干燥综合症
干燥综合征病症PPT演示课件
需寻找潜在病因，如类风 湿关节炎、系统性红斑狼 疮等结缔组织病。
其他疾病
还需与舍格伦综合征、非 霍奇金淋巴瘤等疾病进行 鉴别，这些疾病可能伴随 类似症状。
实验室检查与辅助诊断
01
02
03
04
自身抗体检测
通过血液检测抗SSA/SSB抗 体等自身抗体，有助于干燥综
合征的诊断及病情评估。
心理支持策略探讨
1 2
焦虑与抑郁情绪管理
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等情绪问题，提 供心理支持和情绪调节方法，如认知行为疗法、 放松训练等。
增强自信心和自我效能感
通过鼓励患者积极参与治疗和自我护理，提高患 者的自信心和自我效能感，促进康复。
3
寻求社会支持
建议患者积极寻求家人、朋友和社会的支持，加 入相关患者组织或参加集体活动，以减轻孤独感 和压力。
生物制剂
针对特定靶点的生物制剂如抗B细胞 抗体等，可用于治疗干燥综合征， 但需在专业医生指导下使用。
非药物治疗手段介绍
人工泪液和唾液替代品
使用人工泪液和唾液替代品可缓解眼干、口干等症状，提高患者 舒适度。
生活方式调整
保持室内湿度适宜、多饮水、避免吸烟和饮酒等不良生活习惯有助 于缓解症状。
心理支持
干燥综合征可能对患者心理造成一定影响，提供心理支持和辅导有 助于患者积极应对疾病。
干燥综合征
汇报人：XXX
2024-01-12
• 干燥综合征概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理策略 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
01
干燥综合征概述
定义与发病机制
定义
干燥综合征是一种以外分泌腺高度淋 巴细胞浸润为特征的自身免疫病，主 要累及泪腺和唾液腺，导致眼干和口 干等症状。
干燥综合征的诊断标准
干燥综合征的诊断标准
干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病，主要表现为全身干燥症状，包括眼干、口干、皮肤干燥等。
干燥综合征的诊断需要根据一系列的临床表现和实验室检查结果来确定，下面将介绍干燥综合征的诊断标准。
首先，干燥综合征的诊断需要满足以下两个主要标准，一是干燥症状，包括眼干、口干、咽干、鼻干、皮肤干燥等；二是实验室检查结果显示唾液腺或泪腺功能减退。
同时，还需要排除其他原因引起的干燥症状，如药物、放射治疗、感染等。
其次，干燥综合征的诊断还需要满足以下次要标准，一是眼部检查发现角膜上
皮缺损、溃疡或角膜炎；二是唾液腺或泪腺组织活检结果显示淋巴细胞浸润；三是血清抗核抗体（ANA）阳性；四是腺体成像显示唾液腺或泪腺功能减退。
在进行干燥综合征的诊断时，医生需要综合考虑患者的临床表现和实验室检查
结果，进行全面的评估。
对于眼干、口干等症状的评估可以采用VAS评分法或口
干指数等评估工具，以便更准确地评估患者的症状严重程度。
需要注意的是，干燥综合征的诊断标准是根据患者的临床表现和实验室检查结
果制定的，因此在进行诊断时，医生需要充分了解患者的病史和症状，进行全面的体格检查和实验室检查，以便尽早发现和诊断干燥综合征。
总之，干燥综合征的诊断需要满足一系列的临床表现和实验室检查结果，包括
干燥症状、唾液腺或泪腺功能减退、眼部检查结果、抗核抗体检测、腺体成像等。
只有全面综合评估患者的临床表现和实验室检查结果，才能准确诊断干燥综合征，为患者提供及时有效的治疗和管理。
干燥综合症胸部ct诊断标准
干燥综合症胸部ct诊断标准
干燥综合症（Sjögren综合症）是一种自身免疫性疾病，主要表现为口干、眼干等干燥症状。
胸部CT（计算机断层扫描）在诊断干燥综合症时可以用于观察相关的肺部和纵隔的病变。
以下是一些可能涉及的胸部CT诊断标准：
1.肺间质性病变：干燥综合症患者的CT图像可能显示
肺部的间质性病变，包括间质性纤维化、炎症和肺泡结节。
2.淋巴结肿大：胸部CT可能显示纵隔和肺门区域的淋
巴结肿大，这可能是免疫系统的反应，也可能与干燥综合症的
一些并发症有关。
3.肺间质性纤维化：CT图像中可能观察到肺部的纤维化
迹象，这可能是干燥综合症的一部分，尤其是在患者存在肺间
质性疾病的情况下。
4.肺实变：在一些情况下，CT图像可能显示肺实变，即
肺组织密度增加，这可能与炎症或感染有关。
5.纵隔淋巴结：干燥综合症患者的CT图像中，可能观察
到纵隔淋巴结的增大，这可能是由于炎症或免疫反应引起的。
需要注意的是，胸部CT仅是诊断干燥综合症的一部分，综合临床症状、实验室检查和其他影像学检查可以更全面地评估患者的状况。
对于干燥综合症的确诊通常需要风湿学专家的评估，并可能涉及唾液腺或眼泪腺的生物检查。
患者的综合情况需要由医生综合分析，以确定最准确的诊断和治疗方案。
干燥综合症PPT课件
临床意义：浸润灶≥1为阳性。
*
口干检查方法
腮腺闪烁扫描和放射性核素测定 静脉注射同位素造影剂，观察唾液腺对造影剂摄取及排泌状况。
临床意义：唾液腺摄取及排泌低于正常时提示唾液腺功能低下。
壹
贰
*
血清学检查
STEP3
STEP2
STEP1
常规检查
免疫球蛋白：90%增高，多克隆性。
自身抗体包括: 抗a-胞衬蛋白抗体、抗M3受体抗体、ANA、抗SS-A、抗SS-B、类风湿因子等
抗a-胞衬蛋白抗体
-胞衬蛋白：Hayashi等从干燥综合征模型小鼠唇腺中提取一种唾液腺特异性自身抗原，是胞衬蛋白的裂解产物，120KD的-fodrin是SS发病的重要自身抗原。
临床意义：对干燥综合征有诊断意义，可能与干燥综合征患者的病情严重程度及预后有关。
*
抗M3受体抗体
M3受体即III型毒蕈碱样乙酰胆碱受体。
02
胰腺外分泌功能低下、慢性胰腺炎。
03
*
泌尿系统损害
尿液酸化障碍可引起泌尿系结石、骨软化、肾钙化致肾功能衰竭。
临床表现为不同程度的蛋白尿、低血钾、低钙、肾性尿崩、肾性糖尿、氨基酸尿等。
肾脏表现：肾损害占50％，多为临床型或亚临床型的Ⅰ型肾小管性酸中毒。
*
神经围神经和中枢神经都可有损害，但以周围神经损害多见。
本病90%为女性，年龄多>40岁。
1993年国内流行病学调查SS患病率为0.33%~0.77%，抗SSA、抗SSB抗体的阳性率为0.3%。
按照2002年的诊断标准，SS发病率不低于类风湿关节炎。
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*
确切发病机制不明。 可能与遗传、感染和免疫紊乱有关
202X
干燥综合症诊断标准
干燥综合症诊断标准干燥综合症（Sjögren's syndrome，简称SS）是一种慢性自身免疫性疾病，其主要特征是患者体内的免疫系统攻击自身的唾液腺和泪腺，导致口干、眼干等症状。
干燥综合症的诊断对患者的治疗和管理至关重要，因此有必要了解干燥综合症的诊断标准。
一般而言，干燥综合症的诊断需要综合临床表现、实验室检查和组织病理学等多方面的信息。
根据欧洲风湿病学会（EULAR）和美国风湿病学会（ACR）联合发布的《干燥综合症分类标准》，干燥综合症的诊断需要满足以下条件：1. 干燥症状，患者主诉口干、眼干等干燥症状，持续时间超过3个月。
2. 特定抗体，患者血清中存在干燥综合症特异性抗体，如抗核抗体（ANA）、Sjögren's-syndrome-related antigen A（SSA/Ro）和Sjögren's-syndrome-related antigen B（SSB/La）等。
3. 眼干，患者眼部表面有角膜干燥、结膜充血等表现，眼部分泌物减少。
4. 口腔干燥，患者口腔黏膜干燥、唾液分泌减少，导致口腔不适。
5. 组织病理学，唾液腺或泪腺组织活检显示典型的干燥综合症病理改变。
以上标准中，满足前三项即可诊断为干燥综合症；若同时满足前四项，则诊断更有把握。
需要强调的是，干燥综合症的诊断需要排除其他可能引起相似症状的疾病，如糖尿病、类风湿关节炎等。
除了以上标准外，临床医生还需结合患者的全面情况进行综合分析，包括病史、家族史、临床表现等。
在诊断过程中，医生还会进行相应的实验室检查，如唾液腺功能检测、眼部检查、血清抗体检测等，以协助诊断。
总的来说，干燥综合症的诊断需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和组织病理学等多方面信息。
对于可能患有干燥综合症的患者，建议及时就诊，寻求专业医生的帮助进行诊断和治疗。
希望本文所述的干燥综合症诊断标准能对相关人群有所帮助。
干燥综合症的出院标准
干燥综合症的出院标准
干燥综合症（Sjögren综合症）的出院标准通常取决于病人的
病情和治疗效果。
一般来说，以下情况下可能考虑出院：
1. 症状缓解：病人的干燥症状如眼睛干涩、口干等得到显著改善。
2. 病情稳定：病情没有明显恶化的趋势。
3. 实验室检查正常：病人的相关实验室检查指标，如血液检查、唾液腺功能检查等恢复正常范围。
4. 自我管理能力：病人能够自我管理疾病，理解疾病给予的生活方式改变和医学治疗的重要性。
5. 治疗方案结束：病人已完成医生制定的治疗计划，不再需要进一步的医院治疗。
需要注意的是，干燥综合症是一种慢性病，无法彻底治愈。
因此，即使被认为达到出院标准，病人仍需定期复查和随访，以便及时调整治疗方案和应对病情变化。
这也有助于预防并发症的发生和及时处理任何进展或恶化的病情。
干燥综合征分类标准
干燥综合征分类标准干燥综合征（Sjögren's syndrome, SS）是一种自身免疫性疾病，其主要特征是引起口腔和眼部黏膜的干燥症状。
根据不同的临床表现和实验室检查结果，干燥综合征可被分为原发性干燥综合征和继发性干燥综合征两种类型。
在临床实践中，正确分类干燥综合征对于疾病的治疗和预后具有重要意义。
原发性干燥综合征是指没有其他自身免疫性疾病的患者，其主要临床表现是眼部和口腔干燥症状。
此外，患者还可能出现关节疼痛、皮肤干燥、乏力等非特异性症状。
实验室检查结果显示患者血清中抗核抗体（ANA）和抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体阳性，唾液腺和泪腺功能减退，眼部和口腔黏膜组织活检显示淋巴细胞浸润等特征性改变。
继发性干燥综合征是指伴随其他自身免疫性疾病的患者，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
这类患者除了出现原发性干燥综合征的症状外，还伴随有其他器官系统的受累，如关节炎、皮肤损伤、肾脏损害等。
实验室检查结果显示患者除了具有原发性干燥综合征的特征性指标外，还伴随有其他自身免疫性疾病的相应实验室指标阳性。
在临床实践中，对于干燥综合征的分类应该综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及病史等信息。
对于临床疑似患有干燥综合征的患者，应该进行详细的病史询问、全面的体格检查和必要的实验室检查，以明确诊断和分类。
对于原发性干燥综合征的患者，早期干预和治疗可以有效缓解症状、改善生活质量；对于继发性干燥综合征的患者，应该积极治疗原发病的同时，也要针对干燥症状进行相应的治疗。
总之，干燥综合征的分类对于指导临床治疗和预后具有重要意义。
通过对患者的全面评估和分类，可以更好地指导临床治疗，提高患者的生活质量。
因此，对于临床医生来说，需要充分了解干燥综合征的分类标准，以便更好地开展相关工作。
同时，对于患有干燥综合征的患者来说，也应该积极配合医生进行相关检查和治疗，以期获得更好的治疗效果。
干燥综合症诊断标准
干燥综合症诊断标准干燥综合症（Dry Eye Syndrome，DES）是一种常见的眼部疾病，主要表现为眼睛干涩、疲劳、灼热、视力模糊等症状。
在现代社会，由于长时间使用电子产品、空调环境、污染物等因素的影响，干燥综合症的发病率逐渐增加。
因此，对干燥综合症的诊断标准具有重要的临床意义。
一、临床症状。
患者主要表现为眼部不适感，包括眼干、灼热、刺痛、异物感、视力模糊、流泪等症状。
这些症状可能会随着时间的推移而加重，严重影响患者的生活质量。
二、检查和评估。
1. 眼表检查，包括检查泪膜稳定性、泪液分泌量、结膜和角膜情况等。
2. 眼睑检查，观察睫毛、睑板腺分泌物等情况。
3. 泪液分析，检测泪液中的蛋白质、脂质、葡萄糖等成分。
4. 视功能检查，包括裂隙灯检查、角膜地形图、泪膜稳定性检查等。
三、诊断标准。
根据临床症状和检查结果，干燥综合症的诊断标准主要包括以下几个方面：1. 眼干燥感，患者主诉眼部干涩、灼热等不适感。
2. 泪液分泌减少，泪液分泌功能减退，泪液稀薄，泪膜破裂时间缩短。
3. 角膜和结膜病变，包括角膜上皮缺损、结膜充血、角膜炎症等。
4. 视功能异常，视力下降、视物模糊、眼睛疲劳等。
四、治疗方法。
针对干燥综合症的治疗主要包括以下几个方面：1. 泪液替代治疗，使用人工泪液、泪液凝胶等进行泪液替代，改善眼表湿润度。
2. 泪液分泌促进治疗，通过药物或物理方法促进泪液分泌，提高泪液质量。
3. 角膜保护治疗，保护角膜免受干燥和刺激，预防角膜上皮缺损。
4. 环境调节，改善室内空气质量，避免长时间使用电子产品，保持良好的生活习惯。
五、预防措施。
1. 注意眼部卫生，定期清洁眼睛、眼睑，避免眼部感染。
2. 保持良好的用眼习惯，避免长时间盯着电子屏幕，适当休息眼睛。
3. 饮食调理，多摄入富含维生素A、C、E等营养素的食物，保持全面均衡的饮食结构。
总之，干燥综合症是一种常见的眼部疾病，对患者的生活质量造成不小的影响。
通过临床症状和检查评估，结合相应的诊断标准，可以及时发现和诊断干燥综合症，从而采取有效的治疗和预防措施，改善患者的眼部症状，提高生活质量。
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干燥综合症是一种慢性自身免疫性结缔组织疾病，可发生于任何年龄，但以中年后发病居多，女性占90%以上，该病的发生与遗传，内分泌，病毒感染可能有关，确切病因尚不明。
目前国内外现代医学无有效治疗药物，公认对症处理，如眼干用人工泪眼，口干用人工唾液等。
病人突发表现为眼干，口鼻干燥，重者无泪，无唾液，进食用水送，部分女性患者阴道干燥，痛苦异常。
病变常累及肺，肝，肾，胃肠，皮肤，关节及淋巴等，常继发类风湿性关节炎，红斑狼疮，多发性肌炎，结节性动脉炎等，同时可并发慢性活动性肝炎，网状细胞瘤等恶性淋巴瘤以及变应性血管炎。
本病以口腔，眼干燥和类风湿关节炎三联症有二项存在就可确诊实验室检查患者常有体液，细胞免疫异常，如血沉增速，血清丙种球蛋白，免疫球蛋白G显著升高，补体低下等，疾病初期易被忽略，早期治疗非常关健。
干燥综合症属于中医“燥症”范畴，症候表现以内燥为主，也有外燥表现。
多因内热津伤或久病精血内亏，或失血过多，或汗，吐，下后伤津液所致。
因此我们把滋阴清热，养血润燥作为主要治疗法则。
病因有哪些(1)、自身免疫：干燥综合征病人体内检测出多种自身抗体如抗核抗体、类风湿因子、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等以及高球蛋白血症，反映了B淋巴细胞本身的功能高度亢进和T淋巴细胞抑制功能低下。
另外，本病T 淋巴细胞亚群的变化即抑制性T细胞减少，反映了细胞免疫的异常。
(2)、遗传基础：在对免疫遗传的研究测定中，医学家发现人类白细胞抗原中，HLA－DR3、B8与干燥综合征密切相关，且这种相关又因种族的不同而不同，如西欧人与HLA－B8、DR3、DW52相关，日本人与HLA－DR53相关，这说明干燥综合征有遗传倾向。
(3)、病毒感染：目前至少有三种病毒如EB病毒、巨细胞病毒、HIV病毒被认为与干燥综合征有关，EB病毒能刺激B细胞增生及产生免疫球蛋白。
有医学家在原发性干燥综合征患者中的涎腺、泪腺、肾脏标本中检测出EB病毒及其DNA基因。
机体和各种免疫反应是一个精细复杂的系统调节免疫反应在适当的范围之内需要多种因素的协调其中主要是免疫细胞相互抑制和调节例如在干燥综合征病人中周围血中CD分子标记的B细胞数高达%-%（正常人对照%-%）此种标记的B细胞属分化不良或不完全成熟的细胞可自发分泌IgM-RF和抗单链DNA抗体在干燥综合征受累的唇腺及其他器官中有相当显著的淋巴细胞浸润其中的T 淋巴细胞占优势T细胞又以具有活性标记的B+CDRD+T细胞为主B+细胞是一种被活化并具有辅助记忆功能的T细胞这与正常腺体组织显然不同对新西兰小鼠干燥综合征模型的研究也有类似结果但干燥综合症患者B淋巴细胞活性增强可能不能完全以抑制性T淋巴细胞亚群减少解释还有其他因素如存在抗淋巴细胞抗体等总之干燥综合症是一种全身免疫性疾病它是在某些免疫基因背景基础上由外界因素作用所致干燥综合征的在人体十个部位的临床表现【临床表现】起病缓慢，多有乏力，甚至发热。
一、口干口干思饮，严重者进干食困难。
由于唾液少而冲洗作用减低，易发生龋齿，原发笥SS患者63%有龋齿。
40%口才唾液腺肿大，呈对称性，表面平滑、不硬，腺体肿大可持续存在或反复发作，很少继发感染。
如腺体硬呈结节状，应警惕恶性变。
二、眼干口才有眼磨擦异物感或无泪，泪腺一般不肿大，或轻度肿大。
三、皮肤粘膜皮肤干燥、瘙痒，常见的皮疹是紫癜，也有荨麻疹样皮疹，呈多形性、结节红斑。
有口唇干裂，口腔溃疡，鼻腔、阴道粘膜干燥。
四、关节与肌肉70%～80%有关节痛，甚至发生关节炎，但存坏性关节炎少见。
可出现肌无力，5%发生肌炎。
五、肾近半数并发肾损害，常见受累部位是远肾小管，临床表现有症状型或亚临床型肾小管酸中毒。
前者表现血pHH低下和尿不能酸化（pH＞6）。
亚临床型可通过氯化胺负荷试验测到。
肾小管酸中毒的并发症有：①周期性低血钾性麻痹；②肾性软骨病；③肾性尿崩症，近端肾小管受累表夙有氨基酸尿、磷酸尿、糖尿、β2-微球蛋白尿。
肾小球受累者少见，但预后很差。
六、肺17%患者有干咳，但不发生反复肺部感染。
50%患者的支气管肺泡冲洗液中有过多的炎症细胞，表明有肺泡炎症存在，仅有少数病人发生弥漫性间质肺纤维化。
肺功能检查常显示功能下降，但多无临床症状。
七、消化系统①萎缩性胄炎，胄酸分泌功能低下，胄酸缺乏；②小肠吸收不良；③胰腺外分泌功能低下；④肝肿大，血清转氨酶升高，有黄疸者肝病理活检常呈慢性活动性肝炎的改变，此类患者能肾上腺皮质激素的的以应较好。
八、神经系统因不同部位的血管炎而构成中枢神经系统不同水平的损害，症状包括癫痫、偏瘫、偏盲、脊髓炎、脑神经炎及周围神经炎。
后者累及感觉纤维为主。
九、血象1/4～1/5出现白细胞及血小板减少，仅少数有出血现象。
十、淋巴组织增生5%～10%患者有淋巴结肿大。
至少50%患者在病程中内脏出现大量淋巴细胞浸润。
较突出的是，本病患者的淋巴瘤发病率要比正常人群高44倍。
在我国的150例SS的随诊过程中有2出殃淋巴瘤。
SS在出现淋巴瘤前可有巨球蛋白血症或单克隆高球蛋白血症。
待发生淋巴瘤后，血免疫球蛋白水平可降低，自身抗体消失。
干燥综合征的诊断国际文献中提出五个诊断标准如Copenhagen标准、Fox标准等，由于敏感性较差、目前很少采用，又如Manthorpe诊断标准（1981）：①眼干燥症；②口干燥症；③另一结缔组织病。
具备①和/或②及③者为继发性SS。
该标准在试行过程中显得特异性较差工。
1992年董怡等提出诊断标准：①干燥性角结膜炎；②口干燥症；③血清中有下列一种抗体阳性者：抗SS-A、抗SS-B，ANA>1：20、RF>1：20具有上述3条，并除外其他结缔组织病和淋巴瘤，AIDS和GVH等疾病者可以确诊；只有上述二条并除外其他疾病者为可能病例，该标准的特异性和敏感性经临床试用结果相对较高。
干燥综合征实验室检查()轻度正细胞正色素贫血常见有时为低色素性贫血白细胞减少及血小板减少可有血沉增快高球蛋白血症免疫球蛋白C(IgC)免疫球蛋白M(IgM)免疫球蛋白A(IgA)三种均可升高而以IgC最为明显少数出现巨球蛋白血症和冷球蛋白血症()自身抗体在干燥综合征中常见：干燥综合征以抗SSA和抗SSB的抗体阳性率最高阳性率分别达到％—％和％—％尤其是后者的特异性亦高对该病的诊断具有重要作用这两种抗体与疾病活动性有关抗SSA抗SSB亦可见于类风湿关节炎系统性红斑狼疮系统性硬皮病等但其阳性率不如干燥综合征高因此有这两种抗体出现时应首先考虑干燥综合征的可能抗SSA抗SSB抗体更多出现在伴有内脏损害的干燥综合征病人该两种抗体不仅有助于干燥综合征的诊断同时也代表了不同的临床类型()％的干燥综合征病人可出现抗双链DNA(dsDNA)抗体阳性但其结合率多低于％而系统性红魔狼疮活动期多高于％()％-％干燥综合征病人的类风湿因子可阳性其滴度与类风湿关节炎相差不多()抗核抗体在％—％病人身上表现为阳性干燥综合征相关检查：血常规尿常规X线检查Schivmer试验阳性滤纸浸湿长度：正常为mm／min＜mm／min肯定不正常或有角膜染色试验阳性：滴孟加拉红裂隙灯检查角膜一侧＞着色点为不正常唇活检示≥灶性淋巴细胞浸润mm 凡有≥淋巴细胞聚集为一灶唾液流量减低未经刺激唾液流量＜ml／min为减低或腮腺造影异常：表现为腮腺管不规则狭窄或扩张碘液淤积于腺体末端如葡萄状或唾液腺闪烁显像异常；表现为：①显影时间延迟：正常口腔放射性(呈半月型)出现时间(To)＜min腮腺放射性高峰时间(Tp)＝-min口腔放射性＞腮腺放射性时间(Top)＝min；②唾液腺放射性摄取量减少；③由唾液腺分泌到口腔的放射性强度降低抗SS-A或抗SS-B抗体阳性干燥综合症的治疗：主要是对症疗法支持疗法及治疗合并症肾上腺皮质激素(如泼尼松)可减轻症状眼干者可经常用～％羧甲基纤维素点眼口腔干燥者可用％羧甲基纤维素在饭前涂于口腔粘膜服用枸橼酸或柠檬汁解渴注意口腔卫生饭后刷牙嗽口以保护牙齿干燥综合各种中医治疗现代科学研究证实，人体作为一个生命的有机体，是由有机的细胞组成，而每一个细胞的细胞膜上都带有生物电，如钠离子，钾离子，钙离子等。
由于人体含有电粒子，所以必然有由电粒子运动所形成的人体电磁场，人体电磁场有确定的频率，确定的电脉冲。
根据电磁场之间能相互影响，相互作用原理，武警北京总队三医院痿症科聂春华、任萍、孔祥成等科研专家以现代《生物电共振》技术治病理论为基础，根据中医传统经络理论，将“超低频电磁导入技术”与“三联一体强筋生肌固本综合疗法”相结合，通过外源磁场对体内磁场的影响实现良好治疗痿症各类疾病的目的。
现代科学研究证实，人体作为一个生命的有机体，是由有机的细胞组成，而每一个细胞的细胞膜上都带有生物电，如钠离子，钾离子，钙离子等。
由于人体含有电粒子，所以必然有由电粒子运动所形成的人体电磁场，人体电磁场有确定的频率，确定的电脉冲。
根据电磁场之间能相互影响，相互作用原理，武警北京总队三医院痿症科聂春华、任萍、孔祥成等科研专家以现代《生物电共振》技术治病理论为基础，根据中医传统经络理论，将“超低频电磁导入技术”与“三联一体强筋生肌固本综合疗法”相结合，通过外源磁场对体内磁场的影响实现良好治疗痿症各类疾病的目的。
干燥综合症的食疗方法1、患者表现为口干舌燥、声音嘶哑、口渴、口臭口苦、吞咽困难、大便秘结、小便短黄、舌苔红、手足心热。
可给予益胃汤(麦冬、沙参、玉竹、生地)，切记要用冰糖做引子，冰糖有生津之功效。
2、。
患者主要表现为眼干，口干，牙龈萎缩，大便干结，头晕目眩，两颧潮红，五心烦热，腰膝酸软，耳鸣健忘，烦躁易怒，失眠多梦，舌红苔少或无苔。
宜补肾养肝，滋阴清热。
可用六味地黄丸。
如热盛，可吃知柏地黄丸。
如出现关节疼、怕冷，可加制附片、桂枝等。
山楂乌梅饮山楂9克，乌梅3粒，百合9克，冰糖适量。
将山楂、乌梅、百合放入锅中，加水用大火煮开后转中小火约5分钟，即关火，焖5分钟即可饮用，此时加入冰糖即可;热饮或冷饮皆可。
梨子粥梨2个，洗净后连皮带核切碎，加粳米100克煮粥。
该粥具有生津润燥、清热化痰的功效。
麦冬玉竹饮麦冬、玉竹、生地各500克，水煎浓缩，加冰糖收膏，常对开水作饮料，也是有效的食疗方。