药厂社会实践报告范文
去药厂实习报告范文5篇
去药厂实习报告范文5篇去药厂实习报告篇1一、实习目的1.了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；2.熟悉药品生产的基本工艺流程（从原料到成品），学习中药前处理车间原料和中间体处理过程及主要的工艺条件，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；3.熟悉药厂各部门日常工作及主要任务，亲自体验，并作自我总结；4.提高沟通及人际关系处理能力；5.体验上班族和普通蓝领工人生活。
丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；6.找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。
同时，通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的结合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识。
通过本次实习使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。
二、实习内容2.1概述20__年3月，我们环境科学与化学工程学院制药工程专业的50多名同学在学院老师的组织和带领下，乘火车一个多小时来到我们江西人引以为豪的南国药都樟树市进行为期17天的实习。
我们本次实习的单位主要是江西仁和集团下属的江西药都樟树制药有限公司以及天齐堂医药集团公司。
实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，我们心里都清楚能来到中国第一药都实习实为不易，每个人的工作热情都很高，也非常重视这次实习。
药都樟树有着1700多年的历史，久享"药不到樟树不齐，药不过樟树不灵"的美誉。
早在东汉建安七年（公元202年），被后世道家尊崇为"太极仙翁"的葛玄，就在位于樟树东南风景秀丽、盛产药材的阁皂山采药、洗药、制药，是樟树中药加工炮制的创始人。
其传统的药材交易市场和精湛的药材炮制技艺闻名于海内外，是我国南方药材集散地和加工炮制的发祥地，樟帮与京帮、川帮并称为全国三大药帮。
2.2内容本次实习主要集中在江西药都樟树医药集团公司进行，最后两天是到仁和集团总部和天齐堂集团作一个短时间的参观学习，所以实习的内容主要是围绕药都樟树制药有限公司来写，而仁和集团和天齐堂集团，只对其公司概况和企业文化以及主要的产品作简要介绍。
制药厂社会实践报告范文5篇
制药厂社会实践报告范文5篇篇1一、实践背景与目的本次社会实践活动的地点选择为某制药厂，旨在通过实地考察，深入了解制药行业的生产流程、质量控制、市场营销及企业管理等方面的知识，以期将理论知识与实践相结合，提高自身的专业技能和综合素质。
二、实践内容1. 制药生产流程考察在制药厂期间，我深入了解了制药生产的全过程。
从原材料的采购、储存到生产工艺、设备操作以及产品包装等各个环节，我都进行了详细的考察和记录。
特别是在生产线的实际操作中，我学习了制药设备的运行原理及维护保养知识，对制药工艺有了更深入的理解。
2. 质量控制与安全管理制药行业对产品质量和安全性要求极高，因此，我重点学习了制药厂的质量控制和安全管理措施。
从原料检验、生产过程监控到成品检验，每一环节都严格遵循相关法规和行业规范。
此外，我还参与了安全培训和应急演练，提高了自身的安全意识和应对突发事件的能力。
3. 市场营销实践为了了解药品的市场营销情况，我参观了制药厂的营销部门，了解了药品的市场定位、销售策略及市场推广方式。
通过与营销人员的交流，我深刻认识到市场营销在制药行业中的重要性，并学习了一些实用的营销策略和技巧。
4. 企业管理体验在实践活动期间，我有幸参与了制药厂的日常管理活动，如生产计划的制定、人力资源管理和财务管理等。
通过这些活动，我了解了企业的运营模式和管理流程，对企业管理有了更深刻的认识。
三、实践收获与体会1. 理论与实践相结合通过本次实践活动，我将所学的理论知识与实际操作相结合，对制药行业有了更深入的了解。
实践中的问题和挑战使我认识到理论知识的重要性，并激发了我进一步学习的热情。
2. 提高了专业技能和综合素质在实践活动过程中，我提高了自己的专业技能，如设备操作、质量控制等。
同时，我也提高了自己的沟通能力、团队协作能力和解决问题的能力，增强了自身的综合素质。
3. 认识了行业的挑战与机遇在制药厂实践中，我了解了行业的竞争状况、政策环境及发展趋势。
药厂实习报告总结（精选6篇）
药厂实习报告总结（精选6篇）在药厂实习一件不容易的事情，因为有太多不熟悉的事情，在结束药厂实习之后就需要写对于药厂实习的实习报告，那么一篇药厂实习报告应该如何写呢，小编为大家总结了”药厂实习报告总结“，以供大家参考。
篇一：药厂实习报告总结实习已经是每个学校让即将毕业的大学生必修的一个过程。
因为在实习中，你会学到很多的东西，明白很多东西，有些是在课堂上学习不到的。
学校安排我们外出实习，是为了让我们更加了解社会，了解自己的专业，在以后的工作中，多一份了解，多一份信心。
在这个假期，我们六位大学生在指导老师的带领下，到____药厂进行参观实习。
在这些天的交流学习中，我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野，更重要的是，我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上，受到了相当的震撼。
在刚来到公司，在负责人的带领下，我们穿上工作服，跟着他进行药厂参观。
我们经过一个又一个车间，看到里面机械员工，都很忙碌，但是他们的工作都井井有条。
我们一边参观药厂，一边听着负责人的介绍，我们都是受益匪浅。
实习的时间过的很快，经过这段时间的参观实习，我多少有着一些体会。
在工作上严格遵守公司的规章制度。
这是对一名员工最为基本的要求，所以在以后的工作中，我会严格的遵守药厂车间的规章制度和安全意识，不迟到、不早退，不无故旷工，在工作岗位上不得随意离开工作岗位，认真工作，细心检查。
在工作上，要认真工作、谦虚好学、努力学习。
在工作上，很多事情都不要，粗心大意不然后果就会很严重。
在工作上有什么不懂的就虚心向前辈请教，努力学习，在这个社会，你如果不努力，只会被这个社会所淘汰。
在工作上要与同事们团结交好，毕竟团结的力量才是最大的，个人的力量还是有限的，在工作上要和各位同事保持好关系，互相帮助，互相提高，这样对大家来说都会有所帮助。
这个社会时时刻刻都在竞争，优胜劣汰这是永恒不变的真理，而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可被替代的一种能力。
医药工厂实习报告总结5篇
医药工厂实习报告总结5篇篇1一、实习背景与目的本次实习旨在通过实践操作，深入了解医药工厂的生产流程、质量控制、研发创新及市场运营等方面的实际操作，提升个人职业素养和行业认识，以便为今后的医药行业发展做出更有价值的贡献。
经过一段时间的实习体验，我对医药工厂的运作有了更全面的了解。
二、实习过程与内容1. 生产流程考察在实习期间，我深入了解了医药工厂的生产流程，从原料采购到成品包装，每一环节都严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）要求。
我参与了生产线的实际操作，了解了不同药品的生产特点，对生产设备的运行和维护有了更深入的认识。
2. 质量控制实践质量控制是医药行业的核心，我参与了质量部门的日常工作，学习了如何对原料、半成品及成品进行质量检测，了解了质量控制的关键环节和要点。
同时，我也了解到质量部门与生产部门之间的紧密协作对于保证产品质量的重要性。
3. 研发创新体验在研发部门，我了解到新药研发的全过程，从新药筛选到临床试验，我见证了科技在医药行业的应用。
我也参与了部分实验工作，提升了自己的实验技能，对医药研发有了更深的认识。
4. 市场运营了解为了更好地了解医药行业市场，我还参与了市场部门的日常工作，了解了产品推广、市场调研及营销策略等方面的知识，为我今后从事医药行业提供了宝贵的经验。
三、实习收获与体会1. 理论与实践相结合通过实习，我将课堂上学到的理论知识与实际操作相结合，使我对医药工厂的生产运作有了更深入的理解。
同时，我也意识到理论与实践相结合的重要性，只有在实践中不断摸索，才能更好地运用理论知识。
2. 职业素养的提升实习期间，我提高了自己的职业素养，学会了如何与同事沟通协作，如何面对工作中的困难与挑战。
同时，我也了解到医药行业对于职业素养的高要求，包括严谨的工作态度、高度的责任心等。
3. 对医药行业的认识加深通过实习，我对医药行业的认识更加深刻。
我了解到医药行业的发展趋势、市场竞争状况及行业挑战等，为我今后的职业发展提供了宝贵的参考。
制药厂实习报告优秀7篇
制药厂实习报告优秀7篇时间过得很快，转眼间，九个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
我学到了很多课本上学不到得知识，令人难忘，令人回味。
踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的，生活是这样过的，思想是这样在改变的。
下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践6s，明白了6s的重要性；帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
三、端正生活态度，谨记工作职责健康和文明的生活态度越来越受到人们的关注和重视，作为一名当代大学生，我们的生活态度应该是更积极的，意志是更坚定的，要正确面对现实，并对自己和社会要有高度的责任感。
在实习期间，车间温度经常是达到三十多摄氏度，加料加到胳膊酸痛；在制粒间浓重的酒精味呛的都喘不过气，这些苦我们都抱怨过，但我们没有退缩，看着药片一片片从机器中出来，我们满足地笑了，因此我们不再怕脏怕累，认真谨慎地做好每一项工作，从不松懈。
四、处理好人际关系，关心爱护身边的每一个人良好的人际关系是我们前进和发展的重要条件，因此作为一名当代大学生的我在处理好自己的人际关系，还协助、引导身边的人奋发有为、积极进龋。
五、把个人价值置于社会价值中实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。
药厂实习报告范文4篇_实习总结_
药厂实习报告范文4篇药学专业本科生实习包括教研室实习、药厂实习及药房实习等。
药学专业的实践环节一般包括三个阶段,即毕业专题实习、专业技能训练以及药厂、药剂科的参观、实习。
为了进一步规范实践环节的教学,应引入数学量化公式,建立毕业专题实习、野外实习和医院实习的量化评定模型,用科学的方法评定学生毕业专题实习、野外实习及医院实习的成绩。
本文是小编为大家整理的药厂范文，仅供参考。
[篇一:药厂实习报告]作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。
在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感触。
一、志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有一定综合实力的国家gmp认证制药企业。
1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非pvc软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。
车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非pvc软袋车间实现了全自动化和智能化控制。
“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的永恒主题。
已进入药厂赫大的标语“gmp是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。
过硬的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。
该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为辽宁省“重守信用”单位和“辽宁省知名企业”。
在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。
她告诉我们，志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品)，让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项。
然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。
医药公司实习报告范文3篇
医药公司实习报告范文医药公司实习报告范文精选3篇（一）实习报告：医药公司实习经历一、实习背景和目的我是某某某大学药学专业的学生，在大二暑假期间，有幸获得了XX医药有限公司的实习机会。
本次实习的目的是通过实际工作经验，了解医药行业运作模式，提升自己的专业技能和综合素质。
二、实习内容与工作任务1. 制药生产线实习作为药学专业的学生，我主要在制药生产线上进行实习。
我的工作任务包括观察和学习药物制剂的生产过程，掌握关键操作和质量控制要点，并协助工作人员完成生产任务。
我从实践中学习到了药物的生产流程、药品质量控制和生产现场管理等方面的知识。
同时，我也了解到了医药企业生产中面临的一些挑战和问题。
2. 药品研发部实习在药品研发部，我参与了一些研发项目的实践工作。
我有机会参与实验室的科研项目，进行药物配方开发、药物试验和数据分析等工作。
通过对不同药物配方的调整和实验结果的观察，我进一步了解了药物研发的流程和方法。
3. 销售与市场部实习在销售与市场部，我参与了市场调研和竞争对手分析等工作。
我有机会进行了一些市场调研问卷的设计和分析工作，并参与了一些销售活动的策划和执行。
通过与客户接触和交流，我更深入地了解了药品市场的特点和销售策略。
三、实习心得与收获1. 专业知识和技能的提升通过实习，我深入了解了医药行业的生产流程和工作方式，掌握了一些制药技术和质量控制的方法。
在药品研发部，我学到了一些实验室技巧和数据分析方法。
这些专业知识和技能的提升对我以后的学习和工作都有很大的帮助。
2. 团队合作与沟通能力的培养在实习过程中，我与实习单位的工作人员合作，共同完成各项工作任务。
通过协作工作，我学会了与他人合作，分工合作，共同解决问题。
同时，通过与同事之间的日常交流和沟通，我积累了一定的人际交往和沟通技巧。
3. 职业素养的提升在实习中，我接触到了真实的工作环境和职场规则，了解了职业道德和职业素养的重要性。
我学会了严谨和认真的工作态度，注重细节和团队协作，同时也学会了适应和解决工作中的挑战与问题。
药厂暑期社会实践报告
药厂暑期社会实践报告药厂暑期社会实践报告（通用6篇）紧张而又充实的社会实践结束了，你有什么总结呢？感觉我们很有必要对自己的社会实践做一下总结。
怎样写实践报告才更能吸引眼球呢？下面是店铺收集整理的药厂暑期社会实践报告（通用6篇），供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
药厂暑期社会实践报告1我现将一年来的思想、工作情况做一简要的总结，不妥之处请领导批评指正。
一年来，在公司领导的正确领导下，在同事们的热情帮助与支持下，通过自身的不懈努力，自己的思想水平和工作能力都有了很大的进步，专业技术水平也有了很大的提高，特别是在落实焦化公司提出的“安全质量标准化建设和设备质量标准化建设”方面做出了一定的工作，为车间日常管理打下了良好的基础，也为公司全年安全生产目标与生产任务的顺利完成做出了一定的工作，主要有以下几个方面：一、思想方面1、为使自己的思想更好地适应新形势下对管理工作的要求，一年来自己积极参加公司组织的各类学习活动，努力钻研本专业的安全与技术业务，深切领会上级领导的指示精神，针对上级领导提出的各项意见和要求认真查找自己的不足，使自己的思想和公司领导工作的指导方向保持一致。
二、安全生产方面、树立安全生产责任意识。
把安全工作真正放在了首位，放在了心里，把过去嘴上讲安全变成了现在心中想安全。
形成了安全工作天天讲，人人抓的良好局面。
三、存在的缺点和不足一年来，自己在工作中虽然取得了一定的成绩，同时也感到离领导和生产的要求还有很大差距，具体表现在：1、思想上有时跟不上形势的要求，观念老旧，锐意进取的思想差。
今后必须加强学习，以适应企业深化改革的需要。
2、在管理工作上力度不够，执行制度不够坚决，工作中有拖拉现象，主动性差，这是在今后工作中必须加以克服的。
3、工作中易犯急躁情绪，有时不能妥善处理好设备和生产的关系。
总之，工作成绩和不足都已成为过去，在下一步的工作中，自己要认认真真的学习、踏踏实实的工作，完成好公司交给的各项工作任务。
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药厂社会实践报告范文学药的同学在渠道药厂实践，那么实践报告要怎么写呢?下面是小编为大家整理的药厂社会实践报告范文，欢迎阅读。
药厂社会实践报告范文篇1 药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。
现拥有5家全资、控股及参股子公司。
总占地面积40万平方米。
现有14条通过国家GMP认证的生产车间。
生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。
产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。
符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。
全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。
该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。
主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。
可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。
灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。
经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。
真正的灯检工作开始了，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行。
首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。
然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。
注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。
注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。
根据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。
由于注射剂直接注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产和成品质量进行严格控制。
一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。
注射液的pH值应接近体液，一般控制在4～9范围内，特殊情况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.5～11.0，葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.5～5.5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.0～11.5。
具体注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满足临床需要，其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要满足人体生理可承受性。
凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节其渗透压与血浆渗透压相等或接近。
凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。
为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。
(1)小容量注射剂的生产流程图)洗瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。
在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。
工艺条件：纯化水、注射用水均应符合(«中国药典»20XX年版标准))配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。
根据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的具体操作按工艺规程各论执行。
原辅料的计算、称量、投料必须进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。
过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。
配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理。
称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。
工艺条件：配制用注射用水应符合«中国药典»20XX年版注射用水标准，每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。
)灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。
接通药液管道，将开始打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物情况，合格后，开始灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品工艺规程各论的规定，并填写在记录上。
充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。
工艺条件：检测装量注射器，准确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。
已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌。
)灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。
将封口后的安瓿产品根据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。
灭菌检漏结束后(过程由电脑控制)打开柜门，取出产品。
)灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。
)包装根据批包装指令，按100%领取一切包装材料。
按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。
每次包装不同药品时，必须将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。
每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。
不同药品应分类分机器进行包装，不可混用。
(2)技术安全，工艺卫生及劳动保护)技术安全由于是流水作业，每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问题，立刻通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。
洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。
灌封应严格控制管道煤气，氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。
包装材料严格防火措施。
经常检查管道煤气、氧气有无泄漏。
相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。
)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按洁净环境监控制度执行。
执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。
)劳动保护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。
操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。
使用注射用水、烘箱时要注意安全，以防烫伤。
药厂社会实践报告范文篇2 作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。
在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感触。
一：志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。
1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。
车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC 软袋车间实现了全自动化和智能化控制。
质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展是该厂质量管理的永恒主题。
已进入药厂赫大的标语 GMP是全厂员工的行为准则便映入眼帘。
过硬的产品质量，良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。
该厂柳燕牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为辽宁省著名商标，企业被评为辽宁省重合同守信用单位和辽宁省知名企业。
在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。
她告诉我们，志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品)，让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项。
然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。
首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。
而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证。
随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。
在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。
进入一个实验室时，工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡氏法。
看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题，让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的态度去思考问题，同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。
随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。
工作人员告诉我们，所有对药品的检察都是按照最新的20XX版《中国药典》执行的。
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