化工原理 蒸馏

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化工原理课件第五章 蒸馏

化工原理课件第五章 蒸馏

Q FcP (T tF )
FcP (T te ) (1 q)Fr
T

te
(1
q)
r cp
tF-原料液的温度℃ T-通过加热器后原料液的温度℃
te-分离器中的平均温度℃ F-原料液流量Kmol/h
cp-原料液平均比热KJ/(Kmol. ℃) r-平均汽化潜热
三、气液平衡关系
理想溶液:
x
A
A
p
1.2.2 非理想物系的气液平衡
1.具有正偏差的溶液 一般正偏差:pA>pA理, pB>pB理。
乙醇-水溶液相图 正偏差溶液:x=0.894,最低恒沸点,78.15℃
2. 具有负偏差的溶液 一般负偏差 pA<pA理, pB<pB理。
硝酸-水溶液相图 负偏差溶液:x=0.383,最高恒沸点,121.9℃
组分: A、B 一、相律分 析: 变量 : t、p、xA、 yA
相数: 气相、液相
自由度:f c 2 2
C:独立组分数
Ø:相数
一定压力下:液相(气相)组成xA(yA)与温度t存在一 一对应关系气液组成之间xA~yA存在一一对应关系
二、两组分理想物系气液平衡函数关系 1. 拉乌尔定律( Raoult’s Law)
xF,y,x--分别为原料液、气相与液相产 品的组成,摩尔分率。
y

FxF Wx D

F
F W
xF

W F W
x
q W 液化分率 F
=1 1 q
xF
q 1 q
x
qx q 1

q
1
1
xF
平率衡为蒸馏中气液相平衡组q 成的关系。通过(xF, xF )斜

精馏和蒸馏的区别化工原理是什么

精馏和蒸馏的区别化工原理是什么

精馏和蒸馏的区别化工原理是什么
精馏和蒸馏是化工领域中常用的分离技术,它们在提纯液体混合物中起着重要
作用。

尽管它们都涉及到液体的汽化和凝结过程,但在原理和应用上有一些显著的区别。

精馏的原理
精馏是一种利用液体混合物中不同成分的沸点差异进行分离的方法。

在精馏过
程中,液体混合物首先被加热至沸点,使其中的成分逐渐汽化。

然后,由于不同成分的沸点不同,会使得汽化的成分在蒸汽相中相对富集。

接着,蒸汽会通过冷凝器进行冷却,形成液态的产品。

这样,原液体混合物中的不同组分就得以分离。

蒸馏的原理
蒸馏也是利用沸点差异进行分离的方法,但与精馏不同的是,蒸馏通常用于分
离液体与固体之间或两种液体之间的混合物。

在蒸馏过程中,混合物被加热至使得其中一个组分汽化,然后该蒸汽在冷凝器中冷却,形成纯净的产品。

区别和应用
综上所述,精馏和蒸馏的区别在于精馏通常用于液体混合物的分离,而蒸馏则
主要用于液体与固体或两种液体间的分离。

精馏更多地侧重于液体混合物中不同沸点组分的分离,而蒸馏则更多地用于提纯混合物中液态部分。

在化工生产中,精馏常用于石油精制、酒精提纯等方面,而蒸馏则常用于药物提取、酒类酿造等过程中。

在实际应用中,了解精馏和蒸馏的原理对正确选择合适的分离方法至关重要。

相信通过对精馏和蒸馏原理的了解,我们可以更好地运用这两种方法进行化工分离过程,实现产品的高效提纯。

以上就是精馏和蒸馏的区别化工原理的相关内容,希望本文对您有所帮助。

化工原理09--蒸馏

化工原理09--蒸馏

层 塔 板上 上层 升塔 蒸板 汽下 的降 组液 成体 间的 的组 关成 系和 下
操 作 线 方 程 的 物 理 意 义 :
提馏段操作线方程
31
一精馏塔用于分离乙苯-苯乙烯混合物,进料量 3100kg/h,其中乙苯的质量分率为0.6,塔顶、底 产品中乙苯的质量分率分别要求为0.95、0.25。 求塔顶、底产品的质量流量、摩尔流量。
1、保持回馏比恒定 根据精馏段的操作线 方程,其斜率不变。
斜率 =R/R+1
xwe
xw1
xde
xd1
2、保持馏出液组成恒定
因回流比不断增大, 精馏段操作线的截 距不断减小。
63
xwe xw1
xd
第六节
特殊精馏
一、水蒸气蒸馏:
用于易分解而与水又 不互溶,或要求分离 压力不易达到的体系。 d 在分离的气相: P=pA+pw f
47
48
3、逐板计算法求理论塔板数:
平衡关系: y=x/(1+( -1)x),x=y/(y+ (1-y))
精馏段操作线方程: y=Rx/(R+1)+xD/(R+1)
提馏段操作线方程: y=L’x/(L’-W)+L’xW/(L’-W)
反复使用平衡关系和操作线关系即可求得理论塔板数
y1=xD 平衡关系 精馏段操作线方程 y’1 提馏段操作线方程 y2 x1 x2
组成量的关系满足 杠杆定律。
17
简单蒸馏的计算: 蒸馏釜的生产能力,根据热负荷 和传热能力 计算。 馏出液、残液的浓度与馏出量(或残留量) 之间的关系。
物料衡算 相平衡关系
18
三、简单蒸馏的计算: 在釜内某一瞬时,液体量为W,经微分时间dt 后,残液量为(W-dW),液相组成由x降为 (x-dx),气相组成为y。 对dt时间作易挥发组分的物料衡算: Wx=(W-dW)(x-dx)+ydW dW = dx W y-x 积分限为W=W1,x=x1;W=W2,x=x2, 1、溶液为理想溶液,得: lnW1/W2 =[1/(-1)] ln[x1(1-x2)/x2(1-x1)]+ln[1-x2/1-x1] 由:x1=A1/W1, x2=A2/W2 得:A1/A2=(B1/B2) W1=A1+B1,W2=A2+B2

《化工原理蒸馏》课件

《化工原理蒸馏》课件

蒸馏的原理与流程
蒸馏原理
基于不同组分在汽化、冷凝过程中的物理性质差异,通过控制温度和压力,使 不同组分得以分离。
蒸馏流程
包括加热、汽化、冷凝、收集等步骤,通过优化流程参数,提高分离效果和效 率。
蒸馏在化工中的应用
01
02
03
石油化工
蒸馏是石油化工中常用的 分离方法,用于生产汽油 、柴油、煤油等。
02
数学模型通过建立数学方程来描述蒸馏塔内各相之间的传递和
反应过程,以便对蒸馏过程进行模拟和优化。
常见的蒸馏过程数学模型包括质量传递、动量传递和热量传递
03
模型,以及涉及化学反应的模型。
蒸馏过程的模拟软件介绍
01
蒸馏过程的模拟软件是用于模 拟和优化蒸馏过程的计算机程 序。
02
这些软件基于数学模型,通过 数值方法求解描述蒸馏过程的 偏微分方程,以预测蒸馏塔的 操作性能和优化设计。
蒸馏压力也影响蒸馏效率和产品质量。在 高压下,液体沸点升高,可分离沸点更接 近的组分。
蒸馏速率
回流比
蒸馏速率决定了蒸馏过程的效率。过快的 蒸馏速率可能导致产品质量下降,而慢速 蒸馏则可以提高产品质量和分离效果。
回流比是影响蒸馏效率和产品纯度的关键 参数。增大回流比可以提高产品纯度,但 也会增加能耗和操作成本。
新型塔板和填料的应用
采用新型塔板和填料可以提高蒸馏效率和分离效果,降低能耗和 操作成本。
强化传热传质技术
采用强化传热传质技术可以提高蒸馏效率,减小设备体积和操作成 本。
过程集成与优化
通过过程集成与优化,实现蒸馏过程的节能减排和资源高效利用。
04
蒸馏过程的模拟与计算
蒸馏过程的数学模型
01

化工原理蒸馏总结

化工原理蒸馏总结

化工原理蒸馏总结蒸馏是一种重要的化工分离技术,常常用于分离和纯化液体混合物中的组分。

在蒸馏过程中,混合物被加热,其中的组分以不同的速率蒸发并被收集。

本文将介绍蒸馏原理、种类、装置和操作技术。

一、蒸馏原理蒸馏原理是利用混合物中各组分的沸点差异进行分离。

具体而言,将混合物加热至其中一个或多个组分沸点时,该组分开始蒸发并进入凝集器,在凝集器内冷却后形成液体,蒸发过程通常在分馏塔中进行。

分馏塔通常采用返流方式,即收集在凝集器中的液体会回流至塔底,从而使组分蒸发和凝结的过程反复进行,提高分离效率和纯度。

二、蒸馏种类1.简单蒸馏:只有一次加热和凝结,适用于沸点差异较大的混合物。

简单蒸馏最常用于实验室中的小规模分离。

2.分批蒸馏:混合物被分成若干批加热,每一次仅收集沸点范围为数度的组分,适用于沸点接近或相同的混合物分离。

3.连续蒸馏:在分馏塔中设置多个板,将原液缓慢注入至塔顶,组分随着升降器在板面上不断地蒸发和凝结,最后被分离收集。

三、蒸馏装置1.简单蒸馏装置:包括加热器、蒸发瓶、冷却器和收集瓶。

3.连续蒸馏装置:包括塔体、加热炉、进料装置、平衡器、返流器、凝结器和收集器。

四、蒸馏操作技术1.操作前应根据混合物的性质和成分选择合适的分离方式、设备和操作条件,并检查设备的密封性能和安全装置。

2.加热速度应适宜,避免组分的猝发和塔内液面过高。

3.控制返流比,根据需要和塔板数调整返流量。

4.操作中应保持塔内压力稳定,以免影响组分蒸发和凝结速率。

5.根据需要调整塔的加热区温度,以提高蒸发速率和分馏效率。

总之,蒸馏是一种基本的化工分离技术,可以有效地分离有机混合物、水和溶剂等液体混合物中的组分,并可用于大规模产业生产和实验室小试。

因此,蒸馏技术的掌握是化工工作者必备的专业技能之一。

化工原理蒸馏

化工原理蒸馏

化工原理蒸馏
蒸馏是一种重要的化工分离方法,利用物质的不同挥发性使其分离纯化。

蒸馏过程中,液体组分根据其挥发性差异在加热的条件下先蒸发,然后再经过冷凝回收成液体。

在蒸馏过程中,会产生不同的馏分,从而实现物质的分离和纯化。

在蒸馏中,首先将混合物加热至使其中的较易挥发组分蒸发并进入冷凝器,然后通过冷却将其转化为液体并收集。

而不易挥发的组分则在蒸馏瓶中富集,进一步提高纯度。

这样通过连续蒸发和冷凝,直到从混合物中逐渐分离出所需的纯组分。

蒸馏技术在石油、化工、制药等领域具有广泛的应用。

例如在石油炼制过程中,原油经过初次蒸馏分离得到不同沸点范围的馏分,例如天然气、汽油、柴油、液化石油气等。

而在制药过程中,蒸馏被用来纯化药物原料以去除杂质。

蒸馏的效率取决于诸多因素,包括温度、压力、液体性质和设备设计等。

不同的物质对于温度和压力的要求也不同,因此需要根据实际情况进行调整。

同时,蒸馏设备的设计也会影响蒸馏效率,例如塔板和填料的选择。

总之,蒸馏是一种重要的化工分离技术,能够实现混合物中的组分分离和纯化。

它在石油、化工、制药等领域具有广泛应用,并且可以根据具体情况进行调整以达到最佳效果。

化工原理蒸馏

化工原理蒸馏

第六章蒸馏蒸馏定义:蒸馏分类:易挥发组分难挥发组分有回流蒸馏(精馏)无回流蒸馏:简单蒸馏(间歇操作)平衡蒸馏(连续操作)特殊蒸馏:萃取蒸馏、恒沸蒸馏按操作压力可分为加压、常压和减压蒸馏两组分精馏和多组分精馏第一节双组分溶液的气液相平衡一、溶液的蒸汽压与拉乌尔定律纯组分的蒸汽压与温度的关系:拉乌尔定律:在一定温度下,理想溶液上方气相中任意组分的分压等于纯组分在该温度下的饱和蒸气压与它在溶液中的摩尔分数的乘积。

p=p A0x AA(6-2)p=p B0x B=p B0(1-Bx) (6-3)A式中p A、p B——溶液上方A,B组分的平衡分压,Pa;p0——在溶液温度下纯组成的饱和蒸汽压,随温度而变,其值可用安托尼(Antoine)公式计算或由相关手册查得,Pa;x、x B——溶液中A,B组分的摩尔分数。

A二、理想溶液气液平衡(一)t-y-x图1.沸点-组成图(t- x- y图)(1)结构以常压下苯-甲苯混合液t- x- y图为例,纵坐标为温度t,横坐标为液相组成x A和汽相组成y A(x,y均指易挥发组分的摩尔分数)。

下曲线表示平衡时液相组成与温度的关系,称为液相线,上曲线表示平衡时汽相组成与温度的关系,称为汽相线。

两条曲线将整个t- x- y图分成三个区域,液相线以下称为液相区。

汽相线以上代表过热蒸汽区。

被两曲线包围的部分为汽液共存区。

t- x- y图数据通常由实验测得。

对于理想溶液,可用露点、泡点方程计算。

(2)应用在恒定总压下,组成为x,温度为t1(图中的点A)的混合液升温至t2(点J)时,溶液开始沸腾,产生第一个汽泡,相应的温度t2称为泡点,产生的第一个气泡组成为y1(点C)。

同样,组成为y、温度为t4(点B)的过热蒸汽冷却至温度t3(点H)时,混合气体开始冷凝产生第一滴液滴,相应的温度t3称为露点,凝结出第一个液滴的组成为x1(点Q)。

F、E两点为纯苯和纯甲苯的沸点。

图苯-甲苯物系的t- x- y图图苯-甲苯物系的y- x图应用t- x- y图,可以求取任一沸点的气液相平衡组成。

化工原理6蒸馏

化工原理6蒸馏

化工原理6蒸馏1. 简介蒸馏是一种常用的分离技术,特别适用于液体混合物的分离。

在化工工业中,蒸馏被广泛应用于石油炼制、化学品生产、药品制造等领域。

本文将介绍蒸馏的原理、工艺和常见设备。

2. 蒸馏的原理蒸馏的原理基于不同物质的沸点不同。

蒸馏过程中,液体混合物被加热至其中物质的沸点,使其蒸发,并在蒸馏塔内上升。

然后,蒸汽与冷凝器中的冷却介质接触,将蒸汽重新变为液体,实现分离。

较挥发性的物质将优先蒸发,而较不挥发性的物质较晚蒸发。

3. 蒸馏的工艺蒸馏的工艺包括以下几个步骤:3.1 加热液体混合物首先,将液体混合物加热至其中物质的沸点。

加热可以使用多种方式,如蒸汽加热、火焰加热或电加热。

3.2 蒸发当液体混合物被加热至其中物质的沸点时,液体开始蒸发,生成蒸汽。

蒸汽随后在蒸馏塔内上升。

3.3 冷凝蒸汽在蒸馏塔顶部进入冷凝器,与冷凝介质接触,冷凝成液体。

冷凝过程中,将产生副产物和所需产品。

3.4 分离通过不同组分的沸点差异,液体混合物在冷凝过程中实现分离。

较挥发性的物质先冷凝,较不挥发性的物质则较晚冷凝。

3.5 收集产品经过分离后,所需产品被收集。

副产物通常会单独收集和处理。

4. 蒸馏设备蒸馏设备是实现蒸馏过程的关键。

常见的蒸馏设备包括以下几种:4.1 蒸馏塔蒸馏塔是蒸馏过程中最重要的设备之一。

它通常由一个筒体和多个板或填料组成。

液体混合物从塔底部进入,通过逐个板或填料的交替进行蒸发和冷凝。

这种连续的蒸发和冷凝过程最终实现了分离。

4.2 冷凝器冷凝器用于将蒸汽冷凝为液体。

它通常由管道和冷却介质组成,如水或空气。

冷凝器可以采用不同的结构,如冷却管、换热器或冷凝室。

4.3 加热器加热器用于加热液体混合物,将其加热至其中物质的沸点。

加热器可以采用不同的形式,如蒸汽加热器、电加热器或火焰加热器。

4.4 分离精馏塔分离精馏塔是一种特殊的蒸馏设备,用于实现高效的分离。

它通常由多个塔板或填料层组成,可以通过不同的蒸馏段和冷凝器段实现精馏。

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x
e
提馏段操作线
6.3.4 进料热状况的影响
图6-17 加料板上的物流示意图
五种可能的进料热状况: (a) 过冷液体(温度低于泡点) (b) 饱和液体 (c) 饱和液、汽的混合物(相平衡温度介于泡点和露点之间) (d) 饱和蒸汽 (e) 过热蒸汽(温度高于露点)
分析第3种情况: 令进料中液相所占的分数为q,气相所占的比例为1-q。
QV
QR
QF
Ql
• 离开的热量有三项: (1)塔顶蒸汽带出的热量QV (2) 塔底产品带出的热量QW (3) 散失于周围的热量Ql
QW
图6-26 精馏塔和再沸器的热量衡算
以0oC的液体为计算基准
QV
QB QF QR QV QW QL
其中:QB GB ( I B iB ) QF GF I F QR RGD c pR t R QV GD ( R 1) IV QW GW c pW tW
2. x-y图解法
图解步骤
1)在x-y图中作出相平衡曲线和对角线。 2)在x轴上定出x=xd、xF、xW的点,并通过这三点依次按垂线定 出对角线上的a、f、b点。 3)在y轴上定出yc=xD/(R+1)的点c,连a、c作出精馏段操作线。 4)由进料状况求出q线的斜率q/(q-1),并通过f点作q线。 5)将q线、精溜段操作线ac的交点d与点b连成提馏段的操作线bd。 6)从点a开始,在平衡曲线与操作线ac之间作梯级,当梯级跨过 点d时,这个梯级相当于加料板。然后改在平衡曲线与提馏段操 作线bd之间作梯级,直到再跨过b点为止。 7)数梯级数目,可以分别得出精馏段和提馏段的理论塔板数, 同时决定了加料板的位置。
(6-17d)
精馏段的操作线方程: y
R xD x 精馏段的操作线方程: y R 1 R 1
(6-17d)
操作线是一条斜率为R/(R+1),截距为xD/(R+1)的直线
1
该直线通过以下两点: 对角线上的点a(xD, xD) y轴上的点c [0, xD/(R+1)]
y1=xD
0.8
a
y2
x-y图解法求理论塔板数
1
y1=xD
0.8
a
y2
y 0.6
q
d 0.4 0.2 0 b 0 0.2 0.4 0.6 x1 0.8 xD1
c
f
x
直接蒸汽加热(例6-8):
•加料板以上部分与间接蒸汽加热相同, 所以精馏段操作线不变;
•但塔釜的进出物料不同,塔底通入的直 接蒸汽量为V’,排除废水的量W与L’相 等(间接时W=L’-V’),废水的组成也比间 接加热时小。
F----原料液流量(kmol/h); D----塔顶产品(馏出液)流量(kmol/h); W----塔顶产品(釜残液)流量(kmol/h); xF---原料液中易挥发组分的摩尔分率; xD---馏出液中易挥发组分的摩尔分率; xw---釜残液中易挥发组分的摩尔分率。
回收率 1)塔顶易挥发组分 2)塔底难挥发组分
L' V ' W L' xm V ' ym1 Wxw
Wx L ym 1 xm W V V
WxW L xm 提馏段操作线: ym1 L W L W 该直线通过以下两点: 对角线上的点b(xw, xw)
图6-15 提馏段的分析
y轴上的点e [0, -Wxw/(L‘-W)]
(6-23)
1 0.8 y 0.6
a
d
q线是两操作线交点的轨迹,即 三线交于一点 •d为q线与精馏段操作线ac的 交点,联结d与b(xw, xw) 即 得提馏段操作线bd。 •q线通过点f(xwxw),斜率为 q/(q-1)
0.4 0.2
c
b 0.2
0
0.4
x
0.6
0.8 xD1
1
进料状况对进料线
和操作线位置的影响
0.8 y 0.6
q=0 0<q<1
q=1
q>1
a
0.4
q<0
f
例6-6
0.2
c
0
b 0.2
0.4
x
0.6
0.8 xD1
进料状况 a 过冷液体 b 饱和液体 c 气液混合物 d 饱和蒸气 e 过热蒸气
q值 >1 1 0~1 0 <0
q线斜率 1-∞ ∞(垂直线) -∞~0 0(水平线) 0~1
《化工原理》
Principles of Chemical Engineering
第六章
蒸 馏
Distillation
《化工原理》
Principles of Chemical Engineering
第六章
蒸 馏
Distillation
第六章


6.1 二元物系的汽液相平衡 6.2 蒸馏方式 6.3 二元连续精馏的分析与计算 6.4 精馏装置的热量衡算 6.5 多元精馏的概念 6.6 特殊蒸馏 6.7 蒸馏设备
6.3.1 理论板概念和恒摩尔流假设
1)理论板: 指离开这块板的气液两相达到平衡 即
yn-1
n xn yn 1 ( n 1) xn
t n f ( xn )orf ( y n )
n-1 n
yn
xn-1 xn xn+1
yn+1
n+1
恒摩尔流假设的具体内容
2)恒摩尔流假设 •恒摩尔气流:精馏操作时,在精馏塔的精馏段内,每 层板的上升蒸气摩尔流量都是相等的,在提馏段内也是 如此,但两段的上升蒸气摩尔流量却不一定相等,即: 精馏段: V1=V2=...=Vn=V, 提馏段: V1'=V2'=...=Vn'=V‘ •恒摩尔液流:精馏操作时,在塔的精馏段内,每层板 下降的液体摩尔流量都是相等,在提馏段内也是如此, 但两段液体的摩尔流量却不一定相等,即: 精馏段: L1=L2=...=Ln=L 提馏段: L1'=L2'=...=Ln'=L'
•求理论塔板数的图解法 交替应用相平衡和物料衡算两关系
该直线通过以下两点: 对角线上的点b(xw, xw) y轴上的点e [0, -Wxw/(L‘-W)]
1 0.8 y 0.6 0.4 0.2 0 b 0.2 0.4 0.6 0.8 xD1
a
c
不过,由于b、e两 点相距很近,误差较 大,所以采用以下的 方法较为准确。
第六章
蒸 馏
Distillation
第六章


6.1 二元物系的汽液相平衡 6.2 蒸馏方式 6.3 二元连续精馏的分析与计算 6.4 精馏装置的热量衡算 6.5 多元精馏的概念 6.6 特殊蒸馏 6.7 蒸馏设备
6.4 精馏装置的热量衡算
6.4.1 再沸器的热负荷
• 进入的热量有三项: (1)加热蒸汽带入的热量QB (2) 进料带入的热量QF (3)回流带入的热量QR
精馏段,提馏段液气流量关系 L’>L+F L’=L+F L’>L L’=L L’<L V’>V V’=V V’<V V’=V+F V’<V-F
作业
教材第249页 第8、9题
补充题
6.3.5 求理论塔板数小结
1. 逐板计算法 •塔顶为全凝器,第一板上升蒸气组成y1=塔顶产品组成 xD,自第一板下降的液体组成x1与y1成平衡,由相平衡 关系可求得x1; •自第二板上升的蒸气组成y2与x1满足精馏段操作关系, 由此求得y2,然后由x2和y2的平衡关系求得x2; •再利用x2求y3,如此反复,直至计算到xN1≤xd(两操 作线交点的液相组成)为止,第N1理论塔板即为加料板, 精馏段所需的理论塔板数为N-1。 •此后,采用提馏段操作线方程与相平衡方程,继续进 行与上述过程类似的计算,直至计算到xN2≤xw为止,不 包括再沸器的全塔所需理论塔板数为N2-1
b) 最小回流比Rmin
xD ye Rmin Rmin 1 xD xe Rmin xD ye ye xe
作图法求最小回流比
ye
e
xe
图6-23 在x-y图中分析最小回流比
c)适宜回流比
适宜回流比的确定 R=(1.1~2.0)Rmin 1- 总运行费 2- 能源费
3- 设备折旧费
分别对进料板进行液相和气相物聊衡算
L L qF V V 1 qF
(1-q)F qF
iV iF 每千摩尔进料转化为饱 和蒸气所需的热量 q iV iL 进料的千摩尔汽化潜热
求两操作线的交点d: 可联立求解提馏段和精馏段的易挥发组分的衡算式
V ' y L x Wxw Vy Lx DxD
y 0.6 0.4 0.2 0 0 0.2 0.4 0.6 x1 0.8 xD1
•求理论塔板数的图解法 交替应用相平衡和物料衡算 xn 两关系 y
n
c
例6-5
1 1 xn
yn 1
R x xn D R 1 R 1
x
2. 提馏段操作线方程
加料板上有进料物流,所以提馏段的液、气流量与精馏段有所不同
连续精馏装置流程
图6-11
6.3 二元连续精馏的分析与计算
主要内容
*进出精馏塔各股物料的流量和组成;
*精馏塔所需的理论塔板数和加料位置;
*合适的操作条件:回流比和加热热状态;
*冷凝器和再沸器的热负荷。
6.3.1 全塔物料衡算
总 物 料 易挥发组分 F=D+W FxF = DxD + Wxw
对易挥发组分物料恒算:
* L' xm V ' y V ' ym1 WxW
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