化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.浓度计算公式在化验室中，常常需要计算物质的浓度，下面是一些常见的浓度计算公式：(1)溶液的质量浓度计算公式：C=m/V，其中C表示浓度，m表示溶质的质量，V表示溶液的体积。
(2)溶液的摩尔浓度计算公式：C=n/V，其中C表示浓度，n表示溶质的摩尔数，V表示溶液的体积。
(3)溶液的体积浓度计算公式：C=V/V0，其中C表示浓度，V表示所需溶液的总体积，V0表示溶质的质量所需要的溶剂体积。
2.稀释计算公式在化验过程中，有时需要对溶液进行稀释，下面是稀释计算的公式：(1)稀释溶液的浓度计算公式：C1V1=C2V2，其中C1表示未稀释溶液的浓度，V1表示未稀释溶液的体积，C2表示稀释后的溶液的浓度，V2表示稀释后的溶液的体积。
(2)稀释溶液的体积计算公式：V1=V2/D，其中V1表示所需的未稀释溶液的体积，V2表示所需的最终稀释溶液的体积，D表示稀释倍数。
3.平均值计算公式在化验中，常需要计算多次实验结果的平均值，下面是平均值计算的公式：(1)简单平均值计算公式：平均值=(X1+X2+…+Xn)/n，其中X1、X2、…、Xn表示多次实验结果，n表示实验次数。
(2) 加权平均值计算公式：平均值= (X1w1 + X2w2 + … + Xnw n) / (w1 + w2 + … + wn)，其中X1、X2、…、Xn表示多次实验结果，w1、w2、…、wn表示对应的权重。
4.峰面积计算公式在色谱等分析仪器中，常常需要计算峰面积，下面是峰面积计算的公式：峰面积=[（峰高1+峰高2）/2]×峰宽其中，峰高1和峰高2表示峰的两个相邻顶峰的高度，峰宽表示两个峰之间的距离。
5.标准曲线计算公式在质量分析中，常需要建立标准曲线来对样品进行定量分析，下面是标准曲线计算的公式：(1)线性回归公式：Y=aX+b，其中Y表示响应值，X表示浓度值，a和b为回归系数。
(2)计算未知样品浓度：X=(Y-b)/a，其中Y表示未知样品的响应值。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（ mol/L ）滴定，用去ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（ mol/L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（ mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（ mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（ mol/L ）相当于223Na S O .计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（ mol/L ）ml ，回滴时消耗 mol/L 的盐酸液ml ，空白试验消耗 mol/L 的盐酸液ml 。
求供试品的含量，每1ml 盐酸液（ mol/L ）相当于的青霉素钾。
化学室计算公式归纳总结
化学室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算）计算式：百分含量=()%100%1⨯-⨯水分取样量测样量m m2.容量分析法2.1直接滴定法（计算公式之一）供试品（%）=%100⨯⨯⨯S m T F V F-浓度校正因子F=规定实测C C （表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）T-滴定度，每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例1：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1h 后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测定：供试品（%）=%100⨯⨯⨯Sm T F V 供试品（%）=%72.99%10010003630.092.171.01010.020=⨯⨯⨯⨯ 2.1直接滴定法（计算公式之二）供试品（%）=()%100V ⨯⨯⨯-S m TF V 空样例2：取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘量瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠（0.1 mol/L）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L）相当于4.752mlNa2S203.计算公式：供试品（%）=()%100V⨯⨯⨯-SmTFV空样2.3剩余滴定法（计算公式之一）供试品（%）=()%100 V⨯⨯⨯-SmTFV样空V空-滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）V样-滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）F-浓度校正因子m s-供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碘量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L）25.00ml，回滴时消耗0.1015 mol/L的盐酸14.20ml，空白试验消耗24.68ml。
化验分析公式总结范文
随着科学技术的不断发展，化验分析在各个领域都发挥着重要作用。
为了提高化验分析工作的准确性和效率，以下是化验分析中常用的一些公式总结，供广大化验工作者参考。
一、基本公式1. 灰分（%）=（烧后总重-灰皿重）/原煤总重×100%2. 挥发分（%）=（原煤重-烧后灰重）/原煤重×100%3. 分析水（%）=（原煤重-烘干后的煤重）/原煤重×100%4. 全水（%）=（原煤重-烘干后的煤重）/原煤重×100%二、化学计量学公式1. 物质的量（mol）= 质量（g）/摩尔质量（g/mol）2. 浓度（mol/L）= 物质的量（mol）/溶液体积（L）3. 摩尔质量（g/mol）= 质量（g）/物质的量（mol）4. 摩尔浓度（mol/L）= 溶质的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液体积（L）三、酸碱滴定公式1. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×标准溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）2. 标准溶液的浓度（mol/L）= 滴定度（g/mL）/（滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol））3. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）4. 滴定度（g/mL）= 滴定后溶液的体积（mL）×标准溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）四、氧化还原滴定公式1. 标准溶液的浓度（mol/L）= 滴定度（g/mL）/（滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol））2. 滴定度（g/mL）= 标准溶液的浓度（mol/L）×滴定前溶液的体积（mL）×摩尔质量（g/mol）3. 滴定度（g/mL）= 滴定后溶液的体积（mL）×标准溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）五、重量分析法公式1. 溶液的浓度（mol/L）= 溶剂的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液的体积（L）2. 溶剂的质量（g）= 溶液的浓度（mol/L）×摩尔质量（g/mol）×溶液的体积（L）3. 溶液的体积（L）= 溶剂的质量（g）/摩尔质量（g/mol）×溶液的浓度（mol/L）以上是化验分析中常用的一些公式总结，希望对广大化验工作者有所帮助。
实验室计算公式讲义
一、含量的计算1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.制剂标示量及含量计算%100%=⨯测得含量标示量标示量（规格）（1）片剂标示量：（每一片的标示量） （2）针剂标示量：（每一mL 的标示量） （3）3.容量分析法： （1）直接滴定法： 公式一：100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
m s -供试品的质量 公式二：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=V 样-供试品消耗滴定液的体积 V 空-供试品消耗滴定液的体积例：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N ，计算非那西丁含量测量。
0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=（2）剩余滴定法：公式：()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=4.紫外分光光度法测含量： （1）对照品比较法：100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量%=（2）吸收系数法：1%1100100%cm sAD E m ⨯⨯⨯百分含量=s D m --稀释倍数 供试品的质量例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F T-⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
化验室计算公式归纳总结
化验室计算公式归纳总结化验室是一个重要的科学实验室，用于进行各种物质的检测、分析和研究。
在化验室中，我们经常会使用各种计算公式来完成实验和数据处理。
下面我将归纳总结一些化验室常用的计算公式。
1.浓度计算公式浓度是指溶液中溶质溶解在溶剂中的量，通常用质量分数、体积分数等表示。
浓度计算公式如下：a.质量分数计算公式：质量分数=(溶质的质量/溶液的质量)×100%b.体积分数计算公式：体积分数=(溶质的体积/溶液的体积)×100%2.相对原子质量和分子量计算公式相对原子质量是指一个元素原子质量与碳-12原子质量的比值。
分子量是指一个物质分子所含有的所有原子的相对原子质量的总和。
相对原子质量和分子量计算公式如下：a.相对原子质量计算公式：相对原子质量=(元素的质量×原子的个数)/(C-12的质量)b.分子量计算公式：分子量 = (相对原子质量× 原子的个数) / (Avogadro常数)3.摩尔计算公式摩尔是化学中常用的计量单位，用于表示物质的量。
摩尔计算公式如下：摩尔数=质量/相对原子质量4.活度计算公式活度是指溶液中溶质的实际浓度与理论浓度的比值，用来表示溶质在溶液中的活性程度。
活度计算公式如下：活度=(溶质的实际浓度/理论浓度)5.pH计算公式pH是用来表示溶液中氢离子浓度的指数。
pH计算公式如下：pH = -log[H+]6.缓冲溶液计算公式缓冲溶液是能够稳定溶液中酸碱性的一种溶液，常用于调节实验条件。
缓冲溶液的计算公式如下：a.缓冲溶液的浓度计算公式：C1V1=C2V2b.缓冲溶液的pH计算公式：pH = pKa + log ([盐]/[酸])7.测定溶液浓度计算公式在化验室中，我们常常需要测定溶液的浓度。
测定溶液浓度的计算公式如下：a.酸碱滴定法计算公式：C1V1=C2V2b.分光光度法计算公式：浓度=(吸光度-空白的吸光度)/斜率以上是化验室中常见的一些计算公式，它们在实验和数据处理中起着重要的作用。
实验室常用计算公式归纳
实验室常用计算公式归纳1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m 测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ）100%sV F Tm 供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm 百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm 样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm 样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm 空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m 样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。
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化验室计算公式归纳总结1.原料药（按干燥品计算） 计算式：100%m m ⨯⨯测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ） 100%sV F Tm ⨯⨯⨯供试品（%）=C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm ⨯⨯⨯百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%⨯⨯⨯⨯=百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm -⨯⨯⨯空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m =样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。
求供试品的含量，每1ml 盐酸液（0.1 mol/L ）相当于37.25g 的青霉素钾。
()100%0.101537.250.1%100%98.54%0.40211000sV V F Tm -⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=⨯空样百分含量（%）=（24.68-14.20）青霉素钾例 ：微晶纤维素的含量测定：取本品约0.125g ，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml ，精密加重铬酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g ，加水适量是溶解并稀释至20ml ）50ml ，混匀，小心加硫酸100ml ，迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 的饿容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取50ml ，加邻二氮菲指示液3滴，用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
常用硫酸亚铁铵滴定液（0.1 mol/L ）相当于0.675mg 的纤维素。
2.4 剩余滴定法（计算公式之二）11221()100%sV F V F F Tm -⨯⨯⨯供试品（%）= 1212s V V F F m -----消耗滴第一种滴定液的体积，mL 。
消耗另一种滴定液的体积，mL 。
第一种滴定液的校正因子。
另一种滴定液的校正因子。
供试品的质量例: 硬脂酸镁含量测定： 取本品约1g ，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.05 mol/L ）50ml ，煮沸至油层至澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
每1ml 硫酸滴定液（0.05 mol/L ）相当于2.016g 的MgO 。
3. 紫外分光度法 3.1郎伯-比尔定律1%1cmA E CL =1%1100cm A T E C ml ----吸收度透过率吸收系数. 其物理意义是当溶液的浓度为1%（g/ml ）,液层厚度为1cm 时的吸收度数值。
溶液中所含被测物的物质的重量（按干燥品或无水物计算），g 。
L-液层厚度，cm 。
3.2紫外分光度含量测定法 一 （对照品比较法）100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量%=例: 利血平含量的测定：对照品溶液的制备：精密称取利血平对照品20mg ，置10ml 容量瓶中，加氯仿4ml 使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置50ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密称取0.0205g ，照对照品溶液同法制备。
测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置10ml 量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L ）1.0ml 与新制的0.3%的亚硝酸钠溶液1.0ml ，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml ，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，除不加0.3%的亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm 的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。
100%sA C DA m ⨯⨯⨯供对对百分含量=0.604200.594100%99.20%0.02051000⨯⨯=⨯利血平%=3.3 紫外分光光度法含量测定法二 （吸收系数法 ）计算公式：1%1100100%cm sAD E m ⨯⨯⨯百分含量=s D m --稀释倍数 供试品的质量1%11%11%1100cm cm cm A E CL A g mol E L A g mol E =⨯⨯公式推导：C()= C()=例: 原药测定对乙酰氨基酚：取本品约40ｍｇ，精密称定，置250ml 量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液50ml 溶解以后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4%的氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2 的吸收系数（1%1cm E ）为715计算，即得。
4.高效液相色谱法（系统适用性试验） 4.1 色谱柱的理论板数（n ）225.54()R h n t W =2R h t W --保留时间半高峰宽4.2 分离度（R ） 除另有规定外，分离度应大于1.521122()R R t t R W W -=+2112,R R t t W W ---相邻两峰中后一峰的保留时间相邻两峰中前一峰的保留时间此相邻两峰的峰宽4.3 重复性≤RSD 2%4.4 拖尾因子 除另有规定外，T 应在0.95～1.05之间。
0.0512hW d T=0.0515%h W d --峰高处峰宽峰顶点至峰前沿之间的距离4.5 高效液相色谱含量测定法（外标法）X X RRA A ⋅含量（c ）=c100%(1)X R Rs A DA m ⋅⨯⨯⨯-c 原料百分含量：含量（%）=干燥失重X R X s A A m D -----供试品（或其杂质）的峰面积或峰高；对照品的峰面积或峰高；c 供试品（或其杂质）的浓度；供试品的质量；稀释倍数；例：盐酸四环素（原料药）含量测定色谱条件和系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以0.1mol/L 草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L 磷酸氢二铵溶液（68：27：5），用氨试液调节PH 至8.3为流动相；流速为每分钟1mL ；柱温35℃；检查波长为280nm 。
称取盐酸四环素、4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量（约8mL ）,置50mL 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μL 注入液相色谱仪，记录色谱图，4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素及脱水四环素的分离度均符合要求（组分流出顺序依次为4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素）。
测定法： 精密称定本品30.1mg ，置50mL 量瓶中，加0.01mol/L 盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL 注入液相色谱仪，记录色谱图，得到峰面积为53202的盐酸四环素的吸收峰；另取盐酸四环素对照品30.6mg,同法测定，得到峰面积为54656的盐酸四环素吸收峰。
按外标法以峰面积计算出供试品中盐酸四环素的含量。
(按干燥品计算，含盐酸四环素不得少于95.0%)100%XR Rs A DA m ⋅⨯⨯c 百分含量（%）=5320230.654656100%30.1⋅⨯百分含量（%）=4.6 制剂标示量的百分含量100%X R RsA DA M m ⋅⨯⨯=⨯c 制剂标示量的百分含量标示量X M A --平均片重；供试品（或其杂质）的峰面积或峰高；R X s A m D ----对照品的峰面积或峰高；c 供试品（或其杂质）的浓度；供试品的质量；稀释倍数；例：盐酸肾上腺素注射液含量测定2005chp ：色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以0.14%庚烷磺酸钠溶液—甲醇（65：35），用磷酸调节PH 值至3.0±0.1，为流动相；检测波长为280nm 。
理论塔板数按肾上腺素峰计算不低于3000。
测定法：精密量取本品适量3.0mL ，置25mL 量瓶中，加醋酸溶液（1→25）稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL 注入色谱仪，记录色谱图，肾上腺素的峰面积为32056；另取肾上腺素对照品适量，精密称定，加醋酸溶液（1→25）制成每1mL 含0.2mg 的溶液，同法测定，肾上腺素的峰面积为51178。
按外标法以峰面积计算出供试品肾上腺素占标示量的百分含量。
规格1mL ：1mg32056250.2351178100%1⨯⨯=⨯标示量5. 旋光度法[][]100tD tDld ldαααα==液体供试品 固体供试品[]tD D t l d c αα-------比旋度；钠光谱的D 线；测定时的温度；测定管长度，dm ；测得的旋光度；液体的相对密度；每100ml 溶液中含有被测物质的质量(按干燥品或无水物计算)，g 。
6.1 偏差：i d x x =-6.2 平均偏差：1nii xxd n-=-=∑6.3 相对平均偏差：1%100%100%ni i x xn d xx-=--=⨯=⨯∑相对偏差6.4 标准偏差：x 标准偏差（SD ）：S6.5 相对标准偏差100%x x ⨯S 相对标准偏差（SD ）：RSD=7 标示量及标示量%的计算7.1 标示量计算公式%100%=⨯测得含量标示量标示量（规格）7.2 片剂标示量%计算%100%s V F T M D m ⨯⨯⨯⨯⨯=⨯标示量标示量7.3 针剂标示量%计算 %100%V F T Dml ⨯⨯⨯⨯=⨯供试品的数每ml 标示量标示量7.4 片重及胶囊装量的确定%100%sV F T Dm ⨯⨯⨯⨯=⨯半成品含量%⨯=标示量（规格）100%片重（装号）含量。