肺泡灌洗液
支气管肺泡灌洗液细胞形态学检验

二、标本采集与接收
(二)标本接收
标本送达检验科后,由工作人员在Iis系统扫码登记接收,对标 识不明、采集量不足等不合格的标本,执行标本拒收程序。接 收标本后应及时检验,室温可保存4h,分析后的标本保存24h,不 建议将标本保存24h后再应用于检测分析。
对于部分不合格标本,可执行让步接收与让步检验,与临床进 行沟通,并在报告单中备注,说明标本状况对检验结果的影响。
制作涂片4~6张。
三、检验程序
(六)仪器法制片
采用细胞离心机( Cytospin)甩片,按仪器操作说明书规范操作。 应用此方法制片,细胞分布均匀,结构清晰,利于形态辨识,可提 高病变成分检出率。若标本有核细胞数显著增高时,使用生理 盐水适当稀释标本,将悬液有核细胞数稀释至(100~200)× 106/L为宜,有的标本稀释可达10~200倍。
四、报告
(五)涂片保存
发出报告后,对涂片进行分类归档,妥善保管,保存时限按各实 验室标准操作规程进行处置,一般保存3~5年。
四、报告
(六)生物参考区间
有核细胞数(90~260)× 106/L,肺泡巨噬细胞85%~96%,淋巴细 胞6%~15%,中性粒细胞≤3%,嗜酸粒细胞<1%,鳞状上皮细胞/ 纤毛柱状上皮细胞≤5%。
要>30%。 ➢ ②不可混入血液,红细胞应<10%,上皮细胞应<5%。 ➢ ③多部位灌洗时,注明灌洗部位;注明灌洗液或冲洗液;较多时
弃去第1管。 ➢ ④儿童BALF标本采集应严格按相应标准要求施行。
二、标本采集与接收
(一)标本采集
根据检测目的分装于不同的无菌试管或洁净试管中。用于病 原学分析的标本需用无菌容器收集。常规细胞学分析需选择 硅化的塑料容器或玻璃容器以减少细胞的黏附,采集标本量成 人应不少于l0ml,儿童应不少于3ml。如考虑为大气道疾病时, 建议第1管吸回收液单独处理;非大气道疾病时,可将所有标本 混合后送检。标本采集结束后,贴好标本信息标签,室温2h内 送检。
支气管镜肺泡灌洗液(BALF)采集技术规范

支气管镜-肺泡灌洗液(BALF)采集技术规范患者咽喉局部麻醉后,导入纤维支气管镜。
通过纤维支气管镜对病灶所在支气管以下肺段或亚肺段水平,用37。
C或室温无菌生理盐水多次灌洗,每次注入20~60πιl(常规进行4~5次),直到总共灌洗100~300ml,并充分吸引回收,从回收液中取出IOml标本,放入无菌管中,旋紧盖子,即刻送达实验室的技术。
【适应证】1.对于疑似肺炎患者,若有机会进行气管镜检查,则可同时采集肺泡灌洗液进行培养。
2.不能进行深部咳痰的患者,也可考虑通过气管镜获取标本。
【禁忌证】不能耐受支气管镜检查者。
【目的】采集肺泡灌洗液进行检测,可减少口咽部菌群的污染,提高检测结果的准确性。
【制度与依据】1.本规范理论部分主要依据:中华预防医学会医院感染控制分会发表于2018年第28卷第20期中华医院感染学杂志的《临床微生物标本采集和送检指南》。
感染性疾病的正确诊治需要以正确的病原学检测作为指导,而正确的病原学检测其前提是采集和送检合格标本。
因此,必须规范微生物标本的采集和运送,避免因标本的不合格,产生错误的病原学检测结果而误导临床治疗。
2.本规范操作部分主要依据:中华人民共和国国家卫生健康委员会2018年12月11日发布,2019年6月1日实施的《临床微生物学检验标本的采集和转运》,是中华人民共和国卫生行业标准,WS/T640—2018o本标准是按照GB/TL1—2009给出的规则起草;起草单位:北京大学人民医院、中日友好医院、安徽省立医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京医院、北京市垂杨柳医院;主要起草人:王辉、刘颖梅、张正、马筱玲、苏建荣、胡云建、宁永忠、王晓娟。
【准备】1.用物准备:医嘱单、痰液标本化验单或标本条形码、负压吸引装置1套、痰液收集器1个、生理盐水500ml、50ml注射器1个,无菌纱布2块,无菌手套、手消液,检查用物的有效期,物品处于备用状态。
2.环境准备:病室安静整洁,光线充足,适宜操作,关闭门窗(或窗帘),请无关人员回避,保护患者隐私。
肺泡灌洗液细胞计数

肺泡灌洗液细胞计数1、开胸,游离出气管,,靠喉部结扎剪断气管。
2、向下贴着胸后壁分离出整个心肺。
3、留置针插入气管,350umL冰冻生理盐水灌洗,共3次,每次反复灌吸3个回合。
4、灌洗液1200g,4℃离心10分钟。
5、取上清保存-20℃冰箱用于蛋白检测,重悬浮下部细胞用于细胞计数。
1.小鼠肺泡灌洗时总量为350uL×3次,估计收集的好的话,有1mL回收。
立即放入ice中。
2.离心,弃上清,在沉淀中加入200uL 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),1分钟后加入1mL NS或者PBS,离心,3,弃上清,如果沉淀的红色还是很厉害,可以再做一次第二步。
4,沉淀用NS或者PBS 100mL 重悬,取10mL在计数板计数。
整个过程应该都在on ice的状态下进行,以防细胞死亡。
- Centrifuge 2000rpm 4°C 5min BAL- preparing CASY: empty measurement: if count >50 units, cleaning program, repeat empty measurement- fill tube with 10ml CASY fluid- SN of BAL to new Eppendorf tube, put in freezer- Pellet resuspend with 200µl cold PBS, shake it —> 10µl in CASY tube with 10ml CASY fluid - measure tube with CASY machine- after measurement, hit CLEAN, put a CASY tube under the probe, CYSA should never stay without tube covering the probe。
肺泡灌洗液细胞分类参考范围

肺泡灌洗液细胞分类参考范围
肺泡灌洗液(BALF)是一种用于诊断和评估肺部疾病的重要检
测方法。
通过分析BALF细胞,可以帮助医生确定患者肺部疾病的类
型和严重程度。
在BALF细胞分类中,参考范围包括多种细胞类型,
包括巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和上皮细胞等。
巨噬细胞是一种重要的免疫细胞,它们在肺泡中起着清除细菌、病毒和其他有害物质的作用。
在BALF细胞分类中,巨噬细胞的数量
和活性可以反映出机体对炎症和感染的应对能力。
淋巴细胞是一种免疫细胞,它们在免疫应答中起着重要作用。
在BALF细胞分类中,淋巴细胞的数量和比例可以帮助医生判断肺部
炎症和免疫反应的程度。
中性粒细胞是一种重要的白细胞类型,它们在炎症和感染过程
中起着关键作用。
在BALF细胞分类中,中性粒细胞的增多可以提示
肺部感染或炎症的存在。
嗜酸性粒细胞是一种与过敏反应相关的细胞类型,它们在过敏
性肺疾病中起着重要作用。
在BALF细胞分类中,嗜酸性粒细胞的增多可以提示过敏性肺部疾病的可能性。
上皮细胞是一种正常存在于呼吸道中的细胞类型,它们在BALF 中的存在可以反映出呼吸道上皮的受损程度。
综上所述,BALF细胞分类参考范围涵盖了多种细胞类型,通过对这些细胞的分析,医生可以更准确地判断肺部疾病的类型和严重程度,从而制定更有效的治疗方案。
左下叶肺泡灌洗液病理报告

左下叶肺泡灌洗液病理报告背景左下叶肺泡灌洗液病理报告是针对患者进行的一项检查,旨在评估左下叶肺部的病理情况。
该检查通过对患者的肺泡灌洗液进行细胞学和化学分析,以确定是否存在炎症、感染、肿瘤等疾病。
分析在对左下叶肺泡灌洗液进行细胞学和化学分析的过程中,我们观察到以下情况:1.细胞学分析显示,左下叶肺泡灌洗液中存在大量炎性细胞。
这些炎性细胞主要由中性粒细胞和淋巴细胞组成。
中性粒细胞数量增多可能暗示着炎症或感染的存在,而淋巴细胞的增多则可能与免疫反应有关。
2.化学分析显示,左下叶肺泡灌洗液中的蛋白质含量明显升高。
这可能是由于炎症反应导致血管通透性增加,使得血浆蛋白渗出到肺泡中。
3.在细胞学分析中,我们还观察到一些异常细胞。
这些异常细胞呈现不同的形态和染色性质,包括异型细胞和肿瘤细胞。
这些结果提示可能存在肺部肿瘤的可能性。
结果根据对左下叶肺泡灌洗液的分析,我们得出以下结论:1.左下叶肺泡灌洗液中存在炎症反应,表现为大量中性粒细胞和淋巴细胞的增多。
2.蛋白质含量升高,可能与炎症反应导致的血管通透性增加有关。
3.存在一些异常细胞,包括异型细胞和肿瘤细胞,提示可能存在肺部肿瘤的可能性。
综合以上结果,患者可能存在左下叶肺部炎症、感染以及肿瘤的风险。
建议基于以上的结果,我们建议采取以下措施:1.进一步检查:由于存在肺部炎症、感染以及肿瘤的可能性,建议患者进行进一步的检查以明确诊断。
这包括进行胸部X光或CT扫描,以便更全面地评估肺部病变的性质和范围。
2.炎症和感染治疗:如果进一步检查确认存在炎症或感染,患者应接受相应的治疗。
这可能包括使用抗生素或其他抗炎药物,以减轻炎症反应并控制感染。
3.肿瘤评估和治疗:如果进一步检查确认存在肺部肿瘤,患者应尽快接受肿瘤评估和治疗。
这可能包括进行组织活检以明确肿瘤类型,并制定相应的治疗方案,如手术切除、放疗或化疗等。
4.随访和监测:无论最终诊断是炎症、感染还是肿瘤,患者都应定期进行随访和监测。
肺泡灌洗液细胞学表现在肺炎支原体感染中的意义

肺泡灌洗液细胞学表现在肺炎支原体感染中的意义引言肺炎支原体是导致呼吸道感染的常见病原体之一,肺泡灌洗液细胞学表现对于肺炎支原体感染的诊断和治疗具有重要意义。
本文将探讨肺泡灌洗液细胞学表现在肺炎支原体感染中的意义。
肺泡灌洗液(BALF)的获取和分析肺泡灌洗液是通过将生理盐水或其他液体引入肺泡腔中,然后通过吸引将液体抽回来以获取的。
灌洗液中含有肺泡上皮细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞等多种细胞。
肺泡灌洗液的获取对于评估肺炎支原体感染及其严重程度非常重要。
肺泡灌洗液细胞学表现是通过对肺泡灌洗液中的细胞进行染色,并观察其形态和数量变化来评估肺炎支原体感染。
主要通过镜检和细胞计数来进行分析。
肺泡灌洗液细胞学表现在肺炎支原体感染中的意义1. 诊断肺炎支原体感染肺泡灌洗液细胞学表现可以帮助确认肺炎支原体感染的诊断。
在肺泡灌洗液中发现支原体特征性的细胞形态,如肺炎支原体小体等,可以明确诊断肺炎支原体感染。
2. 评估感染的严重程度肺泡灌洗液细胞学表现可以提供关于感染的严重程度的信息。
在感染严重的情况下,肺泡灌洗液中的中性粒细胞数量显著增加,巨噬细胞活性增强。
这些指标可以用来评估感染的程度,并指导治疗方案的选择。
3. 指导治疗方案的选择肺泡灌洗液细胞学表现可以为选择合适的治疗方案提供参考依据。
不同的细胞学表现可以提示肺炎支原体对不同药物的敏感性。
例如,对于耐药性较高的肺炎支原体感染,通过观察肺泡灌洗液中细胞的变化,可以为选择合适的抗生素治疗提供指导。
4. 监测治疗效果肺泡灌洗液细胞学表现还可以用于监测治疗效果。
在治疗过程中,通过定期检测肺泡灌洗液中细胞的变化,可以评估治疗的效果。
如果治疗有效,肺泡灌洗液中的细胞数量和形态会发生相应的改变。
5. 预测预后肺泡灌洗液细胞学表现也可以用于预测患者的预后。
一些研究表明,肺泡灌洗液细胞学表现与疾病的严重程度和预后有关。
例如,中性粒细胞数量的增加与疾病的恶化和预后的不良有关。
肺泡灌洗液核酸检测标准

肺泡灌洗液核酸检测标准
肺泡灌洗液核酸检测是一种用于检测肺部疾病的检测方法,通过分析肺泡灌洗液中的核酸信息,可以帮助医生准确诊断病情并制定合理的治疗方案。
以下是关于肺泡灌洗液核酸检测的标准内容:
1. 采样标准:肺泡灌洗液的采集需要在无菌条件下进行,确保样本的纯净度和可靠性。
采集前应进行严格的消毒操作,避免外界污染。
2. 样本保存标准:采集到的肺泡灌洗液样本应立即进行保存,避免样本的降解和污染。
最好在-80℃的低温条件下保存,确保核酸的完整性和稳定性。
3. 实验操作标准:在进行核酸提取和检测的过程中,需要严格按照操作流程和标准操作。
避免交叉污染和误操作,确保实验结果的准确性和可靠性。
4. 结果分析标准:对于检测到的核酸信息,需要进行准确的分析和解读。
可以通过比对数据库和文献资料,确定核酸序列的意义和可能的病原体信息。
5. 报告标准:最终的检测结果应该以标准化的报告形式呈现,包括样本信息、检测方法、结果解读和医生建议等内容。
确保报告的准确性和可读性,为医生提供参考依据。
总之,肺泡灌洗液核酸检测需要严格按照标准操作流程进行,确保结果的准确性和可靠性,为肺部疾病的诊断和治疗提供科学依据。
支气管肺泡灌洗液检验

严格无菌操作获得的肺泡灌洗液中应无病原微生物检出。支气管肺泡灌洗液对卡氏肺孢子虫、卫氏并殖吸虫 的检出率高。
临床意义
临床意义
肺泡灌洗液检验可用于评价间质性肺疾病的炎症反应分期,诊断肺部疾病,鉴别病原菌,确定感染的复发或 持续病程,发现呼吸道原发性或继发性恶性肿瘤。肺部感染时,肺泡灌洗液细胞数可达800×106/L以上;化脓性 感染时,肺泡灌洗液中性粒细胞增多;外源性变态反应性肺泡炎时,淋巴细胞增多。结节病时,肺泡灌洗液有大 量CD4+细胞,CD4+/CD8+比值增大;外源性反应性肺泡炎时,肺泡灌洗液细胞总数增加,CD8+细胞大量聚集, CD4+/CD8+比值减小;特发性间质纤维化时肺泡灌洗液以中性粒细胞增多为主,并伴有嗜酸性粒细胞增多。严格 无菌操作获得的肺泡灌洗液中检出寄生虫及其他致病微生物即可明确诊断。
支气管肺泡灌洗液检验
介绍
目录
01 检查前准备
03 正常参考值
02 检查内容 04 临床意义
基本信息
肺泡灌洗液检验是指通过微生物学及化学方法对肺泡灌洗液进行分析并获得检验结果。应用纤维支气管镜对 支气管以下肺段和亚肺段进行灌洗后,采集肺泡表面衬液可获得肺泡灌洗液,对其进行实验室检查可为临床诊断、 鉴别诊断、治疗效果评价和判断预后提供参考。
正常参考值
正常参考值
1.细胞学检查
(1)有核细胞计数和分类:正常支气管肺泡灌洗液有核细胞为(5~10)×106 /L,肺泡吞噬细胞96%±3%, 淋巴细胞3%±2%,中性粒细胞1%±1%,嗜酸性粒细胞<1%。
(2)淋巴细胞亚群:T细胞约占2/3,T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+<1.7,吸烟者此项比值显著降低。
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研究背景
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因支气管肺泡灌洗术(BAL)能直接获取肺 小气道和肺泡部位的细胞和非细胞成分,进 一步从支气管肺泡灌洗液(BALF)中可以 获取细胞学、可溶性蛋白、酶类、细胞因子、 生物活性介质等多种信息,因此BAL成为诊 断某些肺疾病如间质性肺疾病、肺部感染性 疾病的重要手段,是探讨肺局部免疫病理过 程的一种相对比较安全有用的检查方法.
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(4)灌洗后数小时出现寒战、发热,多为吸收热(需注意 排除感染扩散的可能);
(5)灌洗肺野术后影像学检查可见短暂性磨玻璃影,偶可发 生肺不张;
(6)术中PaO2一过性降低,部分延续至术后,肺功能(肺 活量、一秒用力呼气容积、呼气峰值流速)可有短暂性降低 ;
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3.灌洗过程中,麻醉要充分,咳嗽反射必须得到充分抑 制,防止因剧烈咳嗽引起的支气管黏膜损伤出血,影响 BALF的回吸收量和检测结果。
4.回吸收时注意负压不宜过大,一般推荐低于100 mmHg,也可根据情况进行调整,以吸引时支气管腔不 塌陷为宜。
标本送检
排除标准:
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1.严重通气和(或)换气功能障碍,且未采用有效呼吸支持。建 立人工气道并非禁忌证,患者可经临床医生全面评估并在密切 监护下进行。
2.新近发生的急性冠状动脉综合征、未控制的严重高血压及恶性 心律失常。
3.主动脉瘤和食管静脉曲张有破裂危险。
排除标准:
此方法相对无创,没有明显的并发症,患者易耐受,可
做为肺活检的替代或补充手段,用于各种原因引起的弥
漫性实质性肺疾病的临床诊断、疗效判断与预后评价以
及病理和发展机制的研究。临床上BAL检查主要用于感染
性原因、非感染性原因(包括免疫性原因和肿瘤性原因)
引起的弥漫性实质性肺部疾病或间质性肺疾病的诊断和
鉴别诊断。 在ILD的诊断过程中,BAL结果对于提示或除
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3、支气管肺泡灌洗术不但可以避免外科手术的风险及痛 苦,还能明显改善患者预后及生活质量(比如对肺泡蛋 白沉积症具有治疗作用),大大节省了费用,是一种安 全、有效、可操作性强的临床治疗方法,有很大的社会 效益值得临床广泛推广。
创新之处:
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支气管肺泡灌洗术
是指通过支气管镜向支气管肺泡内注入生理盐水 并进行抽吸,收集肺泡表面液体(诊断性)及清除充 填于肺泡内的物质(治疗性),进行炎症与免疫细胞 及可溶性物质的检查,达到明确诊断和治疗目的的技 术。
入选标准:
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外某些疾病,缩小鉴别诊断范围确定具有非常重要的意
义。
典型病例展示
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42岁 女性教师 气短半年 既往体健
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入院后行支气管肺泡灌洗术
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灌洗液沉淀物送检提示PAS染色阳性
1、临床诊断不明的支气管及肺部疾病,临床疗效差的患者。 包括特发性肺纤维化、结节病、外源性过敏性肺泡炎、结缔组 织病伴肺纤维化、组织细胞增生症以及嗜酸性粒细胞肺浸润等
2、肺部肿瘤和免疫受损患者肺部。
3、用于肺泡蛋白沉积症的诊断与治疗,行局部和全肺灌洗。 4、用于肺部感染细菌学检测。
3.注入生理盐水:支气管镜顶端嵌顿在目标支气管段或亚段开口 后,经操作孔道快速注入37℃或室温灭菌生理盐水,总量为60120 ml,分次注入(每次20-50ml)。
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4.负压吸引:注入生理盐水后,立即用合适的负压(一般推 荐低于100 mmHg)吸引获取BALF,总回收率≥30%为宜。
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目录
• 研究背景 • BAL的定义 • 入选及排除标准 • 技术方案及临床意义 • 并发症 • 应急预案及处理措施 • 社会及经济效益 • 创新点
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研究背景
感染 空气污染 职业因子 饮食与营养
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• 6.严重消耗性疾病或状态及各种原因导致的患者不能良好配 合。
技术方案
• (一)术前准备 • (二)灌洗操作 • (三) 注意事项
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术前准备
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在支气管镜常规气道检查后且在活检、刷检前进
行支气管肺泡灌洗。局部麻醉剂为2%利多卡因,在静 脉复合麻醉下进行,以获得支气管镜嵌顿较好、增加 BALF回吸收量的效果(但需严格筛选患者,术前应评 估有否静脉麻醉的禁忌证,年老体弱及心、肺、肝、 肾等重要脏器功能不全的患者应慎用)。
理化因素 吸烟 自身免疫 药物
弥漫性肺疾病患病率逐年上升
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研究背景
20世纪60年代后期,可弯曲支气管镜首次 应用于临床。1974年Reynolds和 Newball 报道用支气管镜进行支气管肺泡灌洗术 (Broncho alveolar Lavage ,BAL)提供了 新的检查手段。
• 诊断明确-----肺泡 蛋白沉积症(金指 标)
• 治疗----前后两次行 支气管肺泡灌洗治 疗,患者症状明显 缓解,影像学改善
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感谢您的聆听与指正
术中应常规进行心电及脉搏血氧饱和度(SPO2) 监测。
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灌洗操作 1.部位选择:病变局限者选择病变段;弥漫性病变者选择右肺中 叶或左上叶舌段。
2.局部麻醉:静脉复合麻醉的患者如仍有强烈的气道反应,在灌 洗的肺段经活检孔注入2%利多卡因1~2 ml,行灌洗肺段局部麻 醉。
5.细胞学分类:灌洗液中以中性粒细胞比例增高为主时 ,见于各种细菌或真菌等感染;以淋巴细胞比例增高为 主时,见于病毒性肺炎、结节病或过敏性肺炎,还可根 据BALF中淋巴细胞的亚群,区分不同间质性肺疾病; 以嗜酸粒细胞比例增高为主时,见于嗜酸粒细胞浸润症 、支气管哮喘或变应性支气管肺曲霉病等。
并发症
研究背景
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此项技术达到明确诊断和治疗目的,特别是 免疫受损患者肺部机会性感染的病原体诊断; 肺部不明原因阴影、疑似肺部感染或需与其 他疾病鉴别。支气管肺泡灌洗术操作方便、 快捷、创伤较小,已经成为肺部感染性疾病诊 断及治疗的一项重要手段。
BAL定义:
3.灌洗液中GM测定:取5~10ml灌洗液置于无菌容器中,4 h内送 检;对于早期快速诊断侵袭性肺曲霉病,特别是气道曲霉感染 的患者具有重要的临床价值。
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4.特殊病原体,对于某些病原体如病毒、肺孢子菌及寄 生虫等可通过BALF中的抗原或核酸测定进行诊断。
应急预案及处理措施:
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1、限制灌洗量到最小需要量,通常限制灌洗总量至100— 200ml,可以减低副作用的发生。
2、严格遵守适应症及禁忌症,选取合适病患。
3、轻柔操作:由有一定操作经验的主治医师及以上职称
医师进行操作,按支气管肺泡灌洗液,细胞学检查技术规范
1.微生物学涂片检查:BALF中的沉淀物进行革兰染色、抗酸染 色及真菌的特殊染色,对细菌、分枝杆菌、真菌及寄生虫的检 出有较大意义。
2.微生物学培养:在严格无菌操作下采集的BALF进行直接接种 培养或取其沉淀物进行培养,对检测细菌及真菌具有较大的临 床意义,BALF细菌培养计数≥104CFU/ml或无菌防污染 BALF≥103CFU/ml时具有临床诊断意义。
5.BALF收集:用于病原学分析的标本需用无菌容器收集;细 胞学分析选择塑料容器或硅化的玻璃容器以减少细胞的黏附
技术操作要点
1.支气管肺泡灌洗时支气管镜顶端要紧 密嵌顿于段或亚段支气管开口,防止 大气道分泌物混入或灌洗液外溢。
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2.灌洗液一般可从支气管镜操作孔道 直接注入,也可先置入导管再从导管 注入进行远端肺泡灌洗,可减少灌洗 液的反流,且灌洗量可适当增多; 也 可置入前端带气囊的导管,灌洗时将 气囊充气并紧密嵌顿于段或亚段支气 管开口,进行保护性支气管肺泡灌洗 。
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用无菌容器收集BALF标本,送检量一般需要10~20 ml(≥5 ml),贴好标本信息标签,应在室温2 h内送至微生物实验室。
若延迟送检,可将标本放置于2~8℃保存,并在报告中说 明并提示可能对培养结果造成的影响。
临床意义
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• 4.不能纠正的出血倾向,如严重的凝血功能障碍、大咯血或消 化道大出血等。出血高风险:血小板计数<20×109/L;出血 较高风险:血小板计数20-50×109/L、凝血酶原时间(PT) 或活化部分凝血活酶时间(APTT)>1.5倍正常值。
• 5.多发性肺大疱有破裂危险。
进行操作。
4、术中适当镇静镇痛(静脉麻醉或全麻),操作过程严 密监测生命体征变化。
5、操作室常规备相关抢救设备。
社会效益和经济效益:
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