最新药剂学期末考试试卷

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药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。

答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案:C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性?A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案:D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案:D...(此处省略其他选择题及答案,以保持总字数约1000字)二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。

答案:药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。

不稳定的药物可能会降解,产生有毒或无效的代谢物,影响治疗效果或增加不良反应的风险。

此外,稳定性好的制剂可以减少药物的浪费,降低医疗成本,确保患者获得一致的治疗效果。

2. 解释什么是药物的生物等效性,并举例说明。

答案:药物的生物等效性指的是两种药物制剂(通常是原研药和仿制药)在相同剂量下,具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。

例如,两种不同厂家生产的阿司匹林片,如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异,那么它们可以被认为是生物等效的。

3. 描述药物制剂中辅料的作用。

答案:辅料在药物制剂中扮演多种角色,包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。

例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,稳定剂可以防止药物降解,润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。

三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个患者首次服用了100mg,求12小时后体内的药物浓度。

药剂学期末知识考核试题及答案

药剂学期末知识考核试题及答案

药剂学期末知识考核试题一、选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每道题有A,B,C,D,E五个选项,请从中选出一个最佳选项作为正确答案。

1、属于特殊管理的药品是()[单选题] *A 头孢曲松钠B 奥美拉唑C 盐酸哌替啶√D 人血白蛋白E 人参2、我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()[单选题] *A 一年B 二年C 三年D 四年E 五年√3、关于剂型的分类,下列叙述错误的是()[单选题] *A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型√D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的是()[单选题] * A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B贵细药材应单独粉碎C毒性大的药物应单独粉碎D含糖量较多的粘性药材应单独粉碎√E刺激性大的药材应单独粉碎5、制备空心胶囊的主要材料是()[单选题] *A 山梨酸B 明胶√C 甘油D CMC-2NaE 虫胶6、制备液体药剂首选溶剂为()[单选题] *A.纯化水√B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG7、下列物质中,不属于表面活性剂的是()[单选题] *A 月桂酸山梨坦B十二烷基苯磺酸钠C 豆磷脂D 丙三醇√E 硬脂酸钠8、不能增加药物溶解度方法是()[单选题] *A 制成盐B 加入助溶剂C 加入潜溶剂D 加入助悬剂√E 加入增溶剂9、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为()[单选题] *A 85%√B 75%C 65%D 55%E 45%10、关于表面活性剂叙述正确的是()[单选题] *A 阴、阳离子型表面活性剂可作为消毒剂与杀菌剂B 表面活性剂都具有很大毒性√C 表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D 聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小E 卵磷脂属于天然两性表面活性剂11、适宜制成胶囊剂的药物是()[单选题] *A 药物的水溶液B 易溶性的刺激剂药物C 风化性药物D 含油量高的药物√E 药物的稀乙醇溶液12、关于片剂的包衣,叙述错误的是()[单选题] *A 可改善片剂的外观和便于识别B 控制药物在胃肠道的释放速率C 掩盖药物的不良臭味D 促进药物在胃肠道内迅速崩解√E 防潮、避光、隔绝空气,增加药物稳定性13、《中国药典》2010年版规定,糖衣片的崩解时限是()[单选题] *A 10分钟B 15分钟C 20分钟D 30分钟E 60分钟√14、关于注射剂特点的错误描述是()[单选题] *A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便√15、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降值为0.085℃,1%硼酸冰点下降值为0.283℃,处方中调节等渗需加入硼酸的量为()[单选题] *A 10.9gB 1.09gC 17.6g√D 1.76gE 9g16、下列等式成立的是()[单选题] *A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖√C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、蛋白质=热原=脂多糖17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()[单选题] *A 5%B 10%C 30%D 50%√E 90%18、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题] *A 胃肠道pH值B 胃排空速率C 血流速率D 消化道疾病E 药物解离常数√19、下列哪组药物属于合理配伍()[单选题] *A 盐酸吗啡与硫酸阿托品√B 丙磺舒与青霉素C 复方磺胺甲恶唑与维生素CD 庆大霉素与碳酸氢钠E 头孢哌酮钠舒巴坦钠与克林霉素磷酸酯20、下列关于医师处方的叙述,错误的是()[单选题] *A 普通门诊成人处方一般不得超过7日用量B 每张处方的药品品种数不得超过5种C 调剂药师发现医师处方错误,可先发药后再联系处方医师更改√D 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方的颜色为淡红色E 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义21、药剂学概念正确的表述是()[单选题] *A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学√C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学22、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的()[单选题] *A、《国际药典》Ph.Int√B、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典23、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()[单选题] *A、水B、甘油C、丙酮D、乙醇√E、液状石蜡24、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为()[单选题] *A、1990年版B、1993年版C、2005年版D、1998年版E、2010年版√25、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()[单选题] *A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂√C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂26、关于表面活性剂的叙述,错误的是()[单选题] *A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大√D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服27、可作为W/O型乳化剂的是()[单选题] *A、一价肥皂B、脂肪酸山梨坦√C、阿拉伯胶D、聚山梨酯类E、明胶28、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()[单选题] *A、两相交替加入法B、干胶法√C、湿胶法D、新生皂法E、机械法29、采用适当溶剂和方法,提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为()[单选题] *A、汤剂B、酒剂C、浸出制剂√D、合剂E、糖浆剂30、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()[单选题] *A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂√C、散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D、散剂便于分剂量和服用,剂量容易控制,便于小儿服用E、散剂比表面积大,易分散奏效快31、药物透皮吸收是指()[单选题] *A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程32、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()[单选题] *A、注射用无菌粉末√B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂33、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是()[单选题] *A.胶液的处方组分比B.胶液的粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷却液的密度E.温度√34、对热原性质的正确描述为()[单选题] *A、相对耐热、不挥发√B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水35、VC注射液采用的灭菌方法是()[单选题] *A、100℃流通蒸汽30min√B、115℃热压灭菌30minC、115℃干热1hD、150℃干热1hE、100℃流通蒸汽15min36、关于输液叙述错误的是()[单选题] *A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液,为保证无菌,应加抑菌剂√E.输液pH在4~9范围内37、输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括()[单选题] *A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂√E、助滤剂38、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()[单选题] *A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48g√E、96g39、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()[单选题] *A、有一定pH值B、渗透压适宜C、无菌D、无热原√E、澄明度符合要求40、片剂制备中,对制粒的目的下列表述错误的是()[单选题] *A、改善原辅料的流动性B、减少片剂与模孔间的摩擦力√C、避免粉尘飞扬D、加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E、增大颗粒间的空隙使空气易逸出41、不会造成片重差异超限的原因是()[单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、冲头与冲模吻合程度不好D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬√42、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是()[单选题] *A、加入崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由构橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内外加法有利于药物的溶出D、崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法√E、为使片剂尽快释放出有效成分,除了缓、控释片、含片等有特殊要求的片剂外,一般均需加入崩解剂。

药剂期末考试题及答案

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药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药剂学研究的内容?A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型?A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指:A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是:A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指:A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题(每空1分,共10分)11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下,其_________和_________具有可比性。

12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。

13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。

最新药剂学期末考试试卷

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药剂学期末考试试卷姓名________班级_______得分________一、判断题(正确打√,错误打×,每小题1分,共10分)1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。

2、我国工业标准筛号常用目来表示,目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。

3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。

4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌,因此配制过程应在无菌环境下进行,并应加入少量的抑菌剂。

5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。

6、热原致热的主要成分是蛋白质。

7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是乳化剂。

8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。

9、滴丸中的药物高度分散于基质,所以起效迅速,生物利用度高,不良反应小。

10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。

二、单项选择题(每小题2分共10分)1、下列那种方法不能增加药物的溶解度()A、加入助悬剂B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂2、下列哪项是常用的防腐剂()A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠3、彻底破坏热原的温度是()A、120℃、30minB、250℃、30minC、150℃、1hD、100℃、1h4、注射用水是由纯化水采取()方法制备的A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是()A、使药物在眼内停留时间延长B、增强药效C、减少刺激性D、增加药物稳定性三、多项选择题(每小题2分,共10分)1、表面活性剂的特性是()A、增溶作用B、杀菌作用C、形成胶束D、HLB值2、用于O/W型乳剂的乳化剂有()A、聚山梨酯80B、脂肪酸山梨坦C、豆磷脂D、泊络沙姆3、影响中药材浸出的因素有()A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力4、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是()A、脱色B、吸附热原C、助滤D、增加主药的稳定性5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是()A、氯霉素的稳定性与药液PH无关B、硼酸盐缓冲液用于调节PHC、硫柳汞药抑菌剂D、硼砂为助溶剂四、名词解释(每小题4分,共20分)1、表面活性剂——2、絮凝——3、灭菌——4、等渗溶液——5、低共熔——五、处方分析(每小题5分,共20分)1、指出下列处方中辅料的作用硝酸甘油片处方:硝酸甘油0.6g17%淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制成1000片2、维生素C注射液处方:维生素C 104gNaHCO349g依地酸二钠0.05g亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml 3、地塞米松软膏处方:地塞米松0.25g 硬脂酸120g 白凡士林50g 液状石蜡150g 月桂醇硫酸钠1g 甘油100g 三乙醇胺3g 羟苯乙酯0.25g 纯化水适量共制1000g4、鱼肝油乳处方:鱼肝油368ml吐温80 12.5g西黄胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水适量共制1000ml六、简答题(每题6分,共30分)1、简要回答表面活性剂的作用有哪些?2、简述注射剂的概念及质量要求。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。

2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。

3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。

5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。

6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。

7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。

药剂期末试题及答案

药剂期末试题及答案

药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学,其目标是:A. 保证药物的质量和有效性。

B. 以最低成本大规模生产药物。

C. 研发新型药物。

D. 减少药物的副作用。

答案:A. 保证药物的质量和有效性。

2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中,错误的是:A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。

B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。

C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。

D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。

答案:C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。

3. 药剂常用的制剂方法包括:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。

B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。

C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。

D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。

答案:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。

4. 药剂处方的基本构成包括:A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。

B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。

C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。

D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。

答案:D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。

5. 药剂标签上应包括下列哪些信息?A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。

B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。

C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。

D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。

答案:A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。

二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。

B. 错答案:A. 对2. 药物贮存时,应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。

A. 对B. 错答案:A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。

A. 对B. 错答案:B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。

A. 对B. 错答案:B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。

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药剂学期末考试试卷
姓名________班级_______得分________
一、判断题(正确打√,错误打×,每小题1分,共10分)
1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。

2、我国工业标准筛号常用目来表示,目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。

3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。

4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌,因此配制过程应在无菌环境下进行,并应加入少量的抑菌剂。

5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。

6、热原致热的主要成分是蛋白质。

7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是乳化剂。

8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。

9、滴丸中的药物高度分散于基质,所以起效迅速,生物利用度高,不良反应小。

10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。

二、单项选择题(每小题2分共10分)
1、下列那种方法不能增加药物的溶解度()
A、加入助悬剂
B、加入非离子型表面活性剂
C、制成盐类
D、应用潜溶剂
2、下列哪项是常用的防腐剂()A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠
3、彻底破坏热原的温度是()
A、120℃、30min
B、250℃、30min
C、150℃、1h
D、100℃、1h
4、注射用水是由纯化水采取()方法制备的
A、离子交换
B、蒸馏
C、反渗透
D、电渗析
5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是()
A、使药物在眼内停留时间延长
B、增强药效
C、减少刺激性
D、增加药物稳定性
三、多项选择题(每小题2分,共10分)
1、表面活性剂的特性是()
A、增溶作用
B、杀菌作用
C、形成胶束
D、HLB值
2、用于O/W型乳剂的乳化剂有()
A、聚山梨酯80
B、脂肪酸山梨坦
C、豆磷脂
D、泊络沙姆
3、影响中药材浸出的因素有()
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸出温度、时间
D、浸出压力
4、生产注射剂时常加入适量的活性炭,其作用是()
A、脱色
B、吸附热原
C、助滤
D、增加主药的稳定性
5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是()
A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
B、硼酸盐缓冲液用于调节PH
C、硫柳汞药抑菌剂
D、硼砂为助溶剂
四、名词解释(每小题4分,共20分)
1、表面活性剂——
2、絮凝——
3、灭菌——
4、等渗溶液——
5、低共熔——
五、处方分析(每小题5分,共20分)
1、指出下列处方中辅料的作用
硝酸甘油片
处方:硝酸甘油0.6g
17%淀粉浆适量
乳糖88.8g
硬脂酸镁 1.0g
糖粉38.0g
共制成1000片
2、维生素C注射液
处方:维生素C 104g
NaHCO349g
依地酸二钠0.05g
亚硫酸氢钠2g 注射用水加至1000ml 3、地塞米松软膏
处方:地塞米松0.25g 硬脂酸120g 白凡士林50g 液状石蜡150g 月桂醇硫酸钠1g 甘油100g 三乙醇胺3g 羟苯乙酯0.25g 纯化水适量
共制1000g
4、鱼肝油乳
处方:鱼肝油368ml
吐温80 12.5g
西黄胶9g
甘油19g
苯甲酸 1.5g
糖精0.3g
杏仁油香精 2.8g
香蕉油香精0.9g
纯化水适量
共制1000ml
六、简答题(每题6分,共30分)
1、简要回答表面活性剂的作用有哪些?
2、简述注射剂的概念及质量要求。

3、简要回答片剂包衣的目的。

4、简要回答缓释、控释制剂的释药原理。

5、简述影响药物制剂稳定性的外界因素。

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