ICP(含卤素)环境物质测试报告样板
环保检测标准[模板]
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环保检测标准1. 概述本规范详述所有公司的产品有害物质管理标准，与产品有关的所有原材料、辅料、半成品、成品及包材中环境物质的控制标准，相关供应商提供给公司的原材料、辅料、包材及生产的制程品必须符合环境物质含量限定标准的分类管理。
2. 目的明确公司原材料、辅料、半成品和成品中环境物质（RoHS2.0、PAHs、PFOS、囟素等）的控制标准，以遵守和满足相关环境物质法律法规及客户要求。
3. 术语4. 内容4.1．环境物质含量限定标准的分类管理：4.2. 环境管理物质的管理级别4.3.测试方法4.3.1. ICP (Inductively coupled plasma:诱导结合等离子体分析)往试样中加选酸将塑料或金属成分皆融化、烧尽后，测定所剩成分（主要是重金属）的试验方法、事前处理方法（根据所使用的酸的种类）的结果可能出现误差。
4.3.2. XRF (X-ray fluorescence spectrometer : 荧光X线分析)是一种简易的非破坏方法，给试样加高压电(50kV)或用放射线照射试样，然后用监测设备感应从试样内重金属的固有波长来测定元素的方法。
测定时间短（需要5分钟），准确度低的时候较多，因而可以用来判断合格与否，但在必需准确计算浓度时则不太适用。
4.3.3. IC (Ion chromatography : 离子谱分析)是一种分析液态离子物质（阳离子、阴离子）的装置，其原理是可以根据分离管的分离能力来分析所要分析的物质。
4.3.4. UV/VIS spectrometer (紫外线/可视光线分光光度仪)在紫外线，可视光线的波长范围内，测定试样的电子状态变化引起的吸光度（或透光度）来得到吸光谱从而进行定性的、定量的分析。
4.4.环境物质含量检测报告的形式1、本司自检测、委第三方检测；2、供方自测、供方委外检测；3、客户检测；4、有合法公告声明的（如网络上公告符合欧盟 RoHS2.0 要求的）。
供应商ICP测试报告及MSDS确认规程
供应商ICP测试报告及MSDS确认规程（QC080000-2017）1.0.目的：为了更好的确认供应商提供的ICP测试报告及MSDS是否符合公司及公司客户要求。
2.0.范围：本基准适用于公司所有材料供应商提供的ICP测试报告及MSDS。
3.0.定义：无4.0.职责：品质部负责按照此标准对ICP/MSDS进行判定。
5.0.流程与确认内容：5.1.ICP报告符合性确认：A.测试机构要求：①供应商自行检测之ICP报告，需提交供应商实验室认可证书或检测设备证书及测试设备机构证书，待公司认可后，可提供ICP报告。
②第三方检测机构，公司目前只认可SGS、CTI两家机构，以便人员查询报告真实符合性。
B.第三方机构ICP报告真实性及有效期管理：①真实性确认：需对供应商提交之ICP报告之编号，登录测试机构网站查询。
“SGS”官方网站的网址：/chn/cheres_cn.asp；“CTI”官方网站的网址：/QuestState1.aspx。
②有效期确认：需对供应商提交之ICP报告之日期进行管理，以检测日期为基准，报告有效期1年。
编号及日期：C.测试机构实验室签名、印章及料号核对：需有测试机构的实验室负责人签名，测试机构印章及材料料号。
签名：印章：料号：D.预处理及测试方法确认：公司要求供应商提供ICP测试报告预处理及测试方法需参照：IEC 62321:2013。
测试方法：E.检测结果确认：对供应商提供之ICP测试报告检测结果依据公司【环境物质管理基准一览表】规定限值进行确认。
测试项目：F.完全溶解及测试流程图确认：ICP测试报告需备注铅、镉、汞完全溶解，并贴附测试流程图溶解备注：测试流程图：G.测试样品图片确认：ICP测试报告需贴附测试样品图片，图片需清晰可见。
样品图片：5.2.MSDS符合性确认：A.材料名称、型号确认：需对供应商提供MSDS之材料名称、型号进行确认，确认是否为我司采购材料.材料名称/型号等：B.MSDS出处确认：MSDS需由制造厂商提供.制造商确认：C.MSDS有效期确认：如供应商材料成份及生产场地无变更情况下，可一直有效；但上述两者发生变更情况下，需重新提交最新MSDS.D.成份信息确认：对供应商提供MSDS之成份进行确认，如含有SS-00259要求1级管理物质，则不予接受；含有SS-00259要求2~3级管理物质需按公司【环境物质管理基准一览表】规定限值进行确认.6.0注意事项:无7.0 相关文件：《环境物质管理控制程序》《环境物质管理基准一览表》《附录：ICP报告确认程序》8.0记录表单：《ICP报告清单》附录：ICP 报告确认程序责任部门 确认内容采购/供应商 工程整理归档及录入材料明细表确认ICP 数据的有效性及完整性1.确认有效性：ICP 报告是否在有效期（有效期约定为1年）2.确认完整性：ICP 报告内是否有编号，日期，页数，解析流程图，测试样品图，Cd ，Pb.Hg 检测结果是滞有“完全溶解”字样 3.确认测量方法4.确认真实性：在检测机构的官方网站查询或其它方式过期ICP 报告的追踪：将过期ICP 报告整理至过期ICP 数据工作表中，发送至采购人员，由采购人员通知供应商提供新的ICP 报告确认测量结果是否满足要求：Pb 、Cd 、Hg 、Cr 6+、PBBS 、PBDES 、邻本二甲酸酯类等是否满足我司要求（参考文件：环境物质管理基准一览表）验证ICP 报告的有效性及真实性 备注：常规产品不需此流程提供ICP 报告品质部业务部客户。
icp测定的质量分析报告
icp测定的质量分析报告质量分析报告：ICP测定一、实验目的本实验旨在通过使用ICP（电感耦合等离子体）技术对样品中的元素进行定量分析，以确定样品中各元素的含量。
二、实验原理ICP是一种利用电感耦合等离子体产生高温的技术，将样品转化为气态离子态，并通过质谱仪进行定量分析。
ICP 技术具有高分辨率、高灵敏度、低检出限等优点，可同时测定多种元素，适用于多种样品的分析。
三、实验仪器与试剂仪器：ICP质谱仪试剂：标准溶液、样品溶液四、实验步骤1. 准备标准溶液：选取各元素的标准溶液，按一定的比例混合制备符合分析要求的标准溶液。
2. 样品制备：取适量样品，经过预处理后转化为可测定的溶液状态。
3. 仪器调试：对ICP质谱仪进行仪器调试，包括调整等离子体功率、气体流量等参数，以确保仪器的正常运行。
4. 样品测定：将标准溶液和样品溶液注入ICP质谱仪，设置需要测定的元素，进行测定并记录数据。
五、实验结果与分析本次实验选择了五个元素（Mg、Ca、Fe、Cu、Zn）作为测定对象，使用ICP技术进行了样品分析。
实验结果如下：元素含量（mg/L）Mg 50.2Ca 100.5Fe 15.8Cu 3.2Zn 8.9通过标准溶液的测定结果与样品溶液的测定结果可以得出样品中的相应元素的含量。
通过比较样品的含量与标准的含量，可以判断样品的质量水平。
六、实验结论与建议通过ICP测定技术，成功确定了样品中Mg、Ca、Fe、Cu、Zn五个元素的含量。
根据实验结果可以得出，样品中Mg和Ca的含量较高，Fe、Cu、Zn的含量较低。
根据这一结果可以推断样品中可能存在某些特定的成分或者特定的来源。
同时，根据实验结果可以进一步分析样品的质量水平，为质量控制和进一步采取相应的措施提供参考依据。
为了减小误差和提高实验结果的可靠性，建议增加重复测定次数，进一步提高实验的精确度。
同时，在样品制备中，要注意准确称量和正确选择合适的稀释液，以确保样品溶液的浓度符合测定要求。
ICP日常检测
ICP日常检测1、精盐水1.2 实验采取标准加入法测定，测定Ca、Mg、Fe、AL、Sr、Mn、Ni、Ba为周检测，测定Ca、Mg为日检测。
1.3 标准的制备：1.3.1 5ppmCa、Mg、Fe、AL、Sr、Mn、Ni标准溶液配制：将100ppmCa、Mg、Fe、AL、Sr、Mn、Ni、Ba各元素的标准溶液分别吸取5ml至100容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，摇匀。
1.3.2 10ppmCa.、Mg标准溶液配制：将含有100ppm的Ca、Mg各元素的标准溶液分别吸取10ml至100ml容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，摇匀。
试样制备：1.4.1 Ca.、Mg、Fe、AL、Sr、Mn、Ni、Ba元素的测定：制取3个分别装有0.00ml，0.3ml、1.2 ml5ppm的Ca.、Mg、Fe、AL、Sr、Mn、Ni标准溶液的50ml容量瓶，用精盐水稀释至刻度,摇匀。
待测。
1.4.2 Ca、Mg的测定：制取3个分别装有0.00ml、0.15ml、0.6 ml10ppmCa、Mg标准溶液的50ml容量瓶，用精盐水稀释至刻度,摇匀。
待测。
2.高纯酸2.1实验采取标准加入法测定，测定Ca、Mg、Fe元素，为日检测。
2.2标准的制备：10ppmCa、Mg、Fe标准溶液配制：将100ppmCa、Mg、Fe各元素分别吸取10ml至100ml容量瓶中，用高纯水稀释至刻度，摇匀。
2.3试样制备：Ca.、Mg、Fe元素的测定：制取3个分别装有0.00ml，0.15ml、0.6 ml 10ppmCa、Mg、Fe标准溶液的50ml容量瓶，吸取样品5ml用高纯水稀释至刻度,摇匀。
待测。
备注：1、制备标准溶液器皿（烧杯、容量瓶、吸管、移液管等）都必须经过处理（20%硝酸浸泡24小时）后使用。
每次用完都需浸泡，取出后用水处理后再用高纯水洗过，吹干后收起，以备下次用。
3.制备试剂器皿（容量瓶、移液管、吸管）首次使用都需经过处理后方可使用。
icp测重金属实验报告
icp测重金属实验报告ICP 测重金属实验报告一、实验目的本次实验旨在利用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP）准确测定样品中多种重金属元素的含量，为环境监测、食品安全等领域提供可靠的数据支持。
二、实验原理ICP 发射光谱法是基于处于激发态的原子或离子回到基态时发射出特征光谱的原理。
当样品被引入 ICP 炬管中，在高温和惰性气氛下被气化、原子化和激发，产生的特征光谱通过分光系统被分离，然后由检测器检测并转换为电信号，最终根据光谱强度与元素浓度的关系计算出样品中各重金属元素的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器电感耦合等离子体发射光谱仪（ICPOES）电子天平移液器容量瓶消解罐2、试剂浓硝酸（优级纯）浓盐酸（优级纯）去离子水多种重金属标准溶液（如铅、镉、铬、汞、砷等）四、实验步骤1、样品制备固体样品：准确称取一定量的样品（如土壤、食品等）于消解罐中，加入适量的浓硝酸和浓盐酸，按照设定的消解程序进行消解。
消解完成后，冷却至室温，将消解液转移至容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀备用。
液体样品：直接用移液器准确移取适量的样品于容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。
2、标准溶液配制分别移取一定体积的各重金属标准溶液于容量瓶中，用去离子水配制一系列不同浓度的标准溶液。
3、仪器调试开启 ICPOES 仪器，预热至稳定状态。
优化仪器工作参数，如射频功率、雾化气流量、辅助气流量等，以获得最佳的分析性能。
4、测定将配制好的标准溶液依次引入仪器进行测定，建立标准曲线。
然后将样品溶液引入仪器进行测定，根据标准曲线计算出样品中各重金属元素的含量。
五、实验数据与结果1、标准曲线以各重金属元素的浓度为横坐标，对应的光谱强度为纵坐标，绘制标准曲线。
各元素的标准曲线方程及相关系数如下：｜元素|标准曲线方程|相关系数（R²）｜｜｜｜｜｜铅|y ＝ 12345x ＋ 2567|09998|｜镉|y ＝ 5678x ＋ 1234|09995|｜铬|y ＝ 8912x ＋ 1856|09996|｜汞|y ＝ 3456x ＋ 891|09992|｜砷|y ＝ 7890x ＋ 1567|09997|2、样品测定结果对多个样品进行测定，得到各重金属元素的含量如下表：｜样品编号|铅（mg/kg）｜镉（mg/kg）｜铬（mg/kg）｜汞（mg/kg）｜砷（mg/kg）｜｜｜｜｜｜｜｜｜1|056|008|123|0005|025|｜2|045|006|098|0003|018|｜3|067|009|156|0006|032|六、实验误差分析1、样品消解不完全可能导致测定结果偏低。
ICP实验报告
现代分析测试技术实验报告组别：第八组左瑾瑜2015000143等离子体发射光谱分析实验一、目的要求1．了解等离子体发射光谱仪的基本构造、原理与方法。
2．了解等离子体发射光谱分析过程的一般过程和主要操作步骤。
3．掌握等离子体发射光谱分析对样品的要求及制样方法。
4．掌握等离子体发射光谱仪定量分析与数据处理方法。
二、实验原理等离子体发射光谱分析是原子发射光谱分析的一种，主要根据试样物质中气态原子（或离子）被激发后，其外层电子由激发态返回到基态时，辐射跃迁所发射的特征辐射能（不同的光谱），来研究物质化学组成的一种方法。
每一种元素被激发时，就产生自己特有的光谱，其中有一条或数条辐射的强度最强，最容易被检出，所以也常称作最灵敏线。
如果试样中有某种元素存在，那么只要在合适的激发条件下，样品就会辐射出这些元素的特征谱线。
一般根据元素灵敏线的出现与否就可以确定试样中是否有某种元素存在，这就是光谱定性分析的基本原理。
在一定的条件下，元素的特征谱线强度会随着元素在样品中含量或浓度的增大而增强。
利用这一性质来测定元素的含量便是光谱半定量分析及定量分析的依据。
三、实验内容与步骤1. 仪器与试剂Thermo fisher 科技公司iCAP6500型等离子体发射光谱仪。
iCAP6500型等离子体发射光谱仪主要参数：波长范围：166-847nm；光学分辨率：在200nm处光学分辨率<0.0007nm;CID检测器：制冷温度<-40℃;线性范围:105-106数量级，相关系数≥0.999;仪器稳定性：短期稳定性-用一标准溶液连续进行10次重复测试,RSD≤1%；长期稳定性-用一标准溶液每隔10分钟测量一次，共测试3-4小时,RSD≤2%。
2.实验步骤(1)标准溶液配制精确移取待测元素的标准溶液，配制0.0、0.1、1.0、μ的标准溶液。
10.0mlg/(2)建立分析方法，选择待测元素合适波长，在应用软件中输入相应标准溶液浓度。
卤素检测报告
卤素检测报告
卤素检测报告通常包含对样品中卤素元素（氟、氯、溴、碘等）的定量或定性分析。
卤素检测可涉及环境、食品、化学品等不同领域。
以下是可能包含在卤素检测报告中的一些关键信息：
1.样品信息：
•样品来源和类型，例如大气沉降、水样、土壤、食品等。
•采样日期、地点和方法。
2.检测方法：
•使用的卤素检测方法，如离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、气相色谱法等。
•检测方法的灵敏度、准确性和可重复性等性能参数。
3.检测结果：
•各种卤素元素的浓度，通常以毫克/升（mg/L）或其他适当的单位表示。
•结果可能包括总卤素含量或单独报告氟、氯、溴、碘等元素的含量。
4.对比标准和法规：
•将检测结果与相应的法规、标准或限值进行对比，以评估样品的合规性。
•如果适用，报告可能会提及环境、饮用水或食品安全标准。
5.质控信息：
•质控样品的检测结果，以确保检测方法的准确性和可靠性。
•检测过程中采取的质控措施，例如仪器校准、空白样品等。
6.数据解释和建议：
•对检测结果的解释，包括结果的可能影响因素。
•根据检测结果提出的建议，例如环境治理、产品改进等。
7.实验室信息：
•进行检测的实验室信息，包括实验室名称、地址、联系方式。
•实验室的认证和资质信息，以确保检测结果的可信度。
请注意，具体的卤素检测报告的内容和格式可能会因实验室、检测目的和行业领域的不同而有所变化。
若要详细了解特定卤素检测报告的内容，建议联系进行检测的实验室或机构。
例1 ICP方法验证报告
ICP方法验证报告本文通过一系列的验证分析，利用数理统计方法，计算得到了方法的最低检出限和定量检出限、标准曲线相关系数、精密度和加标回收率。
一、方法原理样品液经前处理后上ICP-OES分析测试。
绘制标准曲线，对待测液进行定性定量分析，测试浓度。
二、仪器设备与化学试剂1. 电感耦合等离子体发射光谱仪；2. 0.07mol/LHCL；3. 2 mol/LHCL；4. 标准物质：1000mg/L砷，1000mg/L镉，1000mg/L铬，1000mg/L汞，1000mg/L铅；5. 水浴恒温振荡器。
三、简要操作步骤1．标准曲线绘制取上述5种标准物质用0.07mol/LHCL配成0mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L （砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液系列，绘制标准曲线。
2. 测定方法检出限用空白加标0.1mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试；精密度用空白加标0.5 mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试，线性范围用0mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试；空白加标回收率分别在限量附近、限量以上2个水平测试。
四、分析方法验证程序1．方法检出限和定量限：因分析方法的空白试剂在仪器上响应值太低，为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差,方法检出限用空白加标0.1mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试,通过分析20份已知结果的实际样品来计算方法的检出限,检出限如表1所示。
表1 空白实验数据统计及方法检出限、定量限2．标准曲线的绘制（见表2）线性范围用0mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试。
标准曲线相关性系数如表2所示。
表2 标准曲线相关性系数3．方法精密度实验（见表3）精密度用空白加标0.5 mg/L（砷、镉、铬、汞、铅）混合标准工作液测试。