烷烃同分异构体的书写
烷烃(同系物和同分异构体)
烷烃复 习一： 什么叫烷烃？ 链状、单键、饱和
烷烃的通式是？其完全燃烧生成的水和二氧化碳 之比为多少？ C2H2n+2 (n≥1) 已知10ml的某气态烷烃在50mlO2中充分燃烧，得到 液态水和体积为35ml的混合气体（所有气体都在同温同 压下测定），则该烃可能是什么？
烷烃的表示方法
有机物的几种表示方法
烷烃的化学性质
（1）烷烃的氧化反应 烷烃完全燃烧的通式： CnH2n+2+(3n+1)/2O2 → nCO2+（n+1）H2O
通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发 生反应，不能与强酸和强碱溶液反应。
(2)烷烃的取代反应
其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取
代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以
H
C
H
C H
H
对称氢原子的概念
我们先看看最简单的甲烷分子… 我们知道甲烷的四个氢原 子是对称的。 如果将甲烷的四个氢原子 用甲基取代，结果会…？
由此可以得到两个规律…
对称氢原子确定的规律
同一碳原子上的氢原子完全对称 。 与同一碳原子相连的甲基上的氢原
子完全对称。
与同一碳原子相连的相同基团对应位置上的
烷烃组成和结构的表示方法
结构简式怎么写?------p23(有机化学)
1.将结构式中的C—H省略,其他的共价键一律不省略.C—C 可省也可不省.但其它如双键,叁键一律不能省. 实际上写结构简式的最简单处理方法就是省略C—H,
其它一概不变！
2.连在同一个C上的相同基团有时也可以合并,并带上括号. 3.同一条链上连续的相同的基团也可以合并，并带上括号
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
烷烃同分异构体写法要领
烷烃同分异构体的写法1． 同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。
这种现象叫同分异构现象。
书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边 2． 烷烃的同分异构现象CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3 无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。
丁烷结构式写法CH 3CH 2CH 2CH 3CCCC H HH H H HHHH C C C C¹Ôìʽ1¡£2¡£3¡£CHCH 3CH 3CH 3正烷烃（b.p ，-0.5 ℃） 异丁烷（b.p ，-11.7℃）结构简式：CH 3CH 2CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 3以戊烷（C 5H 12）为例：（1）先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷 （氢原子及其个数省略了）CCC CC|1234 CCCC C43|21（2）然后写少一个碳原子的直链：（）（3）然后写少二个碳原子的直链 ：CH 3C(CH 3)2CH 3 戊烷：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3C CH 3CH3CH3CH3(b.p, 36.1)°(b.p, 28 )°(b.p, 9.5 )°ÕýÎìÍéÒìÎìÍéÐÂÎìÍé这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C 10 时，75个；C 13 时，802个；C 20 时，366319个。
己烷 C 6H 14a ．写出碳链最长的直链 C —C —C —C —C —C （1）b ．将直链减少一个C ，将取下的C 分别取代每个C 原子的HC-C-C-C-C C-C-C-C-C CC()(2)C-C-C-C-C(3)( C-C-C-C-C )C所以记住：不取代首位C 原子，注意碳干的对应性。
烷烃同分异构体的书写方法和技巧-高一化学(人教版2019必修第二册)
①同分 ②异构
②具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体
概念 内涵
分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式；
结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
烷 烃 同 分 异 构 体 的 书 写 方法 ——减碳链法 主链由长到短 支链由整到散
等效氢的判断
①同一碳原子上的氢原子等效； CH4 CH3CH3 CH3
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子等效；CH3-C-CH3
③处于镜面对称位置上的氢原子等效
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
【例题】分析乙烷、丙烷分别与Cl2反应可能的一元取代产物的结构简式
CH3—CH3 CH3—CH2Cl
4CH3
1 21 CH3-CH2-CH3 2种
[延伸拓展]一卤代物只有一种的烷烃必须符合什么规律？写
出碳原子数小于10的这些烷烃的结构简式.必须具有高度对称结构
H
HH
HCH
H CH3
H换 —CH3
HCCH
HH
CH3 CH3
H换 —CH3
H3C C CH3
H3C C C CH3
CH3
CH3 CH3
有机物同分异构体数目判断的技巧
3.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此烃可能是
A. CH4
B. C2H6
C. C3H8
AB E
D. C4H10 E. C5H12
4.下列化学式能代表一种纯净物的是( A )
A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
烷烃同分异构体的书写
烷烃同分异构体的书写
烷烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，分子结构为直链或环状的碳骨架。
同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
书写烷烃同分异构体时，可以通过改变碳骨架的连接方式或分子的空间排列来产生不同的结构。
以下是一些常见的烷烃同分异构体的示例：
1. 丁烷（分子式：C4H10）的同分异构体：
-正丁烷：
CH3-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丙烷：
CH3-CH(CH3)-CH3
2. 戊烷（分子式：C5H12）的同分异构体：
-正戊烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丁烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
- 2,2-二甲基丙烷：
CH3-C(CH3)2-CH3
3. 己烷（分子式：C6H14）的同分异构体：
-正己烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基戊烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
- 3-甲基戊烷：
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
这只是一小部分烷烃同分异构体的示例，实际上，随着碳原子数量的增加，同分异构体的数量将呈指数级增长。
通过在碳骨架上引入支链或环状结构，可以生成更多不同的同分异构体。
烷烃的同分异构体
书写构造式时，常用简化的式子为： 书写构造式时，常用简化的式子为： CH3CH2CH2CH2CH3或CH3（CH2)4CH3。 伯、仲、叔和季碳原子。 叔和季碳原子。
直接与一个碳原子相连的称为" 直接与一个碳原子相连的称为"伯"（Primary）或一 Primary） 级碳原子，用1o表示； 级碳原子， 表示； 直接与二个碳原子相连的称为" Secondary） 直接与二个碳原子相连的称为"仲"（Secondary）或 二级碳原子， 表示； 二级碳原子，用2o表示； 直接与三个碳原子相连的称为" Tertary） 直接与三个碳原子相连的称为"叔"（Tertary）或三 级碳原子， 表示； 级碳原子，用3o表示； 直接与四个碳原子相连的称为"季"（Quaternary） 直接与四个碳原子相连的称为" Quaternary） 或四级碳原子，用4o表示； 或四级碳原子， 表示；
以己烷为例其基本步骤如下； 以己烷为例其基本步骤如下； 首先,写出这个烷烃的最长直链式 写出这个烷烃的最长直链式： 首先 写出这个烷烃的最长直链式：
（省略了氢） 省略了氢）
其次, 其次,写出少一个碳原子的直链式作 为主链把剩下的碳当作支链。 为主链把剩下的碳当作支链。依次 当取代基连在各碳原子上， 当取代基连在各碳原子上，就能写 出可能的同分异构体的构造式。 出可能的同分异构体的构造式。
课堂练习
• 写出庚烷 7H16)的各种同分异构 写出庚烷(C 的各种同分异构 体的结构简式同分异构体
上课课件
1.烷烃的同系列（ series） 1.烷烃的同系列（Homologous series） 烷烃的同系列 凡具有同一个通式，结构相似， 凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相 似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规 律地变化的化合物系列，称为同系列。 律地变化的化合物系列，称为同系列。同系列 中的化合物互称为同系物。 中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组 成上相差CH 这个CH 称为系列差。 成上相差CH2，这个CH2称为系列差。 2.烷烃的同分异构现象 2.烷烃的同分异构现象 烷烃同系列中，甲烷、乙烷、 烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结 合方式，没有异构现象， 合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异 构现象。 构现象。
课时2.3 烷烃同分异构体的书写-2020-2021学年高二化学选修5精品讲义(人教版)
烷烃同分异构体的书写方法一、有机化合物的同分异构现象1、同分异构体、同分异构现象(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体(3)同分异构体特点：①分子式相同，即：化学组成和相对分子质量相同②可以是同类物质，也可以是不同类物质③结构不同，性质可能相似也可能不同④同分异构体之间的转化是化学变化(4)同分异构现象是产生有机物种类繁多的重要原因之一(5)产生同分异构的原因：碳链异构、官能团异构、空间异构二、烷烃同分异构体的书写方法——“减碳对称法”(烷烃只存在碳链异构，以C6H14为例)(1)确定碳链①先写直链：C—C—C—C—C—C②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置：【微点拨】取代基不能连在末端，否则与原直链时相同③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置：【微点拨】从母链上取上的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数(3)C6H14共有5种同分异构体【方法归纳】减碳对称法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边【热身训练】烷烃(C n H2n+2，只可能存在碳链异构)n=1n=2n=3n=4n=5n=61、分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是( )A.2个B.3个C.4个D.5个2、分子式为C8H18,每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( )A.5种B.6种C.7种D. 8种三、烷烃的烃基找法、一(多)卤代烃找法1、烷烃烃基的找法2、等效氢原子法(对称法)(1)同一个碳原子上连接的氢原子等效如：甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的(2)同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如：新戊烷()分子中四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H原子是等效的(3)分子中处于对称位置上的氢原子是等效的如：正丁烷(CH3CH2CH2CH3)分子中两端的甲基6个氢原子等效，中间的两个亚甲基的4个氢原子也是等效的3、烷烃一氯代物和多氯代物的找法(1)一卤代物的找法：一个特定结构的烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一卤代烃就有多少种同分异构体CH3ClC2H5ClC3H7ClC4H9ClC5H11Cl1、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是( )A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H142、某烃的一卤代物有四种不同沸点的产物，则烃可能是( )A.甲烷B.C3H8C.C4H10D.2-甲基丙烷3、(多选)C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A.2个甲基,4种一氯代物B.3个甲基,4种一氯代物C.3个甲基,5种一氯代物D.4个甲基,4种一氯代物4、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种(2)多氯代物的找法：①二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子1、某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个—CH2—和4个—CH3，则该烃的二氯代物有()A．5种B．6种C．7种D．8种2、C4H10的二氯取代产物异构体数目为( )C．9种D．10种A．7种B．8种如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
烷烃同分异构体的书写方法
烷烃同分异构体的书写方法
首先，我们需要了解烷烃的命名规则。
烷烃的命名是根据碳原子数目来进行的，以“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，首先需要确定碳原子数目，然后按照碳原子的连接方式进行排列。
其次，对于同一种烷烃分子式的同分异构体，我们需要根据碳原子的连接方式
来确定其结构式。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃，可以存在两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。
在书写结构式时，需要明确每个碳原子之间的连接方式，以及氢原子的位置。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，需要注意以下几点：
1. 确定碳原子数目，按照碳原子的连接方式进行排列；
2. 使用直线表示碳原子的连接，每个碳原子连接四个键，氢原子连接在碳原子
的空位上；
3. 确保结构式的简洁明了，避免出现混乱的连接方式或重复的结构单元。
在实际书写过程中，可以通过化学软件或手工绘制的方式来完成烷烃同分异构
体的结构式。
化学软件通常提供了丰富的结构式绘制功能，能够快速准确地完成烷烃同分异构体的结构式书写，同时也可以进行结构式的编辑和调整。
总之，正确书写烷烃同分异构体的结构式对于化学研究和实验具有重要意义。
通过掌握烷烃的命名规则和结构式书写方法，可以准确地表示烷烃分子的结构特征，为化学实验和理论研究提供准确的参考。
希望本文所介绍的烷烃同分异构体的书写方法能够对您有所帮助。
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同素异形 同一元素 形成的不 体 同单质 同系物
结构相似，组成 上差一个或n个CH2
同分异构 体
相同分子式，不 同结构的化合物
CH3(CH2)3CH3、 C(CH3)4
下列物质属于同位素的是： 属于同素异形体的是： 属于同系物的是： 属于同分异构体的是： ①O2和O3 ②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 ③ 37 35和
立方烷是一种新合成的烃，其分子结构为 正方体，碳架结构如图所示： （1）立方烷的分子式为？ （2）该立方烷的二氯代物具有同分异构 体的数目是？
四同比较：
概念 内 涵 比较对象 实例
同位素
质子数等，中子数 不等，原子之间
原子 单质 有机化 合物 有机化 合物
氕、氚 O2、O3 C2H6、C4H10
17 Cl 17
ClLeabharlann ④金刚石和石墨 ⑤氕、氘和氚 ⑥CH3CH2C(CH3)2CH2CH3和 CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3
烷烃同分异构体的书写
命名下列有机物
正丁烷 异丁烷
分子式：C4H10
思考：二者是否互为同系物？
1、什么是同分异构体现象？同分异构体？
2、同分异构体的熔点沸点有何规律？
支链越多，熔点沸点越低
同分异构现象与同分异构体 1、同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不 同的结构现象，叫做同分异构现象。 2、同分异构体：具有同分异构体现象 的化合物互称为同分异构体。 相同
(C)
C ∣ C－C －C C C ∣ ∣ C－ C
(E)
练习：1.写出C5H12的同分异构体
2、写出己烷的同分异构体的结构简式。
3.写出C7H16 的同分异构体的结构简式。
碳原 子数 1 2 3 4 5 6 7 8
同分异 构体数 1 1 1 2 3 5 9 18
碳原 子数 9 10 11 12 13 14 16 20
同分异 构体数 35 75 159 355 802 1858 10359 366319
同分异构体是有机物种类繁多的原因！
例题：
写出CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物。
等效氢：烷烃分子中处于相同位置 上的氢原子称为等位氢。
1、同一个碳原子上的氢是等效氢 2.同一个碳原子上的甲基中的氢 是等效氢 3.处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等 效氢
3、理解
分子式相同
结构不同、物理性质不同
不同
同分异构体的书写方法：
“主链由长到短，支链由整到散 ； 位置由心到边、排布由邻到间。 ”
（注意思维的有序性）
练习 1、下列哪些物质是属于同一碳链？
(A) (B) C－C－ C－C C ∣ (D) C－C－ C C ∣ (F) C － C－ C C－C ∣ ∣ C C－C C ∣ (G) C－ C