临床药讯临床药讯
药讯1
治疗措施：暂停用药
由药物所致的功能性或器质性损害，称为药源性疾病。发生药源性疾病后只需停药一段时间，大多数毒副反应便会自然消失。所以暂停用药也是干预措施，而且是药源性疾病最重要、最有效的干预措施。
在用药期间，一旦出现新的症状（含体征、化验指标异常），便要考虑原有疾病恶化或药物毒副作用所致。此时应回顾近期用药情况，尤其是注意所用药物与新症状的关系。药源性疾病有一定的潜伏期，从数小时至3周不等，多数为1周左右。在此时期内发生的症状，可能与药物的毒副作用有关。应立即停掉可疑药物，观察症状的变化。若停药后症状减轻或消失，说明是药物的毒副作用。有时同时应用多种药物，应先停用可能性最大的药物。若一时难以区分，可停掉全部药物，待症状完全消失后，再请医师重新制订治疗方案。
就目前异名繁多现状做些更改，可在TM（商标）或R（注册商标）后面标注国家或地区英文大写字首，如中国（China）的“C”，然后在其后面根据老药品出厂先后，用阿拉伯数字来表示商品名，如R（或TM）－C－1，表示我国第一家复制的商品名，而第二家生产的为R（或TM）－C－2，以此类推。若是中外合资，即把两国英文大写字
一药多名弊病大
一种药品有繁多异名至少有以下弊病:
首先，造成时间与记忆的浪费。时间和记忆对每个人来说都是很宝贵的，不应让人们背记大量药品异名。初步估计，400张床以上的综合性医院，每位临床医师要与100～200个药名打交道，如果平均每一种药名有6～7个异名，就要记住1000个左右。据一些医院统计，各医院使用药名近1900种。如果平均每一种药有3个异名，该院药剂师要跟6000来个药名打交道。这么多的药物异名又不是同一时间、同一地点出现的，收集、记忆它们，要付出多大的代价？
临床药讯10年第4期
2010年第4期本期目录药事动态药患沟通技能提升培训活动简讯 (1)合理用药20%甘露醇静脉滴注应注意的问题〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃2 抗肠球菌感染药物的合理选择〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃5药品不良反应奥美拉唑常见不良反应〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃11 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃12护理天地双硫仑样反应的护理〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃〃14创建人民满意医院药患沟通技能提升培训活动简讯为了进一步强化药学人员药患沟通意识和技巧，构建和谐药患关系，6月9日，我院药学部举办了“以病人为中心、创建人民满意医院”的药患沟通技能提升培训活动，来自东、西院区近40名审方药师、临床药师及科室主任参加了此次培训。
活动邀请中国医师协会人文医学执业技能讲师团成员、卫生部临床药师培训基地特聘讲师、山东大学客座讲师沈健进行专项培训。
整个培训活动理论结合实际，围绕“以病人为中心”的主题进行了精彩的讲课，培训形式活泼，采用互动式教学方式，充分调动大家的积极性，启发参训人员联合自身实际，探索有效沟通之道，使大家深刻的了解了如何在门诊窗口和查房工作中做好药患沟通。
这次沟通会一是增长了药学人员的理论知识，二是增强了药学人员的沟通技能，三是提高了药学人员的团队精神，使在座的同志得到了很大地启迪。
最后，由药学部王少华主任进行了总结，希望大家对创建人民满意医院，“以病人为中心”的服务理念有更深层次的理解，同时发现工作中的缺陷与不足，重新认识了药患沟通的方式方法及重要性，这对我院药师队伍服务技能和服务方式的提高将是极大的促进。
培训活动得到了沈健讲师及广大药师的认同，圆满成功，达到了预期目的和效果。
药事动态合理用药20%甘露醇静脉滴注应注意的问题甘露醇作为治疗颅内高压常用药，在消除脑水肿、降低颅内压、防止脑疝形成，挽救患者生命中起到了极其重要的作用。
利用医院药讯推进临床药师工作的实践和体会
经筋膜皮瓣 ， 将旋转轴点下移至 外踝 尖上方 ｌ ｃ 。 ｍ 由此可见 ， Ｒ ｃｎｔＳ ｒ，１９ ，１２３ ７ ９ ７ １ ｅ ｏｓｒ ｕｇ ９ ８ ０ （ ）： ７ － ９ ． ３ 吴克俭 ，郭继东 ，张伟 佳，等 ． 逆行腓 肠神经营养血管皮 瓣修 复 腓肠神经营养血管 远端蒂皮 瓣的设讹 其皮瓣大小 和旋 转轴 【］ 足踝部 软组织缺损 Ｕ ． ］中华创伤骨科杂志 ，２ ０ ，７ ） ９ — ９ ． ０５ （： ６２ ７ ３２ 点应依据临床创面部位而定。 ４ ］ 腓肠神经营养血管蒂 逆行岛状皮瓣移 植 ３ 外 踝后 穿支皮瓣 的优缺 点及 适应证 外 踝后 穿支皮瓣 『 黄 润文，李玲 ，连贵君 ． ． ２ 的优 点为通过 缩短了 “ 无效 ”折叠的距离 ，来 降低 对小腿供 修复小腿、踝关节周围及足背组织缺损 １ 例 【 ． ２ Ｊ 中国组织 工程研 １ 区皮 肤的损伤 ； 可延 长皮瓣远端 的到达位置 ，进而修复 足踝 究与临床康 复，２ ０ ，１（ ） ８ ６ ６ ７ ． ０７ １ ４６７ —８７ ３：
好 的发展势 头。在这 种新形势下，临床 药师如何充分发挥 主
药讯作 为临床药师 与医护人员沟通交流 的平 台，扩大了临床 药师的服务面和影 响力 ，有效地推动了临床 药师工作的开展。
１ 通过药讯与临床 医生探讨临床用药中焦点问题、 争议问题 。 形成临床药师与医护人员各专业间互学、 互补的良性互动机制
于糖尿 病患者 使用 胺碘 酮注 射液 时是否 能用生 理盐 水做 溶
媒 ”等，使 临床药师 能够切实帮助 临床 、特 别是护理人 员解
临床药师深入临床开展工作打下基础 。
２ 通过药讯进行药品不 良反应典型病例 分析， 带动 医护人 员 共同参与药物警戒工作 。 控制临床用药风险 察患者 的病 情变化和用药后 的反应 ，进行药 物疗效评 价，因
临床药讯电子版09年第5期
本期目录药事动态SFDA修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书 (1)SFDA发布2009年第1期国家药品质量公告 (2)合理用药合理使用水溶性维生素 (3)规范氟喹诺酮类药物的临床应用 (4)骨质疏松药为何致骨坏死 (5)手术前停药有讲究 (7)ADR之窗丙硫氧嘧啶可能造成严重肝损害 (8)近期《药品不良反应信息通报》要点解读 (9)药物咨询与分析药物不合理应用分析4例 (14)2009年第5期·总第17期药事动态SFDA修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书2009年4月2日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布《关于修订国内盐酸吡格列酮制剂说明书的通知》。
《通知》称，为控制盐酸吡格列酮制剂的使用风险，保护患者用药安全，国家食品药品监督管理局决定对盐酸吡格列酮制剂的说明书进行修订。
现将有关事项通知如下：一、在盐酸吡格列酮制剂说明书中增加心血管风险的黑框警告，增加骨折、黄斑水肿等安全性风险信息。
二、请通知辖区内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。
附件：盐酸吡格列酮制剂说明书增加的安全性信息内容1. 在说明书的顶端增加以下黑框警告内容：警告：充血性心力衰竭噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险（参见［注意事项］）。
开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难和／或水肿）。
如果出现上述症状和体征，应按照标准心衰治疗方案进行处理，而且必须停止本品的应用或减少剂量。
心衰患者禁止使用本品。
2. 在不良反应项下增加以下内容：黄斑水肿：有国外上市后的报道，服用噻唑烷二酮类药物包括吡格列酮，发生或加重（糖尿病）黄斑水肿并伴有视力下降，但发生频率非常罕见。
尚未明确黄斑水肿是否与服用吡格列酮有直接关系。
临床药学的三个层次
临床药学的三个层次目前医院开展的临床药学工作，根据各自开展的情况大致分为三个层次。
一是被动地开展工作，编辑药讯、审核处方、提供药物信息和进行用药咨询；二是主动和被动相结合地开展工作，设立临床药师，和医师一起查房、查病历、写药历，参与临床药物治疗工作、药品不良反应报告收集整理、抗生素等药物合理应用指导；三是主动地开展工作，利用HPLC、TDX、UC等设备仪器，开展TDM实验工作，以及进行药物利用研究，利用实验和研究结果指导临床合理用药。
不同级别的医院该开展哪些临床药学工作，国家并没有明确的规定，那么，临床药学工作到底该做些什么，如何体现临床药学工作的内涵呢。
笔者认为对不同级别的医院也应像个体化用药一样，应该有不同的要求。
1.立足基础，做好服务基础药学服务是临床药学工作最基本的层次，目的是满足临床和患者在药房希望获得的一些药物信息，实质是保证用药效率的最大化和尽量避免不必要的用药负面效应，核心是将合格的药品提供给合适的顾客，并为其提供适当的建议等等。
这项工作是各级医疗机构都应该开展的工作，但是有必要明确基础药学服务的工作内涵：1.1提供适当的药品信息：通过编辑院内《药讯》、药品宣传栏、开设用药咨询窗口形式，向临床医护人员和患者宣传药品知识、传递新药信息，推荐合适的药品。
1.2 做好处方审核工作：对不安全、不合理用药处方提出预警和拦截。
对患者片面的选药方式应给予耐心的解释；通过了解用药者的具体病情并结合其购买承受能力，推荐安全、有效、经济的药品。
1.3 介绍科学的用药方法：药学人员在提供服务时应针对不同的药物，尤其是特殊剂型（如洗剂、栓剂、泡腾剂等）、特殊人群（老人、婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女、精神不健全等）、特殊病理人群（肝、肾功能不全、心脑血管疾病、糖尿病等）用药特点，详细交待用法、用量和注意事项，必要时还可以指导患者做简单的记录。
1.4 解释不良反应：调剂人员应提醒消费者留意用药过程中可能出现的不良反应，这有助于消费者一旦出现问题能及时咨询或就诊，以减少药疗伤害和药疗纠纷。
2024年临床药师的工作计划（三篇）
2024年临床药师的工作计划1、将继续引进临床药学本科及以上专业人才____名，以进一步增强和提升临床药学团队的实力。
2、计划于下半年将评审结果及建议提交至医政科，随后由专家团队进行审核。
最终结果将通过院内OA网公示，并对违规行为实施经济处罚，直接涉及个人。
此举旨在确保医疗质量与安全，提高临床疗效，促进药物的合理规范使用，防止类似问题的重复发生。
3、将持续优化药品不良反应监测机制依据药品不良反应监测目标及管理细则，每季度将及时下载、整理并通报国家药品不良反应中心的不良反应信息。
同时，将建立医院严重药品不良反应处理预案，对在我院发生的严重不良反应进行预警，分析并提醒医护人员严格掌握适应症、用药方法和剂量，加强监护，防止严重不良反应的再次发生。
4、强化院内查房记录管理通过深入临床科室，对科室重点、危重、疑难病人的不合理用药进行点评，分析存在的问题并提出改进措施。
对于争议问题，将与科主任、临床医师进行沟通，以达成共识，增进相互理解，共同进步。
5、指导护理人员规范药品的申领、保管和使用定期检查临床科室急救药品的有效期和品种，指导和培训急救药品管理人员，组织相关科室学习相关法律法规和管理制度，确保药品的申领、保管和使用工作准确无误。
6、提升临床药学人员素质教育临床药学要求专业性强且与临床实践紧密结合。
将加强临床业务知识的学习，鼓励药学人员深入病房参与查房、会诊。
同时，医院和科室应重视在职培训和继续教育，强化临床实践技能和临床思维、临床路径的建立，打造学习型科室。
7、加强临床药学基础设施建设将努力争取医院的支持和投入，完善临床药学资料室、仪器室等基本设施，配备必要的工具书、参考书、期刊、仪器和设备。
8、参与全国合理用药监测工作按照____卫生部的要求，三级医院需参与全国合理用药监测。
医院信息中心应与临床药学室紧密合作，高效完成前期准备工作，确保网络上报工作的顺利进行。
9、开展治疗药物监测设计、实施和监测个体化药物治疗方案，需要进行地高辛等药物的血药浓度监测，为临床医生提供准确数据，为个体化用药提供客观依据。
2024年最新药师工作计划模版（六篇）
2024年最新药师工作计划模版一、药师临床参与1、力求每日参与临床科室的查房工作，为医生和患者提供药物使用的专业咨询，对重点患者建立并维护药历档案，每月完成____份药历记录。
2、与临床科室保持紧密协作，适时参与临床会诊和死亡病例讨论。
二、处方审查1、全面审查所有____类精神药品处方的书写规范和用药合理性，发现问题立即通知调剂部门。
2、每月随机抽取____类精神药品处方____张进行详细检查。
3、每月协助调剂部门和科室主任完成对普通处方（包括急诊和儿科处方）的抽查和总结工作。
4、每月依据《处方管理办法》规定，完成处方评估表的填写。
三、病历审查1、每月对每个科室随机抽取____份住院病历，评估药物使用的适宜性，特别是抗菌药物使用，将评估结果反馈给临床科室并进行评分。
2、每季度选取三个科室，各抽取____份住院病历，重点检查使用量最大的前____种抗菌药物使用情况，对结果进行分析并反馈。
3、每月检查____份手术病历，审核围手术期抗菌药物应用的合理性，并进行分析。
4、每月调查____份住院病历中的抗菌药物使用情况，每季度进行综合分析。
四、药品使用评估每季度分别对门诊和住院药品的使用金额和数量进行统计，以评估用药的合理性。
五、药物不良反应监测监督并收集各临床科室报告的药物不良反应，指导完成不良反应报告表的填写，确保每月____日前上报四川省药物不良反应监测网。
六、《临床药讯》发布每季度发布____期《临床药讯》，内容涵盖处方分析、用药评估、药物不良反应信息及其他相关栏目，全年总计____期。
七、药品质量检查每月对药库中的____种药品（包括口服药、注射剂和外用药各____种）进行外观质量抽查。
2024年最新药师工作计划模版（二）一、指导思想我们坚持以____为引领，始终将患者置于核心地位，以提升医疗服务品质为主旨，致力于维护广大民众的根本利益，确保医疗质量与安全的双重保障，努力构建和谐医患关系，并不断优化医疗执业环境。
某医院药 讯——药学信息简报
药讯药剂科主办2014年第1期2014年9月医药信息欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用 (1)FDA批准首款吸入式胰岛素Afrezza上市 (2)不良反应静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例 (3)婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石2例 (5)合理用药预防血栓，华法林与阿司匹林的区别 (8)孕妇抗过敏药的选用 (10)中西药联合应用的注意事项 (11)抗菌药物从皮试误区浅谈头孢菌素类抗生素的规范化应用 (13)2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》精选 (15)新药介绍 (17)欧盟不推荐肾素-血管紧张素系统药物的联合使用欧洲药品管理局（EMA ）的药物警戒风险评估委员会（PRAC ）评估了作用于肾素-血管紧张素系统（RAS ）、控制身体血压和体液的激素系统的不同类别药物联合使用的风险。
这些药物（称为作用于RAS 的药物）包括三大类：ARB 类药物（含活性物质阿齐沙坦、坎地沙坦、依普罗沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、替米沙坦或缬沙坦）阻断血管紧张素Ⅱ受体，阻断血管紧张素Ⅱ受体后会引起血管扩张，有助于减少肾脏对水的再吸收，从而降低血压；ACE 抑制剂（贝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、福辛普利、咪达普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、螺普利、群多普利或佐芬普利）和直接肾素抑制剂（阿利吉仑）阻断参与体内产生血管紧张素II 的特定酶的作用（ACE 抑制剂阻断血管紧张素转换酶，而肾素抑制剂阻断被称为肾素的酶）。
RAS 参与维持身体的水盐（电解质）平衡，从而控制血压。
作用于RAS 的药物用于治疗高血压（血压高）和充血性心力衰竭（一种心脏疾病，患者的心脏不能泵出足够的血液供全身使用），而有些也用于治疗某些肾脏疾病，以降低尿中蛋白质丢失。
为了达到更好的控制效果，可联合用药，但由于与单独使用一种药物相比，作用于RAS 的多种药物联合使用会增加高钾血症（血钾水平高）、低血压和肾功恶化的风险，而且可能不会获得预期获益，因此，出于这种考虑，EMA对此类药物的联合使用进行了评估。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
临床药讯临床药讯
近年来，医学界的发展日新月异，新药层出不穷，药物治疗的方式也在不断地创新和优化。
临床药讯是一个集合了最新的药物信息和临床实践的平台，是医生们了解药物最新动态、及时获取最新临床研究和新药上市信息的主要途径。
临床药讯的目的在于向医生们提供最新的、剂量、适应症、不良反应等方面的药物信息，以帮助医生们在日常工作中更加精准地开展药物治疗工作。
在临床药讯上，我们可以看到各种新药的文件资料、临床研究的报告等一系列有前瞻性的药物研究成果，这些研究成果对新药开发提供了指导和支持，也为临床治疗提供了新的解决方案。
对于医生来说，及时关注临床药讯不仅可以为患者提供最优质的治疗，同时也能够提升自身的药学能力和临床水平，将最新的科学技术与现有的临床经验相结合，快速提高药物治疗效果、降低药物的不良反应和耐药性，提供全面优质的医疗服务。
在新药研究方面，临床药讯为大家提供了一个非常便捷的咨询平台，无论是药物的研究进展还是药物治疗的实践操作技巧，都可以在这个平台上找到最及时有效的信息。
此外，对于临床研究工作，医生们可以通过临床药讯及时了解最新的药物研究动态，更加精准地进行临床实验的设计和开展，从而提高临床研究合理性和可靠性。
在实际治疗工作中，临床药讯有两个最基本的作用：一是为药物选择提供了指导，二是对于药物的不良反应和交互作用提供了重要的信息支持。
医生们可以通过临床药讯查看药物的分类、适应症、剂量、用法、不良反应、禁忌症等各个方面的信息，更加科学和合理地开展药物治疗。
此外，对于不良反应和交互作用等信息，医生们也可以通过临床药讯及时获取，从而预防和避免不必要的药物风险。
随着科技的不断发展和医学的进步，临床药讯已经成为一个很大程度上决定医疗质量的因素。
它为医生们提供了一个可靠的、及时的药物信息平台，充分保障了药物治疗的安全性和有效性，提供了最优质的医疗服务。
相信在不久的将来，临床药讯会越来越普及和重要，成为医学工作者们的必备工具和宝贵资源。