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血液系统疾病的治疗
(一)去除病因 (二)保持正常血液成分及其功能
1、补充造血所需营养 2、剌激造血 3、细胞因子 4、切脾 Βιβλιοθήκη 、过继免疫 6、成分输血及抗生素的使用
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血液系统疾病的治疗
(三)去除异常的血液成分和抑制异常功能 1、化疗和放疗 2、诱导分化 3、治疗性血液成份去除 4、免疫抑制治疗 5、抗凝及溶栓治疗
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血液系统疾病的诊断方法
(一)详细的病史和体格检查是血液病诊断 的重要线索,体格检查包括两方面:
1、一般的体格检查
2、血液系统有关检查:肝脾淋巴结肿大、 皮肤粘膜出血、胸骨压痛、牙龈肿胀等。
(二)实验室检查是血液系统疾病诊断的重 要环节,是诊断血液病的决定性依据。
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血液系统疾病
主 讲:赵卫华 副教授
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第一章 总论
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定义
•血液系统疾病是指原发或主要
累及血液和造血器官的疾病。
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分类
(一)红细胞疾病 (二)粒细胞疾病 (三)单核细胞和巨噬细胞疾病 (四)淋巴细胞和浆细胞疾病 (五)造血干细胞疾病 (六)脾功能亢进 (七)出血性及血栓性疾病
(四)造血干细胞移植
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血液系统疾病 ppt课件

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(1)铁摄入不足
(2)慢性失血
每日从食物中摄取1~ 1.5mg的铁即可维持体内铁的 平衡(生长发育时期的婴幼儿、 青少年、育龄及妊娠哺乳期妇 女铁的需要量为2~4mg)
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二、缺铁性贫血
3.临床表现
(1 )贫血的表现:一般有面色苍白、头晕、头痛、眼花、
耳鸣、乏力、倦怠、心悸及活动后气短等
(1)一般表现
(2)心血管系统表现
(3)中枢神经系统表现 (4)消化系统表现 (5)泌尿生殖系统表现 (6)其他
组织细胞缺氧
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一、概述
3.治疗
(1)病因治疗
(2)药物治疗 (3)输血 (4)脾切除 (5)骨髓移植
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二、缺铁性贫血
缺铁性贫血是体内贮存铁消耗殆尽,不能满足正 常红细胞生成的需要而发生的贫血。是贫血中最
( 1 )诊断:结合特征性血象、骨髓象改变和血清维生素 B12 及 叶酸水平等测定可做出诊断 (2)鉴别诊断:要与多种原因引起的相似表现疾病鉴别,特别 是与细胞形态上出现的巨幼样变相鉴别
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四、其他贫血
(二)巨幼细胞贫血
6.治疗
(1)去除病因 ( 2 )补充缺乏的营养物质:①叶酸缺乏;②维生素 B12 缺乏; ③如同时有缺铁或治疗过程中出现缺铁表现,应补充铁剂
2.发病机制
(1)红细胞受到破坏寿命缩短 (2)血红蛋白的不同降解途径 (3)红系代偿性增生
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四、其他贫血
(一)溶血性贫血
3.临床表现
(1)急性溶血性贫血 (2)慢性溶血性贫血 严重的腰背及四肢酸痛, 伴头痛、呕吐、寒战, 随后高热、面色苍白、 出现血红蛋白尿、黄疸, 尿色如酱油色

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临床表现
• 1 缺铁原发病表现 • 2 贫血表现 • 3 组织缺铁表现
实验室检查
• 一 血象 • 二 骨髓象 • 三 铁代谢 • 四 红细胞内卟啉代谢
诊断
一 ID ①血清铁蛋白<12ug/L;⑵ 骨髓铁 染色体显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼细胞 少于15﹪;⑶血红蛋白及血清铁等指标尚正常。
二 IDE ①ID的①﹢②;② 转铁蛋白饱和度 <15﹪;③ FEP/Hb﹥4.5ug∕gHb; ④ 血 红蛋白尚正常。
血液系统疾病的治疗
•三 •1
•2 •3 •4 •5 •6
•四
去除异常血液成分和抑制异常功能
化疗 放疗 诱导分化 治疗性血液成分单采 免疫抑制 抗凝及溶栓治疗
造血干细胞移植
血液病学的进展和重要性
• 32P用于骨髓增值性疾病 • 化疗治疗血液肿瘤 • 生物靶向治疗 • 全反式维甲酸及亚砷酸治疗M3
贫血概述
鉴别诊断
• 一 造血系统肿瘤性疾病 • 二 有红细胞自身抗体的疾病 • 三 合并高粘滞血症的贫血
治疗
• 一 原发病的治疗
• 二 补充缺乏的营养物质 • 1 叶酸缺乏 • 2 维生素B12缺乏
预防及预后
• 纠正饮食习惯 • 及时添加辅食 • 补充治疗 • 预后良好
• 贫血的诊断标准: • 国内标准 • 国外标准
分类
• 贫血的速度: • 红细胞形态: • 血红蛋白浓度: • 骨髓红系增生情况:
红细胞生成减少性贫血
• 红细胞的生成主要取决于三大因素: • 造血细胞 • 造血调节 • 造血原料。
红细胞生成减少性贫血
• 一 造血干祖细胞异常所致贫血 • 1 再生障碍性贫血(AA) • 2 纯红细胞再生障碍性贫血(PRC

内科PPT课件第一章 血液系统疾病总论(ppt文档)

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血液系统疾病的诊断方法
详细的病史询问: 常见症状与体征:贫血 发热 黄疸 骨痛
肝脾大 淋巴结肿大 皮肤粘膜出血 深部血肿
实验室检查:
基本方法:血常规,血涂片细胞形态学,骨髓穿刺。 特殊方法:化学染色,流式免疫分型,染色体,基因检 测,CT,PETCT。
血液系统疾病的治疗
去除病因 维持正常造血 去除异常血液成分抑制异常功能 造血干细胞移植 生物治疗,靶向治疗

SCF IL GM-CSF G-CSF EPO
TNF IFN
IL
红细胞生成减少
造血干细胞异常 再障 纯红再障 先天性 造血系统恶性肿瘤
红细胞生成减少ห้องสมุดไป่ตู้
造血调节异常 骨髓基质细胞受损—造血微环境异常 骨髓坏死、骨纤、骨髓转移癌 淋巴细胞功能亢进 T细胞亢进--再障 B细胞亢进--免疫相关性全血细胞减少 造血调节因子水平异常 肾功能不全、甲功低下、慢性病性贫血 造血细胞凋亡亢进 PNH、AA
红细胞丢失过多
急性失血性贫血 慢性失血性贫血
贫血的临床表现
病因 血液携氧能力下降的程度 血容量下降的程度 贫血的速度 血液、循环、呼吸等系统对贫血的代偿
和耐受能力
临床表现
神经系统:
头痛、头晕(非眩晕)、乏 力、萎靡、晕厥,失眠、 多梦、耳鸣,眼花、记忆 力减退,注意为不集中, 乃贫血最常见的症状。
血液稀释妊娠中后期、肾炎等水潴留状态; 血液浓缩严重脱水、大面积烧伤。
贫血分类
按贫血进展速度分类 按血红蛋白浓度分类 按红细胞形态分类 按骨髓红系增生程度分类 按病因及发病机制分类
按贫血进展速度分类

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出血部位 皮肤,关节,颅内 出血程度
轻<500ml 中500-1000ml 重>1000ml
伴随症状
口腔血泡 黑便呕血 颈强直 昏迷
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关节腔出血
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颅内出血
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皮肤粘膜出血
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感染
骨髓病变导致白细胞成熟障碍,贫血化 疗导致免疫抑制
粒/红比值:(3~5):1
正常、升高、减低
原始细胞数量: 血细胞化学染色:定位、定性、半定量
骨髓组织检查:骨髓造血细胞密度、造血间质的改变、
骨组织结构变化等
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2019/11/19测 血块回缩试验 血小板聚集和粘附试验
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皮肤、巩膜黄染
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巨脾
2019/11/19
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淋巴结肿大
2019/11/19
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皮肤侵润
2019/11/19
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血液病的实验室检查
一般血液检查
红细胞总数
RBC
血红蛋白含量
Hb
红细胞比积
Hct
红细胞体积分布宽度 RDW
平均红细胞体积
MCV
平均血红蛋白含量 MCH
造血负调控因子(Negative regulating
factor)
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血细胞生成及发育
造血微环境(Hematopoietic Microenvironment,HM): 基质细胞(网状细胞、内皮细胞、成纤维细胞、 巨噬细胞、脂肪细胞) 造血调节因子(G-CSF、GM-CSF、EPO)

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4 [造血干细胞]
HSC(Hemapoietic stem cell) 造血干细胞是各种血细胞及免疫细胞的起源细
胞。胚胎9~10天,卵黄囊中胚层开始造血。20W~ 24W胎肝是主要造血器官,含有丰富的HSC,出生后 四周骨髓为主要的造血器官。
HSC有自我更新和多向分化增殖两大功能,此二 者间保持动态平衡,因此,HSC数量是稳定的,HSC 表面有CD34抗原,故CD34+ CD33- CD38- HLA— DR- LIN-。
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[淋巴和单核—吞噬细胞系统] 6 1、淋巴系统:是免疫系统 的一部分,包括中枢淋巴器官和 周围淋巴器官。中枢淋巴器官包 括胸腺、胚胎肝、及出生后骨髓。 淋巴结、扁桃体、及沿消 化 道、 呼吸道分布的淋巴组织等,均为 周围淋巴器官。
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7 2、单核—吞噬细胞系统:(网 状内皮系统)包括 骨髓内的原、 幼单核细胞,血液中的单核细胞、 淋巴结、脾,结缔组织的固定或 游走的巨噬细胞 ,肺泡的巨噬细 胞,肝的kupffer细胞,神经系统 的小胶质细胞。
HSC主要存在于骨髓中,占有核细胞的1%,良 好的造血有赖于造血微环境。
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微环境有三个组成部分:
5 1、 基质细胞: 网状细胞 内皮细胞 脂 肪细胞
2、 细胞因子: G-CSF GM-CSF 3、 细胞外基质 : 胶原 蛋白多糖 糖蛋 白 HSC受损害将形成以下疾病 1 AA 再障 2 PNH 阵发性睡眠性血红蛋白尿 3 MDS 骨髓增生异常综合征 4 ANLL 急非淋白血病 5 骨髓增殖性疾病等(MD)。
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第三篇 血液系统疾病
第一章 总论
2
血液系统分为:
一、 血液 :包括血浆和 血细胞(RBC、WBC、Pt)。

内科学教学课件:血液系统疾病总论

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心悸 贫血性杂音(hemic murmur):心尖或肺动脉瓣
区可听到柔和的收缩期杂音,严重贫血可听到舒张 期杂音。 贫血性心脏病(心脏扩大)
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五、消化系统
食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘 胆石症 吞咽异物感、异嗜症 舌炎 肝脾肿大
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造血干、祖细胞异常
再障\纯红再障:原发性或继发性造血干祖细胞缺 陷 先天性:Diamond-Blackfan综合征
造血系统恶性克隆性疾病:MDS、造血系统恶性 疾病
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造血微环境异常
1.骨髓基质细胞受损 基质细胞损伤和造血微环境破坏:骨髓坏死、骨髓纤 维化、骨髓硬化症、大理石病、肿瘤骨转移以及各种 感染性或非感染性骨髓炎
失血性:急性和慢性失血后贫血
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红细胞生成的三大环节
1. 造血细胞:Stem、Progenitor、Immature 2. 造血微环境
细胞调节:Stromal、Lymphocyte、apoptosis 因子调节:正调控(SCF、 IL、 CSF)和负调控(TNF、IFN) 3. 造血原料 蛋白质、脂类;维生素(叶酸、B12、B6);微量元素
2.造血因子水平异常 促红细胞生成素:肾功能不全、垂体或甲状腺功能低下、 肝病 造血负调控因子(TNF、IFN、炎症因子):肿瘤、某些 病毒、慢性疾病
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造血原料不足或利用障碍
VitB12 ——核蛋白合成的辅酶 叶酸——细胞核的DNA酶的辅酶 铁——合成血红蛋白的原料
缺铁 铁利用障碍
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ห้องสมุดไป่ตู้
贫血的病理生理
1g血红蛋白携氧1.34ml 病理生理基础
血液携氧能力减低,组织缺氧 机体对缺氧进行代偿和适应
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贫血的病理生理

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APL特异基因结构—分化诱导与凋亡(全反式维甲酸, 亚砷酸)
亲缘半相合移植 --- 实现供者无门槛化 “北京模式”
4
血液 血液系统
造血器官
血浆 血细胞
骨髓 胸腺
脾 淋巴结
白细胞 红细胞 血小板
5
干细胞,造血,微环境,造血因子
6
骨髓造血干细胞 的恶性克隆性疾

白血病(急 慢性)
红细胞系统疾病 贫血总论
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实验室检 查
血象
骨髓像
凝血功能 检查
造血原料
生化检查
淋巴结活 检
血细胞形 态
造血细胞 形态
止血功能
血清铁
LDH
形态特征
血细胞数 量
细胞和分 子遗传学
纤溶活性
铁蛋白
胆红素 免疫组化
血细胞参 数
骨髓病理 学
抗凝系统
叶酸
免疫学 分子病理
维生素B12
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T. Haferlach EHA 20, 2015
Digital (computer/software)
Mixed cells with fluorescence label
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异常细胞占91.78%,表达cMPO,CD34, HLA-DR; 淋 系抗原cCD3,CD19阴性
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46,XY,Ph
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PCR技术:
• 定性 • 荧光定量 • 数字PCR
细胞来源 #红细胞疾病 #白细胞疾病 #出血性
量与质改变 #数量变化 #质功变化
先天性与获得性
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病史采集 体格检查 辅助检查 鉴别诊断 治疗方案
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主诉
现存症状
非特异性症 状
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胚 胎 期 造 血
造血干细胞——能够长期重建造血和免疫功能的细胞。具有二大特点:自我更新;多 向分化。呈不对称分裂。
造血微环境——造血干细胞赖以生存的内环境。包括:基质细胞、细胞外基质和细 胞因子。
血 细 胞 起 源
出 生 后 造 血
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血液病学的进展和重要性
血型: 化疗:MOPP– HD HLA—骨髓移植 CML—pH染色体--BCR-ABL—伊马替尼 基因重组技术—G-CSF,EPO,干扰素 AML-M3:ATRA—1986
AS2O3 ----1992
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血液系统疾病
长治医学院 内科学教研室
主要内容
总论 贫血总论 缺铁性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
总论
一、概念
☺血液系统由血液和造血器官组成。 ☺血液系统疾病指原发或主要累及血液和造血器官的疾病。 ☺造血干细胞:(hemapoietic stem HSC)。 ☺淋巴系统:包括中枢淋巴器官和周围淋巴器官。 ☺单核-巨噬细胞系统:单核-巨噬细胞。 ☺骨髓:bone marrow。
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