2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(六)

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2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)

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2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学考试真题汇总
药学专业知识一药学专业知识二药学综合知识与技能药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的关系式为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F

2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》

7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用，而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释放；⑤不够稳定，久贮易老化。包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性【答案】C 【树记】水吹风全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯【答案】B

2017年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解

2017年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。

A. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】 C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。

2. 属于均相液体制剂的是（）。

A. 纳⽶银溶胶B. 复⽅硫磺洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. ⽯灰搽剂【答案】 D【解析】在均相分散系统中药物以分⼦或离⼦状态分散，如低分⼦溶液剂、⾼分⼦溶液剂；在⾮均相分散系统中药物以微粒、⼩液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

ABCE四项，均属于⾮均相液体制剂，其中复⽅硫磺洗剂属于混悬剂，⽯灰搽剂属于乳剂。

D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖⽔溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。

3. 分⼦中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。

A. 肾上腺素B. 维⽣素AC. 苯巴⽐妥钠D. 维⽣素BE. 叶酸【答案】 A【解析】肾上腺素的分⼦结构中含有酚羟基，在氧、⾦属离⼦、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。

4. 下列药物配伍或联⽤时，发⽣的现象属于物理配伍变化的是（）。

A. 氯霉素注射液加⼊5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红⾄紫⾊C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复⽅制剂时抗菌疗效增强D. 维⽣素B 注射液与维⽣素C 注射液配伍时效价降低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复⽅制剂时抗菌疗效增强【答案】 A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学⽅⾯的变化。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

2017年执业药师药学专业知识一真题及答案

.2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段17/ 1.E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

2017年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析

2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。

使药的药力小于臣药，用量亦轻。

3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。

根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。

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4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。

例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。

5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。

若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。

【官方】2017年执业药师考试中药学专业知识一（真题答案）

【官方】2017年执业药师考试中药学专业知识一（真题答案）一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘【答案】D2.依据方剂组方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用【答案】A3.莪术药材的适宜采收期是A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时【答案】A4.宜用酸水提取，加碱调制碱性后可从水中沉淀析出的成分是A.香豆素类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类【答案】C5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

所发生的化学反应是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应【答案】C6.含有吡咯里西啶类生物碱，且有肝、肾毒性的中药是A.防己B.延胡索C.何首乌D.千里光E.王不留行【答案】D7.《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是A.益智B.薏苡仁C.郁李仁D.酸枣仁E.沙苑子【答案】C8.丹参中脂溶性有效成分是A.丹参素B.丹参酸甲D.原儿茶醛E.丹参酮ⅡA【答案】E9.《中国药典》规定，肿节风含量测定的指标成分是A.异嗪皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡皂苷dE.葛根素【答案】A10.《中国药典》规定，以总黄酮为含量测定指标成分的中药是A.三七B.槐花C.五味子D.细辛E.天仙子【答案】B11.具有过氧桥结构，属于倍半萜内酯类的成分是A.青风藤碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E.青蒿素【答案】E12.含有胆酸的中药是A.蟾酥B.牛黄C.水蛭D.地龙E.僵蚕【答案】B13.山药用治脾虚久泻，宜选用的炮制方法是A.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦【答案】C14.醋炙柴胡的目的是A.助其发散，增强解表作用B.助其升浮，增强升阳作用C.缓其升散，增强疏肝作用D.抑制浮阳，增强清肝作用E.引药入肝，增强滋阴作用【答案】C15.水火共制时，需要燀制的中药是A.白附子B.槐花C.苦杏仁D.苍耳子E.天南星【答案】C16.清炒（单炒）时，需用炒黄法炮制的中药是A.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳【答案】A17.斑蝥有毒，为降低其毒性，宜采用的炮制方法是A.土炒B.砂炒C.蛤炒粉D.米炒E.滑石粉炒【答案】D18.根头部具有横环纹，习称“蚯蚓头”的药材是A.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白芷【答案】A19.不经胃肠道给药的剂型是A.肛门栓B.糖浆剂C.舌下片D.颗粒剂E.胶囊剂【答案】C20.关于散剂生产与贮藏有关规定的说法，错误的是A.儿科用散剂应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发性药物的散剂应密封贮存E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮存【答案】E21.关于液体制剂质量要求的说法，错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于3.0B.干混悬剂按干燥失重测定法测定，减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查【答案】A22.注射剂中添加亚硫酸钠的目的是A.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调节pH值D.防止药物水解E.抑制微生物增殖【答案】B23.在体温下能软化并可缓慢溶解于分泌液中的栓剂基质是A.半合成山苍子油酯B.甘油明胶C.半合成椰子油酯D.可可豆脂E.半合成棕榈油酯【答案】B24.除另有规定外，不需要检查溶散时限的丸剂是A.水丸B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸【答案】E25.除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒【答案】E26.除另有规定外，应检查融变时限的片剂是A.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩片E.分散片【答案】B27.可内服又可外用的剂型是A.钉剂B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂【答案】B28.用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间【答案】E29.主要有效成分为绿原酸，异绿原酸的清热药是A.知母B.黄芩C.苦参D.金银花E.连翘【答案】D30.具有性激素样作用的补虚药是A.麦冬B.白术C.鹿茸D.龟甲E.北沙参【答案】C31.试卷附图中，图示中药为威灵仙的是A.图1B.图2C.图3D.图4E.图5【答案】B32.切面淡棕色，略呈角质样而油润，中心维管束木质部较大，黄白色，其外围有多数黄白色点状维管束，断续排列成2-4轮的饮片是A.白薇B.细辛C.牛膝D.白术E.天麻【答案】C33.根呈圆柱形，略扭曲，长10cm- 20cm，直径0.2cm -0.5cm，上部多有显著的横皱纹，下部较细，有纵皱纹及支根痕，味甚苦的药材是A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风【答案】C34.试卷附图6-10中，图示中要为桑白皮的是A.图6B.图7C.图8D.图9E.图10【答案】B35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶【答案】C36.略呈研棒状，长1cm-2cm，花冠圆球形，花瓣4，覆瓦状抱合；萼筒圆柱形，略扁，红棕色，气芳香浓烈的药材是A.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米【答案】C37.呈扁圆形或扁椭圆形，表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽；一端凹陷，可见线形种脐，另一端有细小突起合点的药材是A.郁李仁B桃仁C.酸枣仁D砂仁E.薏苡仁【答案】C38.肉苁蓉饮片切面可见A.淡棕色或棕黄色点状维管束，排列成波状环纹B.棕色与白色组织相间，排列成大理石样花纹C.黄白色维管束小点，排列成环状D.棕色形成层环，近方形或近圆形E.黄白色维管束，排列成双卷状【答案】A39.以动物的病理产物入药的药材是A.鸡内金B.蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸【答案】D40.矿物药的本色指的是A.由矿物的成分和内部结构所决定的颜色B.由外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色毛瓷板上划过后留下的粉末痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射光与入射光的干涉作用而产生的颜色E.由晶体内部裂缝面及表面氧化膜的反射光引起与入射光的干涉作用而产生的颜色【答案】A二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意）[41-43]A.能补、能缓B.能泄、能坚C.能软、能下D.能收、能涩E.能散、能行41.酸味的作用特点是42.苦味的作用特点是43.甘味的作用特点是【答案】DBA[44-45]A.四川B.云南C广东D.河南E.浙江44.地黄的道地药材产地是45.玄参的道地药材产地是【答案】DE[46-47]46.麻黄的主要化学成分是47.黄芩苷的苷元结构是【答案】AD[48-50]A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.延胡索48.《中国药典》规定，以阿托品为质量控制成分之一的中药是49.《中国药典》规定，以苦参碱为质量控制成分之一的中药是50.《中国药典》规定，以东莨菪碱为质量控制成分之一的中药是【答案】CDC[51-52]A.雷公藤碱B.汉防己甲素C.阿托品D.氧化苦参碱E.士的宁51.结构类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是52.结构类型为苄基异喹啉衍生物的化学成分是【答案】AB[53-54]A.番泻苷AB.阿魏酸C.小檗碱D.单宁酸E.大黄素53.大黄泻下作用的主要有效成分是54.黄连抗菌作用的主要有效成分是【答案】AC[55-57]A.知母B.前胡C.厚朴D.细辛E.连翘55.主要含有香豆素类成分的中药是56.《中国药典》规定，检查马兜铃酸I限量的中药是57.主含木质素类成分，来源于木犀科的中药是【答案】BDE[58-59]A.紫草B.银杏叶C葛根D.满山红E.陈皮58.主要含有萘醌类成分的中药是59.主要含有黄酮醇苷和萜类内酯成分的中药是【答案】AB[60-62]A.单萜B.倍半萜C 二萜D三萜E.四萜60.穿心莲内酯属于61齐墩果酸属于62.薄荷醇属于【答案】CDA[63-65]A.河砂B-滑石粉C稻米D.灶心土E.蛤粉63.具有补中益气作用的炮制辅料是64.具有温中止泻作用的炮制辅料是65.具有化痰软坚作用的炮制辅料是【答案】CDE[66-67]A.煅石膏B.煅牡蛎C.煅炉甘石D.煅石决明E.血余炭66.用煅淬法炮制的饮片是67.用扣锅煅法炮制的饮片是【答案】CE[68-70]A.≤-4℃B.≤0℃C.2℃~10℃D.≤20℃E.10℃~25℃68.《中国药典》规定，药物贮藏于冷处的温度为69.《中国药典》规定，药物贮藏于凉暗处的温度为70.《中国药典》规定，药物贮藏于阴凉处的温度为【答案】CDD[71-73]A.10gB.20gC.50gD.100gE.200g~500g71.除另有规定外，含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片72.除另有规定外，流浸膏剂每100ml相当于原饮片73.除另有规定外，浸膏剂每100g相当于原饮片[74-75]A.常水B.纯化水C.饮用水D.注射用水E.灭菌注射用水74.《中国药典》规定，可用于注射剂容器清洗的是75.《中国药典》规定，可作为中药注射剂所用饮片提取溶剂的是【答案】DB[76-78]A.进入靶器官释药的制剂B.进入靶组织释药的制剂C.进入靶部分的毛细血管床释药的制剂D.进入靶部分的特殊细胞释药的制剂E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类76.—级靶向制剂系指77.二级靶向制剂系指78.三级靶向制剂系指【答案】CDE[79-81]A.速率常数B.生物等效性C表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度79.体内药量与血药浓度的比值称为80.描述药物转运（消除）快慢的动力学参数是81.试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为[82-83]A车轮纹B.星点C罗盘纹D.云锦状花纹E-菊花心82.商陆横切面的主要鉴别特征是83.何首乌横切面的主要鉴别特征是【答案】CD[84-85]A.图 11B.图 12C图13D.图 14E.图 1584.试卷附图11-15中，置沸水煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干的图示中药是85.试卷附图11-15中，燎去毛须，置沸水中略煮或蒸透后晒干；或燎后直接晒干的图示中药是【答案】AD[86-87].A.图 16B.图 17C图18D.图 19E.图 2086.试卷附图16-20中，原植物属于百合科，以干燥根茎入药的图示中药是87.试卷附图16-20中，原植物属于马兜铃科，以干燥根及根茎入药的图示中药是【答案】AE[88-90]A.图21B.图22C图23D.图24E.图2588.试卷附图21-25中，图示中药为党参的是89.试卷附图21-25中，图示中药为北沙参的是90.试卷附图21-25中，图示中药为板蓝根的是【答案】AEC[91-93]A桑寄生B.大血藤C槲寄生D.沉香E.鸡血藤91.表面有刀削痕，可见黑褐色树脂与黄白色木部相间斑纹的药材是92.断面皮部红棕色，有数处向内嵌入木部，木部黄白色，有多数细孔状导管，射线呈放射状排列的药材是93.断面韧皮部有树脂状分泌物呈红棕色至黑棕色，与木部相间排列呈数个偏心性半圆形环，髓部偏向一侧的药材是【答案】DBE[94-96]A牛蒡子B.决明子C肉豆蔻D.山茱萸E.龙眼肉94.药用部位为种子的药材是95.药部位为果实的药材是96.药用部位为种仁的药材是【答案】BAC[97-98]A.僵蚕B.地龙C.全蝎D.蟾酥E.斑蝥97.质硬而脆，断面平坦，中间有4个亮棕色或亮黑色丝腺环的药材是98.呈扁圆形团块状，断面沾水，即呈乳白色隆起的药材是【答案】AD[99'-100]A、石膏B、雄黄C、赭石D、自然铜E、朱砂99.为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿，主含Fe203的矿物药100.为硫化物类矿物辰砂族辰砂，主含HgS的矿物药是【答案】CE三、综合分析选择题（共10题，每题1分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。

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2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章生物药剂学1•药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2•药物的转运方式(被动转运、載体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸•收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1•药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B•分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A•被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E•借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A•又称中介转运或易化扩散 B•不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. •肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A•静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A•水溶性药物B•两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24•下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A•体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A•肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E•脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A•氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C•血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A•药物的脂溶性B•血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C•生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11•注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A•吸收B•分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D•化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C•药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5〜6] BA[7〜9] BDC [10〜12] DEC[13〜16] BCDA [17〜18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。