化妆品生产车间消毒灭菌剂
化妆品卫生生产相关基础知识试卷
化妆品卫生生产相关基础知识姓名部门得分一填空题1.培养化妆品生产人员良好的个人卫生习惯,应做勤、勤、勤;不得不得不得等。
2.生产人员进入净化区应尽量避免明显的扰乱气流流向的动作,如大幅度的动作及。
3.进入洁净区的物品,应经无尘布蘸擦净或传递窗紫外灯照射min后方可进入净化区。
4.洁净室人员不得裸手操作,有传染病、皮肤病、,不得直接接触化妆品及原料。
5.常用的消毒剂分为表面和空气消毒,表面消毒有和,空气消毒用,每周消毒一次。
6.进入二更换上、、和。
7.用乙醇进行消毒时,最佳浓度是。
8.列举出物品进入洁净生产区的几个步骤:物料仓库→→紫外灭菌→进入洁净室→→酒精消毒→→进入洁净生产区9.生产过程中灌装时应加药液体积。
10.灌装时塑料盒中应有层医用棉花,每层片,上下层应,以便于顾客使用。
11.采用电磁感应封口机时封口时间是。
12.产品包装时小包装盒中装个眼垫,大包装盒中装个小包装盒。
二选择题(可多选)1.净化服着装应规范,帽子边沿塞入领口,A.头发不外露B.戴口罩C. 袖口扎紧D.穿上净化工作鞋2. 洁净区内,______是控制来自口腔污染的有效方法之一;A.少说话B. 经常刷牙C. 戴口罩D. 对空气消毒3.产品标签标准贴法A. 正面贴生产日期及批号B. 反面贴生产日期及批号C.正面贴化妆品品种名D. 反面贴化妆品品种名4. 本产品包装好后最终需进行灭菌。
A. 钴-59B.紫外线C. 钴-60D. 铯-1375. 新洁尔灭为常用消毒剂,其常用消毒浓度为_____A. 0.01%B.0.1%C.1%D.10%6.车间常用乙醇消毒剂的浓度为A. 95%~85%B.60%~70%C.50%~60%D.70%~80%7. 根据化妆品卫生监督条例从业人员每年至少进行______次健康检查。
A. 1B. 2C. 3D. 48. 下列哪些是我们常用的消毒剂______A. 70%~80%乙醇水溶液B. 37%~40%甲醛溶液C. 新洁尔灭D. 过氧乙酸三简答题1简述进入洁净区的程序2 生产人员遇到哪些情况应酒精消毒双手。
常用消毒灭菌方法及原理
清洁剂和酶净剂
清洁剂
用于清除物品表面的污垢和脏物，一般不对 微生物产生直接杀伤作用。
酶净剂
含有酶，可分解有机质，是一种辅助清洁剂。
过滤灭菌
原理
在特定材料的滤器上过滤， 将细菌滤掉，达到灭菌的效 果。
应用
适用于纯化、分离、过滤产 物灭菌，如生化制品、医用 液体等。
缺点
一般无法过滤病毒和微生物 内的内毒素。
消毒剂的选择原则
• 有效杀灭目标微生物 • 不损坏被消毒物品 • 易于使用、操作和储存 • 在短时间内达到消毒效果 • 经济、环保无污染
消毒剂的使用方法
• 使用前先清洁表面污垢 • 按说明书比例配制消毒液 • 浸泡法、喷雾法、拖地法等不同应用方法 • 安全操作、避免误食、误伤
消毒剂的注意事项
• 注意消毒剂的有效期、储存温度、密闭程度 • 不能直接使用未稀释过的浓缩消毒液 • 注意个别人的过敏反应，戴好手套和口罩 • 不内服，外敷注意用量控制
3 注意事项
操作必须有专业人员，慎重操作。
气态灭菌
原理
应用 优点
通过气体灌注灭菌，让灭菌剂均匀弥散在 被灭菌物体表面，使病原体失去生长繁殖 能力。
适用于微小或不透明的物体灭菌，如医院 医疗器械薄膜包装袋、静脉输液袋等。
速度快、温度低、不会损坏物品。
吸附型灭菌
原理
通过吸附灭菌剂杀死病原 体，杀菌后再通过吸附剂 脱硝。
紫外线灭菌原理与应用
1
原理
紫外线通过破坏微生物的DNA和核酸结构，使它们丧失繁殖和生存能力。
2
应用
适用于小区域的消毒灭菌，如空气净化器、冰箱、水龙头、键盘、手机等。
3
优点
安全，环保，消毒效果强。
化妆品配置罐灭菌流程
化妆品配置罐灭菌流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!化妆品配置罐灭菌流程是确保化妆品在生产过程中无菌的重要步骤。
以下是化妆品配置罐灭菌流程的一般步骤：一、准备阶段1.1 确认配置罐的材质、容量、结构等符合生产要求。
化妆品厂生产车间消毒净化操作流程
化妆品厂死产车间消毒净化收配过程之阳早格格创做脚段：死产车间卫死本量的佳坏程度间接做用产品的劣劣战成本的统制，果而咱们要把车间卫死统制正在无菌环境之下，进而灵验天包管产品的本量.适用范畴：符合死产车间的各个部分.收配过程：一、无菌环境：1、每天上班前半小时由博人控制各部分的气氛净化处事：挨开紫中灯战臭氧消毒机，杀菌消毒30分钟以上，此时消毒人员要关佳断绝门并离开消毒间，去举止其余准备处事.待消毒时间超出半小时以上后关掉紫中灯战臭氧消毒机，处事人员不妨加进净化间开初处事.2、加进死产车间前先正在楼梯心换佳鞋，高朋需戴上鞋套，心罩，圆可加进死产车间，决禁绝已换鞋或者已戴鞋套、心罩间接加进死产车间.3、加进净化间时(包罗高朋)先正在换衣室换衣，帽子(没有得将头收露正在帽中)，心罩，有需要再次换上通过紫中灯战臭氧杀菌消毒过的拖鞋，用浑火将脚洗搞净，经慢冲区加进内包间战乳化间，加进净化间的职工没有得留少指甲，禁绝戴戒指、脚环、脚表等尾饰，禁绝化妆.4、灌拆前先用75%酒粗试揩处事台、电子台称、脚，灌拆员从拆料容器中加料进灌拆机后要即时把灌拆机战拆料容器盖佳或者扎佳袋心，待下次加料时再挨开，灌料时要到指定位子，集结粗力，博心灌拆处事，没有得随意往去，没有得谈天挨脚势，免得提倡灰尘制成传染.5、灌拆员与扭盖员要相互谐调协同，灌拆佳而又去没有及扭盖的产品搁置正在桌里或者流火线上的最多没有得超出10收，预防正在气氛中表露太暂而熏染细菌，灌拆完备后即时荡涤所有东西，并用热火或者75%酒粗荡涤，完备后稀启佳留待下次使用.6、浑理浑扫处事环境，离开净化间，把处事服、帽挂回指定天面，没有得留正在灌拆间或者搁正在处事台、椅上，没有得将处事服、心罩、帽、鞋脱出死产车间，每星期必须荡涤一次处事服、帽、鞋.7、乳化部正在死产前先把十足要用的工具先用去离子火荡涤搞净，再用热火将器具战乳化设备消毒，死产完备后要即时把所用器具及设备实足荡涤，并用搞抹布将设备表面火渍抹搞.8、百般与本料交战的器具（勺子、铲子、中转桶、括片等）使用前要先用去离子火荡涤并用75%酒粗消毒，合格后再使用.9、灌拆间战乳化间尽管少搁或者没有搁与灌拆及死产无关的东西，以便于浑净战消毒，缩小细菌死少关节.10、死产车间每星期六下午举止一次实足的浑净处事：用毛巾沾75%酒粗揩拭玻璃、处事台、门窗、流火线，墙壁以及室内所有设备战收架，用半搞拖把将天板拖搞净后再用拖把沾75%酒粗再拖一次，用以消亡天板上的残留细菌.11、关关佳火、电、断绝门，非特殊情况所有部没有得挨开玻璃窗，所有人没有得从洗瓶间战搞燥间加进内包间，免得制成内中气氛对于流而引起接叉传染.12、死产车间的垃圾应当日浑理出厂，禁绝滞留到第两天，宽禁正在死产车间吸烟战进食，没有随天吐痰，宁静拾垃圾.13、凡是瞅赏人员已经接受，没有得加进内包间战乳化间，如有需要加进必须实足依照职工的净化步调举止净化处事后圆可加进.两、包材灭菌、消毒1、将浑面佳的包拆容器及附件从堆栈收进车间后，先正在中包间用半搞抹布将包拆瓶，附件上的灰尘战污渍沉沉揩去，浑理搞净，没有得正在车间扬起飞尘.2、将没有需要荡涤或者没有克没有及荡涤的塑料瓶、硬管、粗油瓶及附件平分别拆进胶袋中，将臭氧导气管拔出袋中扎佳袋心（没有要扎紧）并开开臭氧消毒机，消毒灭菌30分钟.3、将需要荡涤的广心玻璃瓶及附件先用去离子火浸泡10分钟，与出再用75%酒粗溶液浸泡5分钟，而后倒去三分之一溶液，并上下摆荡数次后倒去、甩搞、搁进烘瓶机用130℃温度烘搞转进贮瓶间并用紫中灯战臭氧消毒后待用.4、喷头、内垫、内塞、中盖等附件用75%酒粗溶液浸泡5分钟，而后与出甩搞，用贮物博用箩筐衰拆收进贮瓶间晾搞，并用紫中灯战臭氧消毒，或者间接拆进胶袋内用臭氧消毒30分钟，合格后待用.5、扭盖要赶快、准确且扭正、扭紧，扭盖历程中没有得有内、中盖降天、若有则即时拾起、经沉新消毒后圆可使用，拾拣者的脚也应即时用75%酒粗消毒，没有得有膏体从容器中溢出.若有，应坐时用消毒后搞净的纸巾揩搞净，若有膏体降天或者处事台上，应坐时用搞净的抹布或者纸巾揩净，并用75%酒粗消毒.。
臭氧灭菌浓度要求
一、熏蒸也是需要浓度的，尤其是医药企业中，一般需要把臭氧发生器放在空调中，关闭空调新风进口和出风口，让臭氧随着空气在净化厂房中循环，以保持一定的浓度的。
网上有篇资料，给你转过来：—空间、器具、容具消毒、保鲜、除臭净化空气中使用臭氧参考浓度臭氧运用—空间、器具、容具消毒、保鲜、除臭净化空气中使用臭氧参考浓度（1ppm=2.14mg／m３）用途种类浓度ppm 每m３每小时臭氧量mg/H 使用方法消毒医用器具20 50-100 20ppm消毒时间60min（国标YY0215.2-95）冷库6-10 15-25 根据库容和污染程度连续开机，主要杀灭霉菌食品车间 1.0-1.5 2.5-3.5 每天班后开机送O3气体病房、手术室 2.5-5 5.5-15 需要消毒时开机，按标准检查细菌总数工作服消毒10-20 25-50 相对湿度90%左右，衣服用衣架挂起防毒保鲜一般场所1-2 2.5-5 定期开机鸡蛋2-2.5 5-5.5 间断供给O3气体，每天开机２－３次香蕉 2.5-3.5 5.5-8苹果 2.0 5叶绿素少的蔬菜 1.5-1 3.5-2.5鱼、干酪0.5-1 1.5-2.5除臭净化停尸房 3 7 有臭味即开机除臭鱼类加工厂 3 7污染气体进入处理管道，在管道内投入O3气体氧化除臭。
如车间内异味严重，应在车间进风口投加O3气体，以嗅不到O3气体为宜。
屠宰车间2-3 5-7脂肪酸类工厂10 25橡胶厂3-10 7-25垃圾废物处理10 25污水处理厂1-2 2.5-5摘自：化学工业出版社,2003.3《臭氧技术及应用》使用臭氧时应该注意的几点如下表1. 我国卫生部1979年制定的《工业卫生标准》中规定，臭氧的安全标准为0.15ppm。
2. 美国标准规定，人员可在0.1ppm浓度下工作8小时。
（一般森林地区臭氧浓度即可达到0.1ppm）3. 国际臭氧协会规定，应用臭氧的专业室内，在0.1ppm浓度下，允许工作10小时。
化妆品包装瓶消毒灭菌工艺流程
化妆品包装瓶使用前需要进行严格消毒灭菌，消除对成品的污染风险。
本文涉及化妆品生产相关技术领域，具体是一种化妆品包装瓶灭菌消毒剂，常温下对塑料、陶瓷、玻璃、金属等材质进行消毒，杀灭包括细菌芽孢、真菌孢子、酵母等全部类型类型微生物。
一．技术背景臭氧、紫外线和75%酒精是目前日化企业常采用的消毒杀菌方式，这些方式的优点是没有残留，但杀菌效力方面有比较大的缺陷。
●紫外线和酒精只杀灭部分种类细菌，对真菌效力很差，尤其是不能杀灭霉菌。
●臭氧的氧化杀菌能力较强，但对真菌的杀灭效率相对差一些，且臭氧容易控制浓度，最终消毒效果往往不理想。
德国奥克泰士作为一种高效无残留的灭菌剂，解决了传统消毒方式对真菌效力不足的问题。
二．德国Oxytech/奥克泰士消毒剂Oxytech/奥克泰士来自德国，是高效、生态型消毒剂，高效灭菌，不含重金属，无毒、无残留，自进入中国后已为上百家大型日化企业解决了微生物问题，提供定制消毒方案，为食品安全保驾护航。
三．奥克泰士用步骤1. 将奥克泰士按照100倍稀释稀释，稀释用水用蒸馏水和去离子水；2. 用稀释液浸泡或冲洗包装瓶消毒灭菌，时间10分钟。
3. 奥克泰士无毒无残留，消毒后无需再次冲洗。
五．杀菌原理图六．奥克泰士的国际检测认证：奥克泰士不产生任何消毒副产物或其它有毒物质，其作用后完全分解为氧气和水。
奥克泰士经过德国和欧盟权威机构检测认证。
✧IFS国际食品标准认证、✧欧盟EMAS生态认证、✧欧盟A.I.S.E注册认证、✧德国GfPS微生物实验室检测认证、✧DIN EN ISO9001（德国&欧盟）✧DIN EN ISO 14001（德国&欧盟）七．奥克泰士在中国的严格检测：奥克泰士经过中国最权威的检测结构-中国出入境检测中心（商检局）的严格检测，各项参数均满足国内标准。
同时奥克泰士经过中国监管部门的检测和备案，保证产品应用的规范与合规。
八．适用范围✧环境消毒；✧空气消毒；✧管道清洗消毒、原位清洗(CIP)；✧生产线、设备表面等化妆品接触面消毒✧工艺水消毒；✧包装材料消毒；✧运输车辆消毒；✧人员手部消毒。
化妆品生产卫生标准
化妆品生产卫生标准一、前言化妆品作为人们日常生活中不可或缺的产品之一，对人们的外貌和美丽起着重要的作用。
但是，由于一些不规范的生产和加工过程，一些化妆品存在一定的卫生问题，给用户使用带来了一定的风险。
因此，制定和遵守化妆品生产卫生标准，对于保证产品质量和用户健康至关重要。
二、生产场所卫生要求1. 生产车间的划分化妆品生产车间应根据生产工艺的不同，分为原料储存区、物料准备区、生产操作区、包装区等几个不同的区域，以保证工艺流程的完整性和原料分离。
2. 车间卫生化妆品生产车间应保持干净整洁，地面、墙壁及各种设备应定期进行清洗和消毒，以防止交叉污染。
垃圾应及时清理，并采取适当的垃圾处理方式。
3. 空气净化设备化妆品生产车间应安装空气净化设备，确保空气中的微生物和灰尘等有害物质的清除。
设备必须经过定期检测和维护，以确保其正常运行。
4. 工作人员卫生工作人员应经过专业培训，了解并严格实施个人卫生管理制度。
工作服应具备防尘、防静电、防辐射和抗细菌等功能，定期更换，定期体检，健康证书必须有效。
三、原料采购和贮存要求1. 原材料资质和检测化妆品生产企业应仅采购合格的原材料，确保原料的质量来源和合规性。
进货时，应检查原材料是否有资质证明，并进行全面的质量检测。
2. 原料贮存采购的原料应储存在干燥、通风和阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
不同类型的原料应分开储存，以免发生交叉污染。
3. 原料有效期控制化妆品生产企业应建立原料有效期的管理制度，确保使用的原料在有效期内。
过期的原料不得使用，以免影响产品质量和用户的健康。
四、生产过程卫生要求1. 工艺流程化妆品生产企业应根据相关的法规和标准，建立完善的生产工艺流程，并确保每个步骤都符合卫生要求。
流程中的每一个环节都应有相应的记录和验证。
2. 设备清洁和消毒生产过程中使用的设备和容器应定期进行彻底清洗和消毒，并有相应的记录表明操作时间和人员。
清洗和消毒要使用合格的清洁剂和消毒剂，并遵循正确的操作规程。
化妆品生产环境的消毒方法
10
0
2 . 30 × 105
杀菌率 /%
99 .996 99 .996 99 .972 99 .972 99 .972 99 .970 99 .970 100 99 .906 99 .979 99 .998 99 .984 99 .978 99 .999 99 .986 99 .928 99 .986 100
但为了减低对人体的危害，消毒完成后，必须将循环 风机的新风量调大，减少回风量。
4 蒸熏效果对比检测
根据以上试验，我们取用以上 3 种消毒剂进行实
·25·
科技广场
日用化学品科学
第 28 卷
表 2 定量消毒试验效果测试
以上数据表明，使用了 2 %无机氯消毒剂蒸熏
Tab . 2 Effect of test in fix quantify disinfection
10
0
2 . 38 × 105
1
100
1 . 06 × 105
3
22
1 . 06 × 105
5
2
1 . 06 × 105
10
17
1 . 06 × 105
5
50
2 . 30 × 105
10
2
2 . 30 × 105
5
33
2 . 30 × 105
10
166
2 . 30 × 105
5
33
2 . 30 × 105
0
5
0
金葡球菌
1 000
201 500源自55.03 × 102
2
2.19 × 102
5
0
2 000
2
0
5
0
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化妆品生产车间的微生物控制十分重要，车间的微生物状况会直接影响产品质量，需要采用高效、洁净的消毒方式。
在万级洁净区内的关键操作点和洁净室内每周检测一次沉降菌和浮游菌；在10万级洁净区内其检测频次为每月检测一次，30万级每季度检测一次沉降菌。
在污染情况严重时，需要增加检测和消毒频率。
净化车间消毒工作十分重要，消毒工作直接决定最终成品的品质。
目前化妆品洁净车间常用的消毒方式有酒精、季铵盐、氯类消毒剂结合紫外线、臭氧等方式消毒，但杀菌效力和残留问题无法解决，造成微生物控制效果不理想，特别是霉菌和霉菌孢子问题令广大食品从业者十分头痛。
可以看到，目前传统的消毒方式基本上都不满足上述要求。
二．食品级消毒的理想选择—奥克泰士：
Oxytech/奥克泰士来自德国，是高效、生态型消毒剂，高效灭菌，不含重金属，无毒、无残留，自进入中国后已为上百家大型食品企业解决了微生物问题，提供定制消毒方案，为食品安全保驾护航。
四．食品厂车间环境空气消毒方法
将奥克泰士消毒剂稀释后，使用喷雾设备喷洒到墙壁、地板、天花板和空气中，杀灭环境中的霉菌、霉菌孢子等各种类型微生物。
空间消毒使用量10ml/m3，1kg 的奥克泰士就能消毒5000多立方米空间，消毒后没有任何毒性和残留，无需再次冲洗。
五．奥克泰士的国际检测认证：
奥克泰士不产生任何消毒副产物或其它有毒物质，其作用后完全分解为氧气和水。
奥克泰士经过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态认证、欧盟A.I.S.E注册认证、德国GfPS微生物实验室检测认证、德国莱茵DIN EN ISO9001与DIN EN ISO 14001体系认证。
六．奥克泰士在中国的严格检测：
奥克泰士经过中国最权威的检测结构-中国出入境检测中心（商检局）的严格检测，各项参数均满足国内标准。
同时奥克泰士经过中国监管部门的检测和备案，保证产品应用的规范与合规。
七．适用范围
✧环境消毒；
✧空气消毒；
✧管道清洗消毒、原位清洗(CIP)；
✧生产线、设备表面等化妆品接触面消毒
✧工艺水消毒；
✧包装材料消毒；
✧运输车辆消毒；
✧人员手部消毒。