DNA复制主要方式 半保留复制
下面哪项不是抑癌基因 MDM2
紫外线照射可引起突变
引起DNA双倍化的是复制
体液有下列哪些成分组成细胞内液+细胞外液
成人血浆占细胞外液的比重为 25%
机体正常的PH为 7.35-7.45
血清中Na的正常值为 135-150mmol|L
黄某，就诊前一天晚起急性水样泻等渗性缺水
以下哪一项体液失调易口渴症状高渗性缺水下列哪一项不是钾离子的生理功能维持血管张力下列哪项是低钾血症最早的临床表现肌无力下列哪种呼吸形式是代谢性酸中毒的典型表现深快呼吸
某慢性肾炎患者动脉血气分析结果如下，诊断是代谢性酸中毒关于创伤分类哪项不对按有无骨折或内脏伤
一患者车祸后2小时送至医院，诉咳嗽·胸部痛痛··为闭合伤关于冲击伤，哪项错误人体受冲击波的高压作用可造成多处伤连续使用止血带的时间不宜超过 1h
下列哪项不属于开放性损伤挫伤
必须优先处理的急症为张力性气胸
以下哪项对开放性伤口的处理是错误的伤口内的异物必全取关于创伤的急救哪项错误应特别注意优先抢救重危剧痛呻吟关于创伤的固定哪项错误骨关节损伤的时不需全部固定复合性创伤的患者出现下列情况时应先处理开放性气胸
对创伤后发生的休克，急救的首要措施制止出血补充血容量开放性创伤伴有窒息的伤员，急救措施通常气道必要时人工创伤后的包扎，哪项错误三角巾包扎优点是制作方便下列哪项关于止血带错误适合四肢任何形式出血
下列使用止血带方法错误的指压法止血主要阻断毛细血管下列使用止血带方法哪项错误每隔4h放松1-2min
处理感染伤口的原则是控制感染，加强敷料更换浅部软组织挫伤的特点是皮肤完整而皮下组织···受损关于挤压伤哪项错误有大量红细胞和肌细胞破坏
下列哪个部位严重损伤易挤压综合征臀部和大腿
关于清创术，下列哪项是错误的战地伤口早起作一期愈合有关损伤的诊治哪项错误裂伤可行简单的缝合术一伤兵左腿被炮弹碎片击中清创后不予缝合
放射复合伤的救治不对的是若需手术应争取在放射病极期上臂止血时应用止血带不应敷在上臂中1／3
不符合创伤符合伤特点的是以上均不是
不符合放射复合伤病理变化特点的是以上都不是
火焰烧伤创面干燥，层次为皮肤全层
深II度烧伤组织损伤深度为真皮深层
前胸烧伤创面，伤后出水泡 3-4周愈合
面部烧伤，剧痛，表皮剥脱小口畸形
下列哪项不是III度烧伤特点有拔毛痛
深II度烧伤愈合后无瘢痕有色素沉着
深II度烧伤愈合依靠残存皮肤附件
大腿被热水烫伤，创面大水泡剧痛 2周愈合
浅II度烧伤愈合依靠表皮生发层
热烧伤的局部损伤程度从根本上取决于热源温度与受热时间一成人，头面颈，前驱干，会阴面积为 41%
一成人，四肢（包括臀部）全部烧伤四肢浅II度烧伤64% 患儿，女，3岁，头面颈，双上肢 36% 一成人，躯干，会阴，双上肢全部烧伤深II度烧伤45%
一患者因癫痫发作左手，左前臂被炉火烧焦中度烧伤
中度烧伤指 II度烧伤面积10%-29%，或3 度IV度面积不足10% 一男性洗澡时跌入热水池中重度烧伤
烧伤休克属于低血容量性休克
烧伤回吸收期开始于伤后 3d
烧伤后急性体液渗出达到高峰的时间为伤后 8h
烧伤后急性体液渗出期持续 36-48h
烧伤治疗原则中不真确的是创面暴露
吸入性损伤诊断依据不包括燃烧现场绝对密封
哪项不是烧伤的主要原因反射线
吸入性损伤致伤因素不包括燃烧后环境缺氧
成人双手，右小腿，右足烧伤，面积为 15%
患者小腿4度烧伤，胫骨外露，首选治疗为清创皮瓣移植
烧伤创面组织广泛溶解阶段，处于伤后 30天左右
某患右前臂烧伤，约1%TBSA皮肤烧焦中度烧伤
烧伤休克临床表现不真确的是脉压差变大，血压下降
烧伤全身感染时，创面变化不包括炎性肉芽增生
烧伤休克期血液实验检查很少出现血小板减低
刃厚皮片厚度为 0.15—0.25mm
烧伤早期创面处置切开减张处烧伤创面
患者，男，23岁，体重50Kg，胶体总量为 2250ml
一患者，男，28岁，体重60kg，头面颈，胶体总量 4500ml
一成人，体重60kg，火焰烧伤1度10% 3600ml
严重烧伤休克期输液速度每分钟 120次以下
重症烧伤患者休克期尿少原因血容量不足
一严重烧伤患者，血压70／50mmHg，脉搏160次气管切开
火焰烧伤急救中哪项是错误的卧倒，快速滚动！
烧伤休克期输液满意，观察指标不正确小儿尿量不低于10mlh 烧伤感染临床表现不包括呼吸减慢
深2度烧伤愈合临床表现不正确的靠肉芽组织增生愈合
烧伤后第2个24h输液第1个24h电解质胶体实际输入量的1／2水分不双手背火焰烧伤，表皮剥脱，切，削痂植皮
成人双手，前驱干烧伤，烧伤面积为 18%
4岁男童头面颈，双手烧伤，其烧伤面积为 22%
5岁幼童头面颈部，双手被开水烫伤深2度
高压电烧伤是指电流电压超过 380V
对于存在感染的肉芽刨面，皮片移植应选刃厚皮片
脂肪移植术后吸收率一般为 50%。
DNA复制
大肠杆菌三种DNA聚合酶比较
DNA聚合酶Ⅰ
结构基因＊ 不同种类的亚基数 目 相对分子质量 3’→5’外切酶 5’→3’外切酶 聚合速度（核苷酸/ 分） 持续合成能力 功能 Pol A 1 103,000 ＋ ＋ 1,000-1,200 3-200 切除引物，修复
DNA聚合酶Ⅱ
Pol B ≥7 88,000 ＋ － 2,400 1,500 修复
（六）DNA复制的过程：
（以大肠杆菌为例）
复制的起始 复制的延伸： 复制的终止：
复制原点oriC和原点的识别：
DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。常用ori C(或o）表示。大肠杆菌的复制原点ori C由245个bp构成，含两 组保守的重复序列：三个13bp的序列（富含A、T的序列）和 四个9bp的序列；许多生物的复制原点也都是富含A、T的区段。
（αβγθτδδ’χΨε），其中（αεθ）称 为核心酶，β2称为夹子，（γ2δδ’χΨ）组成 γ复合物，其主要功能是帮助β亚基夹住DNA， 故称为夹子装配器，该酶DNA合成的持续能力强， 主要与该结构有关。另外，该酶合成速度大，活 性高，缺失时大肠杆菌因DNA复制抑制而致死。 因此认为该酶DNA的真正复制酶。
蛋白质 DNA旋转酶（或拓 扑异构酶） DNA解链酶 单链结合蛋白 引物合成酶 DNA聚合酶Ⅰ 功能 引入或松开超螺 旋 使双链DNA 解链 稳定单链区 合成RNA引物 除去引物并填满 缺口 相对分子量 （×103） 400 65 74 60 109 50 300 100 300 分子/细胞
参与DNA复制 的酶与蛋白因 子总览图
复制中的大肠杆菌染色体放射自显影图
DNA的半保留复制的生物学意义：
DNA的半保留复制表明DNA在代谢上的
DNA复制--半保留复
遗传信息的翻译
在细胞质中有一些呈三叶草形状 携带了相应的氨基酸， 的tRNA携带了相应的氨基酸， 携带了相应的氨基酸 这些tRNA在特定的位置有三个 这些 在特定的位置有三个 碱基可与mRNA上的密码子相配 碱基可与 上的密码子相配 称为反密码子。 对，称为反密码子。当mRNA在 在 核糖体上移动时， 核糖体上移动时，携带了氨基酸 的tRNA与mRNA上的密码子进 与 上的密码子进 行互补配对后， 行互补配对后，将所携带的氨基 酸放在核糖体的相应位置上， 酸放在核糖体的相应位置上，随 后，tRNA离开核糖体到细胞质 离开核糖体到细胞质 中去携带新的氨基酸。 中去携带新的氨基酸。
3、遗传信息的翻译
组成RNA的核苷酸种类 组成 的核苷酸种类 只有4种 只有 种，但组成蛋白质 的氨基酸种类却有20种 的氨基酸种类却有 种， 因此， 因此，在mRNA将相关信 将相关信 息转化为蛋白质的过程中， 息转化为蛋白质的过程中， 只能是三个核苷酸决定一 个氨基酸。我们将mRNA 个氨基酸。我们将 中的碱基排列顺序叫“ 中的碱基排列顺序叫“遗 传密码” 传密码”，mRNA中决定 中决定 一个氨基酸的三个相邻碱 基称为“密码子” 基称为“密码子”。其中 61个密码子各对应一个氨 个密码子各对应一个氨 基酸， 个密码子为终止 基酸，3个密码子为终止 密码。 密码。
遗 传 信 息 的 翻 译 过 程
模板 DNA链 链
遗传信息
G T C T C C C T T C A G A G G G A A
mRNA
遗传密码
tRNA
反密码子
G U C
缬氨酸
U C C
丝氨酸
C UU
亮氨酸
肽链
中心法则及其发展
转录 逆转录 翻译
DNA复制的模式
DNA複製的模式最早期提出的DNA複製模型有三種：(1)保留型複製(conservative replication)，(2)半保留型複製(semiconservative replication)，和(3)分散型複製(dispersive replication)。
在保留型複製的模型中，新複製出的分子是直接形成，完全沒有舊的部分。
（想想在生物界中，像這樣沒有經過模版直接憑空複製出來的，真的很少）。
半保留模型是一股當模版，合成另一股，因此形成的分子是一半新的、一半舊的。
分散模型複製的兩個分子也是同時含有舊的和新的部分，但是其分配是隨機組合的。
Watson和Crick所推測的是半保留型的複製。
他們認為原有的兩股DNA會分開，每一股各作為一個模版用來複製新的部分，所以新合成的分子中有一舊股和一新股。
DNA複製的三種模式圖片來源：Purves etal., Life:TheScienceofBiology,4thEdition,bySinauerAssociates andWHFreeman1957年，梅瑟生（Matthew Meselson）與史達（Franklin Stahl）的實驗證明了半保留型複製是正確的模式。
Matthew Meselson Franklin Stahl這種實驗必須能區分新合成的與舊的DNA鏈，他們設計了一種可以區別舊股和新股的方法，關鍵在於使用兩種無放射性的同位素N15與C13分別做標幟。
用重的N15與C13標識的DNA比重比正常的含N14及C12的DNA要高。
但是要用什麼溶液來區分比重不同的DNA呢？他們想到用一種「密度梯度離心」(density gradient centrifugation)的方法。
他們找到Cs這重金屬。
Cs＋離子在水中會下沈，但是它也會擴散。
如果擴散速度接近或大於下沈速度，就等於沒有下沈現象(雲是否也是這樣？)。
如果施以高速離心，加速Cs＋下沈速度，超過擴散速度，Cs＋會部分下沉形成一個濃度的梯度（gradient），也就是密度的梯度。
DNA的半保留复制
（5）Pol I and Pol III不同的功能特点： [1] 5 ’ →3’核酸外切酶活性不同。 [2] Pol I 可进行缺刻平移、去除引物。 [3] 二者聚合酶活性不同，Pol III是大肠杆菌 DNA复制中链延长反应的主导聚合酶。 [4] Pol I 主要功能是进行DNA 损伤修复。
5′
5′
3′
4、半不连续复制（semidiscontinuous replication） 前导链的连续合成和滞后链的不连续合成的复制模式
附：复制叉 replication fork 双螺旋DNA 两条亲本链分开使复制进行的部位 复制泡 replication bubbles 复制时，两个复制叉合起来像一个小泡
四、RNA引物（RNA primer）
与一条DNA链配对的短序列(通常是RNA)，提供自由3 末端OH，使DNA聚合酶开始合成DNA 链。
附：发现
ssDNA or dsDNA DNA 聚合酶 dNTP 所需其他酶
No DNA replication
证实 1. M13 DNA复制（E. coli extract） RNA聚合酶抑制剂 (rifampicin) 2. Okazaki fragment 不能被DNase 完全破坏
2、滞后链（lagging strand）
总体上沿着3到5方向延伸，但以小片段形式(5-3)不连 续合成，最后共价连接起来
3、冈崎片段（Okazaki fragment）
在非连续复制中产生的短片段，随后被连接成完整的链
E.coli 1000-2000nt
5′
真核生物 100-200nt
3′
3′
还是3 ’to 5’，还是两个方向均可？
2、复制时两条链是完全解开吗？ 3、两条链是同时进行复制的吗？
DNA与RNA复制
核酸外切酶
（二）、tRNA前体加工步骤（真核与原核相似）
a. b. c. d.
核酸内切酶在tRNA两端切断。 核酸外切酶从3’端逐个切去附加序列。 在tRNA3’端加上-CCA-OH。 核苷的修饰（修饰酶）
（三）、mRNA的加工
1）原核生物mRNA前体的加工 原核mRNA由单顺反子构成mRNA，一般不需加工，一经 转录，即可直接进行翻译。
DNA复制的精确性（高保真复制）
1、碱基的配对规律：摸板链与新生链之间的碱基配 对保证碱基配错几率约为1/104～1/105。
2、DNA聚合酶的3’→5’外切酶活性的校对功能，使碱 基的错配几率又降低100～1000倍。
3、DNA的损伤修复系统。
反转录
逆转录：以RNA为模板，合成DNA。与通常转录过程中遗传 信息流从DNA到RNA的方向相反。 反转录酶 （1）RNA指导的DNA聚合酶活力（以RNA为模板，合成一条 互补的DNA，形成RNA—DNA杂种分子）。 （2）RNase H酶活力，水解RNA—DNA杂种分子中的RNA， 可沿3’→5’和5’→3’两个方向起外切酶作用。 （3）DNA指导的DNA聚合酶活力。
（五）DNA连接酶
四、双链DNA复制的分子机制（原核）
（一）概况 起始－－－延长－－－终止 1、冈崎片段半不连续复制 复制叉由5’→3’方向连续复制，称为前导链； 另一条链复制叉由3’→5’移动，而DNA复制方 向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片 段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。
前导链：以3’ → 5’ 方向的亲
DNA和RNA的生物合成源自几个基本概念： 复制：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基配对 的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同 的子代DNA或RNA的过程。
生物化学第10~12章基因信息传递的习题与答案
第十一章基因信息的传递一、选择题【A1型题】1.DNA复制的主要方式是A.半保留复制B.全保留复制C.滚环式复制D.混合式复制E.D环复制2.关于原核生物DNA聚合酶Ⅲ的叙述正确的是A.具有5＇—3＇外切酶活性B.具有核酸内切酶活性C.具有3＇—5＇外切酶活性D.底物为NTPE.不需要引物3.原核生物DNA聚合酶Ⅰ不具有下列哪种作用A.聚合DNAB.修复作用C.校读作用D.连接作用E.切除引物4.真核生物DNA聚合酶中，同时具有引物酶活性的是A.DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε5.DNA聚合酶的共同特点不包括A.以dNTP为底物B.有模板依赖性C.聚合方向5＇→3＇D.需引物提供3＇羟基末端E.不耗能6.在原核生物中，RNA引物的水解及DNA片段的延长是依赖于A.核酸酶HB. DNA聚合酶ⅠC. DNA聚合酶ⅡD. DNA聚合酶αE. DNA聚合酶β7.拓扑异构酶的作用是A.解开DNA双螺旋使其易于复制B.使DNA解链时不致于缠结C.使DNA异构为RNA引物D.辨认复制其始点E.稳定分开的DNA双链8.单链结合蛋白（SSB）的生理功能不包括A.连接单链DNAB.参与DNA的复制与修复C.防止DNA单链重新形成双螺旋D.防止单链模板被核酸酶水解E.激活DNA聚合酶9.关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述正确的是A.促进DNA形成超螺旋结构B.除去引物，填补空缺C.需ATP供能D.使相邻的两个DNA单链连接E.连接DNA分子上的单链缺口10.原核生物DNA复制需要多种酶参与①DNA聚合酶Ⅲ②DNA解旋酶③DNA聚合酶Ⅰ④引物酶⑤DNA连接酶A.①②③④⑤B.②④①③⑤C.②④⑤①③D.①③②⑤④E.⑤③②①④11.关于DAN复制中生成的冈崎片段A.是前导链上形成的短片段B.是滞后链上形成的短片段C.是前导链模板上形成的短片段D.是滞后链模板上形成的短片段E.前导链和滞后链上都可形成短片段12.端粒酶的作用是A.防止线性DNA分子末端缩短B.促进线性DNA分子重组C.促进DNA超螺旋构象的松解D.促进细胞染色质的分解E.促进细胞染色体的融合13.紫外线辐射造成的DNA损伤，最易形成的二聚体是A.CTC.TTD.TUE.CU14.亚硝酸盐造成DNA损伤是A.形成TT二聚体B.使G的N-7烷化C.使C脱氨成UD.转换T为CE.取代A并异构成G15.DNA点突变的形式不包括A.重排B.转换C.颠换D.缺失E.插入16.不参与DNA损伤修复的酶是A.光复活酶B.引物酶C. DNA聚合酶ⅠD.DNA连接酶E.核酸内切酶17.DNA的切除修复不包括下列哪一步A.识别B.切除C.修补D.异构E.连接18.逆转录的遗传信息流向是A.DNA→DNAB.DNA→RNAC.RNA→DNAD.DNA→蛋白质E.RNA→RNA19.逆转录酶不具有下列那种特性A.存在于致癌的RNA病毒中B.以RNA为模板合成DNAC.RNA聚合酶活性D.RNA酶活性E.可以在新合成的DNA链上合成另一条互补DNA链20.DNA分子中能被转录的链称为A.编码链B.无意义链C.模板链D.互补链E.反义RNA链21.转录与复制有许多相似之处，但不包括A.均需依赖DNA为模板的聚合酶B.以DNA单链为模板C.遵守碱基配对原则D.有特定的起始点E.以RNA为引物22.转录过程中需要A.引物B.dNTPC.RNA聚合酶D.连接酶E.解旋酶23.利福霉素抗结核杆菌的机理是A.与δ亚基结合，抑制RNA聚合酶与模板的结合B.与β亚基结合，阻碍磷酸二酯键的形成C.使RNA聚合酶解聚D.使启动子构象改变E.以上都不是24.真核生物中合成hnRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB. RNA聚合酶ⅡC. RNA聚合酶ⅢD.核心酶E.以上都不是25.真核生物中合成tRNA的酶是A.RNA聚合酶ⅠB. RNA聚合酶ⅡC. RNA聚合酶ⅢD.核心酶E.以上都不是26.α-鹅膏覃碱可强烈抑制A.蛋白质合成B. hnRNA的合成C.cDNA合成D.45SrRNA合成E.核苷酸合成27.RNA合成的原料是A.dNTPB.dNDPC.NMPD.NTPE.NDP28.新合成的mRNA链的5＇端最常见的核苷酸是A.ATPB.TTPC.GMPD.CTPE.GTP29.真核生物的mRNA帽子结构最常见的是A.GpGB.m6ApppGC.m7GpppGD.pppGmE.GpppA30.外显子是指A.基因突变序列B.mRNA5＇端的非编码序列C.断裂基因中的编码序列D.断裂基因中的非编码序列E.成熟mRNA中的编码序列31.真核细胞hnRNA的内含子切除需A.snRNPB.限制性核酸内切酶C.RNaesPD.RibozymeE.蛋白水解酶32.成熟tRNA分子3＇末端CCA序列的形成A.通过转录合成B.通过剪切加工形成C.由核苷酸转移酶催化合成D.通过碱基修饰形成E.通过基因突变形成33.核酶的特点不包括A.是一种变构酶B.化学本质是核糖核酸C.一级结构在进化上高度保守D.具有自催化剪切作用E.二级结构呈“锤头”或“发夹”状34.能代表多肽链合成起始信号的遗传密码A.UAGB.GAUC.AUGD.UAAE.UGA35.遗传密码的特点不包括A.通用性B.连续性C.特异性D.简并性E.方向性36.参与多肽链释放的蛋白质因子是A.RFB.IFC.eIFD.EF-TuE.EFG37.原核生物翻译时的启动tRNA是A.Met-tRNA MetB. Met-tRNA i MetC.fMet-tRNA i MetD.Arg-tRNA ArgE.Ser-tRNA Ser38.关于氨基酸的活化正确的是A.活化的部位为氨基B.氨基酸与tRNA以肽键相链C.活化反应需GTP供能D.在胞液中进行E.需核糖体参与39.核糖体循环是指A.活化氨基酸缩合形成多肽链的过程B.70S起始复合物的形成过程C.核糖体沿mRNA的相对移动D.核糖体大小亚基的聚合与解聚E.多聚核糖体的形成过程40.多肽链的延长与下列哪中物质无关A.GTPB.转肽酶C.EF-TD.EF-GE.ATP41.能识别终止密码的是A. EF-GB.polyAC.RFD.m7GTPE.IF42.翻译后的加工修饰不包括A.新生肽链的折叠B.N端甲酰蛋氨酸或单氨酸的切除C.氨基酸残基侧链的修饰D.亚基的聚合E.变构剂引起的分子构象改变43.分子病是指A.细胞内低分子化合物浓度异常所致疾病B.蛋白质分子的靶向输送障碍C.基因突变导致蛋白质一级结构和功能的改变D.朊病毒感染引起的疾病E.由于染色体数目改变所致疾病44.关于镰刀型红细胞贫血病的叙述错误的是A.血红蛋白β-链编码基因发生点突变B.血红蛋白β-链第6位残基被谷氨酸取代C.血红蛋白容易互相粘着D.红细胞变成镰刀状E.红细胞极易破裂，产生溶血性贫血45.氯霉素抑制细菌蛋白质生物合成的机制是A.与核糖体大亚基结合，抑制转肽酶活性B.引起密码错读而干扰蛋白质的合成C.激活蛋白激酶使起始因子磷酸化而失活D.与小亚基结合而抑制进位E.通过影响转录来抑制蛋白质的合成46.基因表达中的诱导现象是指A.阻遏物的生成B.细菌利用葡萄糖作碳源C.细菌不能利用乳酸作碳源D.由底物的存在引起酶的合成E.低等生物可以无限制地利用营养物47.操纵子模型主要用于说明A.蛋白质生物合成的机制B.基因表达的调控机制C.DNA的复制机制D.mRNA的成熟机制E.RNA逆转录48.乳糖操纵子的诱导剂是A.乳糖B.葡萄糖C.β-半乳糖苷酶D.果糖E.cAMP49.色氨酸操纵子的控制区不包括：A.增强子B.调节基因C.启动基因D. 操纵基因E.衰减子50.色氨酸操纵子的阻遏剂是A.乳糖B.葡萄糖C.色氨酸合成酶D.σ因子E.色氨酸51.关于同源结构域的叙述错误的是A.至少由两段保守的α-螺旋构成B.螺旋间通过成环连接C.其识别螺旋能识别特异的DNA序列D.其侧链基团能与DNA小沟的碱基相互作用E.能与DNA骨架的磷酸基形成氢键52.关于锌指模体的叙述正确的是A.凡含Zn2+的蛋白质均可形成B. 凡含Zn2+的酶皆可形成C.必须有Zn2+和半胱氨酸或组氨酸形成配位键D.DNA与Zn2+ 结合就可形成E.含有很多半胱氨酸通过二硫键形成【A2型题】53.在一DNA复制体系中,以同位素32P标记的а-磷酸基dNTP为原料合成DNA,从原代起至少在第几代可以得到两条链均带有32P标记的子代DNA双链A.第二代B.第三代C.第四代D.第六代E.第八代54.进行DNA复制试验时,保留全部DNA复制体系成分但以DNA聚合酶Ⅱ代替DNA连接酶,试分析可能会出现什么后果A. DNA高度缠绕,无法作为模板B. DNA被分解成无数片段C. 无RNA引物,复制无法进行D. 随从链的复制无法完成E. 冈崎片段的生成过量55.原核生物DNA复制中① DNA聚合酶Ⅲ②解链酶③ DNA聚合酶④ DNA指导的RNA聚合酶⑤ DNA连接酶⑥ SSB 的作用顺序是A.④、③、①、②、⑤、⑥B.②、③、⑥、④、①、⑤C.④、②、①、⑤、⑥、③D.④、②、⑥、①、③、⑤E.②、⑥、④、①、③、⑤56.利用电子显微镜观察原核生物和真核生物DNA复制过程，都能看到伸展成叉状的复制现象，其可能的原因是A. DNA双链被解链没解开B.拓扑酶发挥作用形成中间体C. 有多个复制起点D.冈崎片段连接的中间体E. 单向复制所致57．真核生物的结构基因是断裂基因，其转录生成的hnRNA在核内经首尾修饰后，再形成套索RNA进行剪接，剪接后的产物是A. tRNAB. snRNAC. snRNPD. mRNAE. rRNA58.原核生物是以RNA聚合酶结合到DNA的启动区作为转录起始的。
DNA复制转录和翻译-幻灯片(1)
核酸外切酶活性
?
5’ A G C T T C A G G A T A
3’
||||||| ||| |
3’ T C G A A G T C C T A G C G A C 5’
3 5 外切酶活性
辨认错配的碱基对，将其水解－校对
5 3 外切酶活性
切除引物或突变的DNA片段
真核生物的DNA聚合酶
DNA - pol 后随链合成 DNA - pol DNA修复
35 ’’
dCTP
DNA-pol DNA-poDl NA-pDolNA-pol
5
’
dGTP
dTTP
dATP
dATP dGTP
dCTP dTTP
（二）复制的 半不连续性
5
3
解链方向 ’
3
3
5 ’
5
领头链 ( leading strand )
顺着解链方向生成的子链，其复制是连续 进行的，所得到一条连续片段的子链。
引发体（primosome）
引物酶与其他和复制有关的蛋白质形成的复合 物。
DNA连接酶 ( DNA ligase )
连接DNA链 3- OH末端和相邻DNA链5- P 末端，使二者生成磷酸酯键 ，从而把两段相 邻的DNA链连接成完整的链。
ATP
OH P
DNA连接酶在DNA修复、重组、剪接中也起 连接缺口的作用。
功能：
复制终止时，染色体线性DNA末端确有 可能缩短，但通过端粒酶的作用，可以补 偿这种由除去引物引起的末端缩短。
telomerase
端粒酶与药物
hTR和hTERT 核酶 逆转录酶抑制剂 3-叠氮胸苷（AZT）
四、其他复制方式
dna的半保留复制
DNA的半保留复制简介DNA的半保留复制是指DNA的复制过程中，其中一条链被完整地保留下来，而另一条链则完全被复制。
这种复制方式由DNA聚合酶酶系负责，是生物体进行遗传信息传递和维持遗传稳定性的基础。
DNA的结构与复制方式DNA呈双螺旋结构，由两股互补的链组成。
每一条链由互补的碱基对（腺嘌呤-胸腺嘧啶、鸟嘌呤-胞嘧啶）相连，通过氢键相互固定。
其中一条链称为模板链，另一条链称为新合成链。
DNA的复制是通过将模板链作为模板，根据碱基互补配对的原则，合成新的互补链的过程。
从5’端到3’端进行复制的新合成链称为主链，而从3’端到5’端进行复制的新合成链称为滞后链。
DNA的复制过程DNA复制过程包括三个主要步骤：解旋、复制和连接。
解旋在DNA复制开始之前，DNA双螺旋结构需要被解开。
这一过程由解旋酶负责，它能够解开DNA双螺旋结构，并将两条DNA链分离。
解旋后，每条链上的碱基暴露出来，为复制过程做准备。
复制在DNA复制过程中，DNA聚合酶酶系起着核心作用。
DNA聚合酶能够读取模板链上的碱基序列，并选择合适的互补碱基进行配对，通过磷酸二酯键的连接在新合成链上加入碱基。
DNA聚合酶的复制过程分为三个阶段：初始化、延伸和终止。
1.初始化阶段：在此阶段，DNA聚合酶识别并结合到DNA模板链的起始位点。
一旦聚合酶与DNA结合，复制过程将正式开始。
2.延伸阶段：在此阶段，DNA聚合酶根据模板链上的碱基序列为新合成链上的每个核苷酸选择互补的碱基。
DNA聚合酶总是从模板链的3’端开始，在新合成链的5’端向3’端移动。
这种单向性决定了DNA复制的逆向性。
3.终止阶段：一旦复制达到终止位点，DNA聚合酶会终止复制，生成一个完整的新DNA分子。
此时，两条DNA链分离，形成两个完全独立的DNA双螺旋。
连接在DNA复制过程中，滞后链（3’端到5’端）的合成与主链（5’端到3’端）的合成速率不同。
当主链复制结束后，滞后链上的DNA片段称为Okazaki片段。
dna复制的一般特点
dna复制的一般特点DNA复制是指在细胞分裂过程中，细胞将自身的DNA复制一份，使得两个新产生的细胞都能够获得完整的遗传信息。
DNA复制是细胞生物学中的一个基本过程，其具有以下一般特点：1. 半保留复制：DNA复制是半保留复制的过程。
在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，每条单链作为模板，依据碱基配对规则，合成一个新的DNA链。
这样，原有的DNA双链被分为一个旧链和一个新链，保留了原有DNA的信息。
2. 半连续复制：DNA复制是半连续复制的过程。
在DNA复制过程中，DNA双链被解开后，由于DNA链的方向性，只有一个方向的合成能够连续进行，这条链被称为连续链；而另一条链则需要以间断的方式进行合成，形成不连续的小片段，这些小片段被称为不连续片段。
3. 水平复制：DNA复制是水平复制的过程。
在DNA复制过程中，原有的DNA双链被解开后，每条单链作为模板合成一个新的DNA链，这样，两条新生的DNA链与原有的DNA链是平行排列的。
4. 复制起点：DNA复制需要有一个起点。
DNA复制起点是一个特殊的DNA序列，复制过程从这个起点开始。
在真核生物中，DNA复制起点通常是一个富含腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）碱基的序列，被称为起始子。
5. 复制酶：DNA复制需要依赖多种复制酶。
其中，DNA聚合酶是最重要的复制酶之一，它能够以模板依赖的方式合成新的DNA链。
此外，还有其他复制酶负责解旋DNA双链、识别起点、连接DNA片段等重要功能。
6. 协调复制：DNA复制需要协调多个复制点同时进行。
在真核生物中，每条染色体上有多个复制起点，这些复制起点同时启动并进行复制，以确保整个基因组的复制能够在有限的时间内完成。
7. 精确复制：DNA复制需要具有高精确性。
在DNA复制过程中，复制酶能够识别并配对正确的碱基，从而保证新合成的DNA链与模板DNA链的一致性。
此外，还有DNA修复系统能够纠正复制过程中的错误，进一步提高复制的精确性。
DNA半保留复制的证据解读
AT TA GC CG
AT TA GC CG
GC
CG
有关DNA复制的相关计算
连续复制n次，得到的：
2n 子代DNA分子数=_____
2(n+1) 脱氧核苷酸链数 =_____ 2 母链数=____
子链数=________ 2(n+1) ﹣2
有关DNA复制的相关计算
由于DNA的半保留复制，亲代 DNA虽然多代复制，它的两条母链仍 存在于后代而不会消失，这是解答 DNA复制所有相关计算的关键。
27
实验目的：探究DNA分子复制方式 实验过程：
首先将大肠杆菌在含15N的培养基中培养约十 五代，使其DNA中的碱基氮均转变为15N。 将15N标记的大肠杆菌移至只含14N的培养基中
同步培养一代、二代、三代。分别提取DNA，作密
度梯度离心，可得到下列结果：
28
DNA半保留复制的证据
哈密石油高级中学 杜金洋
1
二、DNA复制方式的探究 假说—演绎法
发现问题
提出假说 验证假说 得出结论
对DNA分子复制方式的推测
双链DNA分子
全保留复制
半保留复制
混合型复制
①全保留复制： 以两条母链为模板合成两条DNA子 链，子代DNA中母链重新结合，两条子 链彼此结合成另一个子代DNA分子。
结果检测：检测亲子代DNA比重
将大肠杆菌放在含15N培养液培养中 思路： 生长，而后放在含14N培养液中生长 设法分离出DNA，密度剃度离心
实验：探究DNA分子复制方式
DNA以半保留方式进行复制，是在1958年 由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验 所证明。 该实验首先将大肠杆菌在含15N的培养基 中培养约十五代，使其DNA中的碱基氮均转变 为15N。 将15N标记的大肠杆菌移至只含14N的培养 基中同步培养一代、二代、三代。分别提取 DNA，作密度梯度离心，可得到下列结果：