腐蚀与防护实验指导书
材料腐蚀与防护实训指导书

ic > ipp ,金属的腐蚀电位 Ecorr 落在钝化区,金属获得钝性,这称为自钝化。
(3)经钝化的金属试样,能够保持钝性,再放到稀 HNO3 溶液中不会发生活性溶 解,但如果将钝化膜破坏,则不能保持钝态,金属又会遭受强烈的腐蚀。如放在 HCl 溶液中,钝化膜受到 Cl 的破坏,钝化膜出现孔洞,未能自行修补的话,金属 就会失去钝性。
4. 现象分析与结论 (1)锌片在 HCl 中受腐蚀,构成腐蚀电池,阳极是工业锌片中大量的金属锌, 在锌上发生氧化反应: Zn → Zn + 2e Zn 溶于 HCl 中。而阴极是工业锌片上的杂质如 Cu、Fe、Fe7Zn 等,阴极反应 为: 2H + 2e → H2↑
3
+ 2+
由于锌片上的阴极性杂质的分布是随机的,且颗粒很小,肉眼无法辨别阴、 阳极位置,它们可能瞬时发生变化,表现出整个锌片上都有 H2 气泡逸出。结果导 致锌片全面腐蚀。又称之为微电池腐蚀。 (2)锌片和铜片相接触时,由锌片和铜片共同组成腐蚀宏电池。整个锌片为阳 极,铜片为阴极,锌片上发生阳极反应: Zn → Zn + 2e 铜片上发生阴极反应: 2H + 2e → H2↑ 同时,锌片上的微电池腐蚀反应仍继续发生。故锌片既受自身的微电池腐蚀,又 加上锌-铜组成的宏电池的腐蚀,所以锌片的腐蚀加剧。 从以上现象看不仅在锌片上有少量 H2 气泡逸出,铜片上也有大量 H2 气泡逸 出。生成 H2 气泡的量增多说明锌片腐蚀的量增加。结论是与电位较高的金属相接 触,电位较低的金属腐蚀加剧。 组成腐蚀原电池需要以下几个要素: 1)阳极和阳极反应; 2)阴极和阴极反应; 3)电解质溶液中存在能够吸收电子的氧化剂; 4)存在电子通道,使阳极反应生成的电子能够流畅流向阴极。 5)以上几个要素缺一不可。某一环节受阻就会使腐蚀原电池停止工作。 酸性溶液中,金录与结果处理 表 2-1 试件材质 试 件 尺 寸 / 厚度 δ cm 小孔径¢ 总面积 介质成分 质量/g 腐蚀前 m0 腐蚀后 m1 质量损失 m0- m1 量气管读数 氢气体积/cm 腐蚀速度
金属腐蚀与防护的实验报告中南大学粉冶院

实验一恒电位法测定阳极极化曲线一、目的1.了解金属活化、钝化转变过程及金属钝化在研究腐蚀与防护中的作用。
2.熟悉恒电位测定极化曲线的方法。
3.通过阳极极化曲线的测定,学会选取阳极保护的技术参数。
二、实验基本原理测量腐蚀体系的极化曲线,实际就是测量在外加电流作用下,金属在腐蚀介质中的电极电位与外加电流密度(以下简称电密)之间的关系。
测量极化曲线的方法可以采用恒电位和恒电流两种不同方法。
以电密为自变量测量极化曲线的方法叫恒电流法,以电位为自变量的测量方法叫恒电位法。
一般情况下,若电极电位是电密的单值函数时,恒电流法和恒电位法测得的结果是一致的。
但是如果某种金属在阳极极化过程中,电极表面壮态发生变化,具有活化/钝化变化,那么该金属的阳极过程只能用恒电位法才能将其历程全部揭示出来,这时若采用恒电流法,则阳极过程某些部分将被掩盖,而得不到完整的阳极极化曲线。
在许多情况下,一条完整的极化曲线中与一个电密相对应可以有几个电极电位。
例如,对于具有活化/钝化行为的金属在腐蚀体系中的阳极极化曲线是很典型的。
由阳极极化曲线可知,在一定的电位范围内,金属存在活化区、钝化过渡区、钝化区和过钝化区,还可知金属的自腐蚀电位(稳定电位)、致钝电密、维钝电密和维钝电位范围。
用恒电流法测量时,由自腐蚀电位点开始逐渐增加电密,当达到致钝电密点时金属开始钝化,由于人为控制电密恒定,故电极电位突然增加到很正的数值(到达过钝化区),跳过钝化区,当再增加电密时,所测得的曲线在过钝化区。
因此,用恒电流法测不出金属进入钝化区的真实情况,而是从活化区跃入过钝化区。
图1 恒电位极化曲线测量装置三、实验仪器及药品电化学工作站CHI660D、铂电极、饱和甘汞电极、碳钢、天平、量筒、烧杯、电炉、水砂纸、U型管蒸馏水、碳酸氢铵、浓氨水、浓硫酸、琼脂、氯化钠、氯化钾、无水乙醇、棉花四、实验步骤1.琼脂-饱和氯化钾盐桥的制备烧杯中加入3g琼脂和97ml蒸馏水,使用水浴加热法将琼脂加热至完全溶解。
金属的腐蚀与防护实验报告

金属的腐蚀与防护实验报告引言金属腐蚀是指金属与周围环境中的化学物质发生反应而导致金属表面发生损坏的现象。
腐蚀不仅直接影响金属的外观和性能,还可能引发设备的故障,给工业生产和日常生活带来不便。
为了延长金属材料的使用寿命,我们需要研究金属腐蚀的机理,并探索有效的防护措施。
实验目的本实验旨在研究金属的腐蚀机理,同时测试几种常用的金属防护方式的效果,为金属腐蚀与防护领域的研究提供参考。
实验方法1.准备实验所需的金属样品,包括铁、铝、铜等常见金属材料。
2.使用砂纸将金属样品的表面进行打磨,以确保表面光洁。
3.将金属样品分别放置于含有不同浓度盐酸的试剂中,观察金属的腐蚀现象。
4.每隔一段时间,取出金属样品,用显微镜观察其表面变化,记录下时间和观察结果。
5.使用涂层、电化学保护和合金化三种方法进行金属防护,记录每种方法的实施步骤并观察其效果。
实验结果与分析第一部分:金属腐蚀观察经过观察和记录,我们得到了以下结果:铁•1小时后,铁表面出现了明显的氧化现象,呈现红锈的颜色。
•2小时后,铁表面的腐蚀速度加快,红锈扩散范围明显增大。
•4小时后,铁表面的腐蚀更加严重,红锈覆盖了大部分金属表面。
铝•在盐酸溶液中,铝表面发生了化学反应,产生了大量气泡。
•经过1小时的观察,铝表面的气泡逐渐减少,但仍有气泡产生。
•经过2小时的观察,铝表面的气泡完全消失,金属表面变得光滑。
铜•铜在盐酸中的腐蚀速度较慢,经过4小时的观察,铜表面仅有少量的氧化现象。
•铜的腐蚀速度与盐酸浓度相关,浓度越高,腐蚀速度越快。
第二部分:金属防护方案测试涂层1.清洁金属表面,确保无杂质。
2.使用喷涂或刷涂等方式将防腐涂层均匀地涂抹在金属表面。
3.经过一段时间的观察,发现涂层能够有效阻隔外界环境对金属的腐蚀作用。
电化学保护1.在金属样品上加入电解质溶液,并连接一个外部电源。
2.电流经过金属样品时,形成一个保护性的氧化物膜,防止氧气和水分进一步腐蚀金属。
3.经过实验证明,电化学保护能够显著减缓金属的腐蚀速度。
金属腐蚀与防护实验指导书

金属腐蚀与防护实验指导书课程编号:03030101适用专业:金属材料工程专业课程类别:专业教育课程郝小军徐宏妍编实验一 金属极化曲线测试一、目的要求1、掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方法。
2、绘制并比较一般金属(镁合金)和有钝化性能(铝合金、不锈钢)的金属的阳极极化曲线的异同,初步掌握有钝化性能的金属在腐蚀体系中的临界孔蚀电位的测定方法。
3、通过阳极极化曲线的测定,判定实施阳极保护的可能性,初步选取阳极保护的技术参数,了解击穿电位和保护电位的意义。
4、掌握恒电位仪的使用方法,了解恒电位技术在腐蚀研究中的重要作用。
二、基本原理阳极电位和电流的关系曲线叫做阳极极化曲线。
为了判定金属在电解质溶液中采取阳极保护的可能性,选择阳极保护的三个主要技术参数——致钝电流密度、维钝电流密度和钝化区的电位范围,需要测定阳极极化曲线。
阳极极化曲线可以用恒电位法和恒电流法测定。
图1是一条较典型的阳极极化曲线。
一般金属(镁合金)的阳极极化曲线为ax 曲线。
对有钝化性能的金属(铝合金、不锈钢),曲线abcdef 是恒电位法(即维持电位恒定,测定相应的电流值)测得的阳极极化曲线。
当电位从a 逐渐向正移动到到b 点时,电流也随之增加到b 点,当电位过b 点以后,电流反而急剧减小,这是因为在金属表面上生成了一层高电阻耐腐蚀的钝化膜,钝化开始发生。
人为控制电位的增高,电流逐渐衰减到c 。
在c 点之后,电位若继续增高,由于金属完全进入了钝态,电流维持在一个基本不变的很小的值——维钝电流。
当使电位增高到d 点以后,金属进入了过钝化状态,电流又重新增大。
从a 点到b 点的范围叫活性溶解区,从b 点到c点叫钝化过渡区,从c 点到d 点叫钝化稳定区,过d 点以后叫过钝化区。
对应于b 点的电流密度叫致钝电流密度,对应于cd 段的电流密度叫维钝电流密度。
若把金属作为阳极,通以致钝电流使之钝化,再用维钝电流去保护其表面的钠化膜,可使金属的腐蚀速度大大降低,这就是阳极保护的原理。
金属腐蚀与防护实验指导书

共享知识分享快乐金属腐蚀与防护实验指导书课程编号:03030101适用专业:金属材料工程专业课程类别:专业教育课程郝小军徐宏妍编共享知识 分享快乐实验一金属极化曲线测试、目的要求1、 掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方法。
2、 绘制并比较一般金属(镁合金)和有钝化性能(铝合金、不锈钢)的金属的阳极极 化曲线的异同,初步掌握有钝化性能的金属在腐蚀体系中的临界孔蚀电位的测定方法。
3、 通过阳极极化曲线的测定,判定实施阳极保护的可能性,初步选取阳极保护的技术 参数,了解击穿电位和保护电位的意义。
4、 掌握恒电位仪的使用方法,了解恒电位技术在腐蚀研究中的重要作用。
二、基本原理阳极电位和电流的关系曲线叫做阳极极化曲线。
保护的可能性,选择阳极保护的三个主要技术参数 区的电位范围,需要测定阳极极化曲线。
阳极极化曲线可以用恒电位法和恒电流法测定。
般金属(镁合金)的阳极极化曲线为 ax 曲线。
对有钝化性能的金属(铝合金、不锈钢),曲线abcdef 是恒电位法(即维持电位恒定, 测定 相应的电流值)测得的阳极极化曲线。
当电位 从a 逐渐向正移动到到 b 点时,电流也随之增 加到b 点,当电位过b 点以后,电流反而急剧 减小,这是因为在金属表面上生成了一层高电 阻耐腐蚀的钝化膜,钝化开始发生。
人为控制 电位的增高,电流逐渐衰减到c 。
在c 点之后, 电位若继续增高,由于金属完全进入了钝态, 电流维持在一个基本不变的很小的值 ——维钝电流。
当使电位增高到 d 点以后,金属进入 了过钝化状态,电流又重新增大。
从a 点到b点的范围叫活性溶解区,从 b 点到c 点叫钝化 过渡区,从c 点到d 点叫钝化稳定区,过 d 点 以后叫过钝化区。
对应于b 点的电流密度叫致 钝电流密度,对应于 cd 段的电流密度叫维钝 电流密度。
使金属的腐蚀速度大大降低,这就是阳极保护的原理。
用恒电流法测不出上述曲线的 bcde 段。
在金属受到阳极极化时其表面发生了复杂的变 化,电极电位成为电流密度的多值函数, 因此当电流增加到 b 点时,电位即由b 点跃增到很正的e 点,金届进入了过钝化状态,反映不出金属进入钝化区的情况。
腐蚀与防护实验指导书

金属腐蚀与防护的实验实验一电阻法测定金属腐蚀速度一、目的要求1.了解电阻法测定金属腐蚀速度的原理。
2.掌握电桥法测定金属腐蚀速度的方法,并测定碳钢在8%硫酸溶液中的腐蚀速度。
二、基本原理电阻法测定金属的腐蚀速度,是利用金属试样在腐蚀过程中截面积减小而电阻增加的原理,通过测量金属腐蚀过程中电阻的变化从而求出金属的腐蚀量。
金属(如铜、铁或铝)是电导体,导体电阻的大小,主要决定于两个因素:一是导体材料的导电性能的好坏,二是导体的尺寸大小。
同一材料的导体,其电阻与导体的长度成正比,与导体截面积成反比,即:R=ρL/S (1)式中R―――电阻,Ω,ρ―――电阻率,Ω·mm2/m ;L―――导体的长度,m;S―――导体的横截面积,mm2把待测金属材料做成细丝状或小扁带状试样,取一定长度L,腐蚀前的电阻为:R0=ρL/S0(2)在腐蚀到t时间时,其电阻为:Rt=ρL/St (3)由(3)式除以(2)式则得:R0/Rt=St/S0(4)将(4)式进一步简化为:(Rt-R0)/Rt=(S0-St)/S0即:ΔR/Rt=ΔS/S0(5)根据(5)式对不同形状的试样,可以推导出在均匀腐蚀情况下的腐蚀速度公式。
对丝状试祥横截面积的形状如图5,r0为试样的原始半径,x为腐蚀深度,阴影部分为腐蚀后减少的横截面积。
用r0和x计算出ΔS和S0,代入式(5),求出方程的解为:x=r0[1-(1-ΔR/Rt)1/2] (6)把腐蚀深度除以时间t(小时),求得腐蚀速度为:V L=r0[1-(1-ΔR/Rt)l/2] ×8760/t mm/a (7)V-=r0[1-(1-ΔR/Rt) l/2] ×ρM×1000 g/m2·h (8)三、仪器与药品惠斯登电桥1台恒温装置1套玻璃槽子1个丝状的碳钢试样1根硫酸溶液(8%) 500ml本试验在恒温条件下进行测定,故不必考虑测定过程中温度变化的补偿问题,因此,可直接使用惠斯登电桥。
金属腐蚀和防护的实验报告

金属腐蚀和防护的实验报告金属腐蚀和防护的实验报告摘要:本实验通过对不同金属材料在不同环境条件下的腐蚀程度进行观察和分析,探讨了金属腐蚀的原因及其防护方法。
实验结果表明,不同金属在不同环境中呈现出不同的腐蚀程度,其中自然环境和酸性环境对金属腐蚀的影响较大。
为了减轻金属腐蚀的程度,我们采用了表面涂层和阴极保护等方法进行防护。
本实验为相关领域的研究和应用提供了有益的参考。
一、引言金属是广泛应用于工业领域的材料,但其腐蚀问题一直困扰着科学家和工程师。
金属腐蚀不仅会降低材料的力学性能和寿命,还可能对工业设备和基础设施造成严重的损害。
因此,研究金属腐蚀的原因和防护方法对于保证金属材料的可靠性和延长其使用寿命至关重要。
二、实验原理金属腐蚀是指金属与周围环境介质接触后发生的化学反应,导致金属发生溶解和腐蚀现象。
多种因素会影响金属腐蚀的程度,主要包括环境介质、金属种类、温度、湿度和氧气含量等。
本实验选取了常见的钢铁、铝和铜等金属材料,将其置于自然环境和酸性环境中,观察并比较其腐蚀程度。
三、实验步骤1. 准备金属试样:分别选取同一尺寸和形状的钢铁、铝和铜试样,保证其表面光洁。
2. 自然环境观察:将金属试样暴露在自然环境中,每隔一段时间观察试样表面的变化,并记录下来。
3. 酸性环境观察:将金属试样置于酸性溶液中,每隔一段时间观察试样表面的变化,并记录下来。
4. 分析实验结果:根据观察记录,比较不同金属试样在不同环境中的腐蚀程度,并进行结果分析。
四、实验结果与分析根据实验观察,在自然环境中,铁表面出现了明显的锈斑,而铝和铜表面没有明显腐蚀现象。
这是由于铁在湿氧气环境下容易氧化生成铁锈,而铝和铜具有更好的抗氧化性能。
在酸性环境中,铁和铝表面均出现了腐蚀现象,与自然环境下相比,腐蚀速度更快。
铜的腐蚀程度较轻,表面仅有些微变化。
这是由于酸性溶液中的氢离子和氧气能够加速金属的腐蚀反应。
为了减轻金属腐蚀的程度,我们可以采用表面涂层和阴极保护等方法进行防护。
金属的腐蚀与防护的实验研究

研究的局限性与不足
实验条件较为单一,未能完 全模拟实际环境。
实验样本量较小,可能影响 结论的普适性。
实验周期较短,难以观察到 长期腐蚀与防护效果。
缺乏与其他研究结果的对比 分析,需要进一步验证和改
进。
对未来研究的建议与展望
深入研究金属腐 蚀的机理和影响 因素,为更有效 的防护措施提供 理论支持。
表面处理等
实验条件:温 度、湿度、腐
蚀介质等
实验过程:操 作步骤、数据
记录时间等
数据分析:腐 蚀速率、腐蚀 形态、影响因
素等
结果分析
金属腐蚀速率:不同金属在相 同条件下的腐蚀速率
腐蚀形态:金属腐蚀后的表面 形貌特征
影响因素:影响金属腐蚀的主 要因素,如温度、湿度、腐蚀 介质等
防护效果:不同防护措施对金 属腐蚀的抑制效果
缓蚀剂
定义:一种能够减缓金属腐蚀速度的化学物质 作用机理:通过在金属表面形成保护膜或吸附在金属表面,降低腐蚀速率 分类:按照作用机理可分为阳极型、阴极型和混合型缓蚀剂 应用场景:广泛应用于石油、化工、电力、交通等领域的金属防腐蚀处理
金属合金化
概念:通过在金属中加入其他元素,形成合金,以提高金属的耐腐蚀性能。 原理:合金元素能够改变金属表面的电化学性质,减少腐蚀速率。 方法:选择适当的合金元素,控制合金的成分和组织结构。 应用:广泛用于钢铁、铜、铝等金属材料的防腐。
Part Three
实验研究的目的与 步骤
研究目的
探究金属腐蚀的原 因和影响因素
评估金属材料的耐 腐蚀性能
开发有效的金属防 腐技术和材料
为工业生产和工程 应用提供科学依据
实验材料与设备
实验材料:金属腐蚀剂、防护 剂、金属样品等
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金属腐蚀与防护的实验一、重量法测定金属腐蚀速度一、目的要求1.掌握重量法测定金属腐蚀速度的原理和方法。
2.用重量法测定碳钢在稀硫酸中的腐蚀速度。
二、基本原理重量法是根据腐蚀前后金属试件的重量的变化来测定金属腐蚀速度的。
把待测的金属做成一定形状和大小的试件,放在测试环境中,经过一定时间后,取出并测量其重量和尺寸变化,计算其腐蚀速度。
对于失重法,可由下面公式计算腐蚀速度。
V-=(w0-w1)/(st)式中:V—金属的腐蚀速度,g/m2·h;w0—试件腐蚀前的重量,g;w1—试件腐蚀后并经过除去腐蚀产物后的重量,g;s—试件暴露在腐蚀环境中的面积,m2;t—试件腐蚀的时间,h。
腐蚀深度指标表示公式如下:V l=8.76×V-/ρ—用腐蚀深度表示的金属腐蚀速度,mm/a式中: Vlρ—金属的密度,g/cm3。
三、仪器与药品碳钢试件、稀硫酸8%、金相砂纸、细尼龙丝、电子天平等四、操作步骤1.试样用金相砂纸打磨,以除去表面氧化膜。
2.在电子天平上称重,精确到0.1mg。
用游标卡尺测量暴露的全部表面积,精确到0.02mm。
在烧杯中注入8%硫酸水溶液,将试件系于尼龙丝的一端,另一端系在玻璃棒上。
然后用无水酒精和丙酮棉球清洗试件的表面以除污垢。
把玻璃棒横担于烧杯上,使试件处于溶液的中部。
观察并记录现象。
3.记录时间,从试件进入溶液时起,到试件取出时止,实验时间为1小时。
4.试验结束后取出试件,用自来水冲洗。
5.试样干燥后(可用冷风吹),称重,除去腐蚀产物,再清洗干燥并称重,如此反复几次,直至前后相邻两次去膜后的重量差不大于0.5mg,即视为腐蚀产物完全清除,记录之。
五、数据记录室温介质试样浸入时间试样取出时间列出一组数据的计算过程。
七、思考与讨论1.重量法测定金属腐蚀速度的优点、缺点及适用范围?2.分析实验数据的误差来源。
3.写出有关电极反应式。
实验二恒电位法测定阴极极化曲线一、目的要求1.掌握恒电流法测定阴极极化曲线的基本原理和方法。
2.运用极化曲线初步判定实行阴极保护的可能性。
二、基本原理对于构成腐蚀体系的金属电极,在外加电流的作用下,阴极的电位偏离其自腐蚀电位向负的方向移动,这种现象称为阴极极化。
电极上通过的电流密度越大,电极电位偏离的程度也越大,控制外加电位,使其由大到小逐渐减小,便可以测得一系列对应于各电位值的电流值。
做阴极电位与电流密度的关系曲线的示意图,即为恒电流阴极极化曲线。
三、仪器与药品ZF-3恒电位仪、饱和甘汞电极、铂电极、碳钢试样、3%的NaCl溶液。
四、操作步骤1.将恒电位仪电源打开,预热15—20分钟。
2.试样用细砂纸打磨。
用丙酮擦洗干净,测量其尺寸,安装到夹具上。
3.将参比电极(饱和甘汞电极)接ZF—3恒电位仪的黄色线,研究电极接黑色、蓝色线(黑色保护套),辅助电极(铂电极)接红色线。
4.恒电位仪的工作状态开关置于参比,即可测得碳钢在3%的NaCl水溶液中的自腐蚀电位(一般在几分钟至30分钟内可取得稳定值)。
5.接通电源后,先进行无搅拌极化测量。
调节旋钮,使极化电位达到一定值。
在2~3分钟后读取相应的电流值。
每隔2~3分钟调节一次电位,记下相应的电流,计入表中。
直到通入阴极电流较大,而电位变化缓慢时为止,观察并记录阴极表面上开始析出氢气气泡时的电位。
(大约10组数据)五、数据记录试样材质暴露面积介质成分参比电极在同一坐标纸中绘出无搅拌和加搅拌条件下的电位-电流阴极极化曲线。
七、思考题1.阴极保护中的两个保护参数,哪个起决定性作用?为什么?2.搅拌对阴极极化曲线有何影响?为什么?实验三稳态恒电位法测定阳极极化曲线一、目的要求1.掌握稳态恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方法。
2.通过阳极极化曲线的测定,判定实施阳极保护的可能性,初步选取阳极保护的技术参数。
二、实验原理阳极电位和电流的关系曲线叫做阳极极化曲线。
为了判定金属在电解质溶液中采取阳极保护的可能性,选择阳极保护的三个主要参数——致钝电流密度、维钝电流密度和钝化区的电位范围,需要测定阳极极化曲线。
本实验采用恒电位仪逐点测定阳极电位,同时测定对应的电流,并在半对数坐标纸上绘出Φ-lgi曲线,即为恒电位阳极极化曲线。
三、仪器与药品ZF-3恒电位仪、饱和甘汞电极、铂电极、碳钢试样、稀硫酸(12%)四、操作步骤1.打开恒电位仪的电源开关,预热15~20分钟。
2.试件用金相砂纸打磨,测量尺寸,用丙酮和脱脂。
3.测碳钢在12%硫酸水溶液中的自腐蚀电位。
4.将恒电位仪开关置于通,调节恒电位仪进行阳极极化,每隔2~4分钟调一次电位,在电流变化较大的活化区和过渡区,每次可调10~20mV左右,在电流变化较小的钝化区每次可调50~100mv。
记录下对应的电位与电流值。
观察其变化规律及电极表面的现象。
(15组数据)五、数据记录试样材质暴露面积介质成分参比电极1.求出各点的电流密度,填入表中。
2.在半对数坐标纸上作恒电位法测出的E-lgi曲线。
3.初步确定碳钢在10%硫酸溶液中进行阳极保护的可能性。
八、思考和讨论1.分析阳极极化曲线各线段和拐点的意义。
2.说明测定阳极极化曲线为什么需要用恒电位法?实验四电阻法测定金属腐蚀速度一、目的要求1.了解电阻法测定金属腐蚀速度的原理。
2.测定碳钢在8%硫酸溶液中的腐蚀速度。
二、基本原理电阻法测定金属的腐蚀速度,是利用金属试样在腐蚀过程中截面积减小而电阻增加的原理,通过测量金属腐蚀过程中电阻的变化从而求出金属的腐蚀量。
对丝状试样,r0为试样的原始半径,时间t(小时),求得腐蚀速度为:V L=r0[1-(1-ΔR/Rt)l/2] ×8760/t mm/a (1)V-=r0[1-(1-ΔR/Rt) l/2] ×ρM×1000 g/m2·h (2)三、仪器与药品QJ44或QJ23电桥、丝状的碳钢试样、硫酸溶液(8%)等四、实验步骤1.打磨碳钢试样,测量试样的直径,并记录之。
2.在试样未放入腐蚀介质前,接好线路,把电桥的比率臂置于"0.001”(为测定1Ω以下值),为了使试样一放入溶液中就能迅速地找到电桥的平衡点,而正确测得R0(尽可能准确)可先测定试样在空气中的电阻R。
4.把试样放入8%的硫酸溶液中,记下试样入槽的时间,立即测定试样在腐蚀前的电阻R0:然后每隔20分钟左右测一次值,持续一小时结束。
五、数据记录试样材质介质成分把ΔR/Rt带入计算公式计算出碳钢在8%硫酸溶液中的腐蚀速度。
列出计算过程实验五电偶腐蚀的测量一、目的要求1.了解电偶腐蚀测试的原理和掌握测定电偶电流的方法。
2.测定纯铝—纯铜、纯铜—碳钢、碳钢—纯铝在3%氯化钠溶液中的电偶电流,排出电动序。
二、基本原理当两种不同的金属在腐蚀介质内彼此接触时,由于腐蚀电位不等、必定会构成电偶腐蚀电池。
腐蚀电位较负的金属成为电偶电池的阳极,其阳极溶解速度增加,腐蚀加剧。
三、仪器与药品恒电位仪、饱和甘汞电极、纯铜、碳钢、纯铝试件、NaCl水溶液(3%)四、操作步骤1.准备好各种待测试件,进行打磨,测量尺寸,用丙酮和乙醇擦洗以清除表面的油脂,待用。
2.按测定先后,分别将铝与铜、铝与碳钢、碳钢与铜等所组成的电偶对安装于盛有3%NaCl的水溶液的烧杯中,电偶对的试件尽量靠近,把甘汞电极安装于两个试件之间,便于测量定耦合前后的各电位值,3.连接好线路,黑色、蓝色线(黑色护套夹)接一个研究电极(工作电极),黄色线(红色护套夹)接参比电极。
另一个研究电极接在恒电位仪后面的黑色接线柱上。
4.将开关打至“通”,观察电偶电流Ig随时间的变化情况。
当测量选择开关置于“电流”档,读数为两偶对电极处于短路状态下的电偶电流,读数为正表示研究电极引线所接的电偶为阳极,黑色接线柱(接地线)连接的电偶为阴极,电流由电偶I流向电偶Ⅱ,负电流则与此相反。
当测量选择开关置于“参比”档后,显示电位为参比电极相对于电偶对的混合电位即电偶电位。
在起始五分钟之内,每分钟记录一次Ig值,接着改为三分钟记录一次Ig值,直到电流比较稳定时(10个数据左右)。
同时测定电偶电极相对于甘汞电极的电位。
5.更换电偶对,按上述步骤依次进行各电偶对的测定。
五、数据记录介质成分介质温度1.在同一坐标纸上绘出各组电偶电流Ig对时间的关系曲线。
2.将各组的电偶电流除以试样的表面积,排列出上述材料在3%氯化钠溶液中的电动序。
实验六手糊法制玻璃钢一、目的要求1.了解玻璃钢手糊法工艺。
2.了解玻璃钢组成及其作用二、基本原理玻璃钢又称玻璃纤维增强塑料,是一种以合成树脂为粘接剂,玻璃纤维及其制品为增强材料制成的新型复合材料。
其成型方法有手糊法、缠绕、磨压等。
其中手糊法成型在目前仍占有一定地位。
本试验为手糊成型法。
手糊工艺过程就是在预先涂好脱膜剂的模具上,涂一层按一定配比配合的胶料(即由合成树脂、固化剂及其它助剂组成),铺放一层玻璃纤维制品,并排出气泡。
按此重复糊制多层直至所需要厚度。
三、仪器与原料电子天平、环氧树脂(6101)、乙二胺、邻苯二甲酸二丁酯、丙酮、玻璃布等。
要求写出各种原料的配比。
四、操作步骤1.按要求选取玻璃纤维制品。
2.配制粘接剂。
先准确称量各树脂、填料,搅拌均匀,临用前再加乙二胺。
3.先在平板上均匀地刷上一层胶料,铺上一层玻璃布,用漆刷蘸取胶料在玻璃布上再均匀地刷上一层,按此方法多层糊制。
4.待完全固化后,检查玻璃钢的外观和性能。