南开大学20秋学期《药物设计学》在线作业
南开大学《药物设计学》在线作业02
《药物设计学》在线作业
分子膜的基本结构理论是
A:液晶体的脂质双层
B:分子镶嵌学说
C:流动镶嵌学说
D:微管镶嵌学说
参考选项：C
在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？
A:氨基酸构型的转变
B:氨基酸排列顺序的转变
C:酸碱性的转变
D:分子量的增大或减小
E:肽链长度的改变
参考选项：A
胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A:ACE
B:胆碱酯酶
C:单胺氧化酶
D:磷酸二酯酶
参考选项：D
125D是哪类核受体的拮抗剂？
A:PR
B:AR
C:RXR
D:PPAR(gamma)
E:VDR
参考选项：E
药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：
A:11%
B:39%
C:5%
D:30%
E:10%
参考选项：B
下列结构中的电子等排体取代是属于：
A:一价原子和基团
1。
南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案1
南开大学智慧树知到“药学”《药物设计学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是：()A.雷洛昔芬B.大豆黄素C.己烯雌酚D.依普黄酮E.他莫昔芬2.新药临床前安全性评价的目的：()A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索3.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为()。
A.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于104.关于活性位点分析的说法正确的是()。
A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础B.一般应用简单的分子或碎片做探针C.GOLD是常用的活性位点分析方法D.属于基于配体结构的药物设计方法5.125D是哪类核受体的拮抗剂?A. PRB. ARC. RXRD. PPAR(gamma)E. VDR标准答案：E6.以下哪一结构特点是siRNA所具备的?()A.5-端磷酸B.3-端磷酸C.5-端羟基D.一个未配对核苷酸E.单链核酸7.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成?()A.尿嘧啶B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶核苷二磷酸E.尿嘧啶核苷三磷酸8.为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是()。
A.甲氧基B.羟基C.羧基D.烷基E.磺酸基jiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括()。
A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构10.下列说法正确的是()。
FA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法FA研究的结果可用三维等势线系数图表示11.下列关于分子模型技术说法不正确的是()。
2020年奥鹏南开20春学期《药物设计学》在线作业1标准答案
15.生物大分子的结构特征之一是：
A.多种单体的共聚物
B.分子间的共价结合
C.分子间的理自己结合
D.多种单体的离子键结合正确答案Biblioteka A16.分子膜的基本结构理论是
A.液晶体的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
正确答案:C
17.两个相同或不同的药物经##连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。
B.延长药物的作用时间
C.提高药物的稳定性
D.发现新结构类型的药物
E.开发新药
正确答案:D
5.当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为：
A.类肽
B.拟肽
C.肽模拟物
D.假肽
E.非肽
正确答案:D
6.不属于经典生物电子等排体类型的是：
A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体
D.设计的化合物一般需要自己合成
正确答案:C
11.Ca2+信使的靶分子或受体是：
A.G蛋白耦联受体
B.离子通道受体
C.钙结合蛋白
D.核受体
E.DNA
正确答案:C
12.下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
正确答案:B
18.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？
A.乙烯
B.乙醇
C.乙醛
最新奥鹏南开大学20秋学期《药物设计学》在线作业-参考答案
28.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：
【选项】：
A叶酸的抑制剂
B二氢叶酸还原酶抑制剂
C结构中含有谷氨酸部分
D属于抗代谢药物
E影响辅酶Q的生成
【答案】：A|B|C|D
29. NRTIs的结构特点是分子中含有碱基和类似五元环糖的结构，构效关系为：
【选项】：
A五元糖环没有3'-位羟基
B 2'-位羟基是必需的
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南开大学20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
参考答案
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20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
1.下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
【选项】：
A神经递质类
B氨基酸类
C内分泌激素类
D局部化学介导因子
D甘氨酸
E丙氨酸
【答案】：C
17.下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
【选项】：
A拉米夫定
B吉西他滨
C阿昔洛韦
D去羟肌苷
E阿巴卡韦
【答案】：C
18.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？
【选项】：
A 3类
B 4类
C 4类
D 6类
E 2类
【答案】：B
19.哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
【选项】：
A阿巴卡韦
B拉米夫定
C西多福韦
D去羟肌苷
E阿昔洛韦
【答案】：A
2.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：
【选项】：
南开大学《药物化学》20秋在线作业(参考答案)
1.解热镇痛药按结构可分为()。
A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类C.3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类答案：D2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸答案：A3.下列药物中，用于抗病毒治疗的是()。
A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷答案：E4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。
A.N，N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N，N-(β-氯乙基)胺答案：E5.最早发现的磺胺类抗菌药为()。
A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺答案：A6.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。
A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能答案：A8.下列药物中不具酸性的是()。
A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林答案：A9.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。
A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案：C10.以下属于静脉麻醉药的是()。
A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷答案：A11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案：D12.未经过改造直接药用的甾类药物是()。
A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.赛康唑答案：A13.关于顺铂的说法，以下有误的是()。
A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构答案：B14.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。
南开20春学期(2020)《药物设计学》在线作业学习参考资料1
[南开大学]20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业注：本科目有多套试卷，请核实本套是否与您的一样！
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.酸类原药修饰成前药时可制成：
[A.]--醚
[B.]--酯
[C.]--磷酸酯
[D.]--偶氮
[E.]--亚胺
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
[A.]--非共价结合的酶抑制剂
[B.]--过渡态类似物
[C.]--类肽类似物
[D.]--共价结合的酶抑制剂
[E.]--HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:D
3.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
[A.]--该方法能产生一些新的结构片段
[B.]--设计的化合物亲和力要高于已有的配体
[C.]--设计的化合物一般需要自己合成
[D.]--一般要求靶点结构已知情况下才能进行
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
4.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：
[A.]--立体位阻增大
[B.]--生物电子等排替换
[C.]--改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
[D.]--增加反应活性
[E.]--供电子效应
提示：认真复习本课程，并完成本题目
解析参考答案:B
5.不属于经典生物电子等排体类型的是：
[A.]--基团反转
[B.]--四取代的原子
[C.]--二价原子和基团
[D.]--三价原子和基团。
奥鹏兰大《药物设计学》2020年9月考试在线考核试题.doc
1.关于受体激动剂和拮抗剂，下面说法错误的是（）A. 激动剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应B. 拮抗剂可以和受体发生相互作用，调控其内在的生物学响应C. 拮抗剂可以和受体发生相互作用，进而阻止激动剂的作用D. 根据受体活化的经典模型，拮抗剂把受体稳定在非活性构象【参考答案】: B2.毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于（）A. 核受体B. 配基门控离子通道受体C. G蛋白偶联受体D. 受体酪氨酸激酶【参考答案】: C3.构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效团元素（）A. 羟基B. 芳香环C. 氮原子D. 超氧化自由基【参考答案】: D4.不属于经典生物电子等排体类型的是（）A. 一价电子等排体B. 二价电子等排体C. 三价电子等排体D. 环的打开和关闭【参考答案】: D5.以下不属于靶点药物发现的案例是（）A. 通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸B. 通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼C. 通过EGFR过表达机制发现吉非替尼D. 通过NS5B机制发现了索非布韦【参考答案】: A6.关于Druggability的说法，以下说法正确的是：（）A. 指的是靶点是否具有可成药性B. GPCR类膜蛋白受体属于 Druggability 较低的靶点类型C. 没有药物上市靶点的druggability高D. 已有药物上市靶点的druggability低【参考答案】: A7.药物作用的靶点可以是（）A. 酶、受体、核酸和离子通道B. 细胞膜和线粒体C. 溶酶体和核酸 D. 染色体和染色质【参考答案】: A8.下面哪个软件不能进行分子对接计算（）A. DOCKB. AUTODOCKC. CATALYSTD. FlexX【参考答案】: C9.下列哪些基团可作为氢键供体（）A. 羟基B. 氨基C. 羰基D. 甲基【参考答案】: B10.以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？（）A. 大鼠强迫游泳模型B. 小鼠水迷宫模型C. 小鼠扭体模型D. HERG基因表达模型【参考答案】: D11.举例说明生物电子等排原理【参考答案】: 1）生物电子等排原理：当分子或基团的外层电子相似、或电子密度有相似的分布，分子的大小或形状相似，均可认为是生物电子等排体，它们的理化性质可能有较大的差异，但对同一受体发生相互作用，产生大致相似或相关的生物效应。
南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物设计学》在线作业答案42280
10.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂 A.VDR B.RXR C.PR D.PPARgamma E.AR 答案：E
11.酸类原药修饰成前药时可制成 A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯 答案：B
6.哪种药物是钙拮抗剂 A.西地那非 B.茶碱 C.维拉帕米 答案：C
7.非甾类抗炎药的作用机制是 A.二氢叶酸还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂 C.前列腺素环氧化酶抑制剂 D.HMG-CoA还原酶抑制剂 E.ACE抑制剂 答案：C
8.哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体 A.gamma-氨基丁酸 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.甲状腺素 答案：C
3.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称 A.剑桥晶体数据库 B.NCI C.Aldrich D.ACD 答案：C
4.分子膜的基本结构理论是 A.液晶体的脂质双层 B.流动镶嵌学说 C.微管镶嵌学说 D.分子镶嵌学说 答案：B
5.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是 A.立体位阻增大 B.生物电子等排替换 C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D.增加反应活性 E.供电子效应 答案：B
24.以下哪一结构特点是siRNA所具备的 A.单链核酸 B.一个未配对核苷酸 C.5-端羟基 D.5-端磷酸 E.3-端磷酸 答案：D
25.哪个药物是选择性磷酸二酯酶VPDE-5抑制剂 A.arofylline B.己酮可可碱 C.茶碱 D.西地那非 E.维拉帕米 答案：D
多选题 1.软类似物设计的基本原则是 A.软类似物结构中具很多代谢部位 B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。 C.易代谢的部分处于分子的非关键部位 D.整个分子的结构与先导物差别大 E.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性 答案：BCE
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20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物设计学》在线作业
一、单选题
共25题，50分
1
2分
下列哪条与前体药物设计的目的不符：
2
2分
下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
3
2分
匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
4
2分
125D是哪类核受体的拮抗剂？
5
2分
药物作用的靶标可以是
6
2分
下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？
7
2分
下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
8
2分
应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？
9
2分
药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：
10
2分
母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：
11
2分
两个相同或不同的药物经连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。
12
2分
下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
13
2分
下列说法错误的是：
14
2分
塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：。