执业药师资格考试《药学专业知识一》2017历年真题答案与解析
执业药师资格考试《药学专业知识一》2017历年真题答案与解析一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
1.氯丙嗪化学结构名（）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺答案：C2.属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂答案：D3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸答案：A4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强答案：A5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%答案：B6.胆固醇的生物合成途径如下:A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基答案：D7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉答案：C8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）答案：D9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性答案：C10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近答案：B11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯答案：B13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.包衣脉冲释药系统答案：C14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统答案：E15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。
下列药物不宜制成（）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍答案：E16.亚稳定型（A）与稳定性定型（B）符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg·h/ml、550μg·h/ml、500μg·h/ml,当AUC为750μg·h/ml,则此时A/B为（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10答案：B17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布答案：D18.下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压答案：D19.治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的化脓C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离答案：D20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大答案：E21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性答案：B22.作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁答案：D23.通过置换产生药物作用的是（）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加答案：A24.下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮答案：D25.下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏答案：B26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（）A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药答案：B27.药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括药品不良反应信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测答案：B28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸答案：A29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）A.新药临床试验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家基本药物的遴选答案：A30.关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积答案：D31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是（）A.t1/2变小，生物利用度增加B.t1/2变大，生物利用度增加C.t1/2不变，生物利用度增加D.t1/2不变，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变答案：C32.体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表现分布溶积答案：B33.同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差C.制剂B具有持续有效血药浓度D.制剂C具有较大AUC，临床疗效好E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效答案：C34.中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种答案：B35.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁答案：A36.下列有关药物代谢说法错误的是（）A.舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（-）-异构体答案：C37.地西泮的活性代谢制成的药物是（）答案：B38.下列药物中不含有苯甲酰胺结构的是（）。
答案：B39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（）A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇答案：C40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。
神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。
从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性药（）答案：D二、配伍选择题（共60题，每题1分。
题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意。
）【41-42】41.国际非专利药品名称是（ B ）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【41-42】42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【43-45】43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B ）A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验【43-45】44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（D ）A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验【43-45】45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（A ）A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验【46-47】46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（A ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E .沙丁胺醇【46-47】47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（C ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E .沙丁胺醇【48-50】48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A ）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【48-50】49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（C ）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【48-50】50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ D ）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【51-52】51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ D ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【51-52】52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（A ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【53-55】53.处方组成中的枸橼酸是作为（D ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【53-55】54.处方组成中的甘油是作为（C ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【53-55】55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【56-57】56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（c）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【56-57】57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（E）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【58-60】58.属于靴向制剂的是（【D ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【58-60】59.属于缓控释制剂的是（A）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【58-60】60.属于口服速释制剂的是（B）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【61-63】61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【61-63】62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【61-63】63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（D）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【64-65】64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（C ）A.滤过B.简单扩散C.主动转运E.膜动转运【64-65】65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【66-68】66.降低口服药物生物利用度的因素是（A）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【66-68】67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【66-68】68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（B）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【69-71】69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂【69-71】70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A ）A.表面活性剂B.络合剂D.稀释剂E.粘合剂【69-71】71.若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ E ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂【72-74】72.氨氯地平抗高血压作用的机制为（E ）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【72-74】73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（B ）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【72-74】74.依那普利抗高血压作用的机制为（A ）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【75-77】75.糖皮质激素使用时间（B ）A.饭前B.上午7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【75-77】76.助消化药使用时间（A）A.饭前B.上午7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【75-77】77.催眠药使用时间（C ）A.饭前B.上午7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【78-79】78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应撒药反D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【78-79】79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应撒药反D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【80-81】80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【80-81】81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【82-84】82.环孢素引起的药源性疾病（A）A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【82-84】83.辛伐他汀引起的药源性疾病（B ）A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【82-84】84.地高辛引起的药源性疾病（D ）A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【85-87】85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（C ）A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【85-87】86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（D）A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【85-87】87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（A）A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【88-89】88.平均稳定血药溶度是（ E ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【88-89】89.平均滞留时间是（D）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【90-91】90.药物测量紫外分光光度的范围是（B ）A.<200mmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【90-91】91.药物近红外光谱的范围是（ D ）A.<200mmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【92-93】92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（A ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【92-93】93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（C ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【94-95】94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是（E ）【94-95】95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。
2017年执业中药师真题(全四科)及答案
《中药学专业知识一》一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是（ D ）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘2.根据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是（ A ）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣要加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起想成作用3.莪术药材的事宜采收期是（ A ）A.秋冬季地上部分枯菱后B.春末夏初时节C.桓物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时4.宜用酸水提取,加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（ C ）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽类E.木质素类5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低。
所发生的化学反应是（ C ）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应6.含有吡咯里希啶类生物碱,且有肝、肾毒性的中药是（ C ）A.防已B.延胡素C.何首乌D.千里光E.王不留行7.《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是（ C ）A.益智B.薏苡仁C.郁李仁D.酸枣仁E.沙苑子8.丹参中的脂溶性有效成分是( E )A.丹参素B.丹参酸甲C.原儿茶酸n向D.原杀醛E.丹参酮ⅡA9.《中国药典》规定顿含量指标成分是( A )A.异秦皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡E.葛根素10.《中国药典》规定，以总黄酶为含量测定成分的中药是（ B ）A.三七B.槐花C.五味子D.细著德弦画E.天仙子11.具过氧桥结构,属倍半萜内酯类的化合物是( E )A.青萨碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E青蒿素12.含胆酸的中药是( B )A.蟾酥B.牛黄C.水蛤D.地龙E.僵蚕13.山药治疗脾虚久泻，宜选用的炮制方法是( C )A.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦14.醋炙柴胡的目的是( C ）A.助其发散,增强解熟用B.助其升浮,增强升阳作用C.助其升散,增强疏肝作用D.抑制浮阳,增强清肝作用E.引药入肝,增强滋阴作用15.水火共制时,采用婵煇制法法进行炮制的中药是( C ）A.白附子B.槐花C.苦杏仁D.苍耳子E.天南星16.两弹形时,采用炒黄法的中药品( A )A.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳17.斑鳖具有毒为降低其性彩的炮制方法为( D )A.土炒B.砂炒C.蛤粉炒D.米炒E.滑石18.根头部具有横环纹,习称“蚯蚓头”的药材是( A )A.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白术19.不经胃肠道给药的剂型是( C )A.肛门栓B.糖浆剂C.舌下片D.颗粒剂E.胶囊剂20.散剂性生产贮藏有关规定错误的是( E )A.儿科围应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏E.含易吸潮终码散剂应密闭贮藏21.液体制剂质量要求错误的是( A )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查22.注射剂中别亚硫酸钠的目的是( B )A.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调解ph值D.防止药物冰解E.抑制微生物增殖23.在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是( B )A.半合成让苍子油脂四B.甘油明胶C.半合成椰子油脂D.可可豆脂E.半合成棕榈24.除另有定外,不需要检查溶散时限的丸剂是( E )A.水来B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸25.除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( E )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒26.除另有规量,应检查融变时限的别是( B )A.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩E.分散片27.既可内服又外用的剂型由( B )A.钉齐B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂28用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( D )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间29.主要有效成份是绿酸原,异绿原酸的清热药是( D )A.知母漂B.黄芩C.苦参E.连翘30.具有性激素样作用的补虚药是由( C )A.麦冬B.白术漂弧C.鹿茸D.龟甲E.北沙参31.试卷附图1-5,图中所行师药为威灵仙的是( B )A.B.C.D.E.32.切面淡棕色,略呈角质样而油润,中心维管束木质部较大,黄白色,其外围有多数黄白色状维管束，断续排列成2轮～4轮的饮片是（ C ）A.白薇B.细辛C.牛膝D.白术33.根呈圆柱形,略扭曲,长10cm~20cm,直径0.2cm~0.5cm,上部多有显著的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕,味甚苦的药材是（ C ）A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风34.试卷附图中，图示中药味桑白皮的是（ B ）35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶36.略呈研棒状龄~2cm,花冠圆球趣,花瓣4,覆瓦状抱合圆柱形,略扁,红棕色，气芳香浓烈的药材是( C )A.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米37.呈扁圆形或扁椭圆形,表面案红爸或紫褐色,平滑有光泽严端凹陷,可见线开种脐,另一端而细小突起合点的药材是由( C )A.郁李仁B.桃仁C.酸枣仁D.砂仁E.薏整38.肉苁蓉饮片可见( A )A.淡棕色或棕黄色感狀维管束,排列成波状环纹B.棕色与白色细铁相间,排列成大理不蟀花纹C.黄白色维管束小点,排列成环状D.棕色形成层环,近方形或近圆形E.黄白色维管束,排列成双卷状39.以动物的病理产物入药的药材是( D )A.鸡内金B.万蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸40.矿物药的本色指的是( A )A.由物的成分和内部结构所决定的颜色B.有外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色瓷板上划过后留下的粉未痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射涉与入射光的干涉作用而产生的颜色首髮E.由晶体内部裂缝及表面氧化膜的反射光引起与入射光的千涉作用而产生的颜色二、配伍选择题(共60题，每题1分。
2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)
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2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（ ） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不 发生 COMT 代谢反应的是（ ） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学 考试真题汇总
药学专业知识一 药学专业知识二 药学综合知识与技能 药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（ ）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（ ） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（ ） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱 性 药 物 的 解 离 度 与 药 物 的 pKa 和 体 液 pH 的 关 系 式 为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa， 某 药 物 的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（ ） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F
2017年执业中药师考试真题与答案解析-中药学专业知识(一、二)
7、《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是 A、益智 B、薏苡仁 C、郁李仁 D、酸枣仁 E、沙苑子 【答案】C 【解析】郁李仁主要化学成分为郁李仁苷 A、郁李仁苷 B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶 酸、熊果酸，以及黄酮类化合物阿福豆苷、山柰苷等，《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分 进行含量测定，规定苦杏仁苷含量不低于 2.0%。
D、蒽醌类 E、木脂素类 【答案】C
5、川乌经炮制，生物碱结构改变，毒性降低，发生的化学反应是 A、氧化反应 B、还原反应 C、水解反应 D、聚合反应 E、加成反应 【答案】C 【解析】川乌的主要毒性成分为双酯型生物碱，可在碱水中加热水解酯基，生成毒性小 的单酯型生物碱或几乎无毒性的醇胺型生物碱，这是毒性变小的化学原理。
8、丹参中的脂溶性有效成分是 A、丹参素 B、丹参酸甲
C、原儿茶酸 D、原儿茶醛 E、丹参酮ⅡA 【答案】E 【解析】丹参包括脂溶性成分和水溶性成分两大部分。脂溶性成分大多为共轭醌、酮类 化合物，具有特征的橙黄和橙红色。如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等。水 溶性成分则包括丹参素，丹参酸甲、乙、丙，原儿茶酸，原儿茶醛等。
21、关于液体制剂质量要求的说法，错误的是 A、口服混悬剂的沉降体积比应不低于 0.90 B、口服混悬剂的干燥失重测定法测定，减失重、凡检查含量均匀度的口服混悬剂，一般不再进行装量检查 E、凡检查含量均匀度的口服混悬剂，不再进行沉降体积比检查 【答案】E
10、《中国药典》规定，以总黄酮为含量测定成分的中药是 A、三七 B、槐花 C、五味子 D、细辛 E、天仙子 【答案】B 【解析】槐花：《中国药典》以总黄酮为指标成分对槐米或槐花进行定性鉴定和含量测 定。
2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》
7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中， 一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用， 而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性 【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气 味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的 生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释 放；⑤不够稳定，久贮易老化。 包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降 低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、 湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生 反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性 【答案】C 【树记】水吹风 全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂 【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯 【答案】B
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）
2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。
2017年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题-附答案
氯丙嗪化学结构名（ A.
2-氯-N、N-⼆甲基
的是（ ）
甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁⾮⼉茶酚胺结构的药物，⼀般不
学特征分析正确的是（ ）
A.
制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使⽤安全
活性代谢物制成的药物是（）泮
泮
泮
泮
泮
含苯甲酰的结构是（）胺
酮
利
利
利
的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所⽰：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作⽤。
从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活
第三代头孢菌素的药物是( )
的⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌有⾼度活性。
属第四代头孢菌素的药物是( )
霉素类药物的基本结构是( )
A.
B.
C.
D.
磺
胺类药
物
的基本
结构是( )
诺酮类药物的基本结构是( )
⼿性环⼰⼆胺配体，可嵌⼊DNA⼤沟影响药物耐药机制与顺铂⽆交叉耐药的药物是( )尼
胺
铂
铂
氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进⾏烷基化为细胞周期⾮特异性的药物是( )尼
胺
铂
铂
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下：
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:。
2017年执业药师考试真题与答案解析-药学专业知识一
2017年药学专业知识一真题2017年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏，拐弯，逻辑性强。
二、题目难吗？三、些许超纲，与药二药综（应用）纠缠不清。
四、化学一旦入门，竟然很容易得分!五、仍然爱考"例子”。
六、药理学依然霸气侧漏。
《药学专业知识（一）》2015 年2016 年2017 年第一章药物与药学专业知识878第二章药物的结构与药物作用101010第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用91011第四章药物火菌制剂和其他制剂与临床应用756第五章药物递送系统（DDS与临床应用71210第六章生物药剂学11126第七章药效学252418第八章药品不良反应与药物滥用监控10512第九章药物的体内动力学过程81011第十早药品质里与药品标准556第十一章常用药物的结构特征与作用202020总和120120118、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选答案只有一个最佳选项。
）1. 下列关于抗精神病药氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（第 1 章）A. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，含有吩噻嗪环。
2. 属于均相液体制剂的是（第3章）A. 纳米银溶胶B. 复方硫黄洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰搽剂【答案】D3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（第1章）A. 肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E. 叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（第1章）A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C•阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A必备考点：配伍变化（三种：物理、化学、药理）2、化学配伍变化 举例浑浊和沉淀 pH 改变、水解、生物碱盐溶液、复分解变色 VC+烟酰胺（V B3）、多巴胺+碳酸氢钠、氨茶碱/异烟肼+乳糖 产气★ 酸+碱、溴化铵+强碱性药物发生爆炸^ 氯化钾+硫、咼锰酸钾+甘油、强氧化剂+蔗糖/葡萄糖 产生有毒物质★ 朱砂+溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁（还原性）分解破坏、疗效下降V 312+VC.乳酸环丙沙星+甲硝唑、红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化 钠注射液B5.碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体pH 的关系式为lgpH-pK a 。
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12)
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。
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每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是（D）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘2.根据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是（A）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣要加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起想成作用3.莪术药材的事宜采收期是（A）A.秋冬季地上部分枯菱后B.春末夏初时节C.桓物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时4.宜用酸水提取,加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（C）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽类E.木质素类5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低。
所发生的化学反应是（C）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应6.含有吡咯里希啶类生物碱,且有肝、肾毒性的中药是（C）A.防已B.延胡素C.何首乌D.千里光E.王不留行7.《中国药典》规定，以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是（C）A.益智B.薏苡仁C.郁李仁D.酸枣仁E.沙苑子8.丹参中的脂溶性有效成分是( E )A.丹参素B.丹参酸甲C.原儿茶酸n向D.原杀醛E.丹参酮ⅡA9.《中国药典》规定顿含量指标成分是( A )A.异秦皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡10.《中国药典》规定，以总黄酶为含量测定成分的中药是（B ）A.三七B.槐花C.五味子D.细着德弦画E.天仙子11.具过氧桥结构,属倍半萜内酯类的化合物是( E )A.青萨碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E青蒿素12.含胆酸的中药是( B )A.蟾酥B.牛黄C.水蛤D.地龙E.僵蚕13.山药治疗脾虚久泻，宜选用的炮制方法是( C )A.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦14.醋炙柴胡的目的是( C ）A.助其发散,增强解熟用B.助其升浮,增强升阳作用C.助其升散,增强疏肝作用E.引药入肝,增强滋阴作用15.水火共制时,采用婵煇制法法进行炮制的中药是( C ）A.白附子B.槐花C.苦杏仁D.苍耳子E.天南星16.两弹形时,采用炒黄法的中药品( A )A.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳17.斑鳖具有毒为降低其性彩的炮制方法为( D )A.土炒B.砂炒C.蛤粉炒D.米炒E.滑石18.根头部具有横环纹,习称“蚯蚓头”的药材是( A )A.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白术19.不经胃肠道给药的剂型是( C )A.肛门栓B.糖浆剂20.散剂性生产贮藏有关规定错误的是( E )A.儿科围应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发油药物的散剂应密封贮藏E.含易吸潮终码散剂应密闭贮藏21.液体制剂质量要求错误的是( A )A.口服混悬剂的沉降体积比应不超过%B.千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过%C.干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的囗服混农剂一般不再进徊装量检查E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查22.注射剂中别亚硫酸钠的目的是( B )A.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调解ph值D.防止药物冰解E.抑制微生物增殖23.在体温下软化并可缓慢溶解于分泌液的栓剂基质是( B )A.半合成让苍子油脂四B.甘油明胶C.半合成椰子油脂D.可可豆脂E.半合成棕榈24.除另有定外,不需要检查溶散时限的丸剂是( E )A.水来E.大蜜丸25.除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( E )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒26.除另有规量,应检查融变时限的别是( B )A.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩E.分散片27.既可内服又外用的剂型由( B )A.钉齐B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂28用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( D )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间29.主要有效成份是绿酸原,异绿原酸的清热药是( D )D.金银花E.连翘30.具有性激素样作用的补虚药是由( C )A.麦冬B.白术漂弧C.鹿茸D.龟甲E.北沙参31.试卷附图1-5,图中所行师药为威灵仙的是( B ) A.B.C.D.E.32.切面淡棕色,略呈角质样而油润,中心维管束木质部较大,黄白色,其外围有多数黄白色状维管束，断续排列成2轮～4轮的饮片是（C）A.白薇B.细辛C.牛膝D.白术E.天麻33.根呈圆柱形,略扭曲,长10cm~20cm,直径~,上部多有显着的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕,味甚苦的药材是（C）A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风34.试卷附图中，图示中药味桑白皮的是（B）35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶36.略呈研棒状龄~2cm,花冠圆球趣,花瓣4,覆瓦状抱合圆柱形,略扁,红棕色，气芳香浓烈的药材是( C )A.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米37.呈扁圆形或扁椭圆形,表面案红爸或紫褐色,平滑有光泽严端凹陷,可见线开种脐,另一端而细小突起合点的药材是由( C )A.郁李仁B.桃仁C.酸枣仁D.砂仁E.薏整38.肉苁蓉饮片可见( A )A.淡棕色或棕黄色感状维管束,排列成波状环纹B.棕色与白色细铁相间,排列成大理不蟀花纹C.黄白色维管束小点,排列成环状D.棕色形成层环,近方形或近圆形E.黄白色维管束,排列成双卷状39.以动物的病理产物入药的药材是( D )A.鸡内金B.万蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸40.矿物药的本色指的是( A )A.由物的成分和内部结构所决定的颜色B.有外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色瓷板上划过后留下的粉未痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射涉与入射光的干涉作用而产生的颜色首发E.由晶体内部裂缝及表面氧化膜的反射光引起与入射光的千涉作用而产生的颜色二、配伍选择题(共60题，每题1分。
2017年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案解析
2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
）1.表示药物软坚散结，泻下通便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案：D【解析】咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则，下列关于使药作用的说法，正确的是（）A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案：A【解析】使药意义有二：一是引经药，即引方中诸药直达病所的药物；二是调和药，即调和诸药的作用，使其合力祛邪。
使药的药力小于臣药，用量亦轻。
3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案：A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。
根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。
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4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案：C【解析】利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。
例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。
5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。
所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案：C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。
若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。