支气管肺泡灌洗液检查
支气管肺泡灌洗液细胞形态学检验

二、标本采集与接收
(二)标本接收
标本送达检验科后,由工作人员在Iis系统扫码登记接收,对标 识不明、采集量不足等不合格的标本,执行标本拒收程序。接 收标本后应及时检验,室温可保存4h,分析后的标本保存24h,不 建议将标本保存24h后再应用于检测分析。
对于部分不合格标本,可执行让步接收与让步检验,与临床进 行沟通,并在报告单中备注,说明标本状况对检验结果的影响。
制作涂片4~6张。
三、检验程序
(六)仪器法制片
采用细胞离心机( Cytospin)甩片,按仪器操作说明书规范操作。 应用此方法制片,细胞分布均匀,结构清晰,利于形态辨识,可提 高病变成分检出率。若标本有核细胞数显著增高时,使用生理 盐水适当稀释标本,将悬液有核细胞数稀释至(100~200)× 106/L为宜,有的标本稀释可达10~200倍。
四、报告
(五)涂片保存
发出报告后,对涂片进行分类归档,妥善保管,保存时限按各实 验室标准操作规程进行处置,一般保存3~5年。
四、报告
(六)生物参考区间
有核细胞数(90~260)× 106/L,肺泡巨噬细胞85%~96%,淋巴细 胞6%~15%,中性粒细胞≤3%,嗜酸粒细胞<1%,鳞状上皮细胞/ 纤毛柱状上皮细胞≤5%。
要>30%。 ➢ ②不可混入血液,红细胞应<10%,上皮细胞应<5%。 ➢ ③多部位灌洗时,注明灌洗部位;注明灌洗液或冲洗液;较多时
弃去第1管。 ➢ ④儿童BALF标本采集应严格按相应标准要求施行。
二、标本采集与接收
(一)标本采集
根据检测目的分装于不同的无菌试管或洁净试管中。用于病 原学分析的标本需用无菌容器收集。常规细胞学分析需选择 硅化的塑料容器或玻璃容器以减少细胞的黏附,采集标本量成 人应不少于l0ml,儿童应不少于3ml。如考虑为大气道疾病时, 建议第1管吸回收液单独处理;非大气道疾病时,可将所有标本 混合后送检。标本采集结束后,贴好标本信息标签,室温2h内 送检。
支气管镜肺泡灌洗液(BALF)采集技术规范

支气管镜-肺泡灌洗液(BALF)采集技术规范患者咽喉局部麻醉后,导入纤维支气管镜。
通过纤维支气管镜对病灶所在支气管以下肺段或亚肺段水平,用37。
C或室温无菌生理盐水多次灌洗,每次注入20~60πιl(常规进行4~5次),直到总共灌洗100~300ml,并充分吸引回收,从回收液中取出IOml标本,放入无菌管中,旋紧盖子,即刻送达实验室的技术。
【适应证】1.对于疑似肺炎患者,若有机会进行气管镜检查,则可同时采集肺泡灌洗液进行培养。
2.不能进行深部咳痰的患者,也可考虑通过气管镜获取标本。
【禁忌证】不能耐受支气管镜检查者。
【目的】采集肺泡灌洗液进行检测,可减少口咽部菌群的污染,提高检测结果的准确性。
【制度与依据】1.本规范理论部分主要依据:中华预防医学会医院感染控制分会发表于2018年第28卷第20期中华医院感染学杂志的《临床微生物标本采集和送检指南》。
感染性疾病的正确诊治需要以正确的病原学检测作为指导,而正确的病原学检测其前提是采集和送检合格标本。
因此,必须规范微生物标本的采集和运送,避免因标本的不合格,产生错误的病原学检测结果而误导临床治疗。
2.本规范操作部分主要依据:中华人民共和国国家卫生健康委员会2018年12月11日发布,2019年6月1日实施的《临床微生物学检验标本的采集和转运》,是中华人民共和国卫生行业标准,WS/T640—2018o本标准是按照GB/TL1—2009给出的规则起草;起草单位:北京大学人民医院、中日友好医院、安徽省立医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京医院、北京市垂杨柳医院;主要起草人:王辉、刘颖梅、张正、马筱玲、苏建荣、胡云建、宁永忠、王晓娟。
【准备】1.用物准备:医嘱单、痰液标本化验单或标本条形码、负压吸引装置1套、痰液收集器1个、生理盐水500ml、50ml注射器1个,无菌纱布2块,无菌手套、手消液,检查用物的有效期,物品处于备用状态。
2.环境准备:病室安静整洁,光线充足,适宜操作,关闭门窗(或窗帘),请无关人员回避,保护患者隐私。
支气管灌洗液的GM检测

[7] 孙文逵,张峰,徐小勇,等.血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉病价值的荟萃分析[J] ,中华结核和呼 吸杂志,2010 ,33(10) :758‐765 .
[8] Franquet T ,Müller NL ,Giménez A ,et al .Spectrum ofpulmonary aspergillosis :histologic ,clinical ,and radiologicfindings[J] .Radiographics ,2001 ,21(4) :825‐837 .
[9] Greene RE ,Schlamm HT ,Oestmann JW ,et al .Imagingfindings in acute invasive pulmonary aspergillosis :
12
clinicalsignificance of the halo sign[J] .Clin Infect Dis ,2007 ,44 (3) :
目前欧洲癌症研究和治疗组织/侵袭性真菌感染 协作组(EORTC/MSG)指南推荐同一标本连续2 次GM 阳性为微生物诊断标准 ,阳性阈值0 .5 。 文献报道65% IA 宿主血清GM 阳性早于出现呼吸 道症状5 ~ 8 天,100% 早于真菌培养阳性。
6
曲霉菌半乳甘露聚糖检测(GM试验)
血清GM 应用于IA 的诊断仍存在一些问题,首先,GM只 有在曲菌侵袭血管内皮细胞,生长时才释放入血液和局部病 灶 ,临床上并不是所有IA 伴血管侵犯:另外侵袭性肺曲霉 病( invosive pulmonaryaspergillosis ,IPA )患者影像学上 有halo 征仅见61% 患者,而影像学上无halo 征的IPA 患者,
[3] De Pauw B ,Walsh TJ ,Donnelly JP ,et al .Revised definitions
支气管镜肺泡灌洗术

支气管肺泡灌洗术【适应证】20 世纪60 年代后期随着可曲性纤维支气管镜(简称纤支镜)的开发与应用,逐渐兴起支气管肺泡灌洗(bronchoalvoelar lavage,BAL)技术。
中华医学会呼吸病学分会根据我国具体情况分别于1993年和2002年也制定出有关支气管肺泡灌洗液(bronchoalvoelar lavage fluid,BALF)细胞学检查技术规范(草案),使此项检查技术在国内得到推广应用。
由于BAL 能直接获取肺内炎症免疫效应细胞,是探讨肺局部免疫病理过程的一种相对比较安全有用的检查方法。
因此,BAL已成为某些肺疾病,特别是弥漫性间质性肺疾病以及免疫受损患者肺部感染等疾病的辅助临床诊断、病变活动性和预后判定的重要检测手段。
适应证如下:1.凡能接受气管镜检查患者均能承受支气管肺泡灌洗的检查。
2.弥漫性间质性肺疾病诊断:特发性肺纤维化、结节病、外源性过敏性肺泡炎、结缔组织病伴肺纤维化、组织细胞增生症X 以及嗜酸性粒细胞肺浸润等。
3.肺部肿瘤和免疫受损患者肺部感染诊断,如卡氏肺孢子虫肺炎、细支气管肺泡癌。
4.用于肺泡蛋白沉积症的诊断与治疗,行局部和全肺灌洗。
5.用于肺部感染细菌学检测及肺化脓症冲冼引流治疗。
【禁忌证】1.凡气管镜的禁忌证均为支气管肺泡灌洗的禁忌证。
2.精神高度紧张不能配合完成气管镜检查患者。
3.严重通气和换气功能障碍患者,PaO2<6.67kPa(50mmHg)或吸氧状态下PaO2<9.33kPa(70mmHg)。
4.冠心病、高血压病、心律失常、频发心绞痛患者。
5.主动脉瘤和食管静脉曲张有破裂危险的患者。
6.近期发热、咯血和哮喘发作患者。
【准备】1.掌握病情,了解主要病症和病理生理状态,包括重要脏器功能、血容量、电解质和血气状况。
2.备好呼吸、血压、心电、氧饱和度监测和急救的器材和药品。
3.操作前0.5h 肌注阿托品0.5mg,精神紧张或不能配合者肌注安定10mg;吸高浓度氧5min。
痰液与支气管肺泡灌洗液检查

鉴别病毒种类
通过对痰液或支气管肺泡灌洗液 中的病毒进行分离培养和基因检 测,可鉴别不同种类的病毒,为
临床治疗提供依据。
鉴别真菌种类
通过对痰液或支气管肺泡灌洗液 中的真菌进行分离培养和形态学 观察,可鉴别不同种类的真菌,
为临床治疗提供依据。
监测治疗效果
监测抗生素疗效
通过对痰液或支气管肺泡灌洗液中的病原菌进行药物敏感试 验,可监测抗生素的治疗效果,指导临床合理用药。
显微镜检查是通过对支气管肺泡 灌洗液进行涂片和染色,然后在 显微镜下观察细胞和微生物的一
种方法。
通过显微镜检查,医生可以了解 灌洗液中细胞成分的种类和数量, 以及是否存在异常细胞或微生物。
显微镜检查对于诊断肺部感染、 炎症、肿瘤等疾病具有重要意义,
可以为后续治疗提供依据。
支气管肺泡灌洗液的细菌学检查
对于异常结果,应进一步检查 或复查,以排除误差或假阳性 结果。
对于检查结果的解读,应由专 业医生进行,避免误判或漏诊。
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感谢灌 洗液中的微生物,以确定是否存在细 菌、真菌、结核分枝杆菌等病原体的 一种方法。
细菌学检查对于诊断肺部感染具有较 高的敏感性和特异性,尤其对于一些 难以确诊的感染病例具有重要意义。
细菌学检查通常采用定量培养法,即 对灌洗液中的微生物进行计数,并根 据计数结果判断是否存在感染。
监测病情变化
通过对痰液或支气管肺泡灌洗液中的病原菌数量和种类进行 动态监测,可了解病情的变化情况,为调整治疗方案提供依 据。
04 注意事项
适应症与禁忌症
适应症
痰液检查适用于肺部感染、肺癌等疾病的诊断;支气管肺泡灌洗液检查适用于肺 部炎症、肺泡蛋白沉积症等疾病的诊断。
支气管肺泡灌洗液检查

第二节支气管肺泡灌洗液检查痰液检查虽可对呼吸道疾病的诊断提供帮助,但不够灵敏与特异且对疾病定位帮助不大。
支气管肺泡灌洗术(bronchoalceolar lavage,BAL)中在纤维支气管镜基础上发展起来的一项新技术。
BAL是应用纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗,采取肺泡表面衬液进行炎症与免疫细胞及可溶性物质检查的方法。
与支气管冲洗少量液体注入支气管信灌注大量的液体进行支气管肺泡灌洗不同,利用支气管肺泡灌洗液进行细胞学、微生物学、寄生虫学和免疫学等方面的各项检验,对一些下呼吸道疾病和诊断、病情观察和预后判断开辟了一条新途径。
支气管肺泡灌洗术分全肺灌洗和肺段亚肺段灌洗。
前者多用于治疗,后者多用于采集检验标本。
一、标本采集和处理通常于局部麻醉后将纤维支气管镜插入右肺中叶或左肺舌段的支气管,将其项端契入支气管分支开口,经气管活检孔缓缓少入37摄氏度灭菌生理盐水,每次30-50毫升,总量100-250毫升,不应超过300毫升。
每次注液后以-13.3~-19.95kpa负压吸出,要防止负压过大,过猛。
分别收集于用硅油处理进的容器中,容器周围宜用冰块包围,并及时送检。
记录回收液量,至少应回收30-40%以上,BALF方能进行分析。
分别注入的液体每次回收后混合一起进行试验。
第一份回收的标本往往混支气管内成分,为防止其干扰,也可将第一份标本与其它标本分开检查。
首先用单层纱布过滤以除去粘液,将滤液离心后分离上清液供生化检查和免疫学测定,沉淀物供细胞检查。
微生物学检查的标本须严格遵守无菌操作;合适的BALF应要求:①达到规定的回收比例;②不混有血液,红细胞数小于10%;③不应混有多量的上皮细胞(一般小于3%)。
二、细胞学检查1.有核细胞计数和分类计数:计数除上皮细胞及红细胞以外的所有细胞,经每毫升回收液的细胞总数表示。
细胞分类可用沉淀物制定涂片或用细胞离心器进行,正常非吸烟者BALF细胞数见表13-1,正常人的BALF含有核细胞为(5-10)×106/L。
支气管肺泡灌洗液检验

严格无菌操作获得的肺泡灌洗液中应无病原微生物检出。支气管肺泡灌洗液对卡氏肺孢子虫、卫氏并殖吸虫 的检出率高。
临床意义
临床意义
肺泡灌洗液检验可用于评价间质性肺疾病的炎症反应分期,诊断肺部疾病,鉴别病原菌,确定感染的复发或 持续病程,发现呼吸道原发性或继发性恶性肿瘤。肺部感染时,肺泡灌洗液细胞数可达800×106/L以上;化脓性 感染时,肺泡灌洗液中性粒细胞增多;外源性变态反应性肺泡炎时,淋巴细胞增多。结节病时,肺泡灌洗液有大 量CD4+细胞,CD4+/CD8+比值增大;外源性反应性肺泡炎时,肺泡灌洗液细胞总数增加,CD8+细胞大量聚集, CD4+/CD8+比值减小;特发性间质纤维化时肺泡灌洗液以中性粒细胞增多为主,并伴有嗜酸性粒细胞增多。严格 无菌操作获得的肺泡灌洗液中检出寄生虫及其他致病微生物即可明确诊断。
支气管肺泡灌洗液检验
介绍
目录
01 检查前准备
03 正常参考值
02 检查内容 04 临床意义
基本信息
肺泡灌洗液检验是指通过微生物学及化学方法对肺泡灌洗液进行分析并获得检验结果。应用纤维支气管镜对 支气管以下肺段和亚肺段进行灌洗后,采集肺泡表面衬液可获得肺泡灌洗液,对其进行实验室检查可为临床诊断、 鉴别诊断、治疗效果评价和判断预后提供参考。
正常参考值
正常参考值
1.细胞学检查
(1)有核细胞计数和分类:正常支气管肺泡灌洗液有核细胞为(5~10)×106 /L,肺泡吞噬细胞96%±3%, 淋巴细胞3%±2%,中性粒细胞1%±1%,嗜酸性粒细胞<1%。
(2)淋巴细胞亚群:T细胞约占2/3,T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+<1.7,吸烟者此项比值显著降低。
支气管肺泡灌洗液检测腺苷脱氨酶诊断不典型肺结核临床分析

支气管肺泡灌洗液检测腺苷脱氨酶诊断不典型肺结核临床分析肺结核是呼吸系统常见疾病,目前肺结核的诊断金标准仍是痰菌阳性,而痰菌阴性的不典型肺结核的诊断常缺乏明确依据。
我们采用检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的腺苷脱氨酶(ADA)含量,并与BALF结核菌涂片检查、实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测比较,以评价检测BALF中ADA在不典型肺结核诊断中的价值。
1 资料与方法1.1 资料选取我院已经临床确诊的住院肺结核患者38例,依据结核中毒症状,细菌学或病理学检查,结合胸部X线、CT表现及(或)抗结核治疗,随诊2~4个月病灶逐渐吸收而确诊。
另选35例本院住院的非结核肺部疾病患者作为对照,其中支气管炎6例,肺炎17例,支气管扩张症合并感染3例,肺部肿瘤9例,所有病例诊断均依据病史、痰细菌学检查、病理组织学检查、抗感染治疗2~3周后复查胸部X线检查示病灶完全或基本吸收确诊,肿瘤有病理诊断。
1.2 方法所有病例结合肺CT按病变部位选择灌洗肺段,应用电子支气管镜常规检查,并按照中华医学会呼吸病学分会制定的肺泡灌洗液常规检查方法行经支气管镜防污染支气管肺泡灌洗术(PBAL),经负压吸引收集支气管肺泡灌洗液,并对所取标本做ADA含量检测、结核菌FQ-PCR检测、涂片查结核分支杆菌。
1.3 检测方法支气管肺泡灌洗液分别做检测ADA含量、FQ-PCR检测、涂片抗酸染色镜检,ADA检测仪为日立7600,试剂由浙江东瓯生物技术有限公司生产,检测法为连续监测法;涂片抗酸染色镜检按照中国防痨协会结核病细菌学检测方法进行;FQ-PCR检测的结核分枝杆菌核酸扩增荧光检测试剂盒,由中山大学达安基因股份有限公司生产,FQ-PCR仪为美国MX3000P基因扩增仪,操作步骤严格按照说明进行;电子支气管镜采用OLYMPUS CV260型;消毒方法:全自动消毒清洗机清洗。
1.4 统计学方法采用X2检验。
P<0.05具有统计学意义。
2 结果结核组与非结核组BALF三种方法检测结果:肺结核组患者ADA浓度增高例数58%(22例),BALF结核菌涂片、FQ-PCR的阳性率则分别为2.6%(1例)、50%(19例)。
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支气管肺泡灌洗液检查
痰液检查虽可对呼吸道疾病的诊断提供帮助,但不够灵敏与特异且对疾病定位帮助不大。
支气管肺泡灌洗术(bronchoalceolar lavage,BAL)中在纤维支气管镜基础上发展起来的一项新技术。
BAL是应用纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗,采取肺泡表面衬液进行炎症与免疫细胞及可溶性物质检查的方法。
与支气管冲洗少量液体注入支气管信灌注大量的液体进行支气管肺泡灌洗不同,利用支气管肺泡灌洗液进行细胞学、微生物学、寄生虫学和免疫学等方面的各项检验,对一些下呼吸道疾病和诊断、病情观察和预后判断开辟了一条新途径。
支气管肺泡灌洗术分全肺灌洗和肺段亚肺段灌洗。
前者多用于治疗,后者多用于采集检验标本。
一、标本采集和处理
通常于局部麻醉后将纤维支气管镜插入右肺中叶或左肺舌段的支气管,将其项端契入支气管分支开口,经气管活检孔缓缓少入37摄氏度灭菌生理盐水,每次30-50毫升,总量100-250毫升,不应超过300毫升。
每次注液后以-13.3~-19.95kpa负压吸出,要防止负压过大,过猛。
分别收集于用硅油处理进的容器中,容器周围宜用冰块包围,并及时送检。
记录回收液量,至少应回收30-40%以上,BALF方能进行分析。
分别注入的液体每次回收后混合一起进行试验。
第一份回收的标本往往混支气管内成分,为防止其干扰,也可将第一份标本与其它标本分开检查。
首先用单层纱布过滤以除去粘液,将滤液离心后分离上清液供生化检查和免疫学测定,沉淀物供细胞检查。
微生物学检查的标本须严格遵守无菌操作;合适的BALF应要求:①达到规定的回收比例;
②不混有血液,红细胞数小于10%;③不应混有多量的上皮细胞(一般小于3%)。
二、细胞学检查
1.有核细胞计数和分类计数:计数除上皮细胞及红细胞以外的所有细胞,经每毫升回收液的细胞总数表示。
细胞分类可用沉淀物制定涂片或用细胞离心器进行,正常非吸烟者BALF细胞数见表13-1,正常人的BALF含有核细胞为(5-10)×106/L。
2.淋巴细胞亚群分析:BALF中淋巴细胞增多,可用单克隆抗体进行淋巴细胞亚群分析。
例如CD
3、CD
4
、CD
8
、
HLA-DR等以有助于发病机制的研究。
正常人非吸烟者BALF中淋巴细胞表面抗原表型见表13-2。
3.癌细胞:支气管肺癌患者的BALF沉淀物检出癌细胞,有助于肺癌诊断。
表13-1 正常非吸烟者BALF细胞
注:Mac巨噬细胞;Lym淋巴细胞;Nuet 中性粒细胞;Eos 噬酸性细胞
表13-2 正常非吸烟者BALF中淋巴细胞表面抗原表型
三、可溶性物质检查
BALF离心液的上清液中含有复杂的可溶性成份,例如各种蛋质、酶类、脂类等(表13-3)。
这些成分的来源有:①被动漏出者(如白蛋白、血清类粘蛋白);②主动转运者;③局部产生分泌成分。
这些物质反映肺泡表面衬液成份,其测定对了解某些肺部疾病的病变特征,研究发病机制提供重要手段。
四、微生物学检查
1.涂片BALF不像痰液那样易受上呼吸道杂菌的污染,也不含气管和左右大支气利害的分泌物,含非病原性阿菌很少,故其涂片检菌的意义较大。
取BALF沉淀物进行本兰氏染色与抗酸染色检查,对结核分支杆菌的检查有较大意义。
2.培养:严格无菌操作采BALF进行增菌培养或取其沉淀物直接分离培养,是检查支气管和肺部感染的重要方法,不仅适用于对细菌和真菌等检查,也适用于对支原体的培养和病毒分离,当培养的细菌为105CGU/ml 时被认为有诊断意义。
但标本采集方法复杂。
五、寄生虫学检查
1.卡氏肺孢子虫:人类一般受感染后多无明显症状。
但若患者的免疫功能低下,特别是AIDS患者和大量使用免疫抑制剂的患者易受感染,并可引起严重的间质性肺炎。
于患者痰中不易查到寄生虫,而BALF沉淀物检出的阳性率较高。
2.卫氏并殖吸虫卵:轻型肺吸虫病患者痰中可能查不到虫卵,而可从BALF沉淀物中查到。
除以上各项检查外,还可检查BALf 中有无其它异特。
若在BALf 沉淀物中查到石棉小体,有助石棉肺的诊断。
六、临床应用
由于BAl 能获取肺泡表面衬液,因此对其内容物的检查有助于肺部疾病的诊断、治疗、预后判断及发病机制研究。
其应用范围越来越广,此处钗做重点介绍:
1.肺部感染的病原学诊断:BAL检查在下呼吸道感染的检查中占有重要的地位。
BAL可以收集较大范围肺实质的肺泡表面衬液标本,可进行原虫、病毒及细菌学等检查。
对于普通细菌感染者其细菌培养大于等于
105cfu/ml时为确定感染的阈值。
但对于某些特殊感染,如在BALF中分离出结核分支杆菌、军团菌即可做出诊断。
BALF对免疫功能低下合并肺感染的诊断也很有帮助,如对巨细胞病毒感染的敏感性达96%,对肺孢子虫的感染敏感性为85-90%。
2.BALf 检查:诊断呼吸道原发性或继发性恶性肿瘤有较好效果,也包括周围性肺癌、弥漫性肺恶性肿瘤(如支气管肺泡癌)、小细胞肺癌等。
但BALF检查结果受癌类型和肿瘤大小的影响,以腺癌和肺泡癌阳性率最高。
3.对间质肺疾病的诊断、治疗评价及预后提供帮助
(1)外源性变应性肺泡炎:急性期BALF细胞总数明显增加,达对照组4倍。
急性期早期肥大细胞增多,恢复后降至正常。
淋巴细胞亦明显增多,其亚群以CD8+增多为主,CD4/CD8比值降低,CD57+和CD16+也增加。
临床上认为BAl 是外源性变应性肺泡炎最敏感的检测手段。
优于X线胸片及肺功能检查。
(2)结节病:BALF细胞总数增高,主要为T细胞增多,以CD4+为主。
CD4/CD8比值明显增高,这些变化有重要的诊断意义。
中性粒细胞和肥大细胞的增多预示病人闰变的有可能发展为纤维化。
(3)特发性肺间质纤维化:BALF中主要为中性粒细胞增多,嗜酸性粒细胞也可能增加,据此与以淋巴细胞增多为主的其它崩牙肿肺疾病鉴别。
BAL做为一种特殊的检查方法对某些其它肺疾患如支气管哮喘,成人呼吸窘迫综合征、弥漫性肺出血、肺泡蛋白沉着症(BALF外观呈乳状)等的临床意义也处于研究和观察之中。
BALF检查中细胞计数和分类包括T淋巴细胞亚群分类,经过多年的研究已基本标准化了,但对可溶性物质检查还存在某些问题,主要是灌洗液量与方法不同,对肺衬液稀释程度影响测定结果,尚须进一步的研究。
BAL应用越来越广泛,虽然其操作复杂,有上些生理性改变及轻度并发症,但只要选好适应的证,操作正确,还是一种安全有效的检查方法。
进行BAL检查的禁忌证有:①严重的肺功能损害者;②新近发生急性心肌梗死患者;③新近发生大咳血者;④活动性肺结核未经治疗者等
支气管肺泡灌洗液检查:支气管肺泡灌洗液(BALF)是利用纤维支气管镜,对肺段和亚肺段进行灌洗后,采集肺泡表面衬液。
(1)标本采集:通常由临床呼吸科医师经纤维支气管镜检查时采集。
过滤、离心后,上清液做生化和免役检测,沉淀做细胞检查。
(2)细胞检查:作有核细胞计数和分类计数及淋巴细胞亚群分析,在沉淀物中检查有无癌细胞。
(3)可溶性物质检查:包括各种蛋白质、脂类、酶类等,检测这些成分,对了解某些肺部疾病的病变特征,对疾病诊断和治疗及研究其发病机制均有重要价值。
(4)其他检查:涂片检测到细菌时临床意义较大;培养:适用于细菌、病毒、真菌和支原体等的分离培养,当培养的细菌为105cfu/ml时有意义。
患者痰中不易查到寄生虫,但BALF阳性检出卡氏肺孢子虫的机率较高,并可致严重的间质性肺炎,一般轻型感染卫氏并殖吸虫患者痰中查不到虫卵,但BALF沉淀物中可查到。
(5)临床应用:应用支气管肺泡灌洗技术能获得肺泡表面衬液,并直接对内容物分析检测,可进行肺部感染的病原学诊断和恶性肿瘤的检查及对间质肺疾病进行诊断、疗效评价及预后评估。