药剂学考试题库及答案(2)
药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物制剂的辅料?A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案:D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案:B3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案:A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂?A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案:B6. 药物的生物等效性是指:A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案:B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂?A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案:C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响,以下哪项是错误的?A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案:C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案:C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响,以下哪项是错误的?A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案:释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科,下列哪项不属于药剂学的研究内容?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案:C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂?A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案:C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案:D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂?A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案:B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案:D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案:B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案:C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊?A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案:C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案:ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案:ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些?A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案:ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案:ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些?A. 减少给药次数,提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案:ABCDE三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药剂学的研究内容。
《药剂学》试题及答案

《药剂学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂?A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂?A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案:B3. 以下哪种药剂具有靶向性?A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案:B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案:C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂?A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案:B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质?A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案:B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统?A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料?A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案:A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体?A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案:B10. 以下哪种药剂具有肠溶性?A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案:制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度,药物可以分为______药物和难溶药物。
答案:易溶3. 制备注射剂时,常用的溶剂是______。
答案:蒸馏水4. 制备乳剂时,常用的稳定剂是______。
答案:羧甲基纤维素5. 制备脂质体时,常用的材料是______。
答案:胆固醇6. 制备缓释制剂时,常用的载体是______。
答案:微球7. 制备口腔黏膜给药系统时,常用的剂型是______。
答案:贴剂8. 制备固体分散体时,常用的载体是______。
答案:聚乙烯醇9. 制备肠溶片时,常用的包衣材料是______。
答案:肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案:C2、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案:C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案:B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案:C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案:C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案:E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案:A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡,使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案:A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案:C11、调整注射液的渗透压,常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案:E12、单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案:E13、60g 的司盘 80(HLB 值为 4.3)和 40g 的聚山梨酯 80(HLB 值为15.0)混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案:D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案:C15、若药物剂量过小,压片有困难时,常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:D16、药物对湿热不稳定,但其粉末流动性尚可,适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案:B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案:A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案:E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案:B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案:C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案:D22、有渗出液的皮肤患处,不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案:C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案:D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案:B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小,特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤,杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长,能源消耗大E、以上都正确正确答案:E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.6:1正确答案:D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案:B28、旋覆花等附绒毛的药材,青黛等易浮于水面的药材在煎煮时,应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案:E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案:B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案:A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案:D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案:A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案:D35、各国的药典经常需要修订,中国药典是每()年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案:A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案:B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案:E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案:E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案:C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案:D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案:C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案:E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案:E45、注射剂配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案:E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度正确答案:A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收,再充分混匀正确答案:C48、研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案:E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能,使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法()A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案:A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案:D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案:E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案:A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案:E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案:A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
《中药药剂学》试题及答案_2

中药士考试《中药药剂学》试题及答案一.名词解释(每题2分,共12分)1.GMP:2.超声波提取法:3.固体分散体:4.置换价:5.分散片:6.药物配伍变化:二.填空(每空1分,共20分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为()。
2、非处方药简称()。
3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少()所需要的时间。
4、热压灭菌法是最可靠的()灭菌方法,采用115℃温度时,所需灭菌时间为()。
5、研磨混合不宜用于具吸湿性和()成分的混合。
6、《中国药典》规定,施于眼部的散剂应通过()筛。
7、冷冻干燥的原理是将药液先()成固体,然后适当调节温度和压力使其()。
8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中()基团和()基团的多少。
9、静脉注射用混悬液中99%以上的微粒粒度应在()以下。
10、软膏基质对药物亲和力大,药物的“皮肤/基质”分配系数(),对药物吸收不利。
11、在制备片剂时,淀粉浆可用作()剂,而淀粉可用作()剂和()剂。
12、气雾剂由药物与附加剂、()、耐压容器和()四部分组成。
13、固体分散体的载体材料有水溶性、()和()。
三、单选(每小题1分,共10分)1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素()。
A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊,容积最大的是()。
A、4号B、2号C、1号D、0号3、凡士林为软膏剂基质,为了改善其吸水性常加入()。
A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是()。
A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵(新洁尔灭)C、卵磷脂D、聚山梨酯类(吐温类)5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在()。
A、 5~20之间B、7~9之间C、8~16之间D、3~8之间6、内服药酒制备时不能加入()。
A、蒸馏酒;B、乙醇;C、蜂蜜;D、着色剂;7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是()。
A、 PH3B、PH5C、PH7D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
中药药剂学试题及答案(2)

中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A.最细粉B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末2.在倍散中加色素的目的是A.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物 E.便于混合3.通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂D.内服散剂E.倍散4.下列说法错误的是A.含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B.倍散用于制备剂量小的散剂C.散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合D.散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收E.液体组分量大时,不能制成散剂5.外用散剂应该有重量为95%的粉末通过A.5号筛 B.6号筛C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛6.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末7.散剂按水份测定法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B)测定,除另有规定外,水份不得超过A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%8.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A.1000份 B.100份C.99份 D.10份 E.9份9.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为A.±15% B.±10% C.±8%D.±7% E.±5%10.制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成E.100倍散11.制备10倍散可采用A.配研法 B.套研法 C.单研法 D.共研法E.加液研磨法12.下列不是散剂特点的是A.比表面积大,容易分散B.口腔和耳鼻喉科多用C.对创面有一定的机械性保护作用D.分剂量准确,使用方便E.易吸潮的药物不宜制成散剂13.含毒性药物的散剂分剂量常用A.容量法B.重量法 C.估分法 D.目测法E.二分法14.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A.倍散 B.单散 C.煮散 D.内服散 E.外用散15.散剂的制备工艺是A.粉碎→混合→过筛→分剂量B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D.粉碎→过筛→混合→分剂量E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16.散剂混合时常用A.打底套色法B.等量递增法 C.单研法 D.共研法E.加液研磨法17.下列关于散剂的说法正确的是A.含挥发性药物也可制成散剂B.适合于刺激性强的药物C.由于没经过提取,所以分散速度慢D.易吸潮、剂量大E.小儿不易给药A.质量检查 B.粉碎 C.分剂量 D.过筛E.混合19.不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A.玻璃管 B.硬胶囊 C.聚乙烯塑料管 D.玻璃纸E.蜡纸20.下列包装材料选择错误的是A.含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B.较稳定的散剂用有光纸C.易被气体分解的散剂用玻璃纸D.含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E.易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21~23]A.风化 B.溶解 C.吸湿 D.絮凝 E.共熔21.药物在空气中失去结晶水的现象,称为22.药物混合后出现润湿或液化现象,称为23.药物吸收空气中的水分,称为[24~26]A.不含挥发性组分的散剂B.液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂C.含有少量矿物药的散剂D.含动物药的散剂E.含少量液体组分的散剂24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25.利用其他固体组分吸收后研匀26.加适量稀释剂吸收后研匀[27~30]A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋27.普通药物包装应该选用28.含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31~33]A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛31.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%32.内服散剂含通过的粉末重量,不少于95%33.儿科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%[34~36]A.密度大的先加,密度小的后加B.密度小的先加,密度大的后加C.配制10000倍散剂D.配制100倍散或1000倍散E.配制10倍散剂34.当剂量在0.01g以下时宜35.各组分密度差别较大时制备散剂应该36.当剂量在0.01g~0.1g时宜[37~40]A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%37.单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为38.单剂量散剂剂量为0.1g~6g时,装量差异限度为39.单剂量散剂剂量为0.1g以下时,装量差异限度为40.单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为【X型题】41.下列有关散剂特点的正确说法是A.剂量可随意加减 B.容易制备 C.能掩盖不良气味D.易分散、药效迅速 E.比丸剂、片剂更稳定42.下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A.可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B.可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C.形成共熔物后,药理作用可能发生变化D.形成共熔物的变化属于物理变化,不可能引起药理作用的改变E.产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A.挥发性强的药物 B.粉性强的药物C.腐蚀性强的药物D.吸湿性强的药物 E.一般性药物44.打底套色法制备散剂时,打底应该用A.颜色较深的药粉 B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉D.数量较少的药粉 E.数量较多的药粉45.打底套色法制备散剂时,套色应该用A.颜色较深的药粉 B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉D.数量较少的药粉E.数量较多的药粉46.打底套色法制备散剂时,饱和研钵应该用A.颜色较深的药粉B.颜色较浅的药粉 C.质地较轻的药粉D.数量较少的药粉 E.数量较多的药粉47.下列有关散剂质量要求正确的说法是A.装量差异限度因装量规格的不同而不同B.对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C.应呈现均匀的色泽,无花纹及色斑D.粒度因给药部位或用药对象不同而不同E.含水量不得大于7%48.下列可作为倍散稀释剂的物质是A.糊精 B.蔗糖 C.淀粉 D.葡萄糖 E.乳糖49.下列有关散剂正确的说法是A.制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B.当组分比例量相差悬殊时,应该采用等量递法混合C.散剂是一种剂型,也可以作为其他固体制剂的基础D.散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E.组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50.容易出现低共熔现象的药物多属于A.酮类物质 B.液体物质 C.挥发性物质 D.酚类物质 E.醛类物质51.需要特殊处理的散剂有A.组分的比例量相差悬殊的散剂C.含有毒性成分的散剂D.含有液体组分的散剂E.含有低共熔组分的散剂52.下列对散剂的特殊处理正确的是A.剂量在0.01以下时,可配成1:100或1:1000的倍散B.组分颜色相差悬殊时,可用打底套色法混合C.组分密度相差悬殊时,应将密度小的放在下面研磨D.组分密度相差悬殊时,应将密度大的放在下面研磨E.剂量在0.01g~0.1g时,可配成1:100的倍散53.下列与低共熔现象产生无关的条件是A.药物的结构和性质 B.低共熔点的高低 C.组分的比例量D.药物颗粒的大小 E.生产环境和技术54.下列可制成散剂的处方有A.挥发性组分含量大 B.含有刺激性组分 C.剂量过大D.含有毒性成分 E.含有低共熔组分55.剂量在0.01g以下的散剂,可配成倍散的比例为A.1:5 B.1:10 C.1:100 D.1:1000 E.1:10000二、名词解释1.散剂2.倍散3.打底套色法4.配研法5.低共熔三、填空题1.比例量相差悬殊的散剂应采用配研(等量递增)法混合。
药剂学试题(含参考答案)

药剂学试题(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案:C2、下列()片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案:E3、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成()类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案:D4、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为()A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:B5、用来表示分散介质黏度的是()A、FB、VD、ηE、ζ正确答案:D6、主要用于片剂的崩解剂是()A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案:E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物()A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案:D8、为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案:D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是()A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案:D10、关于絮凝的错误表述是()A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质,可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案:BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类,即为()A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案:A12、乙醇296.5g()A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案:D13、以下哪条不是被动扩散特征()A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是()A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约()为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案:C16、片重调节器主要调节()A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案:C17、抗癌药物制成微囊化制剂可()A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案:A18、关于咀嚼片的叙述,错误的是()A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案:C19、要求无菌的制剂有()A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案:E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是()A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案:C21、药物剂型与体内过程密切相关的是()A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案:D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案:C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为Γ2m1()A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案:B24、甲基纤维素()A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案:E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是()A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案:B26、可为水溶液、油溶液、混悬液,剂量为1~5m1()A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案:C27、()药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案:D28、蜜丸制备方法是()A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案:D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂()A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案:B30、下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是()A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快正确答案:D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案:D32、提取中药挥发油常用()A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案:A33、关于散剂的描述哪种的错误的()A、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案:B34、下列属于注射剂的给药途径的有()A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案:E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案:C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案:E37、可达到缓释效果的包合材料是()A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案:A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌()A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案:D39、空间消毒用气雾剂是()A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:B40、药品有效期为“2016年6月”。
药剂学练习题带答案(二)

药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指()A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件()A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较持续平稳E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是()A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数,使用方便并可随时给药或中断给药,运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广,多种药物可制成该剂型,并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是()A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物,但实际上,既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是()A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性,可大大提高角质层水合作用,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列,从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂,增加药物的溶解度,从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物,增加皮肤的润湿性,也可改变皮肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类()A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是()A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()7.一般由EV A和致孔剂组成的是()8.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()9.一般是一层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴片的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性()A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是()A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有()A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有()A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括()A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作()A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小,越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的,这些高分子材料应具有以下特性()A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性,最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大,以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的生物相容性,对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强,药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,无血浓峰谷现象B.有首过作用,吸收增加C.病人可自行用药,随时终止用药D.作用时间延长,用药次数减少,病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为()A 病人可随时用药和停药,不安全B 大多数药物透皮速率很小,起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况,TDDS可大致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类()A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多,越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
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药剂学考试题库及答案一、判断是非题(用○或×表示)1.甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
()2.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
()3.均相液体制剂均应是澄明溶液。
()4.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
()5.液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
()6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂,加入制剂中以改善制剂口感。
()7.尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。
()8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂,在粉碎时可采用“水飞法”。
()9.制备复方硫磺洗剂时,除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外,还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
()10.沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
()【答案】 1.×2.×3.○4.×5.×6.×7.○8.○9.×10.○二、单项选择题1.关于液体制剂的质量要求,以下不正确的是()A.液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂外观良好,口感适宜D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.外用液体制剂无刺激性【答案】 A2.下列不属于均相分散体系的是()A.糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C.O/W型乳剂D.胶浆剂E.酊剂【答案】 C3.醑剂中药物浓度一般为()A.5%~10%B.20%~30%C.30%~40%D.40%~50%E.60%~90%【答案】 A4.高分子溶液剂加人大量电解质可导致()A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性【答案】 C5.亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为()A.溶媒浓度改变析出沉淀B.盐桥作用析出沉淀C.质量电荷改变析出沉淀D.胶体水化膜被破坏析出沉淀E.电荷中和凝结成沉淀【答案】 D6.延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是()A.增加分散介质黏度B.减小分散相密度C.增加分散介质密度D.减小分散相粒径E.减小分散相与分散介质的密度差【答案】 D7.混悬剂加入少量电解质可作为()A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂【答案】 C8.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为()A.pH值<4 B.pH值=4 C.pH值=5 D.pH值= 8 E.pH值=7【答案】 A9.根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比? ()A.微粒的半径B.微粒的半径平方C.微粒的粒度D.介质的黏度E.以上均不是【答案】 B10.甘油在炉甘石洗剂中主要作为()A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.防腐剂E.润湿剂【答案】 E11.可作为W/O 乳化剂的是()A.一价肥皂B.卵黄C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.氢氧化镁【答案】 C12.属于O/W固体微粒类乳化剂的是()A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠【答案】 C13.下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是()A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.琼脂E.西黄蓍胶【答案】 C14.溶液型液体制剂分散相质点的直径是()A.>1nm B.1~100nm C.>100nm D.<1nm E.> 500nm【答案】 D15.属于用新生皂法制备的药剂是()A.鱼肝油乳B.石灰搽剂C.鱼肝油乳剂D.炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂【答案】 B16.制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是()A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散【答案】 D17.硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是()A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.絮凝剂E.防腐剂【答案】 C18.下列不属于液体制剂的矫味剂的是()A.甜味剂B.胶浆剂C.芳香剂D.泡腾剂E.润湿剂【答案】 E19.下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是()A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降体积比的测定D.浊度的测定E.絮凝度的测定【答案】 D20.下列关于絮凝度的错误表述为()A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用b表示B.b值越小,絮凝效果越好C.b值越大,絮凝效果越好D.用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E.用絮凝度可预测混悬剂的稳定性【答案】 B21.单糖浆的含糖量(g/ml)应为()A.85%B.65%C.60%D.64.7%E.75%【答案】 A22.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是()A.尼泊金类B.乙醇C.山梨酸D.苯甲酸E.甘油【答案】 A23.纳米乳粒径范围为()A.< 1nm B.10 nm ~100nm C.100 nm ~500nm D.1mm ~5000mm 【答案】 B24.欲配制一种口服乳剂,宜选用的乳化剂是()A.司盘20 B.十二烷基硫酸钠C.三乙醇胺D.阿拉伯胶+西黄芪胶E.十六烷基硫酸钠【答案】 D25.乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统【答案】 E26.复方碘口服液处方中,加入碘化钾的目的是()A.乳化剂B.助溶剂C.潜溶剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 B27.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作()A.分层B.转相C.破裂D.酸败E.絮凝【答案】 B28.制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在()A.l%-10%B.40%-60%C.20%-25%D.25%-90%E.70%-75%【答案】 B29.碘溶液中含有碘和()A.乙醇B.异丙醇C.碘化钾D.碘化钠E.氯化钠【答案】 C30.下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是()A.山梨酸B.薄荷油C.新洁尔灭D.尼泊金类E.苯甲酸钠【答案】 A31.SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm,则它的沉降速度减小的倍数为()A.200倍B.10倍C.50倍D.20倍E.100倍【答案】 E32.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A.防腐B.矫味C.提高澄明度D.增强胃蛋白酶的活性E.加速溶解【答案】 D33.关于亲水胶体的叙述中错误的是()A.亲水胶体属于单相均匀分散体系B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜【答案】 B34.我国不容许使用的食用人工色素是()A.胭脂红B.胭脂蓝C.柠檬黄D.苋菜红E.靛蓝【答案】 B35.专供揉搓无破损皮肤的剂型是()A.搽剂B.洗剂C.甘油剂D.涂剂E.醑剂【答案】 A36.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂【答案】 B37.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()A.月桂醇硫酸钠B.有机胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188 E.油酸钾【答案】 D38.下列有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()A.油、胶、水三者的比例要适当B.乳钵应干燥C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成不可以加水稀释【答案】 C39.下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是()A.新洁尔灭B.聚山梨酯80 C.月桂醇硫酸钠D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 A40.关于溶液剂的制法叙述中错误的是()A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E.对易挥发性药物应在最后加入【答案】 A三、多项选择题1.按分散系统可将液体药剂分为()A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液E.高分子溶液【答案】 ABCDE2.可反映混悬液质量好坏的是()A.分散相质点大小B.分散相分层与合并速度C.F 值D.β值E.ξ电位【答案】 ACDE3.液体制剂常用的附加剂包括()A.防腐剂B.矫味剂C.抗氧剂D.增溶剂E.氧化剂【答案】 ABCD4.制备糖浆剂的方法有()A.溶解法B.稀释法C.化学反应法D.混合法E.凝聚法【答案】 AD5.有关混悬液的叙述中错误的是()A.混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B.药物制成混悬液可延长药效C.难溶性药物常制成混悬液D.毒剧性药物常制成混悬液E.粒径一般在0.5μm-10μm之间【答案】 AD6.液体制剂常用的防腐剂有()A.尼泊金B.苯甲酸C.苯甲酸钠D.溴铵E.聚乙二醇【答案】 ABC7.为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()A.减少粒径B.增加微粒与介质间密度差C.减少微粒与介质间密度差D.增加介质黏度E.减小介质黏度【答案】 ACD8.处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml ;5% 新洁尔灭4ml;蒸馏水加至于1000ml。
对以上复方硫洗剂,下列说法中正确的是()A.樟脑醑应急速加入B.甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C.新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D.制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度E.由于硫磺本身的药理作用,此处方中无需加入防腐剂【答案】 ABD9.以下可作为乳化剂的有()A.山梨酸B.氢氧化钠C.豆磷酯D.西黄蓍胶E.氢氧化镁【答案】 CDE10.影响乳剂形成及稳定性的因素有()A.乳化剂的选择B.制备温度C.两相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间【答案】 ABCDE11.高分子溶液的性质有()A.带电性B.水化作用C.胶凝性D.盐析E.表面活性【答案】 ABCD12.下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是()A.分子态苯甲酸抑菌作用强B.苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强C.苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强D.苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低,抑菌能力增强E.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同【答案】 ABD13.下列关于助悬剂的错误表述是()A.助悬剂可增加分散介质的黏度B.助悬剂可增加混悬剂的絮凝度C.表面活性剂常用作助悬剂D.助悬剂可降低微粒的ξ电位E.助悬剂可降低微粒的润湿性【答案】 BCD14.乳剂的类型有()A.O/W型B.W/O型C.O/W/O型D.W/O/W型E.W/O/O型【答案】 ABCD15.在混悬剂中加入适量的电解质降低ξ电位,可产生絮凝,其特点是()A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积大D.沉降体积小E.摇匀后可迅速恢复均匀状态【答案】 CE四、简述题1.简述液体制剂的优缺点。
【答案】答:液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。