平氏运动粘度计使用方法
10平氏粘度测试法
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1.测定范围
适用于明胶原料、辅料及成品胶囊的黏度检测。
2.原理黏度即流体对流动的抗阻能力，其测定可用黏度计，在规定条件下测定供试液在平氏黏度计中的流出时间（s ），并与已知黏度的标准液测得的黏度系数（mm²/s²）相乘，即得供试品的运动黏度（mm²/s ）。
3.使用仪器 1. 恒温水浴 可选用直径30cm 以上，高40cm 以上的玻璃缸，附有电动搅拌器与电及设备
热装置，供测定黏度时应能恒温±0.1℃；2.温度计分度为0.1℃；3. 秒表
分度为0.2秒；
4. 平氏黏度计（见右图），根据需要分别选用毛细管内径为1.0±0.05mm ，2.0±0.1mm 的平氏黏度计。
1为主管；2为宽管；3为弯管；A 为测定球；B 为储器；C 为缓冲球；E 为毛细管；F 为支管；
m1、m2为环形测定线。
5. 洗耳球
4.引用标准《中华人民共和国药典2000年版二部》（附录ⅥG 粘度测定法）。
5.方法5.1水浴恒温
先将玻璃水浴接通电源，开启温控仪，加热并控制温度恒定在40±0.1℃。
5.2供试液依照各供试品项下规定制备供试液。
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部门初审初审日期批准日期复审期拟稿拟稿日期批准
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粘度测定法
粘度测定法
1.目的：建立物料粘度测定的标准操作规程。
2.范围：对物料的粘度测定。
3.责任：质量监督部。
4.内容：
4.1总则：粘度系指流体对流动的阻抗能力，药典中采用动
力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以lcm／s速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa.s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
本操作规程只收入用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度的方法。
4.2用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度的方法：
±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据该药品项下规定选用（流出时间不小于200秒为宜）。
±0.1℃。
℃，经周期检定。
℃干燥，备用。
粘度计使用说明
粘度计使用说明一、引言粘度计是一种用于测量液体黏度的仪器，广泛应用于化工、食品、医药等行业。
本文将详细介绍粘度计的使用方法和注意事项。
二、粘度计的种类目前市场上常见的粘度计有旋转式粘度计和滴定式粘度计两种。
旋转式粘度计通过测量液体在旋转子上的摩擦力来推算黏度值，而滴定式粘度计则是通过测量液体滴下的时间来计算黏度。
三、使用粘度计的步骤1. 首先，将待测液体倒入粘度计的测量室中，注意不要超过标线。
2. 调节粘度计的温度，确保与待测液体的温度一致。
不同液体的黏度会随温度变化而变化，因此温度的准确控制对测量结果的精确性至关重要。
3. 启动粘度计，并根据仪器的指示，选择合适的转速或滴定速度。
4. 当液体在旋转子上旋转或滴下时，观察粘度计的读数。
注意，读数的稳定性需要一定的时间，因此应等待一段时间再记录最终结果。
5. 完成测量后，及时清洁粘度计的测量室，以免残留液体影响下次测量的准确性。
四、粘度计的注意事项1. 在使用粘度计前，必须确保仪器的准确性。
可以通过与标准样品对比来进行校准。
2. 每次测量前，都要检查粘度计的旋转子或滴定装置是否完好，以免出现故障导致测量结果不准确。
3. 在测量过程中，应避免产生气泡和振荡，以免影响读数的准确性。
4. 不同液体的黏度范围不同，因此在选择粘度计时，应根据待测液体的特性选择合适的仪器。
5. 注意保持仪器的清洁和干燥，避免灰尘或水分对测量结果的干扰。
6. 粘度计的使用环境应尽量避免温度变化较大的地方，以免影响测量结果的准确性。
五、总结粘度计是一种重要的测量工具，通过测量液体的黏度来评估液体的流动特性。
在使用粘度计时，需要注意仪器的准确性、操作步骤的正确性以及环境条件的合理性。
只有正确使用粘度计，才能获得准确可靠的测量结果，为工业生产和科学研究提供有力的支持。
粘度计操作流程
粘度计操作流程粘度计是一种用来测量液体黏度的仪器，广泛应用于化学、制药、食品、化妆品等行业。
准确地操作粘度计对保证实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍粘度计的操作流程，确保您能正确地使用粘度计进行测量。
1. 仪器准备首先，确保粘度计的工作环境清洁整齐。
将仪器置于平稳的台面上，并确保其水平。
检查仪器表面是否有杂质或者损坏，需要进行清洁或者维修时请联系专业人员。
2. 样品准备准备待测样品，并根据其性质选择合适的测量温度。
确保样品充分搅拌均匀，避免内部液体有气泡或者颗粒。
3. 温度控制在测量之前，调整粘度计的温度为所需测量温度。
许多粘度计具有加热和冷却功能以控制温度，根据仪器的说明书进行操作。
4. 校准在进行正式测量之前，需要对粘度计进行校准。
校准可以通过使用标准样品或者校准液来进行。
按照仪器的说明书进行校准操作，确保粘度计的准确性。
5. 测量把样品注入粘度计的样品池中，注意不要过度填充，以免溢出或者影响测量准确性。
一般情况下，将样品注入到刻度线上方即可。
然后，根据仪器的指示，启动测量程序。
6. 记录结果在测量完成后，仪器会自动显示测量结果。
记录结果，包括温度和粘度数值，并注意单位。
如果需要，可以进行多次测量以获得更准确的数据。
7. 清洁仪器测量完毕后，要及时清洁粘度计，以防止样品残留或者污染。
根据仪器的说明书，使用合适的清洗剂和方法进行清洁。
请注意，清洗过程中要小心操作，以免损坏仪器。
8. 维护保养定期检查粘度计的运行状态并进行维护保养，以保证仪器的正常工作。
定期更换零部件和润滑剂，根据仪器的说明书进行操作。
以上是粘度计的操作流程。
通过正确的操作和维护，可以确保粘度计的准确性和长期使用。
在使用粘度计进行实验时，请务必遵守仪器的使用说明，并遵循实验室的安全规定。
粘度测定法标准操作规程
粘度测定法标准操作规程目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处。
平氏粘度计检定规程
平氏粘度计检定规程1.简述本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录VG中的附图1)，细管内径有(±、士、±、土或士)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不少于200秒)，恒温水浴直径30cm以上、高40cm 以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度士℃。
温度计分度C，经周期检定。
秒表分度秒，经周期检定。
3.操作方法粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氢仿或汽油、乙醒、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上)，自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口、倒置粘度计，将管口1插入供试品(或供试溶液)中，自橡皮管的另一端柚气，使供试品弃满球C与A并达到测定线m，处，提出粘度计并速倒转，抹去粘附干管外的供试品，服下橡皮管接干管口1上，将粘度计垂直固定干恒温水浴中，并使水浴的液面高干球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m：处的流出时间：依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的土5%。
另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。
以先后两次取样测得的总平均值按公式计算，即得。
测定动力粘度时，按“相对密度测定法”标准操作规程测定供试溶液在相同温度下的密度(p)。
粘度测定法
目的：建立粘度测定法的标准操作程序，规范粘度测定法的操作。
范围：适用于粘度测定法。
职责：检验室主任、检验员。
规程：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录VI G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每lcm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·S为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106，即得运动粘度，以mm2/S为单位。
高聚物平衡溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1简述1.1 本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2 本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。
2 仪器与用具2.1 平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图l),毛细管内径有(0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不小于200秒)。
2.2 恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置,恒温精度±0.1℃。
2.3 温度计分度0.1℃，经周期检定；秒表分度0.2秒，经周期检定。
3 操作方法3.1 粘度计的清洗和干燥：取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液洗液浸泡6小时以上),自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2 按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3 取粘度计,在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口l插入供试品(或供试溶液)中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处，提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管接于管1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满A并超过测定线m1，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间，依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的±5%。
黏度测定标准操作规程
黏度测定标准操作规程
1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）
2 定义：黏度系指流体对流动的阻抗能力。
3 检验操作方法
3.1 仪器及用具
电热恒温水浴锅
温度计（分度为0.1℃）
秒表（分度为0.2秒）
平氏黏度计
滤纸2张
橡皮管1根
3.2 操作方法：取黏度计1支，（见图）在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置黏度计，将管口1插入供试品溶液中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品溶液充满球C与A并达到测定线m2处，提出黏度计并迅速倒转，用滤纸抹去黏附于管外的供试品溶液，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品溶液在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间。
依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。
另取一份供试品溶液同样操作，并重复测定3次以上。
以先后两次取样测得的总平均值按下式
计算，即为供试品的运动黏度。
3.3计算公式
运动黏度（mm2/s）=kt
式中：k -为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm2/s；
t -为测得的平均流出时间，s。
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中心线 扩张部分2 标线a
0.8 1.0 1.2 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 5.0 6.0
管身6 扩张部分3 标线b 毛细管4 扩张00℃ 日期 作成
恒温时间 15分钟 20分钟 审核
清 洗 步 骤
6 7
干燥 放回粘度计保管盒
放入烧烤箱100℃烘烤30min 按粘度计上的编号，放回保管盒内
支管7
粘度计 夹具
表1：
毛细管内径 0.4 0.6 粘度范围 0.6~0.7 1.7~8.5 5.4~27 13~65 28~140 70~305 200~1000 520~2600 1060~5300 1980~9900 3400~17000 5000~20000 8000~30000
恒温浴液面至 少淹没中心线
操作内容详细说明与备注 如右图确认恒温器硅油是否充足 粘度计/温度计/秒表在有效期内 按表1选择合适的粘度计
粘度计内壁必须是清洁、干燥的
将试样倒入或用玻璃棒转入粘度计内 用抹布将粘度计外壁进行清洁 装入试验夹具上，支管7卡在夹具之上 将夹具连带粘度计放入恒温浴中 如右图，检查粘度计浸入状态 记录试样编号，粘度计编号、内径与常数 用夹具的螺丝调整，用铅垂线检查 打开电源，在温控表设定温度； 插入专用温度计,检验恒温浴内实际温度； 调整恒温浴实际温度 微整温控表设定，使实际温度达到试验要求 进行恒温 按表2规定进行恒温，温度控制在±0.1℃ 准备开始检测 将橡皮管套在粘度计管1上，将粘度计内 的试样吸入扩张部分3，稍高于标线a。 计时开始（注1） 当试样液面正好到过标线a时，开动秒表 计时结束（注1） 当试样液面正好到过标线b时，停止秒表 记录 将测定的时间记录下来，精度0.1秒 评估 测定值＜200s，毛细管0.4mm测定＜350s 说明粘度计选择错误，按表1重选，重做 重复测定四次 重复做步骤5→步骤6→步骤7→步骤8 记录 将测定结果记录在JL-7.4-05表格内 计算 按JL-7.4-05表格进行计算,剔除误差值 拆下粘度计,倒出试样 将粘度计从夹具上拆下，倒出试样 放入超声波清洗机内 使粘度计淹没于清洗的溶剂油 打开清洗机电源 设定清洗时间＞20min，温度＞50℃ 检查清洗是否干净 粘度计内壁无污垢、无挂珠→清洗干净 未洗干净，重洗 用铬酸洗液浸泡→水→95%乙醇依次洗涤
设备仪器 执行标准
运动粘度测定仪 GB/T 265-88
平氏运动粘度检测指导书
管身1
文件编号 页 码
接橡皮管 (定量吸球)
ADK-PBZD-001 第1页/共1页
注1：观察方法
准 备 工 作
操作内容 序号 1 确认恒温浴硅油 2 确认计量仪器有效性 3 选择合适的粘度计 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 取样 清洁粘度计的外壁 装试样 放入恒温浴中 检查 记录 调整成为垂直状态 设定试验温度
注 意 事 项
1、观察方法按右上图所示 版次 2、检测完毕，及时清洗粘度计 1 2 3 4 5 6