药物化学题库4-1-8
(完整版)药物化学复习资料
药物化学一、填空题1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个）2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)3、氯丙嗪呈（碱性）4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物）7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮）8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静）9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体）10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮）11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮）12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林）13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂）14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀）15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基）17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类）18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑）20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环）21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环）22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 )23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大）24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药（乙内酰脲类）25、可待因为吗啡的衍生物，可待因是（3-甲基吗啡）26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（美沙酮）27、成瘾性较小的药物是（喷他佐辛）28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性（17-烯丙基）29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（苯乙基）30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是（吗啡）31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因)32、利多卡因属于（酰胺类）33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是（盐酸普鲁卡因）34、不具有碱性的药物是（阿司匹林）35、普鲁卡因变色的原因是（发生了氧化反应）36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（酰胺键较脂不易水解）37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药)38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分（磺酸钠）39、非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（环氧化酶）40、阿司匹林的主要不良反应是（胃肠道副作用）41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小，但超剂量服用主要可引起（肝坏死）42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型（水杨酸类）43、不具有抗炎作用的药物是（扑热息痛）44、下列药物中，哪个是前体药物（扑炎痛(苯乐来、贝诺酯)）46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是47、洛伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症）48、硝苯地平的作用靶点（离子通道）49、下列药物属于NO供体药物的是（A）50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是（美托洛尔）51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包（硝基咪唑类）52、下列哪个药物不是抗代谢药物（卡莫司汀）53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（生物电子等排置换）54、环磷酰胺的毒性较小的原因是（在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物）55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符（氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基）56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分（β-内酰胺环）57. 青霉素的作用靶点是（粘肽转肽酶）58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服（吸电子基）59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（氯霉素）60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄)61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是（克拉维酸）62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是（斥电子基）63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性（空间位阻大的基团）64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素（大环内醣类）65、阿莫西林的结构式为（C）66、氯霉素的光学异构体中，仅（IR, 2R）构型有效67、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（氯霉素） '68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是（易水失效）69、糖皮质激素的主要副作用是(引起水肿)7O、具有同化激素活性的药物是 (苯丙酸诺)71、在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是（阻碍代谢转化可以口服）72、在糖皮质激素类药物结构中引入△后，可使药物抗炎活性（增强）73、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（可以口服）74、17α-乙炔基睾丸素具有（孕激素活性）75、具有同化激素活性的药物是（苯丙酸若龙）76、红霉素包括A/B/C三种成分，其中被视为杂质是（B和C）二、多项选择题：毎题备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分1、需制成粉针剂的药物是(B. 苯妥因钠 D. 苯巴比妥)2、属于苯并二氮卓类的药物有 ( A、艾司唑仑 C.安定 D.奧沙西泮)3、具有碱性的药物是(A、氯丙嗪 B. 普鲁卡因 D.利多卡因)4，苯并二氮卓类药物的构效关系表明（A、七员亚酰内酰胺(B环)是产生药理作用的基本结构，C、7 位引入吸电子基、其活性明显增强，D、1.2立并入杂环（三唑环）可增强活性）5、地西泮结构中较不稳定的部位（A、1.2位的内酰胺结构，B、4.5 位的亚胺结构）6、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（A、是地西泮的活性代谢产物，B、具有旋光性、但右旋体的强于左旋体，C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应，D、1位上没有甲基取代，E、含有一个手性碳原子）7、抗精神病药的化学结构类型有（ B、吩噻嗪类，C、噻吨类，D、二本环庚烷类，E、苯并二氮杂卓类）8、镇痛药的构效关系表明，其化学结构具有哪些共同结构特征（A、一个平坦的芳环，B、一个碱性中心，C、平坦结构与碱性中心共平面，D、乙胺链凸出于平面的前方）9、属于苯基哌啶类的药物有（ C、芬太尼，D、哌替啶）10、下列药物属于酰胺类的有（A、利多卡因，B、布比卡因）11、局部麻醉药包括下列哪几种结构类型（A、氨基酮类，B、酰胺类，C、苯甲酸酯类，D、氨基醚类）12、普鲁卡因结构中不稳定的部位为（B、酯结构， C、芳伯氨基）13、按结构分类，非甾类抗炎药有（A、3.5-吡唑烷二酮类，B、邻氨基苯甲酸类，C、吲哚乙酸类，D、芳基烷酸类）14、属于选择性β1受体桔抗剂有 ( A、阿替洛尔，B、美托洛尔，E、倍他洛尔)15、下列抗肿瘤药物中属于抗代谢药物的有（CDE）16、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 (B、克拉维酸，C、舒巴坦，E、他吧巴坦)ł7、下列叙述中，哪些与四环素类抗生素相符 (B、在碱性性条件下、C环破裂失活，C、在酸性条件下，发生消除反应失活，D、在酸性条件下、发生差向异构化、抗菌活性减弱或消失、毒性也减小)18、糖皮质激素类药物在临床上应用广泛，其药理作用有(A、抗炎 B、抗毒素 C、抗休克 D、影响蛋白质的合成与代谢 E、影响脂肪的合成与代谢的药物)19、可口服的激素药物有 (B、炔雌醇，C、甲睾酮，E、炔诺酮)20、具有酸碱两性的药物有（ A、SD，B、氨苄青霉素，C、四环素，E、环丙沙星）21、影响药物一受体相互作用的立体化学的作用有(A、几何异构，B、光学异构，C、构象异构)22、四环素在酸性条件下不稳定，其原因是(A、6位-OH发生反式消除反应， E、4位的二甲胺基发生差向异构化)23、药物产生药效的两个主要的决定因素（A、药物的理化性质，D、药物和受体的相互作用）24、糖皮质激素在16位引入甲基的目的(A、降低钠滞留副作用，D、增加了17位基团的稳定性，E、抗炎活性增强)三、配伍选择题1-5 A.吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸(B)，2、布洛芬（E），3、二氯芬酸钠(D)，4、吲哚美辛(C)，5，保泰松 ( A) 6-10 A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑6、作用于M-胆碱受体(D)；7、作用于前列腺素合成酶(A)；8、作用于阿片受体(B)；9、作用于质子泵(E)；10、作用于延髓 (C)11-15A. 盐酸普萘洛尔B. 氯贝丁酯C.硝萃地平D.甲基多巴E. 卡托普利11、中枢性降压药(D)；12、ACE抑制剂类降压药(E)；13、β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗(A)；14、二氢吡啶类钙拮抗剂，用于拉心绞痛（C)；15、苯氧乙酸类降血脂药（B）16-20A.乙酰唑胺398B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 卡托普利E.吉非罗齐Į6、HMG-CoA类降脂血药(B)；17、苯氧烷酸类降血脂药(E)；18、ACEI类降压药(D) ；19、β-受体阻滞剂类抗高血压药(C)；20、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药(A)21-25A.泼尼松B.甲羟孕酮C.苯丙酸诺龙D.甲睾酮E.炔雌醇21、雄激素类药物（D）；22、雌激素类药物（E）；23、蛋白同化激素类药物(C)；24、皮质激素类药物(A)；25、孕激素类药物（B）26-30A. 链霉素B. 头孢噻肟钠C.氯霉素D.四环素E. 克拉维酸26. 抗结核杆菌作用强、但有较严重的耳毒性和肾毒性(A)27. 在pH 2～6 条件下易发生差向异构化（D）28. 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 (B)29.1R，2R(-) 体供药用(C)30.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（E）四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临庆用途。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学知识练习测试题
药物化学知识练习测试题姓名：________ 部门：________ 成绩：________1.药物化学以下列哪种药物作为研究对象的？A.天然药物B.生物药C.化学药物D.中药材2.属于我国首创的化学药物是A.青霉素B.青蒿素C.阿司匹林D.伊马替尼3.下列哪项叙述不属于药物的功能？A.缓解心绞痛B.治疗细菌感染C.预防脑血栓D.肿瘤放射治疗4.先导化合物是指A.新化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可做为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的药物D.理想的临床药物5.地西泮的母核结构是A.魁林B.苯并米唑C.三氮唑D.苯二氮卓6.关于药品名称的叙述，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药典中使用的名称是通用名D.药品化学名是国际非专利药名7.磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质？A.多巴胺B.对氨基苯甲酸C.组氨酸D.乙酰胆碱8.磺胺类药物的作用机制是抑制A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶9.甲氧苄定，属于A.抗寄生虫药B.抗菌增效剂C.抗病毒药D.抗高血压药10.长期服用磺胺类药物应同服A.氯化钠B.碳酸钠C.碳酸氢钠D.碳酸氢铵11.最早用于治疗细菌感染性疾病的磺胺类药物是A.对氨基苯磺酰胺B.百浪多息C.磺胺醋酰D.磺胺嘧啶12.复方新诺明，由A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄定组成D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成13.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基苯磺酰胺14.我国创制的喹诺酮类抗菌药物是A.氧氟沙星B.安妥沙星C.诺氟沙星D.环丙沙星15.根据喹诺酮类构效关系，环丙沙星的关键药效基团是A.环丙基和3-羧基B.羧基和6-氟C.羧基和4-酮基D.6-氟和7-哌嗪基16.左氧氟沙星具有下列何种性质A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性17.喹诺酮类抗菌药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.818.异烟肼保存不当时产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶19.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素b20.外观为黄色结晶的药物是A.盐酸小檗碱B.利福平C.青蒿素D.异烟肼21.奥司他韦抗病毒的作用机制是A.蛋白酶抑制剂B.神经氨酸酶抑制剂C.DNA聚合酶抑制剂D.逆转录酶抑制剂22.不属于抗疟药的为A.阿苯达唑B.青蒿素C.青蒿琥酯D.奎宁23.青蒿素是从黄花蒿中提取的，具有何种结构的化合物？A.生物碱类B.倍半萜内酯类C.酚类D.黄酮类24.下列哪一种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸钾25.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.环孢素26.青霉素在强酸性条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑栓B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺27.在碱性加热条件下，能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.氯霉素D.红霉素28.耐酸青霉素的结构特点是A.6-位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6-位酰胺侧链引入供电子基团C.5-位引入大的空间位阻D.5-引入大的供电基团29.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APAD.7-ACA30.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平31.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生的一种使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化32.二分子链霉素可以和几分子硫酸结合A.1B.2C.3D.433.氯霉素含有2个手性碳，原子有4个光学异构体，临床应用为A.D-(—)苏阿糖型B.L-(—)苏阿糖型C.D-(—)赤藓糖型D.L-(—)赤藓糖型34.下列哪一种药物属于，十四元大环内酯类抗生素A.红霉素B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素35.红霉素水溶液，遇酸，碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故A.糖苷键B.酯键C.叔醇基A、B、C三项均是36.阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.磷霉素类D.四环素类37.能引起永久性耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.红霉素类抗生素38.第一个在临床上使用的抗生素是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素39.青霉素钠于室温下在稀酸溶液中生成A.青霉酸和青霉醛B.青霉酸C.青霉二酸，可进一步分解成青霉胺和青霉醛D.青霉噻唑酸40.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素水解产物41.氨苄西林室温放置24小时，生成无抗菌活性的聚合物，是由于其分子结构中具有游离的A.羧基B.甲基C.羰基D.氨基42.对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆性耳聋的药物是A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素43.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶抑制剂？A.阿莫西林B.氨曲南C.头孢氨苄D.红霉素44.阿奇霉素属于（）元大环内酯类抗生素？A.十二B.十三C.十四D.十五45.阿么西林属于（）抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.四环素D.β-内酰胺类46.下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性螯合物的是A.青霉素B.头孢氨苄C.四环素D.氯霉素47.能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿奇霉素48.下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素49.巴比妥类药物具有弱酸性，是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚氨基C.氨基D.嘧啶环50.巴比妥类药物的作用时间持续长短，与下列哪项有关？A.5-位取代基的碳原子数目B.解离常数C.5-位取代基在体内的代谢稳定性D.脂水分配系数51.苯二氮卓类发生水解反应是因为分子中具有A.羰基B.脂键C.七元环D.内酰胺结构52.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中的哪种气体接触引起的？A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫53.具有二苯并氮卓结构的抗癫痫药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.地西泮D.苯妥英钠54.属于非苯二氮卓类的药物是A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.艾司唑仑55.下列哪项与地西泮不相符？A.4，5-位开环不影响生物利用度B.水解产物可发生重氮化-偶合反应C.在1，2-位并入杂环可增强活性D.代谢产物仍具有镇静催眠活性56.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠57.用于治疗抑郁症的药物是A.氯米帕明B.氯丙嗪C.氟哌啶醇D.氯氮平58.属于非经典的抗精神病药物是A.多塞平B.氯氮平C.盐酸氯丙嗪D.奋乃静59.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环60.下列镇痛药中结构上没有哌啶环的是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.美沙酮61.吗啡在酸性溶液中受热脱水，并进行分子重排的产物是A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.去水吗啡D.阿扑吗啡62.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键63.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为？A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大的相似性64.氟奋乃静是对氯丙嗪的哪些部位改造得到的？A.2-位三氟甲基替代氯B.10-位侧链引入哌嗪环C.吩噻嗪环D.2-位三氟甲基替代氯和10-位侧链引入哌嗪环65.用于治疗阿尔兹海默病的药物是A.左旋多巴B.佐匹克隆C.芬太尼D.多奈哌齐66.临床用于治疗阿尔兹海默病的药物，主要是A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物67.用于治疗帕金森病的药物是A.氯丙嗪B.左旋多巴C.佐匹克隆D.咖啡因68.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的？A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因69.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液中较稳定D.可用Vitali反应鉴别70.具有莨菪酸结构的特征，定性鉴别反应是A.重氮化-偶合反应B.FeCI3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali 反应71.属于酰胺类局麻药的是A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸丁卡因72.对盐酸可乐定的阐述不正确的是A.α2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含2，6-三氯苯基D.分子结构中含噻唑环73.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质？A.为脂类化合物，难溶于水B.为季铵盐类化合物，极易溶于水C.在血浆中极易被脂酶水解，作用时间短D.为去极化型肌松药74.化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基己酰胺的是A.恩氟烷B.氯安酮C.普鲁卡因D.利多卡因75.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述？A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.可用于马E.可用于表面麻醉76.沙丁胺醇氨基上的取代基为A.甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基77.与外消旋体供药的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸布比卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸达克罗宁78.关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是A.氨基醚类H1受体拮抗剂B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子，药用为外消旋体79.结构中无酚羟基的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素80.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链支链的位阻作用81.依巴斯汀属于下列哪类抗过敏药？A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.哌啶类82.下列哪个药物属于β受体拮抗剂A.哌唑嗪B.硫酸阿托品C.阿替洛尔D.肾上腺素83.显芳香第一胺的特征性反映的是A.盐酸布比卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因84.局部麻醉药的结构类型不包括A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类85.属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是A.赛庚啶B.酮替芬C.苯海拉明D.氯苯那敏86.属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是A.氯苯那敏B.酮替芬C.西替利嗪D.赛庚啶87.α1受体拮抗剂是特拉唑嗪A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.普萘洛尔88.盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂A.|AB.lBC.lCD.lD89.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A.无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子B.在碱性溶液中水解生成甲醛C.碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀D.乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色90.醇固酮拮抗剂类利尿药是A.甘露醇B.依他尼酸C.螺内酯D.氨苯蝶啶91.下列不属于抗心律失常药物的是A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.地高辛92.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔93.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应A.硝苯地平B.普鲁卡因胺C.肾上腺素D.普萘洛尔94.下列能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.普萘洛尔D.美西律95.下列具有酰胺结构的药物是A.普鲁卡因胺B.氯贝丁酯C.普萘洛尔D.吉非罗奇96.不是抗高血压药物的是A.卡托普利B.洛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦97.下列药物中属于苯氧乙醇类的是A.氯贝丁酯B.普萘洛尔C.卡托普利D.肾上腺素98.下列与硝苯地平叙述不符的是A.又名心痛定B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛C.遇光易发生歧化作用D.极易溶于水99.下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.非诺贝特100.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α1受体拮抗剂101.作用于交感神经末梢的抗高血压药是A.酚妥拉明B.甲基多巴C.普萘洛尔D.利血平102.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？A.硝苯地平B.依那普利C.非诺贝特D.利血平103.洛伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.心律不齐104.不用于抗心律失常的药物是A.甲基多巴B.奎尼丁C.盐酸胺碘酮D.美西律105.非诺贝特为A.调血脂药B.抗心绞痛药C.高血压药D.抗心律失常药106.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁107.组胺H2受体拮抗剂主要用于A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤108.下列属于质子泵抑制剂的是A.盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮109.图例是下列何种药物的化学结构A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮110.下列属于前药的是A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮111.经灼烧后，遇乙酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁112.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮113.含有苯并咪唑结构的抗溃疡药是A.兰索拉唑B.尼扎替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁114.临床上用作促动力药的是A.兰索拉唑B.罗沙替丁C.西咪替丁D.多潘立酮115.药用品为反式异构体的药物是A.西咪替丁B.罗沙替丁C.法莫替丁D.雷尼替丁116.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.乙酸C.水杨酸D.水杨酸钠117.下列哪项叙述与布洛芬的性质相符A.易溶于水B.可溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化118.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带臭酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效119.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A.酚羟基B.酰氨基C.潜在的芳香第一胺D.苯环120.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.NaOH试液B.HClC.加热后加HCl试液D.三氯化铁试液121.为1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.吲哚美辛122.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康123.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显酚羟基的鉴别反应D.对胃粘膜的刺激性大124.下列哪一个为苯胺类解热镇痛药？A.对乙酰氨基酚B.丙磺舒C.布洛芬D.吡罗昔康125.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.美洛昔康126.临床上使用的布洛芬为何种异构体？A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体127.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A.葡萄醛酸结合物B.硫酸纸结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.谷胱甘肽结合物128.下列通过阻止尿酸生成，发挥抗痛风作用的药物是A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆129.环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可呈白色结晶D.提高生物利用度130.下列药物中，哪个不是前体药物A.紫杉醇B.贝诺酯C.环磷酰胺D.异环磷酰胺131.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇132.白消安属哪一类抗癌药？A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类133.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲134.黄磷酰胺在体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥，丙烯醛，去甲氮芥135.具有抗肿瘤作用的抗生素是A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素136.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A.顺铂B.卡莫司汀C.阿糖胞苷D.氟尿嘧啶137.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.硝基咪唑类138.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快139.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物？A.塞替派B.顺铂C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤140.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物？A.抗代谢类B.卤代多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类141.下列药物中不属于烷化剂类，抗肿瘤药物的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安142.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺143.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构144.“A环为苯环，C3-位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物145.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型146.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素147.睾酮在17α-位增加1个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白质同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低148.黄体酮的灵敏、专属的鉴别反应是A.亚硝基铁氰化钠反应B.与斐林试剂反应C.与强酸的呈色反应D.有机氟的呈色反应149.醋酸地塞米松能与醇制氢氧化钾和硫酸共热产生香气，是因为该结构上具有A.有机氟B.醋酸酯结构C.酮基结构D.酚羟基结构150.乙烯雌酚属于A.雄激素B.孕激素C.雌激素D.抗生素151.下列甾体类药物中含有雄甾烷母核结构的是A.雌二醇B.乙烯雌酚C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙152.下列能与三氯化铁试剂反应的药物是A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.炔诺酮D.乙烯雌酚153.遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺孕酮154.具有“四抗”作用的激素是A.地塞米松B.雌二醇C.脚高头D.黄体酮155.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药物的是A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.二甲双胍D.阿卡波糖156.图例是下列哪个药物的结构A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.炔诺酮157.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处158.以下不能口服的药物是A.炔雌醇B.炔雌醚C.雌二醇D.甲睾酮159.阿仑膦酸钠，为A.降血脂药B.抗肿瘤药C.骨吸收抑制剂D.平喘药160.以下为雌激素受体调节剂的是A.维生素DB.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.降钙素161.以下为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.格列本脲B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.罗格列酮162.以下为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是A.吡格列酮B.瑞格列奈C.阿卡波糖D.二甲双呱E.二甲双胍。
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学练习
药物化学练习第⼀章绪论（⼀）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通⽤名4．药物化学名5．药物商品名（⼆）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. ⽆机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对⼄酰氨基酚”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作⽤靶点为A. 受体B. 酶C. 离⼦通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案，每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
）[1-5题备选答案]A. 药品通⽤名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. ⼄酰⽔杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）⼄酰胺[6-10题备选答案]A. ⾎管紧张素转化酶（ACE）B. ⼆氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作⽤靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作⽤靶点*8．卡托普利作⽤靶点*9．阿糖胞苷作⽤靶点*10．舒巴坦作⽤靶点Ⅲ多项选择题1．药物作⽤靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离⼦通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使⽤⽅法。
D. 为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作⽤靶点都有哪些？第⼆章中枢神经系统药物（⼀）名词解释1．中枢兴奋药2．pKa 值（⼆）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴⽐妥可与吡啶和硫酸铜溶液作⽤，⽣成A. 绿⾊络合B. 紫⾊络合物C. 黄⾊胶状沉淀D. 蓝⾊络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸普鲁卡D. 盐酸美沙酮5．丙⽶嗪属于哪⼀类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟⾊胺受体抑制剂D. 5-羟⾊胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于⼄醇B. 加热后滴⼊过氧化氢溶液显红⾊C. 浓硫酸后显红⾊D. 与三氧化铁试液作⽤，显兰紫⾊7. 安定为下列哪⼀个药物的商品名A. 地西泮D.盐酸氯丙嗪8. 海索巴⽐妥属哪⼀类巴⽐妥药物A.超长效类(>8⼩时)B.长效类(6-8⼩时)C.中效类(4-6⼩时)D.超短效类(1/4⼩时)9*. 苯巴⽐妥合成的起始原料是A. ⼆甲苯胺B.丙酮酸C.苯⼄酸⼄酯D.苯丙酸⼄酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作⽤最强A. -CH3B.-ClC.COOCH3D.-CF311. 临床应⽤的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali反应B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D. 紫脲酸胺反应E.13. 盐酸利多卡因的⼄醇溶液加⼆氯化钴试液即⽣成A. 红⾊沉淀B.蓝绿⾊沉淀C. 蓝绿⾊溶液D.紫⾊溶液14. 盐酸鲁卡因结构中具有（）, 氮化后与碱性β萘酚偶合后⽣成猩红⾊偶氮染料C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．⼭莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型⼿性药物A.⿇黄碱B.伪⿇黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
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药物化学题库4-1-8
问题：
[单选]下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（）
A.体内代谢较快
B.易溶于水
C.抗疟活性比蒿甲醚低
D.对脑疟有效
问题：
[单选]下列对脂水分配系数的叙述正确的是（）
A.药物脂水分配系数越大，活性越高
B.药物脂水分配系数越小，活性越高
C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D.脂水分配系数对药效无影响
问题：
[单选]决定药物药效的主要因素（）。
A.药物是否稳定
B.药物必须完全水溶
C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合
D.药物必须有较大的脂溶性
(天津11选5 )
问题：
[单选]下面说法与前药相符的是（）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
问题：
[单选]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）
A.硬药
B.前药
C.原药
D.软药
问题：
[单选]从植物中发现的先导物的是（）
A.二氢青蒿素
B.紫杉醇
C.红霉素
D.链霉素
问题：
[单选]硫酸沙丁胺醇临床用于（）
A.支气管哮喘性心搏骤停
B.抗心律失常
C.降血压
D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎。