生物氧化与糖的合成代谢

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氧化磷酸化机制、糖与糖代谢

氧化磷酸化机制、糖与糖代谢

⏹氧化磷酸化机制——化学渗透假说⏹假说要点⏹电子传递链的各组分分布不对称,在电子传递过程中可以将H+从线粒体基质侧泵到膜间隙⏹线粒体内膜通透性很差,H+不能自由通过内膜,因此被电子传递链泵到膜间隙的H+不能流回线粒体基质,从而形成H+的跨膜梯度⏹在跨膜梯度的驱动下,H+从ATP合成酶处流回线粒体基质,其势能被ATP合成酶用于ATP的合成⏹ATP合成酶⏹分子结构:“分子马达”⏹ATP的合成⏹磷氧比(P/O)⏹一对电子经呼吸链传递到氧,可以合成的ATP的数量⏹磷氧比是反映细胞呼吸效率的指标⏹氧化磷酸化的抑制剂⏹呼吸链抑制剂⏹ATP合成酶抑制剂(寡酶素)⏹解偶联剂⏹离子载体糖与糖代谢糖类概述⏹糖的定义与结构⏹糖类的定义⏹多羟基醛或多羟基酮⏹由于糖的碳原子数和不对称碳原子的构型不同,形成不同的糖⏹糖的结构⏹D-、L-构型⏹环状结构式⏹椅式、船式⏹糖的一般性质⏹旋光性⏹溶解度⏹甜度⏹化学反应⏹寡糖与多糖⏹寡糖⏹少数单糖(2~10)通过糖苷键缩合而形成的聚合物⏹糖苷键:糖的半缩醛羟基,与其他分子的羟基脱水缩合形成,分α-、β-两种构型⏹常见双糖:⏹麦芽糖:葡萄糖-α(1→4)-葡萄糖苷⏹蔗糖:葡萄糖- α,β(1→2)-果糖苷⏹乳糖:葡萄糖- β(1→4)-半乳糖苷⏹纤维二糖:葡萄糖- β(1→4)-葡萄糖苷⏹多糖⏹均一多糖⏹淀粉⏹糖原⏹纤维素⏹不均一多糖:透明质酸、硫酸软骨素、硫酸角质素、肝素⏹单糖衍生物⏹糖醇:甘露醇⏹氨基糖:D-氨基葡萄糖,氨基半乳糖⏹糖苷:单糖上的半缩醛羟基,与非糖物质的羟基形成糖苷键,这样形成的物质称糖苷⏹糖蛋白与蛋白多糖⏹按糖与蛋白质的比例分⏹糖蛋白功能:⏹由于糖蛋白的高粘度特性,机体用它作为润滑剂⏹防护蛋白水解酶的水解作用⏹防止细菌、病毒侵袭。

⏹在组织培养时对细胞粘着和细胞接触抑制作用。

⏹对外来组织的细胞识别也有一定作用⏹与肿瘤特异性抗原活性的鉴定有关⏹糖脂与脂多糖⏹糖类的主要生理功能⏹体内最重要的能源物质和重要的能源贮备形式⏹生物有机分子碳骨架的主要提供者⏹重要的生物结构性和功能性物质⏹参与肌体代谢的调控物质的形成糖酵解⏹糖的消化与吸收⏹食物中的糖⏹多糖的酶促分解⏹淀粉的水解⏹糖原的分解⏹纤维素的水解⏹双糖的分解⏹糖的分解代谢⏹糖在生物体内的代谢途径⏹无氧分解:糖酵解⏹彻底氧化:TCA循环⏹其他代谢途径:磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等⏹糖酵解途径的代谢过程⏹定义:葡萄糖在无氧条件下分解产生丙酮酸,并产生ATP的过程⏹准备阶段(6C阶段)⏹葡萄糖→G-6-P,己糖激酶(HK, 肝内为葡萄糖激酶GK),糖酵解的第一个限速步骤。

生物化学糖代谢

生物化学糖代谢
糖内酯酶
H
C
OH
6-磷酸葡萄 糖酸脱氢酶
H
C
OH
HC
H C ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH
H C OH
CH2OPO3 2-
CH2OPO3 2-
CH2OPO3 2-
6-磷酸葡萄糖酸
核酮糖5-磷酸
阶段2. 5-磷酸核酮糖的基团转移反应过程
CH2OH 2 CO
H C OH
磷酸戊糖异构酶
H C OH
CH2OPO3 2-
核酮糖5-磷酸
OH C
2 H C OH H C OH H C OH CH2OPO3 2-
核糖5-磷酸
CH2OH 4 CO
H C OH H C OH
CH2OPO3 2-
磷酸戊糖差向异构酶
CH2OH CO
4 HO C H H C OH CH2OPO3 2-
核酮糖5-磷酸
木酮糖5-磷酸
CH2OH CO
OH C
CH2OH C=O
2.缩合: UDPG + (G)n
*
糖原合酶
(G)n+1 + UDP
3.分支:
• 当直链长度达12个葡萄糖残基以上时,在 分支酶的催化下,将距末端6~7个葡萄糖 残基组成的寡糖链由α-1,4-糖苷键转变 为α-1,6-糖苷键,使糖原出现分支。
α-1,4 α-1,6
由葡萄糖生成糖原主要有5步反应:
CH2OH CO
OH C
转酮酶
1CH2OH 2C=O
HO C H + 2 H C OH
2 H C OH
H C OH
CH2OPO3 2- CH2OPO3 2-
HO 3C H
CHO
2 H 4C OH + CHOH

生物化学糖代谢笔记

生物化学糖代谢笔记

第九章糖代谢第二节糖的有氧氧化葡萄糖在有氧条件下彻底氧化分解生成CO2和H2O,并释放出大量能量的过程称为糖的有氧氧化绝大多数组织细胞通过糖的有氧氧化途径获得能量。

此代谢过程在细胞的胞液和线粒体内进行。

一分子葡萄糖彻底氧化分解可产生36/38分子ATP。

糖的有氧氧化代谢途径可分为:葡萄糖酵解、丙酮酸氧化脱羧和三羧酸循环三个阶段。

(一)葡萄糖经酵解途径生成丙酮酸:此阶段在细胞胞液(cytoplasm)中进行,一分子葡萄糖(glucose)分解后净生成2分子丙酮酸(pyruvate),2分子ATP,和2分子(NADH +H+)。

2分子(NADH +H+)在有氧条件下可进入线粒体(mitochondrion)产能,共可得到2×2或者2×3分子A TP。

故第一阶段可净生成6或8分子A TP。

(二)丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA:丙酮酸进入线粒体(mitochondrion),在丙酮酸脱氢酶系(pyruvate dehydrogenase complex)的催化下氧化脱羧生成乙酰CoA (acetyl CoA)。

由一分子葡萄糖氧化分解产生两分子丙酮酸(pyruvate),故可生成两分子乙酰CoA(acetyl CoA),两分子CO2和两分子(NADH+H+),可生成2×3分子A TP 。

丙酮酸脱氢酶系(pyruvate dehydrogenase complex)是糖有氧氧化途径的关键酶之一。

多酶复合体:是催化功能上有联系的几种酶通过非共价键连接彼此嵌合形成的复合体。

其中每一个酶都有其特定的催化功能,都有其催化活性必需的辅酶。

丙酮酸脱氢酶系由三种酶单体构成:丙酮酸脱氢酶(E1),硫辛酸乙酰基转移酶(E2),二氢硫辛酸脱氢酶(E3)。

该多酶复合体包含六种辅助因子:TPP,硫辛酸,NAD+,FAD,HSCoA和Mg2+。

(三)经三羧酸循环彻底氧化分解:三羧酸循环(TAC,柠檬酸循环或Krebs循环)是指在线粒体中,乙酰CoA首先与草酰乙酸缩合生成柠檬酸,然后经过一系列的代谢反应,乙酰基被氧化分解,而草酰乙酸再生的循环反应过程。

糖代谢《生物化学》复习提要

糖代谢《生物化学》复习提要

糖代谢第一节概述一、糖的生理功能:1. 氧化供能。

是糖类最主要的生理功能。

2. 提供合成体内其他物质的原料。

如糖可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等物质的原料。

3. 作为机体组织细胞的组成成分。

如糖是糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等的组成成分。

二、糖的消化吸收消化部位:主要在小肠,少量在口腔唾液和胰液中都有α-淀粉酶,可水解淀粉分子内的α-1,4糖苷键。

淀粉消化主要在小肠内进行。

在胰液内的α-淀粉酶作用下,淀粉被水解为麦芽糖和麦芽三糖,及含分支的异麦芽糖和α-临界糊精。

寡糖的进一步消化在小肠粘膜刷状缘进行。

α-葡萄糖苷酶水解没有分支的麦芽糖和麦芽三糖;α-临界糊精酶则可水解α-1,4糖苷键和α-1,6糖苷键,将α-糊精和异麦芽糖水解成葡萄糖。

肠粘膜细胞还存在有蔗糖酶和乳糖酶等,分别水解蔗糖和乳糖。

糖被消化成单糖后才能在小肠被吸收,再经门静脉进入肝。

小肠粘膜细胞对葡萄糖的摄人是一个依赖于特定载体转运的、主动耗能的过程,在吸收过程中同时伴有Na+的转运。

三、糖代谢的概况在供氧充足时,葡萄糖进行有氧氧化彻底氧化成C02和H20;在缺氧时,则进行糖酵解生成乳酸。

此外,葡萄糖也可进入磷酸戊糖途径等进行代谢,以发挥不同的生理作用。

葡萄糖也可经合成代谢聚合成糖原,储存于肝或肌组织。

有些非糖物质如乳酸、丙氨酸等还可经糖异生途径转变成葡萄糖或糖原。

以下将介绍糖的主要代谢途径、生理意义及其调控机制。

三、糖代谢的概况葡萄糖酵解途径丙酮酸有氧无氧ATP H 2O CO 2乳酸糖异生途径乳酸、氨基酸、甘油糖原肝糖原分解糖原合成磷酸戊糖途径核糖NADPH+H+淀粉消化吸收第二节 糖的无氧分解一、糖酵解的反应过程在缺氧情况下,葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解。

糖酵解的全部反应在胞浆中进行。

(一) 葡萄糖分解成丙酮酸(糖酵解途径)1.葡萄糖磷酸化成为6-磷酸葡萄糖: 葡萄糖进入细胞后首先的反应是磷酸化。

磷酸化后葡萄糖即不能自由通过细胞膜而逸出细胞。

糖类代谢为生物体提供重要的碳源和能源

糖类代谢为生物体提供重要的碳源和能源
从乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成含3个羧 基的柠檬酸开始,经过一系列代谢反应, 乙酰基被彻底氧化,草酰乙酸得以再生的 过程称为三羧酸循环。
三羧酸循环
★ 反应过程 ★ 反应特点 ★意 义
⑴ 乙酰CoA与草酰乙酸 TCA循环
缩合形成柠檬酸
乙酰辅酶A
(acetyl CoA)
CH3CO~SCoA
关键酶
柠檬酸合酶
NADH
氢磷甘
+ H+
酶Pi 酸 油
NAD+ CHO 脱 醛
CHOH
CH2OPO3H2 3- 磷 酸 甘 油 醛
磷酸甘油酸激酶
Mg
ADP
A TP
O COH CHOH CH2OPO3H2 3-磷 酸 甘 油 酸
磷酸甘油酸变位酶 O
COH
CHOPO3H2
CH2OH 2-磷 酸 甘 油 酸
4)第四阶段:2-二磷酸甘油酸 丙酮酸
H2C COOH
HO C COOH
O C COOH
H2C COOH 草酰乙酸
HSCoA
H2C COOH
柠檬酸
(citrate)
乙酰CoA+草酰乙酸
柠檬酸 + CoA-SH
⑵ 柠檬酸异构化生成异柠檬酸 TCA循环
H 2C COOH H O C COOH H C HCOOH
柠檬酸 (citrate)
H2O H 2 C COOH
• 淀粉水解 淀粉 糊精 寡糖 麦芽糖 G
淀粉的酶促水解:
• 水解淀粉的淀粉酶有α与β淀粉酶, 二者 只能水解淀粉中的α-1,4糖苷键,水解 产物为麦芽糖。
• α-淀粉酶可以水解淀粉(或糖原)中任何部 位的α-1,4糖苷键。

糖代谢的概况 (一)分解代谢:主要途径:1 糖酵解(糖的

糖代谢的概况 (一)分解代谢:主要途径:1 糖酵解(糖的

不活跃的磷酸化的丙酮酸激酶
H2 O
和甘油醛-3-磷酸总是处于平衡状态,但由于甘油醛-3-磷酸在
酵解途径中不断被消耗,因此,反应得以向生成甘油醛-3-磷酸
反向202进1/5/行14 ,实际最后生成两分子甘油醛-3-磷酸。
(六)甘油醛-3-磷酸氧化成1,3-二磷酸甘油酸
生成1分子 NADH+H+
形成1个高能磷 酸键
3-甘油醛磷酸 脱氢酶
O=C—O—As—O–

水解
1-砷酸-3-磷酸甘油酸
O=C—OH
+ 3-磷酸甘油酸
–O—As—O–

在有砷酸盐存在的情况下,酵解过程可以照样进行下去,但不能形成高能磷酸 键,即20砷21/酸5/14盐起着解偶联作用,解除了氧化和磷酸化的偶联作用。
(七)1,3-二磷酸甘油酸转移高能磷酸键基团 形成ATP
2021/5/14
三、糖酵解的意义
1、糖酵解是存在一切生物体内糖分解代谢的普遍 途径。
2、通过糖酵解使葡萄糖降解生成ATP,为生命活 动提供部分能量,尤其对厌氧生物是获得能量 的主要方式。
3、糖酵解途径的许多中间产物可作为合成其他物 质的原料(提供碳骨架),如磷酸二羟丙酮 甘油。
4、是糖有氧分解的准备阶段。 5、由非糖物质转变为糖的异生途径基本为之逆过
• 1940年被阐明。(研究历史) Embden,Meyerhof,Parnas等人贡献最多, 故糖酵解过程一也叫Embdem-MeyerhofParnas途径,简称EMP途径。
• 在细胞质中进行
2021/5/14
糖酵解的研究历史:
• 应追溯到4000年前的制酒工业。(发酵过程)
• 1854-1864年,Louis Paster的观点占统治地位:认

动物生物化学 第六章 糖的代谢

动物生物化学  第六章  糖的代谢

2. 糖原的 合成
(UDP-葡萄 糖焦磷酸化 酶、糖原合 成酶、糖原 分支酶)
糖原合成酶催化的反应
糖原的合成与分解总反应示意图
3. 糖原代谢的调节
• 葡萄糖分解代谢总反应式 • C6H6O6 + 6 H2O + 10 NAD+ + 2 FAD + 4 ADP +
4Pi 6 CO2 + 10 NADH + 10 H+ + 2 FADH2 + 4 ATP • 按照一个NADH能够产生3个ATP,1个FADH2能够产 生2个ATP计算,1分子葡萄糖在分解代谢过程中共产 生38个ATP: • 4 ATP +(10 3)ATP + (2 2)ATP = 38 ATP
Байду номын сангаас
CH2OH CO
HO C H
CHO
H C OH + H C OH
H C OH H C OH
CH2O P
转醛酶
CH2O P
7-磷酸景天庚酮糖 3-磷酸甘油醛
CHO
H C OH +
H C OH CH2O P
4-磷酸赤藓糖
CH2OH CO HO C H HO C H H C OH CH2O P
6-磷酸果糖
H
O
H
OH H HO
H OH
H2O
H C OH
HO C H
O 内酯酶
H C OH
H C OH
G-6-P
6-磷酸葡萄 糖酸内酯
CH2O P 6-磷酸葡萄糖酸
COOH H C OH
NADP+
+ NADPH + H

《生化》第六章糖代谢

《生化》第六章糖代谢
O=C O
P
ATP ADP
ADP
ATP
COOH C OH
C
OH
磷酸甘油酸激酶
F-1,6-2P
CH2 O
磷酸二 羟丙酮
NAD+ NADH+H+
P
CH2 O
P
3-磷酸 甘油醛
1,3-二磷酸 甘油酸
3-磷酸甘油酸
磷酸甘油酸激酶(phosphoglycerate kinase)
ATP
1,3-二磷酸甘油酸
ADP
G-1-P
二、单糖的氧化分解 主要指G,经多糖降解后生成的G,吸收进 入细胞进行氧化分解,从而为机体提供能量。机 体几乎所有的组织的细胞中,都能进行糖的分解 以获能。
G进行氧化分解供能的途径主要有三条
糖的无氧分解(酵解)
糖的有氧分解 糖的磷酸戊糖支路分解
1.糖酵解的反应过程
(1)糖酵解(glycolysis)的定义
第二阶段
由丙酮酸转变成乳酸。
Glu
ATP ADP
(一)葡萄糖分解成丙酮酸
⑴ 葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖
G-6-P F-6-P
ATP ADP
F-1,6-2P 磷酸二 羟丙酮
NAD+ NADH+H+
HO CH2 H HO O H OH H H H OH
P O CH2
ATP ADP
H HO O H OH H H H OH
门静脉
肝脏
GLUT
各种组织细胞
体循环
三、糖代谢的概况
糖原
糖原合成 肝糖原分解
酵解途径
ATP
有氧
核糖 磷酸戊糖途径 +
NADPH+H+
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(一) 名词解释 1.呼吸链; 2.氧化磷酸化作用; 3.光合作用; 4. 底物水平磷酸化;5.光合磷酸化6.糖异生 (二)问答题 生物氧化与非生物氧化的异同点 化学渗透学说的要点 试述ATP合成的机制(旋转催化理论) 试画出苹果酸穿梭系统图

第6单元 生物氧化 第6单元 生物氧化 (一) 名词解释 1.呼吸链; 2.氧化磷酸化作用; 3.磷氧比值(P/O); 4.底物水平磷酸化; 5.解偶联剂;6.化学渗透学说 (二)填空 1.生物分子的E0'值小,则电负性 ,供出电子的倾向 。 2.P/O值是指 ,NADH的P/O值是__,还原性维生素C的P/O值是 ,在DNP存在的情况下,氧化分解琥珀酸的P/O值是__。 3.在呼吸链中,氢或电子从 氧还电势的载体依次向 氧还电势的载体传递。 4.化学渗透学说认为:呼吸链组分定位于 内膜上,其递氢体有 泵作用,因而造成内膜两侧的 差,同时被膜上 合成酶所利用,促使ADP + Pi→ ATP。 (三)选择题(在备选答案中选出1个或多个正确答案) 1.生物氧化的反应类型不包括下列哪种反应? A.脱氢反应 B.失电子反应 C.羟化反应 D.脱羧反应 E.加水脱氢反应 2.如果质子不经过F1/F0-ATP合成酶回到线粒体基质,则会发生 A.氧化 B.还原 C.解偶联 D.紧密偶联 E.主动运输 3.有关呼吸链的正确叙述是 A.两类呼吸链都由四种酶的复合体组成 B.电子传递体同时兼有传氢体的功能 C.传氢体同时兼有传递电子的功能 D.抑制细胞色素aa3,则呼吸链各组分都呈氧化态 E.呼吸链组分通常按E0大到小的顺序排列 4.下述哪种物质专一性地抑制F0因子:

A.鱼藤酮 B.抗霉素A C.2,4-二硝基酚 D.缬氨霉素 E.寡霉素 5.下列关于化学渗透学说的叙述哪一条是不对的 A.各递氢体和递电子体都有质子泵的作用 B.呼吸链各组分按特定的位置排列在线粒体内膜上 C.H+返回膜内时可以推动ATP酶合成ATP D.线粒体内膜外侧H+不能自由返回膜内 E.ATP酶可以使膜外侧H+返回膜内侧 6.呼吸链的各细胞色素在电子传递中的排列顺序是(福建师范大学1999年考研题) A.c1→b→c→aa3→O2­ B.c→c1→b→aa3→O2­; C.c1→c→b→aa3→O2­;

D.b→c1→c→aa3→O2­; E.b→c→c1→aa3→O2­ (四)是非题 1.生物氧化只有在氧气存在的条件下才能进行。 2.NADH脱氢酶是以NAD+为辅酶的脱氢酶的总称。 3.代谢物脱下的2摩尔氢原子经呼吸链氧化成水时,所释放的能量都储存于高能化合物中。 4.寡霉素专一地抑制线粒体F 1F 0-ATPase的F0,从而抑制ATP的合成。 (五)分析与计算题 1.什么叫呼吸链?它由哪些组分组成?有哪些方法可用来确定电子传递顺序? 2.为什么在通气条件下生产等量的酵母菌体所消耗的葡萄糖量明显低于静置培养? 3.分离的完整线粒体悬浮液中有过量的ADP、O2和谷氨酸,谷氨酸在线粒体基质中可产生NADH和FADH2,如果在该体系中加入下列物质,会对氧的消耗和ATP的合成产生什么影响?(1)二硝基苯酚,(2)二硝基苯酚,同时加入HCN,(3)加入寡霉素,然后加入二硝基苯酚。 参考答案 (一)名词解释 1.代谢物分子中的氢原子在脱氢酶作用下激活脱落后,经过一系列传递体的传递,最终将电子交给被氧化酶激活的氧而生成水的全部体系,称为呼吸链或电子传递链。 2.伴随着呼吸链电子传递过程发生的ATP的合成称为氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧化分解,并合成ATP的主要方式。 3.在氧化磷酸化过程中,每消耗1摩尔氧原子与所消耗的无机磷酸的摩尔数称磷氧比值(P/O)。 4.在底物被氧化的过程中,底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸键(或高能硫酯键),由此高能键提供能量使ADP(或GDP)磷酸化生成ATP(或GTP)的过程称为底物水平磷酸化。 5.使电子传递和氧化磷酸化作用偶联过程脱离的一类化学物质称为解偶联剂。它使呼吸链电子传递过程中泵出线粒体内膜的质子不经质子通道回流,但能通过其它途径使质子返回线粒体基质,从而破坏了内膜两侧的电化学梯度,结果使电子继续传递、组织耗氧增加,但没有ATP合成。 6.是由英国生物化学家Peter Mitchell于1961年提出的关于解释呼吸链电子传递与氧化磷酸化作用偶联机制的一种假说。其基本观点是:电子经呼吸链传递释放的能量,将质子从线粒体内膜的内侧泵到内膜的外侧,在膜两侧形成电化学梯度而积蓄能量,当质子顺此梯度经ATP合成酶F0通道回流时,F1催化ADP与Pi结合,形成ATP。 (二)填空 1.大,强; 2.氧化磷酸化过程中,每消耗1摩尔氧原子与所消耗的无机磷酸的摩尔数之比,2.5,1,0; 3.低,高; 4.线粒体,质子,质子浓度,ATP。 (三)选择题 1.(D)生物体内物质的脱氢反应、失去电子、羟化反应(加单氧)等都是氧化还原反应,但脱羧反应不涉及电子转移,不是氧化还原反应。 2.(C)当质子不通过F0进人线粒体基质的时候,ATP就不能被合成,但电子照样进行传递,这就意味着发生了解偶联作用。 3.(C)呼吸链并非仅仅由四种酶的复合体组成,呼吸链有些组分如CytC、CoQ就游离于四种酶的复合体之外。呼吸链各种组分都能传递电子,是递电子体,但仅有部分组分同时能传递氢,是传氢体,如细胞色素、铁硫蛋白组分只能传递电子,不能传递氢。故递氢体一定是传递电子体,而传递电子体不一定是递氢体。如果抑制呼吸链中Cytaa3的活性,则上游组分无法氧化而全部呈还原态。呼吸链各组分的标准氧化还原电位按由低到高顺序排列,正是这种电位差,电子得以向下游传递。 4.(E)寡霉素是氧化磷酸化抑制剂,它能与F0的一个亚基专一结合而抑制F­1,从而抑制ATP的合成。 5. (A)化学渗透学说认为,呼吸链中递氢体和递电子体在线粒体内膜上是定向排列的,递氢体有氢泵作用,而递电子体没有氢泵作用。其它几项叙述都是对化学渗透学说的正确叙述。

6.(D)各种细胞色素在电子传递中的排列顺序是根据氧化还原电位从低到高排列的。 (四)是非题 1.错。生物氧化中的电子受体可以是O2,也可以是其它有机或无机化合物,只要有合适的电子受体,生物氧化就能进行。 2.错。NADH脱氢酶是指催化NADH脱氢氧化的酶,此类酶的辅酶为FMN或FAD,且与Fe-S形成复合体,所以NADH脱氢酶属于黄素酶类。 3.错。2摩尔氢原子经呼吸链氧化成水时,只有部分能量以ATP形式储存,还有部分能量以热的形式散失到环境中。 4.对。寡霉素是氧化磷化的抑制剂,它与F 1F 0-ATPase的F0结合而抑制F1,使线粒体内膜外侧的质子不能返回膜内, ATP因此而不能合成。 (五)分析与计算题 1.(1)有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子,经过一系列有严格排列顺序的传递体组成的传递体系进行传递,最终与氧结合生成水,这样的电子或氢原子的传递体系称为呼吸链或电子传递链。(2)线粒体生物氧化体系中,两类典型的呼吸链都由五类组分组成,并按一定的顺序定位于线粒体内膜。NADH呼吸链由NADH还原酶(复合体Ⅰ)、泛醌、细胞色素还原酶(复合体Ⅲ)、细胞色素C、细胞色素氧化酶(复合体Ⅳ)组成。FADH2

呼吸链由琥珀酸-Q还原酶(复合体Ⅱ)、泛醌、细胞色素C、细胞色素氧化酶(复合体Ⅳ)组成。(3)呼吸链中

各组分的电子传递顺序可通过三种实验方法确定。①测定各种电子传递体的标准氧化还原电位△E0′,电子传递体的△E0′数值越低,其失去电子的倾向越大,越容易作为还原剂而处于呼吸链的前面。②电子传递体的体外重组实验,NADH可以使NADH脱氢酶还原,但它不能直接还原细胞色素还原酶(复合体Ⅲ)、细胞色素C、细胞色素氧化酶(复合体Ⅳ)。同样还原型的NADH脱氢酶不能直接与细胞色素C作用,而必须通过泛醌和复合体Ⅲ。③利用呼吸链的特殊阻断剂,阻断某些特定部位的电子传递,再通过分光光度技术分析电子传递链各组分吸收光谱的变化,根据氧化还原状态,确定各组分在电子传递链中的顺序。 2.假设生产等量的酵母需要等量的ATP供细胞增殖。酵母细胞有两条途径获取ATP,一是葡萄糖无氧分解,每摩尔葡萄糖净生成2摩尔ATP、2摩尔丙酮酸和2摩尔NADH·H+,该途径的持续进行需要将NADH·H+再生为NAD+,由丙酮酸脱羧形成的乙醛被还原成乙醇,NADH自身重新氧化成NAD+。获取ATP的另一条途径是葡萄糖分解产生的丙酮酸和NADH·H+都进入线粒体彻底氧化,通过呼吸链使NAD+再生,通过这条途径,每摩尔葡萄糖可以净产生32摩尔的ATP。通气培养酵母菌获取能量的途径是后者,静置培养酵母菌获取能量的途径是生醇发酵。显然前者葡萄糖的利用率、能量捕获率高于后者,所以获得供细胞增殖所需等量的ATP,静置培养所需的葡萄糖将远远高于通气培养。 3.(1)二硝基苯酚是一种氧化磷酸化的解偶剂,它可以将质子从膜间隙带入线粒体基质,从而破坏质子梯度,使 ATP的合成停止。电子传递链将质子泵出线粒体的过程被加强,从而加快了氧的消耗。(2) HCN阻止了电子从细胞色素氧化酶到氧的传递,从而使氧的消耗停止,ATP的合成受阻。(3)寡霉素阻断质子通过F 1F 0-ATP酶的通道,使ATP的合成受阻。由于质子泵出线粒体需要克服更高的能障,故电子传递被抑制,氧的消耗停止。随后加入二硝基苯酚,ATP的合成仍然因为寡霉素存在而被抑制,但质子梯度被二硝基苯酚破坏,所以消除了寡霉素对电子传递的抑制,氧的消耗继续进行,只是没有ATP的合成。

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