小儿先心病筛查、管理ppt课件

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小儿先心病筛查、管理PPT幻灯片

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但【生后2周】可有明显表现 此,医生在新生儿 【初次访视】时 分应用上述临床筛查检测指标,尽 提高先心病的检出率。
小儿先心病的管理
【重症先心】,一经确诊,【尽早干预
【导管依耐型】先心,【吸氧有害】可 脉导管的关闭,而加速死亡进程;
应用前列腺素E1保持动脉导管开放;
并尽早到有条件的医院行外科根治和姑
小儿先心病管理
1、小儿不是成人时机;
2、有先心病的小儿可能经常患 或肺炎,更应及时就诊,正规彻底 呼吸道感染;
小儿先心病管理
3、每6月-1年复查心脏彩超, 缺损大小、分流方向或估测肺动脉
4、随访过程中,如果发现肺压 有双向分流、心腔增大、或估计不 介入治疗等,建议尽早外科手术治
漏斗部VSD(流出道或圆锥VSD): 干下型VSD 嵴内型VSD
肌部室间隔缺损
膜周部室缺的手术时机
年龄: 大于3岁,体重大于10kg 室缺直径:左室面3-10mm,右室面呈多孔
大孔应≥2mm, 膜部室缺合并可以介入治疗的心血管畸形
轻至中度肺动脉高压而无右向左分流
外科手术后残余瘘
肌部室缺介入时机
肌部缺损大小:左室面<10mm,右室面> 大型缺损左室面>右室面 缺损残缘距主动脉瓣和三尖瓣距离要大于5 左心室应有不同程度的扩大 外科手术后的残余肌部室缺
主动脉缩窄 周围肺动脉狭窄 肺静脉狭窄
动脉导管未闭干预时机
非导管依赖型先心病(单纯性PDA), 出生3天内口服布洛芬关闭显效,8天内有效 (负荷量10mg/kg.次,间隔24小时,维持量 5mg/kg.次,两次),之后复查心脏彩超 (介入规范)年龄大于6月,体重大于4kg (我们能做)年龄大于1岁,体重大于8kg
有荟萃分析发现:单独POX筛查对新生儿期 心病的灵敏度为76.5%,特异度为99.9%,总体假 0.14%。美截止2012年底,已有20个州立法开展 查。

小儿先心病ppt课件

小儿先心病ppt课件
小儿先天性心脏病
砀山县人民医院 刘真
1
循环系统基本知识
2
心脏胚胎形成的时间:2W开始形成, 8W形成4腔心脏
3
正常胎儿循环
通过胎盘进行物 质交换;
脐静脉为氧合血, 其余都是混合血;
卵园孔、动脉导 管参与胎儿循环;
左、右心室都向 全身供血。
4
生后血循环改变 卵园孔关闭,5‾7M解 剖关闭(左房压›右房 压);
26
实验室检查
X片:右房、室大,PA段突出、肺门血管影 粗、肺野充血肺门舞蹈,主动脉影小;
EKG:电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞 (室上脊厚),右房室大;
超声:右房大、右室流出道宽,室间隔与左 室后壁呈矛盾运动,主动脉内径小,缺损。
心导管(可不做): 血氧右房大于上下腔静脉;导管由右房插入 左房; 压力变化不大。
静脉压(与心博能力、血管功能、循环血量、上下 腔静脉回流有关):正常值学龄前—40mmH2O,学 龄期—60mmH2O,哭闹、体力活动、变换体位升高。 仰卧,背部抬高45度,颈V在胸骨柄上窝水平以上 隐塌不见,如饱满、超过次水平示V压高)。
6
心率快(新陈代谢旺、组织需血↑但心博有限,
迷兴↓交占优势)
进食、运动、哭、发热快,如眠时心率快—器心
Age
HR(/min) RR(/min RR/HR
Neo
120~140 40~50
1/3
<1Y
110~130 30~40
1/4
2~3Y
100 ~120 25~30
1/4
4~7Y
80~100
20~25
1/4
8~14Y
70~90
18~20

儿科先天性心脏病课件PPT

儿科先天性心脏病课件PPT

小儿正常心率是多少?
• 答:小儿年龄越小,心率越快,且易因内外环境的改变而变化,体温升高 1℃,心率增快10~15次/分。若安静时心率显著增快,应考虑有器质性 心脏病存在。小儿正常心率见表3-3。
表3-3 小儿正常心率
左向右分流型心脏病中,室间隔缺损、房间隔缺损和动 脉导管未闭的共同点有哪些?
• 答:小儿年龄越小,心排血量越小,血压相对越低。新生期收缩压平均 60~70mmHg,1岁收缩压平均为70~80mmHg;2岁以上小儿血压的 正常值的计算公式为:收缩压(高压)=年龄×2+80mmHg;舒张压 (低压)为收缩压×2/3,实际收缩压比此标准高20mmHg为高血压;低 于20mmHg为低血压,一般下肢动脉血压比上肢血压略高20mmHg。
• (3)患儿长期处于缺氧环境,指、趾端毛细血管扩张增生,局部软组织 和骨组织也增生肥大,表现为指、趾端膨大如鼓槌状。
• (4)婴儿期常因吃奶、哭闹、贫血、感染等表现为阵发性呼吸困难,严 重者可出现突然昏厥,抽搐,甚至死亡。
该患儿易发生哪些并发症?
• 答:心力衰竭、感染性心内膜炎、脑血栓。
若患儿缺氧发作时应如何处理?
• 答:(1)观察缺氧的情形 包括:①呼吸次数及深度增加;②发绀加剧; ③呼吸时杂音变得较弱,可能消失;④心率减慢;⑤渐进性跛行及昏厥; ⑥可能导致抽搐。
• (2)了解其发作时间 在早晨刚睡醒时、正在喂食时、排泄时或排泄后。
• (3)缺氧发生时立即处理 包括:①将患儿采取膝胸卧位;②经面罩给予 氧气;③依医师处方准备给药,如以碳酸氢钠解除酸中毒;④保持平静, 予以安抚。
• 入院诊断 先天性心脏病(法洛四联症)。
• 目前的治疗措施 阿莫西林克拉维酸钾预防感染;加强营养,纠正营养不 良状况;择期行手术治疗。

新生儿先天性心脏病筛查ppt课件

新生儿先天性心脏病筛查ppt课件
新生儿先天性心脏病筛查
Why do we need to screen?
The purpose of the Congenital Heart Disease (CHD) Screening Program is to identify newborns with CHD prior to clinical deterioration of the affected infant. Delayed diagnosis of critical congenital heart disease (CCHD) can result in death or injury to infants.
Failing Algorithm
Pulse Ox <95% (in BOTH RH AND RF) or Difference if >3% between RH AND RF.
PASS
FAIL
Repeat Pulse Ox in 1 hour PASS FAIL
Repeat Pulse Ox in 1 hour PASS FAIL
Clinical Assessment and Call Physician
What next???
If you have a failing result after the third screening: Notify the Physician Infectious and pulmonary pathology should be excluded Complete echocardiogram as directed by the infants physician. If infant is symptomatic, CALL physician immediately!!

小儿先天性心脏病(1)PPT课件

小儿先天性心脏病(1)PPT课件

心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所
致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达
160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少
见。 紫绀

其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指
(趾)甲床最明显。 蹲踞

患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,
常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔
缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺
血流。 肺动脉高压

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀
等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增
多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组
.
12
先天性心脏病分类
常见先天性心脏病
非紫绀型
紫绀型
左向右分流型
• 房间隔缺损 • 室间隔缺损 • 动脉导管未闭
无分流型
• 肺动脉狭窄 • 主动脉狭窄 • 主动脉缩窄 • 二尖瓣反流
右向左分流型
•法洛四联症 •完全性大动脉错位
.
13
症状
• 心衰

新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的
小儿先天性心脏病
.
1
什么是先天性心脏病?
先天性心脏病是指在人胚胎发育时期 (怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大 血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常, 或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎 儿属正常)的心脏疾病,主要表现为心功能 不全、紫绀以及发育不良等。
.
2
目录

先天性心脏病优秀课件PPT

先天性心脏病优秀课件PPT

病理生理改变
1. 右向左分流 肺动脉狭窄程度:青紫型 非青紫型 青紫原因:右向左分流 肺动脉狭窄
2. 动脉导管未闭前:青紫轻
TOF临床表现
症状
青紫:呈中央性,活动或气急时加重 蹲踞:多见于年长儿 杵状指(趾) 阵发性缺氧发作 发育落后 呼吸困难 并发症:脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎
阵发性缺氧发作(anoxic spell)
主肺动脉内可见由降主 动脉分流过来的五彩相
间血流束
右室大,心尖上翘呈靴形
不大
凹陷
清晰

室间隔回声中断,主动脉骑 跨于室间隔上,RVOT狭窄,
右室壁、室间隔肥厚
收缩期见右室向主动脉内分 流的异常血流束
英文词汇
congenital heart disease, CHD 先心病 atrial septal defect ,ASD 房缺 ventricular septal defect, VSD 室缺 patent ductus arteriosus ,PDA 动脉导管未闭 tetralogy of Fallot ,TOF 法洛四联症 Cyanosis 发绀,青紫
女性多见,男女比例1:2。
ASD分类
原发孔型 主动脉 约占15%,也称部分性
心内膜垫型
上腔静 脉
继发孔型
最常见,约占75%,也 静脉窦
型缺损
称中央型
静脉窦型
约占5%
继发孔型缺 损
冠状静脉窦型
下腔静脉
约占2%
原发孔 型缺损
冠状静脉窦型
胎心房缺
第6版
2021/6/24
40
ASD血液循环途径
肺循环
左房
无分流型
• 肺动脉狭窄 • 主动脉缩窄

小儿先心病筛查、管理

小儿先心病筛查、管理

临床筛查指标----气促 心源性气促:多由肺静脉压力或容量增加引起 形成的因素有:大量左向右分流、肺静脉梗阻或左 室舒张末压增高。 心衰所致气促也可能存在神经激素调节因素。
肺循环轻中度增加的先心病患儿的气促较轻,在静 息状态下呼吸费力不明显,当肺水肿程度增加或喂奶时, 其呼吸困难程度可加重,并伴有鼻煽、点头。
超声心动图
无创,为心血管疾病最重要的检查 手段,使得很多先天性心血管畸形在胎 儿期即可诊断,并采取相应的干预措施
需要强调的是
一些复杂先心的新生儿住院期间可能 无明显症状和体征 但【生后2周】可有明显表现,因 此,医生在新生儿 【初次访视】时要充 分应用上述临床筛查检测指标,尽可能 提高先心病的检出率。
常见【复合型先心】的介入治疗
ASD+PS ASD+PDA ASD+VSD VSD+PDA ASD+MS
其它先心病的介入治疗 1. 冠状动脉瘘的介入治疗 2. 肺动-静脉瘘的介入治疗 3. 经皮球囊血管成形术 主动脉缩窄 周围肺动脉狭窄 肺静脉狭窄
动脉导管未闭干预时机
非导管依赖型先心病(单纯性PDA), 出生3天内口服布洛芬关闭显效,8天内有效, (负荷量10mg/kg.次,间隔24小时,维持量 5mg/kg.次,两次),之后复查心脏彩超 (介入规范)年龄大于6月,体重大于4kg; (我们能做)年龄大于1岁,体重大于8kg; 各种类型PDA, 2mm≤最窄处内经≤12mm 有肺动脉高压者,但应以左向右分流为主 (即AO→PA为主)
膜周部室缺的手术时机
年龄: 大于3岁,体重大于10kg 室缺直径:左室面3-10mm,右室面呈多孔时, 大孔应≥2mm, 膜部室缺合并可以介入治疗的心血管畸形
轻至中度肺动脉高压而无右向左分流 外科手术后残余瘘

儿科学之先天性心脏病ppt课件PPT课件

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其它检查
放射性核素心血管造影 同位素心肌显象 CT扫描 磁共振成像(MRI) 以上检查方法相对较少用
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先天性心脏病总论
先天性心脏病概述
先天性心脏病(Congenital heart disease CHD)是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形 小儿最常见的心脏病 基因和环境因素共同作用 4.05 ‰ ~12.3‰个活体婴儿中
可在临床上表现出来
ASD分流
右心室扩大
肺动脉充血
肺循环充血 肺动脉高压
肺静脉动脉血
左心房
左心室
主动脉搏血减少
体循环缺血
上下腔静脉
右心房扩大
ASD血液循环途径
LV
RV
LA
RA
为什么ASD左心房没有增大?
ASD临床表现
临床症状: 轻者可无症状 右心室超负荷 肺循环充血:易感冒、反复肺部感染 体循环缺血表现:消瘦、乏力、多汗、活动后气促 潜伏紫绀:哭吵或心衰时可出现青紫 感染性心内膜炎(infective endocarditis)少见
患儿,男,3岁, TOF,中央性青紫(+)
患儿,女,5岁 单心室、单心房, 中央性青紫(+)
患儿,男,3岁 VSD伴肺动脉高压,发育较同龄儿迟缓
杵状指(趾)
听诊
小儿听诊常用听诊区 二尖瓣听诊区 肺动脉瓣听诊区 主动脉瓣听诊区 三尖瓣听诊区 听诊内容: 心率 心律 心音 杂音:位置、分级、时相、性质及有无传导
M型超声心动图
二维和彩色多普勒超声心动图
心脏导管检查
测定心腔及大血管压力 测定心腔及大血管血氧饱和度 有无分流及分流位置 评价肺血管床状态 心内膜活检及电生理测定
20%
12~14%
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概述
漏诊的重症先心病包括:
主动脉缩窄、 主动脉弓离断、 左心发育不良综合症、 大动脉转位、 永存动脉干、 法洛四联症、 肺静脉异位引流
概述
上述患儿出院后因动脉导管的关闭而迅速导致严重并 发症,有很快死亡的风险。
尽管部分先心病可通过产前超声得到诊断。但其普及 率及检出率低,并受操作者水平、经验、孕周、孕妇体重、 胎儿体位、畸形种类等的影响。地市级医院难 吮乳间歇 多汗 反复感染

临床筛查指标----
心外畸形和特殊面容
先心病可为许多综合征或染色体病的一部分,以骨 骼畸形多见,部分有特殊面容,如唐氏综合征的先天愚型 面容。 (美)12.3%的先心病患儿有染色体畸形。 (比利时)20%的先心病合并心外畸形,11%有可识别 的综合征或染色体病。 (丹麦)7%的CHD有染色体畸形,22%的CHD有心 外畸形。
临床筛查指标----
心脏杂音
可能与先心病相关,取决于临床医生的经验、听诊时 间、频率、环境;
新生儿期,由于循环系统在出生后几天处于急剧调整 适应阶段,许多能闻及杂音的新生儿并没有先心病;
有研究:出生后0.8%的无症状新生儿有心脏杂音, 其中86%有先心病,余无先心病 (有心脏杂音者先心病可能性大,无心脏杂音者不 能完全排除先心病)
常见【复合型先心】的介入治疗
ASD+PS ASD+PDA ASD+VSD VSD+PDA ASD+MS
其它先心病的介入治疗 1. 冠状动脉瘘的介入治疗 2. 肺动-静脉瘘的介入治疗 3. 经皮球囊血管成形术 主动脉缩窄 周围肺动脉狭窄 肺静脉狭窄
动脉导管未闭干预时机
非导管依赖型先心病(单纯性PDA), 出生3天内口服布洛芬关闭显效,8天内有效, (负荷量10mg/kg.次,间隔24小时,维持量 5mg/kg.次,两次),之后复查心脏彩超 (介入规范)年龄大于6月,体重大于4kg; (我们能做)年龄大于1岁,体重大于8kg; 各种类型PDA, 2mm≤最窄处内经≤12mm 有肺动脉高压者,但应以左向右分流为主 (即AO→PA为主)
临床监测指标----
经皮氧饱和度(POX)
POX可在临床评估的基础上显著提高新生儿期重症 先心病的检出率。
有荟萃分析发现:单独POX筛查对新生儿期重症先 心病的灵敏度为76.5%,特异度为99.9%,总体假阳性率 0.14%。美截止2012年底,已有20个州立法开展POX筛 查。
临床监测指标----
动脉导管未闭(PDA)封堵术
房间隔缺损(ASD)封堵术 室间隔缺损(VSD)封堵术
卵圆孔未闭(PFO)封堵术
先天性心脏病瓣膜成形术
肺动脉瓣狭窄(PS): 经皮球囊肺动脉瓣成形术(PBPV)
二尖瓣狭窄(MS): 经皮穿刺二尖瓣球囊成形术(PBMV) 主动脉瓣狭窄(AS) : 经皮球囊主动脉瓣成形术(PBAV)
小儿先心病的管理
【重症先心】,一经确诊,【尽早干预】 【导管依耐型】先心,【吸氧有害】可加速动 脉导管的关闭,而加速死亡进程; 应用前列腺素E1保持动脉导管开放; 并尽早到有条件的医院行外科根治和姑息手术。
小儿先心病管理
1、小儿不是成人的缩影,有先心病 的小儿应到小儿专科随访咨询,选择手 术方式和时机; 2、有先心病的小儿可能经常患感冒 或肺炎,更应及时就诊,正规彻底治疗 呼吸道感染;
房间隔缺损介入手术时机
原发孔型房间隔缺损:由于此型前下缘紧邻房室 瓣,且合并二、三尖瓣裂,不能行封堵术,需手 术治疗 继发孔型房间隔缺损:分四型: 中央孔型(70-76%,大小约1-4cm) 下腔型(10-12%) 上腔型(3.5%) 混合型(8.5%)
小儿先心病管理
3、每6月-1年复查心脏彩超,观察 缺损大小、分流方向或估测肺动脉压力 4、随访过程中,如果发现肺压增高、 有双向分流、心腔增大、或估计不适宜 介入治疗等,建议尽早外科手术治疗。
目前能介入治疗的先心病 大部分常见的单纯型先心病 与外科手术镶嵌治疗某些复杂先心
常见【单纯型先心】的介入治疗
小儿先心病临床筛查与管理
概述
先天性心脏病(先心病,CHD)是最常见的先天性畸 形,也是新生儿和婴幼儿最主要的死亡原因。
发病率约60/万至130/万。我国每年约有15万患有先 心病的新生儿降生。 其中约1/4为重症先心病,需要在新生儿期或婴儿期 接受手术或介入治疗。 而其中(30%)导管依赖型先心病在生后出院前漏 诊。
因此,提高临床医生对先心病的认识,并提高超声 医师经验水平,对早期发现先心病,从而给予及时处理至 关重要。
临床筛查指标-----病史
孕妇因素包括: 糖尿病或肥胖症、发热或流感、孕早期吸烟; 病毒感染; 服用药物、酒精; 暴露于放射线; 辅助生殖技术
临床筛查指标----青紫
是先心病重要特征,但轻度低氧无肉眼可见青紫; 若伴有贫血,则更不易观察到青紫; 深肤色者青紫也不显; 非心脏因素也可引起青紫,需经心血管系统查体和/ 或纯氧试验来鉴别。包括:肺部疾患、异常血红蛋白、外 周灌注不足、原发性肺动脉高压或PPHN、手足发绀症 (以手足对称性、持续性皮色发绀为特征的末梢血管功能 性疾病)
超声心动图
无创,为心血管疾病最重要的检查 手段,使得很多先天性心血管畸形在胎 儿期即可诊断,并采取相应的干预措施
需要强调的是
一些复杂先心的新生儿住院期间可能 无明显症状和体征 但【生后2周】可有明显表现,因 此,医生在新生儿 【初次访视】时要充 分应用上述临床筛查检测指标,尽可能 提高先心病的检出率。
临床筛查指标----
动脉搏动
外周动脉搏动是临床评价新生儿先心病,特别是主 动脉弓畸形的重要体征。
若出现下肢动脉搏动减弱或消失,而上肢动脉搏动 增强,则提示可能存在主动脉缩窄或其他主动脉梗阻性病 变。
重度主动脉缩窄可表现为:下肢皮肤发凉或呈花斑 样改变,(这需与先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤鉴 别,后者不局限于下肢且经保暖后症状会消失)
临床筛查指标----气促 心源性气促:多由肺静脉压力或容量增加引起 形成的因素有:大量左向右分流、肺静脉梗阻或左 室舒张末压增高。 心衰所致气促也可能存在神经激素调节因素。
肺循环轻中度增加的先心病患儿的气促较轻,在静 息状态下呼吸费力不明显,当肺水肿程度增加或喂奶时, 其呼吸困难程度可加重,并伴有鼻煽、点头。
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