盐酸地左氧氟沙星片
盐酸左氧氟沙星的功能主治
水泥成分含量表
水泥是一种常用的建筑材料，它主要由几种成分组成。
下面是水泥常见成分的含量表：
1. 硅酸盐（SiO2）：硅酸盐是水泥中最主要的成分之一，通常占水泥成分的20-25%。
它参与水泥反应并形成硅酸盐凝胶，提供水泥的强度和耐久性。
2. 铝酸盐（Al2O3）：铝酸盐是另一个重要的水泥成分，通常占水泥成分的5-10%。
它与硅酸盐共同反应，形成硅酸盐凝胶和铝酸盐凝胶，增加水泥的强度和稳定性。
3. 铁酸盐（Fe2O3）：铁酸盐是水泥成分中的次要成分，通常占水泥成分的2-6%。
它对水泥的颜色和硬度产生影响，但对强度和耐久性的贡献相对较小。
4. 石膏（CaSO4·2H2O）：石膏是一种常用的掺合料，通常以少量加入水泥中，占水泥成分的2-5%。
石膏调节水泥的凝结和硬化速率，控制水泥的凝结时间和强度发展。
5. 硅酸盐氧化物（CaO、MgO）：硅酸盐氧化物是水泥成分中的主要
活性氧化物，它们与水反应生成硅酸盐凝胶，起到水泥胶结材料的作用。
CaO通常占水泥成分的60-67%，而MgO只占很小的比例。
6. 其他杂质：除了上述主要成分外，水泥中还可能含有一些其他杂质，如氧化钙、氧化镁、氧化钾等。
这些杂质的含量通常很低，但也可能对水泥的性能产生一定影响。
总的来说，水泥的成分含量可以根据不同的水泥类型和用途而有所变化。
上述成分含量表提供了一般水泥成分的参考范围，但具体的成分含量可以根据生产厂家和产品规格而有所不同。
盐酸左氧氟沙星片立题目的与依据
立题目的与依据xxxx制药有限责任公司立题目的与依据盐酸左氧氟沙星具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。
对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
盐酸左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。
其作用机制是通过抑制细菌DNA 旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
盐酸左氧氟沙星口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。
血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。
蛋白结合率约为30%～40%。
本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。
本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。
口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。
本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
盐酸左氧氟沙星适用于敏感菌引起的：1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。
2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4．伤寒。
5．骨和关节感染。
6．皮肤软组织感染。
7．败血症等全身感染。
左旋氧氟沙星是由日本第一制药开发的，93年在日本上市，国内1993年由北京双鹤药业股份有限公司率先研制成功。
现收载于《中国药典》（2000年版）2004年增补本，不存在新药保护和行政保护问题。
因其疗效确切，市场前景广阔，故我公司准备开发该产品。
盐酸左氧氟沙星片
盐酸左氧氟沙星片Levofloxacin Hydrochloride Tablets一、参比试剂的选择1、国内上市情况目前国内盐酸左氧氟沙星片有93个文号，规格有为100mg、200mg、250mg、500mg。
盐酸左氧氟沙星片国内无进口。
有原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。
2、国外上市情况左氧氟沙星由赛诺菲-安万特公司开发，商品名为“Tavanic”，美国市场授权给强生公司，美国上市规格为250mg、500mg、750mg。
1993年赛诺菲将欧洲、亚洲、非洲、中东和南美等地区的生产和销售权授予给第一三共株式会社。
盐酸左氧氟沙星片未在EMEA上市。
左氧氟沙星片在日本上市，规格为100mg、250mg、500mg。
其中第一三共株式会社上市规格为250mg、500mg。
3、参比制剂可选择原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。
二、体外溶出曲线盐酸左氧氟沙星片PMDA溶出曲线三、制剂处方JANSSEN PHARMS，FDA上市规格：250mg、500mg和750mg①250mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，红色氧化铁和二氧化钛②500mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，红色氧化铁，黄色氧化铁和二氧化钛。
③750mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，二氧化钛。
3个规格片芯处方一致，薄膜衣中的着色剂稍有不同。
左氧氟沙星片（日本第一三共株式会社原研处方）规格：250mg，500mg（第一三共株式会社在日本未上市100mg规格）①250mg规格：微晶纤维素，羧甲基纤维素，羟丙基纤维素，硬脂富马酸钠，羟丙甲纤维素，二氧化钛，滑石粉，聚乙二醇6000，黄色氧化铁，巴西棕榈蜡②500mg规格：微晶纤维素，羧甲基纤维素，羟丙基纤维素，硬脂富马酸钠，羟丙甲纤维素，二氧化钛，滑石粉，聚乙二醇6000，黄色氧化铁，红色氧化铁，巴西棕榈蜡规格片芯处方一致。
盐酸左氧氟沙星
盐酸左氧氟沙星盐酸左氧氟沙星是一种广谱抗生素，属于氟喹诺酮类药物。
它可以用于治疗多种感染，包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
盐酸左氧氟沙星具有快速起效的特点，并且对许多常见的细菌感染具有很高的疗效。
在本文中，我们将对盐酸左氧氟沙星的药理作用、适应症、用法用量、不良反应和注意事项进行详细介绍。
首先，让我们来了解一下盐酸左氧氟沙星的药理作用。
盐酸左氧氟沙星通过抑制细菌DNA代谢酶的活性，从而抑制细菌的生长和繁殖。
它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有杀菌作用。
经过吸收后，盐酸左氧氟沙星在体内广泛分布，包括肺组织、尿液、皮肤和软组织等部位，具有较长的半衰期，使得它可以维持治疗浓度的时间较长。
盐酸左氧氟沙星适应症包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染都具有很好的疗效。
在治疗呼吸道感染方面，盐酸左氧氟沙星可以用于治疗细菌性肺炎、慢性支气管炎和鼻窦炎等。
对于尿路感染，盐酸左氧氟沙星可以用于治疗膀胱炎、肾盂肾炎和尿道感染等。
在皮肤和软组织感染方面，它可以用于治疗蜂窝组织炎、疖和脓皮病等。
盐酸左氧氟沙星的用法用量根据病情和患者的特点而定。
一般情况下，成人每日口服剂量为200-400毫克，分2次或3次口服。
对于严重感染或医院获得性肺炎，剂量可以增加到每日800毫克。
对于尿路感染，剂量可以更低，每日100-200毫克即可。
用药时间一般为7-14天，但需要根据具体情况决定是否延长治疗时间。
盐酸左氧氟沙星的不良反应主要包括胃肠道反应、皮肤反应和神经系统反应等。
常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻和胃不适等。
皮肤反应可表现为皮疹、瘙痒和光敏感等。
少数患者可能会出现头晕、头痛和失眠等神经系统反应。
此外，盐酸左氧氟沙星还可能引起肝功能异常和血液学变化等不良反应。
在使用盐酸左氧氟沙星时，需要注意一些事项。
首先，盐酸左氧氟沙星不适用于对氟喹诺酮类药物过敏的患者。
对于孕妇、哺乳期妇女和儿童，应特别谨慎使用。
盐酸左氧氟沙星片说明书
盐酸左氧氟沙星片【药品名称】通用名称：盐酸左氧氟沙星片英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets商品名称：乐朗【成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。
其化学名为(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H–吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。
结构式：分子式：C18H20FN3O4分子量：415.85【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：1.呼吸系统感染：急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；3.生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；4.皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；5.肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；6.其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
【规格】:0.5g(以左氧氟沙星计)【用法用量】口服，成人每次0.5g（1片），一日1次。
具体推荐剂量见下表（表1）。
表1 肾功能正常病人推荐用法用量【不良反应】本品为盐酸左氧氟沙星，其活性成分为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下：1.严重的和其他重要的不良反应下述严重和其他重要的不良反应已在【注意事项】中详细说明：肌腱炎和肌腱断裂、重症肌无力恶化、超敏反应、其他严重和有时致命的反应、肝毒性、中枢性神经系统效应、难辨梭菌相关腹泻、周围神经病、QT间期延长、儿科患者中的肌肉骨骼疾病、血糖紊乱、光敏感性/光毒性和耐药细菌产生。
盐酸左氧氟沙星片
基本情况
【作用机制】
通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合 成和复制而导致细菌死亡。
基本情况
药代动力学
其吸收迅速完全，通常饭前1小时或饭后2小 时口服给药后1-2小时血浆药物浓度达峰值。其 可以广泛分布于身体各种组织中，对肺组织的 透过性也很好。 给药后48小时内，尿中原型药排出量约占给 药量的87%；72小时内粪便中排除药量少于给药 量的4%。左氧氟沙星片口服给药后通过肾小球 滤过和肾小管分泌，其血浆清除半衰期为6至8 小时。肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率降 低，血浆清除半衰期延长。
盐酸左氧氟沙星片
生产企业：珠海同源药业有限公司
珠海晨安医药有限公司
基本情况
14片／盒 400盒/件
12片／盒 400盒/件
概述
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，其抗菌
活性约为氧氟沙星的两倍。其为第三代氟喹
诺酮类抗菌药物，在组织中分布广泛，抗菌 效应长、生物利用度高，适用于革兰阴性菌、 革兰阳性菌、厌氧菌等引起的皮肤软组织、 呼吸系统、消化系统、泌尿系统感染[1]。
质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性 肺炎。
社区获得性肺炎：治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括
多重耐药性菌株（MDRSP*）]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫 拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。
基本情况
【给药注意事项】 1.左氧氟沙星口服制剂应当在使用下述药物前后至少2 小时服用：含镁抗酸剂、铝、硫糖铝、金属阳离子如铁 离子、含锌的多种维生素制剂、去羟肌苷咀嚼片/分散 片或儿科冲剂。 2.建议至少进食前1小时或进食后2小时服用。 3.服用该药物的患者应补充足够的水份，以阻止尿中药 物浓度过高。 4.对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以 下患者禁用。 5.盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。 6.重症肌无力史的患者避免使用。
盐酸左氧氟沙星片(特格尔)的说明书
盐酸左氧氟沙星片(特格尔)的说明书日常生活中难免会遇到各种疾病的困扰，温毒和瘟疫常常会存在人体当中，对身体造成危害，体内产生毒素和热毒在所难免。
因此，只要您及时服用正规药物进行治疗，达到清热解毒的效果并不是什么难事。
今天我们为您推荐一种名为盐酸左氧氟沙星片(特格尔)的药物，它对于解毒去热很有帮助，下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称：盐酸左氧氟沙星片商品名称：盐酸左氧氟沙星片(特格尔)【规格型号】0.1g*12s【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。
病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、搔痒等症状。
亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。
上述不良反应发生率在0.1～5％之间。
偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。
2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。
在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。
如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。
5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。
6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。
7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。
8．药物相互作用：本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。
2023年盐酸左氧氟沙星片行业市场营销策略
2023年盐酸左氧氟沙星片行业市场营销策略盐酸左氧氟沙星片是一种广泛应用于临床治疗的抗菌药物，具有广谱抗菌功效和良好的安全性，因此，在医药行业市场上具有很高的竞争力。
为了在市场竞争中占据一席之地，并使产品更好地接受市场和消费者的认可，制定有效的市场营销策略至关重要。
以下是一些针对盐酸左氧氟沙星片的市场营销策略：1. 建立品牌形象：通过积极的品牌推广和市场宣传，树立盐酸左氧氟沙星片的品牌形象和市场知名度。
可以通过参加医药展览、发布新闻稿、在医学杂志上发表相关文章等方式，提高产品的曝光度。
2. 与医院合作：与各大医院建立合作关系，推荐和推广盐酸左氧氟沙星片。
可以与临床科室、药学科室等合作，开展学术讲座、研讨会、临床试验等活动，提升产品在医院内的知名度和使用率。
3. 建立专家团队：邀请权威医学专家和学术机构参与并支持产品的研发与推广工作。
通过顶尖专家的支持和认可，增加产品的可信度和市场竞争力。
4. 提供优质服务：提供专业的咨询和售后服务，解答顾客的疑问和需求。
积极回应顾客的反馈和建议，及时处理投诉和问题，树立良好的企业形象和品牌口碑。
5. 多渠道推广：利用传统媒体和新媒体的力量，通过报纸、电视、广播、网络等方式进行广告宣传。
同时，利用社交媒体平台进行产品推广，增加产品的曝光度和受众群体覆盖面。
6. 价格策略：根据市场需求和竞争情况，制定合理的价格策略。
可以通过价格优惠、降价促销、折扣奖励等方式吸引用户购买，增加产品的销售数量和市场份额。
7. 建立分销网络：与药店、医疗机构等建立良好的合作关系，建立稳定的产品分销网络。
同时，通过培训和指导，提高分销代理商的专业水平和销售能力。
8. 不断创新：持续进行科研和创新，开发出更优质、更具竞争力的盐酸左氧氟沙星片产品。
不断提升产品质量和疗效，满足市场和消费者的需求。
以上市场营销策略可以帮助盐酸左氧氟沙星片在市场中取得成功，在竞争激烈的医药行业中赢得份额。
但最重要的是，坚持以客户需求为导向，不断改进和提高产品质量和服务水平，树立良好的企业形象和品牌口碑，赢得消费者的信任和忠诚。
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盐酸左氧氟沙星片
Levofloxacin Hydrochloride Tablets
一、参比试剂的选择
1、国内上市情况
目前国内盐酸左氧氟沙星片有93个文号，规格有为100mg、200mg、250mg、500mg。
山东华信制药集团股份有限公司规格：100mg。
盐酸左氧氟沙星片国内无进口。
2、国外上市情况
左氧氟沙星由赛诺菲-安万特公司开发，商品名为“Tavanic”，美国市场授权给强生公司，美国上市规格为250mg、500mg、750mg。
1993年赛诺菲将欧洲、亚洲、非洲、中东和南美等地区的生产和销售权授予给第一三共株式会社。
盐酸左氧氟沙星片未在EMEA上市。
左氧氟沙星片在日本上市，规格为100mg、250mg、500mg。
其中第一三共株式会社上市规格为250mg、500mg。
3、参比制剂
左氧氟沙星片原研厂家为JANSSEN PHARMS，其于1996年12月20日获得FDA批准在美国上市，规格为250mg、500mg、750mg。
规格与华信制药集团差别大且需要一次性进口。
左氧氟沙星片由第一三共株式会社在国内生产，规格分别为0.1g和0.5g，分别于2000年和2004年获得生产批件，批准文号分别为国药准字H20000655和国药准字H20040091。
盐酸左氧氟沙星在国内无进口制剂，也无进口本地化制剂上市。
氧氟沙星片由第一三共株式会社生产，规格为0.1g和0.5g。
第一三共株式会社在亚洲的生产和销售权为原研公司赛诺菲授予，因此第一三共株式会社的左氧氟沙星片既是原研制剂，可作为国内一致性评价的参比制剂。
二、体外溶出曲线
1、左氧氟沙星片FDA溶出方法
参考USP35版，共收录4种溶出方法。
以下为FDA溶出数据库的方法。
溶出试验方法：转篮法，100转/分钟；溶出介质：0.1mol / L的盐酸溶液；介质体积：900mL。
45min溶出不低于80%。
2、左氧氟沙星片PMDA溶出曲线
溶出试验方法：浆法，50转/分钟；溶出介质：水；介质体积：900mL。
90min 溶出不低于80%。
三、制剂处方
JANSSEN PHARMS，FDA上市
规格：250mg、500mg和750mg
①250mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，红色氧化铁和二氧化钛
②500mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，红色氧化铁，黄色氧化铁和二氧化钛。
③750mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微晶纤维素，聚乙二醇，吐温80，二氧化钛。
3个规格片芯处方一致，薄膜衣中的着色剂稍有不同。
左氧氟沙星片（日本第一三共株式会社原研处方）
规格：250mg，500mg（第一三共株式会社在日本未上市100mg规格）
①250mg规格：
微晶纤维素，羧甲基纤维素，羟丙基纤维素，硬脂富马酸钠，羟丙甲纤维素，二氧化钛，滑石粉，聚乙二醇6000，黄色氧化铁，巴西棕榈蜡
②500mg规格：
微晶纤维素，羧甲基纤维素，羟丙基纤维素，硬脂富马酸钠，羟丙甲纤维素，二氧化钛，滑石粉，聚乙二醇6000，黄色氧化铁，红色氧化铁，巴西棕榈蜡规格片芯处方一致
溶出曲线（日本）
< 30mg规格缓释片>
3、左氧氟沙星片CFDA溶出方法(中国药典2015版二部)
溶出试验方法：转篮法，100转/分钟；溶出介质：0.1mol / L的盐酸溶液；
介质体积：900mL。
45min溶出不低于80%。
中美溶出方法相同，日本方法差异很大！
五、有关物质。