五种公认的抗病毒药物的比较

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抗病毒药物比较

抗病毒药物比较

适应症
不良反应
主要不良反应为消化道的不适,包 括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等,其 次是呼吸系统,包括支气管炎、咳 嗽等,此外还有中枢神经系统,如 眩晕、头痛、失眠、疲劳等。1岁以 内幼儿血脑屏障发育不完全,奥司 他韦应用于幼儿可能造成脑内药物 浓度过高,形成潜在的安全问题
少数病人可有注意力不集中、头痛、 激动、震颤、失眠、嗜睡、眩晕、抑 郁、幻觉、言语不清等,偶有胃肠道 反应、食欲减退等,长期应用可出现 四肢网状青斑、踝部水肿等。严重者 有体位性低血压、尿潴留、惊厥、共 济失调、皮疹、视物模糊、心律不齐 、白血球减少、局部运动障碍等。
化合物名称
奥司他韦
FDA 治疗:用于流感症状不超过两天的 成人及2周以上儿童患者的治疗 预防:用于成人及1岁及以上儿童患 者甲型和乙型流感的预防 SFDA 治疗:用于成人和1岁及1岁以上儿 童的甲型和乙型流感治疗 预防:用于成人和13岁及13岁以上 青少年的甲型和乙型流感的预防
金刚烷胺
适用于原发性帕金森病、脑炎后的帕 金森综合征、药物诱发的锥体外系反 应、 一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年 人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征 。也可用于预防或治疗亚洲甲-Ⅱ型流 感病毒所引起的呼吸道感染
对比
奥司他韦仍是目前抗流感病毒的首选药物,针对流感病毒,靶点治疗,特异高效; 西药利巴韦林是广谱抗 要用于带状疱疹的治疗。
金刚乙胺
利巴韦林
1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸 道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管 临床用于预防亚洲甲-Ⅱ型流感病 炎。2.用于流行性出血热和拉沙热的预防和 毒感染。 治疗,发热早期应用本药能缩短发热期,减 轻肾脏与血管损害及中毒症状。
1、用于治疗麻疹、水瘟、腮腺类等 2、也可 属于三环胺类,对A型流感病毒有 用喷雾、滴鼻治疗上呼吸道病毒感染 3、静脉 预防和治疗作用,且作用强于金 注射治疗小儿腺病毒肺炎 4、对流行性出血热 刚烷胺 有效

常见的抗病毒药物

常见的抗病毒药物

抗病毒药物是指用于抵抗或破坏病毒感染的途径,如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等所用的药物,那么抗病毒药物的分类是什么呢?下面是学习啦小编为你整理的抗病毒药物的分类的相关内容,希望对你有用!抗病毒药物的分类根据抗病毒药物的作用机制,可将目前的抗病毒药物分为以下几类:1. 穿入和脱壳抑制剂:金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗2. DNA多聚酶抑制剂:阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、膦甲酸钠3. 逆转录酶抑制剂:核苷类:拉米夫定、齐多夫定、恩曲他滨、替诺福韦、阿德福韦酯非核苷类:依法韦仑、奈韦拉平4.蛋白质抑制剂:沙奎那韦5.神经氨酸酶抑制剂:奥司他韦、扎那米韦6.广谱抗病毒药:利巴韦林、干扰素抗病毒药物的疗程一般来说,治疗前三个月很重要。

如果有效,预示未来效果较好;如果前三个月治疗无效,说明未来效果较差,可以更换治疗方案,以免花费更多冤枉钱。

抗病毒药物的简介病毒是病原微生物中最小的一种,在细胞内繁殖,其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA),外壳是蛋白质,不具有细胞结构。

病毒寄生于宿主细胞内,依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制。

在病毒基因提供的遗传信息调控下合成病毒核酸和蛋白质,然后在胞浆内装配为成熟的感染性病毒体,以各种方式自细胞释出而感染其他细胞。

多数病毒缺乏酶系统,不能独立自营生活,必须依靠宿主的酶系统才能使其本身繁殖(复制),病毒核酸有时整合于细胞,不易消除,因此抗病毒药研究发展缓慢。

抗病毒感染的途径很多,如直接抑制或杀灭病毒、干扰、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等。

病毒病是人类的主要传染病,病毒可侵犯不同组织器官,感染细胞引起疾病。

由病毒引起的常见疾病有:①流行性疾病:流行性感冒、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小儿麻痹症、传染性肝炎、小儿麻痹;②慢性感性:乙型肝炎、艾滋病(AIDS)。

抗病毒药物

抗病毒药物

抗病毒药物抗病毒药物是指通过抑制病毒的复制和传播能力来治疗或预防病毒感染的药物。

随着病毒感染疾病如艾滋病、甲肝、流感等的流行,抗病毒药物发挥着重要的作用。

本文将介绍抗病毒药物的分类、作用机制以及常见的抗病毒药物。

另外还将讨论一些病毒感染的常见疾病及其相应的抗病毒治疗。

一、抗病毒药物的分类抗病毒药物可以根据其作用机制、化学结构、应用领域等进行分类。

常见的抗病毒药物分类包括:1. 核苷类似物:如阿昔洛韦、利巴韦林等,它们通过抑制病毒脱氧核苷酸的合成来起到抗病毒作用。

2. 逆转录酶抑制剂:如洛匹那韦、拉米夫定等,这类药物可抑制逆转录酶的活性,从而阻断病毒的复制过程。

3. 广谱抗病毒药物:如奥司他韦、朝鲜霉素等,这类药物可抑制多种病毒的复制,适用于多种病毒感染的治疗。

4. 免疫调节剂:如利巴韦林、恩多沙韦等,这类药物可调节免疫系统的功能,增强机体对病毒的抵抗力。

二、抗病毒药物的作用机制不同类别的抗病毒药物具有不同的作用机制。

核苷类似物作为构建病毒DNA链的基本单位,与病毒脱氧核苷酸竞争结合逆转录酶,从而阻断病毒基因组的复制过程。

逆转录酶抑制剂则干扰病毒逆转录过程,阻断病毒基因组的合成。

广谱抗病毒药物通过多种途径抑制病毒复制过程,如干扰病毒RNA合成、破坏病毒外壳结构等。

免疫调节剂则可通过调节免疫系统的细胞和分子信号转导,提高机体的抵抗力。

三、常见抗病毒药物及其应用1. 阿昔洛韦(Acyclovir):是一种常用的核苷类似物,主要用于治疗单纯疱疹、带状疱疹等病毒感染。

2. 洛匹那韦(Lopinavir):是一种抑制HIV逆转录酶的抗病毒药物,用于治疗艾滋病。

3. 奥司他韦(Oseltamivir):是一种广谱抗病毒药物,用于治疗流感病毒感染,能够抑制病毒复制过程。

四、常见病毒感染及其抗病毒治疗1. 艾滋病:常用抗病毒药物包括洛匹那韦、拉米夫定、埃替菲韦等,这些药物可以抑制HIV的复制,减少病毒载量,延缓疾病进展。

抗流感病毒药物简介

抗流感病毒药物简介

抗流感病毒药物简介背景流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,主要的致病病原体是甲型或乙型流感病毒。

抗病毒药物是减少流感相关发病和*的重要预防和治疗措施,尤其是在高危人群中。

抗病毒药物主要可分为神经氨酸酶抑制剂(NAI)、病毒RNA聚合酶抑制剂、血细胞凝聚素(HA)抑制剂、M2离子通道阻滞剂等。

一、神经氨酸酶抑制剂(NAI)目前国内已上市的有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦,对甲型H1N1、甲型H3N2 和乙型流感有较高的敏感度,对H5N1 和H7N9 禽流感有抑制作用。

1.奥司他韦:奥司他韦适用于成人及年龄≥1 岁的儿童,肾功能正常的成人给药方式为口服75 mg /次,2 次/ d,疗程为5 d,重症患者治疗剂量和疗程需加倍。

老年人、轻度或中度肝损伤以及妊娠女性无需调整剂量,肾功能不全患者需根据肌酐清除率相应调整剂量。

常见的药物不良反应为恶心、呕吐和头痛,部分患者可能会出现精神障碍并发症。

2.扎那米韦:扎那米韦一般吸入给药,适用于7 岁以上人群。

用药剂量为10 mg/次,每日2 次,疗程为5 d,重症患者疗程可延长至10 d以上。

WHO指南推荐,在没有奥司他韦或不能使用奥司他韦时,重症或疾病进展患者给予扎那米韦吸入治疗。

对于原有并呼吸系统疾病(如哮喘、慢性阻塞性肺病)的患者不建议使用。

3.帕拉米韦:我国已经批准帕拉米韦用于治疗甲型和乙型流感。

适用于重症、无法接受吸入或口服NAI和对其他NAI疗效不佳或产生耐药的患者。

用药剂量为300~600 mg,静脉滴注,1次/d,疗程5 d以上。

当肌酐清除率为10~30 mL/min时需相应调整剂量。

二、病毒RNA聚合酶抑制剂目前国内已上市的病毒RNA聚合酶抑制剂有玛巴洛沙韦和法维拉韦。

1.玛巴洛沙韦:适用于成人及年龄≥12 岁青少年普通型甲型和乙型流感患者,给药方式为单剂次口服,体质量为40~80 kg 的患者使用剂量为40 mg,体质量≥80 kg 的患者使用剂量为80 mg。

常用抗病毒药物的机制及特征作用

    常用抗病毒药物的机制及特征作用

常用抗病毒药物的机制及特征作用常用抗病毒药物的机制及特征作用抗病毒药物是防治病毒感染的重要手段之一。

在科技的进步和研究的不断深入下,研发出了许多常用的抗病毒药物。

这些药物通过不同的机制发挥作用,具有各自独特的特征。

本文将介绍常用抗病毒药物的机制及特征作用。

一、核苷类类似物抗病毒药物核苷类类似物抗病毒药物是模拟细胞内天然核苷酸的药物,通过与病毒RNA或DNA的合成酶结合,阻断其复制过程,从而达到抑制病毒复制的作用。

这类药物常见的代表是阿昔洛韦和拉米夫定。

阿昔洛韦是一种广谱抗病毒药物,特别适用于治疗单纯疱疹病毒感染和带状疱疹病毒感染。

其作用机制是通过抑制病毒DNA聚合酶,阻断病毒DNA的链延伸,从而阻止病毒复制。

拉米夫定是一种具有抗逆转录病毒活性的药物,广泛用于治疗艾滋病毒感染。

它通过与逆转录酶结合,抑制病毒RNA和DNA的合成,从而阻断病毒复制。

二、蛋白酶抑制剂类抗病毒药物蛋白酶抑制剂类抗病毒药物主要作用于病毒复制过程中的蛋白酶,阻断病毒的蛋白质合成,从而抑制病毒的复制和传播。

其中,常用的药物有司坦治和利巴韦林。

司坦治是一种广谱抗病毒药物,特别有效地治疗肝炎病毒感染。

它主要通过抑制肝炎病毒的蛋白酶活性,阻断病毒的蛋白质合成,从而抑制病毒的复制。

利巴韦林是一种用于治疗乙型肝炎病毒感染的药物,其作用机制是通过抑制乙肝病毒的逆转录酶和DNA聚合酶,阻断病毒的复制。

三、免疫增强剂类抗病毒药物免疫增强剂类抗病毒药物通过调节宿主免疫系统的功能,增强机体的抵抗力,从而抑制病毒复制和传播。

这类药物主要包括干扰素和干扰素诱导剂。

干扰素是一类具有广谱抗病毒活性的蛋白质,可直接抑制病毒的复制和传播,同时激活宿主免疫系统,增强机体的防御能力。

干扰素诱导剂是通过模拟干扰素的作用,诱导机体产生干扰素样物质,从而达到增强免疫功能的目的。

这些药物广泛用于治疗乙型肝炎、皮肤疱疹等病毒感染。

综上所述,常用的抗病毒药物根据其机制和特征作用可分为核苷类类似物抗病毒药物、蛋白酶抑制剂类抗病毒药物和免疫增强剂类抗病毒药物等。

五种动物抗病毒药的药性及使用方法

五种动物抗病毒药的药性及使用方法

2 三环 癸 胺
该品易溶于水 , 为白色闪光结晶或晶状粉。该药 能 阻止 病 毒进 人 宿 主 细胞 , 并 能 抑制 病 毒 的 复 制 , 可 有效抑制猪传染性 胃肠炎病毒 。另外 , 还有解热和提 高体液免疫力 的作用。对多种炎症 , 如病毒性肺炎 、 败血症等有效 , 与抗生素合用 , 能提高疗效 。复方金 刚烷胺片 , 每片含三环癸胺 O . 1 克、 扑尔敏 3 毫克 、 氨 基 比林 O . 1 5克 。鸡 ( 感染 呼 吸道 病 毒 ) 0 . 0 2 5克 / 千 克体重 , 混入饮水 中给药。 水貂 6 毫克 / 千克体重 , 治
和T 淋 巴细胞产生三种干扰素 , 来源较难。目前已通 过酵母菌 、 大肠杆菌基 因工程重 组而获得 , 称为重组
验动物的多种疱疹病毒感染都有较满意的疗效 。与 目前 的其他抗疱疹病毒化合物相 比较 ,该药有较高 的抗病毒活性 ( 比疱疹 净大 1 0 倍) , 对实验动物模 型有 良好 的疗效 , 而且毒性低 , 在体 内无代谢分解 。 粉 针剂 ( 冻 干制 剂 ) 每 瓶规 格 为 5 0 0毫 克 。使 用剂 量 为5 - 1 0 毫克 / 千克体重 ・ 次, 加人输液 中, 滴注时间 l 小 时 以上 , 每 8小时 1 次, 连用 7天 。胶囊 剂 , 每粒 2 0 0毫克。参考人 的内服量为 2 0 0毫克 / 次, 每 4小 时 1 次; 或 l 天 1 克, 分 次 口服 。滴 眼剂 为 0 . 1 %有效
间隔 时间可 延 长 l 倍。
4 阿 昔 洛 韦
该药为 白色结晶性粉未 , 微溶于水 。其钠盐易溶 于水 , 5 %溶液 的 p H值为 l l , p H值 降低 时有沉淀析 出 。该药 能 抑制水 痘 一带状 疱疹 病 毒 、 B病毒及 巨细 胞病毒的繁殖 。其作用机制是在疱疹病毒感染的细 胞 内 ,此药 被 病 毒特 异 性 的胸腺 嘧 啶脱 氧核 苷 激 化 酶磷酸化 , 并转化成三磷 酸盐 , 这种化合物对病毒的

抗病毒治疗选用阿德福韦还是其他药物

抗病毒治疗选用阿德福韦还是其他药物

抗病毒治疗选用阿德福韦还是其他药物由于抗病毒药物众多,各有特点,所以很多朋友在面临治疗时迷茫失措,不知如何选择。

今天我们将为大家逐个介绍国内现有的治疗药物,包括:拉米夫定、阿德福韦、替比夫定、恩替卡韦、干扰素。

相信看完今天的文章,相比大家对各个药物会有一个客观的认识,便于大家进行有针对性的选择治疗。

拉米夫定只是近黄昏拉米夫定是口服药物中,最早用于抗病毒治疗的经典代表作,但由于自身耐药性极高,引发了抗病毒药物的耐药问题,致使拉米夫定在抗病毒治疗中的应用范围越来越小。

目前《慢性乙型肝炎防治指南》仅推荐其用于肝硬化失代偿患者和肝移植术后患者的抗病毒治疗,并不推荐初始抗病毒使用。

随着耐药问题的研究进一步深入,阿德福韦酯胶囊(名正)以其极低的耐药性,和“零”交叉耐药作用,替代拉米夫定成为抗病毒治疗的“清道夫”,阿德福韦酯的副作用也很小,作为一线药物,在抗病毒治疗中应用广泛。

替比夫定抗病毒“喜忧参半”替比夫定在口服核苷来药物中的表现可用“喜忧参半”来形容,其病毒抑制能力与阿德福韦相比略强。

在e抗原转换率方面,阿德福韦酯和替比夫定相当,同样可以实现“大三阳”转“小三阳”。

但阿德福韦的药物安全性较好,且阿德福韦酯胶囊(名正)的治疗费用明显低于替比夫定。

在药物耐药性方面,阿德福韦酯治疗2年的累计基因耐药变异率仅为3%,而替比夫定治疗一年的耐药率约25%,持续抗病毒治疗,耐药率会逐年升高。

综合分析,名正(阿德福韦酯胶囊)优势更为突出,替比夫定作为后起之秀也只能甘拜下风。

与恩替卡韦比较旗鼓相当单从病毒抑制强度方面比较,恩替卡韦优于阿德福韦,但名正(阿德福韦酯胶囊)具有与其他口服抗病毒药物无交叉耐药的特点,也就是说包括恩替卡韦在内的其他口服药物出现耐药时,可以用名正(阿德福韦酯胶囊)进行替代治疗或联合治疗;同理,当名正(阿德福韦酯胶囊)发生耐药时,也不影响其他药物的疗效。

干扰素功过分明干扰素是最早用于乙肝抗病毒治疗的一类药物,但干扰素的功过分明。

乙肝抗病毒 首选哪些药

乙肝抗病毒 首选哪些药

龙源期刊网 乙肝抗病毒首选哪些药作者:刘士敬来源:《家庭医学》2009年第10期目前我国及世界公认有效的乙肝抗病毒药物,包括干扰素和核苷类似物两大类,它们分别是普通干扰素α、聚乙二醇化干扰素α、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定等。

核苷类似物包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦,其优点是口服用药方便,适用范围广,除用于慢性乙肝外,还可以用于重型肝炎和活动性肝硬化病人,而这两类患者是不能用干扰素的。

干扰素的优势在于可以用于儿童乙肝患者,疗程相对较短,治疗一旦获得应答,维持时间较长,复发率较小。

从抗病毒治疗的长期性、有效性和安伞性综合考虑,一般推荐首选聚乙二醇化干扰素α、阿德福韦酯和恩替卡韦,主要原因是这几种抗病毒药物疗效较好,可以长期使用,用药期间和用药之后发生病毒变异耐药的现象较少。

次选普通干扰素α、拉米夫定、替比夫定,主要原因是普通干扰素α疗效不如聚乙二醇化干扰素α,而且普通干扰素α治疗亚裔人种乙肝患者疗效较差。

如果选用普通干扰素α治疗亚裔乙肝患者,有效应答率只有20%左右;而使用聚乙二醇化干扰素α,有效应答率可以提高到50%左右。

拉米夫定和替比夫定具有较高的病毒变异率。

服用拉米夫定第一年的病毒变异率为14%,第四年则为66%;替比夫定的病毒变异率小于拉米夫定,但仍然高于阿德福韦酯和恩替卡韦。

聚乙二醇化干扰素α、阿德福韦酯和恩替卡韦有无差别呢?一般来说,聚乙二醇化干扰素α疗程相对短一些,一般为6~12个月,适应于年龄较小的患者,如儿童、少年、青年;尤其是对于想要结婚生育者,比较容易接受。

但聚乙二醇化干扰素α不适应于肝硬化患者,也不能用于出现黄疸的患者;而且价格偏贵,用药期间会出现一过性骨髓抑制及类感冒等不良反应。

阿德福韦酯和恩替卡韦主要用于成年人乙肝患者,使用起来相对安全,治疗过程中没有明显不适,抑制病毒速度较快,治疗一年后乙肝病毒DNA阴转可以达到60%以上,但出现乙肝病毒e抗原与e抗体血清学转换的概率只有20%左右。

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五种公认的抗病毒药物的比较五种公认的抗病毒药物的比较作者:高志良来源:家庭医生目前,乙肝基本上是不能彻底治愈的,治疗的目标有两个,即:(1)保证肝功能正常运转;(2)延缓或阻止肝脏病理性恶化(即肝硬化、肝癌等病变)。

要达到上述两个目标,就需要阻断肝细胞炎症而发生坏死,而乙肝病毒是导致肝细胞炎症而发生坏死的根本原因,由此可见,抗病毒是最重要、最根本的手段。

目前被专家公认的乙肝抗病毒药物一共两大类,共五种,分别是干扰素类(普通干扰素、长效干扰素)和核苷类(拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦)。

1:干扰素(普通干扰素、长效干扰素):疗效与麻烦同在的“富人药”有人将干扰素的出现誉为乙肝抗病毒药物的第一个里程碑,从上个世纪八十年代末九十年代初起,干扰素广泛应用于乙肝治疗,也标志着历史推进到“干扰素时代”。

刚刚出道的干扰素便带给人们不小的惊喜,显示出前所未有的疗效。

经过干扰素正规治疗的慢性乙肝患者,大约有35%以上能达到预定疗效,若在此基础上再联合使用胸腺肽,疗效还可更上一层楼。

干扰素是一种注射用2药,药物半衰期短,要维持药效须隔天注射一次,这给病人带来不小的痛苦和不便。

2005年,罗氏公司的长效干扰素派罗欣通过美国FDA批准,被正式用于乙肝治疗,使这个问题得到一定程度的缓解,因为它只需每周注射一次。

医生们发现,治疗前转氨酶高(但低于正常值的10倍)、DNA指标小于2×108者以及女性患者使用干扰素治疗效果相当的好,此外,病程短、非母婴传播、肝纤维化程度轻且无合并其他肝炎病毒感染者使用效果也相当不错。

另外,据高志良教授透露,干扰素还有一项特别的能耐,它居然能使一部分人的乙肝表面抗原转阴,不过这个数量不大,只有3%,而这是拉米夫定等核苷类药物所不能做到的。

“路遥知马力,日久见人心”,随着干扰素剂量的不断加大,以及疗程的不断延长,干扰素的缺点越来越清晰地呈现在人们面前。

在使用干扰素的开始几天,医生们发现很多病人都像得了重感冒一般:发热、头痛、乏力、全身肌肉和关节疼痛……不过,这种症状在注射三五次后便可消失。

有些病人用完干扰素后,发现脱发开始增多,有时拿起梳子一梳,头发便一缕缕往下掉。

很多使用者的骨髓受到抑制,血小板和白细胞都会降低,病人感觉很难受。

有少部分病人可能出现精神方面的损害,如抑郁、妄想症、重度焦虑。

不过,这些不良反应只是在部分病人身上出现,而且其损伤是一过性的,停用后几天到几个月,上述不良反应便可烟消云散。

所以,在用药过程中,病人需要密切留意这些不良反应的出现,有异常情况马上告诉医生,这样医生便可根据不良反应的程度来调整剂量和给药频率。

肝功能失代偿(转氨酶高于正常值的10倍以上)的病人要特别小心,因为他们一旦用了干扰素,肝功能将发生急剧的损害,出现严重黄疸。

高志良教授特别强调,使用干扰素者应密切监测副反应,要每3个月检测1次甲状腺功能、血糖和尿常规等指标。

如治疗前就已存在甲亢,最好先用药物控制好,再开始干扰素治疗。

另外,应定期评估精神状态,尤其是对出现明显抑郁症和有自杀倾向的患者,应立即停药并密切监护。

不良反应较多,是限制干扰素广泛使用的一大瓶颈。

价格昂贵,则是干扰素的另一大缺点。

普通干扰素70块钱左右一支,隔天打一支,一个月下来就耗去一千多块钱。

长效干扰素贵得更是惊人,一支的价格在1000~1400元之间,这样一个月下来也要5000多块,优势是一个星期打一次就行了,效果优于普通干扰素。

干扰素的疗程至少半年,这半年下来普通干扰素大约要六七千元,长效干扰素大约要三万五。

这还仅仅是抗病毒花掉的钱,算上保肝降酶药等其他药物,还有一系列的检查费用,这不是一个普通收入的病人可以轻易承受的。

何况,有些病人疗程还不止半年。

2:拉米无限好,只是近黄昏?被全世界普遍认可的乙肝抗病毒药物,除了干扰素之外,还有另一大门派——核苷类药物,这类药物在上个世纪九十年代中后期开始广泛用于治疗乙肝。

这一门派的大师兄便是赫赫有名的拉米夫定(商品名“贺普丁”)。

拉米夫定被誉为乙肝抗病毒第二个里程碑性的药物。

当年,拉米夫定刚出道时风光无限,呼声很高,在很多乙肝病友的记忆中也许还依稀能记起当时的媒体给了拉米夫定怎样的评价——“(拉米夫定)的面世为无数乙肝患者带来了希望与福音”。

拉米夫定进入肝细胞内通过抑制HBV过程中必需的酶――HBV聚合酶,有效阻止病毒的合成和复制,适用于HBV活动性复制的慢乙肝成年病人(16岁以上)。

拉米夫定起效非常快,很多病人用药大约1周后就后显现疗效,HBV-DNA平均阴转时间比干扰素治疗提前2个月。

拉米夫定第二个优点是HBV-DNA下降幅度大,阴转率高,在使用的头2~3个月,DNA一般能下降2~3个对数级,如从107下降到105~104,用到半年左右有超过一半的人DNA都能阴转。

拉米夫定第三个优点是适应范围广,由于其毒副作用低,一些病情危重不宜使用干扰素的病例在使用拉米夫定后能够获得较好疗效,加上拉米夫定只需每天口服一粒,较干扰素大为方便。

然而,拉米夫定好是好,可是用久了容易使乙肝病毒产生“审美疲劳”,居然可以在拉米夫定的眼皮底下,不屈不挠茁壮成长。

是什么让病毒不再惧怕拉米夫定?科学家们仔细分析后发现,原来病毒的基因已出现变异,对拉米夫定已不再“感冒”。

随着用药时间的延长,患者发生病毒变异的比例增高,第一年为14%,也就是说使用拉米夫定满一年的病人中,有14%的人再用拉米夫定已经无效;第二年这个数字变为38%;第三年变为49%;第四年变为66%。

高变异率限制了拉米夫定的长期应用。

有些病人在发生病毒耐药变异后会出现病情加重,少数甚至发生肝功能失代偿。

3:阿德福韦:拉米耐药后的新希望拉米夫定的病毒耐药变异问题一直让医生和病人们非常头疼。

拉米夫定耐药后该怎么办,人们迫切期待着新的药物出现,阿德福韦(有两种产品,包括国产的“代丁”和进口的“贺维力”)的上市无疑是一场及时雨,让对拉米夫定耐药的病毒株重新低头。

其实,阿德福韦在抗病毒能力方面并不比拉米夫定强,甚至可以说弱于后者。

这体现在其抗病毒速度没有拉米夫定快,起效时间慢,而且抗病毒的强度不够高。

阿德福韦一般使用3个月后才起效,很少在1~2个月DNA就能阴转的。

所以阿德福韦一度被列为二线药物,只有在拉米夫定耐药时才替补登场。

然而,专家们认为,阿德福韦同样可作为一线药物使用,只不过患者需要有更久的耐心,等待疗效的出现。

阿德福韦同样会产生耐药,但出现的机会比拉米夫定更小,出现耐药病毒变异的时间也更晚一些。

由于“代丁”和“贺维力”都是2005年才刚刚在国内上市,大多数病人用药尚不满一年,所以关于阿德福韦的耐药问题,国产还缺乏相关资料。

贺维力在国外使用较早,参考国外的研究资料,阿德福韦耐药发生率数据是第1、2、3年分别为0%、1.6%、3.1%。

阿德福韦还个缺点,就是可能会导致肾功能的损害。

阿德福韦上市之前做临床试验时,曾经有4种不同的规格和剂量用在不同的病人身上,有些用量较大的病人(30mg/天)中有部分出现肾功能损害。

为此,医生们现在将每天应用的剂量减少到10mg,这个剂量被认为是比较安全的。

尽管如此,对于长期应用阿德福韦治疗者,在治疗过程中应当定期监测肾功能。

在药店的随访过程中,记者留意到,在拉米夫定的药盒中有这样一句警示性文字:“请遵医嘱用药和停药。

”这样一句话,与一般药品的说明有所区别:一般药品只强调了“请遵医嘱用药”,而拉米夫定,则特别地强调了“停药也需遵医嘱”。

拉米夫定在使用过程中,没有停药指征之前不能随便停药,否则一停药就容易反跳,轻重程度不一。

有的人反跳症状比较轻,只是表现为一过性的转氨酶升高。

但是有大约8%的人反跳症状比较严重,出现黄疸和肝功能失代偿,拉米夫定近年来惹出的纠纷和官司基本上都是出在这些病人身上。

高志良教授也指出,由于病人依从性较差,经常吃吃停停,停停吃吃,这也是加速拉米夫定耐药的一个重要原因。

除了拉米夫定,阿德福韦、恩替卡维也要遵医嘱停药。

4:恩替卡韦:令人惊喜的一匹黑马乙肝新药上市的步伐,并不是到阿德福韦便嘎然而止,如果说2006年乙肝抗病毒药物带给人们最大的惊喜是什么,那非恩替卡韦(商品名“博路定”)莫属。

恩替卡韦于2005年底通过中国食品与药品监督管理局(SFDA)审批,并于2006年初在中国上市。

高志良教授说:“恩替卡韦的抗病毒效力是拉米夫定的300倍。

”。

据介绍,恩替卡韦的生产厂商、制药界巨头施贵宝公司做了一项世界多中心的临床试验,即对比恩替卡韦与拉米夫定,结果无论是肝组织学、e抗原转阴还是病毒DNA数量转阴,恩替卡韦均优于拉米夫定。

恩替卡韦抑制病毒速度快,亦不反弹,组织学改善显著。

当然,抗病毒效力是否真有宣传的那么强,我们还需拭目以待。

恩替卡韦抗病毒效力既然如此之强,那医生们岂不是都“情不自禁”用上恩替卡韦,那拉米夫定、阿德福韦……岂不是通通成了过眼云烟?“恩替卡韦价格太高,根据中国国民的经济情况,它近几年都不会取代拉米夫定。

”高志良教授分析道。

是的,恩替卡韦的价格的确高得令人咋舌——39.2元/片(每天口服一片),足足是拉米夫定的2.5倍。

他们的差价太大,对于国内多数老百姓来说,这个差别是难以接受的。

虽然恩替卡韦DNA转阴的速度较快,一般是一周左右,而拉米夫定大约要三四周,为了省钱,很多人还是不在乎拉米夫定的抗病毒作用较恩替卡韦缓的事实。

况且对于很多初治病人,拉米夫定还是有效的,而且很多医生习惯用拉米夫定,并且积累了相当的用药经验。

也许很多人要问,难道中药就不能用于抗病毒吗?这也正是目前中药抗病毒所面临的尴尬局面。

中药抗病毒的效果,在临床上已经被很多医生和病人所接受。

如从中药苦豆子中提取的苦参素,已制成静脉内和肌肉内注射及口服制剂,对于改善肝脏生化学指标及抗乙肝病毒具有一定的作用。

然而,高志良教授委婉而客观地指出:“这些中药里的多数药物缺乏严格的随机对照研究,其抗病毒疗效尚需进一步验证。

”目前,世界各大药厂都在紧锣密鼓地进行其他乙肝药物的研制和各期临床试验,不要过多久,市场上还会出现更多的乙肝新药,如韩国的克拉夫定,等等。

到时,医生和病人有了越来越多的选择。

五种药物,有没有绝对“大腕”?也许很多人要问:“乙肝抗病毒药物现在有这么多,我该如何选择呢?”实际上,抗病毒药物并没有谁是真正绝对的“大腕”,它们各有利弊和优劣,使用的适应症、剂量、疗程以及不良反应各不相同,所以正确掌握乙肝抗病毒治疗的药物选择、治疗时机以及疗程格外重要。

“治疗前应做肝穿。

患者在进行抗病毒之前最好先做一次肝穿检查,明确肝组织内病毒分布及数量、肝脏组织炎症和纤维化程度,以决定使用哪种抗病毒药物和抗病毒治疗方案。

”如果是首次使用抗病毒治疗,以上几种抗病毒药物,选择其中一种进行治疗都可以。

但是需要和病人密切协商,医生应充分了解根据病人的经济、身体、工作、生活、婚姻、生育等等情况,选定最为合适的治疗方案和药物,由于抗病毒治疗时间长、投入精力、物力、财力巨大,治疗方案一定要切实可行、实事求是。

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