紧固件PPAP清单
PPAP文件清单及顺序
PPAP文件清单及顺序1. 零件提交保证书Part Submission Warrant2. 受控图纸（标有全尺寸的编号）和零件清单Design Record with code and Part list3. 工程更改文件,如果有 Engineering Change Document ， If any4. 顾客工程批准,如果需要 Customer Engineering approval ， if required5. 设计FMEA Design FMEA6. 过程流程图 Process Flow Diagrams7. 过程FMEA Process FMEA8. 控制计划 Control Plan9. 测量系统分析研究Measurement System Analysis Studies10. 全尺寸结果 Dimensional results11. 材料性能试验结果 Material/performance Test Results12。
初始过程研究 Initial process studies13。
合格的实验室文件 Qualified Laboratory Documentation14。
外观批准报告（AAR）如适用 Appearance Approval Report (AAR)15。
生产零件样件（按规定提交） Sample Production parts16. 检验辅具 Checking Aids17. 顾客特殊要求如:清洁度试验报告 Customer-Specific Requirements18。
工装模具清单Tool/mould list19。
分供方清单 Sub-Supplier List20. 重要特性清单 ICL21. 包装规范 Packaging Specifications注：PPAP文件必须按以上顺序依次排列.供应商签名：Supplier authorized signature:姓名：职位：日期：Name： Title： Date:。
PPAP提交资料清单
PPAP提交资料清单PPAP提交资料清单1.设计记录2.工程更改文件（如有）3.顾客工程批准（如有要求）4.设计FMEA5.过程流程图6.过程FMEA7.产品全尺寸结果8.产品用材料试验结果9.产品性能试验结果10.初始过程研究11.测量系统分析研究12.具有资格的实验室文件13.控制计划（样件、试生产、生产）14.零件提交保证书（PSW）15.外观批准报告（AAP，如适用）16.散装材料要求检查清单（仅适用于散装材料的PPAP）17.生产件样品18.标准样品19.合格供方名单20.包装运输评价报告21.检验基准书以上是PPAP提交资料清单，其中包含了21项必备的资料。
这些资料是为了确保制造商能够满足客户的要求，同时也能够保证产品的质量和性能。
在提交PPAP之前，制造商需要准备好这些资料，并确保它们的准确性和完整性。
设计记录是指产品设计的记录，包括设计的目的、过程和结果等。
工程更改文件指的是产品设计或制造过程中的任何更改，需要记录并提交给客户。
顾客工程批准是指客户对产品设计或制造过程中的更改进行批准，需要提交相关文件。
设计FMEA是指设计失效模式和影响分析，用于识别和评估潜在的设计问题。
过程流程图和过程FMEA是指制造过程的流程图和失效模式和影响分析，用于识别和评估制造过程中的潜在问题。
产品全尺寸结果、产品用材料试验结果和产品性能试验结果是指产品的尺寸、材料和性能测试结果。
初始过程研究是指对制造过程进行分析和评估，以确保其稳定性。
测量系统分析研究是指对测量系统进行分析和评估，以确保其准确性和可靠性。
具有资格的实验室文件是指实验室的认证和资格证书。
控制计划是指对样件、试生产和生产过程进行控制的计划。
零件提交保证书是指制造商对零件的保证书，包括零件的规格和质量要求。
外观批准报告是指对产品外观的评估和批准。
散装材料要求检查清单仅适用于散装材料的PPAP。
生产件样品和标准样品是指用于检验和评估产品的样品。
PPAP检查清单
单
文件编号：
PPAP : Remarks 备注
):
对所有零件尺寸检查标识－包含总成、零件
Dimensional report referenced to the check print
6 for # of samples decided.
Yes
尺寸检验报告
Document of checking fixtures/checking aids 7 used.
Process flow diagram, duly numbered for each
10 operation (co-relate with FMEA & control plan).
Yes
过程流程图(工位编号与FMEA和控制计划一致)
11 PFMEA 过程失效模式和效果分析
Yes
12
DFMEA-if supplier is design responsible. 设计失 效模式和效果分析－如果供应商是设计责任者
14a produciton Control Plan 生产控制计划.
Yes
14b
GP-12 Control Plan (pre-launch control plan) GP-12控制计划(试生产控制计划)
15 Innitial Process capability results初始过程能力
Yes
检具及检查辅具文件
Engineering Test Checklist and PPAP Test 8 Checklist
工程试验清单和PPAP试验清单
Material test results summary report (incl. All child
PPAP等级提交清单
3级提交清单P/N:______________________ Model No,: ______________________ 1. 零件提交保证书PART SUBMISSION WARRANT LETTER2. 可销售产品的设计记录(受控的正式图纸)design records（official drawing with document control seal）3. 工艺流程图processs flow chart4. 过程失效模式分析process FMEA5. 全尺寸检查报告(满足图纸要求)Full dimentional layout (according to Homelite drawing) and drawings6. 材料证明Material certification7. 产品性能实验结果(须符合图纸要求) functional test report8. 测量系统能力研究GR&R study for critical measurement tools9. 基子/检具规格(gage specification)10. 具有资格的实验室文件authorized lab doc11. 质量控制计划quality control plan12. 包装规范(packaging specification)13. 水口比例承诺书recycled material rate conformance report14．关键特性清单Critical Characteristic List (Including dimension and function test)15.主要及关键特性的性能/尺寸过程能力分析報告(cpk) (必须有30件以上的数据) Process capability study of critical and major charateristics ( must have 30 or more data)16. 外观批准报告Appearance approval report17. PPAP标准样品PPAP master sample18. 其它Others.2级提交清单1. 零件提交保证书PART SUBMISSION WARRANT LETTER2. 可销售产品的设计记录(受控的正式图纸) design records（official drawing with document control seal）3. 工艺流程图processs flow chart4. 过程失效模式分析process FMEA5. 全尺寸检查报告(满足图纸要求) Full dimentional layout (according to Homelite drawing) and drawings6. 材料证明Material certification7. 具有资格的实验室文件authorized lab doc8. 质量控制计划quality control plan9．关键特性清单Critical Characteristic List (Including dimension and function test) 10.主要及关键特性的性能/尺寸过程能力分析報告(cpk) (必须有30件以上的数据)Process capability study of critical and major charateristics ( must have 30 or more data)11．PPAP标准样品PPAP master sample12．其它Others.PPAP 等级1 提交清单P/N: ________________________ Model No,:________________________1. 零件提交保证书PART SUBMISSION WARRANT LETTER2. 可销售产品的设计记录design records3. 全尺寸检查报告(满足图纸要求)Full dimentional layout (according to Homelite drawing) and drawings4. 材料证明Material certification5．其它Others.。
PPAP固定表格和提交清单
表单编号：XRD-QR-RD-033-A0 保存期限:一年
第 页 共 页
Page of Pages
外观批准报告（AAR ）
外观评价
颜色评价
表单编号：XRD-QR-RD-034-A0 保存期限：一年
第 页 共 页
Page of Pages
表单编号：XRD-QR-RD-035-A0 保存期限：一年
潜在失效模式及后果分析
（□DFMEA □PFMEA）
表单编号：XRD-QR-RD-031-A0 保存期限：一年
第页共页Page of Pages
表单编号：XRD-QR-RD-036-A0 保存期限：一年
供应商代表签字：日期：部门/职务：
表单编号：XRD-QR-RD-037-A0 保存期限：一年
厂商代表签字：日期：部门/职务：
表单编号：XRD-QR-RD-038-A0 保存期限：一年
厂商代表签字：日期：部门/职务:
表单编号：XRD-QR-RD-039-A0 保存期限：一年
表单编号：XRD-QR-RD-040-A0 保存期限：一年
第页共页。
PPAP提交清单及检查表
30件零件尺寸报告
产 能 报 告 ,3C法规等 方面的要求等
编制:
审核 :
日期 : 年 月 日
∨
20 设计验证计划(长安要求)
∨
21 二次供应商清单(长安要求)
∨
22 投产准备评审(长安要求)
供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同
供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 根据CA入厂验收结果判断 根据CA入厂验收结果判断 供应商是否按CA要求保存 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同 供应商提交，STA是否认同
供应商名称 :
PPAP 提交清单及检查表
项目名称 :
CAPQDM-V05-03A
零件名称 :
ห้องสมุดไป่ตู้车型年份 :
零件号 :
图纸号及版本:
提交PPAP的样品数量 :
PPAP的提交等级 :
供应商承诺PPAP日期:
PPAP 实际提交日期:
序 号
PPAP 文件种类
递 交 无要求递交
Yes
N/A
判断依据
STA确认 OK/NO
备注
1 可销售产品的设计记录 2 工程变更文件（若有）
3D数据、零件图纸及规范是否发布 工程变更通知是否已发布
3 《供应商工程批准申请书》（若 有）
供应商是否有CA批准依据
4 设计失效模式和后果分析 (DFMEA)
PPAP文件提交清单和要求
PPAP文件提交清单和要求PPAP（Production Part Approval Process）生产件批准程序是一种针对生产过程、制造过程和质量管理的标准化程序，它是汽车行业及其供应链中所需的一种标准。
PPAP文件是供应商向OEM提交的一系列文件，用于证明其零部件符合OEM 的产品要求。
PPAP文件箱内需要收集和整理的文件类型的数量和种类是不断演变的。
下面是一份可以用来确定PPAP文件箱中包含的文件类型的清单和要求。
PPAP文件提交清单以下清单列出了通常需要提交的PPAP文件。
必须根据OEM的要求根据需要进行变动。
1. 样品图片/样品提交记录供应商应提供完整的信息和整个部分的照片，以显示所有功能特性。
2. 材料试样数据提供与生产批量材料相同的样本，以便OEM了解并核实材料符合规范要求。
3. 工艺流程图提供工序的详细步骤，以证明工艺符合OEM的制造规范要求。
4. FMEA报告提供描述如何保证不出现失效的方法的FMEA表格。
5. 科学的测试/测量（SPC）提供所有的统计过程控制数据，例如平均数据和受限制的范围。
6. MSA报告提供有关测量系统公差及能力的数据和图形分析报告。
7. 责任声明供应商必须就其所提供的产品和质量而签署。
8. 样品部分外观标准提供外观和质量的标准9. 最终检验记录提供最后检测记录，包括5个样品，每个样品检查50个位置，总共检查250个位置。
10. 首件检验记录首部件的检测结果，应包括所有功能评价数据、外观检查、尺寸和偏差等检测数据。
11. PPAP批准文档签名和日期等基本信息，说明所有文件均符合标准，并已获得客户批准的文件。
PPAP文件提交要求除了以上所列明PPAP文件的类型以外，我们也需要遵循以下几点提要求：1.所有提交的文件必须清晰、整洁、有效且易于阅读。
2.所有文件都必须符合ISO认可的标准，并需要在复印的文件上加盖印章以作证明。
3.每个文件应附有附录及/或图表、统计数据表格等。
PPAP提交文件清单
R R S ＊ R 生产前
R R S ＊ R 生产前
R R S ＊ R 生产前 R R S ＊ R 使用前 R S S ＊ R 生产前 R S S ＊ R 生产前 R R S ＊ R 制定控制计划前
R S S ＊ R 生产前
S S S ＊ R 生产前
R R R ＊ R 生产前
S S S ＊ R 生产前 RS S＊R RRS＊R RRS＊R
要看客户的要求
20 包装计划和标签
说明：
S 提交给客户，并在适当的厂所保留一份记录或文件项目的副本
R 在适当场所保存，并在客户有要求时应易于得到
＊ 在适当场所保存，并在客户有要求时提交
提交等级
123 4 5
何时完成
R S S ＊ R 生产前
R S S ＊ R S ＊ R 完成设计前
化学成分分析报告，硬度分析报告，附原始报告 CPK分析报告 做功能及材料实验的供应商要提交经通用批准的实验 室的资格证书，一般为SGM认可的GP10证书。 主要是针对内饰件的皮纹等项目的要求 检具发生变更时，需要提交检具资料，包含：三坐标 测量报告、重复性再现性报告、检具操作指导书、检 具图纸等文件（一般在控制计划中包括） 包含零件号、零件名、图纸号等信息
PPAP 提交文件清单
序号
PPAP 文件种类
具体说明
1 产品工程批准的设计记录 2 产品工程批准的工程更改文件，如果有 3 顾客工程批准，如果被要求 4 设计FMEA
5 过程流程图
7 过程FMEA
8 控制计划 9 测量系统分析 10 全尺寸测量结果 11 材料、性能试验结果 12 初始过程研究
13 合格实验室文件
是否 主要客户 需要递 交
14 外观批准报告(AAR), 如果适用