细胞生物学第五章

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细胞生物学_翟中和--第五章

细胞生物学_翟中和--第五章
细胞生物学
细胞生物学
二、被动运输与主动运输 (一)被动运输(passive transport) 类型: 简单扩散(simple diffusion) 协助扩散(facilitated diffusion) 1、简单扩散也叫自由扩散(free diffusing) 特点是: ①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散; ②不需要提供能量; ③没有膜蛋白的协助。
第五章 物质的跨膜运输
第一节 膜转运蛋白与物质的跨膜运输 第二节 离子泵和协同转运 第三节 胞吞作用和胞吐作用
细胞生物学
第一节 膜转运蛋白与物质的跨膜运输
一、脂双层的不不透性和膜转运蛋白
主要 离子
离子浓度
(mmol/L)
膜内 膜外
膜内与膜 外离子比 例
膜对离子通 透性
Na+ 14
142 1:10
K+ 155 5
细胞生物学
Ca2+-ATP酶作用机理
细胞生物学
Maintains low cytosolic [Ca++] Present In Plasma and ER membranes Model for mode of action for Ca++ ATPase Conformation change
细胞生物学
第一个被发现的真核细胞的ABC转运器是多药抗 性蛋白(multidrug resistance protein, MDR),约40%患者的癌细胞内该基因过度表达。 ABC转运器还与病原体细对胞生药物学物的抗性有关。
Four types of ATP-powered pumps
细胞生物学
细胞生物学
细胞生物学
(二)主动运输 ①逆浓度梯度(逆化学梯度)运输; ②需要能量; ③都有载体蛋白。

细胞生物学第五章(内膜系统)

细胞生物学第五章(内膜系统)
N-linked glycosylation O-linked glycosylation
修饰部位 ER
Golgi complex
1.脂类的合成
SER最主要的功能是合成和运输脂类。
可合成生物膜的磷脂、胆固醇和糖脂。
翻 转 酶
转运方式:
出芽:到高尔基体、 溶酶体和细胞膜。 膜泡转运
磷脂转换蛋白:线
第五章 内膜系统
Endomembrane system
内膜系统
1
内质网
2学时
2 3
4 5
高尔基复合体
溶酶体 过氧化物酶体
2学时
内膜系统与细胞整体性 2学时
教学目的
1.掌握新合成肽链在信号肽指导下穿越 内质网进行转移的过程; 2.区别掌握粗面内质网与滑面内质网的 基本功能; 3.掌握粗面内质网合成蛋白的类型和对 蛋白质的修饰作用; 4.熟悉内质网的形态结构与类型; 5.了解内质网的化学组成。
信号肽在蛋白质分选中的作用
信号肽在蛋白质 向内质网的转运过程中 是必须的.
信号肽 Signal peptide
由信号密码翻译出的,
由15-30个连续的疏水氨基酸序列。
决定蛋白质在细胞内的去向。
The signal sequence of growth hormone. Most signal sequences contain a stretch of hydrophobic amino acids, preceded by basic residues (e.g., arginine).
1972年,stein发现: 骨髓瘤细胞中提取的免疫球蛋白
分子的N端要比分泌到细胞外的
免疫球蛋白分子N端多一段氨基 酸序列。

细胞生物学 第五章 物质的跨膜运输

细胞生物学 第五章  物质的跨膜运输
离子流,产生电信号。 编辑ppt
离子通道的三种类型
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电压门控离子通道:铰链细胞失水 原理:含羞草的叶柄基部和复叶基部,都有一个膨大部分,叫作 叶枕。叶枕细胞 (铰链细胞)受刺激时,其膜钙离子门控通 道打开,钙内流,产生AP,致使铰链细胞的液泡快速失水而 失去膨压,从而叶枕就变得瘫软,小羽片失去叶枕的支持,依次 地合拢起来。
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应力激活的离子通道:2X1013N,0.04nm
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❖ 2、通道蛋白 ❖ 离子通道的特征: ❖ (1)具有极高的转运速率 ❖ 比载体转运速率高1000倍以上;带电离子
的跨膜转运动力来自跨膜电化学梯度。 ❖ (2)离子通道没有饱和值 ❖ 离子浓度增大,通过率也随之增大。 ❖ (3)离子通道是门控的,并非连续开放 ❖ 离子通道的开与闭编辑p受pt 控于适当的细胞信号。
❖ Couple uphill transport to the hydrolysis of ATP.
❖ Mainly in bacteria, couple uphill transport to an input of
energy from light.
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第二节 离子泵和协同转运 ❖ ATP 驱动泵分类:
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水分子 通过水孔蛋白
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第一节 膜转动蛋白与物质的跨膜运输
❖ 二、物质的跨膜运输 ❖ (一)被动运输 ❖ 2、协助扩散 ❖ 各种极性分子和无机离子,以及细
胞代谢产物等顺其浓度梯度或电化学 梯度跨膜转运,无需细胞提供能量, 但需膜转运蛋白“协助”。
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葡萄糖载体蛋白家族
❖ 人类基因组编码12种与糖转运相关的载体 蛋白GLUT1~GLUT12,构成GLUT。

细胞生物学 第五章 细胞的内膜系统

细胞生物学  第五章  细胞的内膜系统
• 钙连蛋白
Bip是ER的驻留蛋白,能和折叠不正常的肽链结合, 并予以滞留,待折叠成正确的蛋白质后才被转运。
• 蛋白二硫键异构酶(PDI):
蛋白二硫键异构酶,催化 – Cys – SH 生成 –S-S- , 完成合成蛋白的修饰
• 内质蛋白
即葡萄糖调节蛋白94
• 钙网蛋白 有钙离子结合位点,协助蛋白质折叠和加工
体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜等
细胞的内膜系统(internal membrane system)
• 内膜系统:
细胞内结构、功能及发生上密切相关的膜性 结构细胞器通称为内膜系统,主要包括内质网、 高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体和核膜等 膜性结构。
• 内膜系统形成的意义:
区室化Compartmentaliztion 分隔式区域,互不干扰地执行特定的功能, 提高细胞的代谢效率
胃底腺壁细胞sER与盐酸分泌、渗透压 肝细胞与胆汁的生成
1.脂类合成的主要部位:合成磷脂与胆固醇
• 原料:来自细胞质基质 • 脂类合成酶:位于脂质双层,活性部位都
朝向细胞质基质面,新合成的磷脂也位于 此 • 磷脂转位蛋白 (转位酶) :位于ER膜的细胞 质基质面,协助磷脂分子翻转, 使脂双层的 磷脂分子达到平衡
溶酶体蛋白等 • 信号假说 1975年 Blobel & Doberstein
提出
信号假说中的几个名词概念
• 信号密码(signal codon) mRNA5 ’端编码特殊氨基酸序列的密码子
• 信号肽(signal peptide):
由信号密码翻译的一段多肽链,约由18-30个 疏水氨基酸组成,能引导“游离”的核糖体与ER 膜结合
• 译后转运(post-translational translocation) 多肽链翻译完成后被转运进入内质网腔

细胞生物学第五章总结

细胞生物学第五章总结

细胞⽣物学第五章总结第五章细胞内膜系统与囊泡转运(⼀⼆三节)第⼀节内质⽹⼀,内质⽹的化学组成占全部膜相结构的50%,占细胞体积的10%以上,占细胞质量的15-20%应⽤超速离⼼法分离微粒体:细胞匀浆过程中破损了的内质⽹形成的直径100纳⽶左右的球囊状封闭⼩泡。

内质⽹中脂类:蛋⽩质=1:2类脂双分⼦层:磷脂、中性脂、缩醛脂、神经节苷脂等不同磷脂含量:卵磷脂(55%)磷脂酰⼄醇胺(20-25%)磷脂酰肌醇(5-10%)磷脂酰丝氨酸(5-10%)鞘磷脂(4-7%)内质⽹的类型(根据它30种以上的蛋⽩酶的特性划分)1)氧化反应电⼦传递酶系(解毒)2)脂类物质代谢功能相关的酶系3)与碳⽔化合物代谢相关的酶系4)参与蛋⽩质加⼯转运的多种酶类⼆,内质⽹的形态结构基本“结构单位”:厚度5-6纳⽶⼩管、⼩泡、扁囊这些⼤⼩不同、形态各异的膜性管、泡和扁囊,在细胞质中彼此相互连通,构成⼀个连续的模型三维管⽹结构系统。

可与⾼尔基复合体、溶酶体等内膜系统的其他组分移⾏转换,它们在功能上则密切相关。

有⼈认为:核膜是间期细胞中包裹核物质的内质⽹的⼀部分在不同组织细胞中,或同⼀种细胞的不同发育阶段以及不同的⽣理功能状态下,内质⽹的形态结构、数量分布、发达程度有差别。

不同⽣物的同类组织细胞中的内质⽹是基本相似的;在同⼀组织细胞中内质⽹的数量及结构的复杂程度与细胞的发育进程成正相关。

三,内质⽹的基本类型(⼀)粗⾯内质⽹:表⾯有核糖体附着(颗粒内质⽹)结构形态:多成排列较为整齐的扁平囊状功能:与外输性蛋⽩质及多种膜蛋⽩的合成、加⼯及转运有关(⼆)滑⾯内质⽹(⽆颗粒内质⽹)结构形态:表⾯光滑的管、泡⽹状,常与粗⾯内质⽹相互连通功能:多功能细胞器,不同时期差异甚⼤(三)特殊组织细胞中内质⽹的衍⽣结构视⽹膜⾊素上⽪细胞(髓样体)。

⽣殖细胞、快速增值细胞、某些哺乳动物的神经元和松果体细胞及⼀些癌细胞(孔环状⽚层)。

横纹肌细胞(肌质⽹)。

四,内质⽹的功能(⼀)粗⾯内质⽹与外输性蛋⽩质的分泌合成、加⼯修饰及转运过程密切相关1、作为核糖体附着的⽀架细胞中所有蛋⽩质的合成,皆起始与细胞质基质中游离的核糖由附着型核糖体合成的蛋⽩质有:(1)外输性或内分泌性蛋⽩质(⼏乎所有的多肽类激素、多种细胞因⼦、抗体、消化酶、细胞外基质蛋⽩等)(2)膜整合蛋⽩(膜抗原、膜受体等功能性膜蛋⽩)(3)构成细胞器中的驻留蛋⽩(粗⾯内质⽹、滑⾯内质⽹、⾼尔基复合体、溶酶体等各种细胞器中的可溶性驻留蛋⽩)2、新⽣多肽链的折叠和装配⽹腔中的氧化型⾕胱⽢肽:有利于多肽链上半光氨基酸残基之间⼆硫键的形成的必要条件附着于⽹膜腔⾯的蛋⽩⼆硫键异构酶:使⼆硫键的形成及多肽链的折叠速度⼤⼤加快。

第五章跨膜运输《细胞生物学》.

第五章跨膜运输《细胞生物学》.

第五章跨膜运输细胞膜是防止细胞外物质自由进入细胞的屏障,它保证了细胞内环境的相对稳定,使各种生化反应能够有序运行。

但是细胞必须与周围环境发生信息、物质与能量的交换,才能完成特定的生理功能。

因此细胞必须具备一套物质转运体系,用来获得所需物质和排出代谢废物,据估计细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的15~30%,细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的三分之二。

细胞膜上存在两类主要的转运蛋白,即:载体蛋白(carrier protein)和通道蛋白(channel protein)。

载体蛋白又称做载体(carrier)、通透酶(permease)和转运器(transporter),能够与特定溶质结合,通过自身构象的变化,将与它结合的溶质转移到膜的另一侧,载体蛋白有的需要能量驱动,如:各类APT驱动的离子泵;有的则不需要能量,以自由扩散的方式运输物质,如:缬氨酶素。

通道蛋白与所转运物质的结合较弱,它能形成亲水的通道,当通道打开时能允许特定的溶质通过,所有通道蛋白均以自由扩散的方式运输溶质。

第一节被动运输一、简单扩散也叫自由扩散(free diffusing),特点是:①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要提供能量;③没有膜蛋白的协助。

某种物质对膜的通透性(P)可以根据它在油和水中的分配系数(K)及其扩散系数(D)来计算:P=KD/t,t为膜的厚度。

脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越小;非极性分子比极性容易透过,小分子比大分子容易透过。

具有极性的水分子容易透过是因水分子小,可通过由膜脂运动而产生的间隙。

非极性的小分子如O2、CO2、N2可以很快透过脂双层,不带电荷的极性小分子,如水、尿素、甘油等也可以透过人工脂双层,尽管速度较慢,分子量略大一点的葡萄糖、蔗糖则很难透过,而膜对带电荷的物质如:H+、Na+、K+、Cl—、HCO3—是高度不通透的(图5-1)。

事实上细胞的物质转运过程中,透过脂双层的简单扩散现象很少,绝大多数情况下,物质是通过载体或者通道来转运的。

(细胞生物学基础)第五章线粒体和叶绿体

(细胞生物学基础)第五章线粒体和叶绿体
细胞生物学基础第五章:线粒体和叶绿

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目 录
• 引言 • 线粒体概述 • 线粒体的生物学特性 • 叶绿体概述 • 叶绿体的生物学特性 • 线粒体和叶绿体的比较与联系 • 结论
01 引言
主题概述
01
线粒体和叶绿体是细胞内的两个 重要细胞器,分别负责细胞的呼 吸和光合作用。
02
线粒体和叶绿体在细胞中的相互作用和影响
能量转换的协同作用
线粒体和叶绿体在能量转换过程中相互协调,共同维持细胞的能 量平衡。
代谢调节的相互作用
线粒体和叶绿体的代谢过程相互影响,可以通过信号转导途径相互 调控。
细胞生长和分化的影响
线粒体和叶绿体的数量和功能在细胞生长和分化过程中发生变化, 影响细胞的生长和分化过程。
04
叶绿体概述
叶绿体的定义和功能
总结词
叶绿体是植物细胞中负责光合作用的细胞器,主要功能是利用光能将二氧化碳 和水转化为有机物和氧气。
详细描述
叶绿体是绿色植物细胞中重要的细胞器,主要负责光合作用。光合作用是将光 能转化为化学能的过程,通过这一过程,植物能够将二氧化碳和水转化为葡萄 糖,并释放氧气。叶绿体含有绿色的叶绿素,因此得名。
线粒体和叶绿体的差异
功能不同
线粒体的主要功能是氧化磷酸化,为细胞提供能量;而叶绿体的 主要功能是光合作用,将光能转换为化学能。
分布不同
线粒体存在于动物细胞和部分植物细胞中;而叶绿体仅存在于植 物细胞中,特别是绿色植物细胞。
成分不同
线粒体中含有丰富的酶和蛋白质,而叶绿体中含有大量的叶绿素 和蛋白质。
线粒体的形态和结构
总结词
线粒体具有多种形态和结构,包括圆形、杆状、螺旋形等,其结构由外膜、内膜、基质 和嵴组成。

细胞生物学 第五章 细胞通讯

细胞生物学 第五章 细胞通讯
受体蛋白本身不是酶,但 一旦被配体激活后能与激酶结 合并将信号放大。如酪氨酸激 酶偶联受体
◆这类受体传导的信号主要与细胞生长、分裂有关
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表面受体跨膜方式 ◆多亚单位跨膜家族 ◆7次跨膜家族 ◆单次跨膜受体家族
信号识别与转换:膜机器
◆鉴别器(discriminator): 又称分辨部, 即识别 部位或调节亚基。
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细 胞 通 讯 的 速 率
6
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5.1.2 细胞通讯的方式和特点
◆通过细胞外信号分子: 蛋白质、肽、氨基酸、
核苷酸、脂肪酸衍生物以 及可溶解的气体
◆靠细胞的直接接触:如 间隙连接胞间连丝,精 卵细胞融合
◆靠细胞与细胞外基质结合
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细 胞 通 讯 的 途 径 和 方 式
8
实用文档
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第五章 细胞通信
Cell communication
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5.1 细胞通讯的基本特征 5.2 信号分子 5.3 受体 5.4 cAMP 信号途径 5.5 磷脂酰肌醇信号途径 5.6 酶联受体信号转导 5.7 信号的整合与终止
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5.1细胞通讯的基本特征
5.1.1 细胞通讯的一般过程和所引起的反应
②产生第二信使
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5.2.1 G蛋白的结构与功能
定义:G蛋白,即GTP结合蛋白(GTP binding protein),能与GTP或GDP 结合,又叫鸟苷酸结合调节蛋白,参与细胞的多种生命活动。
◆组成: 分为三体G蛋白和单体G蛋白
三体G蛋白由α、β、γ三亚基组成;Β与γ 两亚基通常紧密结合在一起, 只有在蛋白 变性时才分开
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●自分泌与自分泌信号传导 是指细胞对自身产生的物质发生反应, 常见于病理条件下, 如
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第五章物质的跨膜运输思考题2007动物生物技术钟蔼敏(200730380129) 张铭倩(200730380127) 张松柳(200730380128)一.填空题1.如果用降解微丝的药物处理细胞,则可阻断_________的形成。

2.根据胞吞的物质是否具有专一性,可以将胞吞作用他为_________的胞吞作用和_____的胞吞作用。

3.所有的真核细胞都有_______胞吐途径,特化的分泌细胞有一种_______胞吐途径,两者都是通过________的方式进行的。

4. 物质通过细胞质膜的转运主要有3个途径: ______、______、_________。

5.根据激活信号的不,离子通道区分为:________、_________、___________。

6.细胞内外的离子差别分布只要两种机制所调控:_________、_________。

7. 主动运输的三种基本类型:_________、_________、___________。

8.写出下列类型的离子通道的名称:9. 根据泵蛋白的结构和功能特性,ATP驱动泵可分为____________, ____________,______________, ____________。

其中_______主要运转小分子。

10 .Na+ —K+ 泵是由_____________和______________组成的四聚体。

11. 协同转运可分为____________和___________。

12.ABC蛋白在_____、_______和_______等器官的细胞质膜上分布丰富。

13.Na+ —K+ 泵存在于___________________。

二.是非题1.吞噬作用是很多原生动物摄取营养的一种方式。

()2.所有真核细胞都有从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之整合的稳定过程。

()3.胞吞和胞吐这种运输方式常常只能同时转运一种大分子或颗粒性物质。

()4.非特异性的胞吞作用可以被某些病毒所利用。

()5. 离子通道是连续性开放的。

(X)6. 协助扩散与酶催化反应相似,存在最大转运速率,因此可用达到最大转运速率一半时的葡萄糖浓度作为其K m值。

()7.耦联转运蛋白直接利用水解ATP提供的能量(X)8.协同运转蛋白介导的主动运输又称为次级主动运输。

()9.不同的载体蛋白对溶质的亲和性不同,GLUT1对葡萄糖的亲和性比GLUT2低.(X)10.载体蛋白是几乎所有类型的生物膜上普遍存在的多次跨膜的蛋白质分子()11.协同转运是一类由Na+ —K+ 泵(或H+ 泵)与载体蛋白协同作用,不需要消耗ATP所完成的主动运输方式。

12.动物细胞与植物细胞和细菌一样都是利用H+电化学梯度来驱动的。

13.植物细胞、真菌(包括酵母)和细菌细胞及其质膜上没有Na+ —K+ 泵。

14.钙泵主要将Ca+输出细胞或者泵入高尔基体腔中储藏起来,以维持细胞内低浓度的游离Ca+。

15.动物细胞质膜对K+的通透性大于Na+是产生静息电位的主要原因,Cl—甚至细胞中的蛋白质分子对静息电位的大小没有影响。

16.表达MDR细胞衍生来的肿瘤难于治疗,正是因为它们对各种化学治疗药物具有抗性三.选择题1.新生儿小肠上皮细胞通过消耗能量,可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白和半乳糖。

这两种物质分别被吸收到血液中的方式是()A. 主动运输、主动运输B.内吞、主动运输C .主动运输、内吞 D.被动运输、主动运输、2.胞吞和胞吐现象体现了()A.细胞膜的选择透过性B.物质分子的大小C.细胞膜的流动性D.细胞内外溶液的浓度3.下列物质中,必须从核膜孔进入核内的是()A.水B.DNAC.mRNA D.葡萄糖4.调节型胞吐途径存地于特殊机能的细胞中,所有的哺乳动物可能采用共同的机制,其分选信号存在于()A.蛋白质 B.DNAC.高尔基体 D.细胞核5.胆固醇是细胞质膜的基本成份,动物细胞通过()进行对胆固醇的摄取。

A.受体介导的胞吞作用 B.主动运输C.简单扩散 C.协同转运6. 在胞吞时A. 细胞膜不被吞入,只有外界物质被吞入B. 细胞膜随之一起吞入,由于胞吐作用吞入的膜和吞出的膜平衡,细胞面积不缩小C. 细胞膜随之一起吞入,细胞面积缩小D. 细胞膜随之一起吞入,但很快回到细胞表面,供下次胞吞时再利用7. 下列不属于哪一项协助扩散的特征()A. 速率高B. 需膜转运蛋白C.最大转运速率D.需要细胞提供能量8. 下列哪一项不属于载体蛋白()A. Na+ - K+ 泵B.乙酰胆碱受体C.Na+ - H+ 交换器D.菌紫红质9.Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生,每个循环消耗()个ATP,泵出()个Na+和泵进()个K+ 。

A、2,3,2B、2,3,3 C 、1,3,3 D、1,3,210.F—型质子泵不存在于()A、线粒体内膜B、叶绿体类囊体膜C、溶酶体膜D、细菌质膜11.在依靠ATP水解功能的ATP驱动泵中,主要转运小分子的是()A、V—型质子泵B、F—型质子泵C、P—型离子泵D、ABC超家族12.水孔蛋白是由_______个亚基组成的____聚体()A、4,4B、3,4C、4,3D、3,3四.问答题1.胞饮作用与吞噬作用的主要区别。

2.在受体介导的胞吞作用过程中,不同类型的受体具有的不同的胞内体分选途径。

3. 比较载体蛋白与通道蛋白的特点?4. 与载体蛋白相比,离子通道具有那些显著特征?5. 比较主动运输与被动运输的特点.6.比较V—型质子泵和F—型质子泵的异同。

7.简要写出离子流与动作电位变化的关系8.与载体蛋白相比较,离子通道的显著特征是什么?根据激活信号不同,离子通道又区分为哪几种?答案:一.填空题1. (细胞松弛素B) 吞噬泡2.受体介导非特异性3.组成型调节型膜泡运输4. 被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用5. 电压们通道、配体们通道、应力激活通道6. 1.取决于一套特殊的膜转运蛋白的活性 2.取决于质膜本身的脂双层所具有的疏水性特征。

7. ATP驱动泵、耦联转运蛋白、光驱动泵8. A.电压门通道 B.配体门通道(胞外配件) C. 配体门通道(胞内配件)D.应力激活通道9. V—型质子泵F—型质子泵P—型离子泵ABC超家族10. 2个α亚基2个β亚基11. 同向转运反向转运12. 肝,小肠,肾13. 动物细胞的细胞质膜上二.选择题1.B2.C3.C4.A5.A6.B7.D 8.B 9.D 10.C 11.D 12.A三.是非题1.是2.是3.非4.非5.非6.是7.非8.是9.非10.是11.非12.非13.对14.非15 非16.是四.问答题1.(1)胞吞泡的大小不同,胞饮泡直径一般小于150nm,而吞噬泡直径往往大于250nm。

(2)所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶液及其可溶性分子,而较大的颗粒性物质则主要是由特殊的吞噬细胞通过吞噬作用摄入的。

胞饮作用是一连续发生的组成型过程,而吞噬作用则是一个信号触发过程。

(3)胞吞泡形成的机制不同。

胞饮泡的形成需要网格蛋白或这一类蛋白的帮助,吞噬泡的形成则同需要有微丝及其结合蛋白的帮助。

2.(1)大部分受体返回它们原来的质膜结构域。

(2)有些受体不能再而是最后进入溶酶体被消化。

(3)有些受体被运至质膜不同的结构域,该过程称为转胞吞作用。

3. :膜转运蛋白可分为两类:载体蛋白、通道蛋白。

载体蛋白和通道蛋白之间主要不同在于它们以不同的方式辨别溶质,即决定运输某些溶质而不运输另外的溶质。

通道蛋白主要根据溶质大小和电荷进行辨别,假如通道处于开放状态,那么足够小的和带有适当电荷的分子或离子就能通过。

只介导被动运输。

载体蛋白只容许与载体蛋白上结合部位相适合的溶质分子通过,而且载体蛋白每次转运都发生自身构想的改变。

介导被动运输与主动运输。

4. 与载体蛋白相比,离子通道具有3个显著特征:(1)离子通道具有极高的转运速率。

(2)离子通道没有饱和值,即使在很高的离子浓度下它们通过的离子量依然没有最大值。

(3)离子通道并非连续性开放而是门控的。

5.被动运输:通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。

主动运输:由载体蛋白所介导的物质逆浓度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨膜转运的方式。

6. 功能上都是只转运质子,并且在转运H+ 过程中不形成磷酸化的中间体。

V—型质子泵是利用ATP水解供能从细胞质基质中逆H+ 电化学梯度泵出H+ 进入细胞器,以维持细胞质基质pH中性和细胞器内的pH酸性;F—型质子泵以相反的方式发挥其生理作用,即顺H+ 浓度梯度运动,将所释放的能量与ATP合成耦联起来,因此称为H+ —ATP合成酶更贴切。

7.:①静息状态:Na+ 、K+通道关闭;②除极化期:Na+通道打开;③再极化期:Na+通道失活,K+通道打开;④超极化期:K+通道保持开放,Na+通道失。

8. 离子通道有3个显著特征,分别为①离子通道具有极高的转运速率。

②离子通道没有饱和值,即使在很高的离子浓度下它们通过的离子量依然没有最大值。

③离子通道并非连续开放的而是门控的,即离子通道的活性由通道开或关两种构象所调节,受控于适当的细胞信号。

离子通道可区分为a、电压门通道b、配体门通道c、应力激活通道。

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