硅酸铅
硅酸铅化学品安全技术说明
书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：硅酸铅 化学品英文名称：lead silicate 英文名称2：Lad meta silicate 技术说明书编码：1535CAS No.：
10099-76-0 分子式：
PbSiO 3分子量：283.29第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述健康危害：铅及其化合物损害造血、神经系统、消化系统及肾脏。
职业中毒主要为慢性。
神经系统主要表现为神经衰弱综合征，周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。
消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。
造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。
短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，类似重症慢性铅中燃爆危险：本品不燃，有毒。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
洗胃，导泄。
就医第五部分：消防措施危险特性：不燃。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：氧化铅、氧化硅。
灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。
收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
硅酸铅 10099-76-0
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、酸类接触。
搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：0.05前苏联M AC (m g /m3)：0.01，0.007m g /m3[班平均]T L VT N：AC GIH 0.15m g[Pb ]/m3T L VW N：未制订标准工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
实行就业前和定期的体检。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：白色晶状粉末。
熔点(℃)：766沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)： 6.49相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(k Pa )：无资料燃烧热(kJ /mol )：无意义临界温度(℃)：无意义临界压力(M Pa )：无意义辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：无意义爆炸上限%(V /V)：无意义爆炸下限%(V /V)：无意义溶解性：不溶于普通溶剂。
主要用途：用于陶瓷及耐火性纺织品, 用于油漆及热稳定剂。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强酸。
第十一部分：毒理学资料L D 50：无资料急性毒性：
LC50：无资料第十二部分：生态学资料第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：根据国家和地方有关法规的要求处置。
或与厂商或制造商联系，确定处置方法第十四部分：运输信息危险货物编号：61507 包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋外榫槽接缝木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (G B 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；大气中铅及其无机化合物的卫生标准(G B 7355-87)，规定了车间空气中该物质的最高容这部分暂无资料。
REACH SVHC 物质清单 (144项) 中英文整理完整版
54 锌黄(C.I.颜料黄 36)
Pentazinc chromate octahydroxide
55 硅酸铝耐火陶瓷纤维
Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (RCF)
56
氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤 Zirconia Aluminosilicate Refractory
401-750-5 219-514-3 423-400-0 202-027-5 202-959-2 208-953-6
219-943-6
229-851-8
13 *
84
α，α-二[(二甲氨基)苯基]- 4,4'-bis(dimethylamino)-4''-
4-甲氨基苯甲醇
(methylamino)trityl alcohol
18 69 叠氮化铅 19 70 2,4,6-三硝基苯二酚铅
20 71 苦味酸铅
1
72
1,2-二（2-甲氧基乙氧 基）乙烷
2 73 乙二醇二甲醚
1,2-Dichloroethane
Bis(2-methoxyethyl) ether
Arsenic acid Calcium arsenate Trilead diarsenate
43 三氧化铬和
Chromium trioxide
44
铬酸/重铬酸/铬酸及重铬 酸低聚物
Chromic acid Dichromic acid
45 乙二醇乙醚醋酸酯
Ethylene glycol monoethyl ether acetate(CAC), Cellusolve acetate
46 铬酸锶
12 27 铬酸铅(铬黄) 13 28 丙烯酰胺 1 29 三氯乙烯
有害物质-ROHS简介
被限制重金属的主要用途 3。 汞 可能含有汞的材料： ① 包装材料； ② 印刷电路板； ③ 电池和电池组； ④ 涂料、颜料、墨水、染料； ⑤ 日光灯；
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被限制重金属的主要用途4。 六价铬（伸缩管、五金件、塑件）
主要化合物： 三氧化铬，氧化铬，酐化铬，铬酸锂，铬酸钠，铬酸钾， 氯铬酸钾，铬酸铵，铬酸铜，铬酸镁，铬酸钙，铬酸锶， 铬酸钡，铬酸铅，铬酸锌，铬黄，重铬酸钾，重铬酸钠， 重铬酸铵，重铬酸钙，重铬酸锌，等其他。
金 莱克 总装二厂
RoHS专题会议
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何谓 RｏHS
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Restriction of the use of certain Hazardous Substances
名词解释- ROHS指令 the ROHS 指 令 ： 全 称
8.1.4供应商送检：
所有供应商在送检时，送检单 上备注注明“RoHS”；供应商 的零部件产品标识必须符合 “8.1.2供应商的产品标识” 规定
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RoHS有害物质限用指令介绍
-目标
•降低电子电气设备中有 害物质对环境和人体的 危害
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RoHS有害物质限用指令介绍 -要求概要 禁用有毒物质: • 重金属 -铅 Pb
-汞 -镉 - 六价铬 Hg Cd
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欧盟简介
电线电缆原材料密度数据大全
聚酯薄膜0.03 聚酯薄膜0.05 聚四氟乙烯带
0.03 0.05 0.025
0.042 0.07 0.05
名称
直径(mm) 单根重量 比重 规格(号) (kg/km) (g/cm3)
涂漆类
名称
1 醇酸树脂漆 2 油性漆 3 聚酯漆 4 缩醛漆 5 聚酯亚胺漆 6 聚酰歪胺漆 7 聚胺脂漆 8 聚酰胺酰亚胺漆 9 沥青涂料
1
1.56
2
2 XJ-40绝缘橡皮
1.44
3
3 GXJ-硅橡皮
1.23
4
4 EXJ-45乙丙橡胶
1.35
5
5 XHQ-40丁腈聚乙烯
1.30
6
6 LXJ-45氯磺化聚乙烯
1.54
7
7 XBD-60半导体胶
1.45
8
8 XHF-40垫芯橡皮
1.62
9
9 XHF-50氯丁护套
1.60
10
10 氯丁护套
1.47
2.98
19
白艳华
2
20
硬质碳黑
1.8
21
硫磺
2.07
22
促进剂M
1.49
23
促进剂D
1.19
24
防老剂A
1.17
25
防老剂D
1.17
26
氧化锌
5.57
27
氧化镁
3.2
28
氧化铅
9.35
29
氧化铁
4.7
30
棉帘线
1.5
涂漆类
固含量(%) 液化系数
39
2.56
32
3.125
20
5
降低湿法锌冶炼废渣中铅含量
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2017年第36卷第12期·4672·化 工 进展降低湿法锌冶炼废渣中铅含量高丽霞，戴子林，张魁芳，刘志强（广东省稀有金属研究所，广东省稀土开发及应用重点实验室，广东 广州 510651）摘要：针对锌废渣中重金属污染环境，尤其是废渣中铅含量高于1%，无法作为无害渣使用的问题，本文采用自动矿物分析仪（MLA ）分析氯盐浸渣（对锌废渣经过焙烧-酸浸得到的酸浸渣进行氯盐浸出得到）中铅的物相主要为PbBa(SO 4)2，盐酸或含HCl 的饱和NaCl 溶液可将其有效分解，可使尾渣中铅含量达到＜1%效果。
在此基础上，研究不同浸出体系对酸浸渣进行一步浸出，以期选出较优的浸出体系及浸出条件，达到使废渣中的铅含量降到1%以下的目的。
研究结果表明：“饱和NaCl 溶液+补加HCl+补加NaCl ”体系浸出酸浸渣的效果明显好于“含HCl 的饱和NaCl 溶液+补加NaCl ”和“饱和NaCl 溶液+补加NaCl ”两种体系浸出酸浸渣的效果，但出于HCl 成本高考虑，选取“饱和NaCl 溶液+补加NaCl ”作为浸出剂及浸出方式。
“饱和NaCl+补加NaCl ”浸出酸浸渣的反应条件为：酸浸渣50g ，250mL 饱和NaCl ，温度≥60℃，反应2h 后补加15g NaCl ，继续反应3h ，Pb 的浸出率＞91%，Pb 在尾渣中的含量达到0.85%≤Pb ＜1%。
关键词：湿法锌冶炼废渣；铅；氯化钠；盐酸；废物处理；浸取；分离中图分类号：TF832 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2017）12–4672–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017-0595Decreasing lead content in wet zinc smelting slagGAO Lixia ，DAI Zilin ，ZHANG Kuifang ，LIU Zhiqiang（Guangdong Province Key Laboratory of Rare Earth Development and Application ，Guangdong Institute of RareMetals ，Guangzhou 510651，Guangdong ，China ）Abstract ：Aiming at the problem that heavy-metal polluting environment ，especially lead contenthigher than 1% could not make zinc smelting slag become harmless slag ，chloride-leaching slag （zinc slag was roastd and acid leached to get acid-leaching residue ，and acid-leach residue was chloride-leached to get chloride-leaching slag ）was analyzed by MLA ，and PbBa(SO 4)2 was the main phase of Pb in the chloride-leaching slag. And PbBa(SO 4)2 could be decomposed by HCl or saturated NaCl containing HCl system ，which could make the lead content in the slag lower to 1%. On the above basis ，one step leaching effects of different leaching systems on lead in the acid-leaching residue were studied to get the optimum leaching system and conditions and to make the lead content in the slag lower to 1%. The results were as follows ：the leach effect of “saturated NaCl + supplementing HCl and NaCl” system was obviously better than that of “saturated NaCl containing HCl + supplementing NaCl” system and “saturated NaCl + supplementing NaCl ”system. Because of high cost of HCl ，the “saturated NaCl + supplementing NaCl” system was selected as the leaching reagent and leaching method whose leaching effect met the requirements of lead content lower than 1% in the tailings. The（51704081）项目。
生殖毒性化学物汇总(权威馆藏资料)
生殖毒性化学物汇总（权威馆藏资料）类别1A：已知的人类生殖毒物。
主要依据人类证据。
类别1B：推测可能的人类生殖毒物。
主要依据动物的数据。
类别2：可疑的人类生殖毒物。
依据一些人类或动物的证据。
附加类别：影响哺乳或通过哺乳产生影响。
下面数据来自危险化学品目录2015。
品名危险性类别备注1高氯酸铅生殖毒性，类别1A2二氧化铅生殖毒性，类别1A3氟化铅生殖毒性，类别1A4氟硼酸铅生殖毒性，类别1A5氟硼酸铅溶液[含量＞28%]生殖毒性，类别1A6铬酸铅生殖毒性，类别1A7硅酸铅生殖毒性，类别1A8硫酸铅[含游离酸＞3%]生殖毒性，类别1A9氢化锂生殖毒性，类别1A10氢氧化锂生殖毒性，类别1A11氢氧化锂溶液生殖毒性，类别1A12氰化铅生殖毒性，类别1A 132,4,6-三硝基间苯二酚铅[湿的,按质量含水或乙醇和水的混合物不低于20%]生殖毒性，类别1A14砷酸铅生殖毒性，类别1A15四氟化铅生殖毒性，类别1A16四氯化铅生殖毒性，类别1A17四氧化三铅生殖毒性，类别1A18硒化铅生殖毒性，类别1A19硝酸锂生殖毒性，类别1A202-溴丙烷生殖毒性，类别1A21溴酸铅生殖毒性，类别1A22亚磷酸二氢铅生殖毒性，类别1A23一氧化二氮[压缩的或液化的]生殖毒性，类别1A24一氧化铅生殖毒性，类别1A25一氧化碳生殖毒性，类别1A26一氧化碳和氢气混合物生殖毒性，类别1A27乙二醇二乙醚生殖毒性，类别1A28乙酸铅生殖毒性，类别1A293-(α-乙酰甲基苄基)-4-羟基香豆素生殖毒性，类别1A30碘酸铅生殖毒性，类别1A31叠氮化铅[含水或水加乙醇≥20%]生殖毒性，类别1A32二丁基二氯化锡生殖毒性，类别1B333-氯-1,2-丙二醇生殖毒性，类别1B34金属锰粉[含水≥25%]生殖毒性，类别1B 35六溴二苯醚生殖毒性，类别1B36氯二氟甲烷和氯五氟乙烷共沸物生殖毒性，类别1B37氰化汞生殖毒性，类别1B38一氯二氟甲烷生殖毒性，类别1B393-丁烯腈生殖毒性，类别1B40对壬基酚生殖毒性，类别1B41多氯二苯并对二噁英生殖毒性，类别1B42多氯二苯并呋喃生殖毒性，类别1B43多溴二苯醚混合物生殖毒性，类别1B44二丁基二(十二酸)锡生殖毒性，类别1B453-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟基乙基]戊二酰胺生殖毒性，类别1B46N,N-二甲基甲酰胺生殖毒性，类别1B471,2-二甲氧基乙烷生殖毒性，类别1B48氟化镉生殖毒性，类别1B49铬酸钠生殖毒性，类别1B50汞生殖毒性，类别1B51过硼酸钠生殖毒性，类别1B522-甲氧基乙酸乙酯生殖毒性，类别1B53邻苯二甲酸二异丁酯生殖毒性，类别1B54磷酸三甲苯酯生殖毒性，类别1B55硫酸镉生殖毒性，类别1B56硫酸钴生殖毒性，类别1B57硫酸镍生殖毒性，类别1B582,2’,4,4’,5,5’-六溴二苯醚生殖毒性，类别1B 592,2’,4,4’,5,6’-六溴二苯醚生殖毒性，类别1B601-氯-2,2,2-三氟乙烷生殖毒性，类别1B61氯化镉生殖毒性，类别1B62氯化钴生殖毒性，类别1B63氯化镍生殖毒性，类别1B64煤焦沥青生殖毒性，类别1B65硼酸生殖毒性，类别1B66七溴二苯醚生殖毒性，类别1B672,2’,3,3’,4,5’,6’-七溴二苯醚生殖毒性，类别1B 682,2’,3,4,4’,5’,6-七溴二苯醚生殖毒性，类别1B69(RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯生殖毒性，类别1B702,2,2-三氟乙醇生殖毒性，类别1B711,2,3-三氯丙烷生殖毒性，类别1B721,2,3,4-四氯代苯生殖毒性，类别1B732,3,7,8-四氯二苯并对二噁英生殖毒性，类别1B剧毒74四溴二苯醚生殖毒性，类别1B75羰基镍生殖毒性，类别1B剧毒762-特丁基-4,6-二硝基酚生殖毒性，类别1B772,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃生殖毒性，类别1B剧毒78硝基苯生殖毒性，类别1B79硝酸钴生殖毒性，类别1B80硝酸镍生殖毒性，类别1B811-溴丙烷生殖毒性，类别1B82氧化汞生殖毒性，类别1B剧毒83乙二醇单甲醚生殖毒性，类别1B84乙二醇乙醚生殖毒性，类别1B85乙酸乙二醇乙醚生殖毒性，类别1B86N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯生殖毒性，类别1B872-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁-2-烯酸酯生殖毒性，类别1B882-仲丁基-4,6-二硝基酚生殖毒性，类别1B89重铬酸铵生殖毒性，类别1B90重铬酸钾生殖毒性，类别1B91重铬酸钠生殖毒性，类别1B92N-甲基全氟辛基磺酰胺生殖毒性，类别1B；附加类别93N-(2-羟乙基)-N-甲基全氟辛基磺酰胺生殖毒性，类别1B；附加类别94全氟辛基磺酸生殖毒性，类别1B；附加类别95全氟辛基磺酸铵生殖毒性，类别1B；附加类别96全氟辛基磺酸二癸二甲基铵生殖毒性，类别1B；附加类别97全氟辛基磺酸二乙醇铵生殖毒性，类别1B；附加类别98全氟辛基磺酸钾生殖毒性，类别1B；附加类别99全氟辛基磺酸锂生殖毒性，类别1B；附加类别100全氟辛基磺酸四乙基铵生殖毒性，类别1B；附加类别101全氟辛基磺酰氟生殖毒性，类别1B；附加类别1021,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸生殖毒性，类别1B；附加类别103N-乙基-N-(2-羟乙基)全氟辛基磺酰胺生殖毒性，类别1B；附加类别104N-乙基全氟辛基磺酰胺生殖毒性，类别1B；附加类别1053,5-二溴-4-羟基苄腈生殖毒性，类别2106壬基酚聚氧乙烯醚生殖毒性，类别2107三氯化砷生殖毒性，类别2108三氧化铬[无水]生殖毒性，类别2109硫氰酸汞生殖毒性，类别2 1102-氯苯胺生殖毒性，类别2111三氯乙醛[稳定的]生殖毒性，类别2112四丁基锡生殖毒性，类别21133-硝基甲苯生殖毒性，类别2114亚磷酸三乙酯生殖毒性，类别2115氧化亚汞生殖毒性，类别2116N-乙基吗啉生殖毒性，类别2117正丁硫醇生殖毒性，类别2118八溴联苯生殖毒性，类别2119苯基硫醇生殖毒性，类别2剧毒120苯乙烯[稳定的]生殖毒性，类别2121丙烯酰胺生殖毒性，类别2122次氯酸锂生殖毒性，类别2123醋酸三丁基锡生殖毒性，类别2124代森锰生殖毒性，类别21252,6-二氨基甲苯生殖毒性，类别2126二丁基氧化锡生殖毒性，类别21271,1′-二甲基-4,4′-联吡啶阳离子生殖毒性，类别2128二硫化二甲基生殖毒性，类别2129二硫化碳生殖毒性，类别21302,6-二氯甲苯生殖毒性，类别21312,4-二氯硝基苯生殖毒性，类别21322,5-二氯硝基苯生殖毒性，类别21333,4-二氯硝基苯生殖毒性，类别2134二氯一氟甲烷生殖毒性，类别21352,4-二硝基甲苯生殖毒性，类别21362,6-二硝基甲苯生殖毒性，类别21371,2-二乙基肼生殖毒性，类别2138氟化钡生殖毒性，类别2139镉[非发火的]生殖毒性，类别2140环己胺生殖毒性，类别21412-己酮生殖毒性，类别2142甲苯生殖毒性，类别21436-甲基-1,4-二氮萘基-2,3-二硫代碳酸酯生殖毒性，类别21443-(1-甲基-2-四氢吡咯基)吡啶硫酸盐生殖毒性，类别2剧毒145甲基肼生殖毒性，类别2剧毒146硫化镉生殖毒性，类别2147硫脲生殖毒性，类别2148硫酸铍生殖毒性，类别2149六氟丙酮生殖毒性，类别2150六氟丙酮水合物生殖毒性，类别2151六氯-1,3-丁二烯生殖毒性，类别2 152α-六氯环己烷生殖毒性，类别2153β-六氯环己烷生殖毒性，类别21541,2,3,4,5,6-六氯环己烷生殖毒性，类别2 155六溴联苯生殖毒性，类别2156N,N-六亚甲基硫代氨基甲酸-S-乙酯生殖毒性，类别2157氯化汞生殖毒性，类别2剧毒158氯化铜生殖毒性，类别2159哌嗪生殖毒性，类别2160氰化钠生殖毒性，类别2剧毒161壬基酚生殖毒性，类别2162三(2,3-二溴丙磷酸酯)磷酸盐生殖毒性，类别2163三苯基氢氧化锡生殖毒性，类别2164三苯基乙酸锡生殖毒性，类别2165三氟化砷生殖毒性，类别2166三聚甲醛生殖毒性，类别2167三氯甲烷生殖毒性，类别2 168三氯一氟甲烷生殖毒性，类别2169砷酸二氢钾生殖毒性，类别2170砷酸二氢钠生殖毒性，类别2171砷酸钙生殖毒性，类别2172砷酸钾生殖毒性，类别2173砷酸钠生殖毒性，类别2174砷酸氢二钠生殖毒性，类别2175砷酸铁生殖毒性，类别2176砷酸铜生殖毒性，类别2177砷酸锌生殖毒性，类别21784-叔丁基苯酚生殖毒性，类别2179水杨醛生殖毒性，类别2180四乙基铅生殖毒性，类别2剧毒181五氧化二钒生殖毒性，类别2182烯丙基缩水甘油醚生殖毒性，类别2183硝化甘油[按质量含有不低于40%不挥发、不溶于水的减敏剂]生殖毒性，类别2184硝化甘油乙醇溶液[含硝化甘油≤10%]生殖毒性，类别21852-硝基甲苯生殖毒性，类别2186硝酸镉生殖毒性，类别2187硝酸汞生殖毒性，类别2188硝酸钾生殖毒性，类别2189辛酸亚锡生殖毒性，类别21904-溴苯酚生殖毒性，类别2191亚砷酸钙生殖毒性，类别2剧毒192亚砷酸钾生殖毒性，类别2193亚砷酸钠生殖毒性，类别2 194亚砷酸钠水溶液生殖毒性，类别2195亚砷酸铅生殖毒性，类别2196氧化镉[非发火的]生殖毒性，类别2197乙基己醛生殖毒性，类别2198乙酸汞生殖毒性，类别2剧毒199乙酸亚汞生殖毒性，类别2200乙酸亚铊生殖毒性，类别22014-乙烯-1-环己烯生殖毒性，类别2202乙酰亚砷酸铜生殖毒性，类别2203异硫氰酸烯丙酯生殖毒性，类别2204异氰酸甲酯生殖毒性，类别2剧毒205正己烷生殖毒性，类别2206支链-4-壬基酚生殖毒性，类别2 2072,4-二氨基甲苯生殖毒性，类别2208六溴环十二烷生殖毒性，类别2；附加类别209全氯五环癸烷生殖毒性，类别2；附加类别2101,2,4,5-四氯代苯生殖毒性，类别2；附加类别211γ-(1,2,4,5/3,6)-六氯环己烷生殖毒性，附加类别212五溴二苯醚生殖毒性，附加类别。
金属元素对人体的危害
金属元素对人体的危害汞在天然和人工条件下均可以单质和汞的化合物两种形态存在。
单质汞即元素汞亦称为金属汞。
汞的化合物又可分为有机汞化合物和无机汞化合物两大类。
金属汞中毒常以汞蒸气的形式引起。
由于汞蒸气具有高度的扩散性和较大的脂溶性，通过呼吸道进入肺泡，经血液循环运至全身。
血液中的金属汞进入脑组织后，被氧化成汞离子，逐渐在脑组织中积累，达到一定的量，就会对脑组织造成损害。
另外一部分汞离子转移到肾脏。
因此，慢性汞中毒临床表现主要是神经系统症状，如头痛、头晕、肢体麻木和疼痛、肌肉震颤、运动失调等。
易兴奋是慢性汞中毒的一种特殊的精神状态，表现为易激动、口吃、胆怯、焦虑、不安、思想不集中、记忆力减退、精神压抑等。
此外胃肠道、泌尿系统、皮肤、眼睛均可出现一系列症状。
急性汞中毒其症候为肝炎、肾炎、蛋白尿、血尿和尿毒症。
金属汞被消化道吸收甚微，一般不会引起中毒。
甲基汞在人体肠道内极易被吸收并分布到全身，大部分蓄积到肝和肾中，分布于脑组织中的甲基汞约占15%，但脑组织受损害的则先于其它各组织，主要损害部位为大脑皮层、小脑和末梢神经。
因此，甲基汞中毒主要为神经系统症状，其中毒症状主要有:(1)一般症状:头痛、疲乏、注意力不集中、健忘和精神异常等。
(2)感觉异常:口周围(鼻、唇、舌)和手、足末端麻木、刺激和感觉障碍，重者可波及上肢和下肢，甚至扩大到躯干。
(3)语言障碍:说话不清楚、缓慢、不连贯等等。
(4)运动失调:手动作笨拙、不能作快速或微细的动作(如写字、吃饭、扣纽扣等)，步态不稳，协调运行)动障碍和震颤等。
(5)视野缩小:为双侧向心性视野缩小，而中心视力可保持正常，重者可呈管状视野。
(6)听力障碍:为中枢性听觉障碍，听不到声音或者听到声音但听不懂所说的话。
(7)其它:肌肉萎缩;肌痉挛或僵直、流涎或多汗等。
其症状出现的顺序为:感觉障碍-运动失调、语言障碍-视野缩小-听力障碍。
日本著名的公害病-水俣病即为甲基汞慢性中毒。
热稳定剂
热稳定剂目录一、铅盐类 (2)二、金属皂类 (2)三、有机锡稳定剂 (2)四、有机锑类稳定剂 (3)五、稀土稳定剂 (3)六、有机热稳定剂 (4)七、复合稳定稳定剂 (4)(一) 无机铅盐和有机铅盐稳定剂 (4)(二) 金属皂和金属盐稳定剂 (6)(三) 有机锡稳定剂 (7)(四) 有机锑稳定剂 (8)(五) 有机辅助稳定剂 (9)(六) 复合稳定剂 (9)热稳定剂一、铅盐类这是最老的PVC热稳定剂品种，稳定效率高，不吸水，电绝缘性好，价廉。
与润滑剂合理配比，可使PVC树脂加工温度范围变宽，加工或后加工的产品质量稳定，是目前应用最普遍的稳定剂。
常用的有三碱式硫酸铅(3PbO·PbSO4)、二碱式亚磷酸铅(2PbO· PbPO3) 及二碱式硬脂酸铅(2PbO·PbSt.) 等。
二盐热稳定性不及三盐，但耐候性好于“三盐”。
“二硬铅” 不如“二盐”，“三盐” 常用，但具润滑性，这三种铅盐常复合使用，主要用于不透明PVC 制品中，用量在2～7PHR，“二盐” 并用时，用量约为“三盐” 的5%，“二硬铅” 并用时，用量为0.5～1.5PHR，铅盐稳定剂对AC 发泡剂的分解温度及发气量有影响。
铅盐有毒，遇硫将着色，应当指出的是在欧洲推荐的PVC自来水管配方中，常用到铅盐，这是因为在PVC硬管配方中的铅盐，不会渗透或被萃取，经大量研究，认为是安全的。
二、金属皂类一般是Ca、Mg、Zn、Ba、Cd等的硬脂酸、棕榈酸盐。
这类稳定剂具有热稳定性，有的具有光稳定性，还具有一定的润滑性，其中如钙、锌皂类是无毒的，大多能用于半透明制品，应用广泛。
最好同环氧酯类、螯合剂等并用，效果更佳。
镉盐光稳定性好，可制透明制品。
镉钡盐有毒，现在国外倾向于用锌、钙、锶的皂盐。
三、有机锡稳定剂它是各种羧酸及硫醇盐的含锡衍生物，其热稳定性和加工初期着色性优良，制品透明性好。
缺点是价格贵，加工时有气味析出。
与Ca-Zn稳定剂合用效果更佳。
2硫化铅精矿的烧结焙烧
2硫化铅精矿的烧结焙烧硫化铅精矿的粒度小，大都小于200目(0.074mm)，其中除PbS外，还含有其他的金属硫化物和脉石。
在鼓风炉还原熔炼条件下，精矿中的PbS是不能被还原产出金属铅的，所以应预先进行氧化焙烧，使PbS变为PbO。
此外，精矿原料这种细粒物料进鼓风炉处理时，容易被鼓风吹出炉外，或者将炉料中的空隙堵死，使炉料透气性变坏，风难鼓入，熔炼过程难以进行。
所以硫化铅精矿的烧结焙烧是在有大量空气参与下的强氧化过程，其目的是：①氧化脱硫，使金属硫化物变成氧化物，以便被碳还原，而硫以SO2逸出，以便制酸；②在高温下将粉料烧结成块，以适应鼓风熔炼作业的要求。
2.1硫化铅精矿的烧结焙烧2.1.1烧结焙烧的脱硫率确定烧结块中残硫多少的原则是按精矿中铜、锌含量来加以控制。
如果铅精矿含Zn高，则焙烧时应尽量把硫除净，使Zn全部变为ZnO，这样可减少ZnS对还原熔炼时的危害。
如果精矿含铜较多(如Cu>l%)，便希望焙烧时残余一部分硫在烧结块中，使铜在熔炼时以Cu2S形态进入铅，从而提高铜的回收率。
如果烧结块中残硫不够，则在还原熔炼时大部分铜会被还原为金属铜而入粗铅，少量以硅酸铜和亚铁酸铜形态进入炉渣，前者会导致鼓风炉操作上的困难，后者增加了铜的渣损失。
实践证明，当铅锍中含Cu10%～15%时，铜在铅锍中的回收率可达80%~90%。
如果精矿中含Cu、Zn都高，残硫问题只能根据各厂的具体情况而定。
有的工厂首先进行“死焙烧”，使铜和锌的硫化物都变成氧化物，而在鼓风炉熔炼时加入黄铁矿作硫化剂，将铜的氧化物再硫化成为Cu2S，使之进入铅锍，而锌以ZnO形态进入炉渣。
国内铅厂对含Cu、Zn都较高的精矿一般不造铅锍，而是采用“死焙烧”。
这样既免除ZnS的危害，又减少造锍的麻烦和锍处理的费用，同时铅的直收率也得到提高。
我国炼铅厂实践证明，粗铅含Cu2.5%左右时，操作中没有多大困难。
如某厂处理含锌和铜都比较高的精矿时，鼓风炉产出粗铅含Cu达3.5%～4.5%，只要采用高焦高钙炉渣进行熔炼，并维持较高的炉缸温度，操作无多大困难，但铜在粗铅中的回收率为70%～75%。
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浅谈杂铜火法精炼除铅
浅谈杂铜火法精炼除铅随着国内经济的发展，我国金属材料需求量迅速增长，铜是有色金属中利用量最大的一种材料，其发展更是迅猛。
我国铜矿资源相对紧缺，铜需求量与矿铜产量之间的差距不断扩大，使废铜的回收利用成了弥补巨大需求缺口的一条必由之路。
资料表明，中国铜消费量的近1/3来自废杂铜的回收利用[1]，且比例逐年上升。
铜在国民经济建设中的应用极为广泛，铜及合金半成品约占全部铜消耗的90%，其中纯铜制品产量约占60%，铜合金制品约占40%。
这些铜制品国内外传统上广泛通过添加铅来改善材料切割与耐磨等性能，如建筑用五金配件、水路系统中的阀门、水龙头等[2]。
铅是一种有毒物质，可对人体许多的器官造成不良影响，特别是对人的肺、肾脏、生殖系统、心血管系统。
此外铅还可能是一种致癌物质，根据对铅致癌性的动物实验和人群研究，美国环保局认为铅是“可能的人类致癌物[3]”。
世界各国对含铅制品已经制定了越来越高的标准值，我国现行的对电子信息产品材料的含铅量就明文规定不得超过0.1%[4]，西方发达国家对铅的含量更是有严格地限制。
可以说，如果不能有效的去除铜中的铅，国内废旧杂铜的回收企业所生产的产品将面临着走不出国门，甚至出不了厂门的严重困境，社会储存的大量杂铜就会变成真正的“废品”。
一、精炼除铅工艺的技术现状杂铜除铅是近年来随着人们环保意识增强提出的一个新兴课题，实际生产作业中，铅是作为杂质中的一种与其他杂质一起脱除，除铅作业寄存于普通精炼除杂工序。
我国大型杂铜回收厂精炼工艺广泛应用固定式反射炉，采用石英作主要溶剂。
石英造渣除铅耗时长，渣含铜大，为了改进除铅效果，克服该法缺点，可改加磷铜，使铅以磷酸盐形态除去。
也可以氧化硼作熔剂，使铅成硼酸盐形态脱去。
硼酸型、磷酸型熔剂是国内新型熔剂的代表，这两种熔剂还处于实验阶段，实际应用中往往存在一些问题，仍需改进。
据了解，国外现在有一种叫做“FRHC”的处理杂铜方法[6]，该方法除杂效果较好，可以在火法精炼过程中将包括铅在内的杂质较干净除掉，但是未见相关媒体报道。