药理学填空题
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题（三）一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____，临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过，还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____，前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进（甲亢）的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合，对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述，错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者，男性，30岁。
药理学考试题及答案免费
药理学考试题及答案免费一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内达到稳态所需的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物从体内完全清除所需的时间答案：C3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 负相关关系答案：B4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C7. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收答案：A8. 药物的半数致死量是指：A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半患者死亡的药物剂量D. 导致一半患者存活的药物剂量答案：A9. 下列哪项不是药物的给药时间？A. 给药频率B. 给药剂量C. 给药间隔D. 给药持续时间答案：B10. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的浓度随时间变化的曲线B. 药物在体内的剂量随时间变化的曲线C. 药物在体内的分布随时间变化的曲线D. 药物在体内的排泄随时间变化的曲线答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：稳态时间3. 药物的________是指药物从体内完全清除所需的时间。
答案：清除时间4. 药物的________是指药物在体内的有效浓度。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题（一）一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体，哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体，两药都能抑制_______分泌，治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学(护理)复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学(护理)一、填空题：1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。
3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。
4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。
7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。
二、单项选择题：1.某药按一级动力学消除，t1/2 为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 [ ]A.8 hB.16 hC.20 hD.4 hE.12 h2.静脉注射某药500mg，其血药浓度为50 μg/ml，则其表观分布容积应约为 [ ]A.25 LB.20 LC.15 LD.10 LE.5 L3.下列哪个参数可反映药物的安全性？ [ ]A.minimal effective doseB.minimal toxic doseC.LD50D.ED50E.therapeutic index4.药物产生副作用是由于 [ ]A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高5.毛果芸香碱对眼的作用是 [ ]A.缩瞳、降低眼压、远视力障碍B.缩瞳、降低眼压、近视力障碍C.扩瞳、升高眼压、近视力障碍D.扩瞳、降低眼压、近视力障碍E.缩瞳、升高眼压、远视力障碍6.治疗肾绞痛宜用 [ ]A.MorphineB.AtropineC.FentanylD.AspirinE.Pethidine + Atropine7.抢救过敏性休克的首选药物是 [ ]A.PhenylephrineB.NoradrenalineC.DopamineD.IsoprenalineE.Adrenaline8.属α1肾上腺素受体选择性阻断药的是 [ ]A.PhentolamineB.TolazolineC.PhenoxybenzamineD.PrazosinE.Yohimbine9.属H2 受体阻断药的是 [ ]A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.谷丙胺10.可用于治疗抑郁症的药物是 [ ]A.氯氮平B.五氟利多C.奋乃静D.舒必利E.碳酸锂11.阿托品对眼的作用是 [ ]A.扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B.扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C.扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D.扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E.扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12.糖质质激素大剂量突击疗法适用于 [ ]A.感染中毒性休克B.顽固性支气管哮喘C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.肾病综合征13.易引起快速耐受的药物是 [ ]A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.肾上腺素E.普萘洛尔14.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 [ ]A.红霉素B.四环素C.诺氟沙星D.氯霉素E.青霉素15.急性骨髓炎宜选用 [ ]A.四环素B.红霉素C.克林霉素D.卡那霉素E.庆大霉素16.强心苷与肾上腺素共有的作用是 [ ]A.减慢心率B.降低心肌耗氧量C.升高血压D.加快房室传导E.增加心肌收缩力17.喹诺酮类药的抗菌机制是 [ ]A.抑制DNA聚合酶B.抑制 -内酰胺酶C.抑制DNA-回旋酶D.抑制肽酰基转移酶E.抑制DNA依赖的RNA多聚酶18.青霉素G的主要不良反应是 [ ]A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用19.头孢菌素类的抗菌机制是 [ ]A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞浆膜通透性C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制二氢叶酸还原酶20.军团菌感染宜首选 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素21.化疗指数可用于评价抗菌药物的 [ ]A.安全性B.临床疗效C.对机体的毒性D.抗菌谱E.抗菌活性22.对penicillin G不敏感的细菌是 [ ]A.伤寒杆菌B.破伤风杆菌C.脑膜炎球菌D.溶血性链球菌E.肺炎链球菌23.治疗伪膜性肠炎可选用 [ ]A.万古霉素B.红霉素C.氨苄西林D.链霉素E.头孢唑啉24.Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括 [ ]A.抑制70s始动复合物形成B.与核蛋白体50s 亚基结合C.阻断核蛋白体循环D.破坏细菌胞膜E.阻止肽链释放25.doxycycline [ ]A.作用维持时间比四环素短B.抗菌作用比四环素弱C.口服吸收差D.肾功能不全时可使用E.对绿脓杆菌有效26.fluoroquinolones 的作用机制是 [ ]A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制细胞壁合成C.抑制DNA 回旋酶D.增加细胞膜通透性E.抑制蛋白质合成27.磺胺类药物的抗菌作用机制是 [ ]A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌一碳转移酶D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性28.ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被 [ ]A.单胺氧化酶代谢B.神经末梢再摄取C.乙酰胆碱酯酶代谢D.非神经组织再摄取E.以上均不是29.手术后肠麻痹常用 [ ]A.physostigmineB.neostigmineC.ephedrineD.pilocarpineE.atropine30.Atropine 的作用机制主要是阻断 [ ]A.M 和N胆碱受体B.Nm 和Nn 胆碱受体C.M 胆碱受体D.Nm 胆碱受体E.Nn 胆碱受体31.下列何药对焦虑引起的失眠无效 [ ]A.三唑仑B.地西泮C.奥沙西泮D.氯氮卓E.丁螺环酮32.下列对diazepam的描述，错误的是 [ ]A.为癫痫持续状态的首选药B.久用可产生耐受性和躯体依赖性C.肌内注射吸收较口服时快D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E.血浆蛋白结合率高33.氯丙嗪镇吐作用的机制是 [ ]A.降低迷路感受器的敏感性B.阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C.阻断中枢M胆碱受体D.抑制前庭小脑通路的传导E.阻断CTZ 的多巴胺受体34.长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 [ ]A.锥体外系反应B.恶心、呕吐C.过敏反应D.呼吸抑制E.体位性低血压35.躁狂症病人可选用何药治疗 [ ]A.苯海索B.米帕明C.左旋多巴D.氟西汀E.碳酸锂36.解热镇痛药镇痛作用的机制是 [ ]A.抑制缓激肽的合成和释放B.抑制环氧酶（COX），使PG 合成释放减少C.激动中枢阿片受体D.使痛觉传导通路中P 物质释放减少E.使P 物质和P 物质受体的亲和力降低37.下列哪一项不是aspirine的药理作用？ [ ]A.解热B.抗炎、抗风湿C.镇痛D.舒张支气管平滑肌E.抑制血小板聚集38.以下哪药对脑血管的选择性较高？ [ ]A.nimodipineB.nifedipineC.verapamilD.diltiazemE.felodipine39.以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药 [ ]A.普萘洛尔B.腺苷C.硝苯地平D.奎尼丁E.利多卡因40.Amiodarone 主要作用于 [ ]A.钠通道B.钾通道C.氯通道D.钙通道E.镁通道41.Amiodarone 的主要作用机制为 [ ]A.抑制心肌细胞膜钾通道B.抑制心肌细胞膜钙通道C.抑制心肌细胞膜氯通道D.抑制心肌细胞膜钠通道E.抑制心肌细胞膜镁通道42.Verapamil 主要用于治疗 [ ]A.室性心律失常B.高血压C.阵发性室上性心动过速D.动脉粥样硬化E.心功能不全43.普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是 [ ]A.均使心率增加B.均使血压下降C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长E.均使冠脉流量减少44.高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适？ [ ]A.哌唑嗪、硝普钠、利血平B.拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C.地高辛、硝酸甘油、硝普钠D.美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E.肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45.能引起听力损害的利尿药是 [ ]A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶46.下列关于硝普钠的叙述，错误的是 [ ]A.口服不吸收，需静滴给药B.用于高血压危象C.不能用于伴心衰的高血压患者D.用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E.通过产生NO，使血管舒张47.下列关于nifedipine 描述，错误的是 [ ]A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用48.Lovastatin [ ]A.明显降低 TC、LDL-C及HDL-C的含量B.在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C.降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D.竞争抑制HMG-CoA 还原酶的活性E.用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49.下列关于heparin 的描述，错误的是 [ ]A.体内外均有迅速强大的抗凝作用B.严重高血压患者、孕妇禁用C.用于血栓栓塞性疾病D.过量出血用鱼精蛋白对抗E.对抗VitK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50.高效利尿药的药理作用不包括 [ ]A.抑制髄袢升支粗段 Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量C.可逆性抑制Na+ -K+ -2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换E.使K+排出增加51.吗啡一般不用于治疗 [ ]A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿52.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 [ ]A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美53.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 [ ]A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平54.对高肾素型高血压病有特效的是 [ ]A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪55.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [ ]A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓拌升支粗段E.远曲小管的近端56.用于脑水肿最安全有效的药是 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇57.有关肝素的叙述，错误的是 [ ]A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc58.法莫替丁可用于治疗 [ ]A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌59.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 [ ]A.70％B.80％C.90％D.85％E.95％60.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 [ ]A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M 胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱三、名词解释：1.Bioavailability2.耐药性和耐受性3.First-pass effect4.肾上腺素作用翻转5.时量曲线6.一级消除动力学7.阿司匹林哮喘8.Passive transport9.零级速率10.Adverse drug reaction11.Apparent volume of distribution12.后遗效应13.肝肠循环14.半衰期四、问答题：1.分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。
药理学习题
《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现，与目的无关的作用，并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、，其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升，药理活性，毒性，故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日，则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和，因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是；毒性不适于浸润麻醉的药物是；扩散力强，用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中，镇痛作用最强的是，最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温，而对___________几乎无影响，而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥，故必须掌握和，并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录，为治疗的首选药；而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用，对和病毒均有效，此外，还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和，故应现配现用。
18.抗菌谱是指，它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有：、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性；法莫替丁能竞争性地阻断；哌仑西平可选择性阻断；而丙谷胺则能竞争性阻断，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物，采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好，其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应，因此，服药期间，以免发生意外。
药理期末考试题库及答案
药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。
答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。
（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。
五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。
药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。
这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。
六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。
请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。
答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。
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１、治疗青光眼首选药毛果芸香碱；
２、术后腹气胀，尿潴留首选药物新斯的明；
３、窦性心动过速常用药B受体阻断剂或维拉帕米；
４、焦虑性失眠首选药物地西泮；
５、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素；
６、过敏性休克首选肾上腺素；
７、心性水肿首选利尿药氢氯噻嗪；
８、筒箭毒碱过量可用新斯的明解救。
９、癫痫小发作首选乙琥胺。
10、氯丙嗪引起的急性锥体外系反应应选用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药对抗。
11、解救有机磷农药中毒使用阿托品和碘解磷定。
12、治疗变异型心绞痛宜使用硝苯地平。
13、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素。
14、精神病患者使用氯丙嗪出现的锥体外系症状时可使用苯海索（安坦）、东莨菪碱抗胆碱药。
15、抗心绞痛药中不宜用于哮喘病人的是美托洛尔。
16、阿司匹林抑制血栓形成，是由于减少了血小板内血栓素生成。
17、癫痫大发作首选药苯巴比妥。
18、躁狂症适用于氯丙嗪治疗。
19、阿片受体阻断剂是纳洛酮。
20、灭活酶有水解酶和合成酶，可使β-内酰胺类和氨基甙类
抗生素失活。
21、常见的竞争型肌松药是筒箭毒碱。
22、心脏骤停首选药物肾上腺素。
23、通常用于预防心绞痛发作的硝酸酯类是硝酸甘油。
24、地高辛半衰期为36小时，如按半衰期给药，到达坪值需用9天。
25、重症肌无力首选药物新斯的明。
26、伴有醛固酮增高的顽固性水肿首选利尿药螺内酯。
27、急性风湿热首选阿司匹林。
28、心源性哮喘首选吗啡。
29、青光眼服用毒扁豆碱治疗。
20、流脑首选药碘胺嘧啶。
31、抑制纤溶过程的止血药氨甲苯酸。
32、筒箭毒碱过量用新斯的明解救。
33、肝素引起的出血自发性出血。
34、能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利。
35、奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过快，宜合用洋地黄类药物。
36、治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠
37、苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有抗炎作用
38、咖啡因是作用于外周部位的中枢兴奋药
39、碘可以抑制甲状腺激素分泌，使甲状腺变硬，减少手术出血。
40、易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍。
41、胆绞痛可选用药物哌替啶和阿托品。
42、口服对胃粘膜有刺激作用的镇静催眠药是水合氯醛_。
43、大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素。
44、胰岛素引起的低血糖静脉注射葡萄糖液解救。
45、与安定中枢作用有关的受体是BDZ_。
46、精神分裂症首选药氯丙嗪_。
47、急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素。
48、急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷K。
49、癫痫大发作持续状态首选地西泮
50、具有明显耳毒性的利尿药呋塞米。
51、躁狂症适用于碳酸锂治疗。
52、氯丙嗪对内分泌系统的影响与阻断_黑质纹状体_DA通路有关。
53、β-内酰胺类药物作用机理是抑制细菌细胞壁的粘肽合成。
54、伤寒、副伤寒首选药氯霉素。
55、治疗青光眼首选药物拟胆碱药卡巴胆碱。
56、晕动症可选用药物苯海拉明和茶苯海明。
57、变异型心绞痛首选硝苯地平。
58、强心甙中毒引起的房室传导阻滞可选用阿托品。
59、治疗肝素过量引起的自发性出血宜选用硫酸鱼精蛋白。