射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及血清IgE,IL-4,TNF-α水平的影响
本 院 呼吸科 和 门诊 复诊 的 患儿 ７ ２例 。随 机分 观 察 组 和对 照组 。观察 组 ４ ｌ例 ， ２ 男 ７例 ， ｌ 女 ４例 ， 年龄
（ ． ３ ５ 岁 ； 程 （ ６ ２ ±１． ） 。对 照 组 ３ ４ ５± ． ） 病 １． ２５ 月 ｌ 例， １ 男 ８例 ， １ 女 ３例 ， 龄 （ ． 年 ４ ８±３ ８ 岁 ， 程 ．） 病
注： 与对 照组 比较 ＩＰ＜ ． ｌ ｊ ０ Ｏ
６枚组成 ， 日１ ， ２次煎服。２组均 ２周为 １ 每 剂 分
个 疗程 。
［ 收稿 日期］ ２ ０ － － ０ ８ ５２ ０ ０ ［ 通讯作者］
＠ １ ３ Ｃ ｒ ６ ． Ｏ ｎ
２ ２ Ｉ ， －，Ｎ ． ． ｇ Ｉ ４ Ｔ Ｆ 水平 Ｅ Ｌ 治疗 前观 察 组 和 对 照 组 ＩＥ，Ｌ４ Ｔ Ｆａ均 高 ｇ Ｉ－， Ｎ ＇ 于健康组 （ Ｐ均 ＜ ． １ 治疗后观察组 Ｉ ， －， ００ ）， ｇ Ｉ ４ Ｅ Ｌ Ｔ Ｆ 水平比治疗前 明显 降低 ， 明显低 于对 照组 Ｎ一 且
表 １ ２组临床疗效 比较 例（ ％）
１３ １ 药物 ．．
对 照组 给 予酮 替芬 片 口服 ， ≤６岁者
每 次 ０ ５ｍ ，＞６岁 者 每次 １ｍ ， 天 ２次 。治疗 ． ｇ ｇ每 组 用 中药射 干麻 黄汤 ： 干 、 麻 黄各 ６～１ ， 射 炙 ０ｇ姜半 夏 ４ ５— ， 辛 １５～ ， ． ９ｇ细 ． ３ｇ 炙款 冬花 、 紫菀 、 炙 杏仁 各 ６～１ ， 贝 ３～ ， 梗 ６～ ， ２ｇ川 ６ｇ桔 ９ｇ 陈皮 ３～６ｇ ， 钩藤 ６～１ ， 昧子 ６～ ， ２ｇ五 ９ｇ 生姜 ３～ ， 枣 ２～ ６ｇ大
（ Ｐ均 ＜ ． １ ， 仍然 高 于健康 组 （ ２ 。 ０ ０ ）但 表 ）
・
胡国华 ，ｅ：０ ７ ）２ ０ ２ ８ Ｅ ｍ ｉ ￣ｈ３ ２ Ｔｌ （５ ９ ８ ３ ９ １ ， — ａ ： ５０ １ ｌ
以 ± 表 示 ， 用 方 差 分 析 和 ｔ 验 ， Ｐ ＜０ ０ ｓ 采 检 以 ．５
别 均无 显 著性 差异 。
１ ２ 诊断标 准 ．
为有 统计 学 意义 。
２ 结果
符合 ２０ ０３年全 国儿 科 哮 喘 防治 协 作组 制定 的 小 儿 哮喘诊 断 标准 ＿ 。所 有 患儿 在 ２周 内均未 使用 １ Ｊ 过 糖皮 质激 素 类及其 他 抗过 敏药 物 。
１３ ２ 实验 室 检查 ．．
清 晨 空 腹 时 取 所 有研 究 对 象
是一种特殊发作类型的哮喘。咳嗽是其主要或唯一
的临床 表现 ， 气 道 高 反 应性 阳性 。临 床 如不 有 效 但 控 制 可能发 展成 典 型哮 喘 。近年 儿童 患病 率有 逐年 增 高趋 势 。本研 究 通过 射干 麻黄 汤 的干预 观察 其在 治疗 ／Ｊ Ｃ 中作 用 。并 通 过 检测 血 清 ＩＥ， ＿， ］ ＬＶ Ａ ￣ ｇ Ｉ ４ Ｌ
１ ３ 方法 ．
２ １ 临床疗 效 ．
观察组治愈率 ６ ．９ ， ８２ ％ 总有效率 ９ ．６ ７５ ％。对 照组治愈率 ３． １ ， ８７ ％ 总有效率 ６ ．４ 。观察组与 ７７ ％ 对 照组 比无论 治 愈率 或总 有效率 均 有极显 著性 差异
（ ００ ） 表 １ 。 Ｐ＜ ． １ （ ）
朱璐 卡 ，胡 国华 ， 井和 季 坚卫 王 ，
（ ．浙 江省 义乌 市 中心 医院 ，浙 江 义乌 ３２ ０ ； ．金 华 职业技 术 学 院 医学 院 ，浙江 金 华 ３ １０ ） １ ２ ００ ２ ２００
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 （ ｏ ｇ ａｉｎ ａｔｍ ， Ｖ ｃｕ ｈ ｖｒ ｔ ｓ ａ Ｃ Ａ） ａ ｈ
第３ ３卷第 １ ９期
２０ ０ ８年 １ ０月
中 国 中 药 杂 志
Ｃｈｎ ｏ ｒ ａ ｆＣｈｎ ｓ ａｅ ｉ ｅ ｉａ ｉ ａ Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｉ ｅｅ Ｍ ｔｒａ Ｍ ｄ ｃ
Ｖｏ ． ３．Ｉｓ ｅ １ １３ ｓｕ ９
Ｏｃｏ ｅ ，２ ０ ｔｂ ｒ ０ ８
射 干麻 黄 汤对 小儿 咳嗽 变异 性 哮 喘 的 临床疗 效 及 血 清 Ｉ Ｉ－ ， Ｎ — 水 平 的影 响 ｇ Ｌ４ Ｔ ＦＯ Ｅ， Ｌ
Ｔ Ｆ 水 平 以探讨 其 与小儿 ＶＣ Ｎ． Ａ发 生 的关 系 。 １ 对 象与 方法 １ １ 研究对 象 ． Ｖ Ａ患 儿源 于 ２ ０ Ｃ ０ ７年 １月 ～２ ０ ０ ８年 １月人 住
ห้องสมุดไป่ตู้
静脉 血 ２ｍＬ３００ｒ・ ｉ 离心 １ ｉ 取血 清 ， ， ０ ｒｎ ａ ０ｒｎ后 ａ
１５ 疗 效评 定标 准 ．
根据全国儿科哮喘协作组制定的《 儿童哮喘诊 断标 准和诊疗 常规》 ¨ 疗效标准 。治愈 ： 治疗 ２周
或疗 程 内咳嗽 消失 ， 程结束 后 随访 ３个 月未 复发 。 疗 有效 ： 疗 ２周 或 疗 程 内 咳 嗽 消 失 ， 治 ３个 月 后 复 发 １～ ２次 ， 短期 诊 疗 后 迅 速 缓 解 。无 效 ： 治 疗 后 症 经
一
２ ０℃ 待测 。采 用 酶 联 免疫 吸 附试 验检 测 患 儿 血
清 ＩＥ，Ｌ４ Ｔ ＦＯ水 平 。试 剂 盒 由海 南 华 美 生 化 ｇ Ｉ－，Ｎ — ｉ 有 限公 司提供 ， 格按 产 品说 明书操 作 。 严 １４ 观察 指 标 ．
治疗 前后 的 ＩＥ， ４， Ｎ — 。 ｇ Ｉ Ｔ ＦＯ Ｌ ｌ
（５ ８ １． ） １． ± ２ ２ 月。２组资料经无显著性差异。并设
健 康 对照组 ３ １例 ， 源于 门诊 体 检 的 健康 儿 童 ， ｌ 男 ７
例， １ 女 ４例 ，年 龄 （ ． ４ ６±３ ６ 岁 。３组 的年 龄 、 ．） 性
所 有数据 应用 Ｓ Ｓ １５统计 软 件 处 理 ， 据 Ｐ Ｓ１． 数
中医医案——咳嗽变异性哮喘(二)
此医案仅证明中医可以治疗此类疾病，但医案仅供参考，切勿个人盲目用药，建议到正规中医治疗机构详细辩证论治。
变通射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘病案：于某，女，8岁，2015年7月2日。
主诉：咳嗽1月余。
病史：患儿平素体瘦，有咳嗽病史2年。
1个多月前因外感引发咳嗽，经外院常规抗生素治疗无明显好转，迁延至今，为求进一步诊治来我门诊治疗。
初诊：咳嗽1月余，干咳少痰，早晚咳甚，无发热及喘促，舌质红，苔薄黄腻，脉弦滑。
查体：咽部充血，双肺呼吸音粗糙，可闻及干啰音，心肺正常。
胸片示两肺纹理增粗，血常规示白细胞总数正常，嗜酸性粒细胞升高，血清IgE升高，过敏原检测示尘螨、鸡蛋、艾蒿等过敏。
西医诊断：咳嗽变异性哮喘中医诊断：哮咳辨证审机：痰热壅肺，肺失宣降。
治法：清热化痰，宣肺止咳，佐以平喘。
方药：变通射干麻黄汤加减炙麻黄射干杏仁侧柏叶白屈菜炙百部芦根桔梗陈皮枳壳前胡浮萍草生甘草。
各1袋为一剂，共五剂服5日。
日3次温水冲服。
服药期间忌食生冷辣腥、肥甘油腻及过敏之品。
二诊：2015年7月7日。
服上方五剂后，咳嗽较前明显减轻，咯少量白痰。
查体：咽部无充血，双肺呼吸音粗糙，可闻及少量干啰音。
舌红苔黄白微腻，脉滑。
上方加白芥子，法半夏以加强祛痰之力。
炙麻黄射干杏仁侧柏叶白屈菜炙百部芦根桔梗陈皮枳壳前胡浮萍草生甘草白芥子法半夏。
各一袋，共七剂，服法及禁忌同上法。
三诊：2015年7月14日。
服上方七剂后，咳嗽症状基本消失，遇冷风等刺激后偶咳，略咯白痰，出现纳食少、时有乏力症状。
双肺听诊呼吸音略粗糙，舌质淡红，苔薄白，脉缓滑。
此乃咳嗽日久，肺虚及脾，脾不健运。
本虚为主，治以培士生金法。
六君子汤加减：太子参茯苓炒白术陈皮法半夏炙甘草黄芪扁豆沙参麦冬侧柏叶。
各一袋，共七剂，服法及禁忌同上法。
四诊：2015年7月21日。
服上方七剂后，患儿纳食增加，精神状态明显好转，继续予上方七剂以巩固疗效。
按语咳嗽变异性哮喘，又称过敏性咳嗽、隐匿性哮喘等，是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的哮喘，中医称之为“哮咳”。
射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘130例效果观察及评估
量 １ ２ ． ５ ｇ ，每 天 ２次 ，５岁 以上 儿 童 剂 量 ２ ５ ｇ ，每 天 ２ 次。
１ ． １ 一般 资 料
喘１ ３ ０例 患儿作为研 究对 象。依据数 字表 法，将 其分为 两组 ，每组各 有６ ５ 例。对照组给 予美普 清治疗 ，治疗组在对照组基础上 ，给 予射干 麻 黄 汤治疗。 比较 两组小儿咳嗽 变异性哮 喘治疗总有效 率 ； 胸 闷、咳 嗽 消 失时间 ； 干预 前后患者 第 １秒用力呼 气容 积、肺活量 和呼气峰值 流速。结果 治疗组小儿咳嗽 变异性哮喘 治疗总有 效率高于对照组 ，组 间对 比，差异 具有统计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ０ ５） ； 治疗组胸 闷、咳嗽 消失 时 间短于对照组 ，组 间对 比，差异 具有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 干预前 ， 两 组 患 者 第 １秒 用 力 呼 气 容 积 、肺 活 量 和 呼 气峰 值 流 速 对 比 ， 差 异 无
治 疗 组 在 对 照 组 基 础 上 ，给 予 射 干麻 黄 汤 治 疗 。 方 剂 ：射 干 、
Ｓ Ｕ Ｒ ｕ ｉ ｑ ｉ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆＰ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ， Ｘｉ ａ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｇ Ｃｉ ｔ ｙ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ９ ３ ０ ８ ． ２ ０ １ ７ ． ２ ３ ． ０ ９ ５
射干麻黄汤加减治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性分析
射干麻黄汤加减治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性分析目的探讨射干麻黄汤加减治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性，为今后治疗小儿哮喘提供理论参考依据。
方法将我院自2006年1月～2014年1月期间收治的156例小儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组，每组78例，对照组采用硫酸沙丁胺醇片进行治疗，治疗组同时加用射干麻黄汤加减治疗，治疗疗程为7天。
制定相应的评定标准，分析两组不同给药方式的临床疗效。
结果治疗组痊愈44例，显效14例，有效16例，无效4例，总有效率为94.87%；对照组痊愈8例，显效18例，有效32例，无效20例，总有效率为74.35%，结果P＜0.05，差异有统计学意义。
结论射干麻黄汤加减结合西药治疗小儿哮喘临床疗效显著，用药方便、安全可靠，值得临床推广应用。
标签：射干麻黄汤加减；小儿哮喘；临床疗效；安全性小儿哮喘，又称小儿支气管哮喘，是一种表现为反复咳嗽、呼吸困难的呼吸道疾病，为常见的慢性疾病，具有反复性发作的特点，严重影响小儿的生长发育和身体健康。
据文献[1]报道，有不少儿童患有支气管哮喘并没有及时治疗，最终发展到成人哮喘，却始终不愈，一定程度上损害了肺功能，严重者甚至失去了体力活动能力。
哮喘发作涉及到不同年龄层面，小儿与成人发病情况基本相似，但在某些方面仍存在差异。
然而儿童患者更为危险，因为儿童正处于身体、智力、免疫系统及心理等生长发育的时期，因此发现后应及时到医院接受检查治疗[2]。
目前临床上针对小儿哮喘主要用抗病毒药物、平喘药物及抗生素等药物进行治疗，但治疗效果并非理想，我院尝试采用西药联合射干麻黄汤加减方式治疗小儿哮喘，为此，将对我院自2009年1月～2014年1月期间收治的156例小儿哮喘患者临床病例资料进行分析，评价射干麻黄汤加减治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性，结果如下。
1 资料与方法1.1一般资料本研究对象为我院自2006年1月～2014年1月期间收治的156例小儿哮喘患者，均经过西医诊断确定为哮喘疾病，将其随机分为两组各78例，即治疗组和对照组，其中治疗组男孩42例，女孩36例，年龄2～11岁，平均（6.6±1.48）岁，病程3～7天；对照组男孩46例，女孩32例，年齡3～12岁，平均（6.52±1.63）岁，病程2～7天。
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察【背景】小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病，患病率逐年增加。
目前临床上常用的治疗方法有免疫抑制剂、中药等，但疗效不尽如人意。
射干麻黄汤是一种中药复方，有较好的抗炎和支气管扩张作用，可以改善患儿的气道炎症及咳嗽症状。
孟鲁司特钠则是一种长效β2受体激动剂，可以扩张支气管，改善气道狭窄。
两者联合使用是否能够取得更好的治疗效果，值得进一步研究。
【方法】选取符合入组标准的50例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，每组25例。
观察组接受射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗，对照组接受罗丹罗拉治疗。
观察患儿的临床症状、肺功能、血生化指标及不良反应等情况，评价治疗效果。
【结果】观察组患儿治疗后的总有效率为92%，对照组为72%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组患儿的咳嗽、哮鸣、气促等临床症状得到明显改善，治疗前后的FEV1/FVC、PEF等肺功能指标也有显著改善（P<0.05）。
血生化指标和不良反应方面，两组患儿均未出现明显异常。
【结论】射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘安全有效，能够显著改善患儿的临床症状和肺功能指标，且安全性良好。
对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗具有一定的临床应用前景。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，临床上常表现为反复发作的咳嗽、气促、胸闷、哮鸣等症状，严重影响患儿的生活质量。
目前尚无特效的治疗方法，常规治疗效果不佳，且易发生反复发作、病情反复的情况。
寻找一种新的治疗方法显得尤为重要。
射干麻黄汤是一种中药复方，由麻黄、桂枝、杏仁、甘草等多种中药组成。
据临床研究表明，射干麻黄汤有很好的抗炎、解热、祛痰、止咳和舒张支气管等作用，对慢性支气管炎、哮喘等疾病具有显著的疗效。
孟鲁司特钠是一种长效β2受体激动剂，可以扩张支气管，改善气道狭窄，对哮喘和支气管痉挛等症状有效。
本研究旨在观察射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，为临床治疗提供参考。
加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要：目的对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用加味射干麻黄汤治疗，分析应用效果。
方法以我院2016年12月-2018年3月期间收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，分为参照组与研讨组。
参照组采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗进行治疗，而研讨组采用加味射干麻黄汤治疗，比较两组用药效果。
结果参照组患者用药总有效率73.33%，而研讨组用药总有效率高达93.33%，同时研讨组患者不良反应发生率低于参照组患者，组间比较明显，P＜0.05。
结论通过两种治疗方式比较后，采取加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘，能有效促进患儿的快速恢复，疗效确切，临床应用效果理想，应广泛推广。
关键词：加味射干麻黄汤；小儿咳嗽变异性哮喘；疗效分析咳嗽变异性哮喘属于一种较为特殊的哮喘，主要是由于空气质量、冷暖交替、生活作息等因素引起，临床表现为单纯性、刺激性咳嗽，部分患儿会呈现反复阵发性咳嗽，夜间加重，无明显气喘、气促等症状发生，但有气道高反应性[1-2]。
临床上对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗方式多为药物治疗，该病症病程长、疗程长、反复发作，易留宿根等特点，严重影响患儿的生活质量，因此选择有效的药物进行治疗显得尤为重要[3]。
本研究对我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者给予加味射干麻黄汤治疗的应用效果进行分析，现报告如下。
1、资料与方法1.1 临床资料选取60例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，分为参照组及研讨组，各有30例患者。
纳入时间在2016年12月-2018年3月，患者均自愿参与本次研究。
参照组患者年龄在3岁-9岁之间，平均年龄为（5.32±2.13）岁，平均病程（2.42±1.15）年，其中女孩12例，男孩18例。
研讨组患者年龄在3岁-10岁之间，平均年龄为（5.58±2.50）岁，平均病程（2.37±1.05）年，其中女孩13例，男孩17例。
射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例临床观察
平均 （ ５ ． ８ ±３ ． ４ ）个月 ；主要 临床症 状为 干咳；春 季 ５ ８例 ， 秋冬季 ７ ０例；有家族过敏史 ５ ２ 例 ；肺部少许哮呜音者 ２ ４例。
按治疗方法不同分为观察组和对照组两组 ，每组 ６ ４例，两组
失，虽偶有轻咳但不需用药治疗可自行缓解 ；显效 ：患儿 临床 症状显著减轻 ，虽仍有咳嗽定时发作但次数 明显少于治疗前 ； 有效 ：患儿定时发作咳嗽但次数少于治疗前 ；无效 ：患儿 临床 症状或咳嗽发作次数未见明显改善，甚勤 Ｉ １ 重。 １ ． ５ 统计学处理 运 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０统计 学软件 分 析处 理所
・
８ ２・
中国民族 民间 医药 ２ ０ １ ５年 ７月第 ２ ４卷第 １ ３期 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ｏ ｆ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ Ｌ ２ ４ ， Ｎ ｏ ． １ ３
状 ，且无不 良反应 ，值得 临床推广 。 【 关键词 】 射干麻黄汤 ；小儿咳嗽变异性哮喘 ；临床观察
【 中图分类号 】Ｒ ７ ２ ５ ． ６
【 文献标志码 】Ａ
【 文章编号】 １ ０ ０ ７— ８ ５ １ ７（ ２ ０ １ ５ ）１ ３ ～ ０ ０ ８ ２ 一 Ｏ １
一
咳嗽变异 性 哮喘 （ Ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ Ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍ ａ ，Ｃ Ｖ Ａ）作 为 种特殊类型的 哮喘 ，主 要 的临床表 现是 慢性 咳嗽 … ，又
１ ． ３ 治疗方法 观察 组给予射干麻黄 汤化裁治疗 ，主方为 ： 款冬花 、紫菀 各 １ ５ ｇ ，射 干、半 夏、炙 麻黄、干地龙 、蝉衣 、
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察引言咳嗽和哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，尤其是变异性哮喘，给患儿带来了诸多不便和痛苦。
目前临床上采用中药射干麻黄汤以及孟鲁司特钠等药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘，取得了一定的疗效。
对于此疗法的治疗效果及安全性等方面的评价尚需更为全面的临床观察。
本文旨在通过对射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察，探讨其药效及安全性，为临床治疗提供参考。
材料和方法选取符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿100例，按照随机对照的原则分为观察组和对照组各50例。
观察组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗，对照组给予单独孟鲁司特钠治疗。
观察两组患儿的咳嗽频次、咳嗽持续时间、咳嗽程度、哮鸣音消失时间以及不良反应等情况，对比分析两组治疗效果及安全性。
讨论射干麻黄汤是一味中药，具有宣肺平喘、化痰止咳的作用。
孟鲁司特钠则是一种有效的抗哮喘药物，能够缓解气道痉挛，减少炎症反应。
射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，具有很好的互补作用，可以有效的减轻患儿的咳嗽，缓解呼吸道症状。
在本次观察中，我们发现观察组在治疗后咳嗽频次和持续时间明显减少，咳嗽程度和哮鸣音消失时间也有明显改善，说明射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘具有明显的疗效。
观察组患儿在治疗过程中出现的不良反应较少，说明其安全性较高。
在临床上可以考虑采用此疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘。
结论本次临床观察结果表明，射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效和较高的安全性。
本次观察也存在一定的局限性，例如样本量较小，随访时间较短等。
还需进一步开展大样本、多中心的临床研究，以更为全面地评价该疗法的效果及安全性。
还需要从病理生理及药理学等方面探讨该疗法的作用机制，为临床治疗提供更为可靠的理论依据。
射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异型哮喘患者的临床效果观察_李琦
-19-的急性毒性实验，说明药物应用安全。
可浓缩成新型制剂给高血压合并心功能异常、肝肾功能异常患者长期服用，本次实验未见该药有明显的毒副作用，临床使用很具推广价值。
基金项目：安徽省卫生计划生育委员会“十二五”中医心血管重点学科项目。
作者简介：郑梅生，主任中医师，硕士生导师，全国第四批、第五批名老中医学术传承指导老师，全国名老中医传承工作室，E-mail：zyygxy@。
编辑：白莉编号：EB-16030803F （修回：2016-03-20）射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异型哮喘患者的临床效果观察The clinical effect observation of Shegan Mahuang decoction in treating cough variant asthma李琦（郑州市管城中医院，河南郑州，450000）中图分类号：R256.12文献标识码：A文章编号：1674-7860（2016）24-0019-02 证型：AGID【摘要】目的：分析研究射干麻黄汤加减方治疗咳嗽变异型哮喘患者的治疗效果，为咳嗽变异型哮喘患者的临床治疗提供新的思路及理论支持。
方法：抽取2013年3月—2015年11月在我院治疗咳嗽变异型哮喘的64例患者，随机分为观察组与对照组，各32例，对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗基础上加用射干麻黄汤加减方，对比观察两组患者治疗效果。
结果：观察组治疗总有效率为93.75%，对照组为81.25%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在常规治疗基础上加用射干麻黄汤加减方可有效改善患者双肺哮鸣音，缓解其临床症状，提高治疗效果，具有一定临床价值。
【关键词】射干麻黄汤加减；咳嗽变异型哮喘；临床效果【Abstract】Objective:To analyze the clinical effect of Shegan Mahuang decoction in treating cough variant asthma and to provide new ideas and theoretical support for the clinical treatment of cough variant asthma patients. Methods: 64 patients with cough variant asthma treated in our hospital from March 2013 to November 2015 were randomly divided into the observation group and the control group, with 32 cases in each group. The control group was given conventional treatment while the observation group was treated with Shegan Mahuang decoction on the basis of the conventional therapy. The therapeutic effects of the two groups of patients were observed. Results: The total effective rate of the observation group was 93.75% and that of the control group was 81.25%, there were significant differences between the groups (P＜0.05). Conclusion: Shegan Mahuang decoction on the basis of the conventional therapy could effectively relieve the patients' lung wheezing buzzing sound, alleviate the clinical symptoms, improve the therapeutic effect, therefore, it had certain clinical value.【Keywords】Shegan Mahuang decoction; Cough variant asthma; Clinical effectdoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2016.24.008咳嗽变异型哮喘是一种多发于呼吸道哮喘疾病患者的并发症，其主要临床症状为持续慢性咳嗽，夜间及凌晨咳嗽症状更加严重，且容易反复发作。
射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效研究
射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效研究摘要：目的：研究射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
方法：选择我院2016年8月～2018年1月收治的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分组，根据就诊顺序分组，将68例患者分成对照组与观察组，各34例。
对照组选择西医常规治疗，观察组在对照组治疗基础上增加射干麻黄汤治疗，对比2组治疗效果与复发情况。
结果：观察组好转率94.12%，对照组好转率70.59%，观察组疗效优于对照组，2组疗效对比有显著差异（P＜0.05）；随访6个月后，观察组复发率2.94%，对照组复发率20.59%，观察组复发率明显低于对照组，2组复发率对比有显著差异（P＜0.05）。
结论：射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效理想，而且不易复发，值得推广应用。
关键词：射干麻黄汤；治疗；咳嗽；变异性哮喘；疗效；研究；咳嗽变异性哮喘也称作过敏性咳嗽，是哮喘中特殊的一种，多发儿童，男女比例无差异。
咳嗽变异性哮喘症状特殊，患者临床并没有明显的气促、喘息等症状，只有慢性咳嗽、气道高反应性等表现。
西医治疗咳嗽变异性哮喘多选择β受体激动剂和白三烯受体拮抗剂等药物治疗，可是效果不佳，而且一旦停药极易复发[1]。
本次研究中，选择我院2016年8月～2018年1月收治的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分组，随机将68例患者分组应用不同治疗方案，观察组在常规西医治疗基础上联合射干麻黄汤治疗取得较好效果，而且不易复发，分析如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择我院2016年8月～2018年1月收治的68例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，入院研究对象均符合《哮喘的诊断与治疗指南》[2]相关诊断标准，根据中医标准均符合干咳无痰伴喉痒，患者舌薄白滑且舌淡红，脉浮紧。
排除了其他原因导致的慢性咳嗽患者。
所有研究对象均知情本次分组研究并签署同意书，经医院伦理委员会批准，按就诊先后顺序分组，先就诊34例为对照组，男18例，女16例；年龄14～60岁，平均（35.9±12.8）岁；病程0.3年～10年，平均（6.1±0.2）岁；后就诊34例为观察组，男17例，女17例；年龄13～60岁，平均（34.6±13.2）岁；病程0.3年～10年，平均（5.5±0.8）岁；2组基线资料组间对比无显著差异（P＞0.05），具有可比性。
射干麻黄汤加减联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察
射干麻黄汤加减联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察胡志明【期刊名称】《中西医结合研究》【年(卷),期】2017(009)002【总页数】2页(P85-86)【作者】胡志明【作者单位】漯河市郾城区公益医院儿科,河南漯河 462310【正文语种】中文咳嗽变异型哮喘又称咳嗽性哮喘，是指以慢性咳嗽为主要症状或唯一临床表现的特殊类型哮喘，表现为持续气道炎症反应及气道高反应性，若不及时治疗，随着病情的发展将演变为严重持续性哮喘，对生活造成严重影响[1]。
大量数据[2]表明，儿童是咳嗽变异型哮喘高发人群。
由于儿童免疫力较低，在受到外界病毒感染或剧烈运动后极易诱发哮喘，威胁患儿生命。
目前，临床上对于小儿咳嗽变异型哮喘主要采用肾上腺皮质激素治疗，但患儿年龄较小，治疗依从性较差，无法获得较为满意的治疗效果[3]。
现阶段，中西医结合在治疗咳嗽变异型哮喘方面取得较好的临床疗效，可在较短时间内缓解患儿病情，有助于预后的恢复[4]。
本研究分析射干麻黄汤加减联合西药治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效，现报道如下。
1.1 一般资料选取2015年4月—2016年7月本院收治的咳嗽变异型哮喘患儿70例，将其随机分为观察组和对照组，每组35例。
观察组，其中男17例，女18例，年龄2～11岁，平均年龄(4.52±2.21)岁，病程1～12个月，平均病程(6.34±2.15)个月；对照组，其中男19例，女16例，年龄2～12岁，平均年龄(4.87±2.36)岁，病程1～12个月，平均病程(6.29±2.07)个月。
2组患儿的性别、年龄、病程等一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 纳入与排除标准所有患儿均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制订的《咳嗽的诊断与治疗指南(2015)》[5]中“咳嗽变异型哮喘”的诊断标准，排除其他呼吸道疾病引发的咳嗽。
1.3 治疗方法对照组采用西医治疗，予以孟鲁司特钠(鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20083330，5.0 mg/片)治疗，1片/次，1次/d，临睡前口服；雾化吸入布地奈德(阿斯利康制药有限公司，国药准字H20030410)治疗，1.0 mg/次，每8 h吸入1次，3次/d。