2018执业药师考试最全必考点 整理
执业西药师考试药学专业知识一考点汇总
2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总1. 商品名：①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间5. 按给药途径分类：①经胃肠道给药剂型：口服给药;②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：①可改变药物的作用性质;②可调节药物的作用速度;③可降低(或消除)药物的不良反应;④可产生靶向作用;⑤可提高药物的稳定性;⑥可影响疗效7. 药物辅料的作用：①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。
如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
2018执业药师考试-中药学专业知识一重点归纳十四_毙考题
2018执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十四三、含生物碱类化合物的常用中药(一)苦参(联想：苦大稠深)1.主要生物碱及其化学结构主要含苦参碱和氧化苦参碱，《中国药典》以其为指标成分。
此外还有羟基苦参碱、去氢苦参碱等，都属于双稠哌啶类生物碱，是喹喏里西啶类衍生物。
联想：苦下面一个口，参下面三撇，可以想象为，三个口，双稠哌啶和喹喏里西啶里均有三个口字偏旁。
2、性状：苦参碱有-、-、-，-四种，除-苦参碱为液体，其他均为结晶，常见-苦参碱。
3、碱性：含两氮原子，一个为叔胺氮，另一个为酰胺氮，几乎不显碱性。
4、溶解性：苦参碱可溶于水和氯仿、乙醚等亲脂性溶剂，氧化苦参碱具配位键，亲水性更强，易溶于水，难溶于乙醚，可利用二者溶解性差异将其分离。
极性：氧化苦参碱羟基苦参碱苦参碱。
5、生物活性：苦参总生物碱具有利尿消肿抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、抗缺氧等作用。
6.临床应用注意事项苦参碱可导致胆碱酯酶活性下降，产生倦怠、乏力等不良反应;苦参栓可致外阴过敏;苦参注射液致过敏性休克并导致恶心、呕吐等。
(二)山豆根大多属于喹喏里西啶类。
《药典》以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进行鉴别和含量测定。
山豆根有抗癌、抗溃疡、抗菌作用;此外，山豆根还有升高白细胞、抗心律失常、抗炎及保肝作用。
山豆根中毒的主要原因是超剂量用药(大于10g)。
(三)麻黄：所含生物碱以麻黄碱和伪麻黄碱为主，《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成分进行测定。
此外还含有少量甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。
联想：麻将机(谐音=甲基)，知道麻黄碱有甲基。
麻黄生物碱分子中氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱。
麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体。
2.理化性质(1)性状：麻黄碱和伪麻黄碱均为无色结晶，有旋光性和挥发性。
(2)碱性：氮原子在侧链上，碱性较强(有机胺类)。
伪麻黄碱的共轭酸形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性稍强于麻黄碱。
2018执业药师考试-中药学专业知识一重点归纳 7_毙考题
下载毙考题APP
免费领取考试干货资料，还有资料商城等你入驻
邀请码：8806 可获得更多福利
2018执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳7
第一节中药材的品种与栽培
1、品种是至关重要的因素。
2、中药有效成分多来源于次生代谢产物，不同品种的植物由于遗传特性的不同，合成与积累次生代谢产物的种类及量可能存在着很大差异。
3、中药的同名异物、同物异名现象普遍存在，严重影响中药材的质量。
4、一药多基原情况普遍存在。
考试使用毙考题，不用再报培训班。
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗结核分枝杆菌药
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗结核分枝杆菌药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！抗结核分枝杆菌药第一线(5个)：异烟肼、利福平及其类似物、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素;第二线：新一代氟喹诺酮类药物、乙硫异烟胺、对氨基水杨酸、环丝氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。
―、药理作用与临床评价(一)作用特点——调整顺序TANG。
1.异烟肼——首选。
①“用情专一”——选择性作用于结核分枝杆菌，对其他微生物几乎无作用。
②“斩草除根”——对静止期结核杆菌有抑制作用，对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。
③“里应外合”——穿透性强——对细胞内外结核杆菌均有作用，是全效杀菌剂。
【异烟肼——杀菌机制】——抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。
2.利福平①“沾花惹草”——广谱，结核杆菌、麻风杆菌;多种G+球菌，特别是耐药金葡菌，G-菌如大肠埃希菌、变形杆菌等，沙眼衣原体和某些病毒。
②“斩草除根”——繁殖期和静止期均有效，低浓度抑菌，高浓度杀菌。
③“里应外合”——穿透力强：细胞内、外均有作用。
【利福平——杀菌机制】——特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍其mRNA的合成。
3.吡嗪酰胺抗菌作用在酸性环境中较强。
机制——能进入含有结核杆菌的巨噬细胞，并渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸而发挥作用。
单用迅速产生耐药性。
常采用低剂量、短疗程与其它药联合。
4.乙胺丁醇仅对生长繁殖期结核杆菌有效，对静止期细菌几乎无影响。
对其他微生物几乎无作用。
机制——与二价离子Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成。
单用产生耐药性。
5.链霉素——第一个用于治疗结核——“鼻祖”TANG：A.不易透过细胞膜——主要对细胞外结核分枝杆菌有效;B.不易透入纤维化、干酪化及厚壁空洞病灶内;C.不易透过血-脑屏障——结核性脑膜炎效果较差。
执业中药师考试药综历年必考点总结
执业中药师考试药综历年必考点总结（关注：百通世纪获取更多）2018执业药师中药师考试药学综合知识与技能历年必考点总结一、发热（一）临床表现主要表现——体温升高、脉搏加快，头痛，乏力，突发热常为0.5-1d，持续热为3～6d.根据发热伴发症状可诊断病因1.血常规检查：白细胞计数高于正常值——细菌感染白细胞计数低于正常值——病毒感染2.伴有头痛、四肢关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽——感冒3.持续高热，如24h内波动持续在39～40℃，居高不下，伴随寒战、胸痛、咳嗽、吐铁锈痰——肺炎；4.儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血、麻疹黏膜斑及全身斑丘疹——麻疹；儿童或青少年伴有耳垂为中心的腮腺肿大——流行性腮腺炎；5.发热可有间歇期，表现有间歇发作的寒战，高热，继之大汗（一阵儿冷，一阵儿热）——化脓性感染或疟疾；6.起病缓慢，持续稽留热，无寒战、脉缓、玫瑰疹、肝脾肿大——伤寒；（二）发热的药物治疗（三）用药与健康提示1.治标不治本——只对症，不治病！解热镇痛药用于退热纯属对症治疗，可能掩盖病情，影响疾病的诊断，应引起重视。
先诊后治！2.特殊人群用药的提示阿司匹林致畸对乙酰氨基酚可通过胎盘[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]布洛芬用于晚期妊娠可使孕期延长患有心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、胃溃疡和青光眼……等患者，应在医师或药师指导下使用此类药物。
3.特殊提示用于解热一般不超过3d.不宜同时应用两种以上此类药物不宜饮酒二、疼痛（一）药物治疗1、非处方药问：什么痛用什么药？答：（1）首选——解热镇痛药（对、布、扶）（2）神经性/精神性疼痛——谷维素、维生素B1（3）痉挛性疼痛——氢溴酸山莨菪碱、颠茄浸膏片①双氯芬酸钠二乙胺乳胶剂（扶他林）：用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。
外用：按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使本品渗透皮肤，一日3～4次。
②谷维素、维生素B1：对紧张性头痛，长期精神比较紧张者、神经痛、推荐合并应用。
2018年执业药师测验必考点总结
2018年执业药师考试必考点总结（关注：百通世纪获取更多）2018年执业药师资格考试必考点汇总/总结1.狗脊 VS 绵马贯众2.细辛——三级保护，有毒【来源】马兜铃科北细辛、汉城细辛或华细辛根和根茎。
【性状】常卷曲成团。
气辛香，味辛辣、麻舌。
【加工】夏季果熟期或初秋采挖——除净地上部分和泥沙，阴干。
3.大黄（Dahuang）【来源】蓼科掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄根及根茎。
【性状】根茎髓部可见星点（异形维管束）环列或散在，嚼之黏牙，有砂粒感。
【加工】秋末地上部分枯黄、次春植株发芽前采挖——刮去外皮（忌用铁器）——绳穿成串干燥或直接干燥。
4.虎杖【性状】切面皮部较薄，木部宽广，皮部与木部较易分离。
根茎髓中有隔或呈空洞状。
5.何首乌【性状】块根，皮部有4～11个类圆形异常维管束环列（云锦状花纹）。
6.牛膝——四大怀药 VS 川牛膝7.商陆——有毒【性状】横切片：木部隆起形成数个凸起的同心性环轮（罗盘纹）纵切片：木部呈平行条状突起。
味稍甜，久嚼麻舌。
8.威灵仙——毛茛科9.川乌VS附子VS草乌——毛茛科，有毒10.白芍VS赤芍——毛茛科[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]11.黄连——毛茛科、二级保护 VS胡黄连12.升麻【来源】毛茛科大三叶升麻、兴安升麻或升麻根茎【性状】表面黑褐色或棕褐色；断面不平坦，有裂隙，纤维性。
13.防己【来源】防己科粉防己的干燥根。
【性状】弯曲处常有深陷横沟呈结节状瘤块样（猪大肠），富粉性，断面有排列稀疏的放射状纹理（车轮纹）。
14.北豆根VS山豆根——均有毒15.延胡索（元胡）——浙八味【来源】罂粟科延胡索块茎。
【性状】断面角质样，有蜡样光泽。
【加工】沸水中煮至恰无白心。
16.板蓝根17.甘草——二级保护【来源】豆科甘草、胀果甘草或光果甘草。
【产地】内蒙古、新疆、甘肃。
【性状】红棕，纵皱纹明显，皮孔横长，横切面形成层环纹明显，射线放射状，有裂隙（菊花心），味甜而特殊。
2018执业药师考试最全必考点 整理
39 肠溶型高分子材料 40 胃溶型高分子材料 41 极性溶剂 42 半极性溶剂
丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号 水、甘油、二甲基亚砜 乙醇、丙二醇、聚乙二醇
43 常用的防腐剂 44 阴离子表面活性剂 45 阳离子型表面活性剂 46 两性离子表面活性剂 47 非离子型表面活性剂 48 表面活性剂毒性大小 49 W/O 型乳化剂 HLB 值 50 O/W 型乳化剂 HLB 值 51 醑剂 52 甘油剂 53 絮凝剂与反絮凝剂 54 乳剂可逆的不稳定性 55 乳剂不可逆的不稳定性 56 微生物影响引起 57 乳化剂性质改变 58 对光、湿、热敏感的药物不宜制成 59 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体 60 药物释放缓慢且恒速 61 可溶片、分散片崩解时限 62 舌下片、泡腾片崩解时限 63 薄膜衣片崩解时限 64 注射剂的渗透压 65 用作注射剂、滴眼剂的溶剂 66 用作注射用灭菌粉末的溶剂 67 注射剂常用抗氧剂 68 金属离子螯合剂 69 注射剂常用抑菌剂 70 注射剂等渗调节剂 71 热源致热最主要成分
喷雾剂
79 三相气雾剂
混悬型、乳剂型气雾剂
80 油脂性栓剂基质 81 水溶性栓剂基质 82 栓剂常用硬化剂 83 直肠栓剂塞入肛门口 84 口服速释制剂
可可豆脂 甘油明胶、聚乙二醇 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 幼儿约为 2cm 分散片、口崩片、固体分散物、包合物
85 固体分散体主要缺陷
不稳定、易老化
86 滴丸常用脂溶性基质
氢化植物油、硬脂酸
87 滴丸常用水溶性基质
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
88 缓控释制剂的缺点 89 缓控释制剂的优点
给药不灵活、昂贵、易蓄积 顺应性强、副作用小、减少总量、避免 首关消除
2018年福建省执业药师西药综合考前必背考点(七)
2018年福建省执业药师西药综合考前必背考点（七）2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！※考点71：缺铁性贫血（IDA）一. 临床诊断·男性Hb<120g/L,女性<110g/L，孕妇<100g/L·急性缺血时为正色素性贫血，慢性缺铁性贫血表现为小细胞低色素性贫血二. 药物治疗口服铁剂·首选方法，宜选用二价铁（易吸收）·硫酸亚铁胃肠道不良反应明显，口服右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁含铁量高，不良反应轻静脉铁剂·适用于胃肠道不良反应重、经胃肠道不能吸收、需快速补铁的患者·首次用药前应给与试验剂量，注意过敏反应的发生三. 用药注意事项与患者教育·空腹服用亚铁盐吸收最好，但胃肠反应较重，黑便，一般餐后服用·肉类、果糖、氨基酸、脂肪、维生素C促进铁剂吸收·牛奶、蛋类、钙剂、磷酸盐、草酸盐、鞣质影响铁剂吸收·地中海贫血、肝肾功能严重损害、伴未经治疗的尿道感染者禁用铁剂·抑酸药物影响三价铁转化，四环素、消胆胺可与铁络合，碳酸氢钠可与铁形成难溶碳酸铁※考点72：铁吸收的影响·促进：肉类、果糖、氨基酸、脂肪、维生素C·阻碍：抑酸药物、四环素、消胆胺、碳酸氢钠、牛奶、蛋类、钙剂、磷酸盐、草酸盐、鞣质※考点73：巨幼细胞性贫血一. 临床诊断·“牛肉样舌”·骨髓穿刺检查细胞呈典型的巨幼性改变可确诊·血清叶酸和维生素B12水平下降二. 药物治疗叶酸·主要在十二指肠和空肠近端吸收，不需内因子参与，为水溶性维生素·甲氨蝶呤、氨苯喋呤、乙胺嘧啶竞争性抑制二氢叶酸还原酶的作用，影响四氢叶酸的合成·胃肠道吸收障碍用亚叶酸钙肌注·同时有维生素B12缺乏需注射维生素B12维生素B12·为水溶性维生素，于回肠末端吸收，需要内因子参与·其缺乏多与胃肠道吸收障碍有关，建议肌注·不能明确为叶酸缺乏或是维生素B12缺乏，应同时给予三. 用药注意事项与患者教育·除恶性贫血外，通常不需要维持治疗·不能确定只是单纯叶酸所致，单用叶酸会加重维生素B12缺乏，加重神经系统损伤，应合用维生素B12·应用干扰核苷酸合成的药物应同时补充叶酸和维生素B12※考点74：抗肿瘤药的特有毒副作用·环磷酰胺：出血性膀胱炎(膀胱纵切面呈环形)·米托蒽醌：心脏毒性(感恩“蒽”的心)·丝裂霉素：溶血性尿毒症(伤口撕裂“丝裂”后出血了)·平阳霉素、博来霉素、甲氨蝶呤：肺纤维化记忆口诀：为了博得平阳公主的喜欢费“肺”了很大劲弄了只会跳舞的蝴蝶·紫杉醇、门冬酰胺酶：过敏反应(小冬对紫花的花粉过敏）·顺铂：耳、肾、神经毒性、消化道反应(顺风耳）※考点75：三阶梯止痛原则1第一阶梯(轻度)：阿司匹林、扑热息痛等非甾体抗炎药(有剂量极限，易致胃肠道溃疡和肾损害)记忆口诀：胡一菲“非”(爱情公寓里面的女主角)2第二阶梯(中度)：可待因、二氢可待因、曲马多等弱阿片类药物记忆口诀：中国的曲子可多了3第三阶梯(重度)：吗啡、哌替啶、美沙酮、羟考酮、二氢埃托啡等强阿片类药物(无天花板效应，具有生理依赖、心理依赖、耐受性，弱阿片类未能控制疼痛应转为强阿片类，不良反应有恶心、便秘等记忆口诀：妈妈“吗”托人派“哌”了三个同“酮”学盯着我考试※考点76：类风湿性关节炎（RA）（★★★）一. 治疗药物非甾体抗炎药1COX-1抑制剂：阿司匹林、吲哚美辛等·不良反应较多(胃肠道、肾脏、肝脏、血液系统不良反应)2COX-2抑制剂：洛索洛芬、依托度酸、美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布·胃肠道不良反应明显减少(有溃疡病史的老年患者)·记忆口诀：总问我你美“尼美”不美，当然美洛，真啰嗦“洛索”，衣“依”服的布料那么贵3用药注意事项与患者教育·NSAIDs不良反应：胃肠道反应、肝肾损害、凝血障碍、再障、过敏反应·避免同时选用≥2种NSAIDs·老年人宜选择半衰期短的NSAIDs，伴溃疡病宜选择选择性COX-2抑制剂4改善病情的抗风湿药(DMARDs)·首选甲氨蝶呤，磺胺过敏者禁用柳氮磺吡啶，来氟米特、硫唑嘌呤可致畸，青霉胺长期大剂量服用可出现肾损害和骨髓抑制，氯喹、羟氯喹易沉积于视网膜的色素上皮细胞而致失明5糖皮质激素：DNARDs起作用的“桥梁”·短期小剂量使用，注意补钙和维生素D以防骨质疏松·关节腔注射激素<3次/年(类固醇晶体性关节炎)※考点77：肝炎分型1甲型肝炎：自限性疾病·病原体为RNA病毒，经粪-口途径传播2乙型肝炎：·易变异，致肝癌，出现e抗原表示HBV活动性复制、传染性强·病原体为DNA病毒，传播方式为母婴传播、血液传播等，3丙型肝炎·病原体为RNA病毒（直接损害肝细胞），经血液和血制品传播4丁型肝炎：HDV-Ab无保护性·病原体为与HBV共生而复制的缺陷RNA病毒，经血液和血制品传播5戊型肝炎：自限性疾病·病原体为经肠道传播的RNA病毒，经粪-口途径传播※考点78：乙型肝炎治疗(1)α-干扰素：抑制病毒复制，无直接杀灭病毒作用·不良反应：流感样症候群、骨髓抑制等(2)核酸类似物：抑制病毒聚合酶或逆转录酶·拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦（首选）※考点79：艾滋病及其诊断与治疗·病原体为正链单股RNA病毒，通过性途径、经血或血制品、母婴垂直传播·患者CD4+/CD8+<1.0(正常值1.2~1.5）·免费一线治疗方案：拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平记忆口诀：要想得到免费的爱情，去拉手网平台，定两个夫君※考点80：围绝经期综合征治疗及其用药注意事项绝经激素治疗(MHT)1应用原则·必须有明确的适应症且无禁忌症·选用药物个体化，选择能达标的最低有效剂量·有子宫妇女合用孕激素以保护子宫内膜·治疗窗口期为绝经10年以内或<60岁·性激素依赖性肿瘤患者、活动性静脉或动脉血栓栓塞性疾病等禁用2具体方案·单纯孕激素补充治疗：绝经过渡期，调整卵巢功能衰退过程中出现的月经问题·单纯雌激素补充治疗：已切除子宫妇女·雌孕激素序贯用药：有完整子宫，围绝经期或绝经后期仍希望有月经样出血·雌孕激素连续联合用药：有完整子宫，绝经后期不想有月经样出血用药注意事项·替勃龙具有更高的乳腺安全性·围绝经期开始的MHT可以降低心血管疾病风险·雌激素/孕激素补充治疗5年内不会增加患者终生乳腺癌的发生·子宫切除女性如需MHT，一般仅需补充雌激素，不需加用孕激素。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
可可豆脂 甘油明胶、聚乙二醇 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 幼儿约为 2cm 分散片、口崩片、固体分散物、包合物 不稳定、易老化 氢化植物油、硬脂酸 甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇 给药不灵活、昂贵、易蓄积 顺应性强、副作用小、减少总量、避免 首关消除 制成难溶性盐、增大粒径 包衣、微囊、不溶性骨架 乙基纤维素 醋酸纤维素、乙基纤维素 氯化钠、葡萄糖 PVP 粒径 脂质体、纳米粒、微球、微囊 长循环、免疫、糖基修饰脂质体 磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 磷脂和胆固醇 海藻酸盐、壳聚糖 PLGA、PLA 分布 被动扩散 易化扩散 主动转运 需要载体 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片 肝脏 肾脏 量反应 质反应 效能 效价强度 半数有效量（ED50） 治疗指数（越大越安全） 安全范围（越大越安全）
某药可使组织或受体对另一药敏感性增强 增敏作用
两个药物分别作用于生理作用相反的两个 生理性拮抗
163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203
片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强 崩解迟缓
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79
肠溶型高分子材料 胃溶型高分子材料 极性溶剂 半极性溶剂 常用的防腐剂 阴离子表面活性剂 阳离子型表面活性剂 两性离子表面活性剂 非离子型表面活性剂 表面活性剂毒性大小 W/O 型乳化剂 HLB 值 O/W 型乳化剂 HLB 值 醑剂 甘油剂 絮凝剂与反絮凝剂 乳剂可逆的不稳定性 乳剂不可逆的不稳定性 微生物影响引起 乳化剂性质改变 对光、湿、热敏感的药物不宜制成 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体 药物释放缓慢且恒速 可溶片、分散片崩解时限 舌下片、泡腾片崩解时限 薄膜衣片崩解时限 注射剂的渗透压 用作注射剂、滴眼剂的溶剂 用作注射用灭菌粉末的溶剂 注射剂常用抗氧剂 金属离子螯合剂 注射剂常用抑菌剂 注射剂等渗调节剂 热源致热最主要成分 热源性质 除去容器或用具热源方法 电解质输液 营养输液 眼用液体制剂不加入 不含抛射剂、借助手动泵压力 三相气雾剂
丙烯酸树脂（I、II 、III） 、CAP PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号 水、甘油、二甲基亚砜 乙醇、丙二醇、聚乙二醇 苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类 十二烷基硫酸钠 苯扎溴胺 卵磷脂 司盘、吐温、泊洛沙姆 阳离子型＞阴离子型＞非离子型 3-8 8-16 药物的浓乙醇溶液 只供外用、不能口服 枸橼酸盐、酒石酸盐 分层、絮凝 合并与破裂、转相、酸败 酸败 转相 散剂 泡腾颗粒 控释颗粒 3min 5min 30min 等渗或偏高渗（不能低渗） 注射用水 灭菌注射用水 硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠 EDTA-2Na 三氯叔丁醇 氯化钠、葡萄糖 脂多糖 水溶性、耐热性、不挥发性、 过滤性、 被强酸强碱破坏 高温法、酸碱法 氯化钠注射液 氨基酸输液、脂肪乳剂 抑菌剂 喷雾剂 混悬型、乳剂型气雾剂
四环素、他汀类 氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普 生 身体依赖性 精神依赖性 吗啡、可待因、大麻 甲基苯丙胺 氯胺酮、麦角二乙胺 0.693/K V=X0/C0 Css X0 或 C0 K0 Ka A 与 B、分成两项书写 给药次数 n 与给药间隔时间丁 Vm、Km 比例法、一点法、重复一点法 生物利用度 Cmax、tmax、AUC 绝对生物利用度 相对生物利用度 《欧洲药典》 《中国药典》 《美国药典》 中国药典二部第一部分 凡例 避光并温度不超过 20℃ 温度为 2-10℃ 温度为 10-30℃ 实际上 1.95-2.05g 准确至称取重量千分之一 连续两次干燥后重量差异在 0.3mg 以 第一法 第二法 三氯化铁反应 偶氮反应 Vitali 反应 Marquis 反应 红色沉淀 二乙胺臭气
油脂性栓剂基质 水溶性栓剂基质 栓剂常用硬化剂 直肠栓剂塞入肛门口 口服速释制剂 固体分散体主要缺陷 滴丸常用脂溶性基质 滴丸常用水溶性基质 缓控释制剂的缺点 缓控释制剂的优点 溶出原理 扩散原理 不溶性高分子材料 渗透泵的半透膜材料 渗透泵的渗透压活性物质 渗透泵的推动剂 药物在人体内分布取决于 被动靶向制剂 主动靶向制剂 物理化学靶向制剂 靶向制剂评价指标 脂质体主要组成成分 天然的高分子囊材 被 FDA 批准的可降解高分子囊材 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 不需能量和载体、顺浓度梯度 不需能量、需载体、顺浓度梯度 需能量和载体、逆浓度梯度 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 剂型吸收快慢 主要的代谢器官 主要的排泄器官 血压、心律、尿量 存活与死亡、睡眠与否 药物所能达到的最大效应 引起等效反应的相对剂量或浓度 引起 50%阳性反应 ED50/LD50 ED95 和 LD5 范围
2018执业药师考点最全汇总
312 点：执业西药师（药一）必考点
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 预测题干 也称国际非专利药品名称(INN) 可进行注册和专利保护 舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制 热力学不稳定制剂 易水解的结构 易氧化药物 影响制剂的处方因素 影响制剂的非处方因素 药物稳定性试验方法 地西泮注射液+5%葡萄糖 析出沉淀 诺氟沙星+氨苄西林 产生沉淀 塑料输液瓶属于 药品储藏湿度 I 期临床试验（人体安全性评价） II 期临床试验（药效学初步评价） 药物口服吸收的前提 增加水溶性的官能团 增加脂溶性的官能团 第 II 类药物 第 III 类药物 在胃中易吸收药物 在肠中易吸收药物 具有解毒功能的基团 小肠上皮细胞寡肽药物转运体 对映异构体产生相反的活性 对映异构体产生不同类型活性 亦称为官能团化反应 II 相代谢中极性减小的反应 与硫酸结合的基团 俗称“干粘合剂” 常用粘合剂 常用崩解剂 常用润滑剂 薄膜衣中的致孔剂 薄膜衣中的增塑剂 薄膜衣中的遮光剂 水不溶型高分子材料 通用名 商品名 无首过消除 溶胶剂、乳剂、混悬剂 内酯结构、酰胺结构 肾上腺素、左旋多巴、吗啡 溶剂、pH、离子强度、赋形剂 温度、光线、水分、空气、包装材料 影响因素试验、加速试验、长期试验 溶剂组成改变 pH 改变 I 类包装材料 35%-75% 健康志愿者 20-30 例 目标患者＞100 人 水溶性 羟基、羧基 烃基、酯基、卤素、烷氧基 低水溶性、高渗透性 高水溶性、低渗透性 弱酸性 弱碱性 巯基（-SH） 乌苯美司、β内酰胺、ACEI 类、伐昔洛 哌西那朵、扎考必利 奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬 I 相代谢 甲基化反应、乙酰化反应 羟基、氨基、羟氨基 微晶纤维素（MCC） PVP、HPMC、CMC-Na CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、 PVPP 硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉 蔗糖、氯化钠 丙二醇、甘油、聚乙二醇 二氧化钛 乙基纤维素、醋酸纤维素 预测答案
具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力 气雾剂
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环 肠肝循环
抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗 对因治疗
121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162
经过几个半衰期达到 90%的达秤浓度分数 3.32
204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245
具有肝毒性药物 具有耳毒性药物 身体产生的戒断综合征 用药欲望、刺激“奖赏系统” 麻醉药品 中枢兴奋药 致幻剂 半衰期算法 表观分布容积计算 稳态血药浓度表示 单室模型静脉注射找关键字母 单室模型静脉滴注找关键字母 单室模型血管外给药找关键字母 双室模型静脉注射找关键字母 多剂量给药找关键字母 米氏方程（非线性药动学）关键字母 个体化给药方法 药物进度血液循环的速度和程度 生物等效性评价参数 试验制剂口服与静脉注射的 AUC 比值 试验制剂与参比制剂口服 AUC 比值 EP ChP USP 化学药、抗生素、生化药品收录在 对正文所有有关的共性问题统一规定 凉暗处 冷处 常温 称取 2.0g 精密称定 恒重 测定易粉碎固体药物熔点 测定不易粉碎国体药物熔点 酚羟基鉴别反应（阿司匹林） 芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑） 阿托品鉴别反应 吗啡鉴别反应 葡萄糖+碱性酒石酸铜 尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应
用于色谱法鉴别-定性的参数 用于色谱法定量的参数 薄层色谱法的鉴别参数 庆大霉素的微生物检定法 氧化还原滴定法 非水碱量法指示剂 非水酸量法指示剂 全血+抗凝剂离心后所得 地西泮母核 地西泮活性代谢产物 具有酸碱两性的药物 根据骈合原理设计的药物 高度柔性开链吗啡衍生物 凯琳结构苯双色酮 易与金属离子络合 含有巯基药物 含有胍基药物 具有光毒性药物 易引起锥体外系反应 不宜与柚子汁同服 对乙酰氨基酚中毒解救药 易引起横纹肌溶解药 易引起干咳、粒细胞减少 二氢叶酸还原酶抑制剂 具有饱和动力学特征药物 治疗窗窄、需要血药浓度监测 具有前药循环的药物 亚胺培南+西司他汀合用 舒他西林（舒巴坦+氨苄西林） 克拉维酸+阿莫西林 环磷酰胺+美司钠合用 氟他胺+亮脯利特 溴己新的活性代谢产物 可待因的活性代谢产物 他汀类中的两个前药 洛韦类中的两个前药 贝特类中的两个前药 芳香氨酶抑制剂 雌激素受体阻断剂 雄激素受体拮抗剂 5-HT3 受体阻断剂 抑制蛋白质合成与功能药