2020年电大药理学形考任务一答案
(2020年7月整理)临床药理学形考1(电大药学本科).doc
临床药理学形考任务（一）（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 药物代谢动力学研究的内容是（ D ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是（ E ）A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究（ C ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究（ B ）A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指（ E ）A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是（ C ）A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ）A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ）A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指（ B ）A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ D ）A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ D ）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ D ）A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述，正确的是（ B ）A. 具有较强的亲和力，内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性，但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ D ）A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是（ A ）A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ E ）A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（ E ）A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ D ）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（ C ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ A ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ E ）A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括（ D ）A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ E ）A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（ B ）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ C ）A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的（ C ）A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
电大《药理学(药)》形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。
A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。
2020年电大药理学形考任务一答案
题目1正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物效应强度是（）。
选择一项：A. 与药物的最大效能相关B. 其值越小则药效越小C. 反映药物与受体的解离D. 越大则疗效越好E. 能引起等效反应的相对剂量反馈正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目2正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干半数有效量是（）。
选择一项：A. 临床有效量的一半剂量B. 引起阳性反应50%的剂量C. 效应强度D. 50%的受试者有效E. LD50反馈正确答案是：50%的受试者有效题目3正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的副作用是（）。
选择一项：A. 与遗传有关的特殊反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 用量过大引起的反应反馈正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目4正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 没有内在活性B. 有较强的内在活性C. 只激动部分受体D. 具有激动药与拮抗药两重特性E. 不能与受体结合反馈正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目5正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的量效关系是指（）。
选择一项：A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系C. 半数有效量与药理效应的关系D. 最小有效量与药理效应的关系E. 药物作用时间与药理效应的关系反馈正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目6不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED90 /LD10B. ED50/LD50C. ED95/LD5D. LD50 /ED50E. ED50 与LD50之间的距离反馈正确答案是：LD50 /ED50题目7不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干对受体的认识不正确的是（）。
电大一网一《药理学(药)》形考任务1(25分)-98分
秦皇岛广播电视大学卢龙分校《药理学（药）》形考任务1（25分）-98分
题1：药物半数致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
正确答案：E
题2：半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D. 效应强度
E.50%的受试者有效的剂量
正确答案：E
题3：对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
正确答案：B
题4：药物的治疗指数是（）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50。
电大形成性考核及答案 药理 一 次
药理一次一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。
）1. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 继发效应E. 变态反应满分：1 分2. 部分激动剂是( )A. 与受体亲和力强，无内在活性B. 与受体亲和力强，内在活性强C. 与受体亲和力强，内在活性弱D. 与受体亲和力弱，内在活性弱E. 与受体亲和力弱，内在活性强满分：1 分3. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素满分：1 分4. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )A. 唾液腺分泌B. 汗腺分泌C. 泪腺分泌D. 呼吸道腺体E. 胃酸分泌满分：1 分5. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )A. 间羟胺B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 肾上腺素满分：1 分6. 毛果芸香碱滴眼可引起( )A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛满分：1 分7. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )A. 中枢兴奋B. 舒张压升高C. 心动过速D. 体位性低血压E. 腹痛满分：1 分8. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 多巴酚丁胺满分：1 分9. 药效动力学是研究( )A. 药物对机体的作用和作用规律的科学B. 药物作用原理的科学C. 药物临床用量D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E. 药物的不良反应满分：1 分10. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )A. 兴奋呼吸B. 增强麻醉药的麻醉作用C. 减少呼吸道腺体分泌D. 扩张血管改善微循环E. 预防心动过缓满分：1 分11. 新斯的明禁用于( )A. 青光眼B. 重症肌无力C. 阵发性室上性心动过速D. 支气管哮喘E. 尿潴留满分：1 分12. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )A. 中枢神经兴奋B. 视力模糊C. 大小便失禁D. 血压下降E. 骨骼肌震颤满分：1 分13. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是 ( )A. 支气管B. 子宫C. 痉挛状态胃肠道D. 胆管E. 输尿管满分：1 分14. β1受体主要分布于( )A. 腺体B. 皮肤、粘膜血管C. 胃肠平滑肌D. 心脏E. 瞳孔扩大肌满分：1 分15. 术后尿潴留应选用( )A. 毛果芸香碱B. 毒扁豆碱C. 乙酰胆碱D. 新斯的明E. 碘解磷定满分：1 分16. M受体激动时，可使( )A. 骨骼肌兴奋B. 血管收缩，瞳孔散大C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D. 血压升高，眼压降低E. 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛满分：1 分17.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 间羟胺E. 去甲肾上腺素满分：1 分18. 药物的血浆半衰期指( )A. 药物效应降低一半所需时间B. 药物被代谢一半所需时间C. 药物被排泄一半所需时间D. 药物毒性减少一半所需时间E. 药物血浆浓度下降一半所需时间满分：1 分19. 适用于阿托品治疗的休克是( )A. 心源性休克B. 神经源性休克C. 出血性休克D. 过敏性休克E. 感染性休克满分：1 分20. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )A. 腺体分泌抑制B. 散瞳、调节麻痹C. 心率加快D. 内脏平滑肌松弛E. 中枢镇静作用二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案（试卷号：2118））形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。
1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C. 血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1 和。
2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案
中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药答：根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下：①拟胆碱药：M、N受体兴奋药（氨甲酰胆碱）；M受体兴奋药（毛果芸香碱）；抗胆碱酯酶药（加兰他敏）②抗胆碱药：M受体阻断药（阿托品）；NN受体阻断药（美加明）；NM受体阻断药（琥珀胆碱）；胆碱酯酶复活药（碘解磷定）③拟肾上腺素药：α、β受体兴奋药（肾上腺素）；α受体兴奋药（去甲肾上腺素）；β受体兴奋药（异丙肾上腺素）④抗肾上腺素药：α受体阻断药（酚妥拉明）；α、β受体阻断药（拉贝洛尔）4、简述药物排泄的主要途径有哪些？答：药物的排泄途径有：①肾脏排泄：一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出，也有的药物以原形由肾清除。
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题目1正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物效应强度是（）。
选择一项：A. 与药物的最大效能相关B. 其值越小则药效越小C. 反映药物与受体的解离D. 越大则疗效越好E. 能引起等效反应的相对剂量反馈正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目2正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干半数有效量是（）。
选择一项：A. 临床有效量的一半剂量B. 引起阳性反应50%的剂量C. 效应强度D. 50%的受试者有效E. LD50反馈正确答案是：50%的受试者有效题目3正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的副作用是（）。
选择一项：A. 与遗传有关的特殊反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 用量过大引起的反应反馈正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目4正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 没有内在活性B. 有较强的内在活性C. 只激动部分受体D. 具有激动药与拮抗药两重特性E. 不能与受体结合反馈正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目5正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物的量效关系是指（）。
选择一项：A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系C. 半数有效量与药理效应的关系D. 最小有效量与药理效应的关系E. 药物作用时间与药理效应的关系反馈正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目6不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED90 /LD10B. ED50/LD50C. ED95/LD5D. LD50 /ED50E. ED50 与LD50之间的距离反馈正确答案是：LD50 /ED50题目7不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干对受体的认识不正确的是（）。
选择一项：A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B. 首先与配体发生化学反应的基团C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 各种受体都有其固定的分布与功能E. 受体与激动药及拮抗药都能结合反馈正确答案是：首先与配体发生化学反应的基团题目8正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是（）。
选择一项：A. ED50的10倍剂量B. 致死量的一半剂量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 最大中毒量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目9正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
选择一项：A. 与受体结合后能产生效应B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 增加激动药剂量时不增加效应E. 使激动剂量—效曲线平行右移反馈正确答案是：使激动剂量—效曲线平行右移题目10正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干受体激动剂的特点是（）。
选择一项：A. 能与受体结合B. 无内在活性C. 与受体不可逆地结合D. 有较弱的内在活性E. 与受体有较强的亲和力和内在活性反馈正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目11正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。
选择一项：A. 活性可被药物诱导B. 特异性不高C. 属P450酶系统D. 只代谢19类药物E. 个体差异大反馈正确答案是：只代谢19类药物题目12不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
选择一项：A. 24小时B. 60小时C. 32小时D. 40小时E. 16小时反馈正确答案是：40小时题目13正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
选择一项：A. 减慢双香豆素的吸收B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 苯巴比妥抑制凝血酶反馈正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目14正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于（）。
选择一项：A. 药物的吸收速度B. 药物的转运方式C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度反馈正确答案是：药物的吸收速度题目15正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干血浆t1/2是指（）下降一半的时间。
选择一项：A. 血药稳态浓度B. 血药峰浓度C. 最小有效血药阈浓度D. 有效血药浓度E. 血药浓度反馈正确答案是：血药浓度题目16正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干被动转运的特点是（）。
选择一项：A. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目17正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。
选择一项：A. 代谢B. 通透性C. 吸收D. 转化E. 分布反馈正确答案是：吸收题目18正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明（）。
选择一项：A. 药物消除过程开始B. 药物的疗效开始C. 药物吸收过程已完D. 药物吸收速度与消除速度相等E. 药物在体内分布开始反馈正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目19不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
选择一项：A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 解离和吸收无变化E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目20正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。
选择一项：A. 50LB. 1LC. 10LD. 7LE. 100L反馈正确答案是：50L题目21正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干药物进入血循环后首先（）。
选择一项：A. 与血浆蛋白结合B. 由肾脏排泄C. 在肝脏代谢D. 储存在脂肪E. 作用于靶器官反馈正确答案是：与血浆蛋白结合题目22正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干胆碱能神经是指（）。
选择一项：A. 合成神经递质需要胆碱的神经B. 末梢释放乙酰胆碱的神经C. 胆碱是其受体的激动剂的神经D. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经E. 代谢物有胆碱的神经反馈正确答案是：末梢释放乙酰胆碱的神经题目23不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。
选择一项：A. β受体拮抗剂B. 抑制MAOC. 抑制COMTD. N2受体拮抗剂E. α受体激动剂反馈正确答案是：N2受体拮抗剂题目24不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指（）。
选择一项：A. 多巴胺是其受体的激动剂的神经B. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经C. 合成神经递质需要酪氨酸的神经D. 末梢释放肾上腺素的神经E. 末梢释放去甲肾上腺素的神经反馈正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素的神经题目25正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不是副交感神经支配的功能。
选择一项：A. 支气管收缩B. 血管收缩C. 心率减慢D. 瞳孔缩小E. 唾液腺分泌增加反馈正确答案是：血管收缩题目26正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不属于交感神经支配的功能。
选择一项：A. 出汗增加B. 心率加快C. 瞳孔缩小D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解反馈正确答案是：瞳孔缩小题目27正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。
选择一项：A. 主要释放乙酰胆碱B. 属于交感肾上腺素系统C. 应激状态兴奋D. 属于胆碱能神经支配E. 主要释放肾上腺素反馈正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目28正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过（）。
选择一项：A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. COMT代谢D. 突触后膜摄取E. 单胺氧化酶代谢反馈正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目29正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。
选择一项：A. 被突触前后膜摄取B. 被胆碱酯酶水解C. 在突出间隙被COMT代谢D. 突触间隙扩散到血液E. 在突出间隙被MAO代谢反馈正确答案是：被突触前后膜摄取题目30正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下述（）不是胆碱能神经。
选择一项：A. 支配汗腺的交感神经节后纤维B. 支配窦房结的交感神经节后纤维C. 交感神经节前纤维D. 副交感神经节前纤维E. 副交感神经节后纤维反馈正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目31不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。
选择一项：A. 抑制胆碱酯酶B. N2受体拮抗剂C. MAO抑制剂D. N1受体拮抗剂E. M受体激动剂反馈正确答案是：MAO抑制剂题目32不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。
选择一项：A. 胃肠蠕动增加B. 加重哮喘C. 心率加快D. 流涎E. 出汗反馈正确答案是：心率加快题目33不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不属于新斯的明的临床应用。
选择一项：A. 治疗腹痛腹泻B. 治疗术后尿潴留C. 治疗重症肌无力D. 阵发性室上性心动过速E. 筒箭毒碱中毒解救反馈正确答案是：治疗腹痛腹泻题目34不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）中毒可用新斯的明解救。
选择一项：A. 非去极化型肌松药B. 巴比妥类催眠药C. 金刚烷胺D. 毒扁豆碱中毒E. 去极化型肌松药反馈正确答案是：非去极化型肌松药题目35不正确获得2.00分中的0.00分未标记标记题目题干下列（）不是ACh的N样作用。
选择一项：A. 肾上腺髓质兴奋B. 心率减慢C. 副交感神经节兴奋D. 骨骼肌收缩E. 交感神经节兴奋反馈正确答案是：心率减慢题目36正确获得2.00分中的2.00分未标记标记题目题干下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。