波谱分析考题

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波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波普解析试题一、名词解释(5*4分=20分)1。

波谱学2。

屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5。

驰骋过程二、选择题。

(10*2分=20分)1。

化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm—1处出现两个吸收峰这是因为:( )A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3。

预测H2S分子的基频峰数为:()A、4 B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:( )A、12CB、15NC、19FD、31P6。

在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解 B、I—裂解C、重排裂解 D、γ-H迁移7。

在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。

下列化合物按1H化学位移值从大到小排列()a.CH2=CH2b。

CH CH c.HCHO d.A、a、b、c、d B、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9。

在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化?()A.红移B. 蓝移C。

不变D。

不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C。

D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2。

影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4。

核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3。

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案

波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分,共30分)1、用其它方法分得一成分,测得UV光谱的λ=268nm,初步确定该max 化合物结构可能位A或B。

试用UV光谱做出判断。

(A) (B)2、应用光谱学知识,说明判定顺、反几何异构的方法。

3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。

CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核,何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129),相对丰度16.5%; M+1 (130),相对丰度1.0%;M+2(131),相对丰度0.12%。

试确定其分子式。

二、由C、H组成的液体化合物,相对分子量为84.2,沸点为63.4 ?。

其红外吸收光谱见图11-12,试通过红外光谱解析,判断该化合物的结构。

1三、化合物的H—NMR如下,对照结构指出各峰的归属。

a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO,经IR测定含有OH基和苯基,其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s),试推断其结构。

(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图,分子式为CHO,试确定其结构。

816六、试用以下图谱推断其结构。

仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,要求加入标准溶液。

A.体积要小,浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小,浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明。

A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中,,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。

波谱分析复习题

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波谱分析复习题质谱部分一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。

(√)2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。

(√)3 根据“氮律”,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数。

(√)4. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS 中最强峰通常是准分子离子峰。

(√)5. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。

(×)6. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。

(√)7. 大气压化学电离源(ACPI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。

(√)8.通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。

(√)9.在(EI-MS)中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。

(×)10. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。

(√)11. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强。

(×)二、选择题:1. 在质谱分析中,判断分子离子峰的正确方法是(D)A. 增加进样量,分子离子峰强度增加;B.谱图中强度最大的峰;C. 质荷比最大的峰;D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加;2. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1,则该化合物分子式中可能含有(C)A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I3. 除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是(B)A. 基峰B. 质荷比最高的峰;C. 偶数质量峰;D.奇数质量峰4. 要想获得较多的碎片离子,采用如下哪种离子源?(A)A. EI;B. FAB;C. APCI;D.ESI5. 用于高分辨质谱的质量分析器是(B)A. 单聚焦质量分析器;B. 双聚焦质量分析器;C. 四极杆质量分析器;D. 离子阱质量分析器6.在实际工作中,如果磁场强度不变,通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围?(B)A. 增加加速电压;B.减少加速电压;C. 增加电离电压;D. 减少电离电压7.认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的(C)A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%8. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B)A. 分子离子峰;B. 基峰;C. 亚稳离子峰;D. 准分子离子峰9. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子,其原因是(C)A. 加速电场的作用;B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大;D. 分子之间互相碰撞10. 在质谱中,被称为基峰或标准峰的是(C)A. 分子离子峰;B. 质荷比最大的峰;C. 强度最大的离子峰;D. 强度最小的离子峰11. 测定有机化合物的分子量应采用(B)A. 气相色谱;B. 质谱;C. 紫外光谱;D. 核磁共振谱12. 下列哪种简写表示大气压化学电离源(C)A. EI;B. CI;C. APCI;D. ESI12. CI-MS表示(B)A. 电子轰击质谱;B. 化学电离质谱;C. 电喷雾质谱;D. 激光解吸质谱三、推断结构:1、有一未知物,经初步鉴定是一种酮,它的质谱图如图所示,试推断其组成和结构。

波谱解析考试题库

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波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为:解:其基本结构为异环二烯烃,基值为217nm:所以,左边:母体:217取代烷基:+3×5λmax=217+3×5=232右边:母体:217取代烷基:+4×5环外双键:1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。

2.某化合物有两种异构体:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。

另一个超过220nm 没有明显的吸收。

试鉴定这两种异构体。

解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。

前者在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。

后者超过220nm 没有明显的吸收。

1.3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解:(1)符合朗伯比尔定律(2)ε==1.4*103(3)A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λmax=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。

试问分得的化合物为何?A、B 结构式如下:COOH COOH(A)(B)解:A:基值217nm B:基值217nm 烷基(5×4)+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基(5×4)+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知:结构(A)松香酸的计算值(λmax=242nm)与分得的化合物实测值(λmax=241nm)最相近,故分得的化合物可能为松香酸。

5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱,这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别?解析:丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。

波谱分析 试题及答案

波谱分析 试题及答案

波谱分析试题及答案<波谱分析>答案一、简要回答下列可题(每小题8分,共48分)1、从防风草分离得一化合物,其紫外光谱在乙醇中λ=241nm。

根据文献及其它光max谱测定可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。

试问从防风草分离的该化合物为何物, A=217+20+5=242nm (4分)B=217+20+5+36=278nm (4分)从防风草分离的该化合物为何物位A。

2、如何用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法区别有机化合物(如1,2—二苯基乙烯)的顺、反几何异构体,紫外光谱法:反式紫外吸收波长大于顺式的紫外吸收波长(2分)-1-1红外光谱法:反式γ970cm 顺式γ690cm(3分) =CH =CH33核磁共振法:反式J =12—18Hz 顺式J =6—12Hz(3分)3、如何用红外光谱法区别下列化合物,它们的红外吸收有何异同,CHNHCHOHCHCOOH2222(1)-1 -1 -1υ 3400,3490cm, υ 3500—3200cm,υ 1725cm(4分) NHOHCOCH3CH3CHCHC33CH(2)CH3CH3-1 -1-1-1-1 δ1380cm单峰, δ1385cm,1370cm, δ1390cm,1365cm(4分) CHCHCH4、比较化合物中用箭头标记的氢核,何者氢核的共振峰位于低场,为什么,(1)后者氢核的共振峰位于低场,因为两个苯环的磁各向异性。

(4分)(2)后者氢核的共振峰位于低场,因为双键的磁各向异性。

(4分) 5、某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。

试问,从分子离子峰的质荷比,你可获得哪些结构信息,分子式可能为CHO、CH、还是CHN, 435745可获得的结构信息有:该化合物的分子量为67;含奇数个氮(4分)分子式可能CHN (4分) 456、在甲基异丁基酮(M=100)的质谱中,有m/z85、58、57、43、15和M-15等主要碎片离子,试写出开裂过程。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析期末考试题

波谱分析期末考试题

波谱分析期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱分析中,哪种波谱可以提供分子中原子或基团的振动能级信息?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱2. 在红外光谱中,羰基(C=O)的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内?A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-13. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是什么?A. HzB. ppmC. TD. g4. 下列哪种溶剂对核磁共振氢谱的信号没有影响?A. D2OB. CDCl3C. DMSO-d6D. CCl45. 质谱分析中,哪种类型的离子峰表示分子离子峰?A. M+B. M-C. M+1D. M-16. 在紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物通常具有较高的摩尔吸光系数?A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物7. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内?A. 2800-3000 cm^-1B. 1300-1500 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 500-700 cm^-18. 核磁共振氢谱中,哪种类型的氢原子通常具有较高的化学位移值?A. 烷基氢B. 烯丙基氢C. 芳香氢D. 羰基氢9. 质谱分析中,哪种类型的碎片峰可以帮助确定分子的结构?A. M+1峰B. M-1峰C. 特征碎片峰D. 同位素峰10. 在紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物通常不吸收光?A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物二、填空题(每空1分,共20分)1. 红外光谱中,分子振动的类型可以分为________振动、________振动和________振动。

2. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是________,它表示________。

3. 质谱分析中,分子离子峰的相对丰度通常与________有关。

波谱分析复习题-图文

波谱分析复习题-图文

波谱分析复习题-图文一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是:()A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:()A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4.下列化合物哪些不能发生McLafferty重排?:()OOOCH3A、B、C、D、5.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是()A、B、C、D、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是:()A、-NO2B、C=CC、-OHD、-C=O7.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是:()A:CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号D:δCH3>δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:()A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的π电子D:C-C键上的σ电子9.在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是()A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:()A、B、nC、nD、11.下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是()A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:()A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:屏蔽越大,共振频率越高C:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D:屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~3010cm及1680~1620cm区域有吸收,则最可能的是:()A、CH211B、CH3C、OHD、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:()A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M﹕M+2﹕M+4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含()A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有:()A:19F9B:12C6C:20F9D:16O818.在紫外光的照射下,CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有:()A:nB:C:D:n19.在13CNMR波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是()A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20.芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是:()A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:①-COOH②-OH③-NO2④-NH2⑤-ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:()A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法,试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是()A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33.下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是()OOA、B、OCH3C、D、OCH334.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是()A、O-H伸缩振动数在4000~2500cmB、C-O伸缩振动波数在2500~1500cmC、N-H弯曲振动波数在4000~2500cmD、C≡N伸缩振动在1500~1000cm35.在13CNMR谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36.3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。

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一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。

(√)2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。

(√)3. 分子离子可以是奇电子离子也可以是偶电子离子。

(×)4.当分子离子峰的稳定性较低时,可以通过增加轰击电压,使分离离子峰的强度增强。

(×)5. 双聚焦质谱仪实现了能量和方向的双聚焦,所以分辨率较高。

(√)6. 在目前的各种分析器中,傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。

(√)7. 由于产生了多电荷离子,使质荷比下降,所以可以用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。

(√)8. 根据“氮律”,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数。

(√)9. 当化合物分子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的键上有γ-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。

(√)10. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。

(√)11. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。

(×)12. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。

(√)13. 大气压化学电离源(ACPI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。

(√)14.通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。

(√)15.在(EI-MS)中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。

(×)16. 含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子不一定含有奇数个电子;而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。

(√)17. 奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子,也可以产生偶电子离子;偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。

(√)18. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。

(√)19. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强。

(×)20. 在质谱中离子在断裂中若产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等中性小分子产物,将有利于这种断裂途径的进行,一般产生比较强的碎片离子峰。

(√)1. 判断分子离子峰的正确方法是(D)A. 增加进样量,分子离子峰强度增加;B.谱图中强度最大的峰;C. 质荷比最大的峰;D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加;2. 某碳氢化合物的质谱图中若(M+1)和M峰的强度比为24:100,预计该化合物中存在碳原子的个数为(C)A. 2;B. 8;C. 22;D. 463.在质谱图中,CH2Cl2的M:(M+2):(M+4)的比值约为(C)A. 1:2:1;B. 1:3:1;C. 9:6:1;D. 3:1:34.在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为奇数的是(B)A. C8H6N4;B. C6H5NO2;C. C9H10O2;D. C9H10O5. 在质谱图谱中,C6H4Br2的M:(M+2)+(M+4)比值约为(A)A. 1:2:1;B. 1:3:1;C. 9:6:1;D.1:1:16. 在下列化合物中,分子离子峰为偶数的是(A)A. C8H10N2O;B. C8H12N3;C. C9H12NO;D. C4H4N7. 如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位,则亚稳离子m*的m/e是(D)A. 105;B. 120;C. 99.2;D. 91.98. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2)=3:1,则该化合物分子式中可能含有(B)A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I9. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1,则该化合物分子式中可能含有(C)A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I10. 除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是(B)A. 基峰B. 质荷比最高的峰;C. 偶数质量峰;D.奇数质量峰11. 在单聚焦质谱中,如果改变加速电压,使之增大一倍时,则离子飞行速度将(C)A. 增加2倍;B. 减少2倍;C. 增加倍;D. 减少倍12. 要想获得较多的碎片离子,采用如下哪种离子源?(A)A. EI;B. FAB;C. APCI;D. ESI13. 用于高分辨质谱的质量分析器是(B)A. 单聚焦质量分析器;B. 双聚焦质量分析器;C. 四极杆质量分析器;D. 离子阱质量分析器14.在实际工作中,如果磁场强度不变,通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围?(B)A. 增加加速电压;B.减少加速电压;C. 增加电离电压;D. 减少电离电压15.认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的(C)A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%16. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B)A. 分子离子峰;B. 基峰;C. 亚稳离子峰;D. 准分子离子峰17. 若将M = 500和M = 500.5的两个离子分辨开来,试问需要的最低分辨率是(B)A. 500;B. 1000;C. 2000;D. 500018. 质谱中双电荷离子出现在同质量单位单核离子的(B)A. 相同质量处;B. 1/2质量处;C. 2倍质量处;D. 4倍质量处19. 下列哪种断裂机制是由正电荷引发的?(C)A. α–断裂;B. ζ–断裂;C. i–断裂;D. Mclafferty重排20. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子,其原因是(C)A. 加速电场的作用;B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大;D. 分子之间互相碰撞21. 在质谱中通过二项式(a+b)n的展开,可以推导出(A)A. 同位素的丰度比;B.同位素的自然丰度;C.同位素的原子数目;D. 轻、重同位素的质量22. 某化合物的相对分子质量为150,下面分子式中不可能的是(A)A. C9H12NO;B. C9H14N2;C. C10H2N2;D. C10H14O23. 有机化合物分子离子峰的稳定性顺序正确的是(B)A. 芳香化合物>醚>环状化合物>烯烃>醇;B. 芳香化合物>烯烃>环状化合物>醚>醇;C. 醇>醚>烯烃>环状化合物;D. 烯烃>醇>环状化合物>醚24. 在质谱中,被称为基峰或标准峰的是(C)A. 分子离子峰;B. 质荷比最大的峰;C. 强度最大的离子峰;D. 强度最小的离子峰25. 确认分子离子峰,以下说法错误的是(C)A. 分子离子峰是质谱图中质量最大的峰;B. 某化合物的分子离子峰在质谱图中可能不出现;C. 分子离子峰是质谱图中质量最大、丰度最大的峰;D. 分子离子峰的大小与其稳定性有关26. 测定有机化合物的分子量应采用(B)A. 气相色谱;B. 质谱;C. 紫外光谱;D. 核磁共振谱27. 下列哪种简写表示大气压化学电离源(C)A. EI;B. CI;C. APCI;D. ESI28. CI-MS表示(B)A. 电子轰击质谱;B. 化学电离质谱;C. 电喷雾质谱;D. 激光解吸质谱29. 在质谱图的中部质量区,一般来说与分子离子质荷比相同奇偶性的碎片离子是(B)A. 由简单开裂产生的;B. 由重排反应产生的;C. 在无场区断裂产生的;D. 在飞行过程中产生的30. 在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是(C)A. 重排离子峰;B. 准分子离子离子峰;C. 亚稳离子峰;D. 分子离子峰思考题(核磁共振氢谱)一、判断题(正确的在括号内填“√”;错误的在括号内填“×”)1. 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。

(√)2. 质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。

(×)3. 自旋量子数I = 1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。

(×)4. 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

(×)5. 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。

(√)6. 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3, NCH3的质子的化学位移最大。

(×)7. 在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

(√)8. 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1(×)9. 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近的核自旋相互作用。

(√)10.化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振谱中,H的精细结构为三重峰。

(√)11.苯环的双键氢质子的共振频率出现在低场是由于л电子的磁各向异性效应。

(√)12. 氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

(√)13.不同的原子核核产生共振的条件不同,发生共振所必需的磁场强度(H0)和射频率(υ)不同。

(√)14. (CH3)4Si 分子中1H 核共振频率处于高场,比所有有机化学中的1H 核都高。

(×)15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。

(×)1. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( C )A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。

2. 以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( C )A.没有弛豫,就不会产生核磁共振;B.谱线宽度与弛豫时间成反比;C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。

3. 具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是(A )A. I = 1/2;B. I = 0;C. I = 1;D. I > 14. 下列化合物中的质子,化学位移最小的是(B )A. CH3Br;B. CH4;C. CH3I;D. CH3F 。

5. 进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用(B )A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。

6. CH3CH2COOH 在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?(A )A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。

7. 下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是(C )A.CH3CH2Cl;B.CH3CH2OH;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)28.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?(D )CH H H H CH 3CH 3CH 3CH 3C H H H C H H CH 3CH 3C H ****A B C D9. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是(C )A.质荷比;B.波数;C.化学位移;D.保留值。

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