中科大 历年高化名词解释
高化名词解释
1 动力学链长：自由基聚合中，活性链从引发到真正死亡所消耗的单体数目2 反应程度：在缩聚反应中，已经反应的基团占起始基团总数之比转化率：已经反应的单体占起始单体总数之比3 笼蔽效应：初级自由基形成时，它被溶剂等其它分子包围，它只有冲出这种包围圈，和单体反应形成单体自由基才能完成链引发反应，但是在这个过程中，可能会发生一些反应使初级自由基活性消失，我们把这种效应称为笼蔽效应，它会导致引发效率下降4 诱导分解：在自由基聚合反应中，链自由基向引发的转移反应称之为诱导分解，诱导分解白白浪费引发剂，使得引发效率降低5 诱导期：聚合体系中有阻聚剂或有阻聚作用的杂质存在时，聚合反应不能立即进行，产生的自由基首先被阻聚剂抑制，直到阻聚剂完全消耗完，这段时间称为诱导期。
6 竞聚率：自由基共聚合时单体的自聚速率参数与共聚速率常数之比，影响共聚合产物组成。
7 接枝共聚物：主链由一种单体单元组成，而支链由另外一种单体单元组成的共聚物。
8 凝胶效应：在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，但体系粘度不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。
9 凝胶化现象和凝胶点：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。
出现凝胶化现象时的反应程度叫做凝胶点10 均聚物：只有一种单体参与的反应称为均聚反应，所形成的聚合物称为均聚物共聚物：有两种和两种以上单体参与的聚合反应称为共聚反应，产物称为共聚物。
11 界面缩聚：两种单体分别溶解在互不相容的溶剂中，在两相界面上发生的缩聚。
12聚合物老化：聚合物在使用过程中受到物理或化学作用的影响，使得性能下降，结构改变的现象。
13临界胶束浓度：表面活性剂形成胶束的临界浓度。
14热塑性弹体：在室温下呈橡胶弹性，而加热又能流动的弹性体叫热塑性弹体15活性聚合：当体系的单体全部消耗完时，活性端基的反应活性仍然没有消失，如果继续添加反应仍然继续进行，这样的聚合2-1单体结构与竞聚率逐渐有着密切的关系，单体对某一自由基反应的活性大小是由取代基的共轭效应和极性效应两者共同决定的。
中国科学院中科大南开大学武汉理工南京工业大学等高分子化学及物理考研真题
中国科学院–中国科学技术大学20XX年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。
试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。
二、结构式、名称和合成（30分）1.以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。
（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。
2.如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。
（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。
（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。
4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。
（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。
A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。
2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。
A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。
3.“功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。
高分子化学名词解释
1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。
2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。
3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。
5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。
6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。
7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。
8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。
9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。
13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。
14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。
-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。
-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。
高化名词解释全面版
高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。
重复单元≥结构单元。
均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元 是不同的。
聚合度：是衡量高分子大小的一个指标，指单个聚合物分子所含单体单元的数目。
以大分子链中的结构单元数目表示，记作 以大分子链中的重复单元数目表示，记作 末端基团（端基）：高分子链的末端基团。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
导致聚合物分子长短不一的特征。
数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。
重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能 团的活性与分子的大小无关。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P 表示。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
树枝型高分子：当超支化高分子中所有的支化点的官能度相同，且所有支化点间的链段长 度相等。
高分子化学名词解释
2. 线型缩聚及线型缩聚物：线型缩聚：单体含有两个官能团，形成的大分子向两个方向增长，得到线型缩聚物的反应。
转化率：21. 动力学链长平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单分子数。
22. 活性聚合引发体在引发聚合之前，预先100%迅速转变成阴离子活性中心，然后以相同的速率同时引发单体增长，至单体耗尽仍保持活性，故称活性聚合。
2、匀速聚合，引发剂的半衰期选用得当，可使正常聚合减速部分与自加速效应部分互补，达到匀速。
3、前快后慢的聚合，采用活性过高的引发剂，聚合早期就有高的速率，稍后，残留引发剂过少，凝胶效应不足以弥补正常聚合速率部分，致使效率转慢，过早地终止了聚合，成了所谓“死端聚合”。
6、下列单体能否进行聚合？并指出聚合反应机理，简单说明理由。（1）CH2=C(CH3)COOCH3 （2）CH2=C(CN)2 （3）CH2=CHOC3H7 （4）CH2=C(Cl)2 （5）CH2=CHCH3 （6）CH2=CH-CH=CH2
15. 竞聚率表征了单体M1和M2分别与末端为M1·的增长链反应的相对活性，它是影响共聚物组成与原料单体混合物组成之间定量关系的重要因素。
16. Ziegler-Natta聚合
17. 热塑性与热固性
18. 定向聚合、有规立构聚合这两者是同意语，是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主（>75%）的聚合过程。
11. 降解是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。
中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
2003 高物
一、解释20分：溶胀（解）；增塑（韧）；热力学相变（一级、二级）；Mw,Mn；
共聚物均相（非均相）。
二、液晶分类
三、传热速度与T关系
四、Tg的影响因素。
五、η=Aexp(ΔEn/RT),测ΔEn。
六、时温等效原理。
七、三种聚合态研究方法。
八、高物内容、联系。
2004 高物
一、名词解释（20分）
1.交联结构；
2.构象、构型；
3.内聚能、内聚能密度；
4.液晶态、液晶；
5.牛顿流体、非牛顿流体。
二、根据非晶态聚合物力学性质随温度的变化特征，说明其随温度变化表现
出的三种力学状态和两个转变温度。
（8分）
三、写出描述聚合物结晶的Avrami方程，并说明其中参数的含义。
聚合物结
晶过程与该方程的符合情况如何？影响聚合物结晶过程的因素有哪些？（20分）
四、解释聚合物晶体的平衡熔点，并说明如何通过实验方法获得聚合物的平
衡熔点。
（8分）
五、指出高分子分子量分布的三种测试方法，并简述其原理。
（20分）
六、说明高分子θ态的特征以及它在高分子科学中的意义。
（8分）
七、试说明分子振动光谱在聚合物链结构和形态研究方面能提供的定性和定
量信息。
（16分）。
高化【名词解释归纳】
名词解释汇总单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
聚合度(DP)：即高分子链中重复单元的重复次数逐步聚合：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
缩聚反应：是缩合聚合的简称，是多次缩合重复结果形成缩聚物的过程。
平均官能度f：是指在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线型缩聚反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的单体与起始单体的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科。
聚合物是由重复单元组成的大分子化合物，由于其特殊的结构和性质，广泛应用于生活和工业中。
聚合物(Polymers)是由许多重复单元（单体）通过共价键连接而成的大分子化合物。
聚合物的重复单元可以是有机物或无机物，如石油中的聚合物、天然橡胶等有机聚合物，以及含硅聚合物等无机聚合物。
聚合物可以根据其结构分为线状聚合物、支化聚合物、网络聚合物等。
线状聚合物是由直线状的分子构成，如聚乙烯、聚丙烯等；支化聚合物是由具有分支结构的分子构成，如聚丙烯酸酯等；网络聚合物是由互相交联形成网状结构的分子构成，如环氧树脂等。
聚合物的性质和结构密切相关。
聚合物的物理性质包括分子量、熔点、玻璃转变温度等。
聚合物的分子量决定了其物理性质的大小，通常用分子量分布来描述聚合物的分子量范围。
熔点是聚合物从固态到液态的转变温度，玻璃转变温度是聚合物从玻璃态到高分子流动态的转变温度。
聚合物的化学性质包括稳定性、亲疏水性、光学性质等。
大多数聚合物具有较好的稳定性，能够抵抗化学和物理的腐蚀。
亲疏水性是指聚合物与水或溶剂的相互作用性质，与聚合物的结构和成分有关。
光学性质是指聚合物对光的吸收、散射、透射等性质。
聚合物在工业和生活中有广泛的应用。
在工业上，聚合物被用作塑料、纤维、涂料、粘合剂等材料。
塑料是由高分子聚合物制成的材料，具有轻、便宜、易加工等优点。
纤维是由聚合物制成的纺织材料，如聚酰胺纤维（尼龙）、聚酯纤维等。
涂料是由聚合物制成的涂料，具有耐磨、耐腐蚀、防水等性能。
粘合剂是由聚合物制成的粘合剂，用于黏合不同材料。
在生活中，聚合物被广泛应用于日常用品和医疗器械等领域。
聚合物材料制成的餐具、衣物、家具等日用品具有轻便、易清洁等特点。
医疗器械中的聚合物材料具有生物相容性和可降解性，如人工关节、缝合线等。
总之，高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科，聚合物作为一种特殊的大分子化合物，在生活和工业中有着广泛的应用。
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第一部分科大历年考研名词解释2011活性中心等活性：链终止反应：聚合度：2010界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
最高聚合温度：聚合和解聚处于平衡状态时的温度胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合，使胶束变成胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
定向聚合：能够生成立构规整聚合物的聚合。
理想共聚合：竞聚率 r1＊r2=1的共聚反应。
2007遥爪聚合物：分子链两端带有特殊官能团的聚合物。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
聚合物的立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
活性聚合：无终止的聚合反应。
①单体消耗完后，活性中心仍然存在，再加入单体可继续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散接枝反应效率：2006开环聚合：状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应交联聚合物：分子链间通过化学键结合在一起的聚合物官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数凝胶效应: 在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象接枝共聚物：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组成聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性几率效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率2005聚合物：有许多结构和组成相同的单元相互键接而成的大分子本体聚合：在引发剂、热、光或高能射线照射的作用下只有单体存在的聚合反应诱导期：聚合体系中存在杂质、阻聚剂等时，聚合反应完全停止，只有当阻聚剂耗尽时，聚合才开始进行，聚合反应停止的的这一阶段叫做诱导期自动加速效应：在自由基链式聚合中，反应速率随转化率的提高自动增加的现象。
主要是体系粘度增加引起的官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关2004动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数逐步缩聚反应:聚合是通过官能团之间的缩合反应进行的，有小分子副产物生成孤立效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率阻聚和缓聚：有些物质能与初级自由基级增长自由基反应，生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基，使聚合反应受到抑制根据抑制的程度分成阻聚和缓聚。
理想共聚：聚合竞聚率 r1＊r2=1的共聚反应2003功能团等活性: 在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关动力学链长：发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化2002胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，通过自由基扩散进入胶束内引发单体聚合，使胶束变成胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
调聚反应：在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) >>kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应Ziegler-Natta引发剂与聚合反应2001自动加速效应：哎···咋又出现这个词了，参见2005名词解释活性聚合：见2007年名词解释界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
2010年名词解释立构有规聚丙烯：聚合物分子中手性碳原子以某种构型有规律排列的PP胶束：乳化剂在介质中达到饱和溶解度后，产生数十或数百个乳化剂分子的聚集体，这种聚集体称作胶束。
临界胶束浓度：出现胶束时的乳化剂浓度。
2000三相平衡点：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡时的温度。
最高聚合温度：聚合和解聚处于平衡状态时的温度，超过此温度聚合无法进行凝胶化：多官能团单聚合到一定程度，聚合物分子链发生交联，体系粘度突然增大，气泡难以上的现象凝胶点：发生凝胶化时的反应程度。
S-顺式和S-反式构象：共轭二烯烃以双键间的单键为基准，双键在同侧时为顺式，反之为反式。
竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比，表示两单体的相对活性大小。
1998分子量稳定剂：（即分子量调节剂）某些链转移常数大的链转移剂。
均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引发水相中的单体聚合，聚合物发生沉淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
活性高分子：可以较长时间保持聚合活性的高分子无规热降解：指聚合物受热后分子链被断裂成大小不等的较小部分的过程第二部分高化名词总结第一章易考概念 + 绪论逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：聚合是通过官能团之间的缩合反应进行的，有小分子副产物生成线形缩聚：在缩聚反应过程中，如用 2-2或 2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成线性高分子的聚合反应。
体形缩聚：参加缩聚反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构聚合物的反应。
熔融缩聚：指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。
溶液缩聚：单体加适当催化剂在溶剂（包括水）中呈溶液状态下进行的缩聚反应。
界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚，具有明显的表面反应的特性。
自由基聚合：以自由基作为活性中心的连锁聚合。
离子聚合：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。
本体聚合：在引发剂、光、热或高能辐射下，只有单体存在的聚合反应。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
溶液聚合：是指单体和引发剂溶于适当溶剂的聚合。
乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
开环聚合：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。
配位聚合：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。
定向聚合：能形成有规立构聚合物的聚合反应，都是定向聚合。
等同于立构规整聚合，（包括自由基、阳离子、阴离子、配位聚合）或聚合方法（如本体、悬浮、乳液和溶液等），活性聚合：无终止的聚合反应。
①单体消耗完后，活性中心仍然存在，再加入单体可继续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散异构化聚合：指在链增长反应过程中常常发生原子或原子团的重排过程的反应。
（来自网上）调聚反应：在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) >>kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关。
动力学链长：引发聚合反应的自由基所消耗的单体分子平均数。
孤立效应：高分子链上官能团相互反应，或与小分子反应时，由于反应了的官能团之间残留有未反应的单个官能团，因这些官能团难于继续进行反应，存在着最大转换率。
（也称几率效应）立体异构：分子中的原子的不同空间排布而产生不同的构型。
可分为光学异构体和几何异构体无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中.热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
多分散性：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小分布指数：重均分子量与数均分子量的比值。
Mw/Mn,用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
单体单元：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元第二章逐步聚合(Stepwise Polymerization)逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
线形缩聚：在缩聚反应过程中，如用 2-2或 2官能度体系的单体作原料，聚合度逐步增加，最后形成线性高分子的聚合反应体形缩聚：参加缩聚反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构聚合物的反应。
官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
平均官能度：单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数。
官能团等活性：在缩聚反应中假定两官能团或多官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子量的大小无关。
过量分率：线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象：多官能团单聚合到一定程度，聚合物分子链发生交联，体系粘度突然增大，气泡难以上的现象。
凝胶（冻胶）：分子链间以化学键相连，不溶于任何溶剂中。
溶胶：凝胶点：凝胶化现象出现时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
无规预聚物：预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联的聚合物。
结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。
通常为线型低聚物。
热塑性塑料：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。
热固性塑料：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。