半导体光电子学半导体中的光吸收和光文稿演示

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单晶硅锭的光学性质和光学吸收特性分析

单晶硅锭的光学性质和光学吸收特性分析

单晶硅锭的光学性质和光学吸收特性分析引言:单晶硅是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电子学领域。

对于制备高质量的单晶硅材料,光学性质和光学吸收特性的分析是非常重要的。

本文将重点讨论单晶硅锭的光学性质和光学吸收特性,并探讨其在光电子学领域的应用。

一、单晶硅锭的光学性质1. 折射率单晶硅的折射率是其光学性质的重要参数。

折射率决定了光在材料中的传播速度和传播方向,对于光学器件的设计和应用具有重要影响。

单晶硅的折射率随着波长的变化而发生变化,主要受材料的色散效应影响。

通常情况下,单晶硅的折射率在可见光波段和近红外光波段呈现递增的趋势。

2. 透光率单晶硅的透光率也是其重要的光学性质之一。

透光率决定了材料对光的吸收程度,对于光学器件的传输效率具有重要影响。

在可见光波段和近红外光波段,单晶硅的透光率较高,可达到90%以上。

3. 反射率单晶硅的反射率是指光在材料表面反射的程度。

反射率对于光学器件的表面处理和光学设计十分关键。

在可见光波段和近红外光波段,单晶硅的反射率较低,通常为几个百分点。

二、单晶硅锭的光学吸收特性分析1. 光学吸收谱单晶硅的光学吸收特性可以通过光学吸收谱来描述。

光学吸收谱是指材料在不同波长下对光的吸收强度的变化情况。

对单晶硅而言,其光学吸收谱主要在可见光波段和近红外光波段有显著的吸收峰。

单晶硅的吸收峰主要受材料的能带结构和杂质浓度影响。

2. 光吸收系数光吸收系数是描述材料对光吸收强度的量化指标。

光吸收系数越大,表示材料对光的吸收能力越强。

对于单晶硅而言,其光吸收系数主要受波长和材料的能带结构影响。

在可见光波段和近红外光波段,光吸收系数较小,通常为10-3 cm-1左右。

3. 光电子效应单晶硅的光学吸收特性还与光电子效应密切相关。

光电子效应是指光子与材料中的电子的相互作用,从而产生电子能级跃迁和电荷载流的现象。

对于单晶硅而言,光电子效应的研究是光电子学中的重要课题。

光电子效应的强度和效率受光子能量、材料能带结构以及杂质浓度等因素的影响。

mos2 光吸收

mos2 光吸收

mos2 光吸收MoS2是一种具有重要应用潜力的二维材料,其在光电子学领域中的光吸收性质备受关注。

光吸收是指材料吸收光能量的能力,对于研究和应用具有重要意义。

本文将重点介绍MoS2的光吸收特性及其在光电子学中的应用。

我们来了解一下MoS2的基本结构和特性。

MoS2是由硫原子和钼原子交替排列形成的二维结构,每层中有一个钼原子夹在两层硫原子之间。

这种特殊的结构使得MoS2具有优异的光电性能。

由于其具有较大的带隙和较高的载流子迁移率,MoS2在光电子学领域中被广泛应用于光电转换器件、光传感器、太阳能电池等。

我们来了解MoS2的光吸收性质。

MoS2是一种半导体材料,其对光的吸收主要发生在可见光和紫外光区域。

根据光的能量与材料的带隙之间的关系,可以确定MoS2在特定波长范围内的光吸收情况。

研究表明,MoS2在紫外光区域具有较高的光吸收率,而在可见光区域具有较低的吸收率。

MoS2的光吸收性质与其层状结构和能带结构密切相关。

由于MoS2的层状结构,光在其表面上发生多次反射和透射,从而增强了光的吸收。

此外,MoS2的能带结构决定了其对不同能量光的吸收能力。

具体而言,当光能量与MoS2的带隙能量相匹配时,光子能够被吸收,从而引起材料的电子激发。

基于MoS2的光吸收特性,科学家们在光电子学领域中开展了许多研究和应用。

一项重要的应用是光电转换器件,例如光电二极管和光电晶体管。

这些器件利用MoS2对光的吸收能力,将光能转化为电能。

此外,MoS2还被用于制备高效的太阳能电池,以实现光能到电能的转化。

除了光电转换器件,MoS2的光吸收性质还可以用于光传感器的制备。

光传感器是一种能够将光信号转化为电信号的装置,广泛应用于光通信、光学成像等领域。

利用MoS2对特定波长光的吸收能力,可以制备出高灵敏度的光传感器,实现对光信号的高效检测和转换。

总结起来,MoS2作为一种具有优异光电性能的二维材料,其光吸收性质备受关注。

通过研究MoS2的光吸收特性,可以为光电子学领域的器件设计和应用提供重要的基础。

半导体材料的带隙结构与光电性能研究

半导体材料的带隙结构与光电性能研究

半导体材料的带隙结构与光电性能研究引言:半导体材料在现代科技中扮演着重要角色,其光电性能的研究更是推动着我们的科技进步。

本文将讨论半导体材料的带隙结构与光电性能相关的研究,并探讨其中的一些应用。

一、半导体材料的带隙结构带隙是半导体材料特有的性质,它决定了半导体的导电性能。

半导体材料的带隙是指能量带结构中导带和价带之间的能量差。

在导带中,电子可以自由移动并参与导电;而在价带中,电子则受到束缚,无法参与导电。

其中,导带上的电子有更高的能量,而价带上的电子则具有较低的能量。

二、半导体材料的光电性能光电性能是指半导体材料对光的响应和转换能力。

当光照射到半导体材料上时,光子的能量被传递给电子,激发电子由价带跃迁到导带,形成电子空穴对。

这个跃迁过程使半导体材料导电性能发生改变,从而产生了光电性能。

1. 光吸收性能半导体材料对不同波长光的吸收能力不同,这与其带隙结构有关。

对于光子能量低于带隙能量的波长,半导体材料几乎无法吸收光能量;而对于能量高于带隙能量的波长,半导体材料则能够吸收并转化为电子能量。

2. 光致发光光照射到半导体材料时,激发了电子从价带跃迁到导带,形成电子空穴对。

当电子空穴对重新结合时,能量以光的形式释放出来,产生光致发光现象。

这一现象在半导体发光二极管(LED)中得到了广泛应用。

3. 光电导性光照射到半导体材料时,激发了电子从价带跃迁到导带,形成电子空穴对。

由于电子在导带中具有较高的能量,因此半导体材料的电导率会增加。

这使得半导体材料在光探测器和光电传感器方面有着广泛的应用。

三、应用展望半导体材料的带隙结构与光电性能的研究在现代科技中有着广泛的应用前景。

1. 光伏技术光伏技术是指将光能转化为电能的技术。

通过研究半导体材料的带隙结构和光电性能,可以设计出更高效的光伏材料,提高太阳能电池的转换效率,从而推动太阳能的广泛应用。

2. 光催化技术光催化技术利用光照射下半导体材料的光电性能,在催化反应中提高反应速率。

第四章半导体材料-PPT课件

第四章半导体材料-PPT课件
0 0
1 . 1 2 7 m 红外 G a A s , E g 1 . 4 e V , 0 . 8 8 5 m
2、非平衡载流子 光发射 电子被光激发到导带而在价带中留下空穴,状态不 稳定。由此产生的电子空穴对称为非平衡载流子。过一 段时间,电子将跃迁回价带,同时发射一个光子,称为 光发射。 光发射应用:半导体发光二极管、半 导体激光器。但非平衡载流子不是由光激 发产生,而由电子、空穴注入产生。
在外电场下,半导体有电流,电流密度:
jE
且与载流子浓度n、载流子有效质量m*和弛豫时间 有 关: 2
ne j E m* j E
e — 迁 移 率 m * 导电性能 n e
半导体中电子运动不同于真空。真空中服从牛顿定 律,F=-eE=m0a。 m0—自由电子质量。半导体中电子于能带中受约束, 也可以用牛顿定律描述运动。但m0要改成m*。不同半 导体m*不同。
Si Si Si
Si
Si中掺5价P,P取代Si原子。4个 价电子与Si组成共价键。第5个价电 子多余,输送到导带上成为自由电 子。导带中电子导电。 产生的自由电子浓度约等于杂质 原子浓度(可控)。
导带
Si Si
e
Si
P
Si
导带
P
P施主Βιβλιοθήκη PPn型半导体
价带
P
P
施主
P
P
价带
P称为施主杂质,表示能给出一个价电子。
4-2 传统的典型半导体材料
一、分类
1、元素半导体
ⅢA-ⅦA族,十几种元素,如Ge、Si、Se(硒)、Te (碲)等。 2、化合物半导体
二元化合物 ⅢA-ⅤA化合物,9种(Al、Ga、In——P、As、Sb)

半导体光电子学第7章 半导体中的光吸收和光...ppt课件

半导体光电子学第7章 半导体中的光吸收和光...ppt课件

薄的纯单晶Ge片、在
入射光子能量
h=0.8eV附近表现出
很陡的吸收峰所证实,
如图7.1-6所示。在更
长波长处的吸收则是由
于间接跃迁所引起,而
这必须伴随着声子的发
射和吸收,以满足所需
的动量守恒。
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2.间接吸收的吸收系数
在图7.1-4所表示的间接带隙跃迁中,两种从初态至终态的跃迁方式 都必将伴随有声子的发射和吸收,在不考虑多声子吸收时,则有
e1che xE pgEsEks T 2
0
hEgEs hEgEs
最新课件
(7.1-23)
14
在价带顶附近的状态与 导带底附近的状态之间 的跃迁(即图7.1-5中箭 头B)是“禁戒”跃迁, 由这种跃迁所引起的吸 收系数是与过剩光子能 量(h-EgEs)的三次方 成正比的。而如上所述, 在这种能带结构中的允 许跃迁(在k=0处发生 竖直跃迁)所产生的吸 收系数是比例于(hEgEs)2 的。
这种二级微扰过程,其跃迁几率
要比一级微扰情况下小得多。
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在这种能带结构中,也
可以发生从价带顶
(k=0)至导带次能谷的
竖直跃迁或直接跃迁,
如图7.1-5中的箭头A
表示,只是由于导带底
(k对=0应处k的=k导m带in)能的量能小量很比
多,则跃迁所涉及的能
量比间接跃迁(图7.1-5
中箭头B大.这已为很
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18
2 .激子波函数与束缚能
电子-空穴的库仑互作用势能为
Vre rh4 ere2rh
(7.2-1)
式中。为介电常数(对夫伦克耳激子,为常数)。 弱束缚激子的薛定愕方程为
2 m 2 e e 22 m 2 h h 24 e2r F r e,r hEr e F ,r h (7.2-2)

半导体光电子学第6章 半导体发光二极管

半导体光电子学第6章 半导体发光二极管
用于光纤通信的发光二极管从材料到器件的异质结构 都与半导体激光器没有很大差别,因而前面1~3章的 一些基本理论对半导体发光二极管也是适用的。
半导体激光器与发光二极管在结构上的主要差别是前 者有光学谐振腔,使复合所产生的光子在腔内振荡和 放大;而后者则没有谐振腔。
正是由于它们在发光机理和上述这一基本结构上存在 差别,而使它们在主要性能上存在明显差别。
光谱宽度随有源层厚度的增 加而减小可归因于能为载流 子所填充的能带变窄。
面发光二极管的光谱宽度较宽。例如, 在高的注入电流下中心波长为1.3m 的面发光管,其Δ可达1300Å。但 它对温度不灵敏、高可靠性和低成本 等优点,却是光纤通信局部网(LAN) 中波分复用(WDM)光源所希望的。
然而,如此宽的谱宽限制了在保证邻 近信道之间有小的串音的前提下所能 供复用的波长数量。
防止发光管产生受激发射的另一种有效方法是将后端面弄斜, 以破坏由解理面形成的法布里-拍罗腔,如图6.2-2所示。其 基本结构与V沟衬底埋层异质结激光器相同,前端面镀增透 膜,后端面腐蚀成斜面。这种结构的特点是更能可靠地防止 受激发射,与前面采取非泵浦区结构的边发光管相比,更能 利用有源层的长度来产生自发辐射,获得较高输出功率。
1.不存在阈值特性,P-I线性好,因而有利于实现信 号无畸变的调制,这在高速模拟调制中是特别重要的;
2.虽然半导体发光二极管的光相干性很不好,但正因 为如此,避免了半导体激光器容易产生模分配噪声和 对来自于光纤传输线路中反射光较灵敏的缺点; 3.工作稳定,输出功率随温度的变化较小,不需要精 确的温度控制,因而驱动电源很简单;
三、发光二极管的发射谱
半导体发光二极管的自发发射的特点决定了它的发射光 谱是很宽的,要比半导体激光器的线宽高几个数量级。 而且光谱宽度Δ与峰值波长有关,可表示为

半导体光电子学 §4.3 同质结及异质结激光器11

半导体光电子学 §4.3 同质结及异质结激光器11

n
n
p
g
同质结LD在垂直于pn结方向上的折射率分布, 增益分布,光强分布
二.同质结激光器 Jth 与温度T的关系 Jth 高且随T发生剧烈变化
1. T↑ ↑e p区电子扩散区lh↑
中和↑ 反转↓ 维持 ↑Jth 2. T↑ 光波导效应↓ 光场限制↓
J ↑th
3. T↑ 激射长波长↑(λ红移)↑ 光子在p区吸收增加 光子损耗↑ J ↑th q
⑤阈值电流密度下 降
N
p
P
n
I
§4.3.3 双异质结LD
❖ 单异质结中的一个np同
质结用一个异质结代替
+
❖ 优点:
①高效率向有源区注入 载流子
②有源区两边异质结分 别对e和h进行限制
-
p GaAlAs
p GaAs N GaAlAs
n GaAs
③还能利用异质结 产生光波导效应, 而且对称性好
④有源层无需重掺 杂就可以使非平 衡电子浓度比注 入源区(N)高 (超注入)
§4.3 同质结及异质结激光器

§4.3.1 同质结
一.同质结LD的有源区构成
有源区构成:
P
高浓度受主
杂质扩散
进n型GaAs
P
半导体中
扩散 n
- - ++ - - ++ n - - ++
有源区:
①空间电荷区 → 外加电场可忽略 ②p型材料中e的扩散区 → 外加电场时同质结 的有源区
③ n型材料中h的扩散区 → 外加电场时可忽 略
p
n
T1
T2
0
§4.3.2 单异质结LD
一.构成
+ p GaAlAs

半导体光电化学原理

半导体光电化学原理

半导体光电化学原理
半导体光电化学原理是指半导体材料在光照条件下发生光电转换的基本原理。

在半导体光电化学过程中,光能量被吸收后,会激发半导体中的电子从价带跃迁到导带,形成光生载流子。

这些光生载流子会在半导体中的电场作用下分离,在导电性能较好的区域形成电子和空穴,从而产生电流。

半导体光电化学原理的基础是半导体材料的能带结构和光吸收特性。

半导体的能带包括价带和导带,两者之间存在带隙。

当光能量高于带隙能量时,光子被半导体吸收并产生光生载流子。

光子的能量取决于入射光的波长,因此半导体对不同波长的光的吸收程度也不同。

半导体的光电化学过程包括光吸收、光生载流子的分离、载流子的输运和电荷转移等步骤。

在光吸收过程中,光子的能量被吸收并转化为电子和空穴的能量。

接着,光生载流子会被电场作用下分离,形成电子寿命长的导带电子和空穴寿命长的价带空穴。

这些电子和空穴会随着载流子浓度梯度在半导体中输运,最终达到半导体的表面或界面。

在表面或界面上,光生载流子可能与氧气、水或其他分子发生电荷转移反应,产生电流或化学反应。

半导体光电化学原理在光催化、光电池、光传感器等领域具有重要应用价值。

通过研究半导体光电化学原理,可以设计和优化半导体材料的光电性能,提高光电化学能量转换效率。

此外,利用光电化学原理还可以实现光驱动的化学反应,例如水的光解产生氢气或氧气等。

需要注意的是,半导体光电化学原理的研究还存在一些挑战。

例如,光吸收效率、光生载流子的分离效率以及电荷转移反应的效率都会影响光电化学过程的效率。

因此,未来的研究需要进一步理解这些挑战,并提出相应的解决方案。

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式(7.1-8)所能适用的范围是有限的,当(h-Eg)的值较大时,吸收系数 随h变化缓慢,d随h上升的曲线斜率与能带的形状有关。而且当 (h-Eg)与激子激活能(关于激子吸收将在§7.2中讨论)可以相比拟时,式 (7.1-7)还应作适当修改。即使h0,此时吸收系数并不为零而趋于一
稳定值;当h<Eg,也可观察到由激子的高激发态引起的吸收,如图 7.1-3中的点线所示。
图7.1-1比较了几种直接带隙材料(GaAs、In0.7Ga0.3As0.64P0.36、 In0.53Ga0.47As)和间接带隙材料(Ge、Si)的光吸收系数和渗透深度 与入射光波长的关系。
一、直接带隙跃迁引起的光吸收
在§1.2中已提到在直接带隙跃迁吸收中,可以产生允许的和禁戒的跃迁。
1.允许跃迁 在外光场作用下导带电子向价带跃迁的几率为
式中f’if为在非允许的直接带隙跃迁(禁戒跃迁)情况下的振子强度。因而吸收 系数可表示为
d h 4 .5 1 4 fi0 f h E g 3 2
(7.1-12)
f’if是小于1的数,为作粗略估计, f’if=1,2mr=m0,h=1eV, hEg=0.01eV,可得’d=45cm-1,这与容许的直接带隙迁跃相比差103 倍。
半导体光电子学半导体中的光吸收和光文稿演示
(优选)半导体光电子学半导 体中的光吸收和光
7.1 本征吸收
如果有足够能量的光子作用到半导体 上,价带电子就有可能被激发到导带 而形成电子一空穴对。这样的过程称 为本征吸收。第一章已经提到,这种 受激本征吸收使半导体材料具有较高 的吸收系数,有一连续的吸收谱,并 在光子振荡频率=Eg/h处有一陡峭 的吸收边,在<Eg/h(即入射光波长 >1.24/Eg)的区域内,材料是相当 透明的。由于直接带隙与间接带隙跃 迁相比有更高的跃迁速率,因而有更 高的吸收系数或在同样光子能量下在 材料中的光渗透深度较小。与间接带 隙材料相比,直接带隙材料有更陡的 吸收边,
上述允许的直接带隙跃迁
发生在价带和导带分别为
半导体的s带和p带构成的
材料中。作为对d值大小 的粗略估计,可me= mh= m0,n=4,fif1,则
d 6 .7 14h 0 E g1 2c 1 m
(7.1-9)
若进一步设(h-Eg)=0.01eV, 则d6.7103cm-1。
2. 禁戒跃迁
跃迁有最大的跃迁几率,
且跃迁矩阵元与波矢k基
本无关。
B21m02e02n2 2hjV1expj21t
expj kp kc
kv
ru2r
jkvu1r
2
(1.2-25)
kpkckv0(1.2-26)
吸收系数写为
dAhEg12
0
hh E Egg
(7.1-7)
其中A为常数
Anec2 h22m mr0302 fif
由式(7.1-9)和式(7.1-
12)所得到的吸收系数
的明显差别似乎可以用
来从实验上来确定上述
这两种跃迁,但实际上
由于激子吸收对吸收曲
线的影响,使得这种比
较难以凑效。
d 6 .7 14h 0 E g1 2c 1 m (7.1-9)
二、间接带隙跃迁引起的吸收
1.二阶微扰过程的物理描述 当导带能量最小值与价带能量最大值不对应同一k值,即kmaxkmir me mh
(7.1-6)
m0为自由电子的质量,其余都是所熟知的符号,只是fif表 示与偶极矩阵元|M|2有 关的振子强度,fif=2|M|2/ħm0,
它通常是数量级为1的因子。
dAhEg12
0
hh E Egg (7.1-7)
Anec2 h22m mr0302 fif (7.1-8)
d hB h E g32 (7.1-10)
式中系数B为常数,表示为
B3 2A m m 0 r hfififf3 2n ec22 3 h m m r0 2 50 2fif (7.1-11)
B3 2A m m 0 r hfififf3 2n ec22 3 h m m r0 2 50 2fif (7.1-11)
不满足动量守恒。但实验上却观察到电子在这两个能量极值之间的跃迁 所引起的光吸收,因而可以判断必定有声子参与了跃迁过程,即必须通 过吸收声子或发射声子才能使电子从初态“O”跃迁至终态“m”。这种 间接带隙跃迁可以有两种方式来完成,如图7.1-4所示,而每种方式又 均可分两步来实现。 即“O”I“m”或“O”I’“m”。(图画得有些 倾斜)
对于从始态“O”经中间态(I或I’) 至终态“m”的跃迁来说,每一步 都满足动量守恒但能量不守恒, 然而两步合起来能量却是守恒的。 由测不准关系ΔEΔt~ħ可知,只 要电子在中间态停留的时间足够 短,并不要求每一步都满足能量 守恒,但由于有声子参与这种二 级微扰过程,其跃迁几率要比一 级微扰情况下小得多。
在某些材料中(如Ge),价带由单个 原子的s态形成,而导带则由d电子 态形成,跃迁选择定则禁止在k=0 处发生直接带隙跃迁,但却允许在 k0处发生这种跃迁。禁戒跃迁亦表 示于图7.1-2中。并且可以证明。当 k=0时,跃迁几率B12=0,而当k离 开零点时,跃迁几率随k2增加,即 正比于(h-Eg)。因为与直接跃迁相 联系的态密度正比于(h-Eg)1/2,所 以吸收系数的光谱关系可表示为
B21m02e02n2 2hjV1expj21t
expj kp kc
kv
ru2r
jkvu1r
2
(1.2-25)
当光辐射场与半导体中电子发生共振相互作用时,即满=2=1,
则上式括号中第一个指数变为1。由式(1.2-25)还可以看到,当满

kpkckv0
(1.2-26)
时,则括号中第二个指数变为1,这时括号中就有非零值。这说明,
只有当半导体中的电子在辐射场作用下满足动量守恒(k选择定则)所
产生的跃迁才有最大的跃迁几率。
由式(1.2-25)和式(1.2-
26)可以看出,当满足动
量守恒时产生允许的直
接带隙跃迁,这时价带
能量的最大值所对应的
波矢k=kmax与导带能量 最小值的波矢k=kmin。 均在布里渊区的原点,
即 kmax=kmin=0,如图 7.1-2所示。允许的直接
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