保护醇羟基
保护邻二醇羟基的方法
保护邻二醇羟基的方法邻二醇是一种常见的有机化合物，其中的羟基是一种重要的官能团。
在有机合成中，保护邻二醇羟基是一个关键步骤，以防止非预期的反应发生。
下面将介绍三种常用的保护邻二醇羟基的方法。
1. 酯化保护酯化保护是一种简单而有效的方法，通过与酸反应将邻二醇羟基保护为酯。
这种方法常用的保护试剂有甲醇和丙酮等。
以甲醇为例，将邻二醇与甲醇和催化剂（如HCl或H2SO4）反应，可以得到相应的酯化产物。
甲醇的使用可以在一定程度上减少副反应的可能性。
酯化保护方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点。
然而，在酯化反应中，需要选择适当的催化剂和条件来确保反应的选择性和效率。
此外，在合成中还需要对酯进行去保护操作，以恢复邻二醇原来的官能团。
2. 缩合反应保护邻二醇的羟基还可以通过缩合反应进行保护。
缩合反应是在羟基之间形成醚链的反应，常用的缩合剂有酸酐类、酸酐酶和羧酸等。
例如，将邻二醇与电子富余的酰氯反应，可以得到酰基保护的邻二醇产物。
该方法可以避免醚基保护剂引入的异构体问题。
缩合反应保护方法适用于各种邻二醇保护反应中，具有反应条件温和、操作简便等优点。
然而，由于缩合剂选择的不同，需要实验室中进行適當的优化实验来确定最佳反应条件。
3. 硅烷保护硅烷保护是一种常用的邻二醇羟基保护方法。
它利用硅烷试剂（如三甲基氧基硅烷）与邻二醇反应，形成硅醚链结构。
这种硅醚链具有较稳定的化学性质，能够有效地保护邻二醇羟基。
硅烷保护方法适用于各种官能团的保护，具有广泛的应用领域。
然而，硅烷保护剂的选择和条件的控制对反应的效果有重要影响。
此外，在合成过程中需要对硅烷保护剂进行去保护操作，以恢复邻二醇原来的官能团。
综上所述，保护邻二醇羟基的方法可以通过酯化保护、缩合反应保护和硅烷保护等途径实现。
这些方法在化学合成中起到了关键作用，使得邻二醇具有更广泛的应用领域。
然而，在具体的实验中，需要根据不同的情况选择适当的保护方法和条件，以确保反应的效率和选择性。
有机经典反应三(羟基的保护与脱保护)
羟基的保护与去保护羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中，如核苷,碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。
另外，羟基也是有机合成中一个很重要的官能基，其可转变为卤素、氨基、羰基、酸基等多种官能团。
在化合物的氧化、酰基化、用卤代磷或卤化氢的卤化、脱水的反应或许多官能团的转化过程中，我们常常需要将羟基保护起来。
在含有多官能团复杂分子的合成中,如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物开发时的关键所在,如紫杉醇的全合成。
羟基保护主要将其转变为相应的醚或酯，以醚更为常见.一般用于羟基的保护醚主要有硅醚、甲基醚、烯丙基醚、苄基醚、烷氧甲基醚、烷巯基甲基醚、三甲基硅乙基甲基醚等等。
羟基的酯保护一般用的不多，但在糖及核糖化学中较为多见。
有机合成以及全合成最常用策略就是官能团的保护去保护，这里我肤浅总结一下羟基的保护与去保护,希望大家补充与批评.羟基保护主要分为：硅醚保护,苄醚保护和烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚这三类。
1.硅醚保护和脱保护:硅醚保护基:TMS, TES，TBS, TIPS, TBDPS特点: (1）易保护，易去保护均可以用Bu4NF脱除; （2）在游离的伯胺肿胺存在下可以选择性对羟基进行保护; （3)硅醚对酸碱都敏感,不同的硅醚对酸碱有相对的稳定性; （4) 空间效应和电子效应是羟基保护与脱保护的主要影响因素; (5）对于没有什么空间位组的伯醇和仲醇，一般不用TMS保护,因为TMS在弱酸条件下极易脱除(硅胶柱)。
硅醚的稳定性：在酸性条件下的稳定性:TMS（1）〈tes(64）<tbs(20,000)〈tips(700，000）〈tbdps（5000，000)碱性条件下的稳定性:TMS（1)<tes(10—100）〈tbs~tbdps(20，000)〈tips(100，000）硅醚的脱保护:硅醚对酸碱不稳定可以选择性的酸碱脱保护,或者可以用Bu4NF脱除;由于电子效应影响,烷基硅醚在酸性条件下易去保护，酚基硅醚在碱性条件下易去保护.2.苄醚保护(苄基，对甲氧基苄基，三苯甲基)苄醚保护：烷基的羟基苄基保护一般需要用强碱（NaH）,酚羟基的苄基保护一般用K2CO3/CH3CN ，DMF，丙酮。
troc保护基团的作用特点
troc保护基团的作用特点Troc保护基团是有机化学中常见的一种保护基团，具有一定的作用特点。
下面将对其作用特点进行解释。
Troc保护基团可以用于保护醇和羟基化合物。
由于醇和羟基化合物在许多有机反应中具有活泼的性质，容易与其他试剂发生反应，因此需要进行保护。
Troc保护基团可以稳定羟基，防止其发生意外的反应。
在需要还原羟基的时候，可以通过适当的条件将Troc保护基团去除，从而恢复醇或羟基化合物的活性。
Troc保护基团具有较好的稳定性。
Troc保护基团由三个环戊烷环组成，其中一个环上带有一个氧原子，可以与羟基形成稳定的内酯结构。
这种内酯结构可以有效地保护羟基，使其不易被外界试剂攻击。
同时，Troc保护基团还具有较好的溶解性，便于在反应体系中使用。
Troc保护基团是可控的保护基团。
通过调节反应条件和反应物的选择，可以实现Troc保护基团的引入和去除。
在引入Troc保护基团时，可以选择适当的反应试剂和条件，使Troc基团与反应物发生置换反应，从而引入Troc保护基团。
而在去除Troc保护基团时，可以选择还原剂或酸性条件，将Troc基团去除。
Troc保护基团还具有较好的兼容性。
Troc保护基团在许多有机反应条件下都具有较好的稳定性，不易发生副反应。
因此，可以在许多有机反应中使用Troc保护基团，而不会对反应的进行产生干扰。
Troc保护基团还具有较好的可逆性。
在需要去除Troc保护基团时，可以选择适当的条件，将Troc基团去除，从而恢复醇或羟基化合物的活性。
这种可逆性使得Troc保护基团在有机合成中具有较大的灵活性和应用前景。
Troc保护基团具有保护醇和羟基化合物、较好的稳定性、可控性、兼容性和可逆性等作用特点。
在有机合成中，Troc保护基团具有广泛的应用价值，可以在合成路线的设计和实施中发挥重要作用。
两个羟基 保护羟基的常用试剂
两个羟基保护羟基的常用试剂
常用的保护羟基试剂有：
1.邻甲氧基苯甲醇（PhenoxyMeOH）：是一种常用的保护羟基的试剂，可以用于表面活性剂，以及环境保护中的化合物的保护。
它能够与缩水基反应生成可溶解的醛类，从而保护羟基免受氧化和缩水反应的影响。
2.乙氧羰基甲苯（acetoxymethyl-toluene）：它的类似物质乙酰羰基甲苯（acetyl-methyl-toluene）也可用于保护羟基，它能够有效地保护羟基免受氧化和失水反应的影响。
3.羰基氧基苯甲醇（CarboxyMeOH）：是一种焦磷酸盐，它可以与水溶性的羰基缩水基进行反应，从而保护羟基免受氧化和失水反应的影响。
4.乙醇酸烯醇（ethanol acetaldehyde）：是一种由乙酸乙醇酯与乙醇经过反应合成的烯醇，它可以与多种缩水基反应生成可溶解的醇类，从而保护羟基免受氧化和失水反应的影响。
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羟基的保护与去保护
羟基的保护与去保护羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中，如核苷，碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。
另外，羟基也是有机合成中一个很重要的官能基，其可转变为卤素、氨基、羰基、酸基等多种官能团。
在化合物的氧化、酰基化、用卤代磷或卤化氢的卤化、脱水的反应或许多官能团的转化过程中，我们常常需要将羟基保护起来。
在含有多官能团复杂分子的合成中，如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物开发时的关键所在，如紫杉醇的全合成。
羟基保护主要将其转变为相应的醚或酯，以醚更为常见。
一般用于羟基的保护醚主要有硅醚、甲基醚、烯丙基醚、苄基醚、烷氧甲基醚、烷巯基甲基醚、三甲基硅乙基甲基醚等等。
羟基的酯保护一般用的不多，但在糖及核糖化学中较为多见。
有机合成以及全合成最常用策略就是官能团的保护去保护,这里我肤浅总结一下羟基的保护与去保护,希望大家补充与批评.羟基保护主要分为:硅醚保护,苄醚保护和烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚这三类.1.硅醚保护和脱保护:硅醚保护基:TMS, TES, TBS, TIPS, TBDPS特点: (1)易保护,易去保护均可以用Bu4NF脱除; (2)在游离的伯胺肿胺存在下可以选择性对羟基进行保护; (3)硅醚对酸碱都敏感,不同的硅醚对酸碱有相对的稳定性; (4) 空间效应和电子效应是羟基保护与脱保护的主要影响因素; (5)对于没有什么空间位组的伯醇和仲醇,一般不用TMS保护,因为TMS在弱酸条件下极易脱除(硅胶柱).硅醚的稳定性:在酸性条件下的稳定性:TMS(1)<TES(64)<TBS(20,000)<TIPS(700,000)<TBDPS(5000,000)碱性条件下的稳定性:TMS(1)<TES(10-100)<TBS~TBDPS(20,000)<TIPS(100,000)硅醚的脱保护:硅醚对酸碱不稳定可以选择性的酸碱脱保护,或者可以用Bu4NF脱除;由于电子效应影响,烷基硅醚在酸性条件下易去保护,酚基硅醚在碱性条件下易去保护.2.苄醚保护(苄基,对甲氧基苄基,三苯甲基)苄醚保护:烷基的羟基苄基保护一般需要用强碱(NaH),酚羟基的苄基保护一般用K2CO3/CH3CN ,DMF, 丙酮.反应溶剂活性一般情况DMF>CH3CN>丙酮,反应体系可以加NaI或者KI催化.苄基的脱除:一般情况用催化加氢的方法,也可以用Lewis酸脱出(TMSI), 催化加氢若分子中有非芳性的胺,会降低了催化剂的活性,阻碍了O-脱苄.在反应体系中加入Na2CO3可以防止苄基脱除,而可以使双键还原.苄醚氢解溶剂影响:THF>Hexanol>MeOH>Toluene(氢解反应速率大小顺序)PMB保护:PMB与苄基类似,均可以通过氢化的方法脱出,PMB还可以通过氧化的方法脱除(DDQ)3.烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚常用的有THP, MOM, EE, SEM等,其中THP, EE, MOM对酸不稳定,均可以用酸脱除,对酸的稳定性顺序:MOM>EE>THP, THP和EE的性质类似,用弱酸脱除,而MOM对弱酸稳定,一般用强酸来脱除,SEM一般酸性条件稳定(AcOH/H2O,THF, 45度, 7h 可以脱除THP, EE和TBS,而SEM 是稳定的).如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
常见的羟基的保护与脱保护方法
常见的羟基的保护与脱保护方法保护羟基:羟基在许多有机合成反应中往往需要保护，以防止它们在反应条件下发生不需要的副反应。
常见的羟基保护基包括醚、酯、酮、酚、酰胺、醛等。
以下是一些常用的羟基保护方法：1.醚保护：醚保护可以通过将羟基与醇反应得到，生成醚。
醚保护通常使用对应于醇的活化试剂进行，例如甲基化反应中使用碘甲烷或次氯酸盐。
醚保护可以在中性或碱性条件下进行，但不适合在酸性条件下进行。
2.酯保护：酯保护是通过将羟基与酸酐反应得到，生成酯。
常用的酸酐有酸氯和酸酐等。
酯保护通常在碱性条件下进行，并且在加热时通常反应速率更快。
3.酮保护：酮保护是通过将羟基与酮反应得到，生成酮。
酮保护也通常在碱性条件下进行，使用碱金属如钠作为催化剂。
4.酚保护：酚保护是通过将羟基与酸酐反应得到，生成酯。
酚保护与酯保护原理相同，但需要更强的碱性条件。
5.酰胺保护：酰胺保护是通过将羟基与酰胺反应得到，生成酮。
常用的酰胺有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等。
6.醛保护：醛保护是通过将羟基和醛反应得到，生成醇。
这种保护方法通常使用缩醛反应进行，输入多相催化剂。
脱保护羟基：羟基的脱保护常常需要特定的条件和试剂来进行，以下是一些常用的羟基脱保护方法：1.醚脱保护：醚脱保护通常使用酸性条件进行，例如使用浓硫酸或三氟化硼进行醚的酸性水解。
2.酯脱保护：酯脱保护可以通过酸催化的水解得到，常用的酸催化试剂包括浓硫酸，氢氯酸等。
3.酮脱保护：酮脱保护通常使用还原剂进行，最常用的是氢化钠或氢化钠铝合金。
4.酚脱保护：酚脱保护可以使用酸性条件下的水解反应，例如使用浓硫酸进行酚的酸性水解。
5.酰胺脱保护：酰胺脱保护可以通过酸或碱催化进行，例如使用浓碱水解。
6.醛脱保护：醛脱保护可以通过加热和蒸馏等方法进行，例如使用强酸、碱或硼氢化钠等试剂进行醛的脱保护。
总结：羟基的保护与脱保护方法在有机合成反应中扮演重要的角色，能够有效地保护或脱除羟基。
合理选择适当的保护基和脱保护试剂可以帮助实现合成目标化合物的高产率和高选择性。
羟基的保护与去保护
9
叔丁基二苯基硅醚 ---(TBDPS-OR )
在酸性水解条件下TBDPS保护基比TBDMS更加
稳定（约100倍），而TBDPS保护基对碱的稳定性比
TBDMS要差。另外，TBDPS保护基对许多与TBDMS保 护基不相容的试剂显出比TBDMS基团更好的稳定性。 TBDMS基团在酸性条件下不易迁移。
R C C OH 3
C C C6H5 OTHP
R C C OH
C C C6H5 OH
4 .Chem.1977,42,3772
OPMB TBDPSO OH 5 OPMB OMOM CO 2CH 3 O 7
MOMCl,DIEA, CH 2Cl 2
OPMB TBDPSO OMOM 6 OPMB
HCl(gas)/iPrOH,55 oC
OMe Bn O H O 2 H MPM
Bn
DDQ O H O H 2 MPM CH2Cl2-H2O
Bn
O
H
O 1
H
OH
Tetrahedron Lett. 1988, 29, 2459
15
烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚
烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚在羟基保护中也 是较为多用的一类，常用的有THP (2-四氢吡喃)，MOM （甲氧基甲基），EE（2-乙氧基乙基），这类保护基都 对酸不稳定，因此一般都是在酸性条件下脱保护。它们 对酸的稳定性是MOM>EE>THP
Si OR' Si OR' Si OR' Si OR' Ph Si OR' Ph TBDPS-OR'
TMS-OR'
TES-OR'
TBDMS-OR' TBS-OR'
常见的羟基的保护与脱保护方法
常见的羟基的保护与脱保护方法常见的羟基保护与脱保护方法概述：在有机合成中，羟基（-OH）是一种常见的官能团。
然而，由于其活泼性和反应性，羟基在某些情况下需要被保护。
保护羟基可以防止其在反应中发生不必要的副反应或失活，同时也可以控制反应的选择性。
本文将介绍几种常见的羟基保护与脱保护方法。
一、羟基保护方法：1. 酯保护：酯是常用的羟基保护基团。
通过与羟基反应，可以将醇转化为酯。
酯保护的优势在于其稳定性和易于去除。
常用的酯保护试剂有二甲基亚砜（DMS）和四氢噻吩-1-氧化物（THF）等。
2. 醚保护：醚也是一种常见的羟基保护基团。
通过与羟基反应，可以将醇转化为醚。
醚保护的优势在于其稳定性和容易操作。
常用的醚保护试剂有二甲基二甲酰胺（DMF）和三甲基硅氧烷（TMS）等。
3. 硅保护：硅是一种常用的羟基保护基团，通过与羟基反应，可以形成硅醚。
硅保护的优势在于其稳定性和容易去除。
常用的硅保护试剂有三甲基氧硅烷（TMS）和二甲基氟硅烷（DMFS）等。
二、羟基脱保护方法：1. 酸性脱保护：酸性条件下，羟基保护基团可以被去除。
常用的酸性脱保护试剂有无水氢氟酸（HF），三氟甲磺酸（TfOH）和三氯化硼（BCl3）等。
酸性脱保护条件需要控制好反应的温度、时间和酸的浓度，以避免不必要的副反应。
2. 还原性脱保护：还原剂可以将羟基保护基团还原为醇。
常用的还原剂有氢化钠（NaH）和氢化铝锂（LiAlH4）等。
还原性脱保护条件需要控制好反应的温度和还原剂的浓度，以避免不必要的副反应。
3. 碱性脱保护：碱性条件下，羟基保护基团可以被去除。
常用的碱性脱保护试剂有氢氧化钠（NaOH）和氢氧化钾（KOH）等。
碱性脱保护条件需要控制好反应的温度、时间和碱的浓度，以避免不必要的副反应。
总结：在有机合成中，羟基的保护与脱保护是常见的操作。
通过选择合适的保护基团和脱保护条件，可以实现对羟基的保护和去保护，从而实现有机合成的目标。
不同的保护基团和脱保护条件具有不同的适用范围和反应条件，需要根据具体的合成需求进行选择。
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1-乙氧乙基和四氢吡喃醚(2)
• 两个相关保护基分别是1-乙氧乙基和四氢吡喃醚 (2)，可通过与适当烯醇醚在酸存在下反应而形成， 所采用的烯醇醚可以是乙基烯乙烯基醚或可是二 氢吡喃(1)，而在温和的酸性条件下可以被除去。 因为这些基团的引入都可导致形成一个新立体中 心，使手性醇NMR图谱复杂化，常令其不受欢迎。
• 选择性反应、条件：多数是在其余章节中已提到， 包括精心挑选选择性试剂和/或反应条件。
• 保护和脱保护：另一种技术则在此将详细说明， 包括在不希望发生反应的位置上进行暂时性的结 构修饰；使当在其他位置上发生反应时，该位置 的官能团不受影响，保持不变，当整个反应序列 结束时，原来的官能团能很容易再生。
2．羟基的保护:形成叔丁基醚类 ROC(CH3)3
ROH+
BF3.(C2H5)2O RO
2M HCl, CH3OH
OH
异丁烯
O-t-Bu
O
BF3.Et2O, H3PO4 O
去保护：
无水CF3COOH， 0-20oC. 2M HCl, CH2OH HBr, AcOH, 20oC 30分钟
复杂性，如新手性中心等； • 4．保护后的化合物在后面反应中要求稳定； • 5．保护后的化合物对分离、纯化和层析要稳定； • 6．能在高度专一的条件下选择性、高效脱除、不
影响分子其余部分； • 7．去保护的后的主产物要易于分离； • 8．有时还可以将保护基转换为其他官能团。
官能团的保护
• 本章将要通过考虑羟基保护的情况说明如何满足 上述这些对保护基的特定要求。
表10.1 醇的醚保护基
(a) 苄基在这些条件下不会受到影响。 (b) 将会导致异构化反应而生成烯醚，OCH=CHCH3，很容易被水解。
MOM、MTM 和MEM
• 一类得到广泛应用的醚包含了官能化甲醚MOM、 MTM 和MEM(表10.1)。它们很容易从合适的卤代 烷烃与碱反应而形成(尽管对于MOM的例子，建 议在酸性条件下采用二甲氧基甲烷，而避免使用 致癌的氯甲基甲醚)。严格来讲，这些衍生物都是 缩酮(参见第2.8.1节和第2.8.5节)，应该能在酸水 中水解。
• 其他常常用于醇的保护的醚具有引入容易和稳定性好的优 点，而其除去则更为容易。对于除去苄基、对甲氧苄基、 三苯甲基(“trityl”)、叔丁基和烯丙基醚的典型方法(表10.1)。 所有这些官能团是通过醇和合适卤化物在碱的存在下进行 反应而引入的，而叔丁基则是通过与2-甲基丙烯(异丁烯) 和硫酸反应而得到引入。
10.2 醇的保护
• 10.2.1 醚的形成
• 通过转化生成其甲基或乙基醚来保护醇，似乎是一个吸引 人的主意。引入该基团很容易，如将卤代烷烃在碱存在下 处理，所得醚在强碱和氧化试剂或卤化试剂存在下可稳定 存在。然而，当考虑到保护基除去时，问题就来了。需要 使用进攻性强的试剂，如三氯化硼、三溴化硼或三甲基碘 硅烷，而这些试剂与许多其他可能存在的官能团不能共存。 尽管如此，有时还是采用这些保护基，用于棉籽酚合成。
• 10.1 • 10.2 • 10.3 • 10.4 • 10.5 • 10.6 • 10.7 • 10.8
主题
策略 醇的保护 羧酸的保护 硫醇的保护 醛和酮的保护 1,2- 和1,3-二醇的保护 胺的保护 一些实例
10.1 策略：选择性
• 在合成中，常需在一个反应中心进行转换，而在 另一个位置保持不变。为此，使用两种主要技术。
O
HO COOMe
Ba(OH)2, Me2SO4, rt, 18h
88%
H3CO
O COOMe
(2)MeI, Me2SO4, NaH, KI , THF, 引入甲醚无很 大位阻影响
(3)CH2N2 硅胶 /HBF4
SS OH
OO H OH
CH2N2, Et2O, Silica gel
83%
H3CO OCH3
潜在的官能团
后在合成的后来阶段再释放出该官 能团；这有时被称为潜在的官能团的原理。
潜在的官能团
二氢-1,3-氧噁嗪可以用作
烯烃可能作为
潜在的醛
潜在的羰基官能团
第5.2.3.1
第9.2.6节
选择理想保护基的其他参考标准
• 1．保护基的来源，经济性； • 2．容易引入，保护效率高； • 3．保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的
• 对于羧基、羰基、硫醇基以及氨基的保护我们也 将进行简短论述。
官能团保护
羟基
羧基
羰基
硫醇基
氨基
主要讨论
正交保护
• 在合成复杂多官能团化合物时，正交保护的概念 常十分重要。这意味着每一个所采用的保护基都 分别需要不同条件来去除，需要去除的特定基团 被脱去而不影响其他任何官能团。
• 另一方面，这在设计合成中有时会成为一个可以 利用的优势，也就是可以在接近反应序列结束的 时候，将许多不同的保护基通过一次性反应同时 除去，从而获得较为经济的合成步骤。
• 我们将这种用以改变官能团的基团称为保护基。
图列解析
selectivity 是手段不是目的
理想保护基团的基本条件
• (i) 该基团应该是在温和的条件下引入； • • (ii) 该基团在化合物的其他中心进行转换所
需的反应条件下应该是稳定的；
• (iii)该基团应该可以在温和条件下被除去。
• 在一些例子中，最后一条可放宽，允许保 护基可被直接转变为另一种官能团。
SS OO
H
(4)MeI, Ag2O
O
OH
O O
O O
t-BuOK, MeI, THF
100%
O
OCH3
O O
O O
II．去保护 Lewis酸 Me3SiI/CHCl3， BBr3， CH2Cl2。 浓HI
R O CH3 (CH3)3Si I
CH3I + ROSi(CH3)3 H2O ROH + (CH3)3SiOH
R OH
O ; H+ 1
H RO O
2
(= R-OTHP)
常用方法的保护和脱保护特征剖析
保护醇
甲基醚
叔丁基醚
苄醚
1. 羟基的保护: 甲基醚的形成和脱保护条件通式
NaH, (CH3)2SO4 ROH
ROCH3
(CH3)3SiI, CHCl3
I. 保护
(1) Me2SO4 MeOH Bu4N有+I-机溶剂, 产率60— 90%