2019精品教育5.3.1有机化合物的命名学案

5.3.1有机化合物的命名学案0609.004

[复习]

依据碳4价原则，写出下列物质的碳架结构所表示物质的结构简式,并判断下列物质的碳架表示了几种不同结构？

以上碳架结构代表种烃，结构简式为：。[预备知识]烃基

（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如

“—CH3”叫基

“—CH2CH3”叫基

“—CH2CH2CH3”叫基

“—CH(CH3)2”叫丙基

（2）根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。[练习] 写出－CH3¬ 、－OH 、 OH— CH3+的电子式。

有机化合物的命名

有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。

一、烷烃的系统命名法：

烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。

1、普通命名法

烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。

2、系统命名法

（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：

主链选择（）

主链选择（）

（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：

①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：

②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：

（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：

（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：

编号：（）（）（）（）

主链选择（）

主链选择（）

编号： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 （）

11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 （）

编号选择（）

编号选择（）

名称：（）

名称：（）

名称：（）

[小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取

代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：

（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）

[小结2] 命名时，必须满足主链碳原子数最多．，连有支链最多．，编号离支链最近．，取代基位置编号数之和最小．

原则。 [练习]

1、写出下面烷烃的名称：

（1）CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3 （2） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2 CH 3 C

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2 CH 2CH 3

（3）(CH 3)3C-CH 2-C(CH 3)3

2、写出下列物质的结构简式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷

3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。

（ ） （ ） （ ） （ ） （ ）

（ ） （ ）

（ ）

（ ）

（ ）

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

[练习]写出下列物质的名称：

三、苯的同系物的命名

1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:

编号：（）（）（）（）

编号：（）（）（）（）（）

编号：（）（）（）（）（）（）

名称：（）

名称：（）

名称：（）

（）（）

（）

2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：

[思考]

四者间的关系是：

其一氯代物分别有几种：，，，。苯环上的一氯代物分别有几种：，，，。

3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

[思考]4中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？

[练习] 1、写出下列物质的名称

CH3 C2H5CH3CH3C2H5

（1）CH3CHCH —C CH2CHCH2CH2CH3（2）CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CHCH3

C2H5 CH2CH2CH3CH3C2H5

C2H5CH3CH2CH2CH3

（3）CH2=CCHCH2CHCH3（4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3

CH3CH2CH3

2、写出下列名称的结构简式

名称：（）名称：（）

名称：（）名称：（）名称：（）

名称：（）名称：（）

名称：（）

名称：（）