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PMC培训资料1月PMC培训材料生产计划和材料控制案例计算材料成本计算启蒙材料成本人工成本制造成本营销成本毛利变化后的结论:获得相同毛利的可实施手段有:案例计算材料成本:人工成本:制造成本:营销成本:营业收入:% % % %+%材料成本计算启蒙案例计算材料成本启蒙机会资金管理资金管理意识意识意识意识意识意识意识意识意识意识第二间房:材料工人计划管理室3:物料计划和库存控制室4:生产计划控制总览室5:生产计划和进度控制室6:生产计划和生产控制绩效管理目录室1:物料控制管理总览室1:物料控制管理总览物料管理规则物料管理是指计划、的管理方法，与相关部门协调合作，以经济合理的方式供应各单位所需的物料。
所谓经济合理的方法就是在适当的时间以适当的价格和质量提供适当数量的材料、在适当的地点、。
第1室:材料控制管理概述材料管理的范围和含义材料计划和材料控制采购仓库第1室:材料控制管理概述材料管理的范围和含义生产材料的标准化和及时供应采购价格的适当控制进货材料质量良好有效的接收和交付适当的库存材料管理性能利用空间材料管理三个主要因素结构图材料管理材料计划仓库管理材料管理质量因素材料分类材料代码(易于管理和计算机)基准库存管理(安全库存)材料需求采购净材料交付日期单位代码标准数量包装(易于计数)类别、部门、名称、规格、单位、标准用法、损失率、成本估价、采购差异分析、数量点、质量验收、货架上的货物、材料准备操作实体、接收、发放、补充、退货、库存、废物处理、损耗控制、接收、间接材料、发放、直接材料、补充、损耗、补充、退货、剩余退货、库存周期率、差异率、库存准确率。
材料管理、执行流程、业务、生产控制材料管理采购仓库工程工厂生产根据客户订单发出工厂订单生产计划产品登记分析材料管理查找制造商报价、发送样品谈判价格生产计划发出成品包装收据准备材料供应商计划(时间数量) 新产品材料规格确定验收标准材料准备管理签发材料消耗批准材料样品进料检验材料制造生产仓库管理存储保护存储位置标识接收和调度管理库存控制呆滞材料管理生产成品管理和运输产品标识、检验和测试、质量状态、不合格控制、包装转移能力计划内部系统分部进度卡盒进度管理生产实际统计操作，标准操作指南，修订标准工作时间、设置实际工作时间的反向差异、分析工作时间、降低材料管理和生产系统的九个方面、图纸连接、材料工程管理要求、计算采购交付时间、仓储管理、仓储验收、质量标准管理、设置检验标准、设置检验和测试、外包指导原则降低不佳、成本设置、实际成本控制、生产能力计划差异分析区分计划、计划卡、盒子、计划管理、生产绩效统计、预防、保管、定期检查、独立保管、制定农场活动标准、掌握农场活动的实际差异、质量管理分析、成本管理、劳动管理(劳动管理) 材料管理设备管理生产管理室1:材料控制管理概述材料控制的本质连续材料、空白材料、生产线停工待料不需要空白材料、空白材料:需要使用、可用材料采购不允许未用材料、不可用材料入库或留在仓库不存储材料、累计材料采购需要及时存储数量减少资金积压材料管理僵局室1:概述材料控制管理本质材料控制材料拆卸批次后处理仓库主管缺乏现场意识仓库管理员和成本概念浪费、产品处理附加材料处理紧急材料处理备用材料处理散装材料进入仓库处理生产现场材料控制规则示例通知:印刷前礼品处理部门CS，电脑，品管部抄送:MC部门:高生、盛丰、美生标题:[材料损耗控制机制]日期:编号:页码:总页数为了保证客户的交货时间，提高我公司的准时交货率和信誉，现补充C的“补货操作程序”如下:印前部在印刷过程中发现部门损耗超过公司要求，当过程损耗超过公司要求时，部级以上人员可在生产工程单上注明纸张补充量的原因和对策，并在纸上签字。
PMC部门通用培训教程生管与物控(PMC)人员专业技能培训
能
外协加工
篇
❖ 推迟交货期/分批交货
协调货期
❖ 改善生产流程或工艺
提升效率
第五讲：生产计划制定
➢ 紧急订单防范处理与应对
第 (1)制定紧急订单、插单、加单的处理规定和原则
二 (2)检讨避免组织不协调造成的紧急订单
部 分
(3)确立“期间内生产计划不变更”之插单原则。
(4)预留3％～5％的产能以应付急需。
分
3. 比较现有机器设备生产负荷和产量调整：
技
❖ 每日应生产数小于此机器总产量者，生产计划可执行；每日应
能
生产数大于此种机器总产量者，需要进行产量调整(加班、增补机
篇
器或外协等)
‥
第四讲：产能与生产负荷分析
➢ 时间负荷
第
二
依据计划产量、标准工时计算所需总工时
部
分 零件一 零件二 零件三 零件四
技
能 篇
• 制定采購计划、進貨進 度表与跟催物料到位
• 按規定時間檢驗物料,並 處理异常情況
• 在生產前及時備料,有异 常情況反饋給PMC/采购
• 按計划控制產量,並將生 產進度不斷反饋PMC
第六讲：生產控制与异常协调
➢合理利用各类报表及各类工具
第
»控制报表数量,准确报表数据
二 部
»利用IE部的标准产能分析表排出合理的生 产计划.
– 緊急應變措施
‥
第六讲：生產控制与异常协调
‥
➢生產控制四方面
第 二 部
3.過程控制
-結果 » 數量控制(料、在制、成品)
分
» 交期控制(加工進度、出貨安排)
技 能 篇
» 品質控制 » 成本控制 -原因 » 準備活動(程序、查檢等)
PMC部门新人培训教程,PMC工作人员基础理论知识学习资料
单 ( open order ) 及 料号方案参数 , 工单缺料等各种资料 , 经正式计算
而得各种物料零件 之需求 , 提出各种订单(或工单)或修正各种已开出订
单(或工单)的实 用技术 .
5
下单批量 ( Planning Ord QTY ) = 按料号方案参数对净需求量进行计算后之下单量
有关参数 : 采购政策 order policy
固定下单量 order QTY
数量合并期 order period
下单递增值 order m
最大/最小下单量 max ord / mix ord
Due date = MRP 方案下单完成日, 一般如某周需 1000 个量, 意味这一周的周一要交货 .
Release date = Due date 起往前推 Lead time 之时点, 为 MRP 方案下单的开单日 .
Qoh ( Projected Qty on hand ) = 各期预测之库存量 ,此量与 STK , PR, PO,W/O, planning or
MRP 展开后, 各期 Qoh 全为 >= 0
及时修正, MC应发出BOM问题反响书给 IE 及 PMP 并要求他们快速解
决, 以确保 MRP 的 正确性, 同时请采购帮助 尽快通知厂方备料, 以及送
货的日期.
五. MRP 计算原理
(具体内容参看MRP系统推动教材)
page 4
MRP系统推动教材
1. MRP 根本概念
1.1 MRP 概念 MRP MATERIAL REQUIREMENT PLAN MRP 就是利用生产日程方案总表 ( MPS Master
硝酸酯类药物在临床的应用与发展-CME1培训讲学
ISMN 静脉给药价值不大，不如ISDN和 GTN静脉给药更能满足临床治疗需要
硝酸酯的耐药性
耐药性诊断
临床症状显示原有的药物剂量不足，需 不断增加硝酸酯的剂量才能维持原治疗 效果；
通过运动试验评价； 血液动力学指标评价（RA压，PCWP，
SVR，体积描记器）。
耐药性学说
SH基耗竭； 体液内分泌如RAAS系统反向调节； NO被氧自由基灭活（其中血管紧张素Ⅱ
500
450
400
5-ISMN 静脉滴注
350
5-ISMN 口服
300
250
200
150
有效血药浓度
100
505mg/h 4h静滴 Nhomakorabea0
0.08 0.25 0.5 1 1.5 2
3
4
5
6
10 16
时间/h
Studies on the pharmacokinetics of three nitrate drugs after different routine administration Juncheng etl.
NiemeyNerieMm.G.eyeet arl:M12.G0 y.earestoaf Nl:it1ra2te0Tyheeraaprsy,2o00f0N,9i0trate Therapy,2000,90
硝酸酯类制剂特点
硝酸酯制剂类型
GTN ISDN ISMN
起效时间 GTN ISDN ISMN
1-3 分 舌下
1-5 分 舌下. 10-15分 口服
15-30分 口服
脂溶性 &首关效应
GTN ISDN ISMN
GTN ISDN ISMN
PMC培训
第三章 生产计划与进度控制
5. 机器负荷如何进行分析? 5.1. 对机器进行分类: 如车床﹑铣床﹑磨床﹑冲床 ﹑钻床﹑啤机﹑折弯机﹑波峰焊机﹑端子机等等. 5.2. 计算每种机器的产能负荷: 例: 啤机每6秒成型1 次,每次出8个(1出8模),即每分钟成型10次 每分钟 生产80pcs 每天作业时间=24小时=1440分钟 工 作时间目标百分分比=90% 时间宽松率=1-工作时 间目标百分比=10% 总啤机数=10台 开机率 =90% 则10台机24小时总产能 =每分钟生产量× 每天作业时间÷(1+时间宽松率) ×机器台数×开机 率 =80×1440÷(1+10%)×10×90% =942545 即10台啤机24小时总产能为942545pcs.
11.
第三章 生产计划与进度控制
12.需求计划型与订单生产型的优缺点有哪些? 12.1. 需求计划型的优点有: 备有一定存货,可防备旺季时的产能不足. 准备较为充分,因此在人力﹑机器﹑物料上有良好的计划. 因能提早准备,交货能及时. 能调节淡旺季的人力需求,人员较为稳定,产品品质有保障. 12.2. 需求计划型的缺点有: 一旦销售预测不是很准确,容易造 成成品浪费. 12.3. 订单生产型的优点有: 根据订单安排,人力﹑机器﹑物料 上不会造成的浪费. 12.4. 订单生产型的缺点有: 人力﹑机器﹑材料准备不充分,容易延误交期. 容易造成旺季时的产能不足. 容易造成人力需求上的大起大落,影响员工的稳定性和产 品品质.
2.2.
第三章 生产计划与进度控制
产能分析主要针对哪几个方面? 产能的分析主要针对以下几个方面: 3.1. 做何种机型以及此机型的制造流程. 3.2. 制程中使用的机器设备(设备负荷能力). 3.3. 产品的总标准时间,每个制程的标准时 间(人力负荷能力). 3.4. 材料的准备前置时间. 3.5. 生产线及仓库所需要的场所大小(场地 负荷能力).
PMC培训资料__生产计划与物料控制(PPT)
产品类别
A,B……
22
第二室：物料(wù liào)工程管理
物料(wù liào)分类/编号
凝
物料编号范例：
聚
真
知
，
协
同
共
进
其它特性：如加工芯数
颜色
长度 电线
金属
注：其它特性、颜色、长度属小分类，电线属中分类，金属属大分类。
例：ABC公司红色(hóngsè)电线编号为2260R14。
23
第二十三页，共九十六页。
废料、品处理；
13
第十三页，共九十六页。
凝 聚 真 知 ， 协 同 共 进
生产(shēngchǎn)现场物料控制法 那么实例
通知
致：印前，礼品加工部，CS,PC,品控部 由：MC部 抄送：高生、冯生、梅生
题目:【物料损耗控制(kòngzhì)机制】
日期(rìqī)：
编号： 页数：共1页
为了保障客户的货期，提高我公司准时交货率及信誉度，现对C-510-002-2003之『补货运作程序』作如下补充： 1. 印前部在印刷过程中，如发现该部门损耗超过公司规定在该工序损耗时，可由部长级以上人员在生产工程单上注明补 纸数量，补纸原因及对策并签名，可直接到纸仓提纸，随后补回正式补货单交MC统计。
协
同
简化订购工作，节省订购费用；统计、检查定额控物也却可以
共
采取A类为粗略的方式。力求简廉价行。以提高(tí gāo)管理效率。
进
B类物资 的重要程度及管理要求介于A、C两类之间。
25
第二十五页，共九十六页。
第二室：物料工程(gōngchéng)管理
物料(wù liào)ABC分析法和运用
凝 聚
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2020/11/3 工期最短先做
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生产计划与进度控制
生产排序优先原则
先到先做(最常用) 加工时间最短(能缩短平均滞留时间) 交期宽裕最小(使延迟最少) 后续加工时间最长(减少延误) 后续作业数最多(减少制程干扰)
2020/11/3
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生产计划与进度控制
生产排序标准
2020/11/3
采购
物料采 购预算 与计划
采购管 理
排序 排位
生产
物料 入仓
储存 管理
入仓
品质 检查
品质 管理
成品 入仓
品质 保证
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成本 会计
生产计划与进度控制
生产与计划管理不善
一顿饱来 一顿饥
生产烦乱 品失控
物料不准 或不良
计划实际 全脱节
生产物料 皆不调
预测产能 皆不准
2020/11/3
• 4、生产计划经常变更品质跟着下降，也会经常返工， 直接影响员工士气，生产环境乱成一团。
• 5、生产计划经常变更，采购部与供应商跟不上脚步， 我们乱，供应商也乱，因此停工、待料不断发生。
• 6、计划信息掌控不好，订单尾数和交期的管制不能到 位，造成出货时最大的麻烦。
2020/11/3
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依照客户 订单发出 工厂订单
订单生产 计划
产品登记 分析
寻找厂商报 价、送样品
工程
生产部
物料规格确定验收标准 物料编制管理
发出物料 用量清单
核准材料 样品
制订物料供 应商计划(时 间/数量)
议价/订价
生产排期
2020/11/3
进料检查 仓库管理
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全国新型冠状病毒核酸检测培训测试单元1单选题:1. 根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息，该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中（）类病原微生物进行管理？A. 第一B. 第二C. 第三D. 第四单选题:2. 可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为?A. 经过生物安全培训，培训合格且具备采样技能的人员B. 医生C. 研究所科研人员D. 实验室管理人员单选题:3. 新型冠状病毒检测标本首选?A. 呼吸道标本B. 便标本C. 尿液D. 结膜拭子标本单选题:4. 新型冠状病毒感染的特异性检测不包括?A. 核酸检测C. 抗体检测D. 生化检测单选题:5. 抗体检测最好选用?A. 发病早期血清B. 空腹血C. 恢复期血清D. 发病早期、恢复期双份血清单选题:6. 新型冠状病毒核酸检测技术不包括?A. 高通量测序B. 荧光RT-PCRC. 数字PCR技术D. 病毒分离单选题:7. 以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染?A. 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）实时荧光RT-PCR 检测结果均为阳性B. 两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORF1ab或N）阳性C. 同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性（ORF1ab或N）D. 单种标本单次单靶标阳性（ORF1ab或N）单选题:8. 可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括?B. 标本分装C. 标本灭活D. 核酸检测单选题:9. 新型冠状病毒感染动物实验可以在（）实验室开展?A. BSL-1B. BSL-2C. BSL-3D. ABSL-3单选题:10. 鼻拭子采集的关键点是什么？A. 鼻拭子：待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周B. 鼻拭子：沿下鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转三周C. 鼻拭子：沿上鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时即可D. 鼻拭子：沿中鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转三周单选题:11. 咽拭子采集部位的关键点是什么？A. 咽拭子：两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30秒B. 咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭，然后在咽后壁上下擦拭至少30秒C. 咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次D. 咽拭子：两侧咽扁桃体来回转动擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次单选题:12. 实验室戴手套的注意事项？A. 两层普通手套B. 两层能盖过袖口的手套，每次戴手套前要做充气检查C. 长袖筒一次性医用橡胶手套两层，手套袖筒必须覆盖住防护服袖口，用充气方法检查手套是否破损D. 两层手套，用充气方法检查手套是否破损单选题:13. 采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩？A. N95及以上口罩B. N99口罩C. 医用外科口罩D. 一次性口罩单选题:14. 以下关于戴N95口罩的表述正确的是？A. 佩戴N95口罩时要做气密性检查B. 佩戴N95口罩，再佩戴一次性医用外科口罩C. 先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩D. 先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩同时做气密性检查单选题:15. 采集样本后如何做手部消毒？A. 消毒剂消毒手部即可B. 消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，再戴上外层手套C. 消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，戴新的外层手套D. 消毒剂消毒手部，脱去手套再换一副新手套单选题:16. 呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备，佩戴口罩应符合什么要求？A. 选择一次性医用平面口罩B. 选择符合N95及以上标准的口罩C. 选择符合N90及以上标准的口罩D. 只要是口罩就可以单选题:17. 在脱个体防护装备时，首先进行下列哪些操作？A. 无需消毒外层手套，直接换新的外层手套B. 全身喷洒消毒剂C. 不消毒，直接更换外层手套D. 只消毒前胸和双臂，更换新的外层手套单选题:18. 在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，穿连体防护服时，需要注意什么？A. 选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损B. 防护服没有有效期，穿戴前不需要考虑有效期C. 防护服没有型号区分，穿戴前不需要选择大小D. 没有特殊要求，只要是防护服就可以单选题:19. 在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，佩戴内层一次性头套时，有何要求？A. 直接戴上，没有特殊要求B. 戴上内层头套，要求完全罩住头发，不能有头发漏出C. 戴上内层头套，可以有少量头发在头套外面D. 以上操作都可以单选题:20. 在实验操作过程中，要更换外层手套，首先要进行下列哪些操作？A. 直接脱掉外层手套，更换新的手套B. 没有特殊要求，可直接脱掉外层手套C. 更换外层手套前，首先要对外层手套进行充分的消毒D. 以上操作都可以单选题:21. 摘口罩，需要以下哪几步？A. 从脑后先摘口罩的上方系带，再摘下方系带，全程不能碰触口罩前面B. 从脑后先摘口罩的下方系带，再摘上方系带，全程不能碰触口罩前面C. 从口罩的下方摘下口罩，全程不能碰触口罩前面D. 同时拿住两根系带摘下口罩，全程不能碰触口罩前面单选题:22. 在脱连体防护服时，需要注意什么？A. 无所谓，只要把连体防护服脱下来就可以B. 全程确保连体防护服的污染面，不能碰触内层衣物，脱的过程要缓慢轻柔C. 脱的过程中，速度一定要快，不能拖沓D. 根据个人脱防护服习惯，没有特殊要求单选题:23. 下列不属于手套损坏、污染处理方法的是？A. 手套被污染时应立即用消毒剂喷洒手套B. 脱下手套，放入黄色垃圾袋内，待消毒C. 更换新手套继续实验D. 直接带新手套单选题:24. 在新型冠状病毒实验室操作过程中，可喷洒1000mg/L的含氯消毒剂进行去污染。
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全国新型冠状病毒核酸检测培训测试单元1单选题:1. 根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息，该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中（）类病原微生物进行管理A. 第一B. 第二C. 第三D. 第四单选题:2. 可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为A. 经过生物安全培训，培训合格且具备采样技能的人员。
B. 医生C. 研究所科研人员D. 实验室管理人员单选题:3. 新型冠状病毒检测标本首选A. 呼吸道标本B. 便标本C. 尿液D. 结膜拭子标本%单选题:4. 新型冠状病毒感染的特异性检测不包括A. 核酸检测B. 病毒分离C. 抗体检测D. 生化检测单选题:5. 抗体检测最好选用A. 发病早期血清B. 空腹血*C. 恢复期血清D. 发病早期、恢复期双份血清单选题:6. 新型冠状病毒核酸检测技术不包括A. 高通量测序B. 荧光RT-PCRC. 数字PCR技术D. 病毒分离单选题:7. 以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染。
A. 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性B. 两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORF1ab或N）阳性C. 同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性（ORF1ab或N）D. 单种标本单次单靶标阳性（ORF1ab或N）单选题:8. 可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括A. 病毒分离B. 标本分装C. 标本灭活*D. 核酸检测单选题:9. 新型冠状病毒感染动物实验可以在（）实验室开展A. BSL-1B. BSL-2C. BSL-3D. ABSL-3单选题:10. 鼻拭子采集的关键点是什么A. 鼻拭子：待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周<B. 鼻拭子：沿下鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转三周C. 鼻拭子：沿上鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时即可D. 鼻拭子：沿中鼻道的底部向后缓慢深入，待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转三周单选题:11. 咽拭子采集部位的关键点是什么A. 咽拭子：两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30秒B. 咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭，然后在咽后壁上下擦拭至少30秒C. 咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次D. 咽拭子：两侧咽扁桃体来回转动擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次)单选题:12. 实验室戴手套的注意事项A. 两层普通手套B. 两层能盖过袖口的手套，每次戴手套前要做充气检查C. 长袖筒一次性医用橡胶手套两层，手套袖筒必须覆盖住防护服袖口，用充气方法检查手套是否破损D. 两层手套，用充气方法检查手套是否破损单选题:13. 采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩A. N95及以上口罩B. N99口罩^C. 医用外科口罩D. 一次性口罩单选题:14. 以下关于戴N95口罩的表述正确的是A. 佩戴N95口罩时要做气密性检查B. 佩戴N95口罩，再佩戴一次性医用外科口罩C. 先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩D. 先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩同时做气密性检查单选题:15. 采集样本后如何做手部消毒、A. 消毒剂消毒手部即可B. 消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，再戴上外层手套C. 消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，戴新的外层手套D. 消毒剂消毒手部，脱去手套再换一副新手套单选题:16. 呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备，佩戴口罩应符合什么要求A. 选择一次性医用平面口罩B. 选择符合N95及以上标准的口罩C. 选择符合N90及以上标准的口罩、D. 只要是口罩就可以单选题:17. 在脱个体防护装备时，首先进行下列哪些操作A. 无需消毒外层手套，直接换新的外层手套B. 全身喷洒消毒剂C. 不消毒，直接更换外层手套D. 只消毒前胸和双臂，更换新的外层手套单选题:18. 在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，穿连体防护服时，需要注意什么A. 选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损、B. 防护服没有有效期，穿戴前不需要考虑有效期C. 防护服没有型号区分，穿戴前不需要选择大小D. 没有特殊要求，只要是防护服就可以单选题:19. 在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，佩戴内层一次性头套时，有何要求A. 直接戴上，没有特殊要求B. 戴上内层头套，要求完全罩住头发，不能有头发漏出C. 戴上内层头套，可以有少量头发在头套外面D. 以上操作都可以|单选题:20. 在实验操作过程中，要更换外层手套，首先要进行下列哪些操作A. 直接脱掉外层手套，更换新的手套B. 没有特殊要求，可直接脱掉外层手套C. 更换外层手套前，首先要对外层手套进行充分的消毒D. 以上操作都可以单选题:21. 摘口罩，需要以下哪几步A. 从脑后先摘口罩的上方系带，再摘下方系带，全程不能碰触口罩前面B. 从脑后先摘口罩的下方系带，再摘上方系带，全程不能碰触口罩前面~C. 从口罩的下方摘下口罩，全程不能碰触口罩前面D. 同时拿住两根系带摘下口罩，全程不能碰触口罩前面单选题:22. 在脱连体防护服时，需要注意什么A. 无所谓，只要把连体防护服脱下来就可以B. 全程确保连体防护服的污染面，不能碰触内层衣物，脱的过程要缓慢轻柔C. 脱的过程中，速度一定要快，不能拖沓D. 根据个人脱防护服习惯，没有特殊要求单选题:23. 下列不属于手套损坏、污染处理方法的是、A. 手套被污染时应立即用消毒剂喷洒手套B. 脱下手套，放入黄色垃圾袋内，待消毒C. 更换新手套继续实验D. 直接带新手套单选题:24. 在新型冠状病毒实验室操作过程中，可喷洒1000mg/L的含氯消毒剂进行去污染。
喷洒含氯消毒剂的作用时间为A. 1分钟B. 3分钟C. 5分钟#D. 10分钟单选题:25. 实验操作过程中，从生物安全柜里，把实验用物品拿出，必须进行下列哪些操作后，方可拿出生物安全柜A. 喷洒有效浓度的消毒剂，作用有效时间后，方可拿出B. 喷洒有效浓度的消毒剂，立即拿出C. 不需要喷洒消毒剂，可直接拿出生物安全柜D. 以上操作都可以单选题:26. 运输新型冠状病毒呼吸道样本需要几层包装A. 一层包装*B. 二层包装C. 三层包装D. 越多越好单选题:27. 新型冠状病毒毒株或其它潜在感染性生物材料陆路和航空运输时，应按照哪类感染性物质运输A. A类UN3373B. B类UN2814C. B类UN3373D. A类UN2814{单选题:28. 新型冠状病毒毒株或其它潜在感染性生物材料的运输包装属于A. C类B. A类C. D类D. B类单选题:29. 根据卫生部第45号令《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》的要求，下列属于提交申请办理《准运证》审批范围的是：1.第一类病原微生物菌（毒）种或样本2.第二类病原微生物菌（毒）种或样本3.第三类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物菌（毒）种或样本4.疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本A. 1、2、3B. 1、2、4C. 1、2、3、4D. 1、3、4单选题:30. 申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交何单位进行初审A. 国家卫生健康委员会B. 中国疾病预防控制中心C. 出发地省级卫生行政部门D. 目的地省级卫生行政部门单选题:31. 如运输中制冷剂为干冰，需要在运输包装外贴上第几类危险品的标签@A. 第一类爆炸品B. 第四类易燃固体、易自燃和遇水放出易燃气体物质C. 第六类毒性物质和感染性物质D. 第九类杂项危险品单选题:32. 符合条件的医疗机构、疾控机构或第三方检测机构在接收到标本后应（）小时内反馈实验室检测结果A. 2小时B. 24小时C. 12小时{D. 48小时单选题:33. 以下对第三方检测机构检测结果报告要求描述正确的是A. 第三方检测机构不需要反馈检测结果B. 建立第三方检测机构与属地疾控机构/定点医院的信息沟通机制与工作流程，将检测阳性者信息上报辖区疾控中心/定点医院C. 医疗机构委托的第三方检测机构，检测阳性者信息由第三方检测机构网络直报D. 以上描述均不正确单选题:34. 感染性废物应用（）包装封口并标明感染名称A. 双层红色垃圾袋<B. 单层红色垃圾袋C. 单层黄色垃圾袋D. 双层黄色垃圾袋单选题:35. 实验室应设废物暂时贮存设施、设备，废物暂时贮存的时间不得超过多少天A. 7天B. 2天C. 10个工作日D. 30个工作日`单选题:36. 盛装医疗废物的包装物或容器达到（）时，采用有效的封口方式妥善封口A. 装满B. 不大于3/4C. 不大于4/5D. 不大于1/3单选题:37. 医疗废弃物分类为（）A. 感染性、病理性、药物性、化学性B. 感染性、病理性、损伤性、药物性、其他>C. 感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性D. 感染性、辐射性、其他单选题:38. 下列哪一项不在生物安全范畴内A. 传染病防控B. 实验室生物安全C. 深海安全D. 外来物种入侵单选题:39. 下列哪一项不是实验室生物安全的工作目标,A. 保护工作人员B. 保护样本C. 保护环境D. 保护设备正常运转单选题:40. 下列哪一项法规对我国病原微生物实验室生物安全提出了基本的管理要求A. 病原微生物实验室生物安全管理条例B. 实验室生物安全通用要求（GB19489-2008）C. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则（WS233－2017））D. 生物安全实验室建筑技术规范（GB50346-2011）单选题:41. 下列谁是实验室生物安全的第一责任人A. 生物安全委员会主任B. 实验室负责人C. 实验室监督员D. 实验室检测人员单选题:42. 下列哪项属于二级生物安全柜的4种类型A. BSL-1、BSL2、BSL-3、BSL-4《B. ABSL-1、ABSL2、ABSL-3、ABSL-4C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣD. A1、A2、B1、B2单选题:43. 《管理手册》属于第几级实验室安全管理体系文件A. 第一级B. 第二级C. 第三级D. 第四级$单选题:44. 原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域A. 试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B. 试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C. 试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D. 试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区单选题:45. 实验室人员的本底血留存属于A. 人员健康监测B. 生物安全培训|C. 生物安全防护装备D. 体检单选题:46. 生物安全柜内摆放的物品应A. 物品不遮挡气道口，分区摆放B. 尽量靠左放置，不遮挡气道口，竖向排开C. 尽量靠右放置，不遮挡气道口，竖向排开D. 随意摆放单选题:47. 从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室应当制定（），并向该实验室所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案A. 实验室预警处置预案B. 实验室感染应急处置预案C. 实验室溢撒处置预案D. 实验室环境应急预案单选题:48. 下列不属于应急物资的是A. 电话B. 生物安全柜C. 溢撒处理箱D. 个人防护装备单选题:49. 下列哪项属于重大实验室感染事故A. 发生高致病性病原微生物相关感染并造成或可能造成死亡和病例扩散，高致病性病原微生物丢失、被盗B. 发生高致病性病原微生物相关感染，但没有发生死亡和病例扩散（包括不能排除实验室感染情况的）C. 感染性物质洒溢在实验室清洁区、皮肤、粘膜、消毒不彻底，发生气溶胶外溢D. 非高致病性病原微生物实验室感染（第三、四类病原微生物），没有造成严重后果单选题:50. 下列不属于潜在危害性气溶胶的释放A. 容器破裂或跌落B. 液滴滴落C. 使用酒精喷壶D. 打开离心管或搅拌容器。