应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘效果的临床观察
童应进行早 期干预 。传统方法 是静滴氨茶碱和糖 皮质激素 ，但 由于 茶 碱的有 效治疗量 接近其 中毒量 ，所 以在Ｇ Ｎ 方 案快速缓解 药 中属于 ＩＡ 二线地位 。现在首选 长期糖皮质 激素吸入 的规范化治疗 ，是减轻哮 】
１２治疗方法 ．
２ ． ２两组Ｆ Ｖ预计值 的比较 Ｅ。
见表２ 。两 组 治疗 前Ｆ Ｖ 预 计 值 （ Ｅ ％） 的差 异 无 统 计 学 意义 （＝ ．５ ｔ０４ ，Ｐ＞Ｏ０ ），治疗 后 的差 异 有统 计 学意 义 （＝ ４７ ，Ｐ ．５ ｔ２ ．３ ＜０ ５ ． ）。治疗组 和对照组治疗 前后的差异 均有统计学意 义 （ ０ 治疗组
２１ ０ ２年 ４月第 １ ０卷 第 １ １期
阵发性室上性 心动 过速 、特发性 室性心动过速 等。当阵发性 室上性心 动过速 患者心悸发作 时 ，可刺激迷 走神经 ，这 可使 心动过速 终止或减 慢 ，同时尽快就 医。 目前心律失 常手术成功率 的不断提高 ，为 最终治
愈提供 了治疗 选择。 对于药 物不 良反应 、感染 、机体 电解质紊乱 、缺氧等存在 明确病
支气管哮喘 ，取得较为满意 的疗效 。现将结果 报道如 下。 １资料 与 方法
１ ． １临床资料 选取 吉林省 大安市第 一人 民医 院儿 科２ 年来收 治的８ 例支 气管 近 Ｏ
按 照疗效判 断标 准 ，得 到的治疗 效果 的分类变量 资料见 表１ 。经 秩和检验 ，治疗组的疗效优于对照组 （ ２ ６ Ｐ＜ ． ）。 Ⅱ ．， ０５ ２ ０
喘症状 施 。 抗 炎药物首选糖 皮质 激素 ，虽然 全身用药副作 用大 ，但研究证 实
甲基 强 的松 龙每 次２ ｇｋ ，２ ｄ ｍ ／ｇ 次／，应 用３ ５ 。待 哮喘急 性发作缓 解 ￣ｄ 后，停 用述 药物。如合并细菌感染加用抗 菌药物 治疗 。
３讨 论
支气管 哮喘是儿童 常见的呼 吸道疾 病 ，目前强调对 支气管哮喘儿
哮 喘急 性发作控 制后 ，治疗组应用 沙美特 罗替 卡松粉吸入剂 （ 沙 美特罗５ ｇ Ｏ ，丙酸氟替 卡松 １０ ）吸入 ，２ ｄ ０ ｇ ｕ 次／。每次 １ ｌ 个月 吸 ６ 后 改为２ ｄ 次／，，每次 １ 吸，维持至１ 年。对照组应用必 可酮 （ 丙酸倍 二 氯米松 气雾剂 ）２０ 吸入 ， 次／，每次１ ；６ 月后改为１ ｄ ５ ｇ ２ ｄ 吸 个 次／，每
（４ ：４ ． １ ）１ ８
应用沙美特 罗替卡松粉 吸入 剂治 疗儿童支气 管哮喘效果 的临床观察
穆 琢
（ 吉林 省大安市第一人民医院 ，吉林 大安 １ １ ０ ） ３ ３ ０
【 关键 词】 支 气管哮 喘 ； 儿童 ；沙 美特 罗替卡 松粉吸 入剂
中图 分类号 ：Ｒ ６ ．＋ ５２ ２５
ｆ１２ ７ ＝ １． ，对照组 ９． ， 均 ＜Ｏ ５ ６ ０２ Ｐ ４ ． ）。 ０ 表２ 两组Ｆ Ｖ 预 计值 （ Ｅ ， ％）的 比较
患 ＪＪ童支气 管哮喘 发作初治 时 ，用普 米克令舒０５ １ ｍｇ次和 ｈＬ ． ． ／ －０ 可必 特０ － 支／ ． １ 次混合后氧驱 动雾化吸人 。２ ｄ ５ 次／。病 情较重者 ，静滴
表 １两组 治疗 效果 的比较
哮喘患 者为研 究对 象 。所有 患者 中 ，男性 ４例 ，女 性３ 例 ，年 龄在 ９ １ ４ １岁 之间。所有哮喘患 儿均符 合 中华 医学 会儿科分会呼 吸组２ ０年 ￣４ ０３
修订 的儿童 支气管 哮喘诊断标 准… ，排 除其他 喘息和慢 性咳嗽疾 病。 将患者按照 随机化原则分为治疗 组和对照组 ，各 为４例 ，两组 患儿在 Ｏ 性 别组 成 、平均 年龄 、平均 体重 、哮 喘分级 、 既往发作 用 药情 况的 构成 和Ｆ Ｖ 预计值 （ Ｅ１ ％）等影响研 究因素 的差 异无统计学 意义 （ Ｐ＞ ０ ５ ，具有可 比性 。 ．） ０
文献标 识 码 ：Ｂ
文章 编号 ：１ ７－ １４ （０ ２ ０ ７— ２ ６ １ ８９ ２ １ ）１－ ２ ９ ０ １ ２结 果
哮喘是一 种严重危 害儿童健康的疾病 ，近年来 哮喘患病率有 所上
升 。我 院应用 沙美 特罗替卡松粉 吸人 剂 （ 品名 ：舒利迭 ）治疗 儿童 商
２ ． １两组疗效的 比较
时正确治疗 ，大部分心律 失常将被战胜 或者得 到有效控制 ，从 而提高
老年人的生存年 限或者生存质量 。
因的心律失常 ，一 旦去除病 因，心律失常就 消失。 因此 ，医生应详细 询 问病 史及症 状 ，这是合理诊治的关键 。 另外 ，窦性心动 过缓 （ 心率在４次／ ０ 分以下 ）、窦性停搏 、心室扑 动 、室性心动 过速 、心室颤动 、Ⅲ度房室传导 阻滞 等心律失常 会危及 患者的生命 口 】 。恶性心律 失常患者 能否在最短 时间 内得 到及时救 治 ， 部分 患者如果诊治及时可瞬 即复律 。
参考文献
［】 赵红 玲． ９ 老年 人心 律 失常病 因探讨 ［］ １ １ 例 ０ Ｊ 中国老 年保 健 医学， ．
２０ ，４： ９１０ ０ ７５ ） ０ —１ ． （ １
［】 方 晓 英 ， 景 芳 ．Ｏ 老年 心 律 失 常分 析 … 中外 医疗 ，０ ８２ ２ 余 ５例 ２ ０ ，８
・Ｉ床研究 ・ ２ 临 ７ ９
总之 ，冠心病 、高血压 、心 肌病变等多种 因素与老年心律 失常有 关口 因此 ，临床上应有 效控制 或者积极治疗 高血脂 、高血压 、高血 】 。 糖 ，逆转左 室肥厚 ，纠正 心率 失常 ，改善心 肌缺血和心脏功 能 ，防止
心律失常 发生、发展 。患者如 果及时准确地对 心律失常作 出判 断并及
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析
２ １ 两组疗 效 比较 ．
观察组 显效 １ ， ０例 有效 ７例 ，
占预计值百分数在治疗后显著提高 ， 且两组 问治疗 后的差异显著 ， 表明 Ｓ ／ Ｐ改善患儿气道稳定性及 ＭＦ 通 气功 能 同样 优 于 Ｆ ， 与 张 冲林 等 报 道 相 一 Ｐ这
中、 重度哮喘患儿随机分成 观察组和对照组 ， 观察组 吸入 Ｓ ／ Ｐ 对照组吸入丙酸氟替 卡松 十粉剂 （ Ｐ ， ＭＦ， Ｆ ） 比较 两组
治疗 １ ２周后的总有效率 ， 治疗前 与治疗 ４ ８及 ｌ 、 ２周后 的临床症 状评分 ， １ 钟用力呼气容 积（ Ｅ ） 第 秒 Ｆ Ｖ． 及晨问最
生素 。
注： 与同组 治疗前 比较 ， Ｐ＜ ．５ 与对 照组 同期 比较 ， Ｐ＜ ００ ；
０ ０ｌ ．
首选方法 。Ｓ Ｍ是长效 Ｂ 受体激动剂 ， 其主要作用
是 舒张平 滑 肌 ；Ｐ的主 要 作用 是 阻碍 炎 细 胞 渗 出 、 Ｆ 减 轻气 道炎 症 。Ｓ Ｆ Ｍ／ Ｐ是 上 述两 药 的 复方 制 剂 ， 二
２ 结果
状 ， Ｓ ／ Ｐ明显优于单用 Ｆ 。Ｆ Ｖ 是评估气道 但 ＭＦ Ｐ Ｅ 阻塞 程度 、 映肺 通 气 功 能 的一 个 敏感 指 标 。两组 反
治 疗 ４ ８ １ 后 ，Ｅ 占预 计 值 百分 数 较 治 疗 前 、、２周 ＦＶ 均 有 明显 改 善 ， 组 问 Ｆ Ｖ 两 Ｅ 占预 计 值 百 分 数 在 上 述 各周 比较 ， 异 均 有 统计 学 意 义 ， 示 Ｓ ／ Ｐ对 差 提 ＭＦ 患 儿气 道 阻 塞 程 度 的 改 善 效 果 明 显 好 于 Ｆ 。Ｐ ． Ｐ Ｅ Ｆｍ 能反 映气道 不 稳 定 性 ， 断病 情 轻重 及 衡 量 疗 ａ 判
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察谭雄
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2012(19)11
【摘要】目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)在治疗儿童哮喘中的临床疗效.方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松(辅舒酮)进行治疗.结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显.研究组患者的有效率明显高于对照组.两组差异均具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果.
【总页数】2页(P68-69)
【作者】谭雄
【作者单位】广东省吴川市人民医院儿科,广东吴川,524500
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用在支气管哮喘治疗疗效中的意义观察 [J], 周宁;任光明;丁宁;李姗姗;周敏
2.布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的对
比研究 [J], 姚旭光
3.探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对支气管哮喘治疗效果的药学分析 [J], 马冰洁; 张仲寅; 陈超; 苍爱军
4.维生素A联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童支气管哮喘治疗中的临床价值分析 [J], 谢树宏
5.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响分析 [J], 李敏;王静;李晓
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效观察
氟 替 卡 松 （Ｍ／Ｐ 为沙 美 特 罗 与丙 酸 氟 １ 治 疗 方 法 Ｓ Ｆ） 、 ２
症 秒 Ｆ Ｖ ） Ｐ Ｆ均 替 卡松 的复 方 制剂 ， 能扩 张 支气 管 ， 既 又 规 综 合 治疗 ， 状 完全 缓 解 ２周 后 再 进 照 组 １ 钟 用 力 呼 气 量 （ Ｅ 、 Ｅ 能较 好 地 控 制气 道 炎 症 。 院应 用 Ｓ 行 相 应 的 治 疗 。 治 疗 组 应 用 沙 美 特 罗 较 治疗 前有 所改 善 （ 我 Ｍ／ ｆ＞ ４６ ，尸 ＜ ． ９
照组 临 床控 制 ５ ４例 （３０ ％）显效 ６ ８ ．８ ， 例
糖皮质激素治疗 ， 院时按 Ｇ Ｎ 入 Ｉ Ａ分级 １ 疗效观察 ． ３
定期于门诊复诊观察， （０７ ％）好转 ２例 （ ．７ ， １ ．８ ， ３０ ％）总有效率
标 准 均 处 于哮 喘 中重 度持 续 状 态 ， 大 以哮喘 日记方式记录 日问及夜问症状评 ９ ．２ 两组 问总有效率比较差异无统 最 ６９ ％。 呼气流 量 （Ｅ ） Ｐ Ｆ 均低 于 预计 值 的 ８ ％以 分 、 同问 及 晚 问最 大 呼 气 流 速 值 （Ｅ 计 学意 义 （ ＞００ ） ０ Ｐ． ＾ ．５ 。 Ｐ ａ Ｐ Ｆ ｍ） 于 、 ． 下， 无其他心肺疾病及严重的心 、 肾 Ｆ ｍ、Ｅ ｐ 。 治 疗 前及 治 疗 后第 ３ ２３ 忠儿家属满意度调 查 治疗组满 肝、 疾 病 或 功 能 不全 ， 激 素 依赖 ， 疗前 １ ６ 月测 定肺 功能 ， 据症 状及 肺功 能改 意度调查为 ９ ． ％， 无 治 个 根 １ ３ 对照组满意度调查 ４
２ 结果
入选病例经哮喘门诊教育指导后除
效 的治疗方案成为当务之 急。 随着糖皮 ７７ ±２０ ．８ ．７岁 ；平 均 病程 ９３ ＋５６ ．４ ．３个 ３ 忠儿失访外（ 例 其中治疗组 ２ ， 照 例 对
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
Ｃ ｉａ ｈｎ
［ ｓｒｃ］Ｏｂｅｔ ｅＴ ｖｌａｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ａｙａ ｄ ｔｅｓｆｔ ｆ ａｍｅｅｏ ｆ ｔ ａｏ ｅｐ ｗ ｅ ｈｌｒ ｏ ｔ ｌ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅａｕ ｔ ｈ ｌ ｃｌ ｆｃｃ ｎ ａｅｙｏ ｌ ｔｒｌ ｕｉ ｓｎ ｏ ｄ ｒｉ ａｅｓｉ ｃ ｎｒ — ｖ ｎ ｉ ｈ ｓ ／ ｃ ｌ ｎ ｎ ｏ
［ ｙｗ ｒ ｓ Ｓ ｌ ｔ ｏ ｆ ｔ ａｏ ｅ Ｉｈ ｌｒ Ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｍａ Ｃ ｉｉａ ｅａｕｔ ｎ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ａｍｅ ｒｌ ｕｉ ｓｎ ； ｎ ａｅ； ｒｎ ｈａ ａｔ ； ｌ ｃ ｌ ｖｌａｉ ｅ ／ ｃ ｌ ｈ ｎ ｏ
支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效。
方法：收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，按入院顺序分为：30例研究组（入院后给予沙美特罗替卡松粉吸入剂）和30例对照组（入院后给予丙酸氟替卡松吸入剂）。
对比（1）研究组和对照组治疗前后肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级。
（2）研究组和对照组出院后6月哮喘急性发作次数及肺功能FEV1。
结果：（1）研究组和对照组治疗前肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗后肺功能FEV1、支气管哮喘控制水平分级结果比较有差异（P<0.05）。
（2）研究组和对照组出院后6月哮喘急性发作次数及肺功能FEV1结果比较有差异（P<0.05）。
结论：本次研究认为沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效肯定，能明显减少患儿复发率，提高肺功能。
【关键词】沙美特罗替卡松；儿童；哮喘支气管哮喘是一种由多种细胞和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。
中国儿童的哮喘患病率约为 0.5%~3.3%，我国有近 3000 万哮喘患者，其中有儿童患者约 1000 万左右，而且这一比例呈逐年增高趋势[1]。
沙美特罗替卡松是糖皮质激素丙酸氟替卡松及长效β2受体激动剂沙美特罗的混合干粉吸入剂，在临床中广泛用于治疗可逆性阻塞性气道疾病及呼吸道疾病中[2]。
因此我们拟收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂的治疗疗效。
1资料与方法1.1 病例选择收集2014年3月~2015年2月我院诊断为哮喘的患儿，按入院顺序分为：30例研究组（入院后给予沙美特罗替卡松粉吸入剂）和30例对照组（入院后给予丙酸氟替卡松吸入剂）。
研究组平均年龄（7.4±1.5）岁，男性18例，女性12例；对照组平均年龄（7.3±1.2）岁，男性15例，女性15例；2组人员性别，年龄无差异。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择108例支气管哮喘患者。
对照组单纯吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
后比较两组疗效。
结果治疗后，观察组哮喘控制率为64.8%，对照组为33.3%，具有统计学差异，P＜0.05；在肺功能FEV1及其所占预计值%方面，两组患者在治疗前相近，治疗后均明显好转，治疗后观察组改善情况好于对照组，具有统计学差异，P＜0.05。
结论支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有效改善肺功能，疗效确切，值得临床推广。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是由多种炎症细胞导致的气道慢性炎症，炎症细胞多为嗜酸粒细胞、T淋巴细胞以及肥大细胞等。
其临床表现为反复阵发性胸闷、伴哮鸣音、咳嗽等[1]。
患者在吸入异常气味、感冒、饮食不当后也会引发哮喘，严重影响了患者生活质量。
本组研究中观察组支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，安全有效。
现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料在2012年5月～2014年5月于我院治疗的108例支气管哮喘患者，均符合相关支气管诊断标准，全部患者均具有喘息、呼吸频率轻度加快等症状，且在4w内未经糖皮质激素与β-受体激动剂治疗。
其中男52例，女56例，年龄为21～75岁，平均年龄为（45.3±6.3）岁，病程为6个月～13年，平均病程为（5.3±1.3）年。
随机将全部患者分为观察组与对照组，各54例。
两组患者在一般资料上无统计学差异，P>0.05。
1.2方法全部患者首先经糖皮质激素与短效β2受体激动剂治疗控制急性发作。
患者临床症状基本控制后，对照组经250μg丙酸氟替卡松治疗，1吸/次，2次/d。
治疗组经沙美特罗替卡松吸入剂（50μ沙美特罗与250μg丙酸氟替卡松）治疗，1吸/次，2次/d。
疗程为12w。
1.3疗效判定标准治疗前后测定患者肺功能、记录第1s用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分比（FEV1%）。
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析
沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析摘要】目的：探讨分析沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘病的临床疗效，方法：案例分析法和比较分析法。
选取我院2008年2月至2009年8月间治疗的的98例儿童哮喘患者为研究对象，根据患儿具体治疗情况均分为观察组与治疗组各49例，观察组以沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组用布地奈德鼻气雾剂治疗，观察治疗前后两组患者哮喘的发病次数与肺功能（PEF与 FEV的预计值）的变化。
结果：治疗前后两组患儿的肺功能均有改善，PEF与 FEV的预计值（%）均有所提高，但观察组改善更为明显，此外，观察组患儿的哮喘病发作次数显著减少，和对照组相比差异显著（p<0.01），有统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果比较理想，值得推广。
【关键词】沙美特罗替卡松；吸入治疗；儿童支气管哮喘【中图分类号】R156.3【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)12-0202-02支气管哮喘病（以下简称哮喘）是一类慢性疾病，多发于秋末冬初时节，喉间出入带声称做“哮”，呼吸急促称做“喘”，临床上这两者往往同时出现，因此一般成为哮喘。
近几年来哮喘发病率有所上升，严重危害人们的健康，而儿童因为抵抗力不强，所以哮喘病对其身体健康的危害更不容忽视。
沙美特罗替卡松（舒利迭，Seretide）是长效β受体激动剂（LABA）沙美特罗与吸入性糖皮质激素(ICS)丙酸氟替卡松的混合干粉吸入剂［1］，是临床治疗小儿哮喘的一种新型药物。
我院近年来以沙美特罗替卡松粉吸入治疗法治疗儿童哮喘患者，取得了良好的临床治疗效果，现结果整理如下。
1资料与方法1.1一般资料：资料来源于2008年2月至2009年8月间在我院儿科呼吸门诊治疗的的98例儿童哮喘患者，所有患者均符合儿童哮喘病的相关诊断标准，且所有患者资料真实、完整，具有研究价值。
根据患者具体治疗情况分为观察组与治疗组各49例。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。
方法选取支气管哮喘患者68例，随机分为研究组和对照组各34例。
研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗。
结果治疗结束后，研究组总有效率为91.2%，对照组总有效率为82.4%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的肺功能均有明显改善，且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组，且差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘，可明显改善患者的临床症状和肺功能，疗效显著，无严重不良反應，具有临床推广价值。
标签：沙美特罗替卡松粉；吸入剂；支气管哮喘；疗效；安全性吸入疗法是目前治疗支气管哮喘的主要方式之一，通过特殊装置将药物和溶剂散成雾粒或微粒吸入、沉降在各级支气管及肺泡内，而达到局部或全身的治疗作用[1]。
为了探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性，该文选取2009年2月—2012年2月在该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对其进行治疗，取得了良好的治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，男37例，女31例，年龄43～72岁，平均年龄（57.3±2.4）岁，病程0.2～11年，平均（4.6±1.4）年。
所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的关于支气管哮喘的诊断标准[2]。
依治疗方法的不同，将所有患者随机分为研究组34例和对照组34例。
1.2 治疗方法所有患者入院后均进行化痰、止咳、平喘、控制感染、解痉等基础治疗。
于此同时，研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，2次/d，1吸/次（沙美特罗50 μg和丙酸氟替卡松100 μg）。
对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗，起始量为50 μg/次，早晚各1次；最大剂量为800 μg/次，2次/d，维持剂量为100～400 μg/次，1次/d。