质量负责人任命书
质量负责人任命书范本
质量负责人任命书范本1.关于产质量量担任人的任命书怎样写质量担任人任命书兹任命XXX先生为本公司质量担任人，其次要权限与职责如下： 1、担任建立满意相关产品强制性认证明施规章文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；2、确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；3、建立文件化和程序，确保认证标志的妥当保管和使用；4、建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
本任命书自批准日起生效。
XXXXXX有限公司常务副总经理：2.质量担任人任命书任命书依据国际标准GB/T19001:2008质量管理体系---要求5.5. 2及《助力车产品生产许可证明施细则》中第一条质量管理职责规定，结合本公司的实际状况，特任命为公司质量担任人。
质量担任人次要职责和权限：1）确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；2）全权担任质量体系的建立和本手册的贯彻实施，确保在企业内提高满意顾客要求的意识；3）管理者代表对外代表企业就质量体系有关事宜与各方联系，履行质量体系规定要求及相关事宜。
4）向总经理（最高管理者）报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求；5）确保在整个组织内部提高对顾客要求的意识；6）质量管理体系的有关事宜与外部各方联络；总经理：日期：任命书为确保公司质量管理体系持续、有效运转，确保公司产质量量满意用户需要，特任命以下各职能部门担任人。
任命为行政部经理（办公室主任）；任命为生技部长任命选购部经理；任命为外贸部经理；任命为质量部主任；任命为仓库管理员。
任命下列同志为质量检验岗位人员：为电动自行车专职外购件检验员；为电动自行车专职过程巡检员；为电动自行车专职成品检验员；上述人员应严格履行各自的质量职责，严格把好质量关。
为生产优质的车产品努力。
总经理：年月日3.质量担任人任命书任命书依据国际标准GB/T19001:2008质量管理体系---要求5.5. 2及《助力车产品生产许可证明施细则》中第一条质量管理职责规定，结合本公司的实际状况，特任命为公司质量担任人。
3c认证质量负责人任命书
3c认证质量负责人任命书3c认证质量负责人任命书为了进一步提高XXXX有限公司的产品质量，增强企业在国内、外市场的应变能力和竞争能力，依据国家有关法令、法规，保证按照GB/T19001-2000 idt ISO9001：2000《质量管理体系要求》及《玩具产品强制性认证实施规则》建立的质量管理体系持续、有效运行，特任命先生为本厂的质量负责人，全权负责本厂质量管理体系有关事宜的对外联络工作。
同时，具有以下方面的职责和权限：a) 负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b) 确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c) 建立文件化程序，确保认证证书和标志的正确使用，并妥善保管；d) 建立文件化的程序，确保未获认证产品、不合格品和认证产品变更后未经认证机构确认，不加施强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的'能力胜任本职工作。
XXXXXXXXXXXX有限公司总经理：年月日3c认证质量负责人任命书 [篇2]任命刘先生担任有公司质量负责人，负责组织和实施公司CQC认证产品生产过程及品质保证，并向总经理汇报公司质量情况。
公司各级员工必须遵照质量负责人的指令，按照质量要求及认证要求采取的措施执行。
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；2、确保加强强制性认证标志的产品符合认证标准要求；3、建立文件化的程序确保不合格产品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
总经理:日期：3c认证质量负责人任命书 [篇3]为保证3C及CQC认证要求符合性和产品一致性，特任命品保副理：李宁锋担任电子(深圳)有限公司3C及CQC标志认证质量负责人，其职责和权限如下：1、确保<家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求>、<工厂质量保证能力要求>中的所有要求在工厂得到有效的实施和保持;2、确保认证产品符合认证标准的要求并与获型式试验合格样品一致;3、了解强制性产品认证证书和标志的使用要求，强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件，确保强制性产品认证证书、标志的正确使用；4、负责建立满足《CQC标志认证工厂质量保证能力要求》要求的质量体系，并确保其实施和保持；5、确保加贴CQC认证标志的产品符合证证标准要求；6、建立文件化的程序，确保认证标志妥善保管和使用；7、建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经证证机构确认，不加贴标志。
质量负责人任命书
质量负责人录用书
公司各部分：
为了推动公司质量安然工作有用的睁开,确保产品德量安然知足律例和客户须要,依据《质量技巧》文件的相干划定,联合公司工作现实现授权于为公司质量安然负责人,并授予以下职责和权限：
1、负责树立.实施和保护全厂质量治理系统.
2、向总司理回报质量系统运行情形,以作为质量系统改良的基
本.
3、负责全厂质量安然系有关事宜与外部各方面的联络共作.
4、依据总司理的授权,行使质量安然负责人的职责和权限,实施
一票否决权,确保质量安然系统能有用的运行.
5、负责全厂质量安然工作的治理.组织.实施.考察.
6、负责对重大质量问题的改正和预防措施组织跟踪验证.
7、负责质量安然系统文件的宣扬贯彻.
8、向总司理报告请示质量安然系统的事迹及改良陈述.
9、在全厂内增强员工质量安然.司法.律例意识.
特此通知
总司理：
年代日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
为了保持质量管理体系有效运行，确保产品质量满足顾客要求和法律法规的要求，公司任命***为质量负责人。
其职责和权限如下所述:
1）负责贯彻国家有关法律、法规和规章制度，制定并实施本公司的质量方针和质量目标；
2）负责组织质量管理体系文件、各项管理制度的编写、实施，负责协调、监督各部门质量职能的执行情况,确保质量管理体系的建立、实施和保持工作；
3）负责处理生产过程中与质量有关的问题，对产品的最终质量负管理责任；
4）提出质量工作计划和质量改进的需求；
5）负责对本公司质量管理工作和产品质量方面事宜与外部各方进行联系。
青岛****有限公司
**年**月**日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书--（二）
公司各部门：
为了推进公司质量安全工作有效的展开，确保产品质量安全满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理回报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的联络共作。
4、根据总经理的授权，行使质量安全负责人的职责和权限，实行一票否决权，确保质
量安全体系能有效的运行。
5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。
特此通知
总经理：
年月日
--1../..12022/3/27--。
质量负责人任命书
浙江X X X X X X X X X工业有限公司
2019（01）文件
关于质量负责人任命书
为了保证本公司质量保证体系的有效运行和持续改进，现授权为质量负责人。
除本职工作外，同时授予以下职责和权限：
(a)确保《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》在工厂得到有效地建立、实施和保持；
(b)确保产品一致性以及产品与标准的符合性；
(c)正确使用CCC 证书和标志，确保加施CCC 标志产品的证书状态持续有效。
d) 就工厂质量保证体系及强制性产品认证等有关事宜，负责对外沟通与联络。
e)负责一切与质量有关的活动,有权对不合格品作出处理,为了纠正质量问题,有权停止生产。
总经理：
2019年03月18日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书质量负责人任命书【范例一】为贯彻国家食品质量安全市场准入制度及相关法律法规的要求，确保质量管理体系的过程得到建立、实施和保持。
兹任命_______为食品质量安全负责人，全面负责质量安全管理工作，协助建立满足相关文件要求的质量管理和质量保证体系，确保其有效实施,并根据本厂的实际情况持续改进,保持现行有效。
其职责和权限为:1、代表企业管理，贯彻执行国家法律,法规,方针,政策和强制性标准,执行企业的管理制度,维护企业的合法权益；2、对本企业的安全生产、劳动保护、食品卫生安全工作负全面领导责任。
3、根据国家法律、法规和上级指示，结合本企业的实际情况，健全安全生产和食品卫生安全管理机构，配备专职化验人员，直接领导企业食品安全生产开展工作。
4、积极改善劳动条件，消除重大食品安全事故隐患，使生产现场符合安全技术标准和食品卫生要求。
5、企业发生各类重大食品安全事故时，应立即向政府主管部门报告，并赶赴现场组织抢救，协助事故调查和做好善后工作。
做好调查、分析事故原因，认真落实整改措施。
本任命书自20XX年07月01日起生效。
特此通知：河源市杨氏农业发展有限公司有限公司企业签章：20XX年07月01日【范例二】公司各部门:为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权副总经理XXXX 为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限：1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。
5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。
医疗设备质量负责人和质量管理人任命书
医疗设备质量负责人和质量管理人任命书根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规和公司的要求，经研究决定，现任命以下人员为医疗设备的质量负责人和质量管理人。
一、质量负责人任命1. 质量负责人姓名姓名：XXX性别：X出生年月：XXXX年X月X日身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX联系XXXXXXXXXXX2. 质量负责人职责质量负责人负责确保医疗设备的质量管理体系的运行，包括但不限于以下职责：- 制定和完善医疗设备的质量管理制度和流程；- 组织实施医疗设备的质量管理工作，确保其符合相关法规和标准要求；- 监督医疗设备的生产、销售和售后服务等环节，确保其符合质量要求；- 负责对医疗设备质量问题进行调查和处理，及时采取corrective and preventive actions；- 进行内部培训，提高员工对质量管理的认识和能力。
二、质量管理人任命1. 质量管理人姓名姓名：XXX性别：X出生年月：XXXX年X月X日身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX联系XXXXXXXXXXX2. 质量管理人职责质量管理人负责协助质量负责人进行医疗设备的质量管理工作，包括但不限于以下职责：- 协助制定和完善医疗设备的质量管理制度和流程；- 参与医疗设备的质量管理实施工作，确保其符合相关法规和标准要求；- 支持质量负责人监督医疗设备的生产、销售和售后服务等环节，确保质量要求的落实；- 协助质量负责人进行医疗设备质量问题调查和处理，参与corrective and preventive actions 的实施；- 参与内部培训，提高员工对质量管理的认识和能力。
本任命书自签字之日起生效，并视为对以上人员的一种明确任命。
以上人员应认真履行职责，确保医疗设备的质量和安全。
签字人：（公司高管签名）日期：XXXX年X月X日。
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质量负责人任命书质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 1 目录1 质量负责人任命书 (2)2 关于质量管理工作的归口管理规定 (2)3 质量方针、质量目标及实施方案 (3)4 公司质量管理组织机构图 (4)5 各,部门,岗位职责和权限 (5)6 不合格品及纠正措施管理制度 (8)7 设备维修、清洗、消毒管理制度 (11)8 检测设备、计量器具管理制度 (13)9 文件管理制度 (14)10 采购管理制度书 (15)11 生产作业指导书 (16)12 生产工艺管理考核办法 (19)质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 213 生产过程质量管理控制及考核办法 (20)14 生产过程关键控制点的管理规定 (21)15 关键控制点生产作业指导书 (22)16 产品质量检验管理制度 (23)17 不合格产品召回制度 (25)质量负责人任命书为推进公司质量工作的有效开展～确保产品质量持续满足法规和顾客要求～现授权副总经理为公司质量负责人～并授予以下职责和权限:1) 领导并组织公司建立、实施和保持质量管理制度,2) 向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求, 3) 组织召开公司质量分析会,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 3 4) 代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜。
关于质量管理工作的归口管理规定为推进公司质量管理工作的有效开展～现决定在公司质量负责人领导下～技术质量主管XXXX负责公司质量管理工作的归口管理～组织建立公司质量管理体系～并负责处理公司日常质量管理事务。
总经理 XXXXXXXX年XX月XX 日质量方针、质量目标及实施方案一、质量方针:合理成本、有效管理、一流产品、优质服务合理成本——提高产品一次合格率～降低成本, 有效管理——贯彻法规及标准要求～建立健全质量管理制度, 质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 4 一流产品——产品质量力达到行业先进水平。
优质服务——明确用户的要求～追求服务质量和效率～不断追求用户满意。
二、质量目标:1、产品出厂合格率100%2、客户投诉处理满意率?95 %三、实施方案1 建立健全质量管理制度。
2 对各级人员进行质量卫生培训。
3 完善生产设备、检测设备的管理。
4 严格落实食品法规及标准要求。
公司质量管理组织结构图总经理副总经理质量负责人质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 5技术行供生质政销产量主主主主管管管管仓检库操验保作管员工员各,部门,岗位质量职责和权限1 总经理1) 贯彻执行法律法规～关注顾客需求～对产品质量负总责,2) 组织制定质量方针、质量目标～确保全员理解并执行,3) 确定组织机构、工作岗位～明确各级人员职权～促进内部沟通,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 6 4) 任命质量负责人～授权处理质量相关事宜, 5) 配臵合理资源。
6) 组织开展年度质量总结。
2 质量负责人1) 确保组织建立、实施和保持质量管理制度, 2) 向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求, 3) 确保不断提高全体员工对满足法规和顾客要求重要性的认识,4) 代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜。
3 副总经理1) 负责分管领域的总体管理,2) 负责分管领域相关资源的管理,3) 负责分管领域工作相关事宜的沟通、协调, 4) 向总经理报告分管工作。
4 行政主管1) 组织制定行政管理规章制度及督促、检查制度的贯彻执行,2) 组织、协调公司年会、员工活动、市场类活动及各类会议～负责外联工作及办理公司所需各项证照,3) 起草及归档公司相关文件,4) 搜集、整理公司内部信息～及时组织编写公司大事记,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 75) 管理公司重要资质证件, 6) 组织好来客接待和相关的外联工作, 7) 协调公司内部行政人事等工作,5 供销主管1) 负责产品的销售,2) 负责生产物资的采购,3) 负责产品的交付,4) 收集顾客满意信息～组织开展售后服务等活动。
6 技术质量主管1) 组织建立公司质量管理体系～并负责处理公司日常质量管理事务。
2) 负责技术文件的管理,3) 负责设施设备及工作环境的管理, 4) 负责产品的工艺设计,5) 负责对生产过程开展技术指导, 6) 组织开展特殊过程的确认, 7) 负责检测装臵的管理,8) 负责产品的检验管理,9) 负责不合格品的控制。
7 生产主管1) 对车间的产品质量负责, 2) 按计划组织生产,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 8 3) 确保技术质量要求在生产过程得到全面落实, 4) 保护、维护所使用的生产设施、设备、工装、检测器具,5) 做好现场产品的标识和防护,6) 负责生产现场的环境管理和安全管理。
8、检验员1) 负责产品质量检验～做好检验状态的标识, 2) 负责记录并报告检验结果,3) 跟踪验证不合格品的处理结果。
9、仓库管理员1) 负责库存物品收发,2) 负责建立库存台账,3) 负责库存物品的防护,4) 负责盘点并报告库存状况。
10、操作工1) 对工序质量负责,2) 按工序生产作业要求～完成生产任务, 3) 负责工序设备的日常维护保养, 4) 负责维护、保持工序作业环境, 5) 负责工序产品的防护。
不合格产品管理办法一、不合格品的识别质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 9 1 不合格品～是指对照产品要求、工艺文件、技术标准等进行检验和试验～被判定为一个或多个质量指标不符合,未满足,规定要求的产品。
2 这里所指的产品包括:成品、半成品、采购品二、采购产品不合格的控制1 记录:应在《不合格品及纠正措施处理单》上～记录不合格情况及其后的评审、处理情况。
2 不合格品的评审A 评审时限:发现不合格品后～应在24小时内完成评审工作。
B 评审目的:通过评审决定对不合格采购品的处臵方式～包括:——拒收:退货应为首选方式,——让步接收:仅限于辅料在标称的重量方面不达标。
C 评审程序与权限:技术质量主管对不合格品进行评审～明确处臵方式。
6 不合格品的处臵及跟踪A 拒收——由检验员向供销主管退交不合格品～说明理由, ——供销主管办理退货～将处理结果,如时间等,通报技术质量主管。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 10 B 让步接收——由检验员在检验记录上注明让步情况～向供销主管移交让步产品,——供销主管办理入库。
三、不合格的半成品及成品1 记录:应在《不合格品及纠正措施处理单》上～记载不合格情况及其后的评审、处理情况。
2 不合格品评审3 评审时限:应在24小时内完成评审工作。
4 评审目的:通过评审决定对不合格品的处臵方式～处臵包括:返工～报废。
5 评审程序与权限:技术质量主管组织车间主任评审不合格品～明确处臵意见。
6 不合格品的处臵及跟踪A 技术质量主管向车间下达《不合格品及纠正措施处理单》～组织检验员对不合格品的处臵进度及结果进行跟踪。
B 返工的控制——技术质量主管应对返工过程进行跟踪指导。
——返工作业人员～应按要求进行返工～完成后提交重新检验,——检验员对返工品进行检验～在《不合格品及纠正措施处理单》上记载检验结果。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 11 C 报废的控制——生产车间对判废的产品移放到指定的废品区, ——车间主任每天对废品进行清理、处臵～技术质量主管予以监督、见证。
四、交付后发现的不合格品1 任何情况下～发现已交付的产品出现不合格时～应当即通知技术质量主管、供销主管。
2 技术质量主管在组织确认了不合格属实后～提请供销主管向有关顾客通报。
3 技术质量主管填写《不合格品及纠正措施处理单》～组织评审～供销主管参加。
4 通过评审～以确定:A 不合格品的性质、影响程度,B 拟采取的措施。
5 评审后～供销主管与顾客进行沟通～就处理办法达成一致～通常应全范围招回。
6 技术质量主管在《不合格品及纠正措施处理单》上记载最终处理决定并组织、监督实施～记录实施结果。
五纠正措施1 对发生的不合格品～技术质量主管应组织分析产生的原因～制订并组织实施相应的纠正措施。
2 应在《不合格品及纠正措施处理单》上做好记录质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 12设备维修、清洗、消毒管理制度一设备配臵直接用于生产加工的设施设备应要求:采用无毒、无害、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒～不易于微生物滋生的材料制成。
二设备的档案管理生产主管建立《生产设备一览表》～以明确公司所有现存设备的基本信息。
三设备的维修1 当发现设备出现故障或有故障隐患时～生产主管组织维修。
2 任何设备故障在修复后～生产主管均应组织进行验证/验收～以确认设备能否正常运行。
3 生产主管对已修复的设备组织进行清洗消毒。
四设备的清洗消毒1 对食品生产过程中直接接触的机械设备、管道、容器/用具、,晒制,台架等应定期清洗消毒。
2 清洗消毒时机:A 每天生产完毕后,B 当发现或怀疑设备/器具不洁时,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 13 C 停产三天以上后～重新开始生产前。
3 清洗消毒由生产主管组织～操作工实施～技术质量主管检查。
4 清洗消毒方式A 对可拆卸的设备、管道应予以分解,B 先用清水冲洗1-2遍～除去设备、器具表面的残留物,C 再用开水或清洗剂对设备、器具与食品接触面进行清洗消毒1-2分钟,约三遍,,D 最后用清水对设备、器具进行漂洗～直至洗净。
5 清洗、消毒记录每次清洗、消毒后～清洗、消毒人员应做好《设备清洗、消毒记录》。
五设备检查每天～技术质量主管应对设备的运行/维修、清洗、消毒情况进行检查～并做好《设备检查记录》。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 14检测设备、计量器具管理制度一、确定与配臵技术质量主管根据本公司产品检测的需求～组织确定并购买相应的检测设备。
二、使用前管理技术质量主管建立《检测设备一览表》～确定编号、校准周期、校准方式等内容。
三、校验/周期检定的管理1、对新配臵的检测设备、计量器具在投入使用前～技术质量主管应送国家法定的检定机构进行检定～合格后方能使用。
2、对在用的检测设备、计量器具～技术质量主管应根据《检测设备一览表》规定的周期～制定周期检定计划～并按计划送检。
3、所有经检定的装臵～应保存其检定证书等。
4、经检定的设备～根据结果给予“合格”、“不合格”等标识。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 15四、使用管理1、只能使用有“合格”标识～且有效期内的监测装臵。
2、检验员做好检测设备的日常清洁清理等～以防止因保护、搬运和贮存不当～导致受到损坏或检定失效。
3 当发现检定失效时～应及时重新送检。
文件管理制度一文件分类及编、审、批序号文件类别/名称编制审核批准 1 行政文件行政主管组织总经理总经理 2 技术、质量文件技术质量主管组织质量负责人质量负责人二文件发放1 行政主管针对文件的使用对象～确定文件发放范围～确保有关使用人员能随时得到有关文件的有效版本。