波普原理及解析答案
波谱解析1-4答案
1 波谱解析试题1一、名词解释 :1.发色团2. 化学位移二、简答题 :1.红外光谱在结构研究中有何用途?2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收λmax 为314nm (lg ε=4.2)，指出这个化合物是属于哪一种结构。
四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团?A :B :(A) (B)五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
(15)六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。
(15分)七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释:1.发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200~40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中，只有π-π* 和(或) n-π* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲，凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题:1.红外光谱在结构研究中有何用途?(1)鉴定是否为某已知成分(2)鉴定未知结构的官能团(3)其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时,13C 的信号将分别表现为q (CH3), t (CH2),d(CH),s(C)。
波谱解析 第一章 紫外光谱习题参考答案
习题参考答案第一章紫外光谱1.(1) 饱和化合物，吸收在远紫外区，故在近紫外区无吸收峰；(2) 结构可看成乙烯中引入了助色基团甲氧基，吸收波长红移，但吸收峰仍在远紫外区，近紫外区无吸收峰；(3) π→π*跃迁。
氨基为助色团，其孤对电子与苯环发生p→π共轭，所以E带和B带均发生红移，E1吸收位于远紫外区，E2带（230 nm）和B带（280 nm）处在近紫外区。
(4)取代基与苯环形成大的共轭体系，有π→π*跃迁；结构中含有羰基，有n→π*跃迁。
吸收带有K带、B带和R带；(5) 取代基与苯环形成大的共轭体系，π→π*跃迁，主要吸收带为K带和B带；(6) 羰基有n→π*跃迁，为R带吸收。
（该结构的烯醇异构体有K带和R带）(7) 该结构为α,β-不饱和羰基化合物，有π→π*跃迁和n→π*跃迁，吸收带为K带和R带。
2.(1) a为饱和烷烃，仅有σ→σ*跃迁，吸收位于远紫外；b有两个双键，但未共轭，吸收位于远紫外；c为共轭二烯，吸收在近紫外；所以最大吸收波长c>b>a；(2) a为同环共轭双烯，波长最大，c和b相比，结构中多了一个甲基，存在超共轭效应，吸收红移。
综上所述，a>c>b；(3) a, c为共轭体系，吸收波长均高于b。
a和c相比，结构中拥有更多的取代甲基，存在超共轭效应，吸收红移。
综上所述，a>c>b；3. (1)同环共轭双烯基本值2534个烷基取代+ 4×52个环外双键+ 2×5计算值283(nm)(3)(4)(5)(6)骈环异环共轭双烯基本值214 4个烷基取代+ 4×52个环外双键+ 2×5 计算值244(nm)同环共轭双烯基本值253 4个烷基取代+ 4×5 计算值273(nm)直链α,β-不饱和酮基本值215 1个烷基α取代+ 10 计算值225(nm)五元环α,β-不饱和酮基本值202 1个烷基α取代+ 102个烷基β取代+12×22个环外双键+5×2 计算值246(nm)六元环α,β-不饱和酮基本值215 1个烷基α取代+ 102个烷基β取代+12×2 计算值249(nm)(7)直链α,β-不饱和酮基本值2151个烷基γ取代+ 182个烷基δ取代+18×2延长一个共轭双键+30计算值299(nm)(8)无共轭结构，无K带吸收(9)烷基单取代羧酸(β)基本值208β位N(CH3)2取代+ 60计算值268(nm)(10)苯甲酰酮基本值2461个邻位-OH取代+ 71个间位-CH3取代+3计算值256(nm)(11)苯甲酸基本值2301个对位-OH取代+ 25计算值255(nm)4.(1)a.非骈环共轭双烯基本值2173个烷基取代+ 3×5计算值232(nm)b.非骈环共轭双烯基本值2174个烷基取代+ 4×51个环外双键+ 5计算值242(nm) 综上所述，两种化合物可以用紫外光谱区分。
《波谱原理及解析》考试题库及答案
《波谱原理及解析》考试题库及答案一、考试题库一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，以下哪一种技术用于确定物质的分子结构？A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外光谱2. 下列哪一项不是波谱分析的基本特点？A. 高灵敏度B. 高分辨率C. 快速分析D. 需要大量样品3. 在红外光谱中，下列哪种官能团的特征吸收峰位于最短的波长区域？A. 羟基B. 羰基C. 氨基D. 卤素4. 核磁共振氢谱中，化学位移是指什么？A. 峰的位置B. 峰的面积C. 峰的宽度D. 峰的高度5. 下列哪种质谱技术主要用于生物大分子的分析？A. 电子轰击B. 快速原子轰击C. 激光解析D. 电喷雾二、填空题（每题2分，共20分）6. 波谱分析主要包括______、______、______和______四种基本技术。
7. 在红外光谱中，______官能团的吸收峰通常位于1500-1600 cm^-1区域。
8. 核磁共振氢谱中，化学位移与______有关。
9. 质谱中，质荷比（m/z）表示______。
10. 紫外光谱主要用于分析______化合物。
三、判断题（每题2分，共20分）11. 红外光谱的分辨率越高，峰的分离效果越好。
（）12. 核磁共振氢谱中，峰的面积与氢原子的数量成正比。
（）13. 质谱可以准确地测定化合物的相对分子质量。
（）14. 紫外光谱的灵敏度较低，不适用于微量分析。
（）15. 波谱分析是一种无损检测技术，不会对样品造成破坏。
（）四、简答题（每题10分，共40分）16. 简述红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
17. 简述核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。
18. 简述质谱在生物大分子分析中的应用。
19. 简述紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
二、参考答案一、选择题1. B2. D3. B4. A5. D二、填空题6. 红外光谱、核磁共振、质谱、紫外光谱7. 羰基8. 化合物的化学环境9. 质子数与电荷数的比值10. 共轭三、判断题11. √12. √13. √14. ×15. √四、简答题16. 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用：红外光谱通过检测分子中的官能团振动来分析有机化合物的结构。
波谱解析试题及答案
波普解析试题一、名词解释（5＊4分=20分）1.波谱学2。
屏蔽效应3。
电池辐射区域4。
重排反应5。
驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分)1。
化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2。
一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（)A、4B、3C、2D、14。
若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定: （）A、12CB、15NC、19FD、31P6。
在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ—H迁移7。
在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（ )a。
CH2=CH2 b。
CH CH c.HCHO d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9。
在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化？( )A．红移 B。
蓝移 C。
不变 D. 不能确定10。
芳烃（M=134），质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是: （ )A．B。
C. D.三、问答题(5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4。
核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5。
紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1。
某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72)，相对丰度100%；M+1(73），相对丰度3。
波谱原理及解析(二版)习题答案
《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。
得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。
(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。
(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。
(4)上式：蓝移，ε变小，参见书； 下式：蓝移，ε变小，参见书。
(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。
后者有位阻，共轭差。
(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。
可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。
(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。
乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。
(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。
第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。
(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。
(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。
所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。
波谱解析试题及答案大全
波谱解析试题及答案大全一、选择题1. 波谱解析中，核磁共振（NMR）技术主要用于研究分子中的哪种相互作用？A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案：C2. 在红外光谱（IR）中，羰基（C=O）的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-1答案：A3. 质谱（MS）中，分子离子峰（M+）通常表示分子的哪种信息？A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的空间构型D. 分子的电子结构答案：A4. 紫外-可见光谱（UV-Vis）中，芳香族化合物的最大吸收波长通常在哪个范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：B5. 拉曼光谱（Raman）与红外光谱的主要区别在于？A. 样品的制备方法B. 样品的溶解性C. 样品的物理状态D. 样品的化学性质答案：C二、填空题6. 在核磁共振氢谱中，化学位移（δ）的单位是______。
答案：ppm7. 红外光谱中，双键的伸缩振动通常出现在______ cm^-1以上。
答案：16008. 质谱中，同位素峰是指分子离子峰的______。
答案：质量数不同的同位素分子离子峰9. 紫外-可见光谱中，最大吸收波长越长，表示分子的______越强。
答案：共轭效应10. 拉曼光谱中，散射光的频率与激发光的频率之差称为______。
答案：拉曼位移三、简答题11. 简述核磁共振技术中，自旋-自旋耦合（J-耦合）现象对氢谱的影响。
答案：自旋-自旋耦合现象会导致核磁共振氢谱中相邻质子之间的信号发生分裂，分裂的峰数取决于耦合质子的数量，这种现象可以帮助确定分子中质子的相对位置和连接方式。
12. 解释红外光谱中，碳氢键的伸缩振动和弯曲振动分别对应哪些波数范围，并说明其对分子结构分析的意义。
有机波谱习题及答案分析PPT学习教案
4. 频率为1×107 MHz的电磁辐射是处在哪一个光区（A） A. 红外光区； B. 紫外光区； C. 无线电波区；D. 可见光区
5. 有机化合物成健电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁 波的（C） A. 能量越大； B.波数越大； C. 波长越长； D.频率越高
6. 分析化学发生第二次变革的时代是（C） A. 20世纪初； B. 20世纪20年代； C. 20世纪40年代；D. 20世纪末
7. 波长为0.0100 nm的电磁波能量是多少eV? (1 eV = 1.602×10-19 J) （D）
A. 0.124 eV; B. 12.4 eV; C. 124 eV; D. 1.24×105 eV
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8. 下列四种波数的电磁辐射，哪一个属于可见区？（B） A. 2.0×105 cm-1; B. 980 cm-1; C. 2.0 cm-1; D. 50.0 cm-1
9. 当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子，该化 合物的质谱出现麦氏重排离子峰。（√）
10. 化学电离源属于软电离技术，因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。 （√）
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11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱 仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素 存在的。（×）
19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B） A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS
20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁 波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
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21. 下列不是吸收光谱的是（D） A. AAS; B. IR; C. NMR; D. AES
波谱分析详细答案
紫外吸收光谱一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1 ）（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（3 ）（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（4 ）（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（ 1 ）（1）σ→σ* （2）π→π* （3）n→σ* （4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（ 1 ）（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（ 2 ）（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（ 2 ）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？答：（1）如果在200～400nm区间无吸收峰，没该化合物应该无共轭双键系统，或为饱和有机化合物。
（2）如果在270～350nm区间有一个很弱的吸收峰，并且在200nm以上无其他吸收，该化合物含有带孤电子的未共轭的发色轩。
（3）如果在UV光谱中给出许多吸收峰，某些峰甚至出现在可见区，刚该化合物结构中可能具有长链共轭体系或稠环芳香发色团。
如果化合物有颜色，则至少有4~5个相互共轭的发色团。
（4）在UV光谱中，其长波吸收峰的强度在10000~20000之间时，示有α、β不饱和酮或共轭烯烃结构存在。
（5）化合物的长波吸收峰在250nm以上，且波吸收峰的强度在1000~10000之间时，该化合物通常具有芳香结构系统。
（6）如果增加溶剂极性将导致K带红移、R带紫移，特别是波吸收峰的强度有很大变时，可预测有互变构体存在。
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《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。
得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。
(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。
(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。
(4)上式：蓝移，ε变小，参见书； 下式：蓝移？，ε变小，参见书。
(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。
后者有位阻，共轭差。
(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。
可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。
(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C CH 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。
乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。
(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。
第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。
(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。
(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。
所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。
另外，后者有1330~1230 cm -1最强峰，无955~915 cm -1宽峰；前者有3200~2500特征峰、955~915 cm -1宽峰，最强峰为υC=O 。
（b ）苯酚有单取代苯环，3100~3000、1625~1450、900~650的相关吸收；环己醇在3000~2800、~1465有相关吸收。
δOH 和υC-O 的吸收位置也不一样。
（5）A 是环状酸酐，有两个υC=O ；B 是内酯，有1个υC=O 。
（6）为前者。
（7）Ph-COCH 3 ;（8）p-NO 2-Ph-CHO; （9）1-辛烯，（10）（a ）1738 cm -1、1650 cm -1、1717 cm -1分别B 、C 、A 的υC=O ；(b) 当溶剂极性减小时烯醇式增多，故C 增强，A 、B 减弱；(c) 此强吸收对应着烯醇式中αβ不饱和酯的UV 光谱，溶剂由乙醇变为己烷时烯醇式增多，故此吸收增强。
（11）邻二甲苯。
（12） 乙酸乙酯。
33C 3CH 23333(242n m )第4章 1HNMR(1). B 0b >B 0a >B 0c ; δb <δa <δc 。
σ增大，δ减小。
(2).左边化合物：δb <δa 。
因为Ha 受氧原子的吸电子效应大，受C-C 各向异性去屏蔽效应也多。
右边化合物：δb <δa 。
Ha 受Cl 原子的吸电子效应大于H b 受Br 原子的吸电子效应。
(3).(a)4个质子磁全同，单峰；(b)两个单峰，CH 2Cl 位移大；(c)图从左到右：四重峰(OCH 2)、单峰(OCH 3)、三重峰(CH 3)；(d)图从左到右：单峰（OH ）、四重峰(CH 2)、三重峰(CH 3)；或四重峰(CH 2)、单峰（OH ）、三重峰(CH 3) (e) 图从左到右：三重峰（CHO ）、8重（CH 2）、三重峰（CH 3）。
(4) (a)A 2X 2; (b)A 3M 2X; (c)2个自旋系统AMX ，另有A 3; (d)AB B ’XX ’Y .(5) O（6）CH 3OCH 3O Br CH O（7） NH 2（s, ~6.3）；CH 2（q, ~2.3）；CH 3（t, ~1.3）。
（8）.① (CH 3)2C(OCH 3)2；②(CH 3)3C-O-CO-CH 3；③Ph-C(CH 3)2CH 2Cl ④CH 3COOCH 2CH 2Ph ； (9)①CH 3CCl 2CH 3;②CH 3CH 2CHCl 2;③CH 3CHClCH 2Cl;④CH 2ClCH 2CH 2Cl (10)图从左到右，从上到下对应:(b),(a),(c),(e).(11)a 大 b 小，b 在另一个苯环的正上方，受屏蔽。
（12）a-4重峰，b-6重峰（2组3重峰），c-单峰，d-4重峰第5章 13CNMR1.PhCOCH 2CH 2CH 3；2.二氧六环；3.PhCH 2OH ；4.5. DEPT 谱可确定CH 3、CH 2、CH ，从去偶谱中减去DEPT 谱中出现的有质子的碳即为季碳。
6.CF 3COOCH 37．N8.第6章 MS1.(a)m *56.47, (b)由90→62产生m *42.7，由62→48产生m *37。
2. m/Z 57为（CH 3）3C +, m/Z 155为分子离子丢CH3.所得。
简单裂解易在支链碳处断裂，得到带支链较多的离子较稳定。
3.烯丙基裂解丢甲基得97离子，烯丙基裂解丢乙基得83离子。
4. 3.3-二甲基-2-丁醇。
5. 符合，简单裂解得71、43离子，麦氏重排得58离子。
HNO6.（A ）。
7.同时脱水、脱烯得42离子。
8.正确。
9. （1）C 2H 3Cl ；(2)C 2H 6S 。
10.CH 3CO-Ph-NO 211.p-Br-Ph-OCH 2CH 3。
12.溴苯 13.2-己酮第7章 综合解析(结构式中数字为1HNMR 和13CNMR 的δ值) 1. Diethyl ketoneH 2CCC H 2OH 3CH 3C 232O11(A)(A)(B)(B)1.1 A 2.4 B212.1 135.5 27.9 32. P-bromotolueneBrH 3CHHH 324231Br5(A)(A ')(B)(B ')(C) 6.96 A 7.29 B 2.3 C136.7 1131.2 2130.8 3119.1 420.9 53. Tert-butylcarbinolCH 3C CH 2CH 3H 3COH 32133OH(A)(A)(A)(B)(C)0.91 A 3.28 B 2.05 C73.2 162.6 226.1 34.Benzyl acetateH 2C O C CH 3O 3444325O C 6O170.7 1136.1 2128.6 3128.2 466.2 520.8 67.3 A 5.09 B 2.06 CAA AAA B C5.Tert-pentylbenzeneC CH 3CH 3H 2C CH 33431257768(A)(B)(C)(D)(E)(F)(A ')(B ')(E)7.3 A 7.3 B 7.2 C 1.6 D 1.3 E 0.7 F149.4 1128.0 2125.9 3125.3 437.9 536.3 628.7 79.1 86.heptanalH 3C(CH 2)2(CH 2)2CH 2CHO 7634521O(A)(B)(C)(D)(E)9.8 A 2.4 B 1.6 C 1.3 D 0.9 E202.8 144.0 231.6 328.9 422.5 5*22.1 6*14.0 77.1.2.3-TrichloropropaneCL21ClCLH H(B)(C)4.24 A 3.9 B 3.8 C58.5 145.1 28.1-Phenyl-1-2-ethanediol23145OH 6OHH COH CH 2OH (B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)(A)(B)3.7 to 3.6 A 3.69 B4.7 C 7.3 D140.5 1128.4 2127.8 3126.1 474.7 567.9 69.Diisopropyl etherH 3CCHH 3COCHCH 3CH 3H 3CCHH 3CO211(B)(A)(A)1.1 A 3.6 B 23 168.5 210. HydrocinnamaldehydeH 2C H 2C CHO4536127(A)(B)(C)(D)(D)(D)(D)(D)2.8 A 2.9 B28.1 145.2 2126.3 3128.5 4128.6 5140.3 6201.5 711. L-2-amino-1-propanolH 3CC C OH H H HNH 2321OHH HH NH 2A(D)(D)(B)(C)(E)A 3.53*B 3.24*C 3.10D 2.53E 1.051 67.92 48.53 19.5第8章 旋光光谱与圆二色光谱1.它的平面投影（按八区律）如图所示，它应有正的Cotton 效应。
2.从下面各自的投影图可看出，二者都应当有正的 Cotton 效应，胆甾-２-酮的摩尔振幅应比胆甾-３-酮大的多。
3.该化合物的甲基有e 构象的A 与a 构象的B 两种结构，A 结构为正Cotton 效应，B 结构为负Cotton 效应，由于实验值为正，故该化合物为是甲基有e 构象的A 结构。
4.（1）对应Ⅱ，（2）对应Ⅳ，（3）左旋，（4）3者波长基本相等。
OOCHHC H 3ABC 8H 156或简化成。