N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸对基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1的调节在大鼠矽

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N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对肾间质纤维化大鼠MCP-1及NF-κB表达的影响

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对肾间质纤维化大鼠MCP-1及NF-κB表达的影响

A _ c S D K P治疗组 MC P一1 mR N A及 N F—x / 3 蛋 白质 的表 达均 显著弱 于 U UO纽 , 二 者相 比差异 有统计 学意 义( P<0 . 0 5 ) 。
结论 : A c S D K P通过抑制 N F—d 3 激活并进 一步减少下游 炎症细胞 因子的表 达以达到 治疗肾间质纤维化的作用。 [ 关键词] N一乙酰基 一丝氨酰 ~天 门冬酰 一赖氨酰 一脯氨酸 肾间质纤维化 单核 细胞趋化因子 1 核转录因子 一J
l i s h d e wi t h u n i l a t e r a l u r e t e r a l l i g a t i o n i n r a t s . Ra t s we r e, s a c r i f i c e d a f t e r 1 4 d a y s o f t h e s u r g e r y. I - I i s t do g i e a l c h a n g e o f t h e o b s t r u c t e d
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t o t h e s h a m —o p e r a t e d g r o u p , t h e U UO g r o u p a n d t h e Ac S DKP t r e a t e d g r o u p . An i ma l mo d e l s o f r e n a l i n t e r s t i t i a l f i b r o s i s we r e st e a b —

基质金属蛋白酶 识别位点

基质金属蛋白酶 识别位点

基质金属蛋白酶识别位点全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:基质金属蛋白酶是一类重要的蛋白水解酶,具有广泛的生物学功能,参与细胞信号传导、细胞凋亡、生长因子的处理等多个生物过程。

基质金属蛋白酶通过特定的识别位点来识别和切割底物蛋白,其活性和底物的结合受到这些识别位点的影响。

本文将探讨基质金属蛋白酶的识别位点的特点及其在蛋白水解中的作用。

基质金属蛋白酶主要分为三个家族,包括MMP家族(基质金属蛋白酶)、ADAM家族(金属蛋白酶,TACE)以及ADAMTS家族(胶原蛋白酶)。

这些家族在底物识别和水解的方式上略有不同,但都需要通过识别位点来与底物蛋白结合并进行水解。

识别位点是一段特定的氨基酸序列,在底物蛋白中具有较强的保守性,基质金属蛋白酶通过与识别位点的结合来确定底物的切割位置。

基质金属蛋白酶的识别位点通常包括一个受氨基酸序列和一个特定的酶切位点。

受氨基酸序列是指位于识别位点周围的氨基酸序列,这些氨基酸在与基质金属蛋白酶结合时起到辅助作用。

酶切位点是指在受氨基酸序列和底物蛋白之间的具有特殊功能的氨基酸,基质金属蛋白酶在识别位点与酶切位点结合后进行切割。

不同的基质金属蛋白酶具有不同的受氨基酸序列和酶切位点,这也决定了它们的底物特异性。

基质金属蛋白酶在识别位点与底物蛋白结合后,通过底物蛋白的构象变化来促进水解反应的进行。

一般来说,底物蛋白在与基质金属蛋白酶结合时会发生构象变化,使得酶切位点更容易被基质金属蛋白酶识别和切割。

这种构象变化是基质金属蛋白酶与底物蛋白结合的关键步骤,也是水解反应进行的前提。

第二篇示例:基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMPs)是一类在许多生物学和病理学过程中起关键作用的蛋白酶。

它们参与细胞外基质的降解和重塑,促进组织的发育和修复,同时也在许多疾病的发生和发展中扮演重要角色。

识别基质金属蛋白酶的底物位点对于研究其功能和生物学效应至关重要。

本文将就基质金属蛋白酶的识别位点展开讨论,以帮助读者更好地理解这些重要的酶类的作用机制。

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸抑制大鼠肾间质纤维化的研究

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸抑制大鼠肾间质纤维化的研究
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n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸

n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸

n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸 (N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline, Ac-SDKP) 是一种生物活性肽,也是一种内源性的抗纤维化调节剂。

它是由四个氨基酸组成的肽链,包括丝氨酸、天门冬氨酰、赖氨酰和脯氨酸。

这种肽在多种生理和病理过程中都发挥着重要作用,特别是在心血管疾病、肾脏疾病和纤维化方面具有显著的调节作用。

让我们从n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸的结构和功能角度来深入了解它。

n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸的结构非常独特,它由五个氨基酸组成,每个氨基酸都承担着特定的生物功能。

丝氨酸和赖氨酸在蛋白质合成中起着重要作用,而天门冬氨酰和脯氨酸则在体内起着调节纤维化过程的重要作用。

这种多肽链的结构与功能紧密结合,是它能够在生物体内发挥多种生理功能的基础。

n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸在心血管疾病和纤维化方面的作用备受关注。

研究表明,这种肽在心血管疾病的发生和发展过程中具有重要调节作用。

它能够抑制血管内皮细胞增殖和纤维化的过程,从而减缓动脉粥样硬化的进展。

n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸还能够延缓心衰的发展,减轻心肌纤维化的程度,对心脏功能起到保护作用。

另外,在肾脏疾病方面,n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸同样发挥着重要的调节作用。

肾小球硬化是许多慢性肾脏疾病的共同病理过程,而n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸的存在能够抑制肾小球系膜细胞增殖和纤维化的进程,减缓肾小球硬化的发展,对保护肾脏功能具有重要意义。

这种肽在纤维化疾病中的调节作用是非常显著的。

从个人观点来看,我对n-乙酰基-丝氨酰-天门冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸的研究和应用充满期待。

它作为一种内源性的抗纤维化调节剂,在心血管疾病和肾脏疾病的治疗中有着巨大的潜力。

通过进一步深入研究其作用机制和临床应用,相信可以为纤维化疾病的治疗带来新的突破。

氨基酸概述

氨基酸概述

(1)镇静神经、抗焦虑。 (2)降低血压。 (3)治疗疾病。 (4)降低血氨。 (5)提高脑活力。 (6)促进乙醇代谢。 (7)其他。
白色片状或针状结晶;微臭,具有潮解性;极易 溶于水,微溶于热乙醇,不溶于冷乙醇、乙醚和苯; 分解点为202℃;LD50(大鼠,腹腔) 5400mg/kg。
γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成 分,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、 参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都 含有GABA。在动物体内,GABA几乎只存在于 神经组织中,其中脑组织中的含量大约为 0.1-0.6mg/克组织,免疫学研究表明,其浓 度最高的区域为大脑中黑质。
►生物体内的各种蛋白质者是由20种氨基酸 构成的
►这20种氨基酸被称为基本氨基酸
►除脯氨酸是一种α-亚氨基酸外,其余的都 是α-氨基酸
11209104 张燕
►稀有氨基酸(Rare amino acid)
►广义来讲,20种氨基酸之外的都叫稀有氨基 酸
►具体来说,存在于蛋白质中的20种常见氨基 酸以外的其它罕见氨基酸,它们没有对应的 遗传密码,都是在肽链合成后由相应的常见 的氨基酸经过化学修饰(羟化、羧化、甲基 化等)衍生而来的氨基酸.
基本氨基酸基本氨基酸非蛋白质氨基酸非蛋白质氨基酸稀有氨基酸稀有氨基酸氨基酸氨基酸aminoacidsaminoacids广义上是指既含有一广义上是指既含有一个个碱性碱性氨基氨基又含有一个又含有一个酸性酸性羧基羧基的的有机化合有机化合但一般的氨基酸则是指但一般的氨基酸则是指构成构成蛋白质蛋白质的结构的结构单位单位在生物界中构成天然蛋白质的氨基酸具有在生物界中构成天然蛋白质的氨基酸具有其特定的结构特点特定的结构特点即其氨基直接连接在即其氨基直接连接在碳原子碳原子上这种氨基酸被称为上这种氨基酸被称为氨基酸氨基酸生物体内的各种蛋白质者是由生物体内的各种蛋白质者是由2020种种氨基酸氨基酸构成的构成的这这2020种氨基酸被称为种氨基酸被称为基本氨基酸基本氨基酸除脯氨酸是一种除脯氨酸是一种亚氨基酸外其余的都亚氨基酸外其余的都是是氨基酸氨基酸1120910411209104张燕张燕稀有氨基酸稀有氨基酸rareaminoacidrareaminoacid广义来讲广义来讲2020种氨基酸之外的都叫稀有氨基种氨基酸之外的都叫稀有氨基酸酸具体来说存在于蛋白质中的具体来说存在于蛋白质中的2020种常见氨基种常见氨基酸以外的其它罕见氨基酸它们没有对应的酸以外的其它罕见氨基酸它们没有对应的遗传密码都是在肽链合成后由相应的常见遗传密码都是在肽链合成后由相应的常见的氨基酸经过的氨基酸经过化学修饰羟化羧化甲基化学修饰羟化羧化甲基化等衍生而来的氨基酸衍生而来的氨基酸

酰基载体蛋白名词解释

酰基载体蛋白名词解释

酰基载体蛋白名词解释酰基载体蛋白是一类包含共价结合酰基分子的蛋白质分子。

这些蛋白质分子可以通过酰化反应与各种生物分子中的羟基、胺基、硫醇基等进行化学结合,从而在细胞内起着重要的调控和传递信号的功能。

下面是一些与酰基载体蛋白相关的名词解释:1. 酰化反应:指将酸和醇或胺反应生成酯或酰胺的化学反应。

酰化反应是合成酰基载体蛋白的关键步骤之一。

2. 酰基转移酶:一类酶,能够将酰基从一种酰基载体蛋白转移到另一种酰基载体蛋白上。

这个过程在很多生物代谢通路中起着至关重要的作用。

3. 乙酰化:指酰基转移到乙酰辅酶A上的过程,这个过程是蛋白质翻译后修饰的一种方式,也是许多细胞信号通路中的重要调控机制。

4. N-乙酰化:指酰基转移到N-乙酰化位点上的过程。

N-乙酰化是修饰蛋白质和细胞色素的一种方式,对于细胞生长、增殖等方面有着重要的调控作用。

5. 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸:通常被简写为NAD,是一种广泛存在于细胞中的辅酶,能够在酰化反应中接收酯基,从而参与到许多生物代谢通路中。

6. 磷酸酯酶:一类酶,能够促进酰基载体蛋白上的磷酸酯键水解反应,从而在调节细胞代谢和信号传递过程中发挥着重要作用。

7. 巨核细胞:一类负责体内血小板和红白血球等成分合成的细胞。

这些细胞中活性相对较高的磷酸转移酶可以促进酰基载体蛋白的修饰和调控。

8. S-乙酰化:指酰基从乙酰辅酶A转移到半胱氨酸残基上的过程。

这种修饰方式能够影响蛋白质的酶活性和稳定性,从而对细胞代谢过程产生影响。

9. HDACs:是组蛋白脱乙酰酶的一类,能够将酰化修饰从组蛋白上去除,从而调控染色质结构和表观遗传修饰。

总体来说,酰基载体蛋白是生物体内一个重要的修饰和调控通路,对于细胞代谢过程、信号传递、染色质结构等方面都发挥着重要的作用。

了解这些名词的含义能够帮助我们更好地理解酰基载体蛋白修饰过程及其调控机制。

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对肺成纤维细胞P38分裂原活化蛋白酶蛋白核转位及其通路活化的调节


c o n t r o l g r o u p ,T G F -  ̄ I s t i mu l a t e d g r o u p , P 3 8 MAP K i n h i b i t i o n t r e a t e d g r o u p a n d Ac S D Kh e d i s t r i b u t i o n
( 1 .Me d i c a l Re s e a r c h C e n t e r o f He b e i U n i t e d U n i v e r s i t y,2 .Ma t e r n a l a n d C h i l d He a l t h
Ho s p i t a l o f T a n g s h a n ,T a n g s h a n 0 6 3 0 0 0 , C h i n a )
Ab s t r a c t O b j e c t i v e :T o o b s e r v e d i s t r i b u t i o n a n d e x p r e s s i o n o f P 3 8 MA P K a n d c o l l a g e n t y p e I a n d t y p e 1 1 I i n c u l t u r e d
果与 P 3 8 MA P K通路抑制剂具有相 同的作用 。结论 : Ac S DK P通过抑 制 P 3 8 MA P K蛋 白的核转位 阻抑 了 P 3 8信号转 导通
路 的活化 , 进 而抑制 了肺 成纤维细胞增殖与胶原蛋 白的表达 , 这可能与 Ac S D K P抗矽肺纤维化 的作用 密切相 关。
o f P 3 8 MAP K p a t h w a y a c t i v i t y me d i a t e d T GF - 1 3 1 . Me t h o d s :C u l t u r e d n e o n a t a l r a t p u l mo n a r y f i b r o b l a s t s we r e d i v i d e d i n t o

微生物学课后习题答案 沈萍 陈向东 高等教育出版社

微生物习题集第一章?绪论一、术语或名词???1.微生物(microorganism)?因太小,一般用肉眼看不清楚的生物。

这些微小生物包括:无细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具原核细胞结构的真细菌、古生菌以及具真核细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。

但其中也有少数成员是肉眼可见的。

2.微生物学(microbiology)?研究肉眼难以看清的称之为微生物的生命活动的科学,分离和培养这些微小生物需要特殊技术。

3.分子微生物学(molecularmicrobiology)?在分子水平上研究微生物生命活动规律的科学。

4.细胞微生物学(cellularmicrobiology)?重点研究微生物与寄主细胞相互关系的科学。

5.微生物基因组学(microbicgenomics)?研究微生物基因组的分子结构、信息含量及其编码的基因产物的科学。

6.自生说(spontaneousgeneration)?一个古老的学说,认为一切生命有机体能够从无生命的物质自然发生的。

7.安东·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632—1723)?荷兰商人,他是真正看见并描述微生物的第一人,他利用自制放大倍数为50~300倍的显微镜发现了微生物世界(当时被称之为微小动物),首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物界。

8.路易斯·巴斯德(LouisPasteur,1822—1895)?法国人,原为化学家,后来转向微生物学研究领域,为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献,成为微生物学的奠基人。

主要贡献:用曲颈瓶实验彻底否定了“自生说”,从此建立了病原学说,推动了微生物学的发展;研究了鸡霍乱,发现将病原菌减毒可诱发免疫性,以预防鸡霍乱病;其后他又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病,并首次制成狂犬疫苗,证实其免疫学说,为人类防病、治病做出了重大贡献;分离到了许多引起发酵的微生物,并证实酒精发酵是由酵母菌引起的,也发现乳酸发酵、醋酸发酵和丁酸发酵都是不同细菌所引起的,为进一步研究微生物的生理生化和工业微生物学奠定了基础。

氨基酸词汇——精选推荐


L-Cysteine L-半胱氨酸(Sigma) L-Cystine L-胱氨酸 L-Cystine L-胱氨酸(Sigma) L-Glutamic acid L-谷氨酸 L-Glutamic Sodium L-谷氨酸钠 L-Glutamine L-谷氨酰胺 L-Glutamine L-谷氨酰胺(Sigma) L-Glutathione(Oxidized Form) L-谷胱甘肽(氧化型) L-Glutathione(Reduced Form) L-谷胱甘肽(还原型)(Amresco) L-Glutathione(Reduced Form) L-谷胱甘肽(还原型)(日本) L-Histidine L-组氨酸 L-Histidine L-组氨酸(Sigma) L-Hydroxyproline L-羟脯氨酸 L-Isoleucine L-异亮氨酸 L-Isoleucine L-异亮氨酸(Sigma) L-Leucine L-亮氨酸 HGS MOLECULAR STRUCTURE MODELS HGS生物结构模型 HGS Polyhedron Molecular Model HGS多面体分子模型 Student Crystal Structure H Set H套学生晶体结构 Researcher Inorganic Chemistry D Set D套研究学者用无机化学模型 Student Crystal Mini Set 学生晶体微型模型 DEscriptION OF ZEOLITE MODELS 硅酸盐模型描述 HGS Biochemistry Molecular Model HGS生物化学分子模型 Biochemistry Molecular Model 生物化学分子模型 Protein Nucleic Acid Set manual 蛋白质核酸成套模型手册 Protein Set manual 蛋白质模型手册 Amino acid backbones and Side chains 氨基酸支架和侧链 Glutamic acid side chain 谷氨酸侧链 Tyrosine side chain 酪氨酸侧链 Asparagine side chain 天冬酰胺酸侧链 Glutamine side chain 谷氨酸盐侧链 Cysteine side chain 巯基丙氨酸侧链 Threonine side chain 苏氨酸侧链 Serine side chain 丝氨酸侧链 Histidine 组氨酸

N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸对P38分裂原活化蛋白酶通路调节在肺成纤维细胞胶原合成中的作

型胶 原蛋 白表达上调 , 当分别给予 L 3 44 、 B O 5O和 AcD P干预后 , Y 69 7 S 2 38 SK 肺成纤维细胞 T F B 受体 、 G -1 磷酸化 P 8MA K、 3 P e c - 以及I 、 my 型 Ⅲ型胶 原蛋 白表达均 降低 。而各 组 间比较 P 8 3MAP K蛋 白表 达无 明显改 变。结论 : S K AcD P能 够通过 阻断
程 华 徐 洪 袁 瑗 李淑钰 魏 中秋 杨 方△
( 河北联合 大学医学实验研究 中心 , 山 唐 030) 6 00
摘要 目的: 探讨 乙酰基一 丝氨酰一 天门冬酰一 赖氨酰一 脯氨酸 ( eD P 是否通过阻 断转化生长 因子一 T F阻) 导的 P 8 ASK ) ( G _ 介 3 分裂原活化蛋 白酶( P 途径 , MA K) 进而抑制 大鼠肺成纤维细胞增殖 与I Ⅲ型胶原蛋 白的表达。方法 : 型、 培养新生 大 鼠肺 成纤 维细胞 , 分为对照组 、 G -1 T F6 刺激组 、 F ̄ TG - 受体 阻滞剂组 、 3MA K特异性抑制剂组 、 S K P8 P AcD P干预组 。采用 MT T法检测 细胞增殖 , 免疫细胞化学法检测磷酸化 P 8蛋 白的定位及表达 , 3 免疫印迹法检测 T - 受体、 GF6 磷酸化 P 8 P P 8 P 3MA K、 3MA K、
( Exp rme t l n sa c e tr, b i ie ie st Ta g h n 6 0 0Ch n e i n a d Ree rh C ne He e td Un v riy, n s a ,0 3 0 ia) a Un
Abt c Ob e t e Toiv siae eh r S K udih bt r l eaina dt e x r sino p a dt p I o— sat r j ci : e t t wh t e D P c l n ii p oi rt n p e s f y eI n eI l v n g Ac o f o h e o t y Ic
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MMP 1的表达 , - 下调 T MP 1的表 达 , MMP1 TI - 的 比值升高 。结论 : S KP能够促 进矽肺大 鼠肺 内 MMP 1的 I - 使 -/ MP 1 AcD -
表达 , 抑制 TI 一 的表达 , 而加 速了细胞外基质 ( MP 1 从 包括胶原 ) 的降解 , 可能与 AcD 这 S KP抗矽肺纤维化 的作用有关 。
杨 方 陈 萍 。 王俐玻 。 李 倩 张 丽娟 闫静 波
( 1华北煤 炭医学院实验中心 , 山 0 3 0 ;2泰达心血管病 医院超声科 ,塘沽 唐 6 00
3华北 煤炭 医学院校医院 , 山 唐 0 3 0 ;4邢 台市人 民医院病理科 , 6 00 邢台
3 0 5 2 0 47;
mea1poen s s tl r tia e ,MMP ) 基 质 金 属 蛋 白酶 组 织 抑 o s/
制因 子 (i u hbtr f ti tl poe ae , t sei ii so r mea1 rtj ss s n o ma x o n TI s在 细 胞 外 基 质 代 谢 调 节 方 面 起 着 重 要 的 作 MP )
Hale Waihona Puke we ee au tdb e tr lt r v lae yW senbo .Re ut :C mp r dwi h o to r u ,t ee p e so so M P 1a dTI s ls o a e t t ec n rl o p h x rs in f h g M _ n MP- r — 1weei n
科学基 金 ( 2 o o o o ) 唐 山市 新 药 基 础 研 究 重 点 实 验 室 项 目 c o5o87 ;
( 4 6 0 139) 0 3 2 0 1-
种生 理 性 造 血 系 统 生 长 抑 制 因 子 。 近 年 研 究 表 明 , AcD S KP具 有 抗 感 染 及 抗 器 官 纤 维 化 的 作 用 _ 。然 3 ] 而 , S KP抑 制 器 官 纤 维 化 的作 用 机 制 并 不 十分 清 AcD
1 a d TI P 1 i h u g o a t ic ss n M L n t e l n fr twih sl o i.M e o s i d :Th it r r t r n r t a h a 1 n tl d wi i c s sl o i eW sa a s we e i ta r c e 1 i s i e t sl a a i c tc y l h i i
g o p a d ml :c n r l e s o to e s i c t d l e s i c t d l e s n if r sste t n r u sr n o y o to we k ,c n r 1 we k ,sl o i mo e we k ,sl o i mo e we k ,a t i o i r a me t 4 8 i c 4 i c 8 —b o S fAc DKP a d p e e t g fb o i te t n f S n r v n i i r ss r a me t n o Ac DKP. Th u g fb o i a d e p e so f M[ 一 n M F 1 we eo — el n i r ss n x r s in o M P 1 a d TI r b s r e y H— s an n n mmu o it c e s r e v d b E t i i g a d i n h s o h mi ty;T_ x r s i n fM M P 1 a d TI P一 r t i h u g ft b r t h e p eso so e - n M 1 p o en i t e 1 n s o h a s n
C N S U N L0 N T MY V 1 2N . 0 9 HI E EJ R A FA A 0 o. o 620 0 3
解剖学杂志
2 0 年第 3 卷第 6 09 2 期
N 乙酰基一 氨 酰一 一 丝 天冬 氨酰一 氨 酰一 氨酸 对 基质 金 属 蛋 白酶一 基质 赖 脯 1和 金属 蛋 白酶 组 织抑 制 因子一 1的调 节 在 鼠矽 肺 纤维 化 形成 中 的作 用 大
关键词 矽 肺 ; 乙酰基一 N一 丝氨酰一 天冬氨酰一 赖氨 酰一 氨酸 ; 脯 基质金属蛋 白酶 ;基质金属蛋 白酶组织抑制 因子
Ef e to c t ls r la p r y _y y - o i e o x r s i n o M P- f c fN・ e y - e y - s a t ll s lpr l n e p e so f M a 。 _ 。 n 1 a d TI P- n h u fr twih s lc ss n M 1 i t e l ng o a t ii o i
043) 50 1
摘要 目的: 探讨 N_ 乙酰基一 丝氨酰一 天冬氨酰一 赖氨酰一 脯氨酸 ( S) ) AcII 对大鼠肺内基质金属蛋 白酶一1MMP 1和基质金 ( 一) 属蛋 白酶组织抑制 因子一1TI -) ( MP 1 表达 的调 节在拮抗矽肺纤维化形成过程 中的作用 。方 法: 气管 内灌 注染尘法制 作大 鼠 矽肺模型 , 含有 AcD 将 S KP的微 量药物释放泵埋入腹腔 。实验动物 随机 分为矽肺 模型对 照 4周组 , 矽肺模 型对 照 8周 组 , 矽肺模型 4周组 , 矽肺模型 8 周组 , 抗纤维化 治疗组 及预 防治疗组 。H- E染色 和免疫 组织 化学 显色对 矽肺 纤维 化病变 和 MMP 1 TI 一 在肺组 织 内的表 达进行形 态学观察 ; _ 和 MP 1 免疫 印迹法对肺 内 MMP 1 T MP 1酶蛋 白表 达进行检 测。结 -和 I - 果: 与模型对照组 比较 , 肺大鼠肺内 MMP 1和 T MP1表达增 强 。与矽 肺模型组 比较 , S KP能够上调 矽肺大 鼠肺 内 矽 - I - AcD
c e s d i h u g f h a swi ic ss r a e n t e l n so e r t t sl o i.Co a e t h i c t d l r u ,Ac DKP p r g lt d t ee p e so t h i mP r d wih t e sl o i mo e o p i c g S u — e u a e h x r s in o M P 1 d wn r g lt d h e p e so o TI P l n h l n s f h r t wih i c ss a d n r a e t e fM _ , o - e u a e t e x r s in f M — i t e u g o t e a s t s l o i , n i c e s d h i
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*人事部 留学人员科 技活动项 目( 国人厅发 E o 6 1 4 ; 2 o ] 6 号) 河北 省 自然
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肺 纤维 化 是 许 多 慢 性 肺 疾 病 、 损 伤 时 发 生 的一 肺 种重要 的病理 过 程 。肺纤 维 化 的病理 学 基 础 是肺 问质
成纤 维 细胞 的增 殖 和/ 细胞 外 基质 ( xrcl lrma 或 e tael a 一 u
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