医院实时无标记细胞多功能分析仪等购置招投标书范本

采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：（一）采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京世纪坛医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。

投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。

（二）为落实政府采购政策需满足的要求1.促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人和产品制造商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。

投标人和产品制造商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。

2.监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。

3.促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔〕号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。

中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。

残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

不重复享受政策。

4.鼓励节能政策：投标人所投产品如属于财政部、国家发展改革委发布的最新一期的《节能产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料。

《节能产品政府采购清单》可以在中国政府采购网（http：///）上查阅下载。

5.鼓励环保政策：投标人所投产品如属于财政部、环境保护部发布的最新一期的《环境标志产品政府采购清单》中的产品，投标人需提供证明材料。

《环境标志产品政府采购清单》可以在中国政府采购网（http：///）上查阅下载。

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：. 投标产品属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。

.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。

.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。

投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购标的的数量（二）采购项目交付或者实施的时间和地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后天，具体以合同签订时商议为准采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京世纪坛医院指定地点。

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款；投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。

. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。

. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”，并提供技术建议书。

对“技术规格”要求的实现，应给予明确的“满足”或“不满足”的应答，并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。

对于一些系统背景介绍，可以用“明白”、“理解”等应答。

投标人在响应技术规格时，必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号；在指标栏中列出所投产品的具体技术指标；如有偏离请列出，如果只注明“符合”、“满足”，将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。

.投标人应按招标文件第一册要求，提供相应允许销售的合法证明文件（复印件），招标代理机构保留对原件审核的权力。

. 投标人在响应技术规格，准备就有关产品进行投标时，应对每个包提供由生产厂家印制的产品样本即彩页说明（不能是复印件）或生产厂家关于其产品及性能指标的证明文件，其产品样本和证明文件必须与提供的货物相一致。

如果所提供的产品样本或证明文件与提供的货物不一致，或不能体现出招标文件的技术要求，评标委员会有权不予认可。

. 除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切产品，含仪器、设备和系统，应符合下列要求：.符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求.电源线符合中国制式（且符合本次招标的最终使用单位使用），设备安全性符合中国国家安全标准，如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。

. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件，应包含在响应的配置中。

. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库，并能提供本地化服务。

.从验收签字之日起进入免费保修服务期，免费保修期为个月（招标文件中有特殊要求的产品除外）。

保修范围应包括提供的所有设备和安装调试服务。

在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。

凡制造厂商未提供个月免费保修服务的产品，投标人应提供满足个月的保修服务的服务报价，该报价计入投标总价中。

. 投标人在投标文件中应详细描述培训方案，且为评标的一项因素。

. 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准，需注明该标准证明文件的编号，并提供相关投标产品的质量证明文件。

. 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。

应保证年以上的备件供应需求。

专用试剂，提供报价，报价有效期一年以上。

使用未正式在中国大陆销售的产品，或者使用已经停产产品进行投标，将导致其投标被拒绝，此证明由原厂家承诺并提供。

. 所有投标设备必须符合中国相关法律及规定，必须具有合法性，并提供相关的证明文件。

. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。

投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的，则应自行增加配置，否则作为供货范围缺漏项进行评价。

. 投标文件采取胶装。

五、采购标的的验收标准. 投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。

该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。

投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。

. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。

.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。

若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。

六、采购标的的其他技术、服务等要求.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。

其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。

如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。

对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。

对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。

由此产生的评标风险，由投标人承担。

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：品目一：实时无标记细胞功能分析系统min，便可确定药物对于GPCR通路的作用程度，并自动计算GPCR通路的IC值。

细胞通透性实验：基于细胞通透性变化发生迅速且持续时间短，完整过程min。

可以s一次的高频率检测细胞通透性变化，从而完美描述各种炎症模型-肥大细胞脱颗粒-市场上唯一的实时无标记快速筛选平台，通过肥大细胞与过敏原结合后，产生的大量细小粘性颗粒在该系统上产生特征曲IC值。

细胞迁移实验：通过配套使用的CIM plate ，用户可以自定义检测间隔，CIM 亦可拆开，将上室背面的已迁移的细胞进行染色，在显微镜下进行影细胞浸润实验：通过配套使用的CIM plate，在上室内预先铺设基质胶，即可实时无标记检测细胞的垂直浸润过程，结果以浸润动力学曲线给出；同CIM plate亦可拆开，将上室背面的已发生浸润的细胞进行染色，在显微无标记细胞免疫检测：基于悬浮细胞在测定板上不产生信号的原理，可以ADCC/DC-CIK/CTL/CAR-T多种细胞免疫（细胞治疗）实验。

分析仪材质：不锈钢。

重复性：.%。

金电极纯度：金纯度>.%。

检测通量：同时检测 x 个样本。

检测周期：秒～天/周。

测试信号: 测试频率, , kHz, mV rms ± %, 直流偏置< mV 。

仪器无需维护。

检测过程：全自动无需人员值守。

软件免费下载，不限终端数限制。

数据大小：小于MB。

品目二：细胞能量代谢分析系统.主要用途：主要用于实时侦测包括有氧呼吸以及糖酵解作用的细胞能量代谢的状态和动态，能同时进行活体细胞内线粒体耗氧速率和糖酵解产酸速率的实时、定量、全自动测定和分析。

细胞能量代谢技术近年来已经发展成为细胞生物学研究中的重要工具，该设备可广泛应用于生命科学和医学的前沿领域：能量代谢学，线粒体，生理、生化，免疫功能和监控研究，干细胞研究，药理学和新药筛选，环境监控，神经生物学，血液学，肿瘤学等.工作条件：温度：-℃，电压：-V。

.技术参数：*平行检测样品量：一次可满足大于个样品的平行检测。

数据采集：可同时检测线粒体功能与无氧代谢，即时反应细胞生理状态变化，单次检测时间间隔≤秒。