分子生物学名词解释汇总

1、central dogma: 它描述了遗传信息的本质：核酸序列可以通过复制、转录、反转录，使之永存或互变，但核酸翻译成蛋白质是单向的，因为核酸序列不能从蛋白质序列中重新得到。

2、replication: DNA双链复制成两个相同的拷贝，这个过程保存和延续了遗传信息。

3、transcription: 一段DNA片段为模板合成RNA的过程。

4、translation: 是在mRNA模板上进行蛋白质合成的过程。

5、reverse transcription: 在逆转录酶的存在下以RNA为模板合成DNA的过程。

6、nucleoid: 细菌中包含基因组的区域，DNA是结合到蛋白质而不是被膜包住。

7、chromosome: 携带很多基因的基因组的分离单位。每一条染色体包含长的双链DNA分子以及大约等量的蛋白质。只有在细胞分裂中才可见的形态单位。

8、chromatin: 是真核生物细胞中期细胞核内DNA和蛋白质的复合体。

9、nucleosome: 染色质的基本结构亚基，由约200bp的DNA合组蛋白八聚体所组成。

10、histone: 真核生物中保守的DNA结合蛋白质，是染色质形成的基本亚基，四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）形成八聚体核心，而后DNA盘绕其上形成核小体，而核小体不包括组蛋白H1。

11、exon: 断裂基因中，在成熟mRNA产物中存在的任何片段。

12、intron: 一段DNA片段，它转录但通过将其两端的序列（外显子）剪接在一起而被除去出转录物。

13、SNP（单核苷酸多样性）: 指单个核苷酸变化引起的多态性（个体之间的序列差异），大部分的个体之间的遗传差异由此引起。

14、RFLP（限制性片段长度多样性）: 指限制性内切核酸酶所能识别的位点上的遗传差异（例如，靶位点上的碱基改变产生），这些差别引起相关限制性内切核酸酶切割产生不同长度片段。RELP可用于遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。

15、semiconservative replication: 通过亲本双螺旋DNA的两链分开，将每一链作为模板合成新的互补链合成的复制方式。

16、replicon: 基因组中DNA复制的单位，包括复制原点。

17、Klenow enzyme: DNA聚合酶I的大片段，有5’-3’聚合酶活性和3’-5’外切酶活性。

18、semodicontinuous replication: 一条新链连接合成而另一条新链却不连续合成的复制模式。

19、Okazaki fragments: 在非连续复制中产生的1000~2000bp短片段，随后被连接成完整的共价链。

20、telomere: 是染色体的自然末端，DNA序列含有简单的重复序列单位以及突出的、可形成发夹结构的单链末端。

21、telomerase: 是核糖体蛋白酶，能通过加入单个碱基到DNA的3’端，在酶的RNA成分中的RNA序列指导下，在端粒末端产生单链的重复单位。

22、sense/coding strand: 与mRNA序列相同不作为模板转录的链成为有义链/编码链。

23、antisense/template strand: 把作为模板转录的与有义链互补的链称为反义链/模板链。

24、promoter: RNA聚合酶结核并起始转录的DNA区域。

25、enhancer: 是一个顺势作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或下游）起作用。

26、CpG island: 在哺乳动物基因组中的1~2kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。

27、pre-mRNA（mRNA前体）: 及细胞核内的转录物，它常被修饰和剪接后形成mRNA。

28、RNA splicing: 在RNA内含子序列被切除的过程，这样外显子序列能被连成完整的mRNA。

29、RNA processing: 转录完成后RNA的改变，包括5’端和3’端的修饰、内部甲基化、剪接

和切除。

30、splicesome（剪接体）: 剪接所需要的包括mRNA在内的snRNP和其他蛋白质因子所形成的复合体。剪接体的亚单位是细胞核小分子核糖核蛋白颗粒（snRNP）。

31、GU-AG rule: 指在细胞核基因的内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。

32、autosplicing: 像催化作用一样，内含子能从RNA里切下自己，二者只依赖于内含子中RNA的序列。

33、ribozyme: 具有催化活性的RNA。

34、RNA editing: 转录后在RNA水平上的序列改变。

35、sigma factor: 原核生物起始必需的RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶启动子的选择。

36、genetic code: DNA或RNA上碱基序列与蛋白质中氨基酸序列的对应关系。

37、open reading frame（可读框）: 由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质，由起始密码子开始，终止于终止密码子。

38、Wobble hypothesis: 一个tRNA通过与密码子第三个碱基非寻常配对（非G-C，非A-T）而是别不止一种密码子。

39、cognate/isoaccepting tRNA: 能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA，它们带有相同的氨基酸。

40、Shine-Dalgarno sequence: 细菌mRNA上AUG起始密码子之前约10bp的部分或所有嘌呤序列AGGAGG，与16SrRNA的3’段序列互补。

41、molecular chaperone: 结合在一些不完全装配或者不恰当折叠的蛋白质上的蛋白质，以帮助他们折叠或防止他们聚集。

42、signal sequence: 蛋白质上的短区域，他负责把蛋白质导引到细胞内含膜的亚细胞器。

43、ubiquitin: 它高度保守的76个氨基酸的序列，它以羧基基团连接到目标蛋白质的赖氨酸残基的ε位氨基基团。

44、mutation: DNA分子碱基序列上的可遗传变化。

45、spontaneous mutations: 无任何外加诱变剂时发生的突变率的增高，它由复制（或其他涉及DNA再产生）错误或环境破坏所导致。

46、induced mutations: 加入诱变剂造成的突变，诱变剂可直接作用于DNA的碱基上，或可能间接触发一条信号途径导致DNA序列的改变。

47、point mutation: DNA上单个碱基对的改变。

48、missense mutation（错义突变）: 它改变了单个密码子，引起再蛋白质序列中有一个氨基酸被另一个氨基酸所取代。

49、nonsense mutation（无义突变）: 指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止密码子的突变。

50、synonymous/silence mutation（同义/沉默突变）: 不改变基因产物的突变。

51、neutral substitutions: 不影响表型和自然选择的突变。

52、frameshift mutations: 因非3bp整数倍碱基插入或缺失造成的、改变了三联体翻译成蛋白质读框的突变。

53、polar mutation: 指操纵子中靠近操纵基因的结构基因发生突变，除了影响它自身外，还将影响下游基因所编码的蛋白质的量，这种现象称为极性效应，这种突变就称为极性突变。

54、mutator genes: 突变后增强整个基因其他部位的突变几率。

55、reversed mutation: 通过突变反转由基因突变所导致的失活效应，从而使之恢复野生型。