《波谱分析》期末考试题B.doc
期末试卷
《波谱分析》期末考试题A一、判断题，正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）1. 利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
（）2. 电磁辐射的频率越小，能量越小。
（）3. 分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
（）4. 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各种质子信号的面积比为9：2：1。
（）5. 核磁共振波谱中，对于OCH3，CCH3，NCH3三种，NCH3的质子的化学位移最大。
（）6. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（）二、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. ）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10Om的计算：组成离子的各元素同位素的质子和中子之和。
Z=1,z=25. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构（c）C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）三、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列化合物中羰基伸缩振动频率最大的是（）答案:2.（填伸缩振动或变形振动）是沿原子核之间的轴线作振动，键长变化而键角不变。
答案:伸缩振动3.红外光谱的能级变化决定（填谱带的位置或谱带的强度）。
答案:谱带的位置4.共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化，键长也平均化，双键略有（填伸长或缩短）。
答案:伸长5.质谱中，关于分子离子峰的论述错误的是（）答案:是由各种元素的所有同位素一起组成的6.下列化合物中，哪些化合物在紫外光谱200-800nm检测范围内不产生吸收带（）答案:甲醇_乙烯7.红外光谱中，可能使红外的基频峰少于振动的自由度的原因有（）答案:仪器限制，无法区分一些能量接近的振动峰_仪器限制，检测不到一些能量太小的振动_一些基频振动没有产生瞬间偶极矩变化_能量相同的振动峰发生简并，使谱峰重合8.以下关于“核的等价性”的表述中，正确的是（）答案:磁等价的核肯定化学等价_化学等价的核不一定磁等价9.红外光谱的吸收强度决定于基团振动时偶极矩变化的大小，基团的极性越大，吸收峰越强。
答案:正确10.同时具有红外活性和拉曼活性的是（）答案:H2O的弯曲振动11.苯环取代类型的判断依据是（）答案:苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频12.在红外光谱中，C=C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是（）答案:1680~162013.CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为（）答案:4,214.红外光谱是分子中基团原子间振动跃迁时吸收红外光所产生的，只有产生（填极化度或瞬间偶极矩）变化的振动才是红外活性的。
答案:瞬间偶极矩15.红外光谱中，邻近的两个基团同时具有（填大约或完全）相等的频率就有可能会偶合产生两个吸收带。
答案:大约16.同一化合物在不同状态下测得的红外光谱应该是完全一样的。
答案:错误17.在核磁共振氢谱中，质子所受去屏蔽效应增强，则它的共振吸收将移向（）答案:低场_高频_化学位移增大方向18.在核磁共振谱中为了区分伯、仲、叔和季碳，可以采用（）答案:DEPT谱_偏共振去耦谱_碳氢化学位移相关谱19.在90°的DEPT实验中，谱图特征为（）答案:CH显示正峰，CH2、CH3不出现20.苯环上氢被-NH2、-OH取代后，碳原子的dC变化是有规律的。
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（3） （4）
32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。
（1） （2）
（3）
33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。
（1） （2） （3） （4）
34.已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×104
4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？
5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?
6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？
7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？
8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？
3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于
（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大
（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大
（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷
25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？
《波谱分析》期末考试题B
《波谱分析》期末考试题B一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。
（）2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。
（）3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（）4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（）5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（）6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H 核都高。
（）二、选择题（每小题2分，共30分）.1. 光或电磁辐射的二象性是指（）A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（）A 1：2：1B 1：3：1C 9：6：1D 1：1：15. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS表示（）A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（）A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 分子内层电子能级的跃迁C 分子振动能级及转动能级的跃迁D 分子转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（）A 质核比B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃D炔烃10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（）A 四重峰B 三重峰C 二重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（）A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）A （CH3）2CHCOCH3B （CH3）3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）A qB tC dD s三、简答题（每小题4分，共16分）1. 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分子离子峰？2. 试述核磁共振产生的条件是什么？3. 红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息？4. 什么是K带？什么是R带？四、分子式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。
波谱分析期末试题及答案
波谱分析期末试题及答案在波谱分析领域，期末考试是学生们检验所学知识和能力的重要环节。
下面是一份波谱分析期末试题及答案，希望能帮助到大家对这门学科的深入理解和准备。
一、选择题1. 下列哪一个仪器适用于可见光波段的吸收光谱分析？A. 红外光谱仪B. 紫外光谱仪C. 质谱仪D. 能谱仪答案：B. 紫外光谱仪2. 下列哪一个波段的光谱具有最长波长？A. 远红外B. 紫外C. 近红外D. 可见光答案：A. 远红外3. 光谱分析中，傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）主要用于分析：A. 气体成分B. 固体结构C. 液体组分D. 无机杂质答案：B. 固体结构4. 质谱仪的质量分辨力是指：A. 可检测样品的质量B. 能够分辨的质子数量C. 能够分辨出的同位素数量D. 可检测样品的体积答案：C. 能够分辨出的同位素数量5. 下列哪一个仪器可用于分析有机物质的结构？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外光谱仪答案：C. 核磁共振仪二、简答题1. 请简要解释什么是光谱？答案：光谱是指将电磁波按照波长或频率的不同展开的图像或记录。
通过光谱的分析，可以了解物质的组成、结构以及性质。
2. 简述红外光谱分析的原理和应用。
答案：红外光谱分析是利用物质分子对红外辐射的吸收特点来研究物质结构和性质的方法。
物质在红外光谱仪中吸收红外辐射后，会形成特定的吸收谱图。
通过分析红外光谱，可以确定物质的官能团、分子结构以及化学键的类型和数目。
红外光谱广泛应用于有机化学、无机化学、医药、环境、食品等领域。
3. 请简要解释质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪是一种可分析物质中化学元素和同位素的仪器。
其工作原理是将样品中的分子通过电离源转化为带电离子，然后通过一系列的质量分析仪器对这些离子进行分析和分选。
最终，根据质谱仪得到的质谱图，可以确定样品中各种元素和同位素的相对含量和分子结构。
三、论述题请从以下两个方面详细论述紫外光谱的原理和应用。
有机波谱期末考试试题大全
有机波谱期末考试试题大全1、紫外光谱的产生是由 (A) 所致，能级差的大小决定了（C ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（ A ）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡3、红外吸收光谱的产生是由于（ B）A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动—转动能级的跃迁C、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃4、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（B ）A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D、分子某些振动能量相互抵消了5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（ C ）A、CH3－CHOB、CH3－CO－CH3C、CH3－CHOH－CH3D、CH3－O－CH2CH6、在红外光谱中，通常把4000～1500 cm-1的区域称为(官能团 ) 区，把1500～400 cm-1的区域称为(指纹 ) 区。
7、某化合物经MS检测出分子离子峰的m/z为67。
从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为（ C ）。
A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N28、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（ B ）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（ C ）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、质谱分析中，能够产生m/z 为43的碎片离子的化合物是（ B ）。
A. CH3(CH2)3CH3B. CH3COCH2CH3C. CH2=CHCH3D. CH=CCH2CH311、去屏蔽效应使质子的化学位移向[ 左（增加）] 移动，屏蔽效应使质子的化学位移向 [右（减小）] 移动。
波谱分析期末考试题
波谱分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，哪种波谱可以提供分子中原子或基团的振动能级信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱2. 在红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-13. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是什么？A. HzB. ppmC. TD. g4. 下列哪种溶剂对核磁共振氢谱的信号没有影响？A. D2OB. CDCl3C. DMSO-d6D. CCl45. 质谱分析中，哪种类型的离子峰表示分子离子峰？A. M+B. M-C. M+1D. M-16. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常具有较高的摩尔吸光系数？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物7. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2800-3000 cm^-1B. 1300-1500 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 500-700 cm^-18. 核磁共振氢谱中，哪种类型的氢原子通常具有较高的化学位移值？A. 烷基氢B. 烯丙基氢C. 芳香氢D. 羰基氢9. 质谱分析中，哪种类型的碎片峰可以帮助确定分子的结构？A. M+1峰B. M-1峰C. 特征碎片峰D. 同位素峰10. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不吸收光？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物二、填空题（每空1分，共20分）1. 红外光谱中，分子振动的类型可以分为________振动、________振动和________振动。
2. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是________，它表示________。
3. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常与________有关。
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《波谱分析》期末考试题B 一、判断题正确填‘R',错误的填‘F'（每小题2分，共12分）
1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。
（）
2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。
（）
3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（）
4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（）
5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（）
6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
（）
二、选择题（每小题2分，共30分）. 1. 光或电磁辐射的二象性是指（）
A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率 B 波长 C 周期 D 强度
3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）
A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区
和无线电波D可见光区和红外光区
4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（）A 1：2：1 B 1：3：1 C 9：6：1 D 1：1：1
5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N
6. CI-MS表示（）
A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱
1 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（）
A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁
B 分子内层电子能级的跃迁
C 分子振动能级及转动能级的跃迁
D 分子转动能级的跃迁
8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（）A 质核比 B 波数
C 偶合常数
D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃 B 烯烃 C 芳烃D炔烃
10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（）A 四重峰 B 三重峰 C 二重峰 D 单峰
11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）
A K带
B R带
C B带
D E2带
12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰 B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰
13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（）A 四重峰 B 五重峰 C 六重峰 D 七重峰
14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）
A （CH3）2CHCOCH3
B （CH3）3C-CHO
C CH3CH2CH2COCH3
D CH3CH2COCH2CH3 15. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（） A q B t C d
D s 三、简答题（每小题4分，共16分）
1. 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分子离子峰？
2. 试述核磁共振产生的条件是什么？
3. 红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息？
4. 什么是K 带？什么是R带？
2 四、分子式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。
（14分）
五、化合物F[CH3SCH2CH(OH)CH3]的质谱如下，解释其主要碎片离子。
（14分）
六、化合物C8H8O2,根据如下的NMR谱图确定结构，并说明依据。
（14分）
3
《波谱分析》期末考试题答案B 一、判断题
1 R
2 F
3 R
4 R
5 F
6 F 二、选择题
1 D
2 A
3 A
4 C
5 A
6 B
7 C
8 B
9 A 10 C 11 B 12 B 13
D 14 B 15 D 三、问答题
1 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分子离子峰？
答：（1）在有机化合物中，不含氮或含偶数氮的化合物，分子量一定为偶数（单电荷分子离子的质核比为偶数）；含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。
反过来，质核比为偶数的单电荷分子离子峰，不含氮或含偶数个氮。
（2）可以根据氮规则判断分子离子峰。
化合物若不含氮，假定的分子离子峰质核比为奇数，或化合物只含有奇数个氮，假定的分子离子峰的质核比为偶数，则均不是分子离子峰。
2试述核磁共振产生的条件是什么？
答（1）自旋量子数I≠0的原子核，都具有自旋现象，或质量数A或核电荷数二者其一为奇数的原子核，具有自旋现象。
（2）自旋量子数I=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体，核磁共振谱线较窄，最适宜于核磁共振检测，是NMR研究的主要对象。
3红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息？答：红外光谱分四个区：
（1）第一峰区（3700-2500cm-1）：此峰区为X-H伸缩振动吸收范围。
X代表O,N,C对应于醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及
饱和烃类的O-H,N-H,C-H伸缩振动。
（2）第二峰区(2500-1900cm-1)：三键，累积双键及B-H,P-H,I-H,Si-H等键的伸缩振动吸收谱带位于此峰区。
谱带为中等强度吸收或弱吸收。
（3）第三峰区（1900-1500cm-1）：双键（包括C=O,C=C,C=N,N=O等）的伸缩振动谱带位于此峰区，对于判断双键的存在及双键的类型极为有用。
另外，N-H弯曲振动也位于此峰区。
4 （4）第四峰区（1500-400cm-1）：此峰区又称指纹区，X-C键的伸缩振动及各类弯曲振动位于此峰区。
不同结构的同类化合物的红外光谱的差异，在此峰区会显示出来。
4 什么是K带吸收？什么是R带？
答（1）共轭非封闭体系烯烃的π→π*跃迁均为强吸收带，ε≧104，称为K带吸收。
（2）n→π*跃迁λmax270-300nm,ε﹤100,为禁阻跃迁，吸收带弱，称R带。
四、(14分) 答：（1）UN=2，可能含有烯基和羰基。
（2）3095cm-1(w)可能为=C-H的伸缩振动，结合1649cm-1(S) 认为有烯基存在，该谱带强度大，说明该基团与极性基团相连，为与氧相连。
（3）1762 cm-1(s)为C=O伸缩振动,结合1217 cm-1(s，b)的C-O-C反对称振动和1138cm-1(s) 的C-O-C的对称伸缩振动，认为分子中有酯基存在. （4）1372cm-1(s) 为CH3的弯曲振动；977 cm-1(s)为反式烯烃的面外弯曲振动；877cm-1(m)的为同碳烯烃的面外弯曲振动。
结构式为：
OH2
C
C
H
O
CCH
3
五（14分）
47H3
C
S
61CH
2OHC
HCH
3
59
HOH3
C
SHCCH
2CH
45
91
+H3 CH SCH
2
m/z62 HH2 C
OH SCH
2
H2 OCH 3H2C SHCCH 2CH
3CH
3H2C SCHCH 2
CHm/z88
m/z73
5 六、（14分）
答：（1）不饱和度UN=5，可能含有苯环
（2）δ=12.9，积分1H，单峰，推测可能含有-COOH （3）δ=7～8，积分为4H,
裂分为四重峰且峰型对称，推测可能含有苯环且是对位取代,
（4）δ=2.1 积分为3H，单峰，推测为甲基-CH3 （5）组合后，可能的结构式为
H3
C
COOH
结构验证：其与不饱和度相符，与标准谱图对照结构正确
6。