山东大学中药药剂学ABC卷带答案
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析
《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
山东大学中药药剂学C卷打印简易版
《中药药剂学》模拟卷（C）一、名词解释：1．中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分的一种方法。
3.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
4.注射剂：指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5.固体分散体：是将药物以一定大小的质点分散于固体载体中所制成的药物载体的固体分散物料。
二、单项选择题：1.片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是：C、提高药物溶出度2. 植物性药材浸提过程中的主要动力是E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比的是D、植物层厚度4. 浸出过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织：A、毛细管5.浸提药材时 E. 浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重的方法为：A、调节下冲下降的位置7. 浸提过程中加入酸碱的作用是：B、增加有效成分的溶解作用8. 回流提取法适用于 C、对热不敏感药材9. 浸渍法适宜于下列那类药材C、不易膨胀药材10. 与片剂生产不相关的设备是： D.红外线隧道式干燥灭菌机11.冷冻干燥的实质是：D、升华干燥12.有关热原检查法的叙述中，错误的是：E、鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂D 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂的注射剂是E、B和C15.配制注射剂的溶剂应选用：D、注射用水16. 渗透泵片控释的基本原理是：A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是A、海藻酸钠18、下列数学模型中，不是作为拟合缓、控释制剂的药物释放曲线的是：D、米氏方程19、下列不是缓、控释制剂释药原理的是：E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体的方法是：A、复凝聚法21、下列应用固体分散技术的剂型为：D、滴丸22、下列关于环糊精的叙述，错误的是A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产23、以下方法中不是微囊的制备方法的是：E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：A、凝聚剂25、下列关于包合物的叙述，错误的是：B、包合过程属于化学过程26、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是：B、山梨醇27、制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是：B、固态溶液28、下列关于微囊的叙述，错误的是：E、微囊不能制成液体剂型29、常用的缓释材料中所不用的是： C.HPCMP30、复方丹参注射液有丹参和降香，所以提取方法应为C、A＋B三、判断题：1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖。
山大网教中药药剂学B-参考答案
《中药药剂学》专科(B)参考答案三、名词解释1. 注射剂：俗称”针剂”，是指专供注入机体内的一种制剂，其中包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型。
2. 栓剂：指药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
3. 生物利用度：药物经吸收后进入体循环的速度和程度。
五、简答题：1、简述片剂包衣的目的是什么？① 控制药物在胃肠道的释放部位，如肠溶衣片，避免了胃酸、胃酶对药物的破坏；② 控制药物在胃肠道中的释放速率，达到缓释、控释、长效的目的；③ 掩盖苦味或不良气味；④ 防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤ 防止药物的配伍变化；⑥ 改善片剂的外观。
2、简述注射剂的特点。
⑴药效迅速、作用可靠⑵可用于不宜口服给药的患者⑶可用于不宜口服的药物⑷发挥局部定位作用⑸注射剂使用不方便且注射时产生疼痛⑹制造过程复杂3.表面活性剂是如何分类的，举例说明其各有什么作用？根据表面活性剂在水中能否解离成离子，分为离子型和非离子型两类，按照解离出离子所带的电荷分为阴离子型、阳离子型、两性离子型三类。
阴离子型表面活性剂常见的有肥皂类，主要作为乳化剂应用阳离子型表面活性剂常见的有洁尔灭和新洁尔灭，主要用于杀菌和防腐。
两性离子型表面活性剂常见的有卵磷脂，主要作为乳化剂应用非离子型表面活性剂常见的有吐温类、司盘类，主要作为O/W 或W/O 型乳化剂应用4. 写出该公式dxdc DF dt dM -= 的用途及各符号表示的意义 该公式是Ficks 第一扩散公式，表示药物的扩散速度 dM 为扩散物质量，dt 为扩散时间，F 为扩散面积，代表药材的粗细及表面状态，dx dc 为浓度梯度，D 为扩散系数，负号表示扩散趋向平衡时浓度减少。
六、计算题：1.配制2％的普鲁卡因500ml 等渗液，需加氯化钠多少克？（1%普鲁卡因冰点降低值：0.12g/ml ） 解：因为a =0.12g,b =0.58 由公式58.0212.052.0⨯-=W =0.48 (3分)即配制2％的普鲁卡因500ml等渗液应加入氯化钠的量为0.48×5=2.4g。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
中药药剂学考试题库及答案(1)
中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP 的国家是A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3 月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP 是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP 时要具有前瞻性D．实施GMP 就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根B．板蓝根颗粒C．丹参D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001 年12 月1 日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部主要收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业B．药品使用单位C．药品检验部门D．药品管理部门E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学B．中药药理学C．工业药剂学D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准C．中华人民共和国药典D．出口药品标准E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂。
山东大学中药药剂学ABC卷带答案
中药药剂学模拟卷（A）一、名词解释：1.：是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.3.：用适当(de)浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到(de)供内服或外用(de)一类制剂.4.热原：是微生物(de)代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物升高(de)致热性物质.5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状(de)内服制剂.二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材(de)散剂,剂量为,一般应配成多少比例(de)散剂AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：BA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹(de)主要成分为( A ).B. PbO E. HgO6. 单冲压片机增加片重(de)方法为：AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 下列关于栓剂(de)叙述错误(de)是AA、栓剂是由药物与基质混合制成(de)供腔道给药(de)半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形.8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物(de)动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎(de)是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂(de)是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂(de)发泡剂(de)是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用(de)磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、~1gB、1gC、1~D、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义(de)叙述,不正确(de)是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散(de)程度B、是指剂型中(de)药物被吸收进入血液循环(de)速度和程度C、生物利用(de)程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量(de)相对比值.D、生物利用(de)速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度(de)相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量.17 益母草膏属于：BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18．热原检查(de)法定方法是：CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19．用留样观察法测定药剂稳定性(de)论述中,哪一条是错误(de)：CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性(de)因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误(de)是( B ).A、添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度(de)乙醇浸出或溶解制得(de)澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标(de)滤材是： DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药(de)有效期为： DA、年B、2年C、年D、3年E、1年24. 制备黑膏药(de)工艺流程是：CA、药料(de)提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料(de)提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料(de)提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料(de)提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸(de)相同点是：BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%）,根据Elder假说计算,两者混合物(de)CRH值为 BA、%B、%C、66%D、%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是： AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法(de)是：EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题：1. WHO编纂(de)国际药典对各国有很强(de)法律约束力.×2. 表面活性剂(de)HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中(de)药物可采用紫外线灭菌法灭菌.×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能(de)过程.√5. 薄荷油-环糊精包合物中,薄荷油为主分子.×6. 对于新鲜(de)药材、无组织结构(de)药材,常选用渗漉法提取.×7. 比较同一物质粉体(de)各种密度,其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度.×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度(de)药用乙醇作溶剂而制得(de)澄明液体制剂.×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油(de)提取.√10. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四．处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂(de)类型,分析处方中各成分(de)作用.剂型：（液状石蜡乳）液体石蜡24ml( 主药 )阿拉伯胶（细粉）8g( 乳化剂)西黄芪胶（细粉）1g（稳定剂）杏仁油1ml( 矫味剂 )糖精钠( 矫味剂 )氯仿2ml(防腐剂)纯化水加至60ml（溶剂）Rx 2：剂型（注射液）三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )酒石酸 ( 增溶剂、PH调节剂 )3％氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五：简答题：1、简述渗漉法操作过程中(de)注意事项有哪些答：⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀.⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择(de)原则答：1、)根据防治疾病(de)需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分(de)性质选择剂型;3)根据原方不同剂型(de)生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便(de)要求选择剂型.3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样(de)影响及除去中药注射剂中鞣质(de)常用方法答：易发生澄明度低及沉淀现象.去除鞣质(de)方法：⑴、明胶沉淀法；⑵、碱性醇沉淀法；⑶、酸性沉淀法；⑷、聚酰胺法；⑸、热处理冷藏法.4、简述药酒与酊剂(de)区别有哪些答：药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成(de)澄清液体制剂.溶剂为蒸馏药酒. 一般用浸渍法、渗辘法制备,多供口服,少数做外用.酊剂系指药材用规定浓度(de)乙醇提取制成(de)澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成.溶剂为规定浓度(de)乙醇.一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备,供口服或外用.5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩.2、 加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度.分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度(de)方法进行醇沉.3、醇用量(de)计算： 乙醇用量计算公式: C2(V+X)=C1X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀）.滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过.六：计算题：1、有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇 解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（B ）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取(de)有效物质制成(de)可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用(de)灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液(de)无菌粉末或浓溶液等注入人体(de)制剂.2.栓剂：指药物与适宜基质制成(de)具有一定形状(de)供人体腔道内给药(de)固体制剂.3.控释制剂：系指药物能在预定(de)时间内自动以预定(de)速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围(de)制剂.4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜(de)共同装封于具有特制阀门系统(de)耐压容器中,使用时借助抛射剂(de)压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及(de)制剂.5.：是指药物(de)重量与同体积基质重量(de)比值.二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误(de)是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准(de)法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售(de)全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成(de)多项分散体系EA、低分子溶液剂B、C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂(de)防腐剂叙述错误(de)是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离(de)分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4.下列各物具有起昙现象(de)表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、类5.制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：CA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6.栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7.下列关于凝胶剂(de)叙述错误(de)是CA、凝胶剂是指药物与适宜(de)辅料制成(de)均一、混悬或乳剂(de)乳胶稠厚液体或B、凝胶剂有单相和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8.关于干胶法制备乳剂叙述错误(de)是BA、水相加至含乳化剂(de)油相中B、油相加至含乳化剂(de)水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于或阿拉伯胶与西黄耆胶(de)混合胶作为乳化剂制备乳剂9.流程DA、原辅料(de)准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料(de)准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料(de)准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料(de)准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料(de)准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误(de)表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用(de)需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中,不属于法定处方(de)是：BA部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPC、CMS-Na DCMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品(de)卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质(de)软膏剂中加入羊毛脂(de)目(de)是：AA．促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质(de)吸水性D调节HLB值16.下列关于药物粉碎(de)叙述正确(de)是：CA．提高生物有效性B．提高C．利于药材中有效成分(de)浸出D．便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好(de)是CA．pH5-6B.pH大于84以下D.pH718．最好选择下列哪种方法灭菌AA、B、热压灭菌法C、D、法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质(de)是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误(de)是(B).A.添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D.抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21.输液配制,通常加入%~%(de)针用活性炭,活性炭作用不包括DA、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂22.下列叙述中不正确(de)为DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质(de)乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质23.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂24.下列中,具有同质多晶性(de)是(B).A.半合成酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温6125.不易制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26.含有毒性、贵重细料药(de)散剂,常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法27.下列关于乳浊液(de)描述错误(de)是AA、牛奶为W/O型(de)乳浊液B、W/O/W型(de)乳剂可用少量(de)水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28.增加片重(de)方法为AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置29.药物稳定性预测(de)主要理论依据是BA、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式30.脂肪乳输液中含有%甘油,它(de)作用是：CA．保湿剂B．增黏剂C．等渗剂D．乳化剂三、判断题：1. 气体溶剂在下具有低密度、高粘度(de)性质.×2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬(de)制剂.√3. 渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开.√4. 煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成(de).×5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂.√6. 必须具备(de)三个条件是流动性、压缩成型性、良好(de)崩解性.×7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移(de)或松散粒状、粉状物料颗粒物料(de)干燥.√8. 乳剂(de)类型主要取决于乳化剂(de)种类、性质与相体积比,而与方法无关×9. 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）(de)水溶液.√10. 气雾剂按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂.×四、分析题：制备过程：(4分)2处方分析Rx阿司匹林25g（主药）淀粉32g（崩解剂）L-HPC4g（崩解剂）（粘合剂）10%淀粉浆滑石粉（润滑剂）3.剂型（硫卡那霉素注射液）Rx硫卡那霉素25000万单位主药亚硫酸氢钠20g(抗氧化剂)依地酸二钠1g(金属螯合剂)3％硫酸适量(PH调节剂)注射用水加至1000ml五：简答题：1. 热原(de)组成、性质及除去方法答：热原(de)含义：热原是微生物产生(de)内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高.组成：中内毒素是产生热原反应(de)最主要致热物质.内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成(de)复合物,其中脂多糖是内毒素(de)主要成分.特性：水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏.除去药液或溶剂中热原(de)方法：吸附法,,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法.除去容器或用具上热原(de)方法：高温法,酸碱法2. 简述复凝聚法制备微囊(de)工艺过程：答：复凝聚法制备微囊(de)原理是利用两种具有相反电荷(de)高分子材料作囊材.将囊心物分散在囊材(de)水溶液中,在一定条件下,相反电荷(de)高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊.3. 简述浸出原理答：浸出过程即浸出原理(de)体现,浸出分4个阶段：（1）浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩(de)植物细胞.（2）溶解吸附：进入组织内部(de)溶媒溶解有效成分,但有些有效成分被吸附于组织内,必须用适当(de)溶剂解吸附.（3）扩散：已溶解了有效成分(de)溶媒按浓度梯度向外扩散,扩散符合Fick定律,即ds=-D·F·dc/dx·dt（4）置换：溶解了有效成分(de)溶液向外扩散后,新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液,形成溶解扩散置换循环.六：计算题：有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（C ）一、名词解释：1．中药药剂学：是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2. 渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器(de)上部加入,渗漉液不断地从其下部流出,从而浸出中药中所含成分(de)一种方法.3. 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.4. 注射剂：指药物制成(de)供注入体内(de)无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液(de)无菌粉末或浓溶液.5. 固体分散体：是将药物以一定大小(de)质点分散于固体载体中所制成(de)药物载体(de)固体分散物料.二、单项选择题：1.片剂工艺中与制颗粒(de)目(de)不相关(de)内容是： CA. 改善粉末流动性 B、改善粉末可压性 C、提高药物溶出度 D、防尘和防黏冲2. 植物性药材浸提过程中(de)主要动力是（E ）.A、扩散系数B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比(de)是（ D）A.扩散系数 B、扩散面积 C、浓度差 D、植物层厚度4. 浸出过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织： AA、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5.浸提药材时( E ).A.粉碎度越大越好B. 温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒PH越高越好E. 浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重(de)方法为： AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 浸提过程中加入酸碱(de)作用是：BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分(de)溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分(de)扩散作用E、防腐8. 回流提取法适用于 CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药9. 浸渍法适宜于下列那类药材（C ）：A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10. 与片剂生产不相关(de)设备是： DA.一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机11.冷冻干燥(de)实质是： DA、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12.有关热原检查法(de)叙述中,错误(de)是：EA、法定检查方法为家兔致热实验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D、鲎试剂法特别适用于生产过程中(de)热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂 DA 、淀粉、L-HPC、CMC-NaB 、HPMC、PVP、L-HPCC 、PVPP、HPC、CMS-NaD 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂(de)注射剂是 EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂D、A 和BE、B和C15.配制注射剂(de)溶剂应选用： DA、灭菌注射用水B、去离子水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水16. 渗透泵片控释(de)基本原理是： AA、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B、药物由控释膜(de)微孔恒速释放C、减少药物(de)溶出速率D、减慢药物(de)扩散速率E、片外(de)渗透压大于片内,将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片(de)材料是 AA、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中,不是作为拟合缓、控释制剂(de)药物释放曲线(de)是： DA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理(de)是：EA、渗透压原理B、C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体(de)方法是：AA、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用(de)剂型为：DA、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、贴片22、下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小23、以下方法中不是方法(de)是：EA、凝聚法B、液中干燥法C、法D、改变温度法E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是：AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物(de)叙述,错误(de)是：BA、一种分子被包嵌于另一种分子(de)空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子(de)空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大(de)空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子(de)空穴中形成(de)分子囊26、下列物质中,不能作为(de)是：BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性剂D、DMSOE、氮酮27、制备固体分散体,若药物溶解于熔融(de)载体中呈分子状态分散者是：BA、B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊(de)叙述,错误(de)是：EA、制备微囊(de)过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和囊心物构成C、囊心物是指被囊材包裹(de)药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物(de)材料E、微囊不能制成液体剂型29、常用(de)缓释材料中所不用(de)是：A.EC（环糊精）30、复方丹参注射液有丹参和降香,所以提取方法应为（C）A、B、水醇法C、A＋B D、石硫醇法三、判断题：1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖.√2. 注射剂中热原可用强酸加以破坏.×3. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主.√4. 用制备,仅适用于可解离药物(de)控释.√。
中药药剂学试题库与参考答案
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。
中药药剂学测试题(含参考答案)
中药药剂学测试题（含参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案：A2.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润，溶解正确答案：C3.关于片剂的特点叙述错误的是（）A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案：A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案：E5.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案：D6.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案：C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案：D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B9.紫外线在（）波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案：C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶，可减小刺激性B、药物直达作用部位，奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
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《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:１。
中药药剂学:就是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂得配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容得综合性应用技术科学。
２、缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用得剂、3.浸出制剂:用适当得浸出溶剂与方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到得供内服或外用得一类制剂。
4、热原:就是微生物得代谢产物或尸体,就是一种能引起恒温动物体温异常升高得致热性物质。
5、胶剂:就是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状得内服制剂。
二、单项选择题:二、单项选择题:１、制备含有毒性药材得散剂,剂量为０、0５g,一般应配成多少比例得散剂？AＡ、１:1０Ｂ、1:1０0C、1:５D、1:１０002、二相气雾剂为:AＡ、溶液型气雾剂Ｂ、O/Ｗ乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂Ｅ、吸入粉雾剂3、不宜制成软胶囊得药物就是ＢA、维生素Ｅ油液Ｂ、维生素ＡD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾得目得就是:BＡ、沉淀胶液中得胶原蛋白B、沉淀胶液中得泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹得主要成分为( A )。
A、Pｂ3O4 B。
PｂO C.KNＯ3 D.HgＳＯ４Ｅ、ＨｇＯ6、单冲压片机增加片重得方法为:AＡ、调节下冲下降得位置B、调节下冲上升得高度Ｃ、调节上冲下降得位置Ｄ、调节上冲上升得高度E、调节饲粉器得位置7。
下列关于栓剂得叙述错误得就是ＡA、栓剂就是由药物与基质混合制成得供腔道给药得半固体制剂Ｂ、ﻩ栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中Ｃ、ﻩ栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性与水溶性基质两种Ｅ、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形、８。
下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体Ｂ、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体９、气雾剂中抛射药物得动力就是:EＡ、阀门杆B、弹簧Ｃ、浸入管D、推动钮E、抛射剂１０、下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎得就是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨Ｄ、球磨机11.升丹得主要成分就是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12、下列不适宜作为水丸赋形剂得就是:ＣA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂得发泡剂得就是:ＥA、聚维酮－淀粉B、碳酸氢钠—硬脂酸Ｃ、氢氧化钠－枸橼酸D、碳酸钙—盐酸Ｅ、碳酸氢钠—枸橼酸14。
在磁性靶向制剂中常用得磁性物质就是EA、ＦeＳＯ4B、ZｎO Ｃ、FeCＬ3 D、ＴｉO２E、Fe2O3１5。
除另有规定外,流浸膏剂每１ml相当于原药材:ＢA、0、5～1gＢ、1g C、1~1.5g D、2～５g Ｅ、1~2g１６.下列有关生物利用度含义得叙述,不正确得就是:AA、就是指制剂在胃肠道崩解或溶散得程度B、就是指剂型中得药物被吸收进入血液循环得速度与程度C、生物利用得程度就是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量得相对比值。
D、生物利用得速度就是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度得相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于:BA、混悬剂B、煎膏剂Ｃ、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂1８。
热原检查得法定方法就是:CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A与BD、超滤法19.用留样观察法测定药剂稳定性得论述中,哪一条就是错误得:CA、需定期观察外观与质量检测B、样品应放在3～５℃、20~2５℃、33～37℃观察及检测Ｃ、此法易找出影响稳定性得因素,有利于及时改进产品Ｄ、其结果符合生产与贮存实际,真实可靠20、有关注射附加剂叙述错误得就是( Ｂ)、A、添加适宜得附加剂可提高中药注射剂得有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身得性质适宜选择Ｃ、增溶剂可提高注射剂得澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用得注射剂2１.将药材或化学药物用不同浓度得乙醇浸出或溶解制得得澄清液体剂型为:CA、流浸膏剂Ｂ、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22。
一般以分子量截留值为孔径规格指标得滤材就是: DA、ﻩ微孔滤膜Ｂ、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23、某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k２5℃＝4×1０-６(h－1),该药得有效期为: DA、2、５年B、2年C、1、５年Ｄ、3年E、1年24。
制备黑膏药得工艺流程就是:CA、药料得提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料得提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料得提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料得提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25.下列哪项措施不利于提高浸出效率:EＡ、升高温度Ｂ、加大浓度Ｃ、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26。
下列关于环糊精得叙述,错误得就是ＡA、环糊精就是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成得产物B、就是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、就是由6—10个葡萄糖分子结合而成得环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β－环糊精溶解度最小27。
滴丸与胶丸得相同点就是:ＢA、均为丸剂B、均为滴制法制备Ｃ、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28。
2５ｇA物质与３0g Ｂ物质(CRH值分别为78％与60％),根据Ｅlｄer假说计算,两者混合物得CRH值为 BＡ、２6。
2%B、46.8％C、66%D、52.5％E、38％29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液得作用就是: AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂Ｄ、增塑剂E、稀释剂3０。
属于化学灭菌法得就是:EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题:1。
ﻩWHO编纂得《国际药典》对各国有很强得法律约束力。
×2。
表面活性剂得HLＢ值愈高,亲油性愈强,HＬＢ值愈低,亲水性愈强、×3。
普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中得药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
×4。
粉碎过程系指机械能全部转化为表面能得过程。
√5、薄荷油ß-环糊精包合物中,薄荷油为主分子。
×６。
对于新鲜得药材、无组织结构得药材,常选用渗漉法提取。
×7。
比较同一物质粉体得各种密度,其顺序就是:堆密度>颗粒密度〉真密度、×8、ﻩ酒剂与酊剂均就是用不同浓度得药用乙醇作溶剂而制得得澄明液体制剂。
×9。
蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油得提取。
√10.ﻩ亲水凝胶骨架片中,水溶性药物得释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四。
处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂得类型,分析处方中各成分得作用。
剂型:( 液状石蜡乳)液体石蜡２４ml ( 主药)阿拉伯胶(细粉) ８ｇ(乳化剂)西黄芪胶(细粉) 1g (稳定剂)杏仁油１ｍl ( 矫味剂)糖精钠0。
1ｇ( 矫味剂)氯仿２mｌ(防腐剂)纯化水加至60ml (溶剂)Rx２:剂型( )三尖杉酯碱１0０0ｍg 主药丙二醇20 ｍl ( 助溶剂)酒石酸0.５g (增溶剂、PH调节剂)3％氢氧化钠适量(PH调节剂)注射用水加至1000mｌ溶剂五:简答题:1、简述渗漉法操作过程中得注意事项有哪些？答:⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择得原则答:１、)根据防治疾病得需要选择剂型;２)根据药物本身及其成分得性质选择剂型;3)根据原方不同剂型得生物药剂学与药动学特性选择剂型;4)根据生产条件与五方便得要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样得影响?及除去中药注射剂中鞣质得常用方法?答:易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质得方法:⑴、明胶沉淀法;⑵、碱性醇沉淀法;⑶、酸性沉淀法;⑷、聚酰胺法;⑸、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂得区别有哪些?答:药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成得澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒、一般用浸渍法、滲辘法制备,多供口服,少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度得乙醇提取制成得澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度得乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法与滲辘法制备,供口服或外用、5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？答:1、浓缩:最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式:慢加快搅逐步提高醇浓度、分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度得方法进行醇沉。
3、醇用量得计算: 乙醇用量计算公式: C2＊(V+X)=Ｃ1＊X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90％以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理:含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏(不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀)。
滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过。
六:计算题:1、有１５0ｍl中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液得含醇量依次为50％,６5％,８０％,问每次醇沉时需要加入多少95%得乙醇？解:[(V+X1+Ｘ2＋…Ｘ(ｎ—1))］＊[(CN+CN—1)]/(Cn-CＮ)所以X1=(150＊５0)／(9５-50)=1６6、7ｍL Ｘ2＝(1５０+166。
7)(65-50)/(9６—65)=15８。
35Ml X3=(150+166、7＋１58.35)(80-50)/(95—80)=４75。
0５ｍL 《中药药剂学》模拟卷(B)一、名词解释:１、中药注射剂:就是指从药材中提取得有效物质制成得可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射与静脉滴注使用得灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液得无菌粉末或浓溶液等注入人体得制剂。
2.栓剂:指药物与适宜基质制成得具有一定形状得供人体腔道内给药得固体制剂。
３、控释制剂:系指药物能在预定得时间内自动以预定得速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围得制剂、4。
气雾剂:指含药、乳液或混悬液与适宜得抛射剂共同装封于具有特制阀门系统得耐压容器中,使用时借助抛射剂得压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒得制剂。
5.置换价:就是指药物得重量与同体积基质重量得比值、二、单项选择题:１、下列关于药典叙述错误得就是DA、药典就是一个国家记载药品规格与标准得法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售得全部药物与制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗与科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成得多项分散体系 EA、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂Ｄ、乳剂Ｅ、混悬剂3。