2020年零售药店培训试题两套合编附全答案

2020年零售药店培训试题两套合编附全答案

零售药店培训试题一及答案

填空题：(每空2.5分，共100分)

1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、

_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。

4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄

碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。

8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。

10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零_________、药品通用名称、规格、起始_________、_________、_________、销售_________、

销售_________、_________分拆及_________等，拆零销售记录保存时限不得少于_________年。

【参考答案】

1. 肽类激素

2.含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片

3. 同一专柜，专册

4. 医师处方 2

5. 规格，生产企业，身份证，数量，购买人姓名，身份证号码

6. 状况，时间、工具、温度，配送中心

7. 药勺、医用手套、消毒酒精、拆零药袋

8. 拆零专柜，原包装，说明书

9. 药品名称，数量，用法、用量，批号，药店名称

10.日期，批号、生产厂商、有效期、数量、日期，复核人员，五

2020年零售药店新人员岗前培训试题附全答案

（总分100分）

姓名考号总分

一、判断题(每小题2分，共20分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（）

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题(每小题2分，共30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日

B、2002年9月15日

C、2003年1月1日

D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）

A、10章64条

B、10章106条

C、11章64条

D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50％以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是（）

A、法官

B、药品监督管理人员

C、工商行政管理人员

D、药检人员

5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存

D、及时报请当地药品监督管理部门