脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液说明书--卡文
卡文脂肪乳氨基酸葡萄糖
卡文脂肪乳氨基酸葡萄糖
卡文脂肪乳氨基酸葡萄糖是一种医疗用途的特殊饮食补充品。
它是由卡文脂肪乳和氨基酸葡萄糖组成的混合物。
卡文脂肪乳是一种含有大量脂肪的乳状液体，通常由植物油和动物脂肪组成。
它是一种高热量的营养补充剂，常用于提供营养支持给需要增加能量摄入的患者，如病重、手术后、消化不良等。
氨基酸葡萄糖是一种含有氨基酸和葡萄糖的营养补充品。
氨基酸是蛋白质的构成单位，可以提供身体所需的氨基酸供给。
葡萄糖是人体主要的能量来源之一，可以为身体提供能量。
卡文脂肪乳氨基酸葡萄糖常用于临床营养治疗，给予患者额外的能量和营养支持，帮助其恢复健康。
它可通过静脉输注的方式给予患者，以确保营养物质有效被吸收和利用。
然而，使用卡文脂肪乳氨基酸葡萄糖需要在医生的指导下进行，因为不适当的使用可能会引起一些副作用。
因此，在使用前必须咨询医生并按照医嘱使用。
中长链脂肪乳-氨基酸(16-葡萄糖(16%)注射液-详细说明书与重点
中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16％)注射液英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion/Amino Acids(16)/Glucose(16%)Injection 汉语拼音：Zhong Chang Lian Zhi Fang Ru/An Ji Suan(16)/Pu Tao Tang(16%)Zhu She Ye 【成份】本品为三腔袋包装。
三个独立的腔袋中分别装有中长链脂肪乳溶液、复方氨基酸（16）溶液和复方葡萄糖（16%）溶液。
临用前，按压包装袋，使溶液冲开隔离条，三种溶液即混合得到一复合注射液。
其组成组分为：辅料：一水柠檬酸、卵磷脂、甘油、油酸钠、氢氧化钠、注射用水。
【性状】中长链脂肪乳注射液：本品为白色至类白色乳状液体。
复方葡萄糖（16%）注射液：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
复方氨基酸（16）注射液：本品为无色至淡黄色的澄明液体。
三腔袋混合后的复合注射液：本品为白色至类白色的乳状液体。
【适应症】当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时，本品为轻至中重度分解代谢的患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。
【规格】1250ml（250ml：中长链脂肪乳注射液，500ml：复方葡萄糖（16%）注射液，500ml：复方氨基酸（16）注射液）1875ml（375ml：中长链脂肪乳注射液，750ml：复方葡萄糖（16%）注射液，750ml：复方氨基酸（16）注射液）【用法用量】药物的剂量应根据患者的个体情况而调整。
推荐对本品采用连续给药。
为避免可能的并发症，在输注的初始30分钟内，输注速度应缓慢，逐步增加到理想值。
成人：最大日输注剂量为40ml/kg体重，相当于1.28g氨基酸/kg体重/天，2.56g葡萄糖/kg体重/天，1.6g脂肪/kg体重/天，最大输注速度为2.5ml/kg体重/小时，相当于0.08g氨基酸/kg体重/小时，0.16g葡萄糖/kg体重/小时，0.1g脂肪/kg体重/小时。
静脉营养液配制及使用规范
关于下发《静脉营养液配制及使用规范》的补充通知各临床科室：为进一步规范我院静脉营养液的配置工作，预防发生输液反应等问题，维护我院医疗安全，特制定统一规范，请科室认真学习并遵照执行。
附件：《静脉营养液配制及使用规范》关于下发《卡文及谷氨酰胺双肽使用规范》的通知各临床科室：为进一步规范我院静脉营养液的配置工作，预防发生输液反应等问题，维护我院医疗安全，特制定统一规范，请科室认真学习并遵照执行。
附件：《卡文及谷氨酰胺双肽使用规范》附件静脉营养液配制及使用规范一、静脉营养液配置及使用规范（一）静脉营养液的配方中电解质等离子浓度不宜过高，否则将影响营养液的稳定性，其中钾离子应＜50mmol/L、钠离子应＜100mmol/L，钙离子＜1.7mmol/L、镁离子应＜3.4mmol/L。
（二）静脉营养液配方中非蛋白热氮比建议在100:1—150:1之间，过高可能导致患者营养不良，过低将可能导致蛋白质浪费，增加患者肝肾负担。
（三）静脉营养液配方中糖脂供热比应为1-1.5:1，否则可能导致高血糖或脂代谢紊乱。
（四）蛋白制剂药物如白蛋白、胰岛素、生长因子易被吸附在容器表面，造成活性丧失，一般不建议添加在三升袋中。
为减少药物吸附建议选用EVA材质的三升袋，避免PVC材质的三升袋（吸附性强）。
对肠内外营养支持的糖尿病患者建议采用胰岛素泵控制血糖。
（五）静脉营养液液体总量不应少于 1500ml，不宜超过3000ml。
（六）尽量避免在静脉营养液中添加其他治疗药物，除非已有资料验证可以添加。
违反配伍禁忌将可能使制剂的稳定性和质量受到影响。
（七）未确定药物之间是否相容的情况下，不应经同一输液管道输注营养液和其他药物。
（八）其他配伍禁忌包括：维生素C与胰岛素、维生素C与维生素K1；维生素K1与硫酸镁、维生素K1与复方氨基酸；维生素B6和葡萄糖酸钙；钙和磷制剂等。
因此，若以上营养素需要量较大时建议通过其他输液给患者输注。
三升袋中维生素C的添加量应＜1g。
【脂肪乳注射液】使用说明书
【脂肪乳注射液】使用说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液英文名称:Fat Ｅｍｕｌｓion Ｉnjecｔｉon【成份】本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成得灭菌乳状液体。
【适应症】能量补充药.能提供机体能量必需脂肪酸。
用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸。
适用于需要静脉输注营养得病人。
1、手术后营养失调，本品能提供病人在手术前后需要得大量能量，用于改善氮平衡。
2、营养障碍或氮平衡失调，用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病(如腹膜炎、溃疡性结肠炎，回肠末端炎)等到所引起得肠道吸收不完全或衰竭。
3、烧伤,对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见得负氮平衡。
大量能量供给也有利于口服蛋白质与输注氨基酸注射液得利用。
输注本品也适用于经口服不能获得足够营养得病人.4、长期昏迷,在颅外伤与中毒得情况下,不能或不宜使用鼻饲时,可输注本品.５、肾功能损害，在这种情况下，需要供给足够得能量来减低蛋白质得分解。
6、恶病质。
７、必需脂肪酸缺乏或摄取不足得病人。
【用法用量】成人：静脉滴注,按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3ｇ(甘油三酯）/kg。
本品提供得能量可占总能量得７０%。
１０%、2０％脂肪乳注射液500mｌ得输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液２5０ml得输注时间不少于４小时。
新生儿与婴儿:10％、２０%脂肪乳注射液每天使用剂量为0、5～4g（甘油三酯)/kg,输注速度不超过０、1７g／（ｋg·小时)。
每天最大用量不应超过4g／ｋｇ。
只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱与度等指标得情况下输注剂量才可逐渐增加到每天４g／kg。
早产儿及低体重新生儿，最好就是２4小时连续输注,开始时每天剂量为０、5~1g/kg,以后逐渐增加到每天２g/kg。
必需脂肪酸缺乏者:为预防与治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有４%～8%得能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量得亚油酸与亚麻酸。
脂肪乳氨基酸葡萄糖1440
脂肪乳氨基酸葡萄糖1440脂肪乳氨基酸葡萄糖（F5）是一种用于静脉输液的营养制剂，能够提供人体所需的必需氨基酸和能量。
在医疗领域，它常用于重症患者的营养支持，以及那些无法通过口服摄入足够营养的患者。
本文将介绍关于脂肪乳氨基酸葡萄糖的相关信息。
脂肪乳氨基酸葡萄糖是由多种成分混合而成的复合制剂，其中包括脂肪乳剂和氨基酸葡萄糖溶液。
它们分别提供了不同的营养成分。
脂肪乳剂是从动植物油中提取的，主要包括三酯类和磷脂类。
脂肪乳剂是高能量低氮的营养来源，能够为机体提供每克约9千卡的能量。
同时，脂肪乳剂还含有必需脂肪酸，如亚油酸和亚麻酸，这些脂肪酸对于细胞膜的合成和维持正常生理功能至关重要。
氨基酸葡萄糖溶液是由多种必需氨基酸和葡萄糖组成的。
其中必需氨基酸是指人体无法合成而必须从外部摄入的氨基酸。
这些氨基酸包括赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、露氨酸、缬氨酸、胱氨酸、精氨酸和组氨酸。
这些氨基酸是蛋白质合成的基本组成部分，对于机体细胞的生长和修复至关重要。
在临床应用中，脂肪乳氨基酸葡萄糖被广泛应用于重症患者的营养支持。
对于重症患者而言，由于疾病的原因，他们常常无法通过口服摄入足够的营养。
而且，重症患者的代谢状态常常处于高度应激状态，导致机体对营养的需求增加。
脂肪乳氨基酸葡萄糖能够为他们提供足够的能量和必需氨基酸，维持机体代谢的平衡。
此外，脂肪乳氨基酸葡萄糖还可以用于那些无法进食的患者，如手术前后、消化系统疾病或胃肠功能衰竭的患者。
对于这些患者来说，脂肪乳氨基酸葡萄糖可以通过静脉输入的方式，提供他们所需的能量和必需氨基酸，维持机体的正常功能。
总之，脂肪乳氨基酸葡萄糖是一种用于静脉输液的营养制剂，能够提供必需氨基酸和能量。
它在重症患者的营养支持以及无法进食的患者中发挥着重要的作用。
通过输注脂肪乳氨基酸葡萄糖，可以帮助患者获得足够的营养，从而促进康复和恢复健康。
脂肪乳注射液(C14～24)使用说明书
脂肪乳注射液(C14～24)使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用脂肪乳注射液(C14～24)使用说明书【药品名称】通用名称：脂肪乳注射液(C14～24)汉语拼音：Zhifangru Zhusheye(C14～24)【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】1.手术后营养失调，本品能提供病人在手术前后需要的大量能量，用于改善氮平衡。
2.营养障碍或氮平衡失调，用于胃肠道肿瘤或慢性肠道疾病（如腹膜炎、溃疡性结肠炎，回肠末端炎）等所引起的肠道吸收不完全或衰竭。
3.烧伤，对于大面积烧伤病人能通过提供额外能量来降低常见的负氮平衡。
大量能量供给也有利于口服蛋白质和输注氨基酸注射液的利用。
输注本品也适用于经口服不能获得足够营养的病人。
4.长期昏迷，在颅外伤和中毒的情况下，不能或不宜使用鼻伺时，可输注本品。
5.肾功能损害，在这种情况下，需要供给足够的能量来减低蛋白质的分解。
6.恶病质。
7.必需脂肪酸缺乏或摄取不足的病人。
【用法用量】滴注量按脂肪量计，输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g[相当于10%脂肪乳注射液10-20ml，20%脂肪乳5-10ml]滴注时间 10%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时；20%脂肪乳注射液250 ml的输注时间不少于3小时；滴注速度滴注速度开始控制在每分钟10滴以内，如患者耐受性好，则20分钟后增加到每分钟20滴。
【禁忌】血栓，严重肝、肾功能不全，黄疸，高脂血症，糖尿病伴酮症酸中毒及败血症患者禁用。
【儿童用药】一般儿童首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超过4g/kg。
或用输注泵以每小时0.8ml/kg的速度输注。
新生儿首日0.5～1 g/kg，以后逐日增加0.5 g/kg至每日4g/kg。
极低出生体重儿首日0.5g/kg，以后逐日增加0.25g/kg至每日2g/kg，18小时持续滴注。
【药理毒理】某些不饱和脂肪酸，机体自身不能合成，需从植物油摄取，是机体不可缺少的营养素，故称必需脂肪酸，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。
中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%说明书
中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%说明书全文共四篇示例，供您参考第一篇示例：一、产品简介中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%是一种营养强化剂，能够提供人体必需的多种营养成分，包括中长链脂肪酸、氨基酸和葡萄糖等。
这些成分有利于促进人体新陈代谢，维持机体健康，并在特定情况下辅助治疗疾病。
二、适用范围本产品适用于以下人群：1. 由于疾病、手术等原因不便通过正常膳食摄入足够营养的患者；2. 需要加强营养补充的癌症、感染、创伤等患者；3. 心脏病、肝脏病等代谢障碍患者；4. 需要长期卧床、进食困难、胃肠功能紊乱或手术恢复期的患者。
三、每日剂量请在医生的指导下使用本产品，根据患者的具体情况和营养需要，合理确定每日摄入量。
四、使用方法本产品通常通过静脉滴注的方式给予患者，滴注速度应根据患者的耐受性和需要进行调整，一般不宜大于2ml/分钟。
五、注意事项1. 本产品供医务人员使用，不得在未经专业培训的情况下私自使用；2. 使用过程中应不断监测患者的生命体征、肝肾功能和营养状态，确保使用效果和安全性；3. 本产品可能引起过敏反应，使用过程中若出现呼吸困难、皮疹、发热等症状，应立即停止使用并寻求医疗帮助；4. 在使用本产品的应根据患者的全身情况和代谢状态，合理调整其他药物和营养物质的使用。
六、不良反应本产品的不良反应主要包括过敏反应、血糖异常、肝肾功能损害等，若使用过程中出现不适症状，请及时告知医生。
七、贮藏本产品应存放在阴凉、干燥的地方，远离光线和热源，避免冻结和高温。
以上为【中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%说明书】的相关内容，如需了解更多信息，请咨询医生或药师。
第二篇示例：一、产品名称：中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%二、产品描述：中长链脂肪乳氨基酸16葡萄糖36%是一种营养强化剂，其成分主要包括中长链脂肪、氨基酸和葡萄糖。
中长链脂肪是一种对机体有益的脂肪酸，能够提供能量，并有助于脂溶性维生素的吸收。
氨基酸是构成蛋白质的基本组成单位，对于人体细胞的生长和修复至关重要。
卡文1440ml成分说明书
卡文1440ml成分说明书
卡文1440ml是一种肠外营养注射液，包含精制大豆油、无水葡萄糖、氨基酸、电解质和维生素等多种成分。
具体来说，每1440ml卡文中含有精制大豆油35g、无水葡萄糖68g、丙氨酸、精氨酸、门冬氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、甘油磷酸钠(无水)。
此外，还有氯化钙、氯化钾、硫酸镁和醋酸钠。
每1440ml卡文中含有氨基酸24g，氮，脂肪35g，碳水化合物（葡萄糖）68g，总能量720kcal。
此外，还含有非蛋白热卡电解质，包括钙、钾、镁和氯等离子，以及醋酸盐。
以上信息仅供参考，建议查看药品说明书或咨询专业医师。
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增加以及基础值设计的。
为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维
生素。
按患者体重计葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。
本品输注速率按患者体重不宜超过一小时kg(相当于0.25g葡萄糖、0.09g氨基酸、
0.13g脂肪/kg)。
推荐输注时间为12～24小时。
为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。
【不良反应】
本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。
导致静脉炎
的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。
因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。
输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率<3%)，偶见寒战、恶心/呕吐(发生率<1%)。
另有输注过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。
输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见。
超敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)、呼吸症状(如呼吸急促)、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道。
脂肪超载综合症：
脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂量
速率输注,但由于临床情况突然发生改变的患者(如肾功能损伤与感染)。
脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白细
胞减少症，血小板减少症、凝血机制障碍，昏迷。
若停止输注所有症状通常均可逆
转。
【禁忌】
·对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者
·重度高脂血症
·严重肝功能不全
·严重凝血机制障碍
·先天性氨基酸代谢异常
·严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者
·急性休克
·高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)
·血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高
·其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)
·吞噬血细胞综合症
·疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等)
【注意事项】
须经常检测脂肪廓清能力。
推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行。
输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。
水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有
关指标予以纠正。
从中心静脉输注时，由于中心静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无菌
条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输注。
对脂质代谢受损----如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状
腺功能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者，应谨慎使用本品。
如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。
另外，应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶、ALT、AST)的情况。
长期输注脂肪，还应检测血细胞计数与凝血状况。
当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症。
根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。
对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。
对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。
出现过敏性反应(如发热、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注。
由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白)。
对大多数患者而言，血清脂肪廓清时间为5～6小时。
静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中排出的增加，尤其是锌。
对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的补充。
对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变化，可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭，还可能在24～48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低，因此在给予静脉营养初期应小心，密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量。
禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器)。
如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。
只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。
周围静脉输注：
如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。
影响静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液pH与渗透压、感染以及静脉本身操作次数多少。
建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
本品不适宜新生儿与2岁以下婴幼儿使用。
本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于【用法用量】项下所列的成人的需要量。
【老年用药】
本品可用于老年患者。
老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成人的需要量。
或遵医嘱。
【药物相互作用】
只有在相容性得到证实的前提下，且所有的添加操作在严格无菌条件下，其它治疗药物或营养药物方可加入到本品中。
从用药的安全性出发，添加药物后的混合液应立即使用。
如需存放，2～8℃下混合液的放置时间不宜超过24小时。
【药物过量】
当以超过最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐、出汗。
过量使用还可能会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高。
如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注。
极少数严重患者可能需要血液透析，血液过滤。
【药理毒理】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药代动力学】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【贮藏】
25℃下保存，不得冰冻。
包装应完整，如发生破损，不得使用。
使用前须将三腔内液体互相混合。
当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后，混合液可在25℃下放置24小时。
【包装】
本品有三种包装规格。
多聚复合膜塑料袋装，2400ml/袋，1920ml/袋，1440ml/袋。
【有效期】
24个月。