血管紧张素I(Angiotensin I)测定试剂盒(化学发光法)产品技术要求新产业
血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)检测试剂盒 操作步骤
血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法）检测范围：具体详见说明书检测种属：人、大小鼠、猪、犬、羊、兔、牛、马铃薯等动植物液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒价格：欢迎咨询在线客服QQ:21570372 QQ:865468944血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒Elisa实验原理：抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持它的免疫学活性；血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：准备小试管6只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。
第六只试管作为0号标准品。
稀释后各管浓度分别是：320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶标包被板上设标准品孔，依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗IL-6抗体，其余各步操作相同）、待测样品孔。
在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加生物素标记的抗IL-6抗体10μl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
碘标记血管紧张素Ⅰ放射免疫分析药盒说明书
【药品名称】碘标记血管紧张素I放射免疫分析药盒【概述】肾素-血管紧张素系统在机体的血压、水、电解质平衡的调节上起着重要作用。
因此血浆肾素活性(PRA)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)浓度的测定已经成为原发性和继发性高血压的诊断及研究的重要指标。
血浆肾素活性(PRA)的测定是以血管紧张素I(AI)产生的速率来表示的，血管紧张素I(AI)是由肾素作用于血管紧张素原而生成的10肽，它被血管紧张素转换酶降解成血管紧张素Ⅱ。
血管紧张素I正常生理浓度下无生物活性。
PRA、AⅡ二者测定均采用酶抑制剂来阻断转换酶和血管紧张素酶的活性，以达到准确测定PRA和AⅡ的目的。
该项指标的测定，可作为判断肾素活性和对多种高血压及肾脏疾病诊断、分型的依据。
【测定原理】本试剂盒采用匀相竞争放射免疫分析方法，测定人血浆中AI的含量。
先将校准品(或样品)、标记物和抗体按操作程序依次加入试管中，使标记抗原和抗原与限量抗体发生竞争性结合，待反映平衡后，加入分离剂，离心沉淀，使游离抗原与抗原抗体复合物分离，测量沉淀中放射性强度。
随AI含量增加，放射性强度减少。
【试剂组成和配制方法】1.校准品 7瓶(冻干品) 每瓶用 ml缓冲液溶解，浓度分别为:0，0.19，0.38，0.75，1.5，3.0，6.0ng/ml 2.125I —AI 1-2瓶(红色冻干品) 每瓶用5.5ml缓冲液溶解，3.5μCi/μg 3.抗体 1瓶(蓝色冻干品) 使用前用 ml缓冲液溶解(如不填写100T 10ml溶解) 4.缓冲液 1瓶(液体) 5.分离试剂 1瓶(悬浮液) 使用前充分摇匀。
6.8-羟基喹啉 1瓶(液体) 7.二巯基丙醇 1瓶(液体) 8.EDTA-Na21瓶(液体) 9.保温液 1瓶(液体) 10.质控血清 2瓶(冻干品) 使用前用0.5ml缓冲液溶解【样本要求】1.酶抑制剂的配制:按取血5ml计每支采血管加入50ulEDTA-NA2(如果晶粒析出，可温热溶解)50ul8-羟基喹啉和25ul二巯基丙醇，混匀，备用或2-8℃储存可用一周。
血管紧张素测定标准
血管紧张素测定标准血管紧张素（Angiotensin）是一种由肾脏产生的多肽激素，对血管收缩起着重要的调节作用。
血管紧张素的测定是评估肾脏功能、血压控制以及心血管疾病风险的重要指标。
在临床实践中，血管紧张素的测定标准对于诊断和治疗疾病具有重要意义。
1. 血管紧张素的测定方法：血管紧张素的测定方法有多种，包括酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫测定法（RIA）以及质谱测定法等。
其中，ELISA是最常用的测定方法，它基于抗体和抗原的特异性反应来测定血管紧张素的浓度。
测定血管紧张素时，需要血液样本，通常是静脉血。
测定过程中需要遵循严格的实验室操作规范，确保测定结果的准确性和可靠性。
2. 血管紧张素的测定标准：血管紧张素的测定标准可以根据不同的临床目的而有所不同。
以下是常见的血管紧张素测定标准：2.1 血管紧张素水平的正常范围：血管紧张素的正常范围因测定方法而异，一般来说，血管紧张素的正常范围在5-35 pg/ml之间。
正常范围的参考值可能会因实验室的不同而有所差异，因此，在进行血管紧张素测定时应参考实验室提供的参考值。
2.2 血管紧张素的异常水平：血管紧张素的异常水平可以提示存在肾脏疾病、高血压以及心血管疾病的风险。
一般来说，血管紧张素水平高于正常范围可能与高血压、肾功能不全以及糖尿病等疾病有关。
而血管紧张素水平低于正常范围可能与低血压、肾衰竭以及血容量不足等疾病有关。
2.3 血管紧张素的测定在临床中的应用：血管紧张素的测定在临床中有重要的应用价值。
它可以用于评估肾脏功能的变化、指导高血压的治疗以及预测心血管疾病的风险。
例如，血管紧张素的测定可以帮助医生判断患者是否存在高血压，并指导治疗方案的选择。
此外，血管紧张素的测定还可以用于监测肾脏疾病的疾病进展以及判断治疗效果。
综上所述，血管紧张素的测定标准对于评估肾脏功能、血压控制以及心血管疾病风险具有重要的意义。
在临床实践中，通过选择合适的测定方法，并根据测定结果的正常范围判断血管紧张素的水平，可以帮助医生进行疾病的诊断和治疗决策。
血管紧张素II标准物质ANGII-1主要用途和制备nrc
血管紧张素II标准物质ANGII-1主要用途和制备nrc
NRC血管紧张素II标准物质ANGll-1主要用于测定和定量血管紧张素Ⅱ的程序和方法的开发，质谱计的校准，以及肽水解实验的质量控制。
储物：建议将该血管紧张素/I标准物质ANGI-1材料储存在-20℃或以下的冷冻机环境中
使用说明：每个瓶子都要加热到室温，打开后要把里面的东西混在一起，使用后要把瓶子紧紧地关起来，并妥善存放。
血管紧张素II标准物质ANGII-1材料的制备：合成的人血管紧张素1I材料是从一个商业肽供应和使用作为接收。
在相对湿度为50%的受控环境中，将该材料装在25毫克单位内。
而管紧张素/1（anaiotensin，Anal）是肾素- 血管紧张素系统（renin analotensin svstem，RAS）中的主要活件肤，通讨与种器官细胞膜上的特异性受体结合而发挥生理和病理效应。
除了传统循环中的RAS以外，在骨骼肌中检测到血管紧张素转换酶活性和 AngI1型受体（AT1R）的表达，提示Anal 在骨骼肌中也发挥着一定的调控作用。
P3K/Akt信号通路是调控肌肉生长活动的重要信号通路。
在大多数细胞中，该途径控制着细胞分烈，但在不分烈的肌肉细胞中，它会刺激机体蛋白质合成并抑制蛋自质降解。
在肌肉中，Pl3K/Akt 信号的多酸化能够通过促进FOXO 的磷酸化来促进净蛋白积累，非磷酸化的FOXO 位于细胞核中，通过促进肌菱缩基因（MURF1和MAFbx等）的表达加
到机装缩：当 FOXO 被 Akt 体务化后，会向细胞质中转位，失去对肌萎suo基因的调控作用。
血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG法)产品技术要求beijian
血管紧张素转化酶测定试剂盒（FAPGG法）
适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶的活性。
1.1 规格
具体产品规格见下表:
1.2 组成成分
硼酸 70mmol/L
FAPGG 0.97mmol/L
2.1 外观
2.1.1 外包装完整无破损；
2.1.2 试剂：无色澄清透明的液体。
2.2 净含量
净含量不低于标示值。
2.3 试剂空白
2.3.1 试剂空白吸光度
在主波长340nm、副波长546nm、37℃条件下，试剂空白吸光度大于0.6。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率
在主波长340nm、副波长546nm、37℃条件下，试剂空白吸光度变化率小于0.004。
2.4 线性
2.4.1 线性范围
[5,150]U/L，相关系数r≥0.996。
2.4.2 线性偏差
(30,150]U/L线性范围内，相对偏差不超过±10%；
[5,30]U/L线性范围内，绝对偏差不超过±6U/L。
2.5 分析灵敏度
检测浓度为59U/L的样本时，吸光度变化率不小于0.001。
2.6 重复性
测试浓度为（50±5）U/L的样本，重复测试至少10次，CV≤10%。
2.7 批间差
用三个不同批号的试剂测试浓度为（50±5）U/L的同一样本，重复测试3次，相对极差R≤10%。
2.8 准确度
回收率在85%～115%范围内。
2.9 稳定性
原包装试剂2～8℃避光储存，有效期12个月。
效期后1个月内产品符合2.3、2.4和2.8的要求。
ACE血管紧张素转换酶检测试剂盒(速率法)产品说明书
血管紧张素转换酶检测试剂盒（速率法）说明书【产品名称】通用名称：血管紧张素转换酶检测试剂盒（速率法）英文名称：Angiotensin Converting Enzyme Assay Kit（ACE）【包装规格】R：2⨯60ml R：2⨯20ml、校准品（选配）：1⨯1ml，质控品（选配）：1⨯1ml。
【预期用途】用于临床实验体外定量分析人血清中血管紧张素转换酶的活力。
临床上主要用于高血压用药监测和结节病的辅助诊断。
【检验原理】血管紧张素转换酶催化苯丙酰胺基双甘肽（FAPGG）水解成苯丙酰胺和双甘肽，在340nm波长下吸光度呈下降趋势，在一定的范围内，吸光度的下降速率与标本中ACE的活性成正比。
【主要组成成份】试剂R和校准品、质控品。
试剂R：硼砂缓冲液、苯丙酰胺基双甘肽（FAPGG）；校准品、质控品：4-羟乙基哌嗪乙磺酸、血管紧张素转换酶，浓度具有批特异性，见标签。
可溯源至北京九强ACE校准品。
注：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
【储存条件及有效期】试剂和校准品、质控品在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期。
有效期为365天。
试剂开瓶后2℃～8℃可稳定30天。
校准品、质控品复溶后在2～8℃条件下可稳定1周。
【适用仪器】日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。
【样本要求】1、样品为新鲜的空腹血清，溶血、浑浊、严重血脂样本不宜做ACE检测，。
2、样品采集后需冷藏并迅速离心，如果检测延后需冷藏血清，样本置2℃～8℃保存和稳定5天；3、当样品中的抗坏血酸、胆红素、乳糜、血红蛋白超过一定浓度时影响ACE的测定。
4、样品应在低温条件下运输保存。
【检验方法】（1）单试剂无需配制，直接使用。
（2）试验条件：试验条件：样本（S）：25 µl 试剂R ：200 µl 温度：37 ℃测定类型：速率法主波长：340 nm 副波长：405 nm 反应方向：向下方法：先将样本与R混合，然后测定3分钟至6分钟之△A/min 。
血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法)产品技术要求艾威德
血管紧张素转化酶测定试剂盒（FAPGG底物法）适用范围：用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶的活性。
1.1 包装规格a) 单一试剂：1×15mLb) 单一试剂：2×40mLc) 单一试剂：5×60mLd) 单一试剂：2×100mL1.2 主要组成成分三羟甲基氨基甲烷缓冲液100 mmol/L N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰谷氨酰谷氨酸（FAPGG） 1 mmol/L 表面活性剂及稳定剂适量2.1 外观试剂应为无色至浅黄色透明液体。
2.2 试剂装量应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度在340nm波长处测定试剂空白吸光度，应≥1.0。
2.3.2试剂空白吸光度变化率在340nm波长处测定其空白吸光度变化率|△A/min|＜0.1。
2.4 分析灵敏度测定ACE含量为40 U/L样本时，其|△A/min|应≥0.003。
2.5 线性范围2.5.1在（7，150）U/L范围内，线性回归的确定系数应不低于0.990；2.5.2测试浓度在（7，15] U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±1.5 U/L；测试浓度在（15，150）U/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.6 测量精密度2.6.1重复性：用两个水平质控血清重复测试其变异系数（CV）应不超过5％。
2.6.2批间差：抽取3个不同批号试剂，对同一份样本进行重复测定，相对极差≤10％。
2.7 准确度在样本中加入一定量的纯品，计算回收率，应在85%～115%范围内。
2.8 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月的试剂进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法)产品技术要求九强
血管紧张素转化酶测定试剂盒（FAPGG底物法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶（ACE）的含量。
1.1 包装规格见表1。
表1 包装规格表2 主要组注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异，具体赋值详见靶值单。
2.1 外观试剂为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为黄色粉末状物质，复溶后为淡黄色或黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为黄色粉末状物质，复溶后为淡黄色或黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白吸光度A340nm下测定空白吸光度应≤2.0000。
2.4 准确度与已上市产品进行比对试验：在[12，150] U/L区间内，相关系数r≥0.975，偏差应不超过±10%。
2.5 分析灵敏度样本浓度为65 U/L时，其吸光度变化率在0.0020～0.0065之间。
2.6 线性区间在[12，150] U/L区间内，相关系数r≥0.99，测定的偏差应不超过±10%。
2.7 测量精密度2.7.1 重复性对高、低不同浓度的同一血清样本或质控品重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。
2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10%。
2.8 瓶间精密度校准品、质控品的瓶间精密度应≤10%。
2.9 稳定性2.9.1 试剂稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1的要求。
2.9.2 校准品复溶稳定性复溶后校准品在2℃～8℃保存7天，在生化分析仪上同时测试保存期末的校准品和新鲜的校准品，测试结果间的相对偏差应≤10%。
2.9.3 质控品复溶稳定性复溶后质控品在2℃～8℃保存7天，在生化分析仪上同时测试保存期末的质控品和新鲜的质控品，测试结果间的相对偏差应≤10%。
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2.性能指标
2.1外观和性状
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；包装标签应清晰，准确、牢固。
2.1.2试剂盒内组分(磁性微球溶液除外) 应为清澈透明的液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2净含量
净含量应符合表1的要求。
表1 净含量要求
辅助试剂：1. 0.30 M EDTA 二钾溶液（抗凝剂）一瓶，5.5 mL /瓶。
2.0.34 M 8-羟基喹啉硫酸盐溶液（酶抑制剂）一瓶，5.5 mL/瓶。
3.0.5 M PH 缓冲液（调节剂）一瓶，20.0 mL/瓶。
4.0.32 M 二巯基丙醇溶液一瓶，3.0 mL/瓶。
2.3精密度
2.3.1批内精密度
批内变异系数(CV)应≤10%。
2.3.2批间精密度
批间变异系数(CV)应≤15%。
2.4准确度
回收率应在90%～110%范围内。
2.5空白限
空白限应小于0.1 ng/mL。
2.6线性
在(0.4-24.0) ng/mL 浓度范围内，线性相关性系数（r）应大于0.9800。
2.7质控品准确度
测量结果在质控范围（可接受区间）内。
2.8质控品均一性
瓶间重复性CV%应≤10%。
1 /1。