高渗药物ppt课件
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高危药物外渗的预防及处理护理课件

03
高危药物外渗的处理方法
立即停止输液
02
01
03
当发现高危药物外渗时,应立即停止输液,避免药物 进一步外渗。 迅速分离输液管路,并保留穿刺针头,以便后续处理。
评估外渗程度,为后续处理提供依据。
冰敷或冷敷
根据外渗程度和药物性质,选择冰敷或冷敷进行局 部处理。
冰敷可选用冰袋或冰块,敷于外渗部位,每次敷2030分钟,每2-3小时敷一次。
02
高危药物外渗的预防措施
正确的药物选择
避免使用高渗溶液
高渗溶液容易引起血管收缩,增加外渗风险。
避免使用刺激性药物
某些药物如化疗药、抗生素等对血管有刺激性,容 易引发炎症和损伤。
选择合适的给药方式
根据药物的性质和患者的具体情况,选择合适的给 药方式,如中心静脉给药、动脉给药等。
正确的血管选择
选择粗大、弹性好的血管
03
定期评估患者的疼痛程度,并采取相应的处理措施。 对于持续疼痛的患者,应寻求医生的建议,以便调整
治疗方案和药物剂量。
04
评估和处理
心理护理
提供心理支持
与家属沟通
药物外渗可能导致患者焦虑和恐惧等心理问题。 护理人员应提供心理支持,向患者解释情况,说 明处理措施,并鼓励他们积极配合治疗。
与患者家属保持沟通,让他们了解患者的病情和 治疗进展,以便他们能够提供适当的支持和安慰。
感谢聆听
80%
使用输液泵
使用输液Байду номын сангаас可以精确控制输液速 度和输液量,降低外渗风险。
定期检查和评估
定期检查注射部位
在给药过程中及给药后,定期 检查注射部位有无异常,如红 肿、疼痛等。
评估血管情况
甘露醇外渗ppt课件

湿敷法
硫酸镁湿敷 硫酸镁能舒张血管平滑肌, 使痉挛 的外周血管扩张, 通过镁离子的透入, 改善组织 与组织间隙细胞的渗透压, 达到局部渗出液的吸 收和消肿目的。用于甘露醇、多巴胺、化疗药物 、垂体后叶素、氯化钾、氯化钙等药物所致的渗 漏。 方法:将50%硫酸镁溶液浸湿4层纱布后覆盖患处 ,上盖一层塑料薄膜,每2-4小时更换1次,持续湿敷 。
甘露醇外渗的主要原因
1.药物因素 与药液的酸碱度、渗透压梯度有关。 长期输入高渗性溶液甘露醇可发生血管壁增 厚,内皮细胞破坏,血管内淤血,周围组织 炎症及水肿等。 2.物理因素 与环境温度、输液量、液体温度、速 度、时间、压力及输液器针头的选择有关。 3.血管因素 与输液局部血管的舒缩状态、静脉管 壁是否发生痉挛,通透性是否增加有关。
封闭疗法
封闭注射可阻止药物与 组织细胞相结合。常用 0.25%普鲁卡因或生理盐 水局封闭
中西药制剂
照中医祛瘀活血消肿方法制成的中药制剂, 对药物渗漏引起的水肿、淤血、疼痛疗效 好。如:烫伤膏外涂肿胀部位治疗输液外漏 效果好 。
照射疗法
可用红外线照射10min左右, 使局部组织干燥;用浸有庆 大霉素8万U、654-210mg的 纱布敷于外渗处,在用紫 外线照射20min左右2~3次 /d,可达到预防感染、抗 炎收敛,促进微循环的效 果。
预防措施
1. 提高穿刺成功率
2. 血管的选择 3. 掌握药物的性能、特点及使用注意事项 4. 提高病人的预防意识 5. 加强责任心、多巡视
6. 做好患者的பைடு நூலகம்教
谢 谢 !
甘露醇外渗
20%甘露醇是临床上常用的高渗性溶液,应 用时速度宜快,使其在血浆中迅速达到所 需浓度。从而提高血浆渗透压,以形成血 浆与脑组织之间的渗透压梯度,使水由脑 组织移向血浆,达到脑组织脱水、降低颅 压、消除脑水肿的目的。但由于各种原因 可致药物外渗到血管周围,既加重了组织 的损伤,增加了病人的痛苦,同时又影响 了治疗抢救工作。
药物外渗的预防与处理PPT课件

一、药物外渗/渗出的概念
药物渗出 infiltration of drug 静脉输液过程中,非腐蚀性药液进 入静脉管腔以外的周围组织。
药物外渗 extravasation of drug 静脉输液过程中,腐蚀性药液进入 静脉管腔以外的周围组织。
药物外溢 spill of drug 在药物配置及使用过程中,药物意 外溢出暴露于环境中,如皮肤表面 、台面、地面等。
甲状腺疝气小儿、胸外科 刘晓芬
多巴胺外渗案例
患者消化道大出血,血压低,护士在右下肢留置浅静脉留 置针微泵静注多巴胺,N班护士交接班巡房,发现患者右小 腿静注多巴胺处赛肤润,抬高右下肢。
1、下肢输液;
2、外渗后无及时处理。
主要内容
一、药物外渗/渗出的概念及分级 二、临床致渗漏性外渗损伤的药物种类 三、药物外渗的影响因素及临床表现 四、药物外渗的处理与预防 五、总结
药物外渗的临床表现
血管活性药物、刺激性药物 数分钟至2-3h局部红肿或苍白或红白相间,呈条纹状, 刺痛、烧灼痛,约8-10h变性坏死
多巴胺外渗
造影剂外渗
药物外渗的临床表现
化疗药物如阿霉素、表阿霉素、长春新碱、卡氮芥、氮 烯、环磷酰胺、氟尿嘧啶、顺铂等 当即或数分钟内刺痛感,根据毒性不同数分钟至数小时 变性坏死,局部红润、苍白、灰白,继之(烧伤样改变) 黑红、紫黑、黑痂或继发感染。
药物外渗时我们如何 处理
药物外渗的处理
静脉输液过程中,药物外渗一经发生,应立即更换输液 部位,并根据外渗药物的性质,作出适当的处理。
一般药物外渗的处理
外渗的药液对组织刺激性小、容易吸收的,如普通补液 、辅助治疗的药物,用50%硫酸镁湿敷,也可以用新鲜的 马铃薯切片外敷。如果局部肿胀明显,可抬高患肢。
(医学课件)呋塞米和高渗葡萄糖对家兔的利尿作用PPT幻灯片

慢性实验 “代谢笼实验法” 实验动物:大鼠、小鼠 优点:近生理状态,结果可靠 缺点:受实验环境影响大,时间长
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一 背景介绍 利尿药的实验测定 利尿指标:尿量、尿中离子量、尿糖 利尿机制研究: 肾清除率测定实验 肾脏对血液里某物质的清除能力 截流分析实验(狗) 分析肾小管各段运转功能 肾小管微穿刺实验 药物作用部位
碳酸酐酶抑制药 乙酰唑胺 2、作用于远曲小管后段和集合管
留钾利尿药 螺内酯和氨苯蝶啶等
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一、背景介绍
脱水药 也叫渗透性利尿药,小分子非电解质化合物,在体内不被代谢或代谢 慢,静脉给药迅速提高血浆和肾小管腔液的渗透压,引起组织脱水和利尿 如 甘露醇 山梨醇 高渗葡萄糖等 特点 ①易经肾小球滤过, 不易被肾小管再吸收; ②在体内不被代谢; ③不易从血管透入组织液中; ④无其他明显的药理作用。 临床应用
1.预防急性肾功能衰竭 2.脑水肿及青光眼 禁用于慢性心功能不全者,因可增加循环血量而增加心脏负荷。
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一、背景介绍
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一 背景介绍
利尿药的动物实验方法
急性实验 直接从输尿管或膀胱收集尿液 实验动物:狗、猫、家兔等较大动物 优点:时间短、受外界影响小 缺点:在麻醉或手术等非生理状态
雌性易误插入子宫故选用雄性
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二 实验部分
4 给药 自耳缘静脉注射50%葡萄糖(5ml/kg),每5分钟 收集并记录一次尿量,连续6次。给予生理盐水 以补充排出的尿量,待尿量恢复正常后,再静 脉给予1%呋塞米溶液(4mg/kg),同样每隔5分钟 收集并记录一次尿量,连续6次。 5 计算单位时间内尿量增加的毫升数 尿量增加毫升数=给药后单位时间内尿量毫升数 -给药前单位时间内尿量毫升数
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一 背景介绍 利尿药的实验测定 利尿指标:尿量、尿中离子量、尿糖 利尿机制研究: 肾清除率测定实验 肾脏对血液里某物质的清除能力 截流分析实验(狗) 分析肾小管各段运转功能 肾小管微穿刺实验 药物作用部位
碳酸酐酶抑制药 乙酰唑胺 2、作用于远曲小管后段和集合管
留钾利尿药 螺内酯和氨苯蝶啶等
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一、背景介绍
脱水药 也叫渗透性利尿药,小分子非电解质化合物,在体内不被代谢或代谢 慢,静脉给药迅速提高血浆和肾小管腔液的渗透压,引起组织脱水和利尿 如 甘露醇 山梨醇 高渗葡萄糖等 特点 ①易经肾小球滤过, 不易被肾小管再吸收; ②在体内不被代谢; ③不易从血管透入组织液中; ④无其他明显的药理作用。 临床应用
1.预防急性肾功能衰竭 2.脑水肿及青光眼 禁用于慢性心功能不全者,因可增加循环血量而增加心脏负荷。
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一、背景介绍
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一 背景介绍
利尿药的动物实验方法
急性实验 直接从输尿管或膀胱收集尿液 实验动物:狗、猫、家兔等较大动物 优点:时间短、受外界影响小 缺点:在麻醉或手术等非生理状态
雌性易误插入子宫故选用雄性
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二 实验部分
4 给药 自耳缘静脉注射50%葡萄糖(5ml/kg),每5分钟 收集并记录一次尿量,连续6次。给予生理盐水 以补充排出的尿量,待尿量恢复正常后,再静 脉给予1%呋塞米溶液(4mg/kg),同样每隔5分钟 收集并记录一次尿量,连续6次。 5 计算单位时间内尿量增加的毫升数 尿量增加毫升数=给药后单位时间内尿量毫升数 -给药前单位时间内尿量毫升数
药物外渗的预防与处理ppt课件

③药物的浓度(稀释程度)。
④药物毒性作用及变态反应
四、影响药物外渗的因素
① 专业知识缺乏,不了解药物特性,使用方法等 ② 临床经验不足,对外渗判断能力差 ③ 被动输液治疗,输液工具选择不当 ④ 静脉穿刺技术水平差,穿刺部位选择不当 ⑤ 责任心欠缺,巡视不到位 ⑥ 药物外渗风险宣教不到位
下列情况应考虑外渗
化学性药物-药物的种类
发疱性
长春瑞滨、长春新碱、表柔比星(表阿霉素) 多柔比星,柔红霉素,放线菌素D,丝裂霉素,氮芥
刺激性(强刺激性)顺铂、奥沙利铂、卡莫司汀、紫杉醇、吉西他滨、 铂类、依托泊苷
刺激性(中等刺激)甲胺喋呤
非发疱性(非刺激性)氟尿嘧啶、环磷酰胺、阿糖胞苷、塞替派
发疱性
刺激性
目录
CONTENTS
0 1
药物外渗/渗出的概念、分类
0 2
药物外渗的分级、分期
0 3
药物外渗发生机制、临床表现
0 4
影响药物外渗的因素
05 药物外渗处理原则、预防及处理措施
PART 01
药物外渗/渗出的概念、分类
一、药物外渗/渗出的概念
药物渗出
是指静脉输液过程中,非腐蚀性药液进入静脉 管腔以外的周围组织。
II 期 静脉炎性反应期
渗漏2-3天后,沿 静脉走向条索状 肿胀、发红、疼 痛,可出现发热
III 期 组织坏死期
局部皮肤变性坏 死黑痂和深部溃 疡肌腱,血管外 露或感染
PART 03
药物外渗发生机制、临床表现
三、发生药物外渗的机制
输液针头尖端刺破血管壁 药物刺激引起静脉收缩、血流缓慢,稀释能力下降 液体静压增加,从进血管的针眼处渗漏 高渗性、高pH值或其他刺激性的输入液体或药物刺激血
④药物毒性作用及变态反应
四、影响药物外渗的因素
① 专业知识缺乏,不了解药物特性,使用方法等 ② 临床经验不足,对外渗判断能力差 ③ 被动输液治疗,输液工具选择不当 ④ 静脉穿刺技术水平差,穿刺部位选择不当 ⑤ 责任心欠缺,巡视不到位 ⑥ 药物外渗风险宣教不到位
下列情况应考虑外渗
化学性药物-药物的种类
发疱性
长春瑞滨、长春新碱、表柔比星(表阿霉素) 多柔比星,柔红霉素,放线菌素D,丝裂霉素,氮芥
刺激性(强刺激性)顺铂、奥沙利铂、卡莫司汀、紫杉醇、吉西他滨、 铂类、依托泊苷
刺激性(中等刺激)甲胺喋呤
非发疱性(非刺激性)氟尿嘧啶、环磷酰胺、阿糖胞苷、塞替派
发疱性
刺激性
目录
CONTENTS
0 1
药物外渗/渗出的概念、分类
0 2
药物外渗的分级、分期
0 3
药物外渗发生机制、临床表现
0 4
影响药物外渗的因素
05 药物外渗处理原则、预防及处理措施
PART 01
药物外渗/渗出的概念、分类
一、药物外渗/渗出的概念
药物渗出
是指静脉输液过程中,非腐蚀性药液进入静脉 管腔以外的周围组织。
II 期 静脉炎性反应期
渗漏2-3天后,沿 静脉走向条索状 肿胀、发红、疼 痛,可出现发热
III 期 组织坏死期
局部皮肤变性坏 死黑痂和深部溃 疡肌腱,血管外 露或感染
PART 03
药物外渗发生机制、临床表现
三、发生药物外渗的机制
输液针头尖端刺破血管壁 药物刺激引起静脉收缩、血流缓慢,稀释能力下降 液体静压增加,从进血管的针眼处渗漏 高渗性、高pH值或其他刺激性的输入液体或药物刺激血
(医学课件)高渗药物

对组织器官的保护作用
保护脑组织
高渗药物可以增加血脑屏障的通透性,使更多的水分进入脑 组织,从而起到保护脑组织的作用。
保护肺组织
某些高渗药物(如甘露醇)可以降低肺组织的水分含量,从 而起到保护肺组织的作用。
抗休克作用
增加血容量
高渗药物可以增加血容量,从而增加回心血量,改善循 环。
抗休克作用
某些高渗药物(如白蛋白)可以起到抗休克作用,通过 提高血浆渗透压、增加血容量等作用,改善循环。
04
高渗药物的优缺点
优点
1 2
维持血压
高渗药物可以迅速提高血浆渗透压,有助于维 持血压稳定。
抗休克
高渗药物可以改善微循环,减轻组织水肿,有 助于抗休克治疗。
3
抗感染
高渗药物可以破坏细菌细胞膜,抑制细菌繁殖 ,有助于抗感染治疗。
缺点
血管收缩
01
高渗药物可以引起血管收缩,增加外周阻力,可能导致缺血、
右旋糖酐治疗低血容量的案例分析
总结词
补充血容量
详细描述
右旋糖酐是一种大分子右旋糖酐,具有较高的渗透压 ,可以作为血浆代用品使用。在低血容量患者中,右 旋糖酐可以迅速提高血浆渗透压,补充血容量,维持 血液循环稳定。
葡萄糖溶液治疗低血糖的案例分析
总结词
纠正低血糖
详细描述
葡萄糖溶液是一种高渗溶液,通过静脉注射的方式,能够迅速提高血糖水平,纠正低血糖症状。在低 血糖患者中,葡萄糖溶液能够迅速提高血糖水平,避免低血糖对机体的损伤。
高渗药物的临床应用
高渗药物在临床上的应用包括以下几个 方面
促进利尿:高渗药物可以促进利尿,从 而降低血浆渗透压。
缓解中毒症状:高渗药物可以缓解某些 中毒症状,如有机磷农药中毒。
药物外渗预防处理PPT课件

药物外渗的危害
01
02
03
局部组织损伤
药物外渗可引起局部组织 红肿、疼痛、炎症等反应, 严重时可导致组织坏死。
全身影响
某些药物外渗后,可引起 全身性不良反应,如过敏 反应、中毒症状等。
治疗延误
药物外渗可能导致治疗延 误,影响患者的治疗效果 和康复。
药物外渗的常见原因
血管因素
血管弹性差、血管硬化、血管 痉挛等血管病变,可增加药物
案例三:静脉留置针外渗的预防与处理
总结词
静脉留置针外渗是静脉输液中常见的问 题,需要采取有效的预防和处理措施, 以保障患者的安全和舒适。
VS
详细描述
静脉留置针外渗的原因主要包括固定不牢 、患者活动过度、血管条件差等。预防措 施包括加强固定、合理选择血管和穿刺技 术、告知患者注意事项等。处理方法包括 拔除留置针、抬高患肢、冷敷或热敷等, 若出现皮肤坏死等严重后果,应及时就医 。
外渗的风险。
药物因素
药物的渗透压、酸碱度、浓度 等理化性质,以及药物的输注 速度和温度,都可能影响药物 外渗的发生。
技术因素
输液操作技术不熟练、穿刺技 术不佳、固定不牢固等,也可 能导致药物外渗。
患者因素
患者的年龄、意识状态、活动 程度以及配合度等个体差异, 也可能影响药物外渗的发生。
药物外渗的预防措施
药物外渗的处理流程
03
立即停止注射
01
立即停止给药,并保留针头,避 免拔出,以防止药物进一步外渗 。
02
通知医生,评估外渗程度,确定 后续处理措施。
评估外渗程度
轻度外渗
外渗面积小,皮肤颜色正 常或略红,温度正常,疼 痛轻微。
中度外渗
外渗面积较大,皮肤红肿 明显,温度略高,疼痛较 重。
药物外渗和渗出的预防和处理ppt课件

适度湿润的环境密闭的环境密闭的环境水胶体敷料水胶体敷料由亲水性颗粒与疏水性聚合物组成由亲水性颗粒与疏水性聚合物组成有片状膏状粉状有片状膏状粉状适应症适应症用于表浅的中等深度的用于表浅的中等深度的伤口伤口小到中等量的渗液小到中等量的渗液有脱皮或基底肉芽新鲜的伤口有脱皮或基底肉芽新鲜的伤口含有含有70907090的水分的水分有凝胶状和片状有凝胶状和片状适应症适应症用于干性坏死或黄色腐肉伤口用于干性坏死或黄色腐肉伤口肌腱暴露或骨膜暴露的伤口肌腱暴露或骨膜暴露的伤口也可用于填充窦道也可用于填充窦道藻酸盐是从海藻中提炼的藻酸盐是从海藻中提炼的是由柔软的无纺织纤维组成的分为条状和片状是由柔软的无纺织纤维组成的分为条状和片状藻酸盐敷料吸收渗液是自身体重的藻酸盐敷料吸收渗液是自身体重的17201720倍倍吸收伤口渗液后形成凝胶保持伤口湿润促进自溶性清创吸收伤口渗液后形成凝胶保持伤口湿润促进自溶性清创在水中几乎不溶解在组织中可溶解具有生物降解无毒的特性在水中几乎不溶解在组织中可溶解具有生物降解无毒的特性海藻酸钙有吸附细菌阻挡细菌屏障海藻酸钙有吸附细菌阻挡细菌屏障的作用的作用适应症适应症部分到全层的伤口部分到全层的伤口中到大量渗液的伤口中到大量渗液的伤口坑洞或窦道坑洞或窦道可用于感染伤口可用于感染伤口凝血功能欠佳的伤口凝血功能欠佳的伤口银离子敷料银离子敷料无机银盐无机银盐有机银盐有机银盐纳米晶体盐纳米晶体盐具有广普抗菌具有广普抗菌效果效果适用于伤口局部适用于伤口局部感染感染的预防及治疗防及治疗不适用于磁共振检查的病不适用于磁共振检查的病人人立即停止此静脉输液局部湿敷立即停止此静脉输液局部湿敷5050的硫酸镁或的硫酸镁或7575酒精酒精芒硝或芦荟外敷芒硝或芦荟外敷注意保护穿刺伤口注意保护穿刺伤口水胶体敷料或痊愈妥薄片敷料
藻酸盐敷料
• 适应症 • 部分到全层的伤口 • 中到大量渗液的伤口 • 坑洞或窦道 • 可用于感染伤口 • 凝血功能欠佳的伤口
藻酸盐敷料
• 适应症 • 部分到全层的伤口 • 中到大量渗液的伤口 • 坑洞或窦道 • 可用于感染伤口 • 凝血功能欠佳的伤口
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药物外渗分类
1、非化疗药物外渗 2、化疗药物外渗
非化学药物外渗-药物的种类
钙剂:10%葡萄糖酸钙、氯化钙 高渗性药物:50%葡萄糖,浓电解质,10%氯化钾, 20%甘露醇,脂肪乳,全胃肠外营养液 缩血管药物:多巴胺、间轻胺、去甲肾上腺素、垂 体后叶素等 抗生素:强力霉素、氧哌青、新青Ⅲ、万古霉素 强碱类药物:苯妥英钠、硫苯妥钠
输液外渗-皮肤损害分期
Ⅰ期 (局部组织炎性反应期 ): 局部皮肤 红润 、 肿胀、 发热、 刺痛 、无水疱和坏 死。 Ⅱ期( 静脉炎性反应期 ): 局部皮下组织 出血或水疱形成 , 水疱破溃组织苍白形成 浅表溃疡 。 Ⅲ 期 (组织坏死期 ): 局部皮肤变性坏死、 黑痂或深部溃疡,肌腱、 血管 、神经外露 或伴感染。
输液外渗伤口的处理(五)
药物湿敷:50%硫酸镁湿敷 、如意金黄散+麻油 、绿茶、六神丸+蜂蜜 、仙人掌肉捣碎+冰片、喜疗妥或湿润烫伤膏局部涂擦 如意金黄散外敷加冰敷法 具体做法是:取如意金黄散适量用凉茶水(亦可用植物油或蜂蜜)调和后均匀涂抹在纱布上 敷于患处,用一层塑料薄膜封闭在纱布上,以便持续发挥作用。l日数次,直至痊愈为 止。 仙人掌外敷治疗(适用于高渗性药物) 方法:取新鲜仙人掌每次约100克,去刺,洗净捣烂,用干净纱布外包覆盖于患处,每天1~2次。 50%硫酸镁湿敷(阳离子溶液外渗的药物如10%氯化钾、5%碳酸氢钠、10%葡萄糖酸钙,) 方法:将50%硫酸镁溶液浸湿4层纱布后覆盖患处,上盖一层塑料薄膜,每4~6小时更换1次, 持续湿敷。 酚妥拉明局部湿敷(适用于血管收缩性药物) 方法:取酚妥拉明1ml(10mg)加生理盐水50ml,取4层纱布浸透药液后覆盖于患处,每次 局部湿敷30m in,每天早、中、晚各1次,持续湿敷。湿敷时间均为3~7d。
输液外渗伤口的处理(三)
冷敷
适用于蒽环类药物如柔红霉素、阿霉素、 表阿霉素,紫杉醇、多西紫杉醇、多西他赛等 药物外渗。局部冷敷可使血管收缩、组织细胞 代谢率下降,可以使药物外渗的量及正常细胞 对药药物摄取,以达到减轻渗漏范围的目的。 可以局部用冰袋冷敷(4℃~6℃) 48~72 h, 1 次/6 h,每次20~30 min。
输液外渗伤口的处理(三)
热敷
热敷适用于植物碱类抗癌药物如长春新碱、 长春花碱、异长春花碱,长春瑞滨,草酸铂等 药物外渗后。局部温热敷可以引起血管扩张, 加快外渗药物的吸收、分散和摄取,减轻药物 外渗所致皮肤伤害。
输液外渗伤口的处理(四)
理疗
远红外线 275W 15-30分钟/次 , 2次/天 超短波 30 分钟/次 1次/天, Ⅱ 、Ⅲ期伤口 换药后进行
药物外渗局部临床表现
渗透压高的药物 开始肿胀、疼痛 、 红润,约812h呈灰白色或皮下出血, 2-3天呈暗紫色、 黑色。 血管活性药 数分钟至2-3h局部红肿或苍白或红白 相间呈条纹状 , 刺痛 ,烧灼痛 ,约8-10h变性坏 死。 化疗药 当即或数分钟内刺痛感, 根据毒性不同数 分钟至数小时变性坏死 , 局部红润、 苍白、灰白 继之黑红、 紫黑、 黑痂形成或继发感染。
渗出的分级
0级 :没有症状 1级 :皮肤发白,水肿范围的最大处直径小于1cm, 皮肤发 凉,伴有或不伴有疼痛 2级 :皮肤发白,水肿范围的最大处直径在1~6cm之间,皮 肤发凉,伴有或不伴有疼痛 3级 :皮肤发白,半透明状 ,水肿范围的最大处直径大于6cm,皮
肤发凉, 轻到中等程度的疼痛 4级 :皮肤发白,半透明状,皮肤紧绷,有渗出;可凹陷性水肿, 皮肤变色、有淤伤、肿胀, 水肿范围的最小处直径大于6cm, 循环障碍, 中等到重等程度疼痛。
高渗药物
主要内容
1、概念 2、常见刺激性药物 3、刺激性药物外渗后的对症处理 4、刺激性药物外渗的预防
概念
药物外渗是指在输液过程中由于多种因素使刺 激性或发泡剂输入了周围组织。临床表现为局 部红肿,疼痛,肿胀,发热或发凉,输液速度 减慢,漏出后2—4周发生局部组织坏死。。 渗出是是指在输液过程中由于多种因素致使输 入的非腐蚀性药液渗出到正常血管通路以外的 周围组织。液体渗出是常见的外周静脉治疗相 关并发症。轻者表现为肿胀、疼痛,重者表现 为组织坏死。
马铃薯外敷法适用于各种药液渗出的外敷 将马铃薯洗净,切成透明的薄片,贴于肿胀处,用胶布固定,每1-2h更换1次
输液外渗伤口的处理(六)
水泡的处理(小水泡)
对多发性小水泡注意保持水泡的完整性 避免摩擦和热敷 保持局部清洁并抬高局部肢体 每天用碘伏消毒、生理盐水冲洗后贴水胶体薄膜敷 料,让水泡自然吸收(无条件者仍局部湿敷)
化学治疗药物外渗——药物分类
无刺激性药物:门冬酰胺酶 、博来霉素、 阿糖胞 苷 、甲氨喋呤、 氟尿嘧啶。 刺激性药物:VP-16、 M-26、 环磷酰胺 、异环磷 奥沙利铂 、紫杉醇 腐蚀性(发泡性)药物:防线菌素D(更生霉素) 、 蒽环类(柔红霉素 阿霉素 表阿霉素 去甲氧柔红霉 素)、碱类(长春新碱 长春的新)、氮芥
输液外渗伤口的处理(七)
水泡的处理(大水泡直径1cm以上) 伤口消毒 12号针头在水泡的边缘刺破水泡 无菌纱布覆盖,吸干渗液 黏贴水凝胶片状敷料
输液外渗伤口的处理(一)
紧急处理
一旦发现或者怀疑刺激性药物渗漏到血管外,须立即 停止注射。 利用原针头接无菌注射器进行多方向强力抽吸,尽可 能将针头及皮下药液吸出,拔针后用干棉球按压3 min 左右。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
输液外渗伤口的处理(二)
局部封闭 用NS20ml+地塞米松10mg+2%利多卡因 10ml在超出外渗部位0.5-1cm处进行局部封 闭,1次/天,连续3天。
与渗漏发生有关的因素
1、注射血管:肥胖、高龄、血管的直径 2、外界因素:气温较低 3、病理因素:上腔静脉压迫、乳癌术后 4、放射线因素:放射治疗区域 5、注射部位的选择:关节 6、注射技术的掌握:专业培训护士
外渗损伤发生的时间
药物外渗的组织损伤的发生有时间差异, 同种药物外渗后的局部反应的时间不一 可能与渗漏液的剂量、浓度、部位、个体 差异有关。 外渗损伤性溃疡一般在3~10天内发生