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消毒剂消毒效果验证方案-精选.
1、验证方案的起草2、验证方案的审批3、验证方案的批准目录1 前言2 职责3 验证的方法及步骤4 异常情况及偏差处理5. 验证结果评价及建议6、再验证周期1.前言消毒剂主要使用在洁净控制区域，用于控制生产环境、设备表面等的微生物污染的一种化学剂。
由于没有一种消毒剂是完全理想的，因此有必要在实际工作中使用两种以上的消毒剂。
交替使用在理论上有利于防止形成相同环境的分离菌或抑制细菌的适应性。
本实验方案针对①75%乙醇、②1%新洁尔灭、③3%甲酚皂杀菌剂、④3%的过氧化氢溶液共4种消毒剂进行抑制或者杀灭微生物的效果确认。
1.1验证的目的本验证的目的在于制定方法及可接受标准，来评价消毒剂对微生物的杀灭效果。
1.3验证的范围75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的H2O21.4验证内容：本验证先在实验室对所使用的消毒剂，用六种控制菌做生物指示剂挑战性实验；然后做现场消毒考察实验，即现场消毒后用棉签取样法对消毒后的表面取样，做表面残留微生物限度检查。
通过对指示菌的杀灭对数值和现场消毒后洁净区表面微生物的残留限度来确认消毒剂的消毒效果。
2. 职责2.1验证小组成员：2.2职责2.3验证进度3. 验证方法及步骤3.1实验材料3.3.1 菌株（1）细菌：金黄色葡萄球菌 (ATCC6538)铜绿假单胞菌(ATCC15442)大肠杆菌(ATCC25922)伤寒杆菌(ATCC6539)（2）细菌芽孢：枯草杆菌芽孢(ATCC9372)（3）真菌：白色念珠菌(ATCC10231)3.3.2 培养基无菌大豆胰蛋白胨琼脂培养基(TSA)、营养肉汤培养基。
3.3.3 稀释液：1%蛋白胨-0.03mol/L PBS 溶液3.3.4 中和剂：0.1%卵磷脂+1%吐温 80 溶液； 0. 5%硫代硫酸钠（3%过氧化氢）3.3.5 无菌试管3.3.6 无菌平皿(90mm)3.3.7消毒剂：75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的H2O23.3.8移液器及配套无菌吸头:0-100ul，100-1000ul3.2中和剂效力确认①中和剂效力及毒性试验目的在化学消毒试验中，达到规定消毒时间终点时，要求立即终止残留消毒剂的继续作用，以便准确检测出消毒体系中残留存活的微生物及其数量。
(完整版)消毒剂消毒效果验证方案
消毒剂消毒效果验证方案目录1. 引言 (3)1.1 概述 (3)1.2 验证目的 (3)1.3验证项目小组成员及职责 (3)略1.引言1.1概述消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。
通常用化学的方法来达到消毒的作用。
用于消毒的化学药物叫做消毒剂。
洁净车间包括操作室和设备及生产用器具均应进行消毒，消毒效果是否彻底直接影响到产品的质量，生产前必须验证消毒方法的适应性和消毒效果。
本公司车间洁净区分为十万级、万级、万级下的局部百级，所使用的消毒剂种类及使用1.2确保洁净区按照规定的清洁、消毒程序进行清洁消毒后，能够达到防止交叉污染的目的，并在消毒有效期内能确保达到生产工艺所需要的效果。
1.3 验证项目小组成员及职责1.3.11.3.21.3.2.1验证委员会职责1.3.2.1.1负责验证方案的审批；1.3.2.1.2负责协调验证的各项工作，保证本方案规定的项目能够顺利实施；1.3.2.1.3负责验证数据及方法审核；1.3.2.1.4负责验证报告的审批；1.3.2.1.3负责再验证周期的制定；1.3.2.1.6负责发放验证证书。
1.3.2.2生产管理部职责1.3.2.2.1制定验证方案；1.3.2.2.2组织协调验证活动，确保验证进度；1.3.2.2.3组织验证工作的实施并作好记录，收集、归纳并评估结果。
1.3.2.3质量管理部职责1.3.2.3.1制订验证确认检测项目；1.3.2.3.2负责取样、检验并出据检验报告；1.3.2.3.3确定验证周期。
1.3.2.4物资管理部负责按生产要求提供符合标准的消毒剂。
2. 相关文件3.1 操作方法待生产结束后按操作室和设备及生产用的器具清洁规程进行清洁、消毒，对操作室和设备及生产用的器具进行清洁、消毒后分别以无菌棉签采样，接种后培养24～48小时观察结果，以确定消毒的效果。
选择操作间的墙面、地面、操作人员手部、设备外壁以及操作台最难清洁的地方作为取样点。
消毒剂消毒效果验证方案
消毒剂消毒效果验证方案第 1 页共 6 页
文件名称：消毒剂消毒效果验证方案
文件编码：SOP-VP-021-01
起草人审核人批准人
日期日期日期
颁发部门质量部执行日期
分发部门：质量部、生产部、工程部
1．概述：污染药品常见细菌有霉菌、杂菌、致病菌（沙门氏菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌）这些细菌来源于制药环境未净化空气，不洁净门、窗、制药设备、工具及进行工艺操作的人等，为减少制药环境中微生物污染，常
采用的灭菌方法有物理方法和化学方法。
对车间空气进行初、中、高效过滤，阻留细菌进入车间，紫外灭菌等均属物理灭菌法。
利用甲醛薰蒸、臭氧来杀
灭空气中细菌；以75%乙醇擦拭设备表面；4%来苏儿擦门、窗、墙、地面消毒都属化学灭菌法。
选用法定检验方法，用上述多种消毒剂，对人员及车间
的空气、门、窗、墙、地面、地漏进行消毒效果的验证，优化选择最佳的清
洗消毒剂，确认消毒剂的清洁效果。
2．目的：通过用多种清洗消毒剂对车间人员、空气、门、窗、设备设施
进行消毒效果的验证确认，优化选择最佳清洗消毒剂。
3．范围：本方案适用于清洗消毒剂消毒效果的验证。
4．验证内容：
4.1消毒剂种类：
DC/Shen guo.P.CO.,LTD/GMP 内部资料注意保密。
消毒剂消毒效力验证
消毒剂消毒效⼒验证⼀、⽬的确认各洁净级别的操作间及设备外表⾯按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒、防⽌污染的⽬的。
⼆、范围本验证⽅案适⽤于本公司洁净区的墙⾯、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表⾯以及操作⼈员双⼿（⼿套）的消毒等。
三、术语本⽅案涉及术语：杀灭对数值：微⽣物数量以对数表⽰时，消毒后与消毒前⽐较, 以其减少的对数值来表达杀灭效果。
四、内容1 概述本公司的洁净区分为A级、C级和D级，拟定⽤于洁净区表⾯消毒的有3种消毒剂：75%⼄醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液。
本次验证⽅案将选⽤以上3种消毒剂分别进⾏验证试验。
作⽤对象⼀样的消毒剂每⽉轮换使⽤，避免表⾯微⽣物产⽣耐药菌株。
在利⽤消毒剂进⾏表⾯擦拭消毒过程中消毒剂的作⽤时间应不少于10分钟，利⽤消毒剂进⾏浸泡消毒的不少于5分钟。
2 确认项⽬3. 验证⽤仪器仪表和物品结论: 检查⼈/⽇期：复核⼈/⽇期：4. 验证过程4.1中和剂鉴定试验4.1.1试验⽬的通过该试验，确认所⽤的中和剂对对应的消毒剂有良好的中和作⽤，对试验⽤菌剂及其恢复期培养⽆害或⽆不良影响。
4.1.2菌液的制备及计数4.1.2.1⾦黄⾊葡萄球菌、⼤肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌⼯作菌液的制备接种⾦黄⾊葡萄球菌、⼤肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的新鲜培养物⾄营养⾁汤培养基中，30～35℃培养18～24⼩时。
取上述培养物⽤0.9％⽆菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成1×108～5×108CFU/ml的⼯作菌液（如⾁汤培养物的浓度已为1×108～5×108CFU/ml，可不再⽤0.9％⽆菌氯化钠溶液稀释）。
计数时，将1×108～5×108CFU/ml的⼯作菌液10倍系列稀释成含50～100CFU/ml菌液，并同时采⽤营养琼脂培养基30～35℃培养2天计数。
计算该稀释级的平均菌落数，将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。
消毒剂消毒效力及有效期验证方案
消毒剂消毒效力及有效期验证方案一早起床，打开窗户，清新的空气迎面扑来，心情格外舒畅。
今天，我要写一份关于消毒剂消毒效力及有效期验证的方案。
想到这里，我立刻精神抖擞，开始梳理思路。
1.消毒剂选择杀菌能力：选择具有高效杀菌能力的消毒剂，如过氧化氢、酒精等；安全性：选择对人体和环境相对安全的消毒剂，如酒精、过氧化氢等；便捷性：选择使用方便、易于储存的消毒剂，如酒精、碘伏等。
2.消毒效力测试方法平板计数法：将消毒剂作用于微生物平板，观察杀菌效果；环境模拟法：模拟实际环境，将消毒剂作用于物体表面，观察杀菌效果；动物实验法：对动物进行消毒处理，观察其抗感染能力。
3.消毒效力评价指标杀菌率：消毒剂对微生物的杀灭程度；消毒速度：消毒剂达到杀菌效果所需时间；持久性：消毒剂在一段时间内保持杀菌效果的能力。
我们来看看消毒剂的有效期验证。
消毒剂的有效期关系到其使用效果和安全性，我们需要对其有效期进行严格测试。
1.有效期测试方法加速试验法：将消毒剂置于高温、高湿等极端环境下，观察其性能变化；实际储存法：将消毒剂储存在实际环境中，定期检测其性能；质量变化法：通过检测消毒剂的质量变化，判断其有效期。
2.有效期评价指标性能稳定性：消毒剂在储存过程中保持性能不变的能力；安全性：消毒剂在储存过程中对人体和环境的影响；有效期：消毒剂保持杀菌效果的时间。
1.消毒剂使用注意事项使用前需充分了解消毒剂的性质和适用场景；按照说明书使用，确保消毒效果；注意消毒剂的安全存放，防止误食、误用；使用后对环境进行清洁，避免污染。
2.消毒剂市场调查了解市场上常见的消毒剂品牌和产品；比较不同品牌消毒剂的价格、性能和售后服务；选择性价比高的消毒剂。
3.消毒剂推广与应用加强消毒剂知识的普及，提高人们对消毒剂的认识；针对不同场景，推广合适的消毒剂产品；政府部门加强对消毒剂市场的监管，保障消费者权益。
至此，一份完整的消毒剂消毒效力及有效期验证方案终于完成。
看着自己的劳动成果，我感到十分欣慰。
消毒剂消毒效果验证方案.
1、验证方案的起草2、验证方案的审批3、验证方案的批准目录1 前言2 职责3 验证的方法及步骤4 异常情况及偏差处理5. 验证结果评价及建议6、再验证周期1.前言消毒剂主要使用在洁净控制区域，用于控制生产环境、设备表面等的微生物污染的一种化学剂。
由于没有一种消毒剂是完全理想的，因此有必要在实际工作中使用两种以上的消毒剂。
交替使用在理论上有利于防止形成相同环境的分离菌或抑制细菌的适应性。
本实验方案针对①75%乙醇、②1%新洁尔灭、③3%甲酚皂杀菌剂、④3%的过氧化氢溶液共4种消毒剂进行抑制或者杀灭微生物的效果确认。
1.1验证的目的本验证的目的在于制定方法及可接受标准，来评价消毒剂对微生物的杀灭效果。
1.3验证的范围75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的H2O21.4验证内容：本验证先在实验室对所使用的消毒剂，用六种控制菌做生物指示剂挑战性实验；然后做现场消毒考察实验，即现场消毒后用棉签取样法对消毒后的表面取样，做表面残留微生物限度检查。
通过对指示菌的杀灭对数值和现场消毒后洁净区表面微生物的残留限度来确认消毒剂的消毒效果。
2. 职责2.1验证小组成员：2.2职责2.3验证进度3. 验证方法及步骤3.1实验材料3.3.1 菌株（1）细菌：金黄色葡萄球菌 (ATCC6538)铜绿假单胞菌(ATCC15442)大肠杆菌(ATCC25922)伤寒杆菌(ATCC6539)（2）细菌芽孢：枯草杆菌芽孢(ATCC9372)（3）真菌：白色念珠菌(ATCC10231)3.3.2 培养基无菌大豆胰蛋白胨琼脂培养基(TSA)、营养肉汤培养基。
3.3.3 稀释液：1%蛋白胨-0.03mol/L PBS 溶液3.3.4 中和剂：0.1%卵磷脂+1%吐温 80 溶液； 0. 5%硫代硫酸钠（3%过氧化氢）3.3.5 无菌试管3.3.6 无菌平皿(90mm)3.3.7消毒剂：75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的H2O23.3.8移液器及配套无菌吸头:0-100ul，100-1000ul3.2中和剂效力确认①中和剂效力及毒性试验目的在化学消毒试验中，达到规定消毒时间终点时，要求立即终止残留消毒剂的继续作用，以便准确检测出消毒体系中残留存活的微生物及其数量。
消毒剂效力验证方案
分发号：消毒剂效力验证方案目录1．概述2．验证目的3．验证人员4．验证内容4.1 验证准备4.2 中和剂毒性和效力试验4.3 消毒剂最佳消毒杀菌效果的时间确认4.4 消毒剂效力特性试验4.5 表面试验确认5. 偏差分析6. 再验证周期7. 最终评价及验证报告8. 验证记录9. 时间进度表分发号：1．概述：消毒剂的消毒效果评价，是以消毒剂与微生物接触后，测定残留的微生物数量，以杀灭率表示结果，对消毒剂杀灭效果进行评价。
为了准确评价消毒剂对微生物的杀菌作用，在消毒试验中要求选择加入适当的中和剂。
中和剂的作用就是不仅能及时中止消毒剂的杀菌作用，而中和剂本身及其与消毒剂的反应产物应对微生物无抑菌或杀菌作用，且对微生物的生长无影响。
2. 验证目的：通过特定的微生物与某消毒剂在规定的使用浓度下，接触规定的时间后，对微生物进行培养计数，考察消毒剂的消毒、杀菌效果。
3. 验证人员：4. 验证内容：4.1 验证准备：试验均需在百级层流保护下进行验证试验。
4.1.1 试验所用消毒剂：4.1.2试验所用菌种：所用菌种均由中国药品生物制品所检定所提供。
金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]，铜绿假单胞菌[CMCC（B）10104]，枯草芽胞杆菌[CMCC（B）63501]，生孢梭菌[CMCC（B）64941]，白色念株菌[CMCC（F）98001]，黑曲霉[CMCC（F）98003]4.1.5菌液制备：4.1.5.1取金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物少许接种至营养肉汤培养基中，30～35℃培养18～24小时；取经33℃培养23小时的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单孢菌肉汤培养物1ml，加9ml生理盐水，10倍稀释至约10-5～10-7之间，约为50～100cfu/ml，备用。
4.1.5.2将生孢梭菌的新鲜培养物少许接种至硫乙醇酸盐流体培养基中，30～35℃培养18～24小时；取经33℃培养23小时的生孢梭菌硫乙醇酸盐流体培养基分发号：的培养物1ml，加9ml生理盐水，10倍稀释至10-5～10-7之间，约为50～100cfu/ml，混匀备用。
消毒剂的消毒效果验证方案
消毒剂的消毒效果验证方案目录1. 目的 (2)2. 范围 (2)3. 参考文件 (2)4. 职责 (2)5. 验证计划 (2)6. 验证内容 (2)7. 验证实施 (2)8. 验证周期 (4)9. 验证结论 (4)1.目的通过对消毒剂的选择及消毒效果进行验证，以确定消毒剂的消毒效果和更换周期，使消毒效果始终保持有效性和稳定性。
2.范围本方案适用于洁净车间、检验室无菌操作人员用于手部消毒的消毒剂型。
3.参考文件3.1.GB15979-2002消毒与灭菌效果的评价方法与标准。
3.2.《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法。
4.职责4.1.管理者代表：负责验证方案和报告的批准。
4.2.质量部负责人：负责验证方案的审核，协调验证过程，保证验证顺利完成，对验证进行总结和评价。
4.3.生产员：负责方案的实施。
4.4.检验员：负责验证方案起草，质量控制和检测，出具相关记录和报告，验证用耗材、试剂、表单等的准备工作。
5.验证计划5.1.75%酒精溶液消毒效果确认，实施日期：XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日。
5.2.0.2%新洁尔灭溶液消毒效果确认，实施日期：XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日。
6.验证内容6.1.75%酒精溶液消毒后手部细菌数；6.2.0.2% 新洁尔灭溶液消毒后手部细菌数。
7.验证实施7.1.验证前准备工作操作人员按照洁净区7步洗手法将手洗干净，再将手烘干后取样；再使用喷壶喷出消毒液，双手均匀搓开，晾干后再次取样。
7.1.1.检验器具、试剂：立式压力蒸汽灭菌器、生化培养箱、可调移液器、微生物限度过滤系统、微孔过滤膜(0.45μm)、培养皿、培养基、PBS缓冲液。
7.1.2.实验用品准备培养基的配制：见《培养基配制记录》实验用品处理：将微生物限度仪泵头、移液枪头、镊子，放入不锈钢灭菌盒或用牛皮纸包扎好。
与洁净服一起放入灭菌锅，经高压蒸汽121℃灭菌30min。
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1.1 验证的目的
本验证的目的在于制定方法及可接受标准，来评价消毒剂对微生物的杀灭效果。
1.3 验证的范围
75%乙醇、 1%新洁尔灭、 3%甲酚皂溶液、 3%的 H2O2
1.4 验证内容：
本验证先在实验室对所使用的消毒剂，用六种控制菌做生物指示剂挑战性实验；然
后做现场消毒考察实验，即现场消毒后用棉签取样法对消毒后的表面取样，做表面残留
4
和效力评估测试记录
5
表一 中和剂效力、毒性确认试验操作步骤及结果判断
分组
试验操作
试验目的
试验结果判断
A 4.5ml 消毒剂 +0.5ml 菌悬液 作用 10min 取 0.5ml 作用液 4.5ml 稀释 观察消毒剂对试验菌有无杀
应无试验菌生长或极少数菌落生长
液试管中混匀，吸取 1ml 最终作用液于平皿中，做活菌计数。
3
大肠杆菌 (ATCC25922) 伤寒杆菌 (ATCC6539) （2）细菌芽孢：枯草杆菌芽孢 (ATCC9372) （3）真菌：白色念珠菌 (ATCC10231) 3.3.2 培养基 无菌大豆胰蛋白胨琼脂培养基 (TSA)、营养肉汤培养基。 3.3.3 稀释液： 1%蛋白胨 -0.03mol/L PBS 溶液 3.3.4 中和剂： 0.1%卵磷脂 +1%吐温 80 溶液； 0. 5%硫代硫酸钠（ 3%过氧化氢） 3.3.5 无菌试管 3.3.6 无菌平皿 (90mm) 3.3.7 消毒剂： 75%乙醇、 1%新洁尔灭、 3%甲酚皂溶液、 3%的 H2O2 3.3.8 移液器及配套无菌吸头 :0-100ul ， 100-1000ul 3.2 中和剂效力确认 ①中和剂效力及毒性试验目的 在化学消毒试验中，达到规定消毒时间终点时，要求立即终止残留消毒剂的继续作 用，以便准确检测出消毒体系中残留存活的微生物及其数量。因为消毒体系中残留的消 毒剂，可能对微生物的生长繁殖具有一定抑制作用，从而可导致对杀菌效果偏高的错误 判断，甚至产生假阴性结果。残留消毒剂的去除，可排除残留消毒剂对微生物的抑制， 从而使试验获得正确结果。中和法是指在消毒剂与微生物作用到达规定时间的终点时， 取样加于适宜种类和浓度的中和剂中，将残留消毒剂迅速中和，使其不再持续抑制或杀 灭微生物的方法。本试验中所使用的中和剂必须既能有效抑制消毒剂的杀菌性（中和剂 的效力试验）同时又不削弱微生物活力的恢复（中和剂的毒性试验） 。 ②中和剂效力、毒性确认 用稀释剂将试验菌制成 5× 105～5×106cfu/ml 的的菌悬液备用。 准备无菌试管 6 支，按表一试验操作步骤表分组进行操作。各组试昝充分震荡放置 于振荡器震荡至少 20 秒或在手掌上振敲 80 次，然后移取 Iml 混合液到平皿中做平皿计 数，轻轻转动平皿以使菌落在培养基表面均匀分散开来， 每组做两皿平皿， 并做好标记。 平皿在层流台下吹干，倒置于 37℃下培养 48 小时后计数。具体结果见附件一中和剂中
灭或抑制能力。
B 4.5ml 消毒剂 +0.5ml 菌悬液 作用 10min 取 0.5ml 作用液 4.5ml 中和 观察残留消毒液被中和后受
剂试管中混匀，吸取 1ml 最终作用液于平皿中，做活菌计数。
到消毒剂作用后的试验菌是
否能恢复生长。
C 4.5ml 中和剂 +0.5ml 菌悬液 作用 10min 取 0.5ml 作用液 4.5ml 中 观察中和剂是否抑菌。
微生物限度检查。 通过对指示菌的杀灭对数值和现场消毒后洁净区表面微生物的残留限
度来确认消毒剂的消毒效果。
2. 职责
2.1 验证小组成员：
部门
人员
2.2 职责 2.3 验证进度 3. 验证方法及步骤 3.1 实验材料 3.3.1 菌株
（1）细菌：金黄色葡萄球菌 (ATCC6538) 铜绿假单胞菌 (ATCC15442)
1、 验证方案的起草 起草人
部门
日期
2、 验证方案的审批 审核人
部门
日期
3、 验证方案的批准 批准人
批准日期
1 前言 2 职责 3 验证的方法及步骤 4 异常情况及偏差处理 5. 验证结果评价及建议 6、再验证周期
目录
2
1. 前言
消毒剂主要使用在洁净控制区域，用于控制生产环境、设备表面等的微生物污染
观察中和产物，或未被完全
中和剂试管中混匀，吸取 1ml 最终作用液于平皿中，做活菌计数。
中和的残留消毒剂对试验菌
的生长繁殖是否有影响。
E 4.5ml 稀释液 +0.5ml 菌悬液 作用 10min 取 0.5ml 作用液 4.5ml 稀 作为菌数对照
释液试管中混匀，吸取 1ml 最终作用液于平皿中，做活菌计数。
B 组菌落数比 C、 D、 E 组少，并符合下列 要求： A 组平均菌落数 B 组平均菌落数
0
X(1 ～ 10) Y( ＞ 10)
＞5
＞ X+5 ＞ Y+0.5Y
和剂试管中混匀，吸取 1ml 最终作用液于平皿中，做活菌计数。
D 4.5ml 中和产物液 +0.5ml 菌悬液 作用 10min 取 0.5ml 作用液 4.5ml
F 分别吸取 1ml 中和剂和 1ml 灭菌 0.9%氯化钠溶液于平皿中做活菌计数。 作阴性对照
应无菌落生长
备注 若菌落太多不能计数，则移取 1ml 上述混合物，到 9ml 灭菌注射的生理盐水中（稀释 10 倍），充分振荡后再移取 1ml 做平皿计数。
试验结果符合上述所有条件，所测中和剂才可判为合格。
3.3 消毒剂杀菌效率确认（定量悬浮试验） 。 3.3.1 原理 将定量的细菌悬液加入消毒剂溶液中，作用一定时间。去除残留的消
毒剂影响后，以上液定量接种于营养琼脂平板上。经培养后计算其菌落数。与未经消毒
剂作用的对照菌液平板计数相比较，计算出杀菌效率。
3.3.2 菌悬液的制备
用第三代的菌悬液按 1：10 用 9ml 的稀释剂稀释 5 次，计数培养，大约 70-80 之间， 以获得 10-4-10 -6 数量级的菌悬液。
的一种化学剂。由于没有一种消毒剂是完全理想的，因此有必要在实际工作中使用两种
以上的消毒剂。 交替使用在理论上有利于防止形成相同环境的分离菌或抑制细菌的适应
性。本实验方案针对① 75%乙醇、② 1%新洁尔灭、③ 3%甲酚皂杀菌剂、④ 3%的过氧化氢
溶液共 4 种消毒剂进行抑制或者杀灭微生物的效果确认。